银离子

摘要： 以硫脲(Thiourea)为功能单体制备了硫脲-壳聚糖选择性吸附膜(TU-CS膜).对其进行了扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、溶胀度以及含水率等测试表征.对膜进行了一系列的吸附评价测试并将其用于实际含银废水中A^(+)的选择吸附.FT-IR的表征结果表明,TU-CS膜上成功引入了硫脲基团,通过SEM可以观察到膜的表面均匀平滑、结构致密,在浓度较高的酸性溶液中仍能保持较好的机械性能.在室温条件下,由于巯基与A^(+)的特异性作用,与电驱动力的作用下,该膜对A^(+)有较强的吸附能力,其去除率达到90%,且在实验进行的6 h后达到吸附平衡;但在相同条件下,该膜对Cu^(2+)、Cr^(3+)、Ni^(2+)的去除率均低于10%.当混合溶液中的Cu^(2+)、Cr^(3+)、Ni^(2+)的浓度为A^(+)浓度的100倍时,TU-CS膜对A^(+)的去除率可达60%.将该膜用于实际废水中A^(+)的吸附,当实际水体中A^(+)质量浓度为23 mg·L^(-1),TU-CS膜对其去除率为89%;而同时存在的Fe^(3+)、Cu^(2+)、Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分别为2 259.8、227.5、204.3、201.0、167.3 mg·L^(-1),TU-CS膜对其去除率均未超过8%,表明TU-CS膜对实际含银废水中的A^(+)具有选择性强、去除率高等特点,也说明该膜在回收实际废水中的A^(+)方面具有良好的应用前景.

摘要： Ag^(+)可以杀菌消毒,促进伤口愈合,在日常用品以及医药等方面有重要作用,同时Ag^(+)也对人体蛋白质具有毒性。所以,建立快速高效的Ag^(+)检测方法具有非常重要的意义。我们设计合成了一种荧光三芳基硼席夫碱化合物NMBA,这种化合物可以在含水环境中与Ag^(+)结合,其共轭结构发生改变,从而使发光光谱在533 nm处出现新的强发光峰,而原有的460 nm处的发光峰强度不发生改变。用550 nm和450 nm两个波长处的荧光强度比率和体系中Ag^(+)浓度作图,具备良好的线性关系。化合物发光颜色也随着Ag^(+)浓度的增加,由蓝色逐渐变成黄绿色,便于裸眼观察和普通照相机拍摄。同时,化合物NMBA发光对其它常见金属离子没有响应,对Ag^(+)有良好的选择性。

摘要： 研究并建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子的分析方法,通过试验选定仪器工作条件,采用硼基体匹配消除硼对银离子的分析干扰,该方法的测定下限为3μg/L,回收率在90%~110%,该方法具有较高的准确度,满足含硼水中银离子的测定要求。

摘要： 本文利用碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵-水微晶吸附体系研究了银离子的液固分离行为。分别考察了KI用量、CTMAB用量、溶液酸度、盐和放置时间对分离效率的影响,结果表明,当2%碘化钾溶液溶液和2.0×10^(-3) mol·L^(-1) CTMAB溶液的用量均为1.0 mL时,Ag^(+)、I^(-)、CTMAB^(+)形成的三元缔合物AgI_(2)^(-)·CTMAB^(+)被定量吸附在CTMAB^(+)·I^(-)微晶物质表面,静置60min后,Ag^(+)以三元离子缔合物的形式共沉淀到溶液底部,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Mn^(2+)、Fe^(3+)等离子仍留在水相中,实现了Ag^(+)与这些离子的定量分离,方法成功应用于合成水样中Ag^(+)的定量分离,结果满意。

摘要： 以双(2‑氯乙基)氨基甲酸叔丁酯、2,2‑(乙烷‑1,2‑二丁基(氧基))二乙硫醇和N‑乙基咔唑为起始原料,设计、合成了一种含有杂冠醚基团的新型荧光探针分子L,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR及高分辨质谱进行了表征。随后利用荧光光谱在水/乙醇溶剂(4∶1,V/V)中研究了探针L对Ag^(+)的选择性识别。研究结果表明,探针L与Ag^(+)以1∶1的比例配位。通过计算得到配位常数K_(a)为2.01×10^(5) L·mol^(-1),检测限为4.13μmol·L^(-1)。通过实验证明,该探针分子可应用于河流等环境水样中Ag^(+)的检测。

摘要： 利用银离子(Ag~+)可与DNA中胞嘧啶碱基(C)相互作用的性质, 构建了一种用于检测Ag~+的比率型电化学传感器. 以铬金属有机骨架材料(Cr-MIL-101 NH_(2))标记的单链DNA作为信号探针(Cr-MOFs-SP), 电解质溶液的二茂铁甲酸作为内部参考探针(Fc-RP), 在Ag~+存在的情况下, 可以检测到 Cr-MOFs 的信号 . 同时, 二茂铁甲酸的信号几乎保持稳定, 因此, Ag~+浓度可以通过I_(Cr-MOFs-SP)/I_(Fc- RP)的比率响应进行监测. 所制备的比率型生物传感器可有效消除外界环境影响和避免电化学背景信号, 提高了检测的重现性、准确性和灵敏度. 具有三维结构的DNA四面体纳米材料(NTH)可有效消除DNA的非特异性吸附. 同时, 所设计的DNA NTH增强了机械刚度, 可以增加Ag~+的捕获量和信号物质的负载量, 进一步提高了检测灵敏度. 该比率型生物传感器对Ag~+的检测具有良好的选择性、较宽的线性范围(0.1~100 nmol/L)和较低的检出限(33 pmol/L). 将此传感器用于滇池水样中Ag~+的含量测定, 回收率为96.8%~103.0%, 表明此传感器具有潜在的实际应用前景.

摘要： 微生物诱导混凝土腐蚀(MICC)是指硬化混凝土浆体中生物产生的硫酸与水化产物之间的化学反应,它将导致早期强度降低、劣化,甚至结构破坏。本文探讨了表面涂覆改性沸石聚氨酯胶凝材料的杀菌性能。研究了银改性沸石-聚氨酯涂层在硫氧杆菌接种的环境中8周的抗菌性能。通过分析pH值、光密度(OD)、硫酸盐产量和细菌数量来评估沸石-聚氨酯涂层在硫氧杆菌接种产生硫酸环境中的抗菌性能。对缺乏细菌附着和样品表面变形的微菌落、pH降低滞后、OD值增加和硫酸盐产量进行分析,结果表明,与未改性的聚氨酯涂层相比,加入银改性沸石的样品(不论沸石类型)均表现出抗菌性能。银改性沸石的抑菌性能是由于在水溶液中释放的银离子抑制了细菌的细胞功能,导致细胞损伤从而起到抑菌作用。

摘要： 采用溶胶凝胶一步法制备巯基功能化的SiO_(2)微球,利用压片法将SiO_(2)微球修饰在泡沫镍表面,制备SiO_(2)@NF电化学传感器,利用Ag^(+)与巯基的螯合作用对水中的Ag^(+)进行检测.通过差分脉冲伏安法对SiO_(2)@NF的电化学性能进行检测和条件优化.结果表明,制备的SiO_(2)微球大小均一、成球率高,可牢固地负载在泡沫镍表面.在最佳条件下使用差分脉冲伏安法对Ag^(+)进行电化学检测,测定的线性范围为1~300μmol·L^(-1),检测限为0.87μmol·L^(-1),在实际水样的检测中也取得了较好的结果.

摘要： 一种银-稀土复合抗菌剂及其制备方法申请号:CN202110890949.3公开(公告)日:2021.09.17申请(专利权)人:广东迪美生物技术有限公司本发明公开一种银稀土复合抗菌剂及其制备方法,该制备方法为:在酸性催化条件下,以硅源和模板剂为原料,制得SBA 15介孔载体;将银离子和稀土离子掺杂入SBA 15介孔载体中,制得银稀土复合抗菌剂。本发明将银离子/稀土离子掺杂进入形成的SBA 15介孔载体中,通过负载稀土离子可以使银离子更均匀地分布在介孔当中。

摘要： 基于荧光分析法在金属离子检测过程中灵敏度高、操作简便、省时等优点,设计合成一种具有氨基修饰的多孔金属有机骨架晶态荧光探针.实验结果表明:该化合物为pcu框架的二重互穿结构;有机配体上的氨基自由分布在孔道内;该化合物具有优良的热稳定性和水稳定性,可作为一种荧光增强型探针检测水溶液中的银离子,其检测限可达0.76μmol/L.

摘要： 经外周置入中心静脉导管(PICC)因其操作简单、留置时间长且安全,能有效避免反复静脉穿刺及药液对血管壁的刺激,现已成为临床常见输液工具之一,PICC相关性皮肤过敏是PICC置管后的常见并发症,主要表现为置管局部出现红疹、瘙痒、湿疹样小水泡,甚至皮肤破溃、感染等,其发生既影响PICC患者的生活质量,又增加了PICC非计划性拔管的风险等不良事件.我院PICC门诊通过对12例PICC相关性皮肤过敏患者采用切口纱布联合银离子治疗,效果显著.

摘要： 重金属离子的毒性通常是指其与蛋白质(尤其是各种不同的具有生物催化活性的酶)或核酸的相互作用.本研究利用表面增强拉曼(SERS)光谱技术探讨银离子与葡萄糖氧化酶(GOX)的相互作用.黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)是GOX中对其SERS信号产生贡献的部分,通过对比Ag+-GOX和Ag+-FAD混合物的SERS光谱,证实了Ag+是与GOX中的辅酶因子FAD发生了相互作用.进而通过比较GOX与Ag+-GOX的SERS光谱图,推断出Ag+在FAD中N-5和C-4上的羰基氧之间形成了配位键,这项研究为分析重金属离子与蛋白质的相互作用提供了可靠的依据,具有非常重要的生命科学意义.

摘要： 本文设计了新型、简单、高效的CE-ICP-MS接口，建立了具有分离效率高、死体积低、稳定性好、重现性高、样品进样效率高和灵敏度高等优点的CE-ICP-MS联用方法。首次建立了银离子与不同粒径纳米银分离、检测的CE-ICP-MS形态分析方法，实现了Ag+、10 nm、20 nm和40 nm等三种不同粒径纳米银的高效分离和灵敏检测。为深入研究金属纳米颗粒的迁移转化与生物毒性提供了可靠的分析手段，对研究纳米材料的生物学效应具有重要的意义。

摘要： 工业废水中存在着大量的银离子,如果不对它进行处理,将对生态环境和人体健康造成严重的影响.况且,银是一种具有较高市场价值的贵重金属,回收废水中的银离子也能够获得一定的经济收益.因此,研究设计一种能够稳定、高效及选择性吸附银离子的材料具有十分重要的意义.

摘要： 抗菌材料能够依靠材料自身相关性能有效杀灭细菌或抑制细菌生长繁殖.银具有的良好抗菌性能和灭菌广谱性,目前通过物理或化学方法将银载于多孔载体表面制成抗菌剂正得到广泛地应用.本文通过对分相处理后的钠硼硅玻璃粉末进行盐酸酸蚀处理制得多孔玻璃，通过离子吸附的方法将银离子载于多孔玻璃上，得到载银多孔玻璃抗菌剂。通过烧结的方法在陶瓷表面施以掺有载银多孔玻璃抗菌剂的釉料制得抗菌陶瓷。最后通过抗菌实验分析了所得载银多孔玻璃及抗菌陶瓷的抗菌性能。

摘要： 采用Ag(Ⅱ)间接电化学氧化的方法处理废有机溶剂TiAP,为提高TiAP破坏率,体系中加入金属离子铈.考察铈离子浓度、Ag(Ⅱ)浓度、温度等因素对TiAP破坏率的影响.研究结果表明,铈离子的加入能够提高Ag(Ⅱ)间接电化学氧化TiAP的破坏率,但随着铈离子浓度的增大,破坏率提高的效果逐渐减小;铈离子浓度为0.01mol/L时,阳极液TOC值为1.3g/L,与无铈离子时相比提高20％;铈离子浓度一定时,银离子浓度的增加有利于TiAP的破坏;温度的改变对TiAP破坏率影响显著,适宜温度范围为60～80°C.

摘要： 纳米银由于其具有优异的杀菌活性,在日常生产生活中被大量生产并得到广泛应用.然而在纳米银生产、使用过程中,不可避免地会被释放到环境中,对人体的健康、生存环境等造成潜在危害.目前,纳米银的毒性机理尚不明确,但许多研究表明其毒性可能与纳米银容易被氧化从而释放出银离子密切相关.因此,为了科学评价纳米银的暴露风险和进一步了解纳米银的毒性机制,需建立有效的、简单的同时测定银和纳米银的方法.在前期的银纳米形态分析工作基础上,本实验中发展出一种新型碲化镉量子点荧光传感分析法用于环境水样中银及银纳米的形态分析.利用银及银纳米对量子点荧光响应的差异(银离子能猝灭量子点荧光,而纳米银则不能),通过测定银离子的浓度及总银浓度从而实现环境样品中银及银纳米含量的准确测定.分析方法检出限达0.03ng·mL-1,RSD为2.4％(n=11).该方法灵敏度高、简单、无需任何色谱分离,已成功用于环境河水样品分析之中.

摘要： Ag/Al2O3催化碳氢化合物选择性还原(HC-SCR)氮氧化物(NOx)是有望实际应用于柴油机尾气治理的技术之一.催化剂表面的银物种在净化NOx中起到了至关重要的作用.本文通过X射线光电子能谱(XPS)、X射线近边吸收光谱(XANES)、X射线拓展边精细结构(EXAFS)联合理论计算(DFT)的方法研究了银物种的特征.通过负载梯度浓度的银,发现在负载量小于2wt％时,氧化态银为主导且催化活性优良.在1 wt％负载量时,银离子是主要银物种且其活性最佳.当负载量增至2wt％,低温活性提高而高温活性下降,银离子仍为主要物种且伴随有Ag-Ag配位壳层出现.DFT模拟了银离子和氧化银簇(Agn,1≤n≤4)负载于载体氧化铝之上的模型,结构参数与EXAFS实验表征结果十分吻合.对比不同模型的能隙大小发现:Ag离子锚定于AlⅢ位有利杂化Ag,O,Al原子轨道降低能隙进而提升催化活性.

摘要： 采用溶胶凝胶及冷压方法,通过在Ca3Co4O9-δ体系中引入不同量的Ag+、Sr2+或Yb3+离子来调控体系的热电性能,成功制备了可在300～870K下稳定存在且热电性能优良的陶瓷材料Ca3-x-yAgxSryCo4O9-δ、Ca3-x-zAgxYbzCo4O9-δ、Ca3-y-zSryYbzCo4O9-δ(x,y,z=0.1,0.15,0.2).通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对产物进行了测试.结果显示,所制备的样品纯度较高,晶粒均匀,晶粒间较致密,适量的Ag+、Sr2+、Yb3+离子取代Ca2+离子固溶到晶体中使制备的双掺杂材料晶胞体积发生了变化,但并未引起晶体对称结构的变化.电阻率和Seebeck系数的结果说明双掺杂优化了载流子的浓度,使电阻率不断减小,使Seebeck系数的值不断增大.经过计算可知Seebeck系数的增大随电子有效质量的增大而升高.热导率结果分析可知,双掺杂的热导率随着掺杂元素的不同而减小.计算结果显示,声子热导依然在所制备的体系中占据主体贡献,这与Ca3Co4O9-δ单掺杂Ag+、Sr2+或Yb3+的结果吻合.随着温度的升高,双掺杂样品Ca2.7Ag0.2Yb0.1Co4O9-δ在870K下ZT值达到最大为0.18.

摘要： 采用溶胶凝胶及冷压方法,通过在Ca3Co4O9-δ体系中引入不同量的Ag+、Sr2+或Yb3+离子来调控体系的热电性能,成功制备了可在300～870K下稳定存在且热电性能优良的陶瓷材料Ca3-x-yAgxSryCo4O9-δ、Ca3-x-zAgxYbzCo4O9-δ、Ca3-y-zSryYbzCo4O9-δ(x,y,z=0.1,0.15,0.2).通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对产物进行了测试.结果显示,所制备的样品纯度较高,晶粒均匀,晶粒间较致密,适量的Ag+、Sr2+、Yb3+离子取代Ca2+离子固溶到晶体中使制备的双掺杂材料晶胞体积发生了变化,但并未引起晶体对称结构的变化.电阻率和Seebeck系数的结果说明双掺杂优化了载流子的浓度,使电阻率不断减小,使Seebeck系数的值不断增大.经过计算可知Seebeck系数的增大随电子有效质量的增大而升高.热导率结果分析可知,双掺杂的热导率随着掺杂元素的不同而减小.计算结果显示,声子热导依然在所制备的体系中占据主体贡献,这与Ca3Co4O9-δ单掺杂Ag+、Sr2+或Yb3+的结果吻合.随着温度的升高,双掺杂样品Ca2.7Ag0.2Yb0.1Co4O9-δ在870K下ZT值达到最大为0.18.

摘要： 本发明在于提供使用具有原材料费用低廉、优异的高安全性特性的银沸石，可廉价地生成对细菌具有速效杀菌性能的银离子抗菌液的生成方法，其特征在于，由以下处理构成：银沸石为Ａ型或Ｘ型的银沸石，称量该银沸石0.1～20.0重量%范围的配合量，且称量相对于该银沸石的柠檬酸配合比率为1.2以上的配合量再配合到纯净水中；搅拌并混合配合到上述纯净水中的上述银沸石及柠檬酸来制备至少包含柠檬酸银配位化合物及二氧化硅水合物的混合液；及将在上述混合液中生成的二氧化硅水合物除去。

摘要： 本发明涉及一种银离子检测方法、银离子检测试剂盒及用于检测银离子的核酸适配体，该方法包括以下步骤：提供待测样品；将待测样品与氧化石墨烯、双链特异性核酸外切酶和带有荧光标记的核酸适配体混合得到混合物，核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；将混合物在35～40°C条件下孵育5～40min，然后进行失活处理以使双链特异性核酸外切酶失活；检测失活处理后的混合物的荧光强度，并根据荧光强度确定待测样品中银离子的浓度。本发明的银离子检测方法仅通过一条带有荧光标记的核酸适配体、氧化石墨烯、双链特异性核酸外切酶及荧光检测设备，即可实现对目标物银离子的高选择性、高灵敏度检测，操作过程简单快速。

摘要： 本发明公开了一种银离子抗菌液、银离子抗菌凝胶及其制备方法。所述银离子抗菌液，其溶剂为水，溶质为氧化银、乙二胺，银离子的摩尔浓度为0.05‑0.5mol/L，氨基基团的摩尔浓度大于银离子的摩尔浓度；所述银离子抗菌凝胶，包括所述银离子抗菌液和食用胶的混合物，及酸碱调节剂；每升所述银离子抗菌液中加入食用胶的重量大于所述银离子抗菌液中溶质氧化银、乙二胺的重量之和；所述酸碱调节剂的用量以将所述混合物的酸碱度调节至碱性为准。与现有技术相比：本发明银离子抗菌液不仅能够确保粘稠度满足实际需求，而且抗菌效果良好；本发明提供的银离子抗菌凝胶受到强光直射也不会变色而影响外观，具备稳定的、长效抗菌效果。

摘要： 本发明在于提供使用具有原材料费用低廉、优异的高安全性特性的银沸石，可廉价地生成对细菌具有速效杀菌性能的银离子抗菌液的生成方法，其特征在于，由以下处理构成：银沸石为Ａ型或Ｘ型的银沸石，称量该银沸石0.1～20.0重量%范围的配合量，且称量相对于该银沸石的柠檬酸配合比率为1.2以上的配合量再配合到纯净水中；搅拌并混合配合到上述纯净水中的上述银沸石及柠檬酸来制备至少包含柠檬酸银配位化合物及二氧化硅水合物的混合液；及将在上述混合液中生成的二氧化硅水合物除去。

摘要： 本发明涉及一种银离子检测方法、银离子检测试剂盒及用于检测银离子的核酸适配体，该方法包括以下步骤：提供待测样品；将待测样品与氧化石墨烯、双链特异性核酸外切酶和带有荧光标记的核酸适配体混合得到混合物，核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；将混合物在35～40°C条件下孵育5～40min，然后进行失活处理以使双链特异性核酸外切酶失活；检测失活处理后的混合物的荧光强度，并根据荧光强度确定待测样品中银离子的浓度。本发明的银离子检测方法仅通过一条带有荧光标记的核酸适配体、氧化石墨烯、双链特异性核酸外切酶及荧光检测设备，即可实现对目标物银离子的高选择性、高灵敏度检测，操作过程简单快速。

摘要： 本发明的课题在于提供即使不进行除去二氧化硅水合物的处理也不担心变色且不费工夫的银离子抗菌液的生成方法、通过该方法生成的银离子抗菌液及含有该抗菌液的含银离子产品。作为解决方法，在于提供下述银离子抗菌液的生成方法，其为含有从银沸石溶出的银离子的银离子抗菌液的生成方法，所述生成方法的特征在于，为下述第1处理或第2处理，第1处理由使用所述银沸石、柠檬酸及纯净水并称量该银沸石、柠檬酸及纯净水的各配合量的处理与将配合了上述银沸石、柠檬酸及纯净水的配合液进行搅拌并混合从而制备混合液的处理构成，第2处理由称量上述各配合量的处理、制备上述混合液的处理与其后加入纯净水进行稀释从而制备稀释液的处理构成，在上述第1及第2处理中生成相对于上述银沸石的柠檬酸的配合比率为0.9～1.5的银离子抗菌液。

摘要： 本发明属于废水治理和节能减排领域，具体涉及银离子络合剂、制备方法及直接将废水中银离子转变为抗菌材料的方法，本发明一个方面的实施例提供了一种银离子络合剂，本方法中制备的银离子络合剂，合成路线可操作性强，制备成本低，适用于放大合成及实际生产应用，同时能够与银离子迅速络合，具有良好的特异性，银离子去除率高；该银离子络合剂如下结构式(1)所示：

摘要： 本发明属于抗菌技术领域，具体涉及一种抗菌用银离子化合物，还涉及一种无刺激性银离子抗菌剂及其制备方法、应用。本发明的抗菌用银离子化合物中阳离子为银离子和氨基酸配体形成的配位阳离子，所述氨基酸配体选自氨基酸和/或多肽，阴离子选自乙酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、甘油磷酸氢根、甘油磷酸根、乳酸根、乙醇酸根、酒石酸根、柠檬酸根、苹果酸根中的一种或多种。本发明的抗菌用银离子化合物具有良好的稳定性和配伍性，长期放置不会产生分解变色，没有不良气味，耐盐性良好，并且无刺激。以本发明的抗菌用银离子化合物为活性成分制成的抗菌液、抗菌凝胶等抗菌剂具有较好的抗菌性，并且无刺激性，可与人体直接接触。

摘要： 本实用新型公开了一种锰矿银离子分离系统中的银离子浸出系统，其包括浸前浓密机、浸前旋流器组、浸出槽、浓密沉降单元、浸后旋流分离单元、贵液池和尾矿缓存箱。优点：在浸前浓密机与浸出槽之间加装了浸前旋流器组，可有效减小进入浸出槽的浆料的液体含量，可减少浸出液投入量，降低成本，使得浸出液能够与固体充分混合浸出，提高浸出效果，提高银离子的分离率；浸出槽排除的浆料经过浸后旋流分离单元再次进行旋流分离，分离出的尾矿经底流出口送入尾矿缓存箱，分离出的液体浆料溢流到浓密沉降单元进行三级沉降分离，分离出的液体富含银离子溢流到贵液池，可有效提高银离子及银单质的分离率，增加经济效益。

摘要： 本实用新型公开一种能够增加流动水中银离子浓度的银离子水生成装置。所述能够增加流动水中银离子浓度的银离子水生成装置包括：内部形成有电解腔室的壳体，所述壳体设有分别与所述电解腔室相连通的进水口和出水口，安装在所述电解腔室内的阴极电极和阳极电极，至少所述阳极电极包含金属银或银合金；所述进水口的进水面积小于所述出水口的出水面积。本实用新型的有益效果是：所述能够增加流动水中银离子浓度的银离子水生成装置可以实现减缓电解区域内水流速的作用，不仅可以增加银离子浓度，还可以提高银离子浓度分布的均匀性。