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第四届海峡两岸土壤及地下水污染与整治研讨会

第四届海峡两岸土壤及地下水污染与整治研讨会

  • 召开年:2008
  • 召开地:西安
  • 出版时间: 2008-08-03

主办单位:中国地质学会;中国地质大学

会议文集:第四届海峡两岸土壤及地下水污染与整治研讨会论文集

会议论文
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  • 摘要:本文研究了临海浅层潜水含水层中由海潮波动引起的包气包气带气流变化。所考察的系统由三层构成:上层和中间层为非饱和半渗透层;下层具有良好的透水性,潜水面位于其中。建立了描述非线性气水两相流模型,然后通过对模型的线性化假设,推导出气压波动的解析解,并用该解析解分析解释了香港某国际机场沥青路血下由海潮引起的气压波动。
  • 摘要:用过土壤盆栽实验,分析在关中盆地三种不同十壤中作物玉米对氮素的吸收情况,以及士壤中氮索的迁移转化规律。实验表明作物株体中的总氮含量随种植时间的变化趋势与土壤中总氮的残留量相反;三氮在土壤中均发生不同程度的累积。NH4+含量随埋深的增加稍有减少,基本聚集在10cm以上的土层。NO2-含量随着埋深增加而逐渐减少,在埋深10cm处有NO2-的聚集。NO3-含量在0~10cm的土层中,随着埋深的增加迅速降低,然而,随着埋深的继续增加,其含量逐渐增加,最后趋于稳定。NO3-多积累在18cm以下的土层。
  • 摘要:地下水經採樣檢测發現疑似污染點位後,通常會先利用污染物種類、土地利用型態、土地利用歷史、水文地質、地下水流等相關资訊,針對污染來源進行初步研判。當污染來源不易確認時,除了擴大範圍增設地下水監測井,進行地下水質採樣外,更詳細而準確的地下水流资訊,也同樣重要。傳統上,獲得地下水流等相關資訊的方法,是以不同井位間之地下水水位的相對關係,結合水文地質參數試驗的結果,加以分析推判。但其結果.受到地質異質性與異向性的影響,有時局部地區的實際水流,與推判結果可能產生極大之誤差。至於利用井中地下水流儀,於井中直接量测地下水流.是近二、三十年來.所發展出來的新方法,且不斷地随著材料與電子科技的進步,而不斷地改進其方便性與準確度.本文首先針對目前常用的幾種井中地下水流儀,就其原理、規格加以介紹。並根據多年來現場調查之工作經驗,歸納現場作業時所需注意事項以及量测技術.最後以兩處寅際發生於台灣的案例,介绍共如何應用於污染來源的先期查證.
  • 摘要:本文主要通过温室土培试验,在不同Pb处理的土壤中加入了人工螯合剂EDTA-Na2、天然螯合剂柠檬酸和无机盐NaH2PO3,研究了三种添加剂对鬼针草生物毒性的影响、对土壤根际Pb形态的影响及植物吸收和积累土壤中Pb的影响,探讨了加入螯合剂后土壤中Pb的吸收和运输的情况。试验结果表明在Pb污染土壤中施加3.148mmol/kg的EDTA-Na2、3.148mmol/kg的柠檬酸和4mmol/kg的NaH2PO3时,土壤中EDTA-Na2提取态Pb含量>NH4NO3提取态的Pb含量>H2O提取态的Pb含量。对重金属Pb生物有效性的影响和植物吸收Pb的含量影响是EDTA-Na2>柠檬酸>NaH2PO3。
  • 摘要:从影响地下水脆弱性的顺素出发,结合国内外已有的地下水脆弱性影响因索、评价指标和评价标准,根据研究区的具体情况和可获得资料的情况,确定了北方滨海地区地下水脆弱性的影响因素,建立了地下水脆弱性评价DRAMTlCH指标体系和评价标准。以黄水河流域为例,进行了地下水脆弱性评价和编图,对当地今后制订地下水资源保护与管理、土地利用及城市规划等政策措施具有重要的指导作用。该方法同样适用于其它类似地区的地下水脆弱性评价。
  • 摘要:土壤及地下水油污染事件在台灣地區層出不窮,根據統計,20處已公告之整治埸址中,即有9處係屬於加油站之油污染事件.而加油站在1987年開放許可民間設置加油站後.加油站之數量急速上升,目前即有2,620家加油站;在各公司整併或擴充版圖下,其經營權變動情形普遍,此更加深簷清或分配污染整治責任之困難度。本研究針對經營權變更之兩處加汕站.利用環境法醫技術,鑑識其土壤或地下水中之汕品種類、含鉛汽汕添加劑、無鉛汽油添加劑、特定成分之比值等化學指紋特性.對A加油站而言,鑑識發現十壤中有含鉛汽油添加劑之出現,此顯示有禁用含鉛汽油(2000年)以前之污染,而依據共總石油碳氫化合物之GC/F1D圖譜及n-C17/Pristane與n-C18/phytane比值大於2之情形,亦發現有新鲜柴油洩漏之情形。對B加油站而言,則推测其土壤油污染是受新鲜未風化之柴油與已凰化之柴汕所污染;而從n-C13/n-C12與n-C14/n-C12之比例,以及特定PAH之士要離子形態之比例来看,此油品特徵與先前經營者所用之C公司所產製之柴汕較近似;而其土壤及地下水中發現含無鉛汽汕添加劑而無含鉛汽油添加劑之情形,可判断洩漏時間應在2000年以後所發生。兩鑑識結果與其經營記錄比對,可推测兩加油站均有新舊污染之情形,即前後兩經營者均應負有污染整治之責任.
  • 摘要:采用超滤膜聚丙腊(PAN),分别选用直接超滤和混凝-超滤工艺进行了含油废水的处理试验研究.试验结果表明:超滤处理含油废水去除率高,出水水质稳定,石油类和COD去除率高于90%;适宜的操作压力与膜面流速分别为0.06MPa和0.6m/s;采用混凝工艺作预处理,在其后超滤过程中,膜通量变化比直接超滤下降幅度小,且能保持较高通量较长时间的运行。
  • 摘要:本文利用新疆甲原区(面积为510586km2)2003年4-8月间386个浅层地下水水样测试结果,以流域/地(州、市)为基本评价单元(共31个),以氨氮、挥发性酚类、高锰酸盐指数和总大肠菌群为评价因子,以
  • 摘要:直压式导电度探测记录器乃透过导电度之反应变化来解析场址水文地质特征。然而,导电度受到污染场址之地层性质与污染物等复杂化学因子影响,对于污染场址之水文地质特征调查之实用性及可信度等方面尚处于研究阶段,该技术之调查成果引发正反两极化诸多不同论点。故本研究以含氯污染场址为例.应用直压式导电度探测、土壤粒径分析及现地气动式微水试验三种方式,探讨饱和含水层中导电度、水力传导系数(hydraulic COndutivity)与土壤组成之关联性,评估以直压式导电度探测描绘场址水文地质特征之代表性.研究结果显示,在饱和含水层中所测得之导电度值越高,其黏土组成比例越高,且水力传导性较差;而所测得之导电度值越低,则砂土组成比例越高,水力传导性亦较高。研究结果亦显示,导电度与水力传导系数具有指数递减关系.
  • 摘要:直誇式導鼋度探测記錄器乃透過導電度之反應燮化来解析埸址水文地賀特徵。然而,導電度受到污染埸址之地層性質舆污染物等複雜化學因子影響,對於污染場址之水文地質特徵調查之實用性及可信度等方面尚處於研究階段,該技術之調查成果引發正反兩極化诸多不同論點。故本研究以含氯污染埸址為例.應用直墼式導電度探测、土壤粒徑分析及現地氟動式微水試驗三種方式,探討飽和含水層中導電度、水力傳導係數(hydraulic condutivity)與土壤組成之闐連性,評估以直塑式導電度探测描繪塌址水文地質特徵之代表性.研究結果顯示,在飽和含水層中所测得之導電度值越高,其黏土组成比例越高,且水力傳導性較差;而所测得之導電度值越低,則砂土組成比例越高,水力傳導性亦較高。研究結果亦顯示,導電度與水力傳導係數具有指數遞減關係.
  • 摘要:从顺义区地下水源地的特点和实际情况出发,建立了顺义区地下水源地脆弱性综合评价指标体系并基于该指标体系采用灰关联度评价方法对顺义区地下水源地进行脆弱性综合评价。将综合评价与固有脆弱性评价进行对比分析,结果表明,采用地下水水源地固有脆弱性评价与综合评价相结合的方法可以更好的评价顺义区地下水源地脆弱性。
  • 摘要:The feasibility of soil acid washing technique for the remediation of heavy metal contaminated soils from aIl industrial site was assessed by this research.Five sandy soil samples with high pH(8~10)collected from the site were seriously contaminated with Cu(max.1620 mg/kg),Zn(max.9880 mg/kg),Cr(max.697 mg/kg), Ni(max.510 mg/kg),and Pb(max.822 mg/kg).Apreliminary study Was conducted to find the ideal parameter Of Soil acid washing technique specific for the contaminated soils.Hydrochloric acid and phosphodc acid wcrc used as extracting agents under different concentrations(0.1M,0.5M,and IM),soil-to-acid ratios(1:3 and 1:5), and stirring time (5 to 30 min).The best parameter is using 0.5 M HCl under the soil·to-acid ratio of 1:3 and stiirring for 30 minutes.Ten minutes Were needed to settle down most soil particles by gravity.After washing the contaminated soils two times.the removal rates of metals from contaminated soils in average was 40% for Cu, 60% for Zn,20% for Ni,and 60% for Pb,respectively.Thethird time washing has no apparent enhancoment for the heavy metal removal rates.The soil acid washing technique used in this study cannot reduce all the heavy metal concentration in the soil down to the‘Soil Pollution Remediation Standards’announced by Taiwan Environmental protection departments.The pH of washed soil iS very low, so the soil reclamation operations Were required to reCOVer soil functions.The high spatial variation of heavy metal concentration in the soil of contaminated site will be a big ehallenge for future practices of soil remediation.
  • 摘要:油品类污染之土壤或地下水常以释氧剂为主的生物处理技术,而以化学氧化技术、地下水曝气(Air Sparging)及土壤抽气处理(Soil Vapour Extraction)技术等也是常被使用于现地的处理技术,但因地域性及气候条件的限制,亦会采用其他整治技术。ERM公司在华北某场址之调查工作中发现土壤受到严重的油品污染,经调查后发现该场址污染主要是由供给锅炉使用之输油管泄漏所引起,造成输油管渗漏区域之土壤检测出高厚度的TPH,初步估计土壤中存在的污染油品估计有九千余公斤。根据该场址的水文地质特性、污染物特徵及地域条件,除采用已广泛使用之土壤气体提炼(SVE)方法整治技术外,并利用该场址现有的高温高压蒸汽资源采用蒸汽注入法进行整治工作,在进行熟蒸汽注入污染土层时,辅以采用高真空度气体提炼设备进行该场址受污染的土壤整治作业。在模场试验中发现回收约205L之浮油,在以地层温度计量测地层温度时,发现于地表下14公尺之黏土质粉土层的温度己从18℃升至39℃,而浅层地表下约9公尺处之砂夹砾石地层温度已从16℃升至96℃。目前,全尺度的受污染区域整治作业正在进行中。蒸汽注入及气体抽除之整治技术,在本场址证明是相当有效。
  • 摘要:随着碳纳米管(Carbon Nanotubes)的广泛应用,它不可避免地要进入水环境。但是,碳纳米管悬浮液在水-土环境的迁移和归宿还很难预测。水-土环境中的许多因素会影响碳纳米管的悬浮与运移。粘土矿物是土壤的主要组分之一,部分粘土矿物对表面活性剂有很强的吸附能力,并可能因此影响碳纳米管在水-土环境中的运移,从而影响碳纳米管的归宿及生物有效性。本文调查了粘土矿物对表面活性剂悬浮的多壁碳纳米管悬浮液稳定性的影响,以及粘土矿物和多壁碳纳米管对表面活性剂的吸附。这是国际上首次开展的粘土矿物和碳纳米管悬浮液相互作用的研究。通过表面电势测定发现表面活性剂主要通过增加碳纳米管的表面电势而使其悬浮,对于非离子表面活性剂,还会通过增加碳纳米管之间的空间位阻使其保持悬浮状态。粘土矿物和碳纳米管对表面活性剂的吸附量为:对于十二烷基苯磺酸钠(SDBS),多壁碳纳米管》蒙脱石高岭石:对于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和曲拉通100(TX100),蒙脱石)纳米碳管)高岭石。对于SDBS悬浮的碳管,蒙脱石和高岭石都对它没有影响;对于曲拉通100悬浮的碳管,只有蒙脱石可以在较小程度上使其沉淀;对于CTAB悬浮的碳管,蒙脱石和高岭石很容易使其沉淀。粘土矿物通过两种机理来影响碳纳米管的悬浮;1)粘土矿物吸附碳纳米管悬浮液中的表面活性剂,使碳纳米管失去表面活性剂的保护而絮凝、沉淀;2)与悬浮的碳纳米管结合形成纰合物而使其沉淀。这种情况只发生于高岭石-CTAB组合中,高岭石和CTAB本身的性质决定了这一现象的发生。
  • 摘要:由于气温白天高晚间底的周期性变化,大气压也会呈周期性波动.这种波动会导致透气性土壤地表进行“呼吸”,即气体通过地表上下运移。本文研究一个单一土层系统,其下边界为一个稳定的地下水位或不透气底板(如基岩)。建立了描述大气压波动导致的土壤中气压变化的数学模型,并求得了其解析解。讨论了土壤孔隙度,土层厚度,空气渗透系数,以及大气压波动的波幅等参数对地表呼吸量的影响。
  • 摘要:本文章介绍有機污染物在土壤與水溶液介質中的作用機制。瞭解污染物在不同介質的平衡分佈與作用機制,可以推估污染物在地下環境的宿命行為,進一步篩選小適合的整治技術,加速整治工作的進行。土壤可視為礦物質和有機質的雙重作用體,污染物對碱物質的機制是吸附作用,對有機質則是分配作用.有機污染物對乾燥土壤和潮濕十壤的主要作用力分別是吸附作用和分配作用.基於潮濕土壤對有機物主要是藉由分配作用,提出有效土壤污染濃度觀念,有機物在整體土壤的濃度與土壤有機質含量(form)和污染物無因次分配係數(Kom)有關。土壤與地下水有機物污染濃度管制值必須考慮到土壤有機質成分,如此所訂定出來的地下水污染管制標準對不同的土壤才具有一致性,研究也收集世界各國的法規业探討其合理性.
  • 摘要:采用液相还原法制各纳米Fc,Cu-Pd/Cu粒子,并在无氧条件下将其应用于水中硝酸盐污染物的去除研究,分别考察了pH值、硝酸盐初始浓度、共存离子、溶解氧等条件对硝酸盐去除速率的影响,并对其还原硝酸盐的产物及反应机理进行了分析和讨论。实验结果表明,铜负载量为3.O%的Fe,Cu与Pd:cu质量比为4:1的纳米Pd/Cu物理混合时,具有最好的催化和产物选择性效果,中性反应条件下,15 min即可将硝酸盐氮去除完全,产物氨氮的生成率为42%,氦损失为58%。
  • 摘要:以玉米和向日葵为供试植物,节细菌(DX-9)为外源菌,通过田间实验研究了两种植物对石油污染土壤的修复作用,考察了外源菌对植物修复的强化和协同效应。对修复效果进行了初步评价。结果表明:在10000mg.kg-1污染浓度下,15叫玉米,向日葵试验区土壤中石油降解率分别为42.5%和46.4%,较对照区提高了100.50/o和118.9%:节细菌的施加可使两种植物的降解率分别提高72.8%和76.4%·500d6实验区土壤中石油烃含量均低于500mg·kg-l,土壤主要理化性质、生物群落分布、呼吸强度及植物不同部位中石油烃的残留量与对照无显著差异。结论:玉米或向日葵与节细菌对石油污染土壤的联合生物修复效果显著;修复后,污染土壤的性质与功能完全恢复健康。
  • 摘要:本文通过室内土柱实验,研究胶体在饱水含水介质中的迁移-沉积特征,并且对胶体迁移-沉积引起的含水介质渗透性变化的机理进行了探讨。研究结果表明,胶体在含水介质中的穿透曲线表现为"未穿透”、“开始穿透”和“平稳穿透”三个阶段,但并没有完全穿透;胶体在含水介质迁移过程中发生了沉积。胶体穿透曲线与示踪离子相比,存在一个临界点,在该点之前胶体的迁移速度大于示踪离子,之后则相反。胶体在迁移过程中的沉积作用足含水介质的渗透性降低的主要原因。
  • 摘要:本計書調查平均濃度10,000mg/kg dry soil柴油污染埸址之微生物生態以評估自然衰減法生物復育之可行性,分別採取二组土樣進行土壤微生物之種類與數量之生態調查,包含柴汕分解菌、總菌落及DNA/DGGE/Microarray等。可行性評估結果柴油分解菌與總菌落敷分別連104與105 CFU/g soil,污染土壤微生物之種類與數量生態調查結果, 由DNA鑑定可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、 Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacilius horikoshii及Lysobacter daejeonenisis等8株菌種.由DGGE檢測大致亦可得到Acinetobacter grimontii、Streptomyces sp、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rheinheimera aquimaris、Bacillus horikoshiiA Lysobaeter daejeonensis等8株菌種。而Microanay檢測則可得到Acindobacter sp.、A.junii、Bacillus cereus、Exiguobacterium aurantiacum、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoilayac等7株菌種,與前兩者結果迥異,但由文獻上可知大都為油類分解菌,而二組十樣大致皆有相似之微生物社會結構,故具有生物復育之可行性。最後以自然衰減法生物復育結果顯示二個月後由DNA鑑定可得到Acinetobacter gnmontill、streptomyces sp.、Acinetobacter sp.、Lysobacter gummosus、Bacillus safensis、Rhcinhcimera aquimarls、Bacillus horikoshii及Lysobacter daCJconcnsis等8株菌種。但由DGGE檢測僅可得到Acinetobacter sp.、Lysobacre daejeonensis、Lysobacter gummosus及Streptomyees sp.等4株菌種。而Microarray檢测可得到Acinetobacter sp.、A.junii、Bacillus cereus、Gordonia alkanivorans、Pseudomonas sp.及Sphingomonas yanoikayae等6株菌種。但在四個月後僅DGGE僅可檢测到AcinetobaCtcr grimontii、Acinetobater sp.、Bacillus safensis及Streptomyces sp.等4株菌種, 其中Acinetobacter sp.與Streptomyces 3p.仍然殘存,而其餘乃因復育期間未撒水微生物幾乎死亡殆盤,多未能抽取到DNA,因此無法獲得完整微生物之種類與族群社會结構,故以自然衰減法進行生物復育將無法使微生物生存而發揮其處理污染物之功效。
  • 摘要:观测了孪井灌区典型地段包气带土层含盐量及化学成分在灌溉前后的变化,在室内进行了土壤淋滤试验并建立盐量均衡方程,计算出灌溉后土壤的洗盐量。在此基础上系统分析了土壤盐分动态的影响因素,结果表明灌区地层的初始含盐量与地层岩性有关,粘砂土的含盐量最高,砂壤土与砂砾石含盐量较低。灌溉洗盐作用与地层包气带结构、岩性、厚度、灌溉方式和灌水量有关,砂壤土较粘砂土易脱盐,土壤初始含盐量越大,灌溉量越大,土壤洗盐量就越大。在灌溉初期,土壤中可溶盐的含量变化较大,洗盐速度快,洗盐量较大。随着灌溉的进行和灌溉次数的增加,上层可溶盐含量逐渐降低,盐分下移,洗盐量逐渐减少。
  • 摘要:选用粉砂、粘土和土壤为材料,以直接可利用态重金属的量和可利用态晕会属的总量分别表征重金属的直接污染能力和污染再释放能力,通过3个系列的静态实验研究了不同岩性的垃圾渗滤液污染场地中6种重金属污染再释放的时间变化趋势。实验结果表明,随着反应时间的延长,在模拟三种岩性的垃圾渗滤液污染场地中Cr、Cu、Mn和Ni的直接污染能力和污染再释放能力均有小同程度的增大,这是渗滤液中的重金属和被渗滤液活化的地层介质中重金属的共同作用所致,而Pb则不明显。同时,不同的重金属在不同岩性的垃圾渗滤液污染场地中的污染再释放能力和直接污染能力也各异,Cu的污染再释放能力:土壤粉砂和粘土;Cu、Mn和Ni的直接污染能力:粉砂粘土和土壤。冈此,对于坊圾渗滤液污染的农_田土壤而言,Cu的污染再释放问题不容忽视。对于垃圾渗滤液污染的粉砂而言,Cu、Mn和Ni的直接污染非常严重。
  • 摘要:近年來一般地下水受有機物污染大多嘗試使用Fenton氧化法降解,但是容易產生副產物,造成環境二次污染.而超臨界二氧化碳具有化學性質不活潑、無毒性、安全性佳、價格便宜以及取得較容易等優點,因此本研究利用超臨界流體之綠色技術配合修飾萃取地下水中五氯酚污染物.研究中所使用之地下水水檬預先控制地下水中pH值與氧化遁原電位(Oxidation Reduction Potential,ORP)以提高五氯酚萃取效果.研究首先採用未受污染之地下水添加五氯酚分別配置未飽和、飽和及過飽和之水樣,此地下水pH值乃屬中性水樣,導電度及氧化還原電位性質則與其他一般地下水性質相似,故對於一般地下水之整治可作為參考之用。在超臨界流體萃取方面,為尋求萃取時之最佳條件與個別的效率,本研究乃針對不同溫度、璺力以及甲醇修飾劑之使用比率進行探討.結果顯示三種水樣,在未添加甲醇修飾劑情況下.未飽和水樣中最佳操作條件,以壓力400 bar,溫度70℃,可連最佳萃取效率98%;飽和水樣以400 bar,溫度60℃,可連最佳萃取效率96%:過飽和水樣以200 bar,溫度70℃,可連最佳萃取效率96%.而添加5%(v/v)甲醇修饰劑情況下,未飽和水樣以壓力200 bor,溫度70℃,可達最佳萃取效率98%;飽和水樣以200bar,溫度70℃,可連最佳萃取效率97%;過飽和水樣以300 bar,溫度70℃,可達最佳萃取效率98%.
  • 摘要:本研究進行嘉南乎原地下水水質因子分析,以暸解嘉南平原地下水水質特徵與分布,並進行沈櫝物中砷與鐵之含量分析,瞭解地下水中砷之分布與沈積物中砷、鐵問之相關性.迎用X光螢光分析儀(XRF)、掃瞄式電子顯微鏡(SEM)、電子能譜儀(XPS)鑑定礦物種類與元素含量,且利用砷相別連續萃取法分析砷含量,用以推論地層環境中砷之釋出機制。結果顯示此區砷於地下水之分布主要分布於深層地下水,地理分布上主要分布於北門鄉、七股鄉、新市鎮與善化鎮四區為主,且砷含量與螢光腐植物質、TOC、鹼度、氧化遗原電位有關。由沈種物中分析结果顯示,當沈積環境改變時,砷可能累積於地屑環境中,高砷含量並非特定出現於海相或泥質沈種物中。且地質沈積物中砷與鐵在海相地層與河口灣地層中有較佳之相關性.嘉南地區地下水砷釋出之機制主要為鐵之(氫)氧化物還原釋出所導致,其次為陰離子競爭吸附,且在微生物存在時含砷硫化物亦會行氧化反應釋出砷離子.
  • 摘要:透水性分析儀(Hydraulic Profiling Tool,HPT)係以直接貫入(Dircct Push,DP)方法,將探测棒貫入待测地層中,藉由探测棒上壓力感测器偵测注入水壓的變化,反映不同深度土壤之水力特性.此外藉由探测棒之電性感测器,町同步獲得十壤電導度数據,輔助佐讚十壤壤心特性或地下水水質變化。本文為患用HPT查證諦水文地質资料之正確性,及污染場址寅施整治時,化學藥劑傳播有效性之案例討論。在水文地質特微調查方面,以彰化縣社頭國小與雲林縣文光國小湖口分校之二口區域性監師测井為研究對象,IU叮儀器测試結果顯示,二處監測井開篩位置幾乎都位於低滲透地質内,致使微水試驗之水力傳導係數(K)值低,與原基本瓷枓卡描述之高滲透性土壤不同。另經由導電度分析發現雲林縣文光國小湖口分校之監测井水質鹽化非常嚴重.地下水水質深受附近海水影響。另一方面,在現地化學氧化整治範圍内,利用HPT獲知不同地層深度之導電度變化,可證明離子性催化劑藥劑傳播範网與縱向變化。經由初步测試結果顯示,HPT為快速、直接、有效的水文地質特徵調查工具.
  • 摘要:由三氯乙烯(TCE)所导致的土壤和地下水污染在世界各地广泛存在。ERM在我国南方某地的一次土壤和地下水调查中发现了由高浓度的TCE,及其降解副产物反-1,2-二氯乙烯(Cis-1’2-DCE)和氯乙烯(VC)所导致的污染。经调查后发现该场地的污染可能是由污水管道的泄漏引起。所形成的污染团呈倒L形,总面积大约为500平方米。结合现场的水文地质情况和污染物特征,决定采用地下水曝气(AS)和土壤气体抽提(SVE)相结合的方法对场地进行土壤和地下水的治理。经过为期6个月的中试,地下水中VC、Cis-1,2-DCE和TCE的浓度比治理前下降了超过80%。 总计大约lO公斤的VC、 Cis-1.2-DCE和TCE被AS/SVE系统所回收。当前,伞尺度的场地修复正在进行之中。
  • 摘要:关中盆地中部西安、成阳地下热水是中国典型的地乐地热流体,在该地区进行同位素水化学研究,对于丰富地压地热流体的认识具有重要意义。关中地区地热水的δ180和δ D的研究表明:关中盆地周边及中部的非地压地热流体180交换不明显;盆地中部尤其是西安、咸阳地区的地压地热流体发生明显的氧同位索交换,并出现氢同位素交换,表明同位素交换将使系统缓慢地向平衡方向移动,盆地中部热储流体发生了显著的水岩反应:与西安相比,咸阳地区热储层相对较为封闭;根据研究区氧同位素的交换程度和水化学资料,将关中盆地热储流体分为循环型和封闭型热储流体两类.研究中发现,地热流体所处的地质环境愈封闭,氧漂移就愈明显。随着地热水埋深、滞留时间、TDS和温度的增加,氧同位索交换程度增大.通过对比西安、成阳的同位素交换和水化学特征,发现其地热流体属十不同的地热系统,且具有不同的补给来源。
  • 摘要:研究了KMnO4-O3臭氧化体系氧化降解地下水中低浓度硝基苯(NB)的效果和机理,考察了O3、KMnO4和pH值、自由基抑制剂叔丁醇和HCO3-对硝基苯降解效果的影响.研究发现,单独臭氧化硝基苯的去除率较低;但KMnO4的加入,大大提高了硝皋苯的去除率,KMnO4-O3臭氧化体系比单独臭氧化,无论在去离子水还是在地下水样中,硝基苯去除率分别提高了大约40%和20%;在pH<7时,KMnO4促进臭氧化降解硝基苯的效果较为明显,当KMnO4投加量从0.2mg/L增加到0.8mg/L时,在氧化10min内,硝基苯的去除率明显升高,达到96.05%。GC-MS的分析表明,硝基苯主要的氧化产物为酚类和羧酸类物质.对KMnO4-O3氧化体系与硝基苯反应历程进行分析,认为硝基苯的氧化降解分为2个阶段,首先是羟基自由基进攻使苯环羟基化生成硝基酚等化合物,然后是羟基化的芳环发生开环断裂形成小分子醛(酮)或羧酸进一步矿化,最终彻底降解为CO2和H2O。研究结果表明,在中性或弱酸性条件下,高锰酸钾-臭氧化体系处理地下水中低浓度硝皋苯具有很好的氰化降解效率,无二次污染,价廉易得,具有很好的使用价值和应用前景。
  • 摘要:In recent years,soil acid Washing technique is gradually used for the remediation of heavy metal contaminated soil in Taiwan.However,few studies were conducted to assess the effectiveness of using single acid solution for simultaneously removing high contents of both cationic and oxyanionic metals from soil.An artificial heavy metal contaminated soil (Cu 1,930 mg/kg,Zn 5,450 mg/kg,As 239 mg/kg)Was prepared and two acid solutions under various soil-to-acid ratios and stirring time were assessed to investigate the best parameter and the feaSibility of the acid washing technique.The soil-to-acid ratios of 1:3 and 20 minutes for stirring showed the best heavy metal removing efficiency.Phosphoric acid had better heavy metal removal ability than hydrochloric acid,especially for arsenic.The contaminated soil washed one time with O.1M phosphoric acid Can reach the removal rate of 86% Cu,88%Zn,and 89%As under soil-to-acid ratio of 1:3 for 20 minutes.After washing two times,all the heavy metal concentration of the soil (Cu 67 mg/kg,Zn 87 mg/kg,and As not detectable by ICP-OES) were lower than the‘Soil Pollution Monitoring Standards’(Cu 220 mg/kg,Zn 1000 mg/kg,and As 30mg/kg) announced by Taiwan Environmental protection departments.HoweveL the pH of acid washed soil is between 2 and 3.Some soil management practices such as applying lime materials and composts were required to recover the soil functions.In the case of soil contaminated with multiple heavy metals including As,phosphoric acid is a promising extractant for simultaneously remove both cationic and oxyanionic metals from contaminated soils.
  • 摘要:以上海某化工厂地下水环境监测为例,从污染因子的识别、监测网的布设和监测井的构造等方面进行了详细介绍.依据地下水质量标准,采用综合评价法对地下水环境质量进行了评价分析,评价结果表明,该厂区内地下水环境质量极差;鉴于该厂地下水流具有往复流向的性质.提出环境保护的重点是防止污染排向地下水.
  • 摘要:本文以正十六烷为代表污染物,对2种微生物对烷烃的吸附摄取、运输过程进行系统研究,建立一系列的反应动力学方程,初步分析十六烷的摄取和运输机理;确定吸附摄取、运输对整个代谢过程的影响。通过实验发现降解菌对十六烷均有一定的运输富集能力;2株菌对正十六烷的运输过程存在很大差别,DQ01对正十六烷的运输呈缓慢趋势,而DQ02对正十六烷的主动运输过程足比较快的。菌体对正十六烷的吸附和运输过程对于正十六烷的降解速度影响较小,限制污染物降解速率和程度的关键过程可能是降解过程。
  • 摘要:2006年以来,作者采用地面调查、系统网格调查、便携式VOCs仪器调查、钻孔取样、实验室样品定量分析等技术方法,对华北平原的一个石油化工厂进行了系统调查。通过消化吸收国外场地调查的技术方法,探索性地提出了适于我国国情的四土样采集法、表层土壤网格调查法、便携式仪器土层气测量法的场地特色调查技术方法。对场地污染物种类、土层污染物浓度统计分布特征、污染物浓度随深度的变化特征、以及岩性及其组构对污染物扩散的控制取得了初步的认识,为未来场地治理提供了科学依据。
  • 摘要:序言地下水污染整治技術失敗的主因大多不是化學反應的失靈或物理機制的錯誤,而是緣於缺少詳盡的埸址水文地質資料。尤其是考慮到含水層自然產生的垂直異質性(venical heterogeneity)時,水文地質變化對污染調查和污染整治的影響更是重要。所謂的垂直異質性是指地質沉積作用導致含水層的水力傳導係數,K,随深度,z,改變的特徵。所有的含水層都具有一定程度的垂直異質性.所有含水層的K值不是常數而呈特定的深度變化,K(z)。同一含水層中不同位置的K(z)變化不盡相似,不同含水層的垂直異質性更不可能相同。
  • 摘要:氟乃人體必需的微量元素之一,但攝取過量則會危害健康。自然界的土壤、地面水與地下水都含氟,高氟地區地下水含氟量則可達10~30 mg/L。飲水是氟進入人體的主要途徑,生活在高氟地理環境可因長期攝入過量而引起氟中毒。台灣在水利部门地下水調查近10餘年的結果顯示,其地下水較需注意區域性的地下水鹽化與硝酸鹽污染此兩類問題,另台灣地區在最近6年環保部门地下水監測結果,則有鐵、錳與氨氮偏高問题。上述水質調查.鲜少觸及地下水氟含量此一議題,而例行的長期監测與制定地下水監测基準及管制標準中,亦未纳入此項目,僅於飲用水方面有規範.由未發表的數據顯示,台灣北部如桃園,與西南部的台南與南部高雄地區地下水含氟濃度,歷次最高不超出3.5 mg/L,而針對台灣南部某濱海之軟髓科技園區的地下水初步調查,卻發現異常高的含氟地下水(測值連33.8 mg/L),此高濃度達台灣飲用水上限值之42倍。推测此異常高濃度氟的出現,係受到該區域早期的煉鋁工業於製鋁過程,釋放出的氟污染地下水所致。儘管氟對人體健康安全如飲用水或牙膏中該不該加添加氟的問題仍有爭議,但基於站在保護人民健康的前提下,台灣地區於土壤與地下水環境調查時.應注意业針對可能產生氟污染之特定產業,如煉鋁業、陶磁窯業、玻璃纖維製造業及磷肥製造業,甚至燃煤業等.一併考慮纳入氟化物為檢測對象.
  • 摘要:土壤水资源对半干旱地区水资源合理开发利用和农业节水有重要作用.本文利用水量平衡原理分析评价了西安市各区县平原区丰、平,偏枯和枯水年的土壤水资源置,结果表明:降水量转化为土壤水资源的比率较大,在个别年份可达70%以上,平均可达65%以上;潜水蒸发补给量占土壤水资源量的0.6%~21.9%。
  • 摘要:本研究目的是於自然土壤介質中,探討有機物成分多寡對疏水性有機化合物之吸附行為之影響.選定進行研究之目標污染物為三種多璟芳香煙化合物,萘(naphthalene)、菲(phenanthrene)、芘(pyrene),七種土壤樣本採集自台北近郊鄰近工廠或加油站。吸附賁驗進行時,將溫度控制於22℃,所得之實驗結果,以三種等溫吸附模式(線性,Langrmuir和Freundlich)進行吸附行為之探討。採集之土壤樣本,經分析發現其中所含有機質均不超過4%。就進行之21組土壤吸附實驗發現,大部份之實驗呈現線性之吸附行為,影響吸附行為整體表現.最主要者為吸附劑與吸附質問之作用力。透過FTIR進行定性分析,發現吸附現象並未造成吸附質表面構造之異常。同時考量有機與無機之吸附效應,並經由實驗數據分析.發現有機(K0c)與無機(Kic)之標準吸附常數,皆随著吸附質之疏水性增加而增加.有機物含量過低時(小於2%時),無機吸附作用相對顯著,忽略該作用將會導致一般等溫吸附模式計算上之誤差.
  • 摘要:本文将灰色系统理论应用于研究岩溶含水层的岩溶发育程度和模拟泉水流量过程,提出了带有时滞的灰色关联分析方法,并将该方法用于山西柳林泉的研究当中,得出泉水流量对于岩溶泉域不同区域降水量的水力响应时间不同,并且以此作为判定岩溶化程度的指标。结果表明,位于岩溶裸露区的离石和中阳的水力响应时间分别为3年和4年,位于岩溶覆盖区的方山的水力响应时间为6年;所得结论与当地水文地质条件相一致。实践证明,灰色系统时滞模型在岩溶水系统中的应用是有效的。
  • 摘要:由热红外波段获得的影像是地物发射的热辐射量的直接记录,可用于地面温度和热量空间分布的动态监测。本文利用MODIS数据可见光波段、近红外波段和中红外波段,获得提取地表温度所需要的两个基本参数:地表比辐射率和大气透过率;然后对热红外波段b31、b32运用劈窗算法提取出陕北地区地表温度;并利用两种小同经验公式参数得出的结果与相应位置气象观测站观测的卫星过境时刻的地表气温进行比较。结果表明,劈窗算法简化模式能获得较准确的地表温度,符合陕北地区的实际地表状况。本研究证明了应用该简化模式可以在大范围内快速实时监测地表温度.
  • 摘要:采用均权综合污染指数法、内梅罗指数法和模糊综合评判三种方法相互比较对某河段历年水质进行评价,结果表明:三种方法都具有较强的实用性,且有各自的评价特点.均权污染指数法避免了叠加型污染指数计算结果差异较大缺点;内梅罗指数法即考虑了污染物的平均浓度,又兼顾了最大污染物的浓度:模糊综合评判法考虑了每项污染因子对环境的影响作用,较前两种方法更具有客观性.
  • 摘要:為預防及整治土壤及地下水污染,台灣地區於2000年2月2日公告實施『土壤及地下水污染整治法』.於同年5月4日制訂的[過渡時期執行要點』規定,基於『晨地植物可利用性』為著眼點,乃以0.1M HCI萃取之方法,作為土壤重金屬污染評估之依據。然而,各國環境管理法規標準值的研擬,逐漸以健康風險為出發點,土壤重金屬污染管制標準多以『污染物的缱含量(全量)』作為管制依據。故如何應用舊有0.1MHCI萃取數據,轉换銜接至新的全量污染評估工作,值得審慎考量。本文以台灣地區K科技園區土壤重金屬調查為例,资料顯示,若以全量分析管制標準而言,既往以0.1M HCI萃取作為土壤重金属監测之背景值,經轉換為全量後.恐有污染低估之虞.爰此,過去累積的質地土壤重金屬調查數據及污染等级區分,宙有重新檢核其土壤受重金屬污染程度之必要性。本研究後續利用K科技圃區十壤重金屬污染數據,依陳尊賢等人1993年之研究結果,進行分析轉換後,比較0.1M HCI萃取法評估所得之土壤重金屬污染等級與全量分析法管制標準之差異性,以作為相關執行單位重新評估過去調查土壤重金屬污染等级之參考。
  • 摘要:为了探讨电厂污水对土壤的污染及土壤对电厂污水的净化作用,本文在中国陕北秦源电厂开展了电厂污水在土壤及风积沙包气带中的污水入渗试验及试验前后包气带中污染组分的含量分析研究,渗水试验历时409min,共灌入污水245L,入渗锋面超过1.5m深度。通过对污水灌入前、停止灌水时刻、停止灌水20天后三次分别采集的埋深20-150cm处土样中污染组分含量变化的分析,得出结论认为,电厂污水对土壤具有一定的污染作用,而风积沙包气带对As、对N-NH4的降解、净化能力较强,对Cd、对石油类基本不具降解、净化能力.
  • 摘要:薄膜介面探测器為一現地直壓式即時偵测工具,可同步偵测地下環境中之揮發性有機化合物質以及導電度之空間分布,已被廣泛應用於揮發性有機化合物污染十壤地下水之埸址調查。 在污染調查方面,常見與薄膜介面探測器連結之揮發性有機物偵測器包含光離了化偵測器、火焰離子化偵测器及電子捕捉偵测器,這些偵測器與薄膜介面探測器連結後可進行埸址污染物探測,雖可快速獲取數種揮發性有機物之總和反應數值,但未經質譜儀等檢测儀器定性/定量分析,尚無法轉換成單一物種污染濃度资料,故偵测結果往往遭受質疑. 本研究以薄膜介面探测器搭配電子捕集偵测器,於受氯乙烯類物質污染之地下水埸址。現地即時偵測及離地實驗室量測兩種方式,探討污染偵测系統之再現性及代表性.研究發現薄膜介面探测器搭配電子捕集偵测器對場址主要污染物-三氯乙烯之反應最為敏感,不論在單純的實驗室條件或複雜的現场條件下,偵測值與傳統檢測結果之相關係數平方值(R-squared) 均可连0.90以上,且濃度越高反應敏感度也越高,颠示高污染埸址偵測結果之準確性越高。另由現地重覆測定顯示,薄膜介面探测器搭配電子捕集偵測器之量測品質具有高度穩定性及冉現性.
  • 摘要:過硫酸鹽是新發展出來的ISC0氧化劑,與過氧化氧類似,皆是產生自由基來氧化污染物.遇硫酸鹽在水中可完全分解成過硫酸陰離子,而在光、熱激發或金屬催化劑催化下,過硫酸陰離子產生硫酸根自由基,其氧化電位高溼2.5-2。6 votts。而在酸性環境中,過硫酸鹽的分解離子會進一步被酸催化成硫酸根自由基,迅速攻擊可被氧化的有機物質。和常使用的其他氧化劑比較,過硫酸鹽氧化電位高,可通用污染物範圍廣,且其土壤氧化劑需要量(SOD)較低、化學穩定性高、半衰期艮,因此可充分延艮施作的有效距離,但過硫酸鹽氧化劑的寅埸應用寅例較少,因此在整治效率、工程施作參數與可能衍生的副作用等應用可行性方面,仍待持續的研究評估.
  • 摘要:在被石油及其产品等有机化合物污染的土壤中,采用便携式多气体检测仪进行土壤气的测试,是一种新的土壤有机污染物的调查方法,可以实现土壤污染程度快速筛查的目的。气体检测仪筛查土壤有机污染,根据场地实际情况灵活选用仪器类型。使用气体检测仪进行实际场地测试时采用横向和纵向两种测试手段对场地的面域污染状况和纵向污染深度分别进行控制。测试方法根据测试手段不同有地表打孔、岩芯打孔和碎化三种测试方案。使用气体榆测仪进行土壤有机污染筛查可以快速的判断石油类场地的污染状况,从而有目的,有针对性的采集水土样送实验室作细化分析,也避免了污染场地样品采集的盲目性.
  • 摘要:本文以北京焦化厂场地土壤与地下水污染调查为依据,采用美国《通用土壤污染识别基准》为标准选取了9种关心污染物,综合场地特征确定污染暴露途径,计算各个污染物在土壤介质中的多路径可接受浓度及污染程度值,为场地修复技术选择与评估提供参考。计算结果显示,直接摄入致癌风险指数为4.15E-04,非致癌风险指数中成人为1.54E-01,儿童为1.43E+00;吸入风险指数为7.79E+00~7.80E+00;皮肤吸附风险指数1.42E-01。场地吸入风险指数最大,说明场地的空气接触危害最大,综合风险指数为9.52~9.53,大于1,风险较高。
  • 摘要:环保部门於2002年完成全國319公頃農地土壤重金屬調查與埸址列管計畫後,即針對超過相關法規管制標準之農地進行整治改善下作.其中重金屬污染物鉻、銅、鋅及鎳整治方式為深耕翻轉稀釋法;重金屬鉛及编則以酸洗方式進行整治改善工作。而在驗記的方法上,則於整治改善後的晨地上進行土壤採樣及分析,而分析驗訝結果則多採用『絕對值法』(即驗詔採樣中若有任一點檢测分析結果超過管制楝準,即需重新進行整治工作)做為是否完成改善的判定方式。本文以统計平均值法,依據台南縣境内11筆以深耕翻轉稀釋法進行污染改善的農地,其驗證計畫所採集樣品,計算其樣品平均值與變異數。再由平均值、變異敷及樣品數,計算樣品平均值的信賴區間,最後檢定樣品平均值的信賴區間是合超過污染改善目標,以檢定污染改善工作是否達成,並與實際的執行狀況做一比較。在驗證工作所需要的採樣點數上,實際上受到計畫預算經費的限制,及沒有辦法預估改善後的重金屬濃度值,使得依據統計方法計算得到的採樣數,往往速高於實際可行的數量.在第一型誤謬α=0.05,第二型誤謬β=0.2的假設前提下,本文建議可以改善驗證標準(如食用作物監測基準)的50%進行統計分析.可以得到與實際情況較為接近的採樣總數。由於經整治改善後之土地可能將恢復作物耕種之用途,且其整治改善的後果將由環保單位概括承受.因此宜將可能之採樣風險降个最低。如以翻土稀釋法進行污染産地的改善工作,於改善後的驗證方法上,本文建議可以將統計迎算應用於驗證方案之中,依照科學方法有效的將採樣結果量化,以解釋整個整治場址之成效。由於十壤基質本身特性使得其檢测分析結果會有較大的差異性,因此若是以管制標準單一數值的二分法,判定整治改善工作是否完成,說服力較為薄弱.本文建議可採用統計平均值法,其驗證評估的結果將更具有科學卜的理論依據,以及公信力,如此,也可將行政單位所需要負擔的風險降至最低。
  • 摘要:砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中,台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0.091 mg/L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓,應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子,再採取9口鑽探井共403個岩心樣本,分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度,再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本,分別進行碱物主成分及表面分析,礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce,XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS),且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性,自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源,岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變,而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性,也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜,一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點,使其具有較高的吸附外來離子的能力.當地下水系統趨於來還原時,造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中,且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子,此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原,並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷,推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源.
  • 摘要:通过对关中盆地地下热水2H、180、13C、14C、34S分布特征的研究,阐述了关中盆地腹部与其周边地区地下热水环境同位素异同的现象及其水文地质意义,论证了关中盆地地下热水的补给循环及其赋存环境特征。研究区结果表明关中盆地地下热水中环境同位索δ180、δD、δ13C、δ14C、δ34S的分布除δD外均呈现中部富集,周边贫化趋势,指示关中盆地腹部成阳及西安城区1500m以下地下热水赋存环境相对封闭;地下热水滞留时间较长,以碳酸盐矿物溶觯为主的水岩反应强烈,地热储层中碳酸盐溶解对地热水中的HCO3-、δ180、δ13C有明显贡献,δD在盆地中部的贫化指示地下热水补给时的温度偏低,根据补给高程计算,西安、咸阳城区热水可能分别为秦岭和北山末次冰期雪水补给。
  • 摘要:台灣地處於亞熱带,氣候溫暖,有利於生物分解法處理有機物污染土壤,本研究擬探討疏水性沸石及稻草對甲苯及水氛的吸脫附行為以作為生物分解法處理離地或現地污染土壤之應用。結果顯示稻草對甲苯的吸附量低,分別為2.21、3.67及7.89gkg-L,沸石對甲苯的吸附量分別為111.3、123.8及157.0gkg-l,沸石多且小的孔隙結構提供對甲苯吸附的表面及窄間.因此先施用沸石可以有效降低土壤或水中的芳香性有機物含量,以降低有機物對分解菌的毒性,分解菌才能發揮共分解效能。稻草能在一般溼度下對水具有不錯的吸附量,可維持]0%的水分含量以上,將有助於將寅驗室所得分解菌群轉移至處理場所,增強共遭應性能。
  • 摘要:薄膜介面探测器(membralle interface probc, MIP),為一現地直壓式即時偵测工具,可同步偵测地下環境中之揮發性有機化合物質及導電度之空間分布,已廣泛應用於揮發性有機化合物污染土壤地下水之場址調查。相較於傳统採樣檢驗技術,MIP可縮短取得高密度案塌资料所需耗費之時間與成本,快速建構較明確之埸址特徵资料。本案例說明一油品污染塲址運用MIP現地調查技術,執行污染来源調查及塌址特微分佈評估,並經由土壤及地下水採樣分析後,驗證MIP快篩調查技術的準確性.根據MIP探測與傳統檢測結果之比對,兩者所模擬之污染分佈範圍相似,偵測值與檢測數據相關係數平方值(R-squared)為0.79,顯示MIP能有效的掌握污染物分佈範圍與深度,再搭配少量重點式的取樣化驗,即oJ達到案塌之污染物種颧、濃度分佈和污染来源確認的目標,並有效地節省時間與經費.
  • 摘要:选择菲、蒽和芘作为多环芳烃PAHs的代表,模拟淋溶条件下PAHs在土壤中的迁移过程,结果表明:(1)菲的淋出率最高,葸次之,芘的淋出率最低。120PV时,菲的淋出率达到53.16%、蒽的淋出率达到42.61%,芘的淋出率则只有14.67%。(2)菲、葸和芘在土柱中的垂直分布都呈现土柱两端较高,中间较低的趋势。(3)质量平衡计算的结果显示PAHs菲、蒽和芘在土壤中的残留率为芘>葸>菲,淋出率和损失率为菲>葸>芘,超过80%的芘都被吸附在土壤中,不能向淋出液中迁移.
  • 摘要:由于石油污染物具有组成复杂性、生物难降解性和较低的生物可利用度等特点,在石油污染物微生物原位治理中,土著微生物往往难以有效、快速、彻底地降解土壤和地下水中的石油烃。分离筛选具有高效降解能力的菌株,成为研究微生物降解石油污染物的机理及对污染水体或土壤进行生物强化修复的基础。本研究对华北平原某炼油厂受污染地下水中的降解菌株进行了富集、筛选、分离、纯化,以期获得具有高效降解能力的菌株,为后续的研究提供基础。
  • 摘要:土壤和地下水污染是威胁水源地安全的重要因素,而水源地的水文地质结构是制约水源地脆弱性强弱的重要因子。从水源地的水文地质结构抵御外界污染的能力出发,利用地下水GMS模拟系统和东武水源地钻孔资料,实现了水源地水文地质结构实体的可视化;在此基础上,运用DRAMIC模型对水源地进行了脆弱性评价。研究结果表明。该水源地的两个含水层(孔隙水、岩溶水)为本质脆弱性较强,第四系孔隙水较易受到污染,岩溶水容易受到第四系孔隙水的污染。进而构建了反映水源地安全内涵的由水量、质量、脆弱性和生态环境4项一级指标、11项二级指标构成的地下水饮用水源地安全评价体系,并提出了相应的分析计算方法,为新的生活饮用水卫生标准实施后的地下水饮用水源地安全评价体系进行了较深入地探索。
  • 摘要:以某受污染地下水水源地为案例,经过系统的土壤样品采集和分析后,通过地球化学中常用的相对累积频率分析、盒须图、迭代2б法、计算分布函数法和中值处理法等方法确定了该水源地土壤重金属的背景范围和阈值,并基于此进行了评价。结果表明,深层土壤Cu、Pb、CA、Cr、As的含量近似正态分布,Hg含量近似对数正态分布;各种计算方法得出的重金属背景值较为接近,但阈值存在一定的差别,经平均化后确定6种重金属的背景值分别为21.0 mg/kg,32.6 mg/kg,0.101 mg/kg,62.6 mg/kg,10.4 mg/kg和0.012mg/kg,阈值为26.3 mg/kg,40.1 mg/kg,0.125 mg/kg,83.1 mg/kg,16.1 mg/kg和0.067 mg/kg。污染评价结果表明,该地区土壤Hg污染最为严重,Cu、Pb、Cd、As以轻度污染为主,Cr的人为污染较小。需采取措施清除重污染土壤区。
  • 摘要:地下水的有机污染己引起人们的广泛关注。本文对地下水有机污染状况、有机污染物的来源、影响地下水有机物迁移转化的作用与因素、地下水有机污染自然衰减和修复、地下水有机污染研究中存在的问题进行了讨论。
  • 摘要:現地氧化技術由於使用快速、方便,對於含氯碳氢化合物具有極大之處理潛力,其中高錳酸钾氧化劑更是廣泛應用在受三氯乙烯(TCE)污染之地下水.然而,現地使用高錳酸鉀町能會產生Mn02沈濺,阻塞含水層與注入設施,造成現地污染整治不易成功。 本研究探討高錳酸鉀於室溫下氧化TCE之動力,以及氧化過程生成二氧化錳粒徑大小與質量生成之動力.二氧化鯭動力分析顯示,去離子水溶液中,於1天内之粒徑业無明顯差異,磷酸鹽系統於短時間内有良好抑制固體顆粒生成之能力。添加鈣離子之系統會造成系統粒徑增大,而TCE還度對系統達平衡之顆粒粒徑沒有明顯影響。二氧化錳質量生成動力顯示,去離子水溶液中。高錳酸鉀濃度於短時間無造成顯著影響:磷酸鹽於短時間内有良好抑制同體顆粒生成之能力,但長時間作用下也會生成人顆粒沉澱.添加鈣離子之系統,高濃度KMnO4產生固體顆粒之濃度較高,生成動力較快,而降低TCE濃度對固體顆粒濃度有明顯降低之效果。
  • 摘要:本文介绍了树木年轮的基本知识,树木年轮学研究的基本原理,综述了国内树木年轮分析方法在环境污染研究方面的应用进展。从树术年轮分析方法在大气污染、土壤污染以及水体污染三个方面进行了详细论述。
  • 摘要:A new mathematieal model describing the transient drawdown response in an unconfined-1eaky-confined aquifer(ULCA)system pumped at a constant-flow rate is developed.The aquitard of a finite thiclness with storage lies below a pumped unconfined aquifer and above a confined aquifer.The Laplace-domain solutions for the drawdown distributions in the unconfined aquifer,aquitard,and confined aquifer are found by applying the double Laplace-Hankel transforms.The present solution of the drawdown in the unconfined aquifer can reduce to the Neuman solution (1972) for the case of a non-leaky unconfmea aquifer where the hydraulic conductivity of the aquitard is very small and thereby negligible.The time-domain solutions are obtained numerically by the modified Crump algorithm.The present solutions are used to investigate the cfleets of the aquifer properties on the drawdown distributions in an ULCA system.The results show that the drawdowns in the unconfined aquifer and the aquitard are significantly influenced by the aquitard properties.
  • 摘要:加油站數目為國家經濟活動發展重要指標之1,依據台灣經濟部门於2008年2月份之統計资料顯示,台灣地區公民營加油站共計2,648座。雖然普及化之加油站對民眾生活與經濟活動提供極大的便利,但根據列管污染場址類型統計,加汕站的汕品洩漏已成為台灣地區土壤及地下水的第二大污染來源。這些埸址發生洩漏造成污染時,整治時效性足具有重要選擇指標,因此,發展有效且快速之現地化學氧化技術,已成為加油站污染場址之一項重要且迫切之議题。本研究以一加油站洩漏污染塌址為例,探討經鐵活化之過硫酸鈉溶液對汕污染之去除試驗,以提供做為現地土壤及地下水污染整治之參考. 本研究係以案埸樣品進行批次試驗,經不同配比之過硫酸鈉混合硫酸亞鐵處理後,對土壤中缚石油碳氫化合物之去除率連36%、52%,且硫酸亞鐵濃度提高時,可提高過硫酸鈉之催化,但濃度過高時反而會與污染物競爭硫酸根自由基,造成多餘氧化劑之消耗,降低氧化效率。在現地重力灌注試驗中發現,過硫酸鈉破壞有機污染物的反應速率較Fenton試劑慢,於飽和屑中可傅翰較速的距離,能有效去除地下水中BTEX及MTBE污染物。然而,過硫酸鈉與污染物反應過程中,地下水中出現氯甲烷,是否為該反應之副產物尚須進一步探究。
  • 摘要:本文介绍了一种测量非饱和湿样品空气渗透系数的实验方法——自然降压法,利用实验数据和微分方程知识,推导出一个估测湿样品空气渗透系数的近似解析解。通过解析方法和数值方法验证了该近似解析解的理论值和实验数据吻合。若忽略可预计的误差,在给定条件下,运用自然降压法得到的近似解析解可求fi;非饱和湿样品材料的空气渗透系数。
  • 摘要:地下水污染调查主要足通过建造地下水监测井,采集地下水样品,实施长期动态监测,以分析污染源和污染羽的演化趋势。监测井的类型包括单管监测井、从式监测井、巢式监测井、连续多通道监测井等。本文讨论了不同类型的监测井成井工艺和各自优缺点,以及临测井采样技术。
  • 摘要:本文研究了临海浅层潜水含水层中由海潮波动引起的包气带气流变化。所考察的系统由三层构成:上层和中间层为非饱和半渗透层;下层具有良好的透水性,潜水面位于其中。建立了描述非线性气水两相流模型,然后通过对模型的线性化假设,推导出气压波动的解析解,并用该解析解分析解释了香港某国际机场沥青路面下由海潮引起的气压波动。
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