Zn(Ⅱ)

摘要： 为了提高膨润土对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能,采用羧甲基纤维素钠(SCMC)和壳聚糖(CS)通过席夫碱反应形成的复合物(SCMC/CS)对磁性膨润土(MB)进行改性,制备SCMC/CS修饰的磁性膨润土(SC/MB),研究改性膨润土吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的性能并分析吸附机理。结果表明,SC/MB对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附符合Langmuir模型,吸附容量分别为483和123mg·g^(−1);吸附过程符合准二级动力学模型和孔扩散模型。SCMC/CS中的─COOH、─NH_(2)和─OH提高了材料的磁稳定性和吸附性能,吸附机理包括络合、离子交换、微孔固定和静电吸引作用。总之,SC/MB是一种经济有效的废水重金属吸附材料。

摘要： 利用从土壤中分离出来的Mn(Ⅱ)氧化细菌Providencia sp.LLDRA6,制备和纯化生物锰氧化物。通过扫描电镜-能谱(SEM-EDS)、X射线衍射(XRD)、高分辨率透射电镜-选区电子衍射(HRTEM-SAED)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测定(SSA)等手段,对生物锰氧化物进行了表征分析。研究结果表明:得到的生物锰氧化物是弱结晶的方铁锰矿(Mn_(2)O_(3)),比表面积为5.740 m^(2)/g;生物源Mn_(2)O_(3)对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)具有较强的吸附能力,吸附最适pH均为6,吸附容量分别为89.889 mg/g和70.595 mg/g;生物源Mn_(2)O_(3)吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的动力行为均符合伪二级动力学模型,表明生物源Mn_(2)O_(3)吸附Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的速率受化学吸附的控制;生物源Mn_(2)O_(3)对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附均符合Langmuir等温吸附模型,表明吸附类型属于单分子层吸附。

摘要： 以3,5⁃双(4⁃羧基苯氧基)吡啶(H_(2)bcpp)和1,4⁃双(1⁃咪唑基)苯(1,4⁃bib)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的热稳定性和水稳定性的Zn基金属-有机框架:[Zn_(2)(bcpp)_(2)(1,4⁃bib)_(2)]·1.5H_(2)O(1)。配合物1属于单斜晶系,I2/a空间群,具有一维管状结构。相邻的一维结构通过相互穿插形成一个三维超分子结构。此外,配合物1具有良好的荧光性,能够对水溶液中的铁离子及农药2,6⁃二氯⁃4⁃硝基苯胺实现高灵敏及高选择的荧光猝灭检测。

摘要： 我国对含锌(Zn)废水的排放有着严格的规定,在高效去除废水中Zn(Ⅱ)的吸附材料中,凹凸棒土(PAL)被认为极具应用前景。为验证腐殖酸(HA)对PAL吸附Zn(Ⅱ)的影响,文中采用静态吸附实验,对比腐殖酸/凹凸棒土(HA/PAL)与纯PAL对Zn(Ⅱ)的吸附率,并对PAL和HA/PAL去除水中Zn(Ⅱ)的性能与机理进行了研究。实验结果表明:PAL达到吸附平衡的时间为120 min,温度对吸附过程的影响很小,增加PAL投加量和减少Zn(Ⅱ)的初始质量浓度使PAL对Zn(Ⅱ)的吸附率增大;HA/PAL在120 min时达到吸附平衡,HA/PAL对Zn(Ⅱ)的吸附过程受温度的影响同样不大,投加量的增加和Zn(Ⅱ)初始质量浓度的减小提高了HA/PAL对Zn(Ⅱ)的吸附率;PAL对Zn(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir模型,准一级动力学模型能更好地拟合PAL的实验数据;而HA/PAL对Zn(Ⅱ)的吸附过程更符合Freundlich模型,准一级动力学模型同样能更好地拟合HA/PAL的实验数据;根据热力学参数,PAL和HA/PAL对Zn(Ⅱ)的吸附过程均为吸热过程。在相同工况下,PAL的吸附率均高于HA/PAL,且所有实验工况对PAL的影响均大于其对HA/PAL的影响;SEM、BET和FT-IR的表征结果表明,HA成功负载在了PAL表面,减小了PAL的比表面积。

摘要： 为了在实验中缩短微塑料的老化时间,更真实地模拟自然老化条件,采用介质阻挡放电(DBD)等离子体老化聚乙烯微塑料(PE-MP)和聚丙烯微塑料(PP-MP),同时研究了老化前后PE-MP和PP-MP对Zn(Ⅱ)的吸附过程和机理.随着放电时间延长和输入电压升高,微塑料表面出现微小裂纹或孔洞,形成含氧官能团.老化后PE-MP和PP-MP对Zn(Ⅱ)的吸附容量分别提高了22.7%和14.8%.老化前后微塑料对Zn(Ⅱ)的吸附均符合准二级动力学模型.颗粒内扩散模型表明,Zn(Ⅱ)在微塑料上的吸附过程可分为快速吸附,慢速吸附和吸附平衡3个阶段.同时,老化前后微塑料对Zn(Ⅱ)的吸附均符合Langmuir吸附等温线模型.热力学结果表明,微塑料对Zn(Ⅱ)的吸附是自发的吸热过程.Ca^(2+)、腐殖酸和低pH值不利于微塑料对Zn(Ⅱ)的吸附.

摘要： 研究了3种外源硫(Na_(2)SO_(4)、Na_(2)SO_(3)和Na_(2)S_(2)O_(3)·5H_(2)O)对Desulfovibrio desulfuricans sub sp.(D.desulfuricans sp.)的胞外聚合物(EPS)的胁迫/诱导作用.结果表明,在还原性硫源0.50g/L Na_(2)SO_(3)的条件下,EPS产量最高,为2104.39mg/g VSS,蛋白质含量为1888.52mg/g VSS,较胁迫/诱导前均提高了300%以上;其对Zn(Ⅱ)的吸附性能最好,为954.4mg/g EPS,提高了98.17%.三维荧光(3D-EEM)结果表明,胁迫/诱导后EPS中类酪氨酸均大量增加;傅里叶红外光谱(FTIR)结果表明,胁迫后-OH、C=O、C-O-C等官能团均大量增加,在Zn(Ⅱ)的吸附中发挥了重要作用;X光电子能谱(XPS)结果表明,在还原性硫源(Na_(2)SO_(3)和Na_(2)S_(2)O_(3)·5H_(2)O)胁迫/诱导后,EPS中C-O/C-N、C=N和某种含氧基团(X)大量增加,可能是吸附Zn(Ⅱ)的主要基团.

摘要： 针对矿山废水中Zn(Ⅱ)含量高、电解锰渣资源化利用不高等问题,采用强碱、超声和热活化的复合改性方式制备改性电解锰渣(M-EMR)吸附剂,用于吸附溶液中的Zn(Ⅱ).结果 表明:改性后的M-EMR对Zn(Ⅱ)有较好的吸附效果,在溶液pH=6、M-EMR添加量1.8 g/L以及吸附时间20 min的条件下,Zn(Ⅱ)去除率达99.94％,溶液中残留Zn(Ⅱ)为0.040 9 mol/L.M-EMR对Zn(Ⅱ)的吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附过程符合Langmuir单层吸附模型,最大吸附量为99.11 mg/g.热力学参数△Hθ=49.60 kJ/mol,且△Gθ＜0,表明吸附过程是自发进行的吸热过程.

摘要： 通过溶剂热法以Zn(CH3COO)2·2H2O,4′-(2-呋喃基)-3,2′:6′,3″-三联吡啶与对苯二甲酸为原料(物质的量比1:1:1),以无水乙醇和H2O为溶剂(体积比1:1),140°C恒温反应,合成标题配合物[Zn(3263ftpy)2(bdc)]·2(H2O)(3263ftpy=4′-(2-呋喃基)-3,2′:6′,3″-三联吡啶,H2bdc=对苯二甲酸),通过红外光谱、元素分析、粉末单晶衍射、热稳定性分析对其结构进行表征,再通过单晶X-ray衍射对其晶体结构进行了测定.在该配合物中Zn(Ⅱ)分别与2个三联吡啶环上的N原子和另外2个对苯二甲酸上的4个O原子配位,形成六配位八面体结构,通过对苯二甲酸链接形成了Z字形一维链状结构,再通过杂环间的pi-pi相互作用,形成三维网状结构.

摘要： 通过水热/溶剂热合成的方法制备了3个 Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配合物{[Zn(H2L)(H2O)3]·H2O·0.5H4L}n(1)、{[Co(L0.5(4,4'-bpy)]·0.5H2O}n(2)和{[Co(L)0.5(pbmb)(H2O)]·H2O}n(3)(H4L=5,5'-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid,4,4'-bpy=4,4'-bipyridine,pbmb=1,1'-(1,3-propane)bis-(2-methylbenzimidazole)).结构分析表明配合物1为一维链结构.2为拓扑符号为(64·7·8)(6·72)的三重穿插网络结构.3是拓扑符号为(4·62)(42·62·82)的(3,4)-连接的二维网络结构.配合物1呈现出较好的荧光性质.

摘要： 本文通过发散法合成了两代树枝状8-羟基喹啉配体，初步研究了该类配体与Zn(Ⅱ)形成配合物的发光性质。该类配体是易溶性的，生成的络合物也是易溶性的。通过形成树枝状络合物，8-羟基喹啉的发光强度有明显的增强。

摘要： 本文通过发散法合成了两代树枝状8-羟基喹啉配体，初步研究了该类配体与Zn(Ⅱ)形成配合物的发光性质。该类配体是易溶性的，生成的络合物也是易溶性的。通过形成树枝状络合物，8-羟基喹啉的发光强度有明显的增强。

摘要： 本文通过发散法合成了两代树枝状8-羟基喹啉配体，初步研究了该类配体与Zn(Ⅱ)形成配合物的发光性质。该类配体是易溶性的，生成的络合物也是易溶性的。通过形成树枝状络合物，8-羟基喹啉的发光强度有明显的增强。

摘要： 本文通过发散法合成了两代树枝状8-羟基喹啉配体，初步研究了该类配体与Zn(Ⅱ)形成配合物的发光性质。该类配体是易溶性的，生成的络合物也是易溶性的。通过形成树枝状络合物，8-羟基喹啉的发光强度有明显的增强。

摘要： 本文通过发散法合成了两代树枝状8-羟基喹啉配体，初步研究了该类配体与Zn(Ⅱ)形成配合物的发光性质。该类配体是易溶性的，生成的络合物也是易溶性的。通过形成树枝状络合物，8-羟基喹啉的发光强度有明显的增强。

摘要： 本发明以提供具有优异的温度特性和直流叠加特性的铁素体材料作为技术课题。本发明涉及一种使用铁素体粉末烧结形成的铁素体烧结体，该铁素体粉末的特征在于，其为包含Ni‑Zn‑Cu铁素体、氧化镍、氧化锌和氧化铜的Ni‑Zn‑Cu系铁素体粉末，分别含有具有特定的组成比的Ni‑Zn‑Cu铁素体70～95wt％、氧化镍1～20wt％、氧化锌0～20wt％和氧化铜1～10wt％。

摘要： 本发明公开了一种成核掺杂ZnS:Mn及ZnS:Mn/ZnS纳米晶的水相制备方法，以去离子水为溶剂，以锌盐作为锌离子来源，以锰盐作为锰离子来源，以硫化钠作为硫离子来源，以巯基羧酸作为稳定剂，利用水浴或者油浴控制反应温度，整个过程在空气中进行。本发明具有成本低廉，操作简便，全程在空气中进行，无毒性，无污染等优点。得到的ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶荧光强度高，光稳定性好，水溶性好。能够实现ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶的批量生产。

摘要： 本发明提供一种合成ZnxCd1‑xSe（0.70≤x≤0.99）合金量子点的方法，包括以下步骤：硒粉溶解到有机溶剂中作为硒前躯体；镉盐和锌盐分别溶解到有机溶剂中获得锌前躯体和镉前躯体；把硒前躯体加热到220‑300°C，然后把所述锌前躯体和镉前躯体注入到硒前躯体中得到ZnxCd1‑xSe（0.70≤x≤0.99）合金量子点。本发明还提供以ZnxCd1‑xSe合金为核，以ZnS为壳，生长ZnxCd1‑xSe/ZnS量子点和ZnxCd1‑xSe/ZnS/ZnS合金量子点的方法。本发明合成过程简单，重复性好，具有单分散性好，质量高，尺寸分布均匀，量子产率高达64%‑95%，稳定性强，低毒。

摘要： 本发明公开了提出一种CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点及其制备方法。本发明将铜源、铟源、烷基硫醇和非极性溶剂混合均匀得到阳离子前驱体溶液，采用烷基胺‑硫粉前驱体用作硫源，采用注入法在低温下制备CuInS2量子点；然后在CuInS2量子点溶液中加入Zn前驱体溶液，制备CuInS2/ZnS核壳结构量子点；经过三次包覆，得到CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点。本发明采用一种烷基胺‑硫粉前驱体用作硫源，在低温条件下制备CuInS2/ZnS/ZnS/ZnS核壳结构绿色荧光量子点，量子点荧光量子产率达到85％。

摘要： 本发明以提供具有优异的温度特性和直流叠加特性的铁素体材料作为技术课题。本发明涉及一种使用铁素体粉末烧结形成的铁素体烧结体，该铁素体粉末的特征在于，其为包含Ni-Zn-Cu铁素体、氧化镍、氧化锌和氧化铜的Ni-Zn-Cu系铁素体粉末，分别含有具有特定的组成比的Ni-Zn-Cu铁素体70～95wt％、氧化镍1～20wt％、氧化锌0～20wt％和氧化铜1～10wt％。

摘要： 本发明公开了一种成核掺杂ZnS:Mn及ZnS:Mn/ZnS纳米晶的水相制备方法，以去离子水为溶剂，以锌盐作为锌离子来源，以锰盐作为锰离子来源，以硫化钠作为硫离子来源，以巯基羧酸作为稳定剂，利用水浴或者油浴控制反应温度，整个过程在空气中进行。本发明具有成本低廉，操作简便，全程在空气中进行，无毒性，无污染等优点。得到的ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶荧光强度高，光稳定性好，水溶性好。能够实现ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS纳米晶的批量生产。

摘要： 本发明属于水系锌离子电池技术领域，具体公开了一种Zn@Zn‑E复合负极，其包括锌金属基底以及沉积在其表面的Zn‑E合金层。此外，本发明还公开了所述负极的制备及其在水系锌离子电池中的应用方法。本发明所述的锌合金改性的锌负极可在高电流密度和放电深度下循环，且所组装的水系锌离子全电池具有优异的循环和倍率性能。此外，该制备方法简单、高效、成本低，有助于推动水系锌离子电池的进一步应用。

摘要： 本发明属于水系锌离子电池技术领域，具体公开了一种三维集流体/Zn/Zn‑E复合负极，其包括三维集流体基底以及沉积在其表面锌本体层和沉积在锌表面的Zn‑E合金层。此外，本发明还公开了所述负极的制备及其在水系锌离子电池中的应用方法。本发明所述的复合锌负极具有高的利用率，大大提高了电池的能量密度，且所组装的水系锌离子全电池具有优异的循环和倍率性能。此外，该制备方法简单、高效、成本低，有助于推动水系锌离子电池的进一步应用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种用于防止Zn‑Al‑Mg合金镀覆钢板和铬酸盐处理钢板中发生的表面黑变性缺陷的化学转化处理组合物及化学转化处理方法。根据本发明，提供一种Zn‑Al‑Mg合金镀覆钢板的化学转化处理用组合物，以化学转化处理用组合物的总重量为基准，所述组合物包含：0.2‑20重量％的衍生自烷基磷酸酯和烷基胺的磷酸铵盐；0.1‑10重量％的磷酸锌；0.1‑10重量％的硅酸盐化合物；以及余量的水。

摘要： 本申请属于显示技术领域，尤其涉及一种ZnS复合材料的制备方法，包括步骤：将锌源、硫源溶解到有机溶剂中，添加贵金属盐进行混合反应，得到混合盐溶液；在所述混合盐溶液中添加碱源使溶液呈碱性，进行水热反应，得到ZnS复合材料。本申请实施例提供的ZnS复合材料的制备方法，简单的工艺，制备的ZnS复合材料，表面缺陷态少，导电性好，电子传输效率高，与相邻功能层界面接触性能好，且在溶液中分散稳定性好。