浸渍法

摘要： 陶瓷膜具有优良的热稳定性、孔稳定性、耐化学腐蚀性和机械强度高等特点,在含油废水处理领域受到研究者的广泛关注。根据近年来陶瓷膜处理含油废水的研究现状,介绍了陶瓷基膜在含油废水处理领域的应用。针对陶瓷基膜在运行过程中存在的膜污染等问题,综述了陶瓷膜的改性策略及性能,重点介绍了溶胶-凝胶法、水热法和浸渍法三种常用方法改性的陶瓷膜及其在含油废水处理领域的应用,并与新兴改性方法,如原子层沉积法、化学气相沉积法、脉冲激光法进行了比较,最后对改性陶瓷膜在此领域中的发展前景进行了展望。

摘要： 通过水蒸气蒸馏法提取日本花柏Chamaecyparis pisifera、日本扁柏C.obtusa、细叶花柏C.pisifera‘Plumoso’和台湾扁柏C.obtusa var.formosana 4种柏科Cupressaceae植物的挥发油,采用浸渍法研究4种植物挥发油对松材线虫Bursaphelenchus xylophilus的毒杀作用。结果表明,4种柏科植物挥发油对松材线虫均具有毒杀作用,抑制作用呈现时间依赖性和浓度依赖性,日本花柏、日本扁柏、细叶花柏及台湾扁柏挥发油在浸渍72 h时对松材线虫抑制的LC_(50)(半致死浓度)分别为2.84 mg·mL^(-1)、2.77 mg·mL^(-1)、2.37 mg·mL^(-1)、1.76 mg·mL^(-1),其中台湾扁柏挥发油对松材线虫的抑制作用最强。该研究为柏科植物挥发油资源的开发及其杀松材线虫天然活性物质的利用提供依据。

摘要： 以MnO_(x)-FeO_(3)为载体,采用浸渍法负载不同质量分数的Pt,制备了一系列x%Pt/MnO_(x)-FeO_(3)催化剂(x=0.1%、0.3%、0.5%,质量分数),考察了Pt质量分数对催化剂催化氧化甲醛性能的影响。当Pt质量分数为0.3%时,0.3%Pt/MnO_(x)-FeO_(3)催化剂性能最优,在60°C可将甲醛完全转化成H_(2)O和CO_(2)。结合N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR和O_(2)-TPD表征技术研究发现,较大的比表面积、良好的低温还原性和丰富的表面活性氧,均有利于提高催化剂的催化性能。

摘要： 采用湿浸渍法制备了不同负载量的WO_(x)/SBA-15催化剂,讨论了WO_(x)分散性对烯烃歧化反应的影响。结果表明,负载量影响了WO_(x)在载体表面的分散度,进而影响催化活性;负载量10%的催化性能最佳;高负载量的WO_(x)/SBA-15表面聚集态WO_(x)数目较多,掩盖了活性位点。采用物理吸附、XRD、SEM表征样品织构性质,采用吡啶红外、化学吸附表征了样品的酸性和酸量。反应评价显示10%负载量的10%WO_(x)/SBA-15催化活性最佳,丙烯收率可达50%,丙烯选择性近90%。

摘要： 烟蚜是危害烟草的主要害虫之一,为寻找防治烟蚜的高效低毒药剂,本文采用浸叶法和浸渍法比较了藜芦碱、吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、吡蚜酮、除虫菊素和双丙环虫酯7种药剂对烟蚜的毒力.结果表明,浸叶法处理后,噻虫嗪和吡虫啉对烟蚜的毒力较高,LC_(50)值分别为2.220 mg/L和2.619 mg/L;而浸渍法处理后吡虫啉和藜芦碱对烟蚜的毒力较高,LC_(50)值分别为1.203 mg/L和2.554 mg/L.吡虫啉在两种不同处理方法的试验中都显示对烟蚜有较高毒力,可以作为防治田间烟蚜的推荐使用药剂,在吡虫啉被限制使用的情况下,可选用噻虫嗪或藜芦碱防治烟蚜。研究结果可为烟蚜的有效防治提供科学的参考依据.

摘要： 固体氧化物电解池可以清洁、高效地将电能和热能转化为化学能,在新能源领域具有广阔的应用前景。La_(0.75)Sr_(0.25)Cr_(0.5)Mn_(0.5)O_(3-δ)(LSCM)具有较好的高温稳定性,但离子电导率相对较低,在电解过程中电催化性能不足。本文将LSCM与具有较高离子导电性的Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)(GDC)复配构造复合电极,并以共负载的形式在复合电极中浸渍纳米Ni、Cu金属催化剂提高电极的水蒸气吸附和转化能力,Ni、Cu共负载能够同时保留单一Ni或Cu负载对电极电解机制的改善。结果表明,Ni、Cu共负载相比于单一Ni或Cu负载电极在还原性气氛下具有更高的电化学性能,在还原性气氛和800°C工作温度下,镍铜质量比2∶8的负载电极在-0.1 V过电位下的电流密度可达到2.36 A·cm^(-2),极化阻抗为0.92Ω·cm^(2)。

摘要： 采用浸渍法和离子交换法制备了3种碱金属(Na、K、Cs)负载于二氧化锆(ZrO_(2))的催化剂,考察了其在不同反应温度和反应时间下对葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的催化效果。通过X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、N_(2)等温吸附-脱附、热重(TGA)和CO_(2)吸附量热等表征手段,研究3种催化剂的结构和性能,分析ZrO_(2)负载碱金属促进葡萄糖脱水转化为5-HMF的反应机理。结果表明:K/ZrO_(2)催化剂的晶粒最小、比表面积最大、热稳定性最好,其催化效率最高;在最佳反应温度200°C下,K/ZrO_(2)催化葡萄糖的转化率最高可达97%,5-HMF的收率可达15%,转化率和选择性随反应时间变化很小,催化剂稳定性较好。

摘要： 以H-beta分子筛为载体,采用简单高效的浸渍法制备了一系列不同Ce金属含量的CeO_(2)/H-beta催化剂,包括3CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=3%),4CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=4%),5CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=5%)和7CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=7%).通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)观察、N 2吸脱附测试(BET)、高分辨透射电镜(HRTEM)观察和能谱仪(EDX)分析等手段对所合成催化剂进行表征,同时以氯苯为目标污染物,考察了催化剂在催化燃烧反应中的催化性能.结果表明:所合成的催化剂都具有典型的BEA结构,有较高的结晶度,且金属Ce负载量与理论值接近;负载CeO_(2)以后的催化剂在氯苯催化燃烧反应中的催化性能较H-beta分子筛明显提高,其中5CeO_(2)/H-beta催化剂具有更好的活性,当反应温度为320°C时,该催化剂对氯苯的转化率为80%,360°C时,氯苯已基本消除.

摘要： 采用浸渍法制备了磷钨酸/分子筛(HPW/ZSM-5)催化剂,通过X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、扫描电镜(SEM)等表征手段对HPW/ZSM-5催化剂进行了表征,结果表明,HPW/ZSM-5催化剂具有良好的分散度和大的比表面积。并将HPW/ZSM-5催化剂应用于蔗糖脱水制5-羟甲基糠醛(5-HMF),考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂种类以及催化剂循环使用次数对HPW/ZSM-5催化蔗糖脱水制备5-HMF的影响。结果表明,不同质量比的HPW/ZSM-5催化剂具有高的比表面积,在1.8g的HPW/ZSM-5(2∶1)、1.0g的蔗糖、50mL的DSMO、反应温度160°C、反应时间2h条件下,5-HMF的收率最大为49.82%,此时蔗糖的转化率为96.55%,HPW/ZSM-5(2∶1)催化剂循环使用5次后仍具有良好的催化活性。

摘要： 目的解决硫磺回收装置SO_(2)选择性加氢工艺催化剂配套及传统活性氧化铝载体氧化铝含量低和钠含量高的问题。方法选择异丙醇铝为原料,利用醇铝法在实验室制备了拟薄水铝石粉体,通过挤条成型制备了活性氧化铝载体,并负载活性金属制成三叶草型SO_(2)选择性加氢制硫催化剂。结果催化剂堆积密度0.55~0.65 g/mL,比表面积≥250 m^(2)/g,孔容≥0.4 mL/g,氧化铝质量分数≥95%,氧化钠质量分数≤100×10^(-6),该催化剂在H_(2)S/SO_(2)体积比为20、H_(2)体积分数为2%、温度为200°C的条件下,催化剂的SO_(2)加氢转化率为95.13%,SO_(2)转化为元素硫的选择性为91.22%。结论催化剂具备良好的活性,可以替代进口催化剂应用于SO_(2)选择性加氢工艺硫磺回收装置。

摘要： 为研究浸渍法制备分子筛负载钌基催化剂催化氧化甲苯的性能,探讨了催化剂在不同分子筛,不同负载量、不同焙烧温度和不同粒径条件下处理甲苯的效率.结果表明,选择分子筛为ZSM-5、粒径为40-60目、浸渍率为1.2％、焙烧温度为350°C时催化剂表现出最佳性能,为VOCs的控制提供了一种可行性的途径.

摘要： 采用浸渍法制备了贵金属催化剂,在固定床反应器中考察了催化剂的催化性能,结果表明催化剂能够有效催化稀硝酸和一氧化氮反应,硝酸的转化率可以达到90％以上;同时考察了气体流量、液体进料量及反应温度对催化剂催化性能的影响,实验结果表明,温度对催化剂的催化性能影响较大.经过750h催化剂稳定性测试,催化剂稳定性良好.

摘要： 采用浸渍法制备了适用于输送床甲烷化的高耐磨催化剂,采用XRD、TPR、碳分析仪、磨耗测试仪、氮气物理吸附仪、输送床床反应器,考察了不同焙烧温度和不同助剂对催化剂耐磨性能、活性、稳定性的影响.结果表明随着焙烧温度的升高,催化剂的耐磨性随之增强,但是过高的焙烧温度会破坏载体的孔道结构,降低载体的比表面积,影响催化剂的活性,最佳的焙烧温度在1000°C;助剂Mg、Zr、La的添加能有效抑制积碳副反应,并显著改善催化剂的稳定性,但助剂Mg、Zr的添加会抑制催化剂对CO2的加氢活性,而助剂La的添加在提高催化剂稳定性的同时,不影响催化剂对CO2的加氢活性.

摘要： 采用浸渍法制备Hβ分子筛负载Mn基氧化物催化剂.采用XRD和H2-TPR对催化剂进行表征,在固定床微型反应器中评价了催化剂活性.考察了助剂种类与添加量对催化剂性能的影响,结果显示,以Ce为助剂,催化剂氧化还原性较好,Ce:Mn摩尔比为0.2-0.6时催化剂活性较好,T95为156-166°C.

摘要： 采用浸渍法制备了Zn-M/ZSM-5催化剂,研究了原料种类(丙烷、正丁烷和正戊烷)和反应条件(压力、温度和空速)对催化剂芳构化性能的影响.实验结果表明,在反应温度为520°C、常压、质量空速为0.5h-1的条件下,丙烷的转化率为55％,正丁烷和正戊烷几乎完全转化,芳烃的选择性分别为60％,59％和61％.实验还发现,降低反应压力和增加空速能提高芳烃的选择性,但会降低丙烷的转化率,升高温度能提高丙烷的转化率,对芳烃的选择性影响不大.

摘要： 分别采用浸渍法、涂抹法和外推法测量五种聚乙烯吹膜的内部雾度和表面雾度.发现三种方法均能得到表面雾度和内部雾度的正确值.其中浸渍法较涂抹法得到的雾度数值更准确;外推法最复杂但可得到最接近薄膜内部雾度理论值.通过测试,发现五种聚乙烯吹膜的雾度主要是由于表面雾度引起的.

摘要： 采用浸渍法制备了一系列Ni/ZSM-5和Ni/SiO2催化剂;采用饱和吸附MCH后程序升温脱附考察了不同催化剂对MCH的吸附性能.采用BET、XRD、程序升温氨脱附(NH3-TPD)、程序升温还原(H2-TPR)以及吡啶吸附-脱附红外光谱法表征了制备的催化剂.在反应温度400°C、压力1.5MPa、空速5h-1的条件下,考察了催化剂Ni/NaZSM-5、Ni/ZSM-5-P、Ni/ZSM-5-P-Fe和Ni/SiO2上的甲基环己烷的脱氢芳构化反应活性,同时也分析了甲基环己烷在不同催化剂上的产物分布.结果表明,不同改性ZSM-5分子筛负载Ni催化剂的吸附性能对甲基环己烷的反应活性有重要的影响.催化剂Ni/ZSM-5-P-Fe具有较高的甲基环己烷脱氢芳构化反应活性,说明一定强度的Bronsted酸中心能较好的促进甲基环己烷脱氢芳构化反应的进行;具有一定强度的酸中心和金属中心双功能催化剂可以相互耦合,通过协同作用使甲基环己烷脱氢芳构化反应活性最高.

摘要： 以γ-Al2O3为载体,分别采用全混捏法和浸渍法合成了渣油加氢催化剂(MoO3-NiO/Al2O3).采用扫面电镜(SEM)研究催化剂表面形态,发现全混捏法制备的催化剂活性金属晶粒较浸渍法的大.采用TPR和H,-TPD研究催化剂表面金属分散度,发现全混捏法制备催化剂分散度较浸渍法制备的催化剂有明显提高.采用BET研究孔结构,发现全混捏法在制备的催化剂,在比表面积相同的情况下,具备更大的孔容和孔径.采用全混釜反应器以中东混合渣油加氢处理过程做催化剂评价,发现全混捏法制备的催化剂较浸渍法制备的催化剂在金属脱除率、脱硫率、脱氮率和脱残碳率方面都有明显提高.

摘要： 采用浸渍法制备了Zn-M/ZSM-5催化剂,研究了原料种类(丙烷、正丁烷和正戊烷)和反应条件(压力、温度和空速)对催化剂芳构化性能的影响.实验结果表明,在反应温度为520°C、常压、重时空速为0.5h-1的条件下,丙烷的转化率为55％,正丁烷和正戊烷几乎完全转化,芳烃的选择性分别为60％,59％,61％;降低反应压力和增加空速能提高芳烃的选择性,但会降低丙烷的转化率,升高温度能提高丙烷的转化率,对芳烃的选择性影响较小.

摘要： 分别采用浸渍法、涂抹法和外推法测量五种聚乙烯吹膜的内部雾度和表面雾度.实验结果表明.三种方法均能得到表面雾度和内部雾度的正确值,其中,浸渍法较涂抹法得到的雾度数值更准确;外推法最复杂但可得到最接近薄膜内部雾度理论值;通过测试发现五种聚乙烯吹膜的雾度主要是由于表面雾度引起的.

摘要： 一种全棉或涤/棉针织物氧化浸渍生物酶浸渍间歇法前处理工艺，属于印染行业的针织物前处理工艺技术领域。要解决针织物前处理工艺所沿用的传统的先煮练，再漂白的工艺处理效果不佳的技术问题，达到优化处理效果的目的。采用全棉或涤/棉针织物先进行双氧水浸渍预处理，水洗，再进行生物酶浸渍酶处理、灭酶，水洗，间歇法完成针织物的前处理。具有前处理效果好的特点，对纤维损伤小，处理织物的品质高，手感柔软，处理废水的色度，pH值，COD值远低于传统工艺，减轻了污水处理的负担，有利于生态环境保护。

摘要： 本发明提供一种用于浸渍模塑的胶乳、一种用于浸渍模塑的组合物、一种浸渍模塑制品的制备方法以及由该方法制备的浸渍模塑制品。所述用于浸渍模塑的胶乳包含共轭二烯单体、烯键式不饱和腈单体和烯键式不饱和酸单体，其中该胶乳进一步包含甲代烯丙基磺酸钠作为可共聚合的离子单体。由使用根据本发明的胶乳的组合物可以得到具有优异的拉伸强度、伸长率和触感的浸渍模塑制品，并且可以防止例如物理性能的不均匀性和产物处理中的困难等缺陷的产生。

摘要： 在外表面上具有1个以上突起部的浸渍过滤用中空丝膜和将多个所述浸渍过滤用中空丝膜与外壳粘结固定而制成的浸渍过滤用中空丝膜组件，即使在高浓度的悬浊液中持续进行膜过滤时，也能够提高气泡引起的物理清洗效果，不易产生过度的附着物堆积在膜面上，不会降低持续运转中的透水性能。

摘要： 本发明涉及包含单体、(甲基)丙烯酸类聚合物和多级聚合物的液体组合物。特别地，本发明涉及包含单体、(甲基)丙烯酸类聚合物和多级聚合物的液体组合物，其可以作为浆液使用，尤其作为用于浸渍和用于增强该浆液聚合后获得的热塑性材料的冲击强度的制备的浆液。本发明还涉及制造此类浆液的方法。本发明还涉及用所述粘性液体浆液浸渍长纤维的纤维质基材的方法。本发明还涉及用所述浆液浸渍的纤维质基材，其可用于制造复合材料部件。更特别地，本发明还涉及制备包含(甲基)丙烯酸类单体、(甲基)丙烯酸类聚合物和多级聚合物的液体组合物的方法。

摘要： 本发明涉及流动浸渍涂布法和流动浸渍涂布装置。本发明提供基于流动浸渍的涂布方法，其包括下述步骤：从存储有粉末涂料的流动槽的底部以上述底部的单位面积的平均通气速度为5mm/min以上20mm/min以下的条件导入空气，使上述粉末涂料的上浮率为5％以上20％以下，在该状态下，将温度为上述粉末涂料的软化温度以上且熔融温度以下的被涂布物的至少一部分浸渍于上述粉末涂料的步骤；将上述被涂布物从上述粉末涂料中取出的步骤；以及对附着于上述被涂布物的上述粉末涂料进行加热的步骤。

摘要： 一种全棉或涤/棉针织物氧化浸渍生物酶浸渍间歇法前处理工艺，属于印染行业的针织物前处理工艺技术领域。要解决针织物前处理工艺所沿用的传统的先煮练，再漂白的工艺处理效果不佳的技术问题，达到优化处理效果的目的。采用全棉或涤/棉针织物先进行双氧水浸渍预处理，水洗，再进行生物酶浸渍酶处理、灭酶，水洗，间歇法完成针织物的前处理。具有前处理效果好的特点，对纤维损伤小，处理织物的品质高，手感柔软，处理废水的色度，pH值，COD值远低于传统工艺，减轻了污水处理的负担，有利于生态环境保护。

摘要： 本发明提供一种用于浸渍模塑的胶乳、一种用于浸渍模塑的组合物、一种浸渍模塑制品的制备方法以及由该方法制备的浸渍模塑制品。所述用于浸渍模塑的胶乳包含共轭二烯单体、烯键式不饱和腈单体和烯键式不饱和酸单体，其中该胶乳进一步包含甲代烯丙基磺酸钠作为可共聚合的离子单体。由使用根据本发明的胶乳的组合物可以得到具有优异的拉伸强度、伸长率和触感的浸渍模塑制品，并且可以防止例如物理性能的不均匀性和产物处理中的困难等缺陷的产生。

摘要： 在外表面上具有1个以上突起部的浸渍过滤用中空丝膜和将多个所述浸渍过滤用中空丝膜与外壳粘结固定而制成的浸渍过滤用中空丝膜组件，即使在高浓度的悬浊液中持续进行膜过滤时，也能够提高气泡引起的物理清洗效果，不易产生过度的附着物堆积在膜面上，不会降低持续运转中的透水性能。

摘要： 本发明中公开了一种用于浸渍法生产催化剂的浸渍液配置设备，涉及催化剂技术领域；具体包括设备底座，所述设备底座的顶部安装有配置罐，且配置罐的顶部固定安装有中层连接罩，所述中层连接罩的顶部固定安装有混合罐，且中层连接罩的底部固定安装有环形结构的分散圈板，所述混合罐的顶部固定安装有两个绞龙送料机，所述配置罐的内部底端安装有加热器。本发明中浸渍液进入到排料箱中，再次受到二次分散机构同步搅动，打散浸渍液中存在的气泡，多层次的搅混作业，提高浸渍液配置的效率，且利用冲刷的方式实现粉末原料与溶液之间初步混合，配合逐层掺混，在两相成分接触阶段就减少粉团的产生，缩短浸渍液配置的时间，降低催化剂生产成本。

摘要： 本发明公开了一步法硅烷交联聚乙烯绝缘料，其由聚烯烃、引发剂、复配抗氧剂、硅烷偶联剂、润滑剂、预交联抑制剂、催化剂采用浸渍法生产工艺制备而成。本发明与以往的生产工艺和配方相比，本发明大大提高了产品的生产效率、增加了产品的质量稳定性，同时改善了成品后的挤出流动性，本发明适用于10KV及以下截面积为0.75mm