EDTA

摘要： 以广州大宝山矿区周围重金属污染土壤为研究对象,通过振荡淋洗实验研究EDTA对土壤中Pb和Zn解吸效果及对不同形态Pb、Zn的解吸效果的影响;通过土柱模拟淋洗实验,记录淋洗液中Pb、Zn浓度随时间的变化情况,同时对淋洗前后的土壤微生物量进行测定,探究EDTA对土壤微生物群落的影响。结果表明:(1)EDTA对土壤中铅、锌的解吸效果与EDTA溶液p H呈负相关,EDTA对土壤中铅的最高解吸率为54.18%,对锌的最高解吸率为49.26%。(2)EDTA对各形态铅、锌的解吸效果都为可交换态>铁锰氧化物态>碳酸盐态>有机态>残渣态。(3)EDTA对土壤中铅的最佳淋洗时间为8 h,对锌的最佳淋洗时间为7 h。(4)EDTA淋洗主要通过改变土壤p H来影响土壤微生物群落。

摘要： 通过对氟化钠纯度各测定方法进行探讨,包括国家标准方法氟氯化铅沉淀滴定法(LCF),硅胶反应法(SGR),离子交换法(IEM)和蒸馏-硝酸钍滴定法(DTN),以及硝酸镧-EDTA滴定法(LNE)和氟离子选择电极法,指出各方法的优缺点、操作要点、误差来源及存在的问题等。经过比较,氟离子选择电极自动电位滴定法(FAP)具有操作简便,准确度高,选择性好,适用范围广,干扰因素少的特点,可作为日常氟化钠纯度检测的实验方法使用。

摘要： 随着新版《认证认可条例》的颁布实施,以及对检验检测机构自身能力建设的需要,检测检测机构在对非标准方法使用前均需进行方法确认,以提升方法使用的科学性和准确性。文章通过对强碱分离铅盐-EDTA容量法测定铝土矿中三氧化二铝含量测定方法确认试验,结果表明:加标回收率为98.53%~101.04%,方法相对标准偏差为0.18%~0.59%,有证标准物质样品验证测定结果的误差为0.09%~0.64%,均小于允许差,完全满足铝土矿中三氧化二铝含量的快速测定。

摘要： 化工生产废水中测定钙镁含量时,常因水中含有铁(Ⅲ)、钛(Ⅳ)、铬(Ⅲ)、铝、锌、铜、银、镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)、铅、铋(Ⅲ)、镍和钴(Ⅱ)等干扰,终点颜色变化不明显,影响终点的判断,结果不准确。尤其是当样品中含铁、铝较高时,会造成指示剂的封闭,使终点不能出现。采用加入六次甲基四胺和2%铜试剂溶液掩蔽铁离子和铝离子而与钙、镁分离,测定时终点明显,测定结果准确。

摘要： 目的:研究植酸除铁树脂的再生条件及再生效果。方法:以植酸中除铁离子交换树脂(HZ503氨基磷酸树脂)作为再生对象,用EDTA为再生剂,探究再生剂用量、再生pH及再生剂流速对树脂再生效果的影响。结果:树脂最佳再生条件为,5%EDTA洗脱液用量600mL,洗脱液体积流速2倍树脂体积,洗脱液pH3.5。结论:经过10个吸附-再生循环,树脂吸附性能保持良好。

摘要： EDTA(乙二胺四乙酸盐)是一种重金属污染土壤的淋洗剂,能有效去除土壤中的重金属。为探究EDTA与Cd(OH)n^((2-n)+)鳌合作用的微观机理,采用第一性原理对EDTA捕获镉及其水合物进行了模拟计算,并进行了活性位分析、吸附构型分析和态密度分析,结果表明:①Cd与-COO基团的O原子间存在强反应活性;②EDTA与Cd(OH)_(n)^((2-n)+)形成2~4条共价键,键长为2.278~2.409,随着羟基的增加,吸附能减少;③共价键的形成主要是Cd的d轨道与O的p轨道在0~-12 eV形成成键,在0~8 eV形成反键。研究结果可为土壤的新型淋洗剂的开发和有价金属元素回收及药剂循环利用提供理论依据。

摘要： 反渗透膜在工业水处理过程中会被水中杂质污染,EDTA作为有效的清洗剂之一,因成本高、环境危害程度大等原因,在工业大规模使用具有一定局限性。选用海藻酸钙为特征污染物对反渗透膜进行快速污染,以EDTA和柠檬酸作为清洗剂进行清洗,并对比清洗效果。研究发现,EDTA溶液在pH为11.5、柠檬酸盐在pH高于4.5的情况下,均对膜通量恢复有明显作用,并且高浓度的柠檬酸清洗效果更好。从实验结果推测,柠檬酸在合适的pH条件下,与海藻酸钙中的钙离子结合,破坏有机-无机大分子的紧密结构,引起污染层松动,实现污染物(海藻酸钙)的去除,为工业上替代EDTA清洗被有机-无机络合物污染的反渗透膜提供借鉴和参考。

摘要： 试验采集上海某锑(Sb)污染地块的表层土壤,研究污染地块的土壤粒径组成、Sb在不同粒径土壤中的分布特征及不同浓度乙二胺四乙酸(EDTA)溶液的淋洗修复效果。结果表明:粒径<0.15 mm的细小颗粒土壤,质量占比为(56.37±2.84)%;Sb在不同粒径土壤中的含量随着粒径的增大而减小,粒径<0.15 mm的土壤,Sb含量均值为(168.33±4.84) mg/kg,大于修复目标值,其他粒径组分土壤中Sb含量均低于修复目标值。土壤中Sb去除效果随EDTA浓度的增加而增加,EDTA浓度为0.03 mol/L时,去除率可达90%以上,残留量低于修复目标值。因此,本污染地块应先筛分,再进行土壤淋洗修复,以0.15 mm作为筛分土壤粒径分界线,<0.15 mm粒径土壤,在淋洗时间为2 h、水土比为5∶1,EDTA溶液浓度为0.03 mol/L的条件下进行淋洗修复。

摘要： 砂岩型铀矿是重要的战略性矿产资源,分析铀钍元素含量对砂岩型铀矿的矿床评价和综合利用有重要意义。砂岩型铀矿中铀钍元素的分析目前主要采用酸溶和碱熔方式处理样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行检测。敞口酸溶法处理样品时往往分解不完全导致结果偏低,碱熔法过程冗长,不利于快速检测,且砂岩型铀矿中铁元素含量很高会对铀钍测量产生干扰。采用微波消解对样品进行处理,在盐酸提取液中加入EDTA和三乙醇胺混合溶液作为掩蔽剂,与溶液中的铁离子形成配合物有效地消除了共存元素铁对铀钍测定的干扰。实验优化了各元素的分析谱线,对掩蔽剂用量进行对比试验以获得最佳条件,采用干扰校正系数法基本消除了共存元素的谱线干扰。标准曲线线性相关系数大于0.9995,方法检出限铀为0.70μg/g,钍为0.58μg/g,标准物质测定结果的相对误差为1.47%~1.82%,相对标准偏差(RSD,n=12)为1.32%~1.78%。该方法操作简单,能够准确地同时测定砂岩型铀矿中的铀和钍元素。

摘要： 以EDTA二钠盐为主要介质化学清洗工艺在槽式导热油光热项目的汽水系统的化学清洗中具有显著的优点,可在国内的主蒸汽压力小于15.6MPa的光热项目汽水系统的化学清洗中推广应用。

摘要： 用加入金属离子螯合剂EDTA的TSB(胰酪胨大豆肉汤)培养基,培养鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)Ⅰ型。将未加入EDTA的TSB培养的RA Ⅰ型菌株作对照。比较后发现,加入EDTA组的外膜蛋白(OMPs)的SDS—PAGE图谱发生改变,从34 ku～100 ku增加了多条蛋白条带,特别是39 ku。60 ku和110 ku蛋白浓度较大。电泳胶经Western—blot(康复血清作为一抗。自制酶标兔抗鸭为二抗),与对照组相比,实验组增加了39 ku条带。实验证明,加入金属离子螯合剂EDTA对外膜蛋白的表达和免疫原性均有影响。

摘要： 用加入金属离子螯合剂EDTA的TSB(胰酪胨大豆肉汤)培养基,培养鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)Ⅰ型。将未加入EDTA的TSB培养的RA Ⅰ型菌株作对照。比较后发现,加入EDTA组的外膜蛋白(OMPs)的SDS—PAGE图谱发生改变,从34 ku～100 ku增加了多条蛋白条带,特别是39 ku。60 ku和110 ku蛋白浓度较大。电泳胶经Western—blot(康复血清作为一抗。自制酶标兔抗鸭为二抗),与对照组相比,实验组增加了39 ku条带。实验证明,加入金属离子螯合剂EDTA对外膜蛋白的表达和免疫原性均有影响。

摘要： 用加入金属离子螯合剂EDTA的TSB(胰酪胨大豆肉汤)培养基,培养鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)Ⅰ型。将未加入EDTA的TSB培养的RA Ⅰ型菌株作对照。比较后发现,加入EDTA组的外膜蛋白(OMPs)的SDS—PAGE图谱发生改变,从34 ku～100 ku增加了多条蛋白条带,特别是39 ku。60 ku和110 ku蛋白浓度较大。电泳胶经Western—blot(康复血清作为一抗。自制酶标兔抗鸭为二抗),与对照组相比,实验组增加了39 ku条带。实验证明,加入金属离子螯合剂EDTA对外膜蛋白的表达和免疫原性均有影响。

摘要： 用加入金属离子螯合剂EDTA的TSB(胰酪胨大豆肉汤)培养基,培养鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)Ⅰ型。将未加入EDTA的TSB培养的RA Ⅰ型菌株作对照。比较后发现,加入EDTA组的外膜蛋白(OMPs)的SDS—PAGE图谱发生改变,从34 ku～100 ku增加了多条蛋白条带,特别是39 ku。60 ku和110 ku蛋白浓度较大。电泳胶经Western—blot(康复血清作为一抗。自制酶标兔抗鸭为二抗),与对照组相比,实验组增加了39 ku条带。实验证明,加入金属离子螯合剂EDTA对外膜蛋白的表达和免疫原性均有影响。

摘要： 用加入金属离子螯合剂EDTA的TSB(胰酪胨大豆肉汤)培养基,培养鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)Ⅰ型。将未加入EDTA的TSB培养的RA Ⅰ型菌株作对照。比较后发现,加入EDTA组的外膜蛋白(OMPs)的SDS—PAGE图谱发生改变,从34 ku～100 ku增加了多条蛋白条带,特别是39 ku。60 ku和110 ku蛋白浓度较大。电泳胶经Western—blot(康复血清作为一抗。自制酶标兔抗鸭为二抗),与对照组相比,实验组增加了39 ku条带。实验证明,加入金属离子螯合剂EDTA对外膜蛋白的表达和免疫原性均有影响。

摘要： 为了克服传统的生物和物理处理方法处理印染废水的不足，人们尝试着开发各种新的技术来加以弥补。寻求高效、经济，适应性强、清洁性的废水处理技术是当前染料废水处理技术发展的必然方向。芬顿高级氧化技术因其反应快速、处理对象广泛、易于操作控制等优点而成为废水处理技术研究领域的重要研究方向。

摘要： 为了克服传统的生物和物理处理方法处理印染废水的不足，人们尝试着开发各种新的技术来加以弥补。寻求高效、经济，适应性强、清洁性的废水处理技术是当前染料废水处理技术发展的必然方向。芬顿高级氧化技术因其反应快速、处理对象广泛、易于操作控制等优点而成为废水处理技术研究领域的重要研究方向。

摘要： 为了克服传统的生物和物理处理方法处理印染废水的不足，人们尝试着开发各种新的技术来加以弥补。寻求高效、经济，适应性强、清洁性的废水处理技术是当前染料废水处理技术发展的必然方向。芬顿高级氧化技术因其反应快速、处理对象广泛、易于操作控制等优点而成为废水处理技术研究领域的重要研究方向。

摘要： 为了克服传统的生物和物理处理方法处理印染废水的不足，人们尝试着开发各种新的技术来加以弥补。寻求高效、经济，适应性强、清洁性的废水处理技术是当前染料废水处理技术发展的必然方向。芬顿高级氧化技术因其反应快速、处理对象广泛、易于操作控制等优点而成为废水处理技术研究领域的重要研究方向。

摘要： 为了克服传统的生物和物理处理方法处理印染废水的不足，人们尝试着开发各种新的技术来加以弥补。寻求高效、经济，适应性强、清洁性的废水处理技术是当前染料废水处理技术发展的必然方向。芬顿高级氧化技术因其反应快速、处理对象广泛、易于操作控制等优点而成为废水处理技术研究领域的重要研究方向。

摘要： 本发明公开了一种从铜阳极泥加压脱铜料EDTA脱铅液中循环再生EDTA的方法，是通过EDTA的再生、EDTA循环液的除酸实现的。EDTA的再生使用气体硫化氢，再生的EDTA品质较好，采用碳酸钡对循环多次的EDTA溶液进行除酸，此过程不会引入其他杂质元素。此法工艺简单，操作方便，能够有效实现EDTA的循环利用。本发明具有流程短、操作简单、不带入其他杂质元素、能源消耗少、试剂实现了循环利用等优点；整个过程EDTA的回用使脱铅成本至少降低1/5。

摘要： 本发明涉及一种采用硫化钠破络重金属‑EDTA络合物并回收EDTA的方法，具体为：在含有重金属‑EDTA络合物的水体中加入硫化钠，充分反应后沉降，去除沉淀，回收含有EDTA的溶液；所述水体中重金属‑EDTA络合物与加入硫化钠的摩尔比为1:(1.5～2)。本发明提供的方法可以在几十分钟内使水体中重金属‑EDTA络合物的残留量低于离子色谱测定的检出限，且重金属的去除率达到99.9％以上，并将EDTA以三钠EDTA的形式完全回收。本发明提供的方法反应速率快，沉降性能好，处理过程简单，使用pH范围广，有利于循环利用EDTA，为大规模开展EDTA淋洗重金属污染土壤提供便利，节约时间和经济成本。

摘要： 本发明公开了一种处理含金属-EDTA螯合废水同时回收EDTA的方法，本发明先测定金属-EDTA螯合废水的pH和金属离子浓度；调节金属-EDTA螯合废水pH至3～6，得到处理后的废水；往处理后的废水中加入药剂，处理后的废水中的金属离子与药剂的质量含量比为1:(1.5～5)，充分搅拌后静置20～150min，压滤后得到第一滤液；其中废水中的金属离子去除率达到80～95%；用酸液调节第一滤液的pH至1～3，充分搅拌后静置30～180min，压滤后得到第二滤液和滤饼，对滤饼进行反复洗涤、干燥后得到EDTA；其中EDTA的回收率达到85～95%；本发明处理工艺简单、处理成本低、不易产生二次污染物等优点。

摘要： 本发明公开了一种改性PbO2电极在Ni‑EDTA废水处理中的应用，相比现有技术，本发明的改性PbO2电极，通过对电极的改进，明显提高了电极强度，避免了涂层剥落，促进PbO2阳极在降解金属络合废水中的应用；同时该电极在电沉积PbO2过程中，掺杂聚四氟乙烯(PTFE)，可以提高电极了的使用寿命与电催化活性。应用本发明的陶瓷PTFE‑β‑PbO2电极为阳极，可将Ni‑EDTA的降解率提高至94％以上，阴极回收镍达28％以上，实现了Ni‑EDTA废水的有效处理。

摘要： 本发明涉及生产EDTA技术领域，公开了一种用四釜串联连续生产EDTA方法，包括以下步骤：将四个反应釜按照由高到低串联设置，四个反应釜依次编号为1号反应釜、2号反应釜、3号反应釜及4号反应釜，四个反应釜均连接排气管道，使釜内保持负压状态；在1号反应釜内加入底水，控制温度为17°C，分别加入原料氰化钠溶液、甲醛溶液及水胺溶液；当1号反应釜反应液溢流至2号反应釜时，2号反应釜控制温度为60°C，并2号反应釜内加入液碱溶液；当2号方应釜反应液溢流至3号反应釜时，3号反应釜控制温度为95‑105°C，保温反应；该连续生产EDTA方法针对现有的间歇工艺操作改成一种可连续化生产的方法，实现了可连续化生产，具备用时短、能源利用率高、产能大等优点。

摘要： 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种基于EDTA调控的电沉积铜基催化剂在电催化炔烃半氢化制备烯烃中的应用。方法如下：以水为氢源，基于EDTA调控的电沉积的铜基催化剂为工作电极，以Ag/AgCl电极为参比电极，在‑0.56V vs.RHE电压下，电催化炔烃半氢化制备烯烃。

摘要： 本发明提供了涡旋混匀法纠正EDTA依赖性假性血小板减少(EDTA‑PTCP)的方法，属于血液细胞检测技术领域。本发明改变以往基于患者二次采血更换抗凝剂的化学方法纠正EDTA‑PTCP，采用物理学方法涡旋混匀纠正EDTA‑PTCP原标本，患者无需二次采血，在保证血小板解聚的同时并保持原血样中红细胞、白细胞不受影响，现有的数据发现89.68％的EDTA‑PTCP可以被有效纠正。该方法在大批量临床检测中具有很高的应用价值，并且能快速纠正假性减少的血小板值，适合广泛推广。

摘要： 本发明涉及作物病害防治技术领域，公开了乙二胺四乙酸(EDTA)在烟草病害防治中的应用、液态有机肥和防治烟草病害的方法。本发明提供的具离子螯合活性液态有机肥绿色环保，将其施用于土壤中可以提高土壤质量，阻控微生物多样性失调，促进形成对烤烟健康生长的土壤微生态条件，具有原料易得，对烟草病害防治效果好等特点。该方法能够实现对烟草病害的持续有效防治，使得农业生产的经济性和农民收入得以提升。

摘要： 一种硫酸庆大霉素注射液中辅料EDTA的检测方法，包括：步骤一，称取三氯化铁1.00g，加水100ml使溶解，摇匀；步骤二，精密量取供试品2ml，置10ml量瓶中，加三氯化铁溶液0.1ml，并用水稀释至刻度，作为供试品溶液；步骤三，精密称取EDTA对照品8mg，置100ml量瓶中，精密量取该溶液2ml，置10ml量瓶中，加三氯化铁溶液0.1ml，并用水稀释至刻度，摇匀；步骤四，分别对对照品溶液和供试品溶液进行HPLC检测，将对照品溶液和供试品溶液避光静置30min以上，0.45μm微孔滤膜过滤后精密量取各40μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，本发明方法经济成本低，简单高效，检测受外界环境因素的影响小，可以在不同的实验室、不同的HPLC仪器、不同的分析试验人员和分析环境条件下实现，适用性佳。

摘要： 本发明提供了一种EDTA滴定法测定萤石中镁含量的方法，包括以下步骤：准确称取试样0.1500g,放入400ml烧杯中，加入0.5g硼酸，15ml盐酸摇匀后，加入0.7ml硫酸，边摇边加，再加入5～10ml硝酸摇匀；放置300°C电热板上加热沸腾约10分钟，每2分钟摇动一次，不能使烧杯底部产生白色的沉淀物。有益效果为：采用EDTA络合滴定法测定萤石中的镁元素含量，按计算方式划分属于差减法。即取两份平行试样，用硼酸、盐酸、硫酸、硝酸加热溶解，用三乙醇胺掩蔽铁、铝、钛等杂质，一份用铬黑T作指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙镁合量(pH＝10)；另一份用CMP作指示剂，用EDTA标准溶液滴定总钙含量(pH≥12)；两者相减，即得试样中镁的含量。