光化学

摘要： 在催化领域,Pd_(x)S_(y)多年来一直被认为是金属钯中毒形成的不良产物而不受重视。但是近年来,Pd_(x)S_(y)材料被发现在催化加氢、催化氧化、电催化以及可见光催化制氢方面表现出独特的催化性能。本文比较了Pd_(x)S_(y)材料的传统制备方法和绿色创新合成技术,综述了Pd_(x)S_(y)材料作为催化剂在催化加氢、催化氧化、电催化以及可见光催化制氢方面的研究工作。比较发现,Pd_(x)S_(y)材料的传统制备方法存在毒害大、三废多、周期长等缺点,这些缺点在很大程度上限制了该材料的发展前景,需要在制备方法上进行更深入的创新研究。同时,Pd_(x)S_(y)材料在多个催化领域,尤其是在可见光催化制氢方面的优异性能,使其在催化材料领域备受关注。

摘要： 现有高分子化学及光化学中文文献中,英文quench (或quenching)、quencher (或quenching agent)一词分别被对应为"淬灭"和"猝灭"、"淬灭剂"和"猝灭剂",这给相关课程教学以及相关领域学术交流带来了困扰。为此,我们分别从语言学和化学的角度,对相关中英文词汇的词义进行了分析、考证。结果表明,汉语中,与quench(或quenching)对应的应为"淬灭",与quencher(或quenchingagent)对应的应为"淬灭剂"。建议全国科学技术名词审定委员会对相关规范及定名尽快予以订正,相关工具书、教科书及专著对相关名词予以统一,相关出版社、编辑部对此问题予以重视。

摘要： 工业废水中重金属与有机络合剂形成的重金属络合物是常规水处理方法难以有效去除的污染物之一。光催化氧化是降解水体中重金属络合物的有效方法,但纯TiO_(2)催化光生电子-空穴对的较高复合效率限制了该技术在降解重金属络合物方面的应用。微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)可以通过对光催化氧化单元施加电势提升光生电子与空穴分离率的同时有效降低复合效率,最终表现为高效的破络合反应。本文将MFC与光催化氧化进行耦合,在提高Cu-EDTA破络合效率的同时去除Cu^(2+)。结果表明单MFC、串联MFC与并联MFC三种耦合方式均能提高光催化单元对Cu-EDTA的去除率,去除率分别为52.6%、73.57%和61.54%;对Cu^(2+)的去除效果分别为18.09%、36.87%和21.09%。说明串联MFC耦合方式可以更大程度发挥光催化单元的效率。

摘要： 一.专著作者.书名[M].版本(第1版不著录).出版地:出版单位,出版年.起止页码.示例[1]Griffiths L.Colour and Constitution of Organic Molecules[M].London:Academic Press,1976.25-32.[2]王德海,江棂.紫外光固化材料理论与应用[M].北京:科学出版社,2001.316-319.

摘要： 磷化镍具有Ni_(3)P、Ni_(12)P_(5)、Ni_(2)P、Ni_(5)P_(4)等多种晶相,深入研究各个晶相的制备规律和稳定存在条件对开发磷化镍基催化材料至关重要。本文系统考察了磷化时间、磷化温度、Ni/P摩尔比、磷化气速和磷源种类对制备晶相的影响。结果发现,以Ni_(3)P为前体、红磷为磷源时,可以得到Ni_(5)P_(4)、Ni_(2)P、Ni_(12)P_(5)三种晶相;以次磷酸盐为磷源时只能得到Ni_(2)P和Ni_(12)P_(5)晶相。当以红磷为磷源时,反应温度是影响晶相的主要因素,磷化温度为500°C、600°C和800°C时分别得到Ni_(5)P_(4)、Ni_(2)P和Ni_(12)P_(5)晶相。将制备的Ni_(3)P、Ni_(2)P、Ni_(12)P_(5)和Ni_(5)P_(4)作为助剂,与CdS复合制备光催化复合材料,得到的4种Ni_(x)P_(y)/CdS复合材料均表现出良好的光解水制氢性能,Ni_(5)P_(4)/CdS表现出最优的产氢能力,为CdS的5.4倍。表征结果证明,引入Ni_(x)P_(y)能够有效抑制反应过程中CdS的载流子复合,提升其光解水反应活性。

摘要： 一.专著作者.书名[M].版本(第1版不著录).出版地:出版单位,出版年.起止页码.示例[1]Griffiths L.Colour and Constitution of Organic Molecules[M].London:Academic Press,1976.25-32[2]王德海,江灵.紫外光固化材料理论与应用[M],北京:科学出版社,2001.316-319.

摘要： 溶解性黑碳(DBC)是天然有机质的重要组分,但其在河口水环境中的光化学活性尚不清楚.为解决这个问题,以大豆秸秆溶解性黑碳为目标物,使用山梨酸能量转移同分异构方法研究河口水卤素离子浓度条件下激发三重态DBC(^(3)DBC^(*))的生成速率(F_(T))、淬灭速率(k_(s)’)、稳态浓度([T]_(ss))变化规律,并使用2,4,6-三甲基苯酚电子转移探针方法研究卤素离子对^(3)DBC^(*)电子转移过程的影响.结果表明,卤素离子及其离子强度作用对F_(T)无显著影响,但k_(s)’因离子强度和Br-重原子效应而减小,导致^(3)DBC^(*)的[T]_(ss)增加.高浓度DBC光化学实验证实离子强度作用引起DBC分子聚集,导致^(3)DBC^(*)的电荷转移过程减弱,从而抑制^(3)DBC^(*)的淬灭.山梨酸探针实验表明,卤素离子及其离子强度作用对^(3)DBC^(*)的能量转移无直接影响,主要是通过抑制^(3)DBC^(*)的淬灭,增加[T]_(ss).进一步研究发现卤素离子及其离子强度作用对低能态^(3)DBC^(*)(E_(T)250kJ/mol)的电子转移,且随卤素离子和离子强度的增加而愈发明显.

摘要： 为有效拓展现阶段本科有机化学教学实验开设的范围,让学生了解学科前沿研究热点与新合成技术,本实验以硝酮的光化学合成为导向,将连续流动化学和有机光化学融合运用于本科实验教学。反应以苯基重氮酸酯和亚硝基苯为起始原料,蓝色LED为光源,通过亚硝基苯对光照产生的卡宾中间体的捕捉实现硝酮的光化学合成。反应过程中无需使用无水无氧等复杂操作,且简易流动光化学反应器易于搭建、价格低廉,适合本科生在基础实验室中操作完成。通过本实验,还可以让学生熟悉微量有机反应中薄层分析法、柱层析及相关仪器的操作,并将所学的核磁共振氢谱/碳谱等理论知识运用到产物的结构分析中,提升学生的主观能动性、综合实践能力和环保意识。

摘要： 一.专著作者.书名[M].版本(第1版不著录).出版地:出版单位,出版年.起止页码.示例:[1]Griffiths L.Colour and Constitution of Organic Molecules[M].London:Academic Press,1976.25-32.[2]王德海,江棂.紫外光固化材料理论与应用[M].北京:科学出版社,2001.316-319.

摘要： 一.专著作者.书名[M].版本(第1版不著录).出版地:出版单位,出版年起止页码.示例:[1]Griffiths L.Colour and Constitution of Or ganic Molecules[M].London:Academic Press,1976.25-32.[2]王德海,江棂.紫外光固化材料理论与应用[M].北京:科学出版社,2001.316-319.

摘要： 本文研究了工业领域应用较多的短碳链PFCAs(碳链长度为2-8)对AgNPs光化学溶解的作用机理。分析PFCAs共存时AgNPs光化学溶解的动力学，以及PFCAs对AgNPs光化学溶解的作用机理。结果表明，AgNPs在紫外光照射下能够释放具有毒性的Ag+，不同碳链长度的PFCAs显著抑制了AgNPs释放Ag+的速率，主要原因在于PFCAs吸附到AgNPs的表面形成了表面涂层，并且碳链越长、分子量越大、结构越复杂，对AgNPs的光化学溶解具有更大的抑制作用。

摘要： 实验研究了高铁酸盐预氧化与光化学法结合处理垃圾填埋场渗沥液的效果，主要考察了Fe(Ⅵ)+UV、Fe(Ⅵ)+TiO2十UV、Fe(Ⅲ)+UV、TiO2+UV、UV几种工艺对垃圾渗沥液的处理效果。实验结果表明，在pH=5时，加入约10 mL 16.0 mmol/L高铁酸盐预氧化后可取得近50％的COD去除率，78％的总磷去除宰和89％的色度去除率。几种处理工艺中Fe(Ⅵ)+TiO2+UV工艺处理垃圾渗沥液效果最好，可取得近100％的总磷去除率，54％的COD去除率，54.8％的NH3-N去除率。

摘要： 爱丁堡仪器专注于发光领域的研究已经有超过35年的历史,其稳态瞬态荧光和激光闪光光解技术已经快速应用到各个学科领域的研究中.本文将介绍爱丁堡仪器的稳态瞬态荧光技术在光化学、光伏材料、太阳能电池等领域中的最新应用.此外,爱丁堡仪器最新推出了最新型号LP980激光闪光光解光谱仪,对研究生物化学反应机理、光催化氧化还原过程及染料敏化太阳能电池等领域将会有很大作为.

摘要： 得克隆（Dechlorane Plus，简称DP）是在高分子材料以及电子电器等产品中被广泛使用的一类添加型高氯代阻燃剂，其工业品是两种异构体（syn-DP 和anti-DP）的混合物。目前研究表明，DP 具有难降解、高正辛醇/水分配系数、生物富集性等POPs性。自2006年以来，DP 在大气、底泥、土壤等各种环境样品中被广泛检出，文献中通常推测光解是DP 在环境中的主要去除机制，然而目前关于DP 光解的系统研究尚未见有报道。本研究以国产工业品得克隆以及syn-和anti-DP单体标液为对象，以壬烷为溶剂体系，对其在模拟日光条件下的降解动力学进行研究，在对光解产物进行鉴定的基础上，初步推断其降解途径和反应机理。

摘要： 本文采用紫外吸收光谱、共振拉曼光谱和量子化学计算研究了对位硝基的取代对苯甲酰胺光化学性质的影响。结果表明，苯甲酰胺最强吸收带为π(Ph)→π*(Ph-CONH2)跃迁，而4-硝基苯甲酰胺最强吸收带是π(Ph-NO2)→π*(NO2-Ph-CONH2)跃迁引起。苯甲酰胺被激发到S3态后通过势能面交叉回到低级激发态发生进一步的光化学反应，而4-硝基苯甲酰胺在266 nm光作用下被激发到S6态并可能直接发生-NO2断裂的光解反应。

摘要： 评述了现代污水处理的常用方法与技术特点,并重点介绍了光化学与光电协同催化技术,对两者的有机结合应用提出了展望.

摘要： 本公开内容的实施方式尤其包括：聚合物组合物，制备聚合物组合物的方法，具有共价地键合到结构的表面上的聚合物组合物的结构，将所述聚合物连接到结构的表面的方法，减少结构上形成的微生物的量的方法，和类似内容。

摘要： 简而言之，本公开内容的实施方式尤其包括：聚合物组合物，制备聚合物组合物的方法，具有共价地键合到结构的表面上的聚合物组合物的结构，将所述聚合物连接到结构的表面的方法，减少结构上形成的微生物的量的方法，和类似内容。

摘要： 本发明为一种光化学反应装置、使用该装置的光化学反应方法和使用该方法的内酰胺的制造方法，该装置的特征在于，由透光性材料形成的两片间隔壁彼此隔着间隔配置在光源与反应液之间，并具有在该间隔壁间进行透光性流体的导入/排出的透光性流体导入/排出单元，同时在该单元的排出侧具有对透光性流体的状态变化进行检测的状态变化检测单元。光化学反应装置中的透光性材料发生损伤的情况下，也能够避免光源的性能降低，同时即使反应液为可燃性液体，也能够可靠地防止着火。

摘要： 本发明涉及光化学传感器的传感器盖和相应的光化学传感器，该传感器盖具有圆柱形的插入部件和套筒形外部部件，在面向介质的端部区域中，插入部件具有光学部件，光学部件具有用于最佳流动的凸形表面区域，在所述表面区域的区域中，光学部件至少部分地由对测量辐射透明的材料构成，在光学部件的凸形表面区域上设置有具有至少一个功能层的分析物敏感的基质或分析物敏感膜，所述至少一个功能层具有对分析物敏感的物质，其中插入部件和套筒形部件被设计成使得与介质形成接触的连接区域在插入部件和套筒形外部部件之间、在光学部件的凸形表面区域的边缘区域中或者在离光学部件的凸形表面区域的边缘区域一定的径向距离处，并且面向介质无间隙地被密封。

摘要： 本发明涉及光化学合成一氯代碳酸乙烯酯的方法及光化学反应器。本发明利用一种在内浸式光反应器中设置有一个夹套式的沉阱、在夹套式的沉阱中安装有高压汞灯的内浸上行鼓泡式光化学反应器进行光化学合成一氯代碳酸乙烯酯；在惰性气体的保护下，特别是剔除了传统的剧毒性的反应溶剂，使原料碳酸乙烯酯与氯气直接接触反应，反应不需要反应溶剂。所述的反应采取内浸式的光照方式，利用上行、鼓泡的方法来完成反应。用本发明方法制备一氯代碳酸乙烯酯的收率高达90%，产物易于分离提纯，纯度达到98.5%以上。本发明的方法由于不涉及传统使用的剧毒性的溶剂，反应速度快，安全系数高，对设备要求低，非常有利于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了光化学传感器、传感器盖、光化学传感器的用途及制造光化学传感器的分析物敏感层的方法。具体地，本发明公开了一种用于确定被测介质的pH值的光化学传感器(1)，包括具有分析物敏感层(17)的传感器膜(13)，其中所述传感器膜(13)具有指示剂染料形式的第一发光体染料，特征在于，所述传感器膜(13)具有参考染料(34)形式的第二发光体染料，其中上述两种染料中的至少一种被包含在所述分析物敏感层(17)中，其中上述两种染料中的一种具有无机骨架结构，其中至少一个可光解的无机或有机受体基团与所述骨架结构结合。该光化学传感器具有漂移稳定性，并对测量的介质的离子强度的依赖性低。

摘要： 本发明公开了一种光化学反应槽用温控光源装置，供设置于一光化学反应槽中，并供导接至一温控装置，前述光化学反应槽在进行任一光化学反应时，各自存在有一适当反应温度，该温控光源装置包括：一根沿着一长度方向延伸并通透一预定波长范围的光且耐反应的空心柱状壳体；上述空心柱状壳体中流有由上述温控装置供应/回收的一温控流体；及复数个分别导热连接上述温控流体的电路基板，每一前述电路基板上分别设置有复数个发光方向穿透上述空心柱状壳体朝向上述光化学反应槽的发光件，前述发光件具有一位于上述预定波长范围的主发光波长以及一操作极限温度。此外，本发明还公开了具有温控光源装置的光化学反应槽。

摘要： 本发明涉及光化学传感器的传感器盖和相应的光化学传感器，该传感器盖具有圆柱形的插入部件和套筒形外部部件，在面向介质的端部区域中，插入部件具有光学部件，光学部件具有用于最佳流动的凸形表面区域，在所述表面区域的区域中，光学部件至少部分地由对测量辐射透明的材料构成，在光学部件的凸形表面区域上设置有具有至少一个功能层的分析物敏感的基质或分析物敏感膜，所述至少一个功能层具有对分析物敏感的物质，其中插入部件和套筒形部件被设计成使得与介质形成接触的连接区域在插入部件和套筒形外部部件之间、在光学部件的凸形表面区域的边缘区域中或者在离光学部件的凸形表面区域的边缘区域一定的径向距离处，并且面向介质无间隙地被密封。

摘要： 本发明为一种光化学反应装置、使用该装置的光化学反应方法和使用该方法的内酰胺的制造方法，该装置的特征在于，由透光性材料形成的两片间隔壁彼此隔着间隔配置在光源与反应液之间，并具有在该间隔壁间进行透光性流体的导入/排出的透光性流体导入/排出单元，同时在该单元的排出侧具有对透光性流体的状态变化进行检测的状态变化检测单元。光化学反应装置中的透光性材料发生损伤的情况下，也能够避免光源的性能降低，同时即使反应液为可燃性液体，也能够可靠地防止着火。

摘要： 本实用新型提供了一种光化学连续反应装置及光化学连续反应系统。光化学连续反应装置包括控温器，具有器壁和器壁围成的容纳腔，至少部分器壁为透明器壁，器壁上具有冷却介质入口和冷却介质出口；与冷却介质入口相连的冷却介质连续供应设备；设置在容纳腔中的透明盘管反应器；透明盘管反应器螺旋盘绕在透明支架上；光源为面光源且设置在控温器外，光源的出射光在器壁上具有第一投影，透明盘管反应器在器壁上具有第二投影，第二投影在第一投影的区域内或第二投影与第一投影完全重合，且第一投影覆盖的器壁为透明器壁。上述装置的设置可以实时向控温器中提供所需冷却介质，达到有效控温，从而使得在透明盘管反应器中发生放热剧烈的反应。