Cu(Ⅱ)

摘要： 采用巯基乙酸改性玉米秸秆(MACS)为吸附剂,研究不同影响条件下其对Cu(Ⅱ)的吸附特性.结果表明,当振荡速率为250r/min、吸附温度为40°C、吸附时间为60min、水样初始pH值为6.0时,吸附去除效果最佳,Cu(Ⅱ)去除率可达97.94%.准二级动力学可准确描述MACS对Cu(Ⅱ)的吸附过程,在吸附温度为45°C时R2可达0.9994,吸附在60min后达到平衡.吸附等温线拟合结果表明,在低温25~35°C时吸附过程符合Freundlich等温吸附模型,吸附过程属非自发且放热过程;在高温40~60°C时吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程属自发且吸热过程.扫描电镜结果表明,吸附Cu(Ⅱ)后的MACS孔隙和通道被大量填充,且能谱分析检测出Cu元素;红外光谱分析表明,吸附后的S—H振动峰和氢键减弱.MACS对Cu(Ⅱ)的主要吸附机制为MACS表面的含氧、含硫官能团与Cu(Ⅱ)发生化学配位作用,同时伴随物理作用和静电作用.

摘要： 以磁性γ-Fe2O3、多壁碳纳米管、海藻酸钠为原料,制备了磁性海藻酸钠复合凝胶球,并对其进行了SEM和EDX表征,再通过吸附实验考察其对水中Cu(Ⅱ)的吸附性能。实验结果表明:温度为25°C,磁性海藻酸钠复合凝胶球投加量为8.25 g/L,溶液初始浓度为400 mg/L时,经过240 min达到吸附平衡,铜离子去除率可达96.65%,且吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir单层吸附等温线模型,该吸附过程以化学吸附为主。经过解吸和再生实验结果表明:磁性海藻酸钠复合凝胶球可以被重复利用。

摘要： 研究了用盐酸改性花生壳并用以从废水中吸附Cu(Ⅱ),考察了Cu(Ⅱ)初始质量浓度、温度、时间等对改性花生壳吸附性能的影响,探讨了等温吸附特性及吸附动力学。结果表明:改性花生壳吸附Cu(Ⅱ)的过程符合伪二级动力学模型,吸附过程受化学反应控制;Langmuir等温吸附模型能较好地拟合吸附过程,Cu(Ⅱ)理论最大吸附量为12.0786 mg/g(30°C)。改性花生壳可用于从溶液中吸附去除重金属离子。

摘要： 为了提高膨润土对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能,采用羧甲基纤维素钠(SCMC)和壳聚糖(CS)通过席夫碱反应形成的复合物(SCMC/CS)对磁性膨润土(MB)进行改性,制备SCMC/CS修饰的磁性膨润土(SC/MB),研究改性膨润土吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的性能并分析吸附机理。结果表明,SC/MB对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附符合Langmuir模型,吸附容量分别为483和123mg·g^(−1);吸附过程符合准二级动力学模型和孔扩散模型。SCMC/CS中的─COOH、─NH_(2)和─OH提高了材料的磁稳定性和吸附性能,吸附机理包括络合、离子交换、微孔固定和静电吸引作用。总之,SC/MB是一种经济有效的废水重金属吸附材料。

摘要： 利用从土壤中分离出来的Mn(Ⅱ)氧化细菌Providencia sp.LLDRA6,制备和纯化生物锰氧化物。通过扫描电镜-能谱(SEM-EDS)、X射线衍射(XRD)、高分辨率透射电镜-选区电子衍射(HRTEM-SAED)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测定(SSA)等手段,对生物锰氧化物进行了表征分析。研究结果表明:得到的生物锰氧化物是弱结晶的方铁锰矿(Mn_(2)O_(3)),比表面积为5.740 m^(2)/g;生物源Mn_(2)O_(3)对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)具有较强的吸附能力,吸附最适pH均为6,吸附容量分别为89.889 mg/g和70.595 mg/g;生物源Mn_(2)O_(3)吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的动力行为均符合伪二级动力学模型,表明生物源Mn_(2)O_(3)吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的速率受化学吸附的控制;生物源Mn_(2)O_(3)对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附均符合Langmuir等温吸附模型,表明吸附类型属于单分子层吸附。

摘要： 钛酸纳米材料具有均一的结构、组成以及独特的物理化学性质,在水处理重金属领域中显示出良好的应用前景。本研究采用一步水热法合成了铌酸盐负载钛酸纳米片(Nb/TiNFs),并研究了Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在其上的单组分以及复合体系中竞争吸附。XRD、TEM和SEM等证实材料为纳米片状结构,主要晶相为三钛酸盐。Nb/TiNFs对Pb(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)显示出快速的吸附动力学和高吸附容量,具体机制为金属阳离子与层间-ONa/H基团的离子交换。吸附等温符合Langmuir模型,理论最大吸附量Pb(Ⅱ)(2.474 mmol·g^(-1))>Cu(Ⅱ)(1.876 mmol·g^(-1)).在两种金属离子共存的体系中,金属离子间存在竞争吸附,竞争能力Pb(Ⅱ)>Cu(Ⅱ),主要由于为Pb(Ⅱ)的水合能较小,容易解离为自由离子在Nb/TiNFs上进行离子交换。由于Nb/TiNFs具有高效去除复杂体系污水中金属阳离子且合成简易等优点,为处理多种重金属污染废水领域提供了可选途径。

摘要： 为了提高稻谷壳生物炭对重金属离子的吸附性能,在制备的稻谷壳炭上负载纳米羟基磷灰石进行复合改性,开发出羟基磷灰石炭化稻谷壳(HAP@BC)。构建了Cu(Ⅱ)吸附实验,分析了改性材料的吸附性能,探索了最佳使用条件。基于吸附动力学、吸附等温模型及吸附热力学,分析了吸附过程的作用机理。结果表明:在35°C、初始pH为5.0条件下,采用1.0 g/L HAP@BC吸附初始浓度为50 mg/L的Cu(Ⅱ)模拟废水,Cu(Ⅱ)残余浓度和去除率分别达到1.60 mg/L和96.80%。吸附过程符合伪二级吸附动力学模型和Langumuir等温模型,为自发吸热的过程且偏向于化学吸附作用控制。

摘要： 采用戊二醛交联海藻酸钠固定化的羟乙基纤维素,制备得到的海藻酸钠-羟乙基纤维素复合膜(GHS),用于去除废水中的Cu(Ⅱ).研究了Na+离子、二价金属离子对GHS吸附Cu(Ⅱ)效果的影响;通过红外光谱(FTIR)、X射线能谱(EDS)和比表面积及孔径分析仪探讨了相关吸附机理.结果 表明,GHS吸附剂保留了较多原材料的活性基团,有利于提高吸附容量;GHS吸附Cu(Ⅱ)的机理主要是离子交换.二价金属离子选择性吸附实验表明,GHS优先吸附水合离子半径小的二价重金属离子.

摘要： 以聚吡咯(PPy)和壳聚糖(CS)为原料,制备PPy/CS复合膜,通过红外、孔径分析、热分析和SEM等手段对其结构进行表征,并研究了PPy/CS复合膜对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)吸附性能的影响及吸附机制,考察了pH值、吸附时间、溶液起始浓度等因素对吸附率的影响.结果表明,初始浓度对吸附率影响最大;在pH=3.5、温度为333 K及速率为100 r.min-1下震荡吸附50 min,20 mg的PPy/CS复合膜吸附6 mg·L-1的Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)混合液时,PPy/CS复合膜对Cu(Ⅱ)表现出很好的选择性,吸附量达2.715mg·g-1;通过对PPy/CS复合膜和CS膜的吸附性能比较,PPy/CS复合膜对Cu(Ⅱ)的吸附率增加至94.14％;采用0.1 mol·L-1的NaOH溶液对吸附Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的PPy/CS复合膜进行脱附再生,循环15次后,其吸附量变化很小,可以多次使用.研究表明,PPy/CS复合膜对Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温式.

摘要： 为阐明氨基磷酸螯合树脂(D418)在水体中高效去除Cu(Ⅱ)的作用机制,通过吸附实验系统考察了pH、离子强度、接触时间、温度等因素对D418树脂去除Cu(Ⅱ)的影响,并通过吸附动力学模型、等温吸附模型和位点能量分布理论分析其去除机制.研究结果表明:Cu(Ⅱ)溶液初始pH=9.00时,Cu(Ⅱ)最大去除率达到97.20％,且Zeta电位变化对Cu(Ⅱ)去除率影响符合Boltzmann模型.离子强度在0～0.10 mol/L增加,有利于促进D418树脂去除Cu(Ⅱ).根据线性相关系数大小比较,D418树脂吸附Cu(Ⅱ)过程最符合颗粒内扩散模型和Sips模型.以Sips模型计算热力学参数和吸附位点能量分布,D418树脂对Cu(Ⅱ)的去除为自发进行的吸热过程.Cu(Ⅱ)先占据D418树脂高能量位点,再占据低能量位点.基于XPS和FTIR数据分析,D418树脂去除Cu(Ⅱ)的机制主要是静电吸引、化学沉淀和内层络合作用.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 诺氟沙星(NFA)是一种具有荧光活性,通过抑制促旋酶成为抗菌谱广的药物.本文采用紫外-可见分光光度法和固定波长同步荧光光度法(CW-SFS)研究了NFA-Cu2+-DNA三元络合物体系,考查了各成分间的相互作用,并由测量数据计算得到结合常数.研究方法简便快速,背景干扰小.

摘要： 诺氟沙星(NFA)是一种具有荧光活性,通过抑制促旋酶成为抗菌谱广的药物.本文采用紫外-可见分光光度法和固定波长同步荧光光度法(CW-SFS)研究了NFA-Cu2+-DNA三元络合物体系,考查了各成分间的相互作用,并由测量数据计算得到结合常数.研究方法简便快速,背景干扰小.

摘要： 诺氟沙星(NFA)是一种具有荧光活性,通过抑制促旋酶成为抗菌谱广的药物.本文采用紫外-可见分光光度法和固定波长同步荧光光度法(CW-SFS)研究了NFA-Cu2+-DNA三元络合物体系,考查了各成分间的相互作用,并由测量数据计算得到结合常数.研究方法简便快速,背景干扰小.

摘要： 诺氟沙星(NFA)是一种具有荧光活性,通过抑制促旋酶成为抗菌谱广的药物.本文采用紫外-可见分光光度法和固定波长同步荧光光度法(CW-SFS)研究了NFA-Cu2+-DNA三元络合物体系,考查了各成分间的相互作用,并由测量数据计算得到结合常数.研究方法简便快速,背景干扰小.

摘要： 建立了一种利用负载有1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的微晶酚酞作为固相萃取剂分离富集痕量Cu(Ⅱ)的新方法.控制一定的酸度,可以实现Cu(Ⅱ)与常见阳离子Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等的完全分离.该方法已成功用于环境水样中Cu(Ⅱ)的测定,结果满意.

摘要： 提供：实现高球形度和低硬度、且变色被抑制的Cu球、经OSP处理的Cu球、Cu芯球、钎焊接头、焊膏、和成形焊料。电子部件(60)通过将半导体芯片(10)的焊料凸块(30)和印刷基板(40)的电极(41)由焊膏(12)、(42)接合而构成。焊料凸块(30)通过在半导体芯片(10)的电极(11)上接合Cu球(20)而形成。一种Cu球(20)，其纯度为99.995质量％以上且99.9995质量％以下，Fe、Ag和Ni中的至少1种的含量的总计为5.0质量ppm以上且50.0质量ppm以下，S的含量为1.0质量ppm以下，P的含量低于3.0质量ppm。

摘要： 本发明公开了一种Janus Cu(OH)2@Cu2O/Cu网，按照如下方法制备：将清洗后的铜网在NaOH水溶液中阳极氧化，然后浸入硅烷偶联剂的正己烷溶液中，室温静置6‑24h，洗涤，干燥，接着热处理，再于紫外光下照射40‑120min，最后用水合肼水溶液蒸气气相还原8‑12min得到Janus Cu(OH)2@Cu2O/Cu网。本发明还公开了所述Janus Cu(OH)2@Cu2O/Cu网的制备方法。本发明还公开了上述Janus Cu(OH)2@Cu2O/Cu网在连续分离‑净化含油废水中的应用。本发明能分离油水混合物，并在可见光下降解含油废水中的可溶性有机物，连续分离‑净化含油废水。

摘要： 一种椭球状Cu2O/Cu/Cu3N复合粉体的制备方法，将铜源溶于去离子水中得到溶液A，向溶液A加入氢氧化钠溶液得溶液B；在溶液B中加入葡萄糖或抗坏血酸盐，搅拌均匀、过滤、烘干得前驱体；将前驱体或铜的化合物与三苯基磷混合后，放入密封的瓷舟中，置于真空管式炉中进行反应，反应结束后冷却至室温，即得椭球状Cu2O/Cu/Cu3N复合粉体。本发明采用固相转化法，以三苯基磷为氮源，通过一步法制备出椭球状Cu2O/Cu/Cu3N复合粉体。在反应过程中，三苯基磷会发生融化，形成液相环境，铜前驱体可在此液相环境中逐步转化为氮化铜。过量的三苯基磷还会在高温下碳化，在其表面形成一层碳外壳。更重要的是，通过控制反应的时间，可以合成调控物相组成，制备出具有异质结结构的三相复合粉体。

摘要： 本发明涉及Cu镀层的形成方法、带有Cu镀层的基板的制造方法及带有Cu镀层的基板。本发明的Cu镀层的形成方法包含：在基板的一表面以平均结晶粒径成为50nm以上且300nm以下的方式形成Cu种子层的第1工序；在氧气氛中在Cu种子层的表面形成氧化膜的第2工序；将氧化膜的一部分除去的第3工序；对Cu种子层给电、在Cu种子层的氧化膜的表面通过电解镀覆而形成Cu镀层的第4工序。

摘要： 本发明涉及Cu合金靶用材料、Cu合金靶、Cu合金膜及触摸面板。涉及具备以下的特征的Cu合金靶用材料：(1)前述Cu合金靶用材料含有0.1～10.0at％的Zn，进而含有总含量为0.1～6.0at％的选自由Mg、Cr、Ca、Ti、Al、Sn、Ni和B组成的组中的至少一种元素，剩余部分由Cu和不可避免的杂质组成；以及(2)前述Cu合金靶用材料被用于靶，该靶用于将触摸面板的传感器电极和/或布线中使用的Cu合金膜形成于基板上。

摘要： 提供：实现高球形度和低硬度、且变色被抑制的Cu球、经OSP处理的Cu球、Cu芯球、钎焊接头、焊膏、和成形焊料。电子部件(60)通过将半导体芯片(10)的焊料凸块(30)和印刷基板(40)的电极(41)由焊膏(12)、(42)接合而构成。焊料凸块(30)通过在半导体芯片(10)的电极(11)上接合Cu球(20)而形成。一种Cu球(20)，其纯度为99.995质量％以上且99.9995质量％以下，Fe、Ag和Ni中的至少1种的含量的总计为5.0质量ppm以上且50.0质量ppm以下，S的含量为1.0质量ppm以下，P的含量低于3.0质量ppm。

摘要： 本发明提供能够容易地制造高品质Cu－Ga合金粉末的Cu－Ga合金粉末的制造方法和Cu－Ga合金粉末、以及Cu－Ga合金溅射靶的制造方法和Cu－Ga合金溅射靶。本发明将以85：15～55：45的质量比配合Cu粉末和Ga而成的混合粉末，在非活性气体环境中以30～700°C的温度加以搅拌而进行合金化，从而获得Cu－Ga合金粉末。另外，通过对该Cu－Ga合金粉末加以成型并进行烧结，获得Cu－Ga合金溅射靶。

摘要： 一种基于Cu6Sn5取向复合涂层制备的Cu/SnAgCu/Cu钎焊方法，属于电子封装软钎焊技术领域。本发明以SnAgCu钎料和Cu基板组成的Cu/SnAgCu/Cu钎焊体系为对象，在Cu基板表面制备低表面能晶体取向/高表面能晶体取向的Cu6Sn5取向复合涂层，再采用SnAgCu钎料对经过制备Cu6Sn5取向复合涂层的Cu基板进行钎焊连接，获得Cu基板/低表面能Cu6Sn5涂层/高表面能Cu6Sn5涂层/SnAgCu钎料/高表面能Cu6Sn5涂层/低表面能Cu6Sn5涂层/Cu基板结构的钎焊接头。本发明的优点在于，在不引入外来元素(除Sn、Ag、Cu外其它元素)的前提下，改善了Cu/SnAgCu/Cu钎焊体系的润湿性，抑制了钎焊接头界面化合物在时效阶段的过度生长。

摘要： 本发明涉及一种在热电耦合作用下实现Cu/Cu3Sn/Cu界面分离的方法。Cu/Sn/Cu三明治结构试样放置于恒温管式炉中，通过控制工艺参数得到Cu/Cu3Sn/Cu焊点。在界面分离试验中，将Cu/Cu3Sn/Cu界面结构试样以搭接的形式固定于通电夹具上，并置于油浴锅中进行通电，通电过程中，界面Cu、Sn原子在浓度梯度、温度梯度及电子风力(电子与原子的碰撞作用)驱动下发生相变扩散，原子的扩散伴随着空位的扩散，空位在界面聚集形成微孔洞，并随着通电时间的延长及电流密度的增大，最终在界面形成贯穿整个界面的微裂纹，根据美国军用微电路测试方法标准判定界面分离。本发明通过施加电场实现了Cu/Cu3Sn/Cu连接界面的分离，验证了在电场及热场耦合作用下金属界面实现可逆连接的可行性。

摘要： 本发明涉及Cu镀层的形成方法、带有Cu镀层的基板的制造方法及带有Cu镀层的基板。本发明的Cu镀层的形成方法包含：在基板的一表面以平均结晶粒径成为50nm以上且300nm以下的方式形成Cu种子层的第1工序；在氧气氛中在Cu种子层的表面形成氧化膜的第2工序；将氧化膜的一部分除去的第3工序；对Cu种子层给电、在Cu种子层的氧化膜的表面通过电解镀覆而形成Cu镀层的第4工序。