光度法测定

摘要： 对提金废渣中总氰化物的测定方法进行了改进,简化了分析程序,缩短了分析时间,使测定结果的准确度得到了提高。以期适用于工业固体废物中总氰化物的测定。

摘要： 工业废气和环境空气中硝基苯类化合物的测定,现行国家标准方法是用锌还原—盐酸萘乙二胺光度法,该法无检出限.改进的方法通过增加采气量、减少总吸收液、增加还原反应吸收液量、增加显色过滤液量,使显色反应气体大大增加,比色皿厚度由10mm增加到20mm.改进后的方法推荐检出限为0.025 mg/m3,实验室检出限为0.021 mg/m3.用改进方法分析很低浓度的气体,能获得正确、准确的结果.

摘要： 白首乌是一种药食兼用的植物，主要产于黄河古道下游的滨海县，富含多糖、蛋白质和淀粉，并含有能调节和增强细胞免疫功能的甾体酯甙，以卵磷脂、肌醇磷脂及脑磷脂为代表的磷酯类化合物，对老年人动脉粥样硬化有预防作用的亚油酸等不饱和脂肪酸，以精氨酸为代表的人体必需氨基酸，及钾、磷、镁、铜、硒等微量元素和维生素A、F、G、B等为代表的维生素。白首乌具有滋肝补肾、强身壮体、养血补血、乌须黑发、收精敛气、生肌敛疮和润肠通便等众多功能，可用于久病虚弱、慢性风痹、腰膝酸软、贫血、肠出血、须发早白、神经衰弱、阴虚久疟、溃疡久不收口及老人便秘等方面的治疗。研究还发现，白首乌总甙及原生药粉均能显著降低血清总胆固醇，并能调节肝细胞内ATP酶、琥珀酯脱氧酶、6-磷酸葡萄糖酶等酶的活性，从而起到降血脂作用。

摘要： 通过研究黄原酯棉对镉的吸附行为后,提出用它富集天然水中的痕量镉,再用酸解脱,以火焰原子吸收分光光度法测定,方法快速、简便,可用于天然水中0.5 μg/L以上镉的测定.

摘要： 伸钼酸铵热分解过程及其形貌演变的研究;硫氰酸盐光度法测定加压氧化钼精矿萃取液中的钼;水热法制备二硫化钼微球

摘要： 前言：本方法在磷钼黄的基础上加入锑盐及还原剂，增加了显色的稳定性，提高了灵敏度，使用仪器简单，适合中小型实验室使用。

摘要： 样品经高温灼烧除碳，碳酸钠一硼酸熔融，盐酸酸化，以动物胶重量一钼蓝光度法测定总硅量，该方法精密度和准确性能满足日常检测需要。

摘要： 铁是人体内不可缺少的微量元素，它的重要生理作用是存在于血红蛋白、肌红蛋白中参与机体氧与二氧化碳的输送，并在某些酶系统，如过氧化物酶中，参与组织呼吸、推动生物氧化还原，膳食中长期缺铁或铁异常吸收会导致缺铁性贫血。目前测定铁的方法有原子吸收光谱法、伏安法、流动注射光度法、高效液相色谱法等。近年来，用催化动力学光度法测定铁已有不少报道，但多为以过氧化氢为氧化剂的催化反应体系，而以高碘酸钠为氧化剂的催化动力学方法研究较少。

摘要： 曲麻菜学名苣荬菜,性寒味苦,具有消热解毒、凉血利湿等功效。苣荬菜含有铁、铜、镁、锌、钙、锰等多种元素,其含钙量是菠菜的3倍。

摘要： 基于铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化溴甲酚红退色反应的强烈催化作用,建立了在非离子型微乳液存在下测定痕量铬(Ⅵ)的方法。探讨了最佳试验条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。在选定的试验条件下,不同的反应时间,非催化反应与催化反应的吸光度差值△A与铬(Ⅵ)的质量浓度在0.02～0.2 mg·L-1范围内呈线性,相关系数大于0.9900,检出限低于1.0×10-3 mg · L-1，测定了催化反应的动力学参数。方法用于样品中铬(Ⅵ)测定,回收率在99.8％～104％之间。

摘要： 本文提出了试样采用硝酸、盐酸分解,加EDTA二钠络合铅及消除其它元素的干扰,在PH5.5~8的乙酸铵介质中,用盐酸羟胺将三价铁还原为二价铁,使其与1.0-二氮杂菲生成橙红色络合物,借此进行光度法测定.

摘要： 采用一次称样,用碱性混合熔剂熔融钛铁合金,热水浸取酸化定容后,分取试液,调节各元素的酸度,分别用过氧化氢光度法测定钛、硅钼蓝光度法测定硅、高碘酸盐光度法测定锰、铋磷钼蓝光度法测定磷、双环己酮草酰二腙光度法测定铜、丁二酮肟光度法测定镍等联合快速测定法,真正实现了一次称样、一次溶样多元素联合测定,省时省力,提高工作效率五倍多,且操作方便,分析结果令人满意。

摘要： 研究了棕囊藻(phaeocystis sp.)死藻体对重金属离子Cd2+的生物吸附富集和机理.采用了镉-碘化钾-罗丹明B三元络合物光度法测定溶液中的镉.在602nm处,镉-碘化钾-罗丹明B三元络合物的浓度与吸光度呈良好的线性关系,精密度和准确度试验表明该方法可用于水样中镉的测定.结果表明在pH=13时,棕囊藻死藻体有较好的生物吸附作用.1小时可基本达到吸附平衡,吸附率在85%以上.

摘要： 在pH 10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，以酸性铬蓝K为显色剂，在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下，酸性铬蓝K和Zn2+形成稳定的亮红色配合物，其最大吸收波长575nm，表观摩尔吸光系数为5.5×105L·mol-1·cm-1，锌质量浓度在0～50.0 μg/mL内服从朗伯比尔定律，线性方程为△A=0.123+0.003 15 ρ(μg/mL)，检出限为3.05μg/mL。加标回收率为97.4％～100.1％，该方法可用于除臭化妆品中水溶性锌盐的测定。

摘要： 本文工作改进了中国药典中亚甲基二磷酸含量的测定方法,磷在0-20μg/5ml符合比尔定律,相对标准偏差0.12﹪,回收率在98.6-101.3﹪之间.本方法灵敏、快悚、准确、适用于该产品的含量测定.

摘要： 本文工作改进了中国药典中亚甲基二磷酸含量的测定方法,磷在0-20μg/5ml符合比尔定律,相对标准偏差0.12﹪,回收率在98.6-101.3﹪之间.本方法灵敏、快悚、准确、适用于该产品的含量测定.

摘要： 本文工作改进了中国药典中亚甲基二磷酸含量的测定方法,磷在0-20μg/5ml符合比尔定律,相对标准偏差0.12﹪,回收率在98.6-101.3﹪之间.本方法灵敏、快悚、准确、适用于该产品的含量测定.

摘要： 本文工作改进了中国药典中亚甲基二磷酸含量的测定方法,磷在0-20μg/5ml符合比尔定律,相对标准偏差0.12﹪,回收率在98.6-101.3﹪之间.本方法灵敏、快悚、准确、适用于该产品的含量测定.

摘要： 一种利用分光光度法测定单宁提取物络合蛋白质能力的方法，步骤为：将单宁提取物用甲醇溶液配制成质量百分比浓度分别为0.2、0.4、0.8、1.2、1.6mg/mL的系列浓度的单宁溶液；用pH4.9磷酸盐缓冲液配制质量百分比浓度为1mg/mL的牛血清白蛋白溶液；向1mL比色皿中分别加入900μLBSA溶液和100μL不同浓度的单宁溶液，充分混合后，室温静置1min后，在510nm波长下测定反应溶液的吸光度值，以反应缓冲液为空白。以反应溶液中单宁浓度为横坐标，吸光度值作为纵坐标得到线性模拟方程，由线性方程的斜率大小判断单宁络合蛋白质能力大小，斜率越大，单宁络合蛋白质能力越强。

摘要： 本发明提供了一种纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮含量的方法。该方法根据待测样品的盐度，通过调整酒石酸钾钠的浓度和体积，找到在较宽的盐度范围内酒石酸钾钠的最佳加入量，仅使用酒石酸钾钠溶液作为掩蔽剂就可以消除海水样品中的Ca

摘要： 本发明公开一种用于分光光度法测定的吸收剂及其制备方法，其中，所述吸收剂与待测物质发生显色反应，所述待测物质为硫化氢，按体积份计，所述吸收剂含有：阿拉伯胶粉溶液，4000‑5000份；吐温‑80溶液，4000‑5000份；硫酸银溶液，4000‑5000份；丙三醇溶液，200‑300份；硫酸锌溶液，100‑200份；以及稀硫酸，50‑60份。本发明的技术方案能够提高吸收剂与待测物质发生显色反应所生成的物质的长期稳定性，进而保证该测试操作的有效性。

摘要： 本发明公开了全自动碘分析仪适用的砷铈催化分光光度法测定碘的方法，本方法与现有的碘测定方法相比，解决了现有技术操作复杂的缺点，由仪器全自动加样、反应，减少了人工操作带来的误差，降低了操作人员的负担；其次，反应温度有仪器控制，比现有技术使用的水浴锅恒温效果更加稳定，提升了测试结果的准确性；并且，本发明在全自动碘分析仪上使用是微量反应，等量的试剂，本发明能够测试的样本数大大提高，降低了成本；微量反应降低了废液的排放量，并且伴随着全自动碘分析仪的清洗，对废液进行稀释，更加环保。

摘要： 本发明公开了一种基于Fenton‑亚甲基蓝体系褪色光度法测定过氧化氢酶活性的方法，该方法基于Fenton试剂(H2O2/Fe2+)作用下的亚甲基蓝=褪色体系完成过氧化氢酶活性测定。还原型染料亚甲基蓝于665 nm波长处有最大吸收波，摩尔吸光系数达到9.5×104 L/mol·cm，在H2SO4介质中，Fe2+催化H2O2氧化亚甲基蓝发生褪色反应，CAT分解H2O2引起吸光度回位，基于CAT加入前后吸光度变化值△A与CAT活性的线性关系得到过氧化氢酶活性，其中，△A=‑0.0012+12.23 E(U/mL)，r=0.9976，最低检测限达到0.0024 U/mL。

摘要： 本发明提供了一种纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮含量的方法。该方法根据待测样品的盐度，通过调整酒石酸钾钠的浓度和体积，找到在较宽的盐度范围内酒石酸钾钠的最佳加入量，仅使用酒石酸钾钠溶液作为掩蔽剂就可以消除海水样品中的Ca2+、Mg2+、Fe2+和Mn2+等杂质离子的干扰，使得海水中纳氏试剂显色更稳定，方法适用范围更广。本发明的方法不需要氢氧化钠等试剂作掩蔽辅助，酒石酸钾钠和纳氏试剂的用量较少，减少了环境污染，节约了成本；具有干扰少、操作简单、速度快、回收率高、精密度好等优点。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，涉及一种二安替吡啉甲烷光度法测定锰矿石中二氧化钛含量的方法，包括(1)试样溶液的配制；(2)显色溶液的配制；(3)空白溶液的配制；(4)分光光度法测定。本发明的测定方法简便、快捷、准确、易于操作，在1.2～3.0mol/l盐酸介质中可有效提高钛与二安替吡啉甲烷试剂的灵敏度和选择性，且吸光度不变，使得锰矿石中TiO

摘要： 本发明提供了一种采用分光光度法测定氧化铁粉中二氧化硅含量的方法：(1)微波消解氧化铁粉，得到消解溶液；(2)混合1‑氨基‑2‑萘酚‑4‑磺酸、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠和水，得到还原剂溶液；(3)在待显色溶液中加入钼酸铵、草酸和还原剂溶液进行显色反应，测定吸光度；(4)以水替换待显色溶液，得到参比溶液，测定试剂空白吸光度；(5)混合二氧化硅标准品和无水碳酸钠进行熔融反应，将熔融物溶于水进行显色反应，测定吸光度，绘制标准曲线；(6)结合吸光度、试剂空白吸光度和标准曲线，计算得到氧化铁粉中二氧化硅含量。所述方法将不溶性二氧化硅转化为可溶性硅，通过改进显色反应条件，提升了检测的灵敏度和准确性。

摘要： 本发明涉及一种利用紫外‑可见分光光度法测定替奈普酶中尿素残留量的方法，其采用在酸性反应环境中加热，使尿素与二乙酰缩合，生成色素原二嗪，再以紫外‑可见分光光度法进行测定，从而实现了替奈普酶(TNK‑tPA)中尿素的残留量的准确测定；同时，该方法具有检测专属性高、重复性好、线性系数良好、精密度高等优点，为提高替奈普酶(TNK‑tPA)产品的质量制定了一个科学、严格的内控标准，对提高替奈普酶(TNK‑tPA)产品的质量具有指导性意义。

摘要： 本实用新型提供一种用分光光度法测定硫氰酸汞用量的样品容器，所述样品容器主体顶端表面设置有连接瓶管，所述连接瓶管内部固定有固定挡板，所述固定挡板的上端表面开设有进液孔，所述密封塞下端表面向上凹陷形成连接槽，所述密封塞顶端中间位置向上凸起，且所述密封塞的顶端表面划有四道刀口，且四道所述刀口与连接槽连通形成密封片，所述密封塞卡接在连接瓶管的进口内，与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：通过设置的密封塞以及密封片，配合密封压块，能够提高密封性，且能够减小样品容器主体与外部空气的接触，使得样品容器主体内部的硫氰酸汞‑无水乙醇不易挥发，提高测定的准确性。