小牛胸腺DNA

摘要： 对于咪唑喹啉衍生物(IQDs)与小牛胸腺脱氧核糖核酸(CT-DNA)的相互作用机理,采用荧光光谱法、黏度法、热变性研究和琼脂糖凝胶电泳法等实验技术进行研究。实验结果显示,咪唑喹啉衍生物Ⅰ以嵌插模式与CT-DNA作用,衍生物Ⅱ以沟槽模式与CT-DNA作用,且衍生物Ⅰ与CT-DNA的作用强于衍生物Ⅱ,而衍生物Ⅲ几乎不与CT-DNA发生作用。利用Gaussian 98量子化学程序包构建并优化3种衍生物分子模型,在HF/6-31G基组水平上进行计算,量子化学理论计算结果表明大环C9位上的取代基对结合模式和强度起着关键作用,与实验结果一致。

摘要： 以甲硝唑与二价锰盐为原料合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn2(C6H9O3N3)2(Ac)4(H2O)2]·6H2O,并根据元素分析、IR、UV-Vis、电导率及热失重等方法对配合物进行了性质表征和结构推测.利用光谱分析法及黏度法分析对比了配体甲硝唑及其金属锰配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用,结果表明二者皆以插入方式与DNA相互作用,配体作用力强于配合物.

摘要： 碳点(carbon dots,CDs)在材料学及生物医学相关领域的研究已引起科研人员的广泛关注.本文采用一步水热法,制备了三种具有不同元素掺杂的CDs、N-CDs、N,S-CDs,并结合多种光谱法、熔链温度法和黏度法,系统地研究了三种不同元素掺杂的碳点与ctDNA结合模式以及结合能力的差异.荧光实验证明三种不同性质的碳点CDs、N-CDs、N,S-CDs与ctDNA的相互作用模式为沟槽结合,结合力主要为氢键和范德华力,并伴随着轻微的静电作用力.在强电解质和变性剂的存在下,会减弱碳点与ctDNA之间的沟槽结合.圆二色光谱实验和红外光谱实验反映了碳点与ctDNA的沟槽结合作用并不会明显改变ctDNA的构象.与未掺杂的碳点(CDs)相比,氮硫元素的掺杂可使N,S-CDs与ctDNA的沟槽结合能力减弱,但是加大碳点表面电荷,可增强N-CDs与ctDNA的结合.这一结论为碳点的设计及其在生物医学领域中的应用提供了理论参考.

摘要： 手性作为自然界最重要的特性之一,与生命活动息息相关.因此,手性纳米材料在材料学及生物学相关领域的研究引起了极大的关注.本工作提出了一种采用一步水热法合成手性石墨烯量子点的新方法.该方法以柠檬酸和L-色氨酸为原料进行手性石墨烯量子点的合成,通过圆二色光谱法证明了两种手性石墨烯量子点具有两个对称性高的手性信号,圆二色吸收峰分别位于230 nm和305 nm.通过荧光光谱法获取了它们与ctDNA相互作用的系列热力学参数,采用粘度测量、DNA熔链温度实验并结合多种谱学方法证明,手性石墨烯量子点与小牛胸腺DNA (ctDNA)之间的结合存在较大的手性差异.紫外-可见吸收光谱证明手性石墨烯量子点均能使ctDNA的吸收峰红移,并出现减色效应.手性石墨烯量子点提高了ctDNA的熔链温度,但降低了ctDNA的相对粘度.通过氢键和范德华力相互作用,手性石墨烯量子点均插入ctDNA的G-C碱基对中,这严重影响了ctDNA的右手B型螺旋结构.因空间位阻效应不同,右手性石墨烯量子点比左手性石墨烯量子点更容易与右手B型螺旋的ctDNA结合,且对ctDNA的右手B型螺旋结构产生显著的影响.这些结论阐明了手性石墨烯量子点与ctDNA之间嵌插结合作用的分子机制,为手性纳米材料在化学、生物学、医学等许多科学领域的发展提供有价值的信息.

摘要： 目的 探究白藜芦醇抗人胰腺癌BXPC-3细胞增殖及机制.方法 采用MTT法评价体外抗人胰腺癌BXPC-3细胞和人正常肝细胞LO2增殖活性,用流式细胞技术检测对BXPC-3细胞周期分布和凋亡的影响;利用紫外光谱、测定CT-DNA粘度等手段研究白藜芦醇与CT-DNA的相互作用;利用分子对接的方法模拟白藜芦醇与CT-DNA相互作用的模式.结果 与结论白藜芦醇可与DNA发生相互作用,阻滞BXPC-3细胞的增殖于G0/G1期,诱导BXPC-3细胞凋亡.

摘要： 目的探究白藜芦醇抗人胰腺癌BXPC-3细胞增殖及机制.方法采用MTT法评价体外抗人胰腺癌BXPC-3细胞和人正常肝细胞LO2增殖活性,用流式细胞技术检测对BXPC-3细胞周期分布和凋亡的影响;利用紫外光谱、测定CT-DNA粘度等手段研究白藜芦醇与CT-DNA的相互作用;利用分子对接的方法模拟白藜芦醇与CT-DNA相互作用的模式.结果与结论白藜芦醇可与DNA发生相互作用,阻滞BXPC-3细胞的增殖于G0/G1期,诱导BXPC-3细胞凋亡.

摘要： 在4个邻菲啰啉并1,2,4-三嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co3+配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4).通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能.结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移.配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4.78×105、6.52×105、5.97×105和6.01×105 L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考.

摘要： 合成了3种水溶性铜卟啉配合物,分别为水溶性含溴铜卟啉(CuP-1)及其溴取代衍生物(CuP-2、CuP-3),并采用核磁氢谱、元素分析、质谱等手段进行了结构表征.利用紫外光谱法、EB-DNA荧光淬灭法、粘度法以及圆二色谱法等光谱法研究了CuP-1、CuP-2和CuP-3与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.采用噻唑兰(MTT)法,以体外培养的宫颈癌细胞(Hela)和乳腺癌细胞(MDA)为测试细胞株对CuP-1～CuP-3的抗肿瘤活性进行检测.人成纤维细胞(L929)作为正常细胞系.光谱法实验结果表明,CuP-1以插入的方式与CT-DNA相互作用,而CuP-2和CuP-3与CT-DNA以沟面结合的方式相互作用,且CuP-1与CT-DNA的结合能力优于CuP-2和CuP-3.体外抗癌活性实验结果表明,CuP-1～CuP-3对Hela和MDA均有体外抑制细胞增殖作用,呈时间、剂量依赖关系,并且CuP-1的体外抗肿瘤活性明显优于CuP-2、CuP-3.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 本文通过荧光光谱法研究了新型聚集诱导发光化合物1,3-二苯基-2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸酯(1)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。实验结果显示在pH=7.2的缓冲溶液中,化合物1的荧光强度和波长会随着ctDNA的浓度变化而发生改变.化合物1的荧光强度会随着ctDNA浓度的增大而逐渐减弱,其最大发射波长(λem,max)也随之发生蓝移.并且，化合物1的λem,max与ctDNA在一定的浓度范围内(90-300μg·mL-1)存在很好的线性关系。因此，化合物1可作为一种新的荧光探针检测其它小分子化合物与与ctDNA的相互作用，该方法具有灵敏度高、实用性好和操作简便等优点。由于化合物1的荧光强度和波长均对ctDNA的浓度敏感，因此，可利用这种特性发展具有双重检测标准的生物检测方法。

摘要： 本文通过荧光光谱法研究了新型聚集诱导发光化合物1,3-二苯基-2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸酯(1)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。实验结果显示在pH=7.2的缓冲溶液中,化合物1的荧光强度和波长会随着ctDNA的浓度变化而发生改变.化合物1的荧光强度会随着ctDNA浓度的增大而逐渐减弱,其最大发射波长(λem,max)也随之发生蓝移.并且，化合物1的λem,max与ctDNA在一定的浓度范围内(90-300μg·mL-1)存在很好的线性关系。因此，化合物1可作为一种新的荧光探针检测其它小分子化合物与与ctDNA的相互作用，该方法具有灵敏度高、实用性好和操作简便等优点。由于化合物1的荧光强度和波长均对ctDNA的浓度敏感，因此，可利用这种特性发展具有双重检测标准的生物检测方法。

摘要： 本文通过荧光光谱法研究了新型聚集诱导发光化合物1,3-二苯基-2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸酯(1)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。实验结果显示在pH=7.2的缓冲溶液中,化合物1的荧光强度和波长会随着ctDNA的浓度变化而发生改变.化合物1的荧光强度会随着ctDNA浓度的增大而逐渐减弱,其最大发射波长(λem,max)也随之发生蓝移.并且，化合物1的λem,max与ctDNA在一定的浓度范围内(90-300μg·mL-1)存在很好的线性关系。因此，化合物1可作为一种新的荧光探针检测其它小分子化合物与与ctDNA的相互作用，该方法具有灵敏度高、实用性好和操作简便等优点。由于化合物1的荧光强度和波长均对ctDNA的浓度敏感，因此，可利用这种特性发展具有双重检测标准的生物检测方法。

摘要： 本文通过荧光光谱法研究了新型聚集诱导发光化合物1,3-二苯基-2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸酯(1)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。实验结果显示在pH=7.2的缓冲溶液中,化合物1的荧光强度和波长会随着ctDNA的浓度变化而发生改变.化合物1的荧光强度会随着ctDNA浓度的增大而逐渐减弱,其最大发射波长(λem,max)也随之发生蓝移.并且，化合物1的λem,max与ctDNA在一定的浓度范围内(90-300μg·mL-1)存在很好的线性关系。因此，化合物1可作为一种新的荧光探针检测其它小分子化合物与与ctDNA的相互作用，该方法具有灵敏度高、实用性好和操作简便等优点。由于化合物1的荧光强度和波长均对ctDNA的浓度敏感，因此，可利用这种特性发展具有双重检测标准的生物检测方法。

摘要： 本文利用双噁英鎓盐与联苯二胺通过缩聚反应成功制备了新型的聚双吡啶盐。采用紫外-可见吸收光谱，荧光光谱以及圆二色光谱等研究手段详细研究了该聚合物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用，发现加入ctDNA后，聚合物的荧光被显著淬灭，且淬灭程度与ctDNA的加入量成正比，据此建立了测定ctDNA的方法。

摘要： 本发明涉及DNA和胸腺肽制备技术领域，具体涉及一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法。本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。

摘要： 本发明公开了一种制备小牛胸腺alpha 1(天然存在于小牛等动物胸腺细胞中)的新工艺。本发明利用Fmoc-策略固相法制备胸腺alpha 1的新工艺。包括以下步骤：a.RinkAmide PEGA树脂或Rink Amide AM树脂或Rink Amide MBHA树脂或Rink AmidePEGA树脂其中的任何一种为起始原料，用Fmoc保护的氨基酸为单体挂上树脂后，按照固相合成的方法依次连接各种保护氨基酸得到保护二十八肽树脂；b.其间依次用醋酐封头；c.其间依次脱去Fmoc-保护基团；d.脱侧链保护基团及切肽同步进行，得粗品；e.粗品经反相HPLC分离纯化，制得胸腺肽α1精品。本发明具备规模生产能力，工艺简单，成本低，三废少，质量上乘(纯度≥98％)。接肽收率高(每步接肽收率为≥99％)。总收率约为：12％，便于工业化实施，具有产业化前景。

摘要： 本发明公开了一种小牛胸腺脱氧胞苷激酶(dCK)的快速提纯方法，包括(1)小牛胸腺dCK粗酶的提取：对小牛胸腺进行粉碎匀浆、盐析、沉淀溶解和透析提取小牛胸腺dCK粗酶；(2)利用FPLC的凝胶分子筛和阴离子交换层析中之一或两者结合提纯小牛胸腺dCK。该方法快速、简便、使纯化dCK活性较好。

摘要： 本发明涉及DNA和胸腺肽制备技术领域，具体涉及一种利用小牛胸腺联合制备DNA和胸腺肽的方法。本发明提供的联合制备方法包括：将小牛胸腺经蛋白酶K酶解得到酶解液，将酶解液的上清液经超滤分离后，将超滤的透过液用于分离胸腺肽，将超滤的截留液用于分离DNA。该制备方法可以小牛胸腺为原料同时制备DNA和胸腺肽，胸腺肽的提取效率高，分子量小且均一，便于人体吸收，且没有化学试剂残留，同时DNA的纯度和收率也较高，且DNA提取过程不使用有机试剂，减少了环境污染。

摘要： 本发明公开了一种利用溴化乙锭和荧光碳点的荧光强度比值检测小牛胸腺DNA的方法，包括优化实验条件、建立线性关系和检测，利用荧光碳点作为探针，碳点的荧光随溴化乙锭浓度的增加而猝灭，溴化乙锭的荧光随小牛胸腺DNA浓度的增加而上升，碳点的荧光强度几乎不变，最后利用溴化乙锭和荧光碳点的荧光强度的比值来检测小牛胸腺DNA，荧光碳点的荧光强度变化值与溴化乙锭溶液的浓度呈良好的线性关系，相关系数为0.999。而溴化乙锭和荧光碳点的荧光强度的比值与小牛胸腺DNA有良好的线性关系，相关系数为0.999。发明方法操作简单、检测快速且选择性好，可对混合样品中小牛胸腺DNA进行在线原位快速灵敏检测，相对与单独溴化乙锭荧光增敏的方法检测DNA有较大的灵敏度上面的提升。

摘要： 本发明公开了一种包覆荧光染料、具有核壳结构的新型金纳米棒复合材料及其用于检测小牛胸腺DNA浓度的方法。在优化检测的实验条件，包括复合材料（Au NRsSiO

摘要： 本发明涉及胸腺提取物，具体公开了一种从胸腺组织中提取胸腺肽、中分子量胸腺蛋白和DNA的方法。其是由动物胸腺组织经匀浆、变性、冻融后，离心取上清，并经过不同截留分子量的超滤系统超滤，获得截留分子量为30KD～50KD的中分子量胸腺蛋白和截留分子量小于10KD的胸腺肽，此外，收集前述过程中的离心后沉淀与超滤中弃掉的残液，提取得到DNA。本发明通过对提取工艺进行优化，不仅提高了胸腺肽的提取效率及纯度，同时综合利用胸腺肽生产工艺中的废料，提取具有药用价值的中分子量胸腺蛋白及DNA。

摘要： 本发明涉及食品领域，即小牛胸腺肽粉制备方法。小牛胸腺肽粉制备方法，研磨4次→均质5次→冻融3次→灭菌→酶解→过滤→浓缩→过滤→喷雾干燥。通过研磨、均质、冻融和酶解等工艺充分提取并保留了分子量小，肽含量高的小分子肽，并通过离心和陶瓷膜过滤得到了分子量小、澄清度高、口感好的高品质小牛胸腺肽粉。经检测，最终产品肽含量高达98.7%，分子量分布1000道尔顿以下占73.7%。

摘要： 本发明公开了一种小牛胸腺脱氧胞苷激酶(dCK)的快速提纯方法，包括(1)小牛胸腺dCK粗酶的提取：对小牛胸腺进行粉碎匀浆、盐析、沉淀溶解和透析提取小牛胸腺dCK粗酶；(2)利用FPLC的凝胶分子筛和阴离子交换层析中之一或两者结合提纯小牛胸腺dCK。该方法快速、简便、使纯化dCK活性较好。

摘要： 本发明公开了一种制备小牛胸腺alpha 1(天然存在于小牛等动物胸腺细胞中)的新工艺。本发明利用Fmoc－策略固相法制备胸腺alpha 1的新工艺。包括以下步骤：a.RinkAmide PEGA树脂或Rink Amide AM树脂或Rink Amide MBHA树脂或Rink AmidePEGA树脂其中的任何一种为起始原料，用Fmoc保护的氨基酸为单体挂上树脂后，按照固相合成的方法依次连接各种保护氨基酸得到保护二十八肽树脂；b.其间依次用醋酐封头；c.其间依次脱去Fmoc－保护基团；d.脱侧链保护基团及切肽同步进行，得粗品；e.粗品经反相HPLC分离纯化，制得胸腺肽α1精品。本发明具备规模生产能力，工艺简单，成本低，三废少，质量上乘(纯度≥98％)。接肽收率高(每步接肽收率为≥99％)。总收率约为：12％，便于工业化实施，具有产业化前景。