Fe(Ⅲ)

摘要： 分别采用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅵ)活化过硫酸盐(PS)氧化降解水中的菲,考察了反应pH、药剂投加量及氧化时间等因素的影响,并对比了不同价态铁活化PS对菲的氧化降解效果。在反应pH为8、n(菲)∶n(Fe)∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 min后Fe(Ⅱ)-PS和Fe(Ⅲ)-PS体系对菲的去除率分别为65.11%和55.86%。在Fe(Ⅵ)-PS体系中,在Fe(Ⅵ)单独氧化时间为5 min、反应pH为7、n(菲)∶n(Fe(Ⅵ))∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 min后Fe(Ⅵ)-PS体系对菲的去除率可达83.37%,优于其他两种体系和单独Fe(Ⅵ)氧化体系。Fe(Ⅵ)可有效活化PS,除自由基(SO_(4)^(-)·和·OH)作用外,高价态铁可能增加了体系的氧化能力。

摘要： 为了提高Sb(Ⅴ)的吸附去除效果,考察了改性pH、Fe(Ⅲ)浓度、改性时间、改性温度等对Fe(Ⅲ)改性卡式变形杆菌吸附剂(简称为FMPAs)制备的影响,并对其改性机理进行了探讨。结果表明,pH、Fe(Ⅲ)浓度、改性时间会显著影响FMPAs吸附Sb(Ⅴ)的效果,其最佳改性条件为:Fe(Ⅲ)浓度0.1 mol/L、pH=3、温度35°C、改性时间24 h。SEM-EDS、XRD和FTIR表征表明,改性后Fe(Ⅲ)成功地负载到菌体上,Fe^(3+)与多糖中Na^(+)、K^(+)发生离子交换反应产生的Polyose-Fe、非晶态无定型铁与多糖-羟基的络合作用产生的Polyose-O-Fe(OH)_(2)均有利于Sb(Ⅴ)的吸附去除。最优改性条件下制备的FMPAs在投加量为1.91 g/L时,达到最大吸附容量(q_(max))60.51 mg/g。与其他吸附材料相比,FMPAs能够更高效地去除水环境中的Sb(Ⅴ),存在潜在的推广价值。

摘要： 近日,中国科学院上海高等研究院研究团队构建的ZSM-5负载二核Fe位点([Fe(Ⅲ)-(μO)2-Fe(Ⅲ)-(OH)_(2)])催化剂(Fe-BN/ZSM-5),成功应用于甲烷直接转化高选择性制备醋酸。在低至30°C条件下,Fe-BN/ZSM-5具有高达89%的含氧产物选择性,且含氧产物中醋酸质量分数高达66%。若不考虑生成的CO_(2),醋酸在含氧产物中选择性可高达100%。相关研究成果发表于《化学》杂志。

摘要： 以柠檬酸、乙二胺、水杨酸和Fe(Ⅲ)为原料,合成了一种对氟离子特异性响应的复合荧光碳点(RCDs-Fe(Ⅲ))。随后通过一系列实验,对碳点合成和氟离子检测条件进行了优化。结果表明,碳点合成最优原料配比为2 mL乙二胺、2 g柠檬酸和0.2 g水杨酸;最优检测条件:反应体系溶剂为pH 5.0的盐酸溶液,Fe(Ⅲ)浓度为150 mg/L,复合碳点浓度为0.5%,碳点激发与发射波长分别为370,460 nm。在最优检测条件下,RCDs-Fe(Ⅲ)检测氟离子的线性范围为1~25 mg/L,检出限为0.82 mg/L。复合碳点测定牙膏中氟离子的结果与对比法一致。

摘要： 针对清洁生产工艺中癸二酸裂解液Fe(Ⅲ)含量过高问题,选用LSC-500型螯合树脂,在恒温振荡器中采用间歇式搅拌法考察了树脂吸附平衡时间、溶液初始质量浓度、吸附温度等因素对吸附分离过程速率的影响.实验表明当吸附时间达60 min时,树脂的吸附率达80％,180 min时基本达到吸附平衡.此外,为了进一步探究癸二酸单钠盐体系吸附速率方程以及吸附过程中的机理,通过进行不同温度、不同初始质量浓度下吸附平衡实验,考察在规定时间间隔内树脂吸附量变化情况,选择动边界模型中的膜扩散、颗粒扩散和表面络合反应控制对实验数据进行拟合.结果 发现,该吸附过程符合拟二级动力学方程,其吸附速率的变化是膜扩散和颗粒扩散共同作用的结果.

摘要： 元素掺杂是一种简单有效的光催化剂改性方法.已有诸多文献报道采用非金属元素(B、P、S)或金属元素(Na+,Ni3+,Co3+,Cu2+)对g-C3N4进行掺杂改性,但目前对金属掺杂的模型和影响机理尚不清晰.g-C3N4作为层状材料,它的表面和边缘有大量的胺基,它对光生载流子的传输起到重要作用.此外,胺基可以与金属通过配位键形成螯合物;与胺基螯合的金属由于其功函数较小,可以捕获半导体的光生电子,并有利于降低光生载流子的复合.本文选用Fe(Ⅲ)对g-C3N4进行掺杂改性,SEM-EDS表明,C和N元素均匀分布在g-C3N4整个骨架上,而Fe元素主要分布在g-C3N4边缘部分;FTIR结果发现,掺杂Fe后,N-Hx伸缩振动峰强度随着掺杂量的增加而降低,证明Fe(Ⅲ)与g-C3N4表面胺基之间形成配位键,即Fe(Ⅲ)掺杂为螯合掺杂.Fe(Ⅲ)螯合掺杂后的g-C3N4光催化氧化RhB和光催化还原Cr(VI)的性能都得到显著提升.这是因为螯合掺杂Fe(Ⅲ)后,g-C3N4不仅产生了更多的光生电子,而且由于产生的Fe(II)的芬顿效应产生了更多的羟基自由基,极大地提升了g-C3N4光催化氧化还原性能.但是Fe(Ⅲ)螯合掺杂后却抑制了g-C3N4光催化去除NO的性能,NO去除性能随着Fe(Ⅲ)掺杂量的增加而下降,这与Fe(Ⅲ)的螯合掺杂模型有密切关系.NO-TPD实验结果表明,Fe掺杂降低了g-C3N4对NO的吸附;但脱氨基实验证明胺基对NO吸附并无作用.通过EPR表征发现,掺杂Fe后C的Lorentzian线强度降低了2/3,说明C上的未成对电子减少.同时通过固体NMR(1H谱)中发现掺杂后N-H2减少、但C-H数量增多的规律.说明Fe(Ⅲ)与表面胺基(N-H2)螯合后,质子占据C活性位,而C活性位却是NO在g-C3N4表面的吸附位点.所以Fe(Ⅲ)的螯合掺杂会降低g-C3N4光催化去除NO的性能.综上,Fe(Ⅲ)螯合掺杂可以提高g-C3N4的氧化还原能力,但是并不适用于所有的光催化反应.同时,关注不理想的活性变化有助于进一步挖掘改性方法对材料结构的影响,指导改性材料的使用,并可能为其它相关研究带来启发.

摘要： 可疑文件中墨水笔迹的相对时间鉴定对法庭科学、刑事案件的侦破和历史文献的整理都具有重要意义.该文建立了一种识别墨迹相对年代的毛细管电泳(CE)新方法.采用络合剂邻菲罗啉(1,10-phen)和反式-1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)分别与Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)络合,然后用CE测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积,通过比较从可疑笔迹中提取的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比与从整个文档中提取出的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比,判断整篇文字是否同时书写.实验首先对两种络合剂与两种价态铁离子的特异性络合进行了研究,结果表明1,10-phen与Fe(Ⅱ)、CDTA与Fe(Ⅲ)具有特异性络合.初步研究还表明:由于商用墨水pH值较低,墨水中的Fe(Ⅱ)在墨水瓶中比较稳定,因此Fe(Ⅱ)在墨水瓶中的氧化可以忽略不计;但当墨水书写在纸张上时,墨水中的硫酸会逐渐被纸张的纤维素所消耗,从而导致Fe(Ⅱ)在纸张中被逐渐氧化;在老化过程中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比发生了变化,书写的时间越长,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比就越小.该技术的成功应用依赖于找到一种合适的提取笔迹墨水的方法和CE分离测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的方法.样品前处理程序如下:剪取1 cm长的墨水迹线,剪碎后放入2 mL的EP管中,加入0.5 mL 5 mmol/L的1,10-phen萃取1 min,再加入0.5 mL 20 mmol/L的CDTA振荡10min,10000 r/min离心15 min,取上清液进行CE分离检测.CE条件如下:熔融石英毛细管(40.2 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.),100 mmol/L硼酸-硼砂缓冲溶液(pH 9.2),压力上样(1.379 kPa,上样时间5 s),分离电压20 kV,检测波长254 nm,温度控制在25°C.最后,对两种不同的墨水进行了测定,以评价所建方法的适用性,结果表明所建方法对于鉴别可疑文件中真伪笔迹的相对年代具有重要的指导意义.

摘要： 矿山开采活动影响下辉锑矿的氧化溶解是影响岩-土-水环境介质中锑的迁移转化及其环境效应的重要过程。目前对于辉锑矿溶解的研究主要关注动力学特征,对于它氧化溶解的途径、环境因素的影响、锑的释放规律等重要问题的认识还不明确。为探究碳酸盐岩矿区地下水中锑释放过程,选取重要环境因素pH值和Fe(Ⅲ),采用单因素控制条件下的批实验方法,精细刻画避光条件下辉锑矿(Sb2S3)氧化溶解速率及Sb和S氧化产物的组成特征。研究结果表明,Sb2S3的氧化溶解是一个产酸的过程,Sb和S的释放速率、途径和产物特征受pH值和Fe(Ⅲ)的显著影响。Sb2S3的氧化溶解速率由快变慢后趋于平衡,初始反应速率的量级为10^-8 mol/(m^2·s),平衡反应速率的量级为10^-10 mol/(m^2·s)。Sb的释放氧化速率随pH值的增加而增加,强碱条件下最有利于Sb的释放和氧化。强酸条件下,H2S、SO2气体逸出和S(0)的沉淀促进了Sb2S3的溶解,Sb(Ⅲ)和S(0)为主要产物。中性条件下,溶解形成的HS-经逐步氧化生成SO2-4和少量S2O3^2-,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)含量相近。强碱条件下,SbS3^3-和S-x的生成显著提升了Sb2S3的氧化溶解速率,Sb(V)和S2O3^2-是主要产物。Fe(Ⅲ)单独氧化作用时,Sb(Ⅴ)和S(0)是主要产物,锑释放的表观速率无显著提升,可能与SbOCl和S(0)的生成有关。研究表明,O2能够协同Fe(Ⅲ)氧化Sb2S3,但以Fe(Ⅲ)的作用为主导。本研究揭示了Sb2S3在不同pH值及氧化剂条件下氧化溶解的产物组成特征,提出了不同环境因素影响下的氧化溶解途径,证明碳酸盐岩天然缓冲地层更有利于锑的释放与氧化,岩溶地下水中锑诱发的环境效应会更为严重。

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： 分别合成了针对Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的荧光增强型新探针二乙三胺修饰罗丹明B和罗丹明B的席夫碱衍生物.探针在中性Tris-HCl缓冲溶液或乙腈、乙醇等极性溶剂中与目标金属离子形成稳定的络合物,使罗丹明衍生物的螺内酰胺环状结构开环,形成荧光性罗丹明酰胺,在500-600 nm波长范围内可实现Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的裸眼检测.

摘要： Cr(Ⅵ)是一种常见的有毒重金属离子.本文初步研究了Cr(Ⅵ)在Fe(Ⅲ)-OH体系中的光还原过程.Fe(Ⅲ)化合物在高压汞灯(125W)的照射下能使Cr(Ⅵ)还原.Cr(Ⅵ)初始浓度在10～200μmol/L时,还原率随初始浓度增大而降低.在pH=2.5～3.0时Cr(Ⅵ)的还原效率较佳.Fe(Ⅲ)化合物的初始浓度对反应也有明显的影响.

摘要： Cr(Ⅵ)是一种常见的有毒重金属离子.本文初步研究了Cr(Ⅵ)在Fe(Ⅲ)-OH体系中的光还原过程.Fe(Ⅲ)化合物在高压汞灯(125W)的照射下能使Cr(Ⅵ)还原.Cr(Ⅵ)初始浓度在10～200μmol/L时,还原率随初始浓度增大而降低.在pH=2.5～3.0时Cr(Ⅵ)的还原效率较佳.Fe(Ⅲ)化合物的初始浓度对反应也有明显的影响.

摘要： Cr(Ⅵ)是一种常见的有毒重金属离子.本文初步研究了Cr(Ⅵ)在Fe(Ⅲ)-OH体系中的光还原过程.Fe(Ⅲ)化合物在高压汞灯(125W)的照射下能使Cr(Ⅵ)还原.Cr(Ⅵ)初始浓度在10～200μmol/L时,还原率随初始浓度增大而降低.在pH=2.5～3.0时Cr(Ⅵ)的还原效率较佳.Fe(Ⅲ)化合物的初始浓度对反应也有明显的影响.

摘要： Cr(Ⅵ)是一种常见的有毒重金属离子.本文初步研究了Cr(Ⅵ)在Fe(Ⅲ)-OH体系中的光还原过程.Fe(Ⅲ)化合物在高压汞灯(125W)的照射下能使Cr(Ⅵ)还原.Cr(Ⅵ)初始浓度在10～200μmol/L时,还原率随初始浓度增大而降低.在pH=2.5～3.0时Cr(Ⅵ)的还原效率较佳.Fe(Ⅲ)化合物的初始浓度对反应也有明显的影响.

摘要： Cr(Ⅵ)是一种常见的有毒重金属离子.本文初步研究了Cr(Ⅵ)在Fe(Ⅲ)-OH体系中的光还原过程.Fe(Ⅲ)化合物在高压汞灯(125W)的照射下能使Cr(Ⅵ)还原.Cr(Ⅵ)初始浓度在10～200μmol/L时,还原率随初始浓度增大而降低.在pH=2.5～3.0时Cr(Ⅵ)的还原效率较佳.Fe(Ⅲ)化合物的初始浓度对反应也有明显的影响.

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 本发明属于材料制备领域，涉及一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料及其制备方法。本发明是要解决传统Fe3O4吸波材料的介电损耗能力弱、Snoek效应明显、吸收频带窄等问题，在充分利用磁性金属的磁损耗和介电损耗优势的前提下，提出了一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料的制备方法，缓解了磁性金属的趋肤效应，减少了其他介电组分(碳材料、导电聚合物等)对Fe3O4的磁稀释作用。本发明将碳点作为花状Fe3O4的修饰材料，经高温退火得到花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合材料，磁性金属的引入在保证复合材料磁损耗特性的基础上，增强了介电损耗能力，改善了阻抗匹配，实现了双组份的优势互补、统合综效，达到了吸波性能的有效增强。

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物‑化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。

摘要： 本发明公开了一种Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料及其制备方法和应用，方法包括：1)取100～200mgHemin分散于125～150mL异丙醇得溶液A；2)按富勒烯与Hemin的质量比1：(1～2)取富勒烯分散于25～100mL邻二氯苯，过滤得溶液B；3)按体积比(2～3)：1将溶液A加入溶液B，抽滤得固体C；4)固体C放入培养皿冷冻干燥得Hemin/C60；5)取50～100mgHemin/C60分散于10～20mL甲醇得溶液D；6)以Hemin/C60的质量为准按质量比1：(2～3)：(4～6)取三聚氯化膦腈和4,4′‑二羟基二苯砜加入10～20mL甲醇溶解后得溶液E；7)将溶液E滴加至溶液D，再加入三乙胺，抽滤冷冻和干燥得到Hemin/C60@PZS；8)将Hemin/C60@PZS粉末铺展于磁舟中以2～5°C/min升温至700～850°C并保温使其充分热解碳化，得Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料，其具有优异的催化性能。

摘要： 提供一种退火后实施热浸镀锌时的镀覆外观和镀覆密合性优异且在退火后实施化成处理时的化成处理性也优异的带Fe系被膜的坯材冷轧钢板和带Fe系被膜的冷轧钢板的制造方法。一种带Fe系被膜的坯材冷轧钢板，具备基底钢板和形成于所述基底钢板的至少单面的Fe系被膜，所述基底钢板具有如下成分组成：以质量％计含有C：0.8％以下、Si：0.10％～3.00％、Mn：1.50％～8.00％、P：0.1％以下以及S：0.03％以下，所述Fe系被膜的平均晶体粒径为0.8μm以下。

摘要： Sm‑Fe‑N磁体的制造方法包括：密封工序(S10)，将以Sm‑Fe‑N化合物为主成分的磁体粉末填充于金属包套并进行密封；施加磁场工序(S12)，对由金属包套密封的磁体粉末施加磁场，使磁体粉末进行磁场取向并将磁场取向方向沿一个方向对齐来进行着磁；预轧制工序(S14)，对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行预轧制，将进行了磁场取向的磁体粉末制成压粉体；以及加压工序(S16)，对由金属包套密封的压粉体进行加压，使压粉体致密化而制成磁体块，预轧制工序(S14)中，预轧制以比加压工序(S16)的加压小的加压力对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行轻轧制。

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 一种Fe基非晶合金带的制造方法，在被研磨刷辊研磨后的冷却辊的外周面形成合金熔液的涂膜，在所述外周面冷却所述涂膜，通过卷取辊对被剥离单元剥离的Fe基非晶合金带进行卷取，由此得到Fe基非晶合金带的卷绕体，作为所述研磨刷辊具有辊轴构件以及研磨刷，所述研磨刷具有多根刷毛，所述研磨刷辊满足第一条件以及第一条件，且向冷却辊的相反方向绕轴旋转，第一条件：刷毛的自由长度超过30mm且在50mm以下，第二条件：刷毛前端部的刷毛的密度超过0.30根/mm2且在0.60根/mm2以下。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物?化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。