Cr(Ⅵ)

摘要： 利用硫酸盐还原菌(SRB)原位合成纳米硫化亚铁(Nano-FeS)构建Nano-FeS@SRB体系还原Cr(Ⅵ)。通过电化学实验和电子传递抑制剂实验探究Nano-FeS对细胞电子传递性能的影响。实验结果表明,Nano-FeS@SRB具有较高的Cr(Ⅵ)还原能力,Cr(Ⅵ)的还原是微生物介导的过程,经Nano-FeS@SRB体系处理后,Cr(Ⅵ)被转化为低毒的Cr(OH);和Cr;O;。Nano-FeS增强了SRB的胞外电子传递,可作为电子穿梭体将细胞代谢产生的电子传递给Cr(Ⅵ),实现Cr(Ⅵ)到Cr(Ⅲ)的还原。在Cr(Ⅵ)初始质量浓度为20 mg/L、反应温度为35 °C、体系pH为5.0的条件下,Cr(Ⅵ)去除率为93%。

摘要： 采用聚乙烯亚胺(PEI)对聚苯胺/氧化石墨烯(PANI/GO)进行改性得到PEI-PANI/GO,通过XRD、FTIR、BET和SEM技术对PEI-PANI/GO进行表征,并考察了PEI-PANI/GO对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能。表征结果显示,PEI-PANI/GO材料以介孔为主,比表面积为35.12 m;/g,孔体积为0.098 24 cm;/g。实验结果表明,在温度为20 °C、体系pH为3、溶液中Cr(Ⅵ)初始质量浓度为400 mg/L的条件下,PEI-PANI/GO对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量达117.63 mg/g。PEI-PANI/GO对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附行为更符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,表明吸附过程是单分子层吸附。经过循环吸附再生后第4次使用,PEI-PANI/GO对Cr(Ⅵ)的吸附量从117.63 mg/g降至84.27 mg/g,仍能保持71.64%的吸附量,说明其重复使用性能良好。

摘要： Aerogel composed of polyaniline/cellulose nanofiber(PANI/CNF)was synthesized by a two-step method and used as an adsorbent to remove Cr(Ⅵ)from wastewater in this study.Adsorption results showed that PANI/CNF aerogel adsorbent exhibited a high adsorption capacity of 298.5 mg·g-1 for Cr(Ⅵ)(318 K,pH=2.0).Meanwhile,the adsorption process can be fitted well with the pseudo-second-order model and the Freundlich model.Moreover,the Cr(Ⅵ)removal efficiency of the adsorbent remained above 85%after ten recycling experiments,indicating that PANI/CNF aerogel had excellent stability and reusability.Therefore,PANI/CNF aerogel showed a potential application in the treatment of chromium-containing wastewater.

摘要： 该文采用新鲜含水的豆腐渣为原料,液氮冷冻后的冰为模板,利用微波加热快速制备功能性分级孔生物碳材料,用来吸附水中的重金属铬Cr(Ⅵ)。文章探究了不同微波加热时间制备的生物炭的微观结构和化学组成差异,及其对Cr(Ⅵ)吸附的影响。该项研究为吸附水中的Cr(Ⅵ)提供了一种快速、绿色的方法,具有工业化应用的潜在价值。实验过程包括环境吸附材料制备及重金属去除的一般步骤,具有综合性、简易性和新颖性。

摘要： 通过浸渍法制备不同负载量的壳聚糖/杏壳生物炭(C-ABC)和壳聚糖/椰壳生物炭(C-CBC)复合材料。利用SEM和XPS对复合材料进行了表征分析,研究复合材料对电镀废水中Cr等的吸附性能。结果表明,壳聚糖/生物炭形成了具有疏松多孔结构、大量表面官能团和表面电荷的复合材料。C-ABC和C-CBC对Cr(Ⅵ)的吸附量分别达到了1.621 mg/g和1.615 mg/g,去除率达到了97.3%和96.9%,壳聚糖/生物炭具有较好的回收性能。Langmuir等温模型和准二级动力学模型能更好地描述吸附过程。热力学研究表明,壳聚糖/生物炭对Cr吸附是自发、吸热和不可逆的过程。通过实际废水实验,表明壳聚糖/生物炭可用于电镀废水重金属污染物的潜在生物质吸附剂。

摘要： 配位聚合物通常具有较大的比表面积和结构容易调控的特点,能有效地吸附去除水中的Cr?。以4,4′‑联吡啶(bipy)、1,3‑间苯二乙腈(1,3‑dab)、Cu(ClO_(4))_(2)·6H_(2)O为原料,通过水热合成的方法成功合成了二维铜基配位聚合物:{[Cu(bipy)_(4)(1,3‑dab)][Cu(bipy)_(2)(ClO_(4))_(2)](ClO_(4))_(2)·(1,3‑dab)}_(n)(1)。利用红外、X射线单晶衍射、元素分析、X射线光电子能谱等表征方法对1的结构进行测试分析。结果表明,1属于正交晶系P2221空间群,a=1.11552(5)nm,b=1.11666(4)nm,c=3.11684(15)nm,V=3.8825(3)nm^(3)。吸附Cr?的性能研究表明,吸附剂1的最佳投料浓度为0.04 g·L^(-1);在pH=3~9的范围内均具有较好的吸附性能和pH适应性,并且在pH=5时吸附性能最好,吸附容量能达到250 mg·g^(-1)。离子共存实验表明离子浓度越大、价态越高,它们对1吸附Cr?的影响就越明显,并且阴离子的抑制作用高于金属阳离子,作用大小顺序:PO_(4)^(3-)>SO_(4)^(2-)>CO_(3)^(2-)>Cl^(-)>HCO_(3)^(-)>NO_(3)^(-)。

摘要： 为解决褐煤对酸性矿山废水中Cr(Ⅵ)吸附饱和量有限的问题,采用超声波辅助Al_(2)(SO_(4))_(3)及高温焙烧改性褐煤。通过吸附等温线、吸附动力学原理等方法研究铝盐改性褐煤吸附Cr(Ⅵ)的特性和机理,并且利用SEM、BET、XRD以及FTIR表征褐煤改性前后的微观结构变化。结果表明:超声波辅助Al_(2)(SO_(4))_(3)改性并经过500°C高温焙烧后的褐煤对Cr(Ⅵ)的吸附效果好。改性褐煤对Cr(Ⅵ)的吸附率比原褐煤提升了62.24%,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附容量为1.04 mg/g。通过SEM、BET和XRD测试可知,褐煤在经过Al_(2)(SO_(4))_(3)超声震荡和高温焙烧后,原有的微晶结构并未被破坏,但改性褐煤表面变得十分粗糙,出现一些分布不均匀的细小孔状结构,平均孔径有所增加。通过FTIR测试可知,褐煤分子结构中的—CH,环烷烃、脂肪烃中的—CH3与附着在褐煤表面的氧原子结合,生成含羧基化合物和酚羟基。褐煤结构中的烷烃和烯烃支链、C==O、芳环中C==C骨架以及醇类—OH均有所减少,生成较小的羟基类、羧基类的小分子有机物。褐煤结构中的自由水和结合水蒸发使表面出现细小孔隙。改性褐煤表面的羟基、羧基等含氧官能团的增加为吸附过程提供了更多的吸附位点,从而提高褐煤的吸附能力。

摘要： 采用原位生长法在磁性壳聚糖硅藻土(M-CS-DE)表面生长ZIF-7制备新型复合材料,用于吸附水中重金属Cr(Ⅵ)。首先,采用磁性壳聚糖对硅藻土进行磁改性,然后将ZIF-7原位生长到改性后的硅藻土上,成功制备新型复合材料(M-CS-DE/ZIF-7),并采用SEM、FT-IR、XRD等手段对其进行表征分析。通过研究Cr(Ⅵ)溶液的初始浓度、吸附剂用量、吸附时间、吸附温度和溶液酸碱度等因素对新型复合材料吸附容量的影响,优化了该材料对Cr(Ⅵ)的吸附条件。吸附实验还表明ZIF-7、M-CS-DE/ZIF-7均符合准二级动力学模型,表明吸附类型主要为化学吸附。通过Langmuir拟合获得ZIF-7和M-CS-DE/ZIF-7对水中Cr(Ⅵ)的最大吸附量分别为6.49和27.38mg·g^(-1)。因此,M-CS-DE修饰的ZIF-7比ZIF-7具有更好的吸附性能,是一种颇具潜力的新型吸附剂,可用于吸附去除水中的Cr(Ⅵ)。

摘要： 文中以铝合金铬酸阳极氧化废水为研究对象,探讨了萃取法回收高浓度Cr(Ⅵ)的可行性。探究不同萃取剂、萃取浓度、萃取时间、相比以及废水初始pH对萃取效果的影响,并优化工艺参数。根据萃取效果,四丁基溴化铵(TBAB)对Cr(Ⅵ)萃取效果最好。萃取剂摩尔浓度为0.6 mol/L、萃取时间为5 min、V_(废水)/V_(萃取剂)为1.0时,TBAB对Cr(Ⅵ)的萃取率达到96.34%。同时,pH越低萃取效果越好。因此,萃取法适合于本研究中低pH、高浓度的铬酸废水。反萃取过程中,NaOH的反萃效果最好,NaOH摩尔浓度为4 mol/L时,对Cr(Ⅵ)的反萃率达到99.51%,反萃取后水相中Cr (Ⅵ)质量浓度达到21.73 g/L,可以进行回收利用。

摘要： 利用沼渣和硫酸亚铁对含铬土壤进行共处置,在初步优化处置工艺参数后对共处置的协同效应进行验证,并通过XPS分析和微生物群落分析揭示了协同效用机理.结果表明,沼渣和硫酸亚铁共处置含铬土壤可实现土壤Cr(Ⅵ)含量低至未检出(检出限0.2mg/kg),优于硫酸亚铁处置法.共处置还原速率高于沼渣单独处置.微生物群落结构分析表明共处置组别细菌群落丰度与多样性高于沼渣单独处置,共处置土壤铬还原菌的相对丰度明显提高.此外,共处置组别内铁还原菌和硫酸盐还原菌的相对丰度也显著提升.通过XPS分析,共处置后的土壤中存在Fe(Ⅱ)、亚硫酸盐和硫化物,结合微生物群落分析结果,证实了铁和硫催化微生物还原六价铬过程.本研究为低碳型高浓度Cr(Ⅵ)污染土壤的治理提供新的思路.

摘要： 本文研究了浓硝酸、双氧水、臭氧化处理对活性炭纤维(Activated carbon fiber, ACF)表面官能团结构、孔径结构以及对Cr(Ⅵ)吸附的影响,以Boehm滴定法和傅立叶红外光谱法(FTIR)研究了ACF的表面化学,以低温液氮吸附法测定了活性炭纤维的比表面积和孔径结构的变化。结果表明,改性处理能明显改变ACF的表面官能团以及孔径结构,可以有效提高ACF对Cr(Ⅵ)的吸附容量,ACF表面含氧官能团含量的增加以及比表面积增大是Cr(Ⅵ)吸附量增多的主要原因。

摘要： 本文研究了浓硝酸、双氧水、臭氧化处理对活性炭纤维(Activated carbon fiber, ACF)表面官能团结构、孔径结构以及对Cr(Ⅵ)吸附的影响,以Boehm滴定法和傅立叶红外光谱法(FTIR)研究了ACF的表面化学,以低温液氮吸附法测定了活性炭纤维的比表面积和孔径结构的变化。结果表明,改性处理能明显改变ACF的表面官能团以及孔径结构,可以有效提高ACF对Cr(Ⅵ)的吸附容量,ACF表面含氧官能团含量的增加以及比表面积增大是Cr(Ⅵ)吸附量增多的主要原因。

摘要： 本文研究了浓硝酸、双氧水、臭氧化处理对活性炭纤维(Activated carbon fiber, ACF)表面官能团结构、孔径结构以及对Cr(Ⅵ)吸附的影响,以Boehm滴定法和傅立叶红外光谱法(FTIR)研究了ACF的表面化学,以低温液氮吸附法测定了活性炭纤维的比表面积和孔径结构的变化。结果表明,改性处理能明显改变ACF的表面官能团以及孔径结构,可以有效提高ACF对Cr(Ⅵ)的吸附容量,ACF表面含氧官能团含量的增加以及比表面积增大是Cr(Ⅵ)吸附量增多的主要原因。

摘要： 本文研究了浓硝酸、双氧水、臭氧化处理对活性炭纤维(Activated carbon fiber, ACF)表面官能团结构、孔径结构以及对Cr(Ⅵ)吸附的影响,以Boehm滴定法和傅立叶红外光谱法(FTIR)研究了ACF的表面化学,以低温液氮吸附法测定了活性炭纤维的比表面积和孔径结构的变化。结果表明,改性处理能明显改变ACF的表面官能团以及孔径结构,可以有效提高ACF对Cr(Ⅵ)的吸附容量,ACF表面含氧官能团含量的增加以及比表面积增大是Cr(Ⅵ)吸附量增多的主要原因。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 本发明公开了一种3D打印专用Al‑Cr耐热合金粉末、制备方法、应用及Al‑Cr耐热合金，所述Al‑Cr耐热合金粉末为预合金粉末，按质量分数计，包括Cr：3～4.5％、Mg：0.5～1.2％、Mn：0.3～0.5％、Sc：0.3～0.8％、Zr：0.1～0.4％、Si：0.05～0.55％，其余为Al；将所述3D打印专用Al‑Cr耐热合金粉末进行筛分、干燥处理；经过所述干燥处理后进行同轴送粉3D打印。本发明所得的Al‑Cr耐热合金致密度超过99％，平均硬度达到150HV0.2，200°C下抗拉强度近300Mpa，组织细小均匀、致密度高、各向异性低，具有优异的室温性能及高温性能。

摘要： 本发明涉及一种事故容错燃料包壳用双层Cr/Cr2AlC涂层及其制备方法，在锆合金表面进行双层涂层涂敷可以有效改善锆合金包壳在正常运行工况和事故工况下的防护能力。双层Cr/Cr2AlC涂层采用多靶磁控溅射技术沉积于锆合金表面，涂层层间、与基体间结合良好，总厚度为4～10μm，其中Cr2AlC涂层的厚度范围为3～8μm。该双层涂层综合了两种涂层的优势，其中Cr涂层既有效缓解了涂层与锆合金基体之间热应力，又具有事故容错的能力；Cr2AlC涂层不仅在高温水蒸气环境下具有良好的抗氧化性能，还在反应堆正常运行工况下的高温高压水环境中表现出优异的耐微动磨损性能，并且在高温高压水腐蚀过程中保护锆合金基体免于氧化，可显著改善核燃料系统运行的可靠性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种ZG06Cr13Ni4Mo钢的冶炼方法，包括以下步骤：S1配料计算，根据产品所需钢水量计算总料，炉料和合金以Ni重量百分比4％为目标值选配，炉料包括25Cr2Ni4MoV的返回料、含镍生铁、优质废钢；S2电弧炉粗炼，包括炉料熔化、脱磷脱碳、预脱氧、合金化、还原和出钢步骤，其中，脱磷脱碳步骤中，当[C]≤0.02％、[P]≤0.003％时，拉除氧化渣，预脱氧步骤中，在拉除全部氧化渣后，加入铝铁5.0～6.0kg/t钢进行预脱氧；S3钢包精炼，精炼总时间≥1h，精炼后吊出浇注。本发明利用电弧炉+精炼炉生产w(C)：0.04～0.06％的低碳不锈钢产品，工艺流程简单、冶炼周期短，相比VOD、AOD冶炼工艺降低了设备复杂性，冶炼成本低，并且钢水中氧含量平均为5.9ppm，提高了钢水的纯净度。

摘要： 本发明型涉及一种材质为Cr3或Cr5的表面淬火中断轧辊的退火工艺，对50/250HZ双频淬火设备改造，实现单中频感应加热过程，完成淬火中断辊退火过程，方法如下：步骤1）、去掉双频淬火机床上工频感应圈和喷水环，抽干淬火水池的水，变成单中频加热设备；步骤2）、对于淬火中断辊经预热后，采用250HZ加热至低于首次淬火温度50‑80°C，除感应加热温度外，下降速度、旋转速度、感应圈规格均与首次淬火参数一致，完成加热后，不喷水冷却，控制冷却速度在3‑5°C/min，井炉里冷至600±30°C，装炉回火；步骤3）、装炉回火温度低于调质回火温度10‑20°C，保温10‑15h后炉冷至300±10°C出炉空冷，达到了均匀化辊身硬度及组织目的，降低了淬火中断轧辊重新表面热处理开裂导致产品报废的风险。

摘要： 本发明涉及镍基合金板材制造技术领域，具体涉及一种Ni‑Cr‑Fe合金棒材锻造热处理方法及Ni‑Cr‑Fe合金棒材。本发明的Ni‑Cr‑Fe合金棒材锻造热处理方法，包括：(1)第一火次：将Ni‑Cr‑Fe合金铸锭坯料加热至1120‑1140°C，终锻温度≥880°C；(2)第二火次：将第一火次得到的Ni‑Cr‑Fe合金中间坯料加热至1120‑1170°C，保温25‑45min，终锻温度≥900°C；(3)锻造完毕后水冷。本发明通过二火次锻造Ni‑Cr‑Fe合金棒材，可以克服镍基合金由于具有变形抗力大、热加工温度区间窄、组织难以调控等一系列问题带来的缺陷，从而提高Ni‑Cr‑Fe合金铸锭坯料变形到成品规格的效率。

摘要： 本发明提供了一种制备混合价态(Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅵ))铬酸盐Ca5Cr3O12的方法，制备流程为：将CaCrO4与CaO混合均匀，在氧气与氮气的混合气氛(氧气分压为10kPa‑15kPa)中进行高温煅烧，使混合物中的部分Cr(VI)还原为Cr(Ⅳ)，从而生成Ca5Cr3O12，使用去离子水、有机酸(如稀醋酸或甲酸)对获得的产物进行洗涤后将滤渣加热、干燥，以便去除水分和其他杂质。本发明采用还原方法制备Ca5Cr3O12，工艺简单，所需原料均可购买获得或在实验室制备，成本较低，并且制备的Ca5Cr3O12纯度可达80～97％，收率达到90％左右。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 一种12Cr1MoV与07Cr19Ni 11Ti异种钢的焊接方法。现有技术奥氏体与珠光体钢的焊接大都采用因康镍焊丝，成本较高，焊缝变形及裂纹，不适合批量生产。本发明组成包括：异种钢A（1）、异种钢B（2），所述的异种钢A与所述的异种钢B的对口间隙b为2.0‑3.0mm、坡口角а为30°‑35°、钝边Р为1.5‑2.0mm、管材厚度δ为5mm，焊丝采用TGS‑347焊丝，焊丝直径为2.4mm，焊接以自由状态组对，采用手工钨极氩弧焊，打底时采用内加丝焊法，当管道内部氩气充满且稳定后，进行根层焊接，控制每层之间的温度≯350°C；首先是机械加工异种钢A和异种钢B母材侧的坡口，清理坡口表面及母材两侧10毫米内的外壁，然后进行水平固定焊接与垂直固定焊接。本发明用于珠光体钢和奥氏体不锈钢异种钢的焊接方法。

摘要： 一种催化吸附协同作用进行转化Cr(VI)‑固定Cr(III)的多层结构体系，属于污水处理材料领域。包括催化层A和吸附作用的吸附层B。所述催化层A能够吸收可见光，将Cr(VI)还原为毒性较小的Cr(III)，所述吸附层B能够有效吸附所还原的Cr(III)。通过抽滤、压片等方法将A与B结合，形成多层结构体系，在实际Cr(VI)污水处理中，将该体系浮于水面，催化层A可大幅度吸收可见光实现还原，吸附层B可针对Cr(III)有效吸附，从而实现水溶液中Cr(VI)的高效去除。同时，这种漂浮式结构体系可反复使用且方便回收，有效降低成本。

摘要： 本发明属于表面处理的技术领域，公开了一种Cr/CrN/CrCN/Cr‑DLC多层复合自润滑薄膜及其制备方法。所述薄膜材料由依次叠加的Cr层、CrN层、梯度分布的CrCN层以及DLC层所构成。将预处理后的304不锈钢基体放入镀膜设备基体安装架上，以安装在炉体内壁上的高纯C靶和Cr靶作为碳源和相应金属掺杂的来源，将高纯氩气和乙炔通入真空室，其中氩气作为主要离化气体，乙炔为薄膜引入氢元素提升薄膜质量，采用了梯度过渡层的设计方法，不但提高了薄膜的结合力，又保证了薄膜的耐磨性能和减磨性能的提高。本发明的高适应能力的过渡层，有利于DLC薄膜在各类基材上的应用。