Fe(Ⅱ)

摘要： 分别采用Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅵ)活化过硫酸盐(PS)氧化降解水中的菲,考察了反应pH、药剂投加量及氧化时间等因素的影响,并对比了不同价态铁活化PS对菲的氧化降解效果。在反应pH为8、n(菲)∶n(Fe)∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 min后Fe(Ⅱ)-PS和Fe(Ⅲ)-PS体系对菲的去除率分别为65.11%和55.86%。在Fe(Ⅵ)-PS体系中,在Fe(Ⅵ)单独氧化时间为5 min、反应pH为7、n(菲)∶n(Fe(Ⅵ))∶n(PS)为1∶2∶2的优化条件下,反应60 min后Fe(Ⅵ)-PS体系对菲的去除率可达83.37%,优于其他两种体系和单独Fe(Ⅵ)氧化体系。Fe(Ⅵ)可有效活化PS,除自由基(SO_(4)^(-)·和·OH)作用外,高价态铁可能增加了体系的氧化能力。

摘要： Fe(Ⅱ)与铁氧化物的相互作用过程是铁循环的重要组成部分,影响着土壤中各种元素的地球化学过程。目前关于Fe(Ⅱ)与铁氧化物相互作用的地球化学机制已基本厘清。然而,土壤环境中,铁氧化物和有机质常常结合并形成铁氧化物-有机质(Fe-OM)复合物,使其形成结构更为复杂、活性变化更大的结构单元。Fe(Ⅱ)作用下,Fe-OM复合物结构转化的过程及其作用机制更是缺乏系统性研究。因此,该文以纤铁矿与胡敏酸复合物(Lep-HA)为研究对象,通过室内模拟实验,借助铁稳定同位素标记及XRD、SEM、XPS等矿物结构表征手段,研究在中性厌氧条件下,Fe(Ⅱ)与Lep-HA复合物相互作用电子传递和复合物结构转化的过程及其机制。结果表明:Fe(Ⅱ)与Lep-HA复合物可发生铁原子交换,铁原子交换率可达64.31%-91.82%;铁原子交换速率受Lep-HA复合物中C/Fe比例的影响,C/Fe比例越高铁原子交换速率越低。Lep-HA复合物中胡敏酸可通过降低Fe(Ⅱ)在纤铁矿表面的吸附量等作用,抑制Fe(Ⅱ)与Lep-HA之间的铁原子交换速率。XRD和SEM分析表明,胡敏酸的存在抑制了纤铁矿晶相转变及二次成矿过程;反应30 d时,纯相纤铁矿均转化为针铁矿,不同比例Lep-HA复合物则发生重结晶,生成结晶度更强及晶胞粒径更大的纤铁矿。XPS分析结果表明,反应后Fe(Ⅱ)可与胡敏酸形成Fe-C配体,且Lep-HA复合物结构中C-C基团含量由86.17%降至69.86%,而O-C=O基团含量由13.86%增至16.13%。以上研究结果较系统地阐明了Fe(Ⅱ)和Fe-OM复合物相互作用的地球化学机制,可为深入理解土壤中Fe和C等元素耦合循环的环境地球化学行为提供一定的理论依据。

摘要： 介绍了溶液中检测铁含量的分析方法,重点介绍了分光光度法、原子光谱法、化学发光法等使用较多的测定方法.结合测定方法在Fenton试剂机理方面的应用研究,论述了Fenton试剂降解有机物的作用机理,总结了Fenton体系在水处理方面的应用,并对该体系研究进行了评价与展望.

摘要： 研究了Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系活化溶解氧氧化降解苯胺的工艺并探索了氧化过程中的主要活性物种.结果 表明,溶解氧是苯胺氧化的氧化剂,pH=4.0以及亚硫酸盐与Fe(Ⅱ)物质的量之比为10∶1的体系对苯胺的催化效果最佳,苯胺去除率可达70％.Fe(Ⅱ)在体系中发挥着重要作用,只存在亚硫酸盐的情况下,苯胺去除效果下降至30％以下,且反应时间由90 min延长至40 h.在Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系中,pH=3.0条件下Fe(Ⅱ)全部被氧化成Fe(Ⅲ),而在其它pH值条件下,Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)主要以络合物形式存在.叔丁醇与甲醇的自由基掩蔽实验进一步证实了SO4·-是氧化过程中的主要氧化物种,而SO5·-是次要氧化物种.实验结果丰富了Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系催化溶解氧降解有机污染物的研究,表明其在有机工业废水处理方面具有很好的应用前景.

摘要： 可疑文件中墨水笔迹的相对时间鉴定对法庭科学、刑事案件的侦破和历史文献的整理都具有重要意义.该文建立了一种识别墨迹相对年代的毛细管电泳(CE)新方法.采用络合剂邻菲罗啉(1,10-phen)和反式-1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)分别与Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)络合,然后用CE测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积,通过比较从可疑笔迹中提取的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比与从整个文档中提取出的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比,判断整篇文字是否同时书写.实验首先对两种络合剂与两种价态铁离子的特异性络合进行了研究,结果表明1,10-phen与Fe(Ⅱ)、CDTA与Fe(Ⅲ)具有特异性络合.初步研究还表明:由于商用墨水pH值较低,墨水中的Fe(Ⅱ)在墨水瓶中比较稳定,因此Fe(Ⅱ)在墨水瓶中的氧化可以忽略不计;但当墨水书写在纸张上时,墨水中的硫酸会逐渐被纸张的纤维素所消耗,从而导致Fe(Ⅱ)在纸张中被逐渐氧化;在老化过程中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比发生了变化,书写的时间越长,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的峰面积比就越小.该技术的成功应用依赖于找到一种合适的提取笔迹墨水的方法和CE分离测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的方法.样品前处理程序如下:剪取1 cm长的墨水迹线,剪碎后放入2 mL的EP管中,加入0.5 mL 5 mmol/L的1,10-phen萃取1 min,再加入0.5 mL 20 mmol/L的CDTA振荡10min,10000 r/min离心15 min,取上清液进行CE分离检测.CE条件如下:熔融石英毛细管(40.2 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.),100 mmol/L硼酸-硼砂缓冲溶液(pH 9.2),压力上样(1.379 kPa,上样时间5 s),分离电压20 kV,检测波长254 nm,温度控制在25°C.最后,对两种不同的墨水进行了测定,以评价所建方法的适用性,结果表明所建方法对于鉴别可疑文件中真伪笔迹的相对年代具有重要的指导意义.

摘要： 以酸性紫FBL为降解目标,采用亚硫酸钠-Fe(II)-溶解氧体系产生的硫酸根自由基(·SO4-)降解酸性紫FBL脱色,比较了不同体系的降解脱色性能,考察了pH值、Fe2+浓度、SO32-浓度、空气流量、酸性紫FBL的初始浓度对降解脱色的影响.结果表明,在最佳的实验条件为:pH=7.0,Fe2+浓度为0.75 mmol/L,SO32-浓度为1.25 mmol/L,空气流量为0.70 L/min,污染物浓度为128 mg/L.经过40 min的降解脱色,酸性紫FBL溶液的脱色率可达到94％ 以上.

摘要： 以不同摩尔比的硫酸亚铁(FeSO4)和四羟甲基硫酸鏻(TH PS)合成了双组分原位聚合物，通过对不同配比的Fe(Ⅱ)-THPS以等摩尔连续变化法对其进行紫外可见光谱分析而确定了最可能的配位比n(Fe(Ⅱ)：n(TH PS)为1：3，然后用电位滴定法对该配合物的稳定性进行研究，发现其在40°C时稳定性较30°C时差。用单独的FeSO4、TH PS、FeSO4和THPS的不同顺序以及Fe(Ⅱ)-TH PS配合物对浸酸绵羊皮进行鞣制，结果显示结合鞣效果比单独鞣剂鞣制好，Ts高于90°C，其中直接配合物鞣性结合鞣Ts最高，耐干热处理也较好。

摘要： 以不同摩尔比的硫酸亚铁(FeSO4)和四羟甲基硫酸鏻(TH PS)合成了双组分原位聚合物，通过对不同配比的Fe(Ⅱ)-THPS以等摩尔连续变化法对其进行紫外可见光谱分析而确定了最可能的配位比n(Fe(Ⅱ)：n(TH PS)为1：3，然后用电位滴定法对该配合物的稳定性进行研究，发现其在40°C时稳定性较30°C时差。用单独的FeSO4、TH PS、FeSO4和THPS的不同顺序以及Fe(Ⅱ)-TH PS配合物对浸酸绵羊皮进行鞣制，结果显示结合鞣效果比单独鞣剂鞣制好，Ts高于90°C，其中直接配合物鞣性结合鞣Ts最高，耐干热处理也较好。

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摘要： 以不同摩尔比的硫酸亚铁(FeSO4)和四羟甲基硫酸鏻(TH PS)合成了双组分原位聚合物，通过对不同配比的Fe(Ⅱ)-THPS以等摩尔连续变化法对其进行紫外可见光谱分析而确定了最可能的配位比n(Fe(Ⅱ)：n(TH PS)为1：3，然后用电位滴定法对该配合物的稳定性进行研究，发现其在40°C时稳定性较30°C时差。用单独的FeSO4、TH PS、FeSO4和THPS的不同顺序以及Fe(Ⅱ)-TH PS配合物对浸酸绵羊皮进行鞣制，结果显示结合鞣效果比单独鞣剂鞣制好，Ts高于90°C，其中直接配合物鞣性结合鞣Ts最高，耐干热处理也较好。

摘要： 本文用紫外光谱扫描发现等电点PH(5.3)条件下,Fe(Ⅱ)与人血清白蛋白的结合有明显的滞后效应,测得并讨论了这一构象变化的速度常数和活化参数.

摘要： 本文用紫外光谱扫描发现等电点PH(5.3)条件下,Fe(Ⅱ)与人血清白蛋白的结合有明显的滞后效应,测得并讨论了这一构象变化的速度常数和活化参数.

摘要： 本文用紫外光谱扫描发现等电点PH(5.3)条件下,Fe(Ⅱ)与人血清白蛋白的结合有明显的滞后效应,测得并讨论了这一构象变化的速度常数和活化参数.

摘要： 本文用紫外光谱扫描发现等电点PH(5.3)条件下,Fe(Ⅱ)与人血清白蛋白的结合有明显的滞后效应,测得并讨论了这一构象变化的速度常数和活化参数.

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 本发明属于材料制备领域，涉及一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料及其制备方法。本发明是要解决传统Fe3O4吸波材料的介电损耗能力弱、Snoek效应明显、吸收频带窄等问题，在充分利用磁性金属的磁损耗和介电损耗优势的前提下，提出了一种花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合吸波材料的制备方法，缓解了磁性金属的趋肤效应，减少了其他介电组分(碳材料、导电聚合物等)对Fe3O4的磁稀释作用。本发明将碳点作为花状Fe3O4的修饰材料，经高温退火得到花状Fe/Fe3C/Fe3O4复合材料，磁性金属的引入在保证复合材料磁损耗特性的基础上，增强了介电损耗能力，改善了阻抗匹配，实现了双组份的优势互补、统合综效，达到了吸波性能的有效增强。

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物‑化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。

摘要： 本发明公开了一种Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料及其制备方法和应用，方法包括：1)取100～200mgHemin分散于125～150mL异丙醇得溶液A；2)按富勒烯与Hemin的质量比1：(1～2)取富勒烯分散于25～100mL邻二氯苯，过滤得溶液B；3)按体积比(2～3)：1将溶液A加入溶液B，抽滤得固体C；4)固体C放入培养皿冷冻干燥得Hemin/C60；5)取50～100mgHemin/C60分散于10～20mL甲醇得溶液D；6)以Hemin/C60的质量为准按质量比1：(2～3)：(4～6)取三聚氯化膦腈和4,4′‑二羟基二苯砜加入10～20mL甲醇溶解后得溶液E；7)将溶液E滴加至溶液D，再加入三乙胺，抽滤冷冻和干燥得到Hemin/C60@PZS；8)将Hemin/C60@PZS粉末铺展于磁舟中以2～5°C/min升温至700～850°C并保温使其充分热解碳化，得Fe2N/Fe2P/FeS/C复合材料，其具有优异的催化性能。

摘要： 提供一种退火后实施热浸镀锌时的镀覆外观和镀覆密合性优异且在退火后实施化成处理时的化成处理性也优异的带Fe系被膜的坯材冷轧钢板和带Fe系被膜的冷轧钢板的制造方法。一种带Fe系被膜的坯材冷轧钢板，具备基底钢板和形成于所述基底钢板的至少单面的Fe系被膜，所述基底钢板具有如下成分组成：以质量％计含有C：0.8％以下、Si：0.10％～3.00％、Mn：1.50％～8.00％、P：0.1％以下以及S：0.03％以下，所述Fe系被膜的平均晶体粒径为0.8μm以下。

摘要： Sm‑Fe‑N磁体的制造方法包括：密封工序(S10)，将以Sm‑Fe‑N化合物为主成分的磁体粉末填充于金属包套并进行密封；施加磁场工序(S12)，对由金属包套密封的磁体粉末施加磁场，使磁体粉末进行磁场取向并将磁场取向方向沿一个方向对齐来进行着磁；预轧制工序(S14)，对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行预轧制，将进行了磁场取向的磁体粉末制成压粉体；以及加压工序(S16)，对由金属包套密封的压粉体进行加压，使压粉体致密化而制成磁体块，预轧制工序(S14)中，预轧制以比加压工序(S16)的加压小的加压力对由金属包套密封且进行了磁场取向的磁体粉末进行轻轧制。

摘要： 本发明提供了一种高电磁波吸收性能的Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO纳米材料、制备方法与应用。本发明首先利用共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒，然后将其分散于氧化石墨烯(GO)的水分散液中，加入次磷酸水溶液和尿素浸泡，然后经冷冻干燥、高温煅烧得Fe/Fe4N/Fe3O4‑rGO多元杂化纳米材料。本发明方法设计合理、工艺简单、合成原料成本较低、安全环保；所得纳米材料形貌可控、尺寸分布均匀；应用于电磁波吸收材料，在低频波段具有高电磁波吸收性能，同时具有宽吸波频带等优异效果，满足现代吸波材料“薄”“宽”“轻”“强”等综合要求，具有广泛地应用前景。

摘要： 一种Fe基非晶合金带的制造方法，在被研磨刷辊研磨后的冷却辊的外周面形成合金熔液的涂膜，在所述外周面冷却所述涂膜，通过卷取辊对被剥离单元剥离的Fe基非晶合金带进行卷取，由此得到Fe基非晶合金带的卷绕体，作为所述研磨刷辊具有辊轴构件以及研磨刷，所述研磨刷具有多根刷毛，所述研磨刷辊满足第一条件以及第一条件，且向冷却辊的相反方向绕轴旋转，第一条件：刷毛的自由长度超过30mm且在50mm以下，第二条件：刷毛前端部的刷毛的密度超过0.30根/mm2且在0.60根/mm2以下。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 本发明涉及一种锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C的仿生合成方法；该方法采用生物?化学法，利用废弃的、对环境污染严重的造纸黑液为结构模板、碳源和还原剂，通过吸附Fe3+和水热反应，形成前驱体Fe3O4与植物纤维的混合物，经氮气气氛保护下进行三阶段热处理，得到锂离子电池负极材料Fe3O4/Fe2O3/Fe/C。该材料作为锂离子电池负极材料，电化学性能优良，合成工艺简单、成本较低、减少环境污染，可用于制备小型便携式或大型动力锂离子电池。