猝灭

摘要： 2 cm电子回旋共振离子推力器具有高比冲、长寿命的特点,其应用于引力波探测的可行性已经过初步探索.然而,在探究离子源推力下限的过程中发现,在极低功率(0.5 W)和极低流量(0.1 sccm,1 sccm=1 L/min)的极限工作状态下,过度施加栅极电压可能引发离子源猝灭.采用实验手段对猝灭现象进行观测的难度很大,一方面因为猝灭现象具有随机性和瞬时性;另一方面,介入式诊断对弱放电水平的等离子体干扰很大,而光学诊断又有栅极系统阻挡.为此本文采用全粒子数值模型对离子源进行了一体化模拟,复现了猝灭现象.模拟结果表明,天线和放电室之间的双极扩散是导致离子源猝灭的最根本原因.明晰了猝灭机理后,本文提出了相应的改进措施,并用一体化模拟进行了理论验证.对猝灭机理的研究将为离子源的设计和应用提供理论依据,保障离子源安全稳定工作,满足引力波探测任务的推力需求.

摘要： 现有高分子化学及光化学中文文献中,英文quench (或quenching)、quencher (或quenching agent)一词分别被对应为"淬灭"和"猝灭"、"淬灭剂"和"猝灭剂",这给相关课程教学以及相关领域学术交流带来了困扰。为此,我们分别从语言学和化学的角度,对相关中英文词汇的词义进行了分析、考证。结果表明,汉语中,与quench(或quenching)对应的应为"淬灭",与quencher(或quenchingagent)对应的应为"淬灭剂"。建议全国科学技术名词审定委员会对相关规范及定名尽快予以订正,相关工具书、教科书及专著对相关名词予以统一,相关出版社、编辑部对此问题予以重视。

摘要： 为了讨论缓冲气体对碱原子精细结构能级间的能量交换加速作用,利用激光感应荧光光谱对Cs(Rb)-N_(2)系统中的精细结构碰撞能量转移过程进行了实验研究,获得了不同条件下碱原子D_(1)线和D_(2)线的荧光变化数据。结果表明,在Cs-N_(2)系统中,N_(2)分子更多参与精细结构能量交换的加速过程;在340K时,系统具有高的荧光转换效率;在Rb-N_(2)系统中,N_(2)分子主要参与猝灭过程,对精细结构碰撞的增益作用不明显。这一结果可为半导体抽运碱金属激光器的高效运行提供参考数据。

摘要： 在典型有机空穴传输材料胺类衍生物NPB(N,N’-diphenyl-N,N’-bis(1-naphthyl)(1,1’-biphenyl)-4,4’diamine)中引入过渡金属氧化物MoO_(3)制备了只有空穴传输的单载流子器件.结果表明:MoO_(3)的引入明显提升了NPB的导电性能,在约2.0 V的外加电压下,100 nm厚纯NPB薄膜电流密度仅为1.28 mA/cm^(2),而同样厚度的掺杂薄膜NPB∶MoO_(3)(50 wt.%)电流密度达到了2530 mA/cm^(2).同样掺杂比例的NPB∶MoO_(3)薄膜吸收谱显示位于500 nm附近存在既不同于NPB也不同于MoO_(3)的额外吸收峰,表明体系中产生了电荷转移复合物NPB+-MoO-3,从而产生了额外的空穴载流子,进而提升了掺杂体系的导电性能.进一步的荧光分析表明,MoO_(3)的引入对NPB自身荧光具有明显的猝灭作用.NPB∶MoO_(3)(30 wt.%)薄膜的荧光强度比纯NPB薄膜荧光强度降低了2个数量级,NPB∶MoO_(3)(50 wt.%)掺杂薄膜的荧光强度降低为零.

摘要： 金纳米簇(AuNCs)作为一种荧光探针,已经被广泛应用于小分子、蛋白质、核酸等的检测。本文利用金纳米簇优越的荧光性质,设计了一种基于金纳米簇荧光猝灭与恢复的汞离子(Hg^(2+))检测传感新方法。半胱氨酸(Cys)中的巯基(-S)与AuNCs的Au-S化学键合反应,AuNCs的荧光发生猝灭。在Hg^(2+)存在下,Cys中的巯基与Hg^(2+)具有更强的键合力,Cys优先和Hg^(2+)结合,形成比Au-S更稳定的复合物,AuNCs不能将Cys从汞离子中竞争下来,从而使金纳米簇的荧光恢复,且恢复程度与Hg^(2+)浓度在10-600 nmol/L范围内呈良好的线性关系,并用于检测环境水样中的汞离子,回收率好。

摘要： 制备了水溶性半胱氨酸修饰的CdTe和CdTe/CdS核壳结构量子点,实现了对叶酸分子的特异性荧光标记,可作为具有应用潜力的叶酸浓度快速测定荧光探针.实验结果表明,叶酸分子可以使CdTe量子点发生明显的荧光猝灭,而在CdTe/CdS核壳结构量子点中,没有观察到这种猝灭行为.本文采用Stern-Volmer方程对荧光猝灭机制进行了分析,研究表明该猝灭机制是静态荧光猝灭.CdTe量子点在与叶酸分子作用过程中,荧光光谱发射峰发生了约35 nm的蓝移,热力学计算表明,量子点可能与叶酸分子通过静电作用形成了络合结构.

摘要： 金纳米簇(AuNCs)作为一种荧光探针,已经被广泛应用于小分子、蛋白质、核酸等的检测.本文利用金纳米簇优越的荧光性质,设计了一种基于金纳米簇荧光猝灭与恢复的汞离子(Hg2+)检测传感新方法.半胱氨酸(Cys)中的巯基(-S)与AuNCs的Au-S化学键合反应,AuNCs的荧光发生猝灭.在Hg2+存在下,Cys中的巯基与Hg2+具有更强的键合力,Cys优先和Hg2+结合,形成比Au-S更稳定的复合物,AuNCs不能将Cys从汞离子中竞争下来,从而使金纳米簇的荧光恢复,且恢复程度与Hg2+浓度在10～600 nmol/L范围内呈良好的线性关系,并用于检测环境水样中的汞离子,回收率好.

摘要： 以D-青霉胺为还原剂和保护剂通过化学还原一步法合成铜纳米团簇(Cu NCs).采用TEM和XPS对铜纳米团簇的结构进行表征,通过荧光光谱对铜纳米团簇的光学特性进行分析.该铜纳米团簇具有很好的稳定性.在探究该铜纳米团簇的应用方面,实验结果表明:ClO-能够有效地猝灭铜纳米团簇的荧光.在ClO-浓度范围1-9 mM时,荧光强度(F0-F)/F0与ClO-的浓度呈线性关系,检出限为2 mM.因此,该铜纳米团簇可以高选择性、高灵敏度地识别并检测ClO-.该方法用于实际水样中ClO-的检测,精密度、重现性和准确性均较好,可作为测定水中ClO-含量的快速检测方法.

摘要： 本发明提供了在提供合适的病原体灭活同时维持细胞存活力的条件下用病原体灭活化合物处理红细胞组合物的改进方法。还提供了降低红细胞脱水的方法以及处理过的红细胞组合物。

摘要： 本发明提供了在提供合适的病原体灭活同时维持细胞存活力的条件下用病原体灭活化合物处理红细胞组合物的改进方法。还提供了降低红细胞脱水的方法以及处理过的红细胞组合物。

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 提供了在用灭活病原体的化合物处理红细胞组合物时对不需要的副反应进行改进的猝灭的方法，所述的灭活病原体的化合物包含核酸结合配体和为或能够形成亲电子基团的官能团。在某些实施方案中，这种改进的方法使用了适当高浓度的猝灭剂，该猝灭剂包含能够与亲电子基团共价反应的亲核官能团，其中所述的处理在所需pH范围内进行以便提供充分猝灭。用于这些方法中的某些的优选的猝灭剂包括巯基，诸如谷胱甘肽，它们已经被适当中和，以便加入到红细胞组合物中在6.8‑8.5的理想pH范围产生所需的猝灭剂浓度。

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 提供了在用灭活病原体的化合物处理红细胞组合物时对不需要的副反应进行改进的猝灭的方法，所述的灭活病原体的化合物包含核酸结合配体和为或能够形成亲电子基团的官能团。在某些实施方案中，这种改进的方法使用了适当高浓度的猝灭剂，该猝灭剂包含能够与亲电子基团共价反应的亲核官能团，其中所述的处理在所需pH范围内进行以便提供充分猝灭。用于这些方法中的某些的优选的猝灭剂包括巯基，诸如谷胱甘肽，它们已经被适当中和，以便加入到红细胞组合物中在6.8-8.5的理想pH范围产生所需的猝灭剂浓度。

摘要： 提供了在用灭活病原体的化合物处理红细胞组合物时对不需要的副反应进行改进的猝灭的方法，所述的灭活病原体的化合物包含核酸结合配体和为或能够形成亲电子基团的官能团。在某些实施方案中，这种改进的方法使用了适当高浓度的猝灭剂，该猝灭剂包含能够与亲电子基团共价反应的亲核官能团，其中所述的处理在所需pH范围内进行以便提供充分猝灭。用于这些方法中的某些的优选的猝灭剂包括巯基，诸如谷胱甘肽，它们已经被适当中和，以便加入到红细胞组合物中在6.8－8.5的理想pH范围产生所需的猝灭剂浓度。

摘要： 本发明公开了T1‑T2双猝灭‑激活的MRI造影剂及其制备方法，所述MRI造影剂具有核壳结构，由内及外依次包括由T2造影剂构成的T2层、由金属有机框架粒子构成的MOF结构层和由T1造影剂构成的T1层，一个金属有机框架粒子包覆一个所述T2造影剂；所述T2造影剂为超顺磁性氧化铁纳米颗粒，所述T1造影剂为含钆的离子化合物或含锰的离子化合物，所述T2造影剂中Fe与所述T1造影剂中Gd或Mn的用量比为1:10～40。本发明的MRI造影剂能够实现正常组织与酸性病变组织间的显著差异成像信号，从而达到成像检测目的，具有更高的敏感性、更快的响应速度、以及更高的释放效率。