癸二酸

摘要： 为了探究固定床中精制癸二酸单钠盐溶液的洗脱规律,实验选取一定量的氨基螯合树脂LSC-500,选择盐酸溶液作为洗脱剂,考察其浓度和流速对固定床中癸二酸单钠盐洗脱规律的影响,并在此条件下对选用树脂进行再生性实验研究。结果表明:当盐酸浓度为2.0 mol·L^(-1)、盐酸洗脱液的流速选择2.5 BV·h^(-1)时,洗脱率最佳,达到了98.37%,以此条件选择对树脂进行3次再生实验,树脂的饱和吸附量并未显著下降,均大于原有新树脂饱和吸附量的85%,再生效果较好。

摘要： 采用单釜酯化缩聚法合成了聚癸二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBSeT),研究了对苯二甲酸和癸二酸配比对共聚酯PBSeT热性能和拉伸性能的影响.结果表明,共聚酯PBSeT的热性能和性能性能可以通过控制共聚单体的物质的量之比来调整.采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了PBSeT的化学结构和组成,对苯二甲酸物质的量分数为60％和70％的共聚酯PBSeT仍具有生物可降解性.差示扫描量热(DSC)分析表明,随着对苯二甲酸丁二酯(BT)含量的增加,PBSeT的结晶能力增强,结晶度可由9.13％提高到16.34％,并且其耐热性得到改善.X射线衍射谱图结果表明,共聚酯PBSeT中的结晶结构为BT链段.拉伸性能测试结果表明,共聚酯PBSeT具有良好的拉伸性能,其拉伸强度大于20 MPa,断裂伸长率大于640％.

摘要： 针对清洁生产工艺中癸二酸裂解液Fe(Ⅲ)含量过高问题,选用LSC-500型螯合树脂,在恒温振荡器中采用间歇式搅拌法考察了树脂吸附平衡时间、溶液初始质量浓度、吸附温度等因素对吸附分离过程速率的影响.实验表明当吸附时间达60 min时,树脂的吸附率达80％,180 min时基本达到吸附平衡.此外,为了进一步探究癸二酸单钠盐体系吸附速率方程以及吸附过程中的机理,通过进行不同温度、不同初始质量浓度下吸附平衡实验,考察在规定时间间隔内树脂吸附量变化情况,选择动边界模型中的膜扩散、颗粒扩散和表面络合反应控制对实验数据进行拟合.结果 发现,该吸附过程符合拟二级动力学方程,其吸附速率的变化是膜扩散和颗粒扩散共同作用的结果.

摘要： 先使用癸二酸与己二胺在70～80°C纯水中生成聚酰胺610(PA610)盐溶液,再经过浓缩工艺和聚合反应生成PA610产品.产品测试分析表明,该工艺方法生产的PA610产品力学性能和电性能稳定、吸水率低、尺寸稳定性较好,且试验重现性好.

摘要： 采用癸二酸(SA)、对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)进行熔融缩聚反应,合成了不同含量SA改性PET共聚酯,探讨了SA添加量对改性PET共聚酯的聚合过程及常规性能指标的影响,对其拉伸和弯曲性能进行了表征.结果 表明:随SA用量的增加,所得改性PET共聚酯的特性黏度逐渐增大,且其端羧基(COOH)、玻璃化转变温度(Tg)、冷结晶峰温度(Tc)、熔融结晶峰温度(Tmc)和熔点(Tm)等指标均呈下降趋势;拉伸强度变化不大,断裂伸长率逐渐变大;弯曲强度与弯曲模量在SA含量超过5％后呈下降趋势.

摘要： An UV-curable waterborne fluorinated epoxy acrylic resin modified by polybasic acid was synthesized from epoxy resin (E-51), perfluorooctyl methacrylate (PFOMA), sebacic acid, acrylic acid (AA), and maleic anhydride. The effects of the amounts of PFOMA, sebacic acid, and maleic anhydride on properties of the modified resin and its cured films were studied. The modified resin was characterized by Fourier-transform infrared spectrometry. The results showed that the coating prepared with epoxy resin and fluorine-containing monomer PFOMA at a molar ratio of 4:1, sebacic acid as 30mol.% of the epoxy group, and maleic anhydride as 20% of the theoretical value for complete grafting had good comprehensive performance: flexibility 1 mm, water contact angle 87.03°, and 1-grade adhesion.%以环氧树脂(E-51)、甲基丙烯酸十三氟辛酯(PFOMA)、癸二酸、丙烯酸(AA)和顺丁烯二酸酐为原料,合成了紫外光(UV)固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂.探究了 PFOMA、癸二酸和顺丁烯二酸酐的用量对改性树脂及其涂膜性能的影响,并利用红外光谱对改性树脂进行了表征.结果表明,当 E-51 与含氟单体物质的量之比为 4∶1,癸二酸的物质的量为树脂环氧基团的30%,顺丁烯二酸酐用量为全接枝理论值的20%时,所制备的的涂膜综合性能优良,柔韧性1 mm,水接触角87.03°,附着力1级.

摘要： 二价主族金属癸二酸化合物在高温条件下焙烧制得金属癸二酸聚合物.采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)、红外光谱(IR)等表征手段对产品进行表征.对于产品在不同温度及不同反应时间条件下的结构变化和性能进行了分析,研究了金属癸二酸聚合物的形成过程.结果表明,升高温度或延长反应时间,会对聚合物的结构产生影响,所得产物为一种具有酮结构的聚合物,这种聚合物性能极为稳定并且不溶于任何溶剂.

摘要： 癸二酸是润滑油、香料、涂料、化妆品等的重要添加剂,尼龙生产的重要原料.癸二酸生产的常规工艺是用蓖麻油加碱干馏制成,在干馏过程中产生一定量母液.母液COD平均浓度约为78000mg/L,母液中含盐量约为6％～8％,属于高盐高浓度有机废水,这类废水须经前催化氧化前处理,去除母液中的乳化油、癸二酸甲酯、癸二酸丁酯和蓖麻油等,提高母液的可生化性.经前处理后的母液才可进入高盐生化废水处理系统.

摘要： To rich the category of crystallization accelerator with bisamide structure of poly (L-lactic acid) (PLLA),N,N'-bis(salicyl) decanedioic acid dihydrazide (SS),as a crystallization accelerator for PLLA,was synthesized from decanedioic acid and salicyl hydrazide,and the influence of SS on the non-isothermal crystallization and melting behavior of PLLA was investigated.The non-isothermal crystallization behavior results showed that SS can significantly promote the crystallization of PLLA,in particular,0.5％ SS exhibited the best crystallization accelerating effect for PLLA,and 0.5％ SS caused the onset crystallization temperature,non-isothermal crystallization peak temperature,and the non-isothermal crystallization enthalpy to increase from 101.4 °C,94.5 °C,and 0.1 J/g to 122.8 °C,119.5 °C,and 32.6 J/g,respectively.In addition,the cooling rate was also very important factor to affect the crystallization behavior of PLLA.However,the effect of the set final melting temperature on the non-isothermal crystallization of PLLA/SS was negligible.The melting behavior of PLLA/SS after isothermal crystallization further confirmed the effect of different SS concentration on the crystallization of PLLA,however,this difference can decrease with an increase of isothermal crystallization time.%为丰富双酰胺类聚L--乳酸结晶促进剂的类别,以癸二酸和水杨酰肼为原料制备具有双酰胺结构的癸二酸二水杨酰肼作为聚L--乳酸的结晶促进剂,研究其对聚L--乳酸的非等温结晶行为和熔融行为的影响.非等温结晶行为显示癸二酸二水杨酰肼可显著提升聚L--酸的结晶能力,尤其是0.5％的癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸具有最佳的结晶加速效应,可使聚L-乳酸的起始结晶温度、结晶峰温度以及非等温结晶焓分别从101.4°C,94.5°C,0.1 J/g增加到122.8°C,119.5 °C,32.6 J/g,另外,非等温结晶过程中降温速率是影响聚L-乳酸结晶的重要因素,而最终熔融温度对非等温结晶行为的影响较小.等温结晶后的熔融行为研究进一步证实了不同含量癸二酸二水杨酰肼对聚L-乳酸结晶促进作用的贡献大小,但促进作用上的差别会随着等温结晶时间的增加而减小.

摘要： 本文以癸二酸和二乙醇胺为原料，采用二步法合成了较高产率的烷醇酰胺类产品，探讨了合成工艺。用红外光谱对产物的结构进行了表征，电化学测试及防锈实验结果表明合成的癸二酸二乙醇酰胺具有较好的防锈性能。

摘要： 制备出脂肪族摩尔分数为70%的脂肪/芳香聚(对苯二甲酸丁二醇-co-癸二酸丁二醇)共聚酯(PBTSe),并对其进行了表征。实验结果表明,本实验所合成的PBTSe共聚酯的组成与脂肪/芳香共聚单元的单体投料比接近,可通过控制投料比来制备所需组成的共聚酯;该共聚酯具有良好的生物降解性能,能在14 d内完全生物降解;脂肪族链段单元对共聚酯的固态结构、热性能和力学性能起主要作用。

摘要： 利用四球摩擦磨损试验机考察了癸二酸、1,6—己二胺及其混合物作为添加剂对菜籽油摩擦行为的影响,用X射线光电子能谱仪和扫描电子显微镜观察分析了磨损表面形貌和元素化学状态,并探讨了其减摩抗作用机理.结果表明:癸二酸和1,6—己二胺均能改善菜籽油的减摩抗磨性能,两者组成的复合添加剂在较低载荷和较低浓度下即可提高菜籽油的减摩抗磨能力.含上述添加剂的菜籽油在摩擦过程中发生了包括摩擦聚合反应在内的磨擦化学反应和化学吸附,生成由菜籽油和添加剂摩擦化学反应产物组成的边界润滑膜,从而改善菜籽油的摩擦学性能,

摘要： 本研究清楚表明,壬二酸和癸二酸皆可以生产具有极佳滴点(超过260°C)、高产率和机械稳定性的优良复合锂基润滑脂,这2种复合剂需要完全不同的反应工艺.进一步优化全面配制的润滑脂是可能的;惟必须考量基础油和添加剂的协同效应,因为它们可提供更高的滴点和更好的产率.

摘要： 本文论述了以纤维素和葵二酸为原料、甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂,进行酯化反应,反应产物再与正丁醇进行二次酯化,最后得到纤维素改性高吸油树脂——纤维素交联癸二酸正丁酯的合成工艺.通过正交实验确定了纤维素与癸二酸进行酯化反应的最佳工艺条件,研究了不同催化剂及溶剂对酯化反应的影响,确定了最合适的催化剂和溶剂,并探讨了影响酯化反应的主要因素.该高吸油树脂可以吸收自重15倍的汽油,达到较好的吸油效果.

摘要： 本发明涉及一种联产电容级2-丁基癸二酸和2,9-二丁基癸二酸的方法，以丙二酸二乙酯和1,6-二溴己烷为原料，在强碱溶液中进行亲核取代反应得到2,9-二（乙氧基羰基）-癸二酸二乙酯，然后与溴代正丁烷，在强碱溶液中反应，然后经过精馏得到2-丁基-2,9-二乙氧基羰基癸二酸二乙酯和2,9-二丁基-2,9-二乙氧基羰基癸二酸二乙酯；分别经过皂化、酸析、脱羧反应得到2-丁基癸二酸和2,9-二丁基癸二酸。本发明通过对工艺流程的改进，避免了副产2-丁基-8-乙氧基辛酸的产生，并且，高纯度的2-丁基葵二酸具有比市售的2-丁基辛二酸更加优异的电化学性能，从而提高了电解液的氧化效率，具有很好的市场前景。

摘要： 本发明属于精细化工领域，提供了一种癸二酸二甲酯加氢制1,10‑癸二醇低压合成方法，包含如下步骤:(1)、将原料癸二酸二甲酯加热至一定温度，由柱塞泵按一定流速注入封闭式雾化喷头，将原料雾化成一定粒径的细雾；(2)、将氢气与步骤(1)中的雾化原料混合送入固定床反应器的预混器；(3)、将步骤(2)混合均匀的原料连续送入装有催化剂的固定床反应器，在一定工艺条件下加氢反应；(4)、产品进入气液分离器，分离得1,10‑癸二醇。本发明创新的利用雾化喷头将原料雾化提高癸二酸二甲酯与氢气的接触，增加氢气在原料中的溶解度从而降低反应压力。

摘要： 本发明公开了一种超临界癸二酸二甲酯加氢制备1,10‑癸二醇的方法，包括如下步骤：(1)、以甲醇作为超临界流体，甲醇与癸二酸二甲酯混合均匀由高压注射泵送入预混合器；氢气由氢气增压系统增至一定压力送入预混合器，然后连续送入装有负载型催化剂的固定床反应器中，在反应压力7~12MPa，氢酯比30:1~150:1，反应温度240~280°C下进行加氢反应。反应体系处于甲醇的超临界状态；所用催化剂为Cu/ZnO/Al

摘要： 本发明涉及一种联产电容级 2- 丁基癸二酸和 2,9- 二丁基癸二酸的方法，以丙二酸二乙酯和 1,6- 二溴己烷为原料，在强碱溶液中进行亲核取代反应得到 2,9- 二（乙氧基羰基） - 癸二酸二乙酯，然后与溴代正丁烷，在强碱溶液中反应，然后经过精馏得到 2- 丁基 -2,9- 二乙氧基羰基癸二酸二乙酯和 2,9- 二丁基 -2,9- 二乙氧基羰基癸二酸二乙酯；分别经过皂化、酸析、脱羧反应得到 2- 丁基癸二酸和 2,9- 二丁基癸二酸。本发明通过对工艺流程的改进，避免了副产 2- 丁基 -8- 乙氧基辛酸的产生，并且，高纯度的 2- 丁基葵二酸具有比市售的 2- 丁基辛二酸更加优异的电化学性能，从而提高了电解液的氧化效率，具有很好的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种癸二酸的提取方法及癸二酸产品，所述提取方法包括如下步骤：(1)使用酸或碱调节微生物发酵法生产癸二酸过程中获得的发酵液，获得60～65°C下粘度为100～200厘泊的第一混合液；(2)加热所述第一混合液，获得温度为90～95°C且粘度为30～50厘泊的第二混合液，保温≥30分钟；(3)过滤所述第二混合液获得滤液，将所述滤液进行酸化结晶、固液分离、精制处理，得到癸二酸产品。本发明一实施方式的癸二酸的提取方法，可以降低酸碱消耗及水中无机盐的含量，减轻污水处理负荷。所述癸二酸产品纯度高。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种用于直接检测癸二酸的流动相和癸二酸的液相直接检测方法。本发明提供的用于直接检测癸二酸的流动相，包括甲醇和磷酸盐缓冲溶液；所述磷酸盐缓冲溶液的pH值为2.10～2.50，所述甲醇和磷酸盐缓冲溶液的体积比为6：5；所述磷酸盐缓冲溶液的质量浓度为4～5％。采用本发明提供的流动相能够直接用液相色谱检测癸二酸，无需对癸二酸进行酯化衍化，缩短了检测时间，提高了检测效率和准确度。本发明还提供了一种癸二酸的液相直接检测方法，检测方法简便，效率高，精密度高，适宜推广应用。

摘要： 本发明属于精细化工领域，提供了一种癸二酸二甲酯加氢制1,10‑癸二醇低氢酯比合成工艺，包括以下步骤：(1)、将原料癸二酸二甲酯加热至一定温度，由柱塞泵按一定流速注入静态混合器中；(2)、将氢气通入微泡产生器中，将氢气打散至微米级微泡，再进入静态混合器中与癸二酸二甲酯混合；(3)、将步骤(2)混合均匀的原料连续送入装有Cu/ZnO/Al2O3催化剂的固定床反应器，加氢反应；(4)、产品进入气液分离器，分离得1,10‑癸二醇。本发明创新的利用微泡产生器将氢气打散成细小的微泡，提高氢气与癸二酸二甲酯两相的接触，提高氢气利用率，降低反应氢酯比。

摘要： 本发明涉及一种癸二酸二甲酯连续加氢制备癸二醇的催化剂，其特征在于催化剂为三叶草形铜系催化剂。催化剂主要活性组分为Cu，Cu质量百分比含量为30~50%，辅助活性组为Zn、Cr、Al、Ni中的一种或者几种的混合物，质量百分比含量为0.5~30%。本发明公开的三叶草形铜系催化剂，能有效消除反应内扩散的影响，明显的提高癸二酸二甲酯加氢反应性能，温和反应条件，降低反应成本。

摘要： 本发明属于精细化工领域，提供了一种癸二酸二甲酯加氢制1,10‑癸二醇低压合成方法，包含如下步骤:(1)、将原料癸二酸二甲酯加热至一定温度，由柱塞泵按一定流速注入封闭式雾化喷头，将原料雾化成一定粒径的细雾；(2)、将氢气与步骤(1)中的雾化原料混合送入固定床反应器的预混器；(3)、将步骤(2)混合均匀的原料连续送入装有催化剂的固定床反应器，在一定工艺条件下加氢反应；(4)、产品进入气液分离器，分离得1,10‑癸二醇。本发明创新的利用雾化喷头将原料雾化提高癸二酸二甲酯与氢气的接触，增加氢气在原料中的溶解度从而降低反应压力。

摘要： 本发明公开了一种超临界癸二酸二甲酯加氢制备1,10-癸二醇的方法，包括如下步骤：(1)以甲醇作为超临界流体，甲醇与癸二酸二甲酯混合均匀由高压注射泵送入预混合器；氢气由氢气增压系统增至一定压力送入预混合器，然后连续送入装有负载型催化剂的固定床反应器中，在反应压力7~12MPa，氢酯比30:1~150:1，反应温度240~280°C下进行加氢反应。反应体系处于甲醇的超临界状态；所用催化剂为Cu/ZnO/Al