分离富集

摘要： 当今,我国工业的生产作业中,含有大量的如Pb、Cu、Zn、Rh和Ag等重金属离子的工业废水被工厂直接排放,造成了严重的水质污染。文章综述了我国现阶段废水中的重金属离子分离集方式和近年来新兴起的印迹技术研究现状,以期对废水中的重金属离子的处理及其工业化应用提供参考。

摘要： 20220208基于微流控芯片的气传病害孢子分离富集方法//DOI:10.25165/j.ijabe.20211405.6375空气传播的病害可导致温室作物减产,引起了人们的广泛关注。为了实现温室作物气传病害孢子的分离和富集,该研究设计了一种基于复合场的具有两级分离富集结构的微流控芯片,用于从气流中直接分离富集温室气传病害孢子。该微流控芯片主要由具有电弧结构的预处理通道、半圆形电极结构和收集槽三部分组成。

摘要： 本文以核-壳结构Fe_(3)O_(4)作为固相载体,全氟辛烷磺酸(PFOS)作为模板分子,硅烷偶联剂作为功能单体合成了新型磁性分子印迹聚合物MMIPs。MMIPs可有效地将Fe_(3)O_(4)的超顺磁性与分子印迹聚合物的高吸附选择性结合在一起,具有较好的吸附动力学,可更好地去除PFOS。讨论了pH和温度等因素对吸附性能的影响,结果表明,该聚合物具有吸附时间短,吸附容量高,选择性和重复使用性好等优点。

摘要： 根据2019-2020年国内发表的银分析测定文献,介绍了银的分离富集,分类综述了火试金法、原子光谱法、电位滴定法等银分析测定方法的原理、研究现状及应用进展,以期为银分析测定工作者提供方法选择依据。该文引用文献72篇。

摘要： 通过查阅2019—2020年国内发表的金分析测定文献,分类综述了这2年金分析测定的进展,主要包括含金矿物加工制备、金的分离富集、火试金法和不同含金物料中金量的测定方法等,并对金分析方法的研究发展方向提出建议和展望,引用文献108篇。

摘要： 在对拉萨市污泥样品中贵金属元素Au、Ag、Pt、Pd的含量测定的基础上,尝试采用不同萃取剂体系对污泥中这四种贵金属离子进行萃取分离。结果表明,拉萨市污泥中Au含量为(3.78±0.19)mg·kg^(-1),达到低品位金矿含量,有一定资源化价值;TBP-煤油、TBP-CHCl3、甲苯-四辛基溴化铵、丙二酸二乙酯、MIBK五种萃取体系对贵金属Au、Ag、Pt、Pd表现出不同的萃取效果,甲苯-四辛基溴化铵体系对四种离子的萃取率均高于其他萃取体系,甲苯-四辛基溴化铵对Au的萃取率可达99.24%。虽然MIBK体系萃取率稍低(99.07%),但其萃取液:水的相比较低,Au在萃取相中浓度较高,表现出较强的富集能力。

摘要： 本文采用稀盐酸溶液调节待测样品酸度为0.5~1 mol/L,样品溶液中的锑以硫化物的形式沉淀,贵金属Au(Ⅲ)被还原为单质金从而吸附包裹在硫化锑沉淀中,过滤沉淀;将沉淀连同滤纸放入原烧杯中,加入浓硫酸对沉淀进行加热处理,使得硫化锑以硫酸锑形式存在于溶液中,而单体金不溶解,再次过滤,保留沉淀;将滤纸同沉淀一起消化处理,王水溶解盐类,定容,ICP-AES进行测定金含量。该方法避免了锑基体的干扰和匹配,在分析时间和成本上有很大程度的节约,对该方法进行了检出限、精密度和加标回收试验,其中金的检出限为0.013 ug/mL,精密度达到0.79%,加标回收率达到97%~101%,该方法简便、快速、准确。

摘要： 随着国际形势不断变化,黄金价格不断上涨,国内对于黄金的需求量显著增加。为了准确快速的得到金矿样品中金含量的结果,切实可行的样品制备流程和合理高效的化学分析方法就缺一不可。本文针对金矿样品的加工制备流程及金元素的检测方法进行讨论,明确金矿的样品制备流程,金的化学分析方法,对金元素化学分析现状进行探究,为我国金矿的勘察开采提供重要支持。

摘要： 作为治疗抑郁、焦虑、强迫等精神障碍疾病的主要药物,抗抑郁药的消耗量逐年增大.针对涉及抗抑郁药滥用的各类案件,物证鉴定人员需对药物的种类及含量进行分析.为准确、灵敏地检测实际检材中的抗抑郁药,样品前处理过程必不可少.磁性固相萃取采用比表面积大、分散性能好、可重复使用的各类功能化磁性材料作为吸附剂,因操作简单快速、萃取效率高、成本较低而被广泛用于各种生物检材中痕量目标分析物的分离富集.本文对近年来以磁性固相萃取为前处理技术检测抗抑郁药的研究进行综述,旨在为法庭科学领域相关实践办案和科学研究提供参考.

摘要： 目的:采用表面分子印迹技术制备马兜铃酸Ⅰ(AAI)磁性分子印迹聚合物(MIPs).方法:以四氧化三铁纳米颗粒(Fe3O4)为载体,分别考察模板分子、功能单体、交联剂不同投料比,使用不同功能单体以及不同溶剂种类下形成的AAIMIPs的印迹效率,并在优化好的实验条件下制备AAIMIPs.同时,借助扫描电镜(SEM)、傅立叶红外变换光谱仪(FT-IR)对AAIMIPs进行表征,考察聚合物对AAI的吸附性能.结果:经过实验优化,确定的最佳制备条件为甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,溶剂体系为乙腈-甲醇(3∶1,v/v)且模板分子、功能单体、交联剂物质的量比为1∶4∶20.经过硅壳改性后的Fe3O4作为优良的载体有利于形成表面印迹层,得到对AAI有特异性吸附的MIPs.结论:本研究得到的MIPs对AAI有较好的识别性,为实现天然产物中AAI的分离富集,优化AAI检测的前处理步骤提供了一种新思路.

摘要： 针对二次资源回收过程中的含铂、钯、铑贵金属溶液,进行了火试金法、溶剂萃取法和共沉淀法3种贵金属分离富集方法的对比分析.实验结果表明:火试金法可有效富集铂、钯,加入标准物质回收率分别为93.90％～97.50％、98.90％～104.90％,但铑加入标准物质回收率＜20％;溶剂萃取法和共沉淀法可有效富集铂、钯、铑,加入标准物质回收率均＞90％.共沉淀法-电感耦合等离子体原子发射光谱法具有操作流程简单、分析周期短、检测灵敏的优点,是最佳的铂、钯、铑分析测定方法.

摘要： 研究了用2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为沉淀剂,以Ba(Ⅱ)为载体离子的共沉淀体系快速共沉淀分离富集土壤中的镍,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定.共沉淀过程受体系酸度、载体钡、沉淀剂5-Br-PADAP的用量及陈化时间的影响.结果表明,Ba-5-Br-PADAP体系对Ni2+的共沉淀效果显著,在pH6.0条件下,2.0mL2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)乙醇溶液和4.0mL1mg·mL-1的钡标准溶液能够定量共沉淀试样中的镍.实验表明,Ni含量在0.1～3.0mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,相关系数r=0.9991.方法的精密度为3.31％,灵敏度为0.1423,检出限为6.64μg·L-1.用于土壤样的加标回收率为96.1％～98.7％,相对标准偏差为2.02％～3.98％.

摘要： 在高效富集和表征方面，发展了一种新型亲水色谱固定相制备方法。利用离子相互作用原理，将带不同电荷硅胶与阳离子多糖结合，制备了新型涂覆纤维素的附聚型多糖色谱固定相，并在糖生物学和糖蛋白组学中都得到了很好的应用。采用带八个环氧基团的多面体寡聚倍半硅烷试剂POSS作为硅源，以聚乙烯亚胺作为交联剂，通过环氧-开环聚合反应成功地制备一种具有高度有序三维孔道结构的有机-硅胶杂化整体柱。在LC分离中不仅具有反相/亲水相互作用双保留能力，同时又具有很高的分离效率，最高柱效可达120,000N/m。设计了基于质量亏损的准等重二甲基化标记的定量方法;在MS1水平上两者的分子量接近等重，在MS2水平上利用碎片离子存在的5.84 mDa差异即可实现蛋白质组的相对定量分析。采用该方法，定量覆盖率可以达到99%以上;定量结果与理论值相对偏差低于2%;动态范围达到2个数量级此外，该方法可以扩展到高达6重样品的同时分析，显著提高了蛋白质组定量分析的通量。

摘要： 在高效富集和表征方面，发展了一种新型亲水色谱固定相制备方法。利用离子相互作用原理，将带不同电荷硅胶与阳离子多糖结合，制备了新型涂覆纤维素的附聚型多糖色谱固定相，并在糖生物学和糖蛋白组学中都得到了很好的应用。采用带八个环氧基团的多面体寡聚倍半硅烷试剂POSS作为硅源，以聚乙烯亚胺作为交联剂，通过环氧-开环聚合反应成功地制备一种具有高度有序三维孔道结构的有机-硅胶杂化整体柱。在LC分离中不仅具有反相/亲水相互作用双保留能力，同时又具有很高的分离效率，最高柱效可达120,000N/m。设计了基于质量亏损的准等重二甲基化标记的定量方法;在MS1水平上两者的分子量接近等重，在MS2水平上利用碎片离子存在的5.84 mDa差异即可实现蛋白质组的相对定量分析。采用该方法，定量覆盖率可以达到99%以上;定量结果与理论值相对偏差低于2%;动态范围达到2个数量级此外，该方法可以扩展到高达6重样品的同时分析，显著提高了蛋白质组定量分析的通量。

摘要： 在高效富集和表征方面，发展了一种新型亲水色谱固定相制备方法。利用离子相互作用原理，将带不同电荷硅胶与阳离子多糖结合，制备了新型涂覆纤维素的附聚型多糖色谱固定相，并在糖生物学和糖蛋白组学中都得到了很好的应用。采用带八个环氧基团的多面体寡聚倍半硅烷试剂POSS作为硅源，以聚乙烯亚胺作为交联剂，通过环氧-开环聚合反应成功地制备一种具有高度有序三维孔道结构的有机-硅胶杂化整体柱。在LC分离中不仅具有反相/亲水相互作用双保留能力，同时又具有很高的分离效率，最高柱效可达120,000N/m。设计了基于质量亏损的准等重二甲基化标记的定量方法;在MS1水平上两者的分子量接近等重，在MS2水平上利用碎片离子存在的5.84 mDa差异即可实现蛋白质组的相对定量分析。采用该方法，定量覆盖率可以达到99%以上;定量结果与理论值相对偏差低于2%;动态范围达到2个数量级此外，该方法可以扩展到高达6重样品的同时分析，显著提高了蛋白质组定量分析的通量。

摘要： 在高效富集和表征方面，发展了一种新型亲水色谱固定相制备方法。利用离子相互作用原理，将带不同电荷硅胶与阳离子多糖结合，制备了新型涂覆纤维素的附聚型多糖色谱固定相，并在糖生物学和糖蛋白组学中都得到了很好的应用。采用带八个环氧基团的多面体寡聚倍半硅烷试剂POSS作为硅源，以聚乙烯亚胺作为交联剂，通过环氧-开环聚合反应成功地制备一种具有高度有序三维孔道结构的有机-硅胶杂化整体柱。在LC分离中不仅具有反相/亲水相互作用双保留能力，同时又具有很高的分离效率，最高柱效可达120,000N/m。设计了基于质量亏损的准等重二甲基化标记的定量方法;在MS1水平上两者的分子量接近等重，在MS2水平上利用碎片离子存在的5.84 mDa差异即可实现蛋白质组的相对定量分析。采用该方法，定量覆盖率可以达到99%以上;定量结果与理论值相对偏差低于2%;动态范围达到2个数量级此外，该方法可以扩展到高达6重样品的同时分析，显著提高了蛋白质组定量分析的通量。

摘要： 本文采用简单方法合成了一种新的以硅胶为基质的还原席夫碱聚合物作为吸附剂，采用SPE技术前处理水样，富集、分离水样中的CPs，并采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测2-CP、3-CP、4-CP、2,4-DCP和2,4,6-TCP。

摘要： 本文采用简单方法合成了一种新的以硅胶为基质的还原席夫碱聚合物作为吸附剂，采用SPE技术前处理水样，富集、分离水样中的CPs，并采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测2-CP、3-CP、4-CP、2,4-DCP和2,4,6-TCP。

摘要： 本文采用简单方法合成了一种新的以硅胶为基质的还原席夫碱聚合物作为吸附剂，采用SPE技术前处理水样，富集、分离水样中的CPs，并采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测2-CP、3-CP、4-CP、2,4-DCP和2,4,6-TCP。

摘要： 本文采用简单方法合成了一种新的以硅胶为基质的还原席夫碱聚合物作为吸附剂，采用SPE技术前处理水样，富集、分离水样中的CPs，并采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测2-CP、3-CP、4-CP、2,4-DCP和2,4,6-TCP。

摘要： 一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法，属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为：采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上，再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝，蚕丝为模板和掺杂源，制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱，置于专用高形烧杯中，制成催化消解富集分离杯。该装置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分离同步进行，同时防爆沸、防迸溅损失，回收率高，操作简单，酸用量少，性能稳定，具有很高的经济、环境和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种干选富集分离方法（主要是用于小于1MM颗粒）及用于干选富集分离方法的系统，干选富集分离方法，先将矿石先用破碎机破碎，干磨后，在通以气流及单方向第二振动器振动下的条件下，将物料用干选富集机富集，所述第二振动器与水平方向成20～60°夹角，所述干选富集机通过多孔板形成紊流场将物料分离，所述多孔板与水平方向成2～20°夹角，所述物料的厚度≤40MM；所述系统包括物料输入装置、摩擦振动分离机和干选富集机，所述物料输入装置设于摩擦振动分离机上方，所述摩擦振动分离机下方设有至少两个物料输送槽体，所述干选富集机上方设有至少两个物料输送装置。

摘要： 一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法，属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为：采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上，再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝，蚕丝为模板和掺杂源，制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱，置于专用高形烧杯中，制成催化消解富集分离杯。该装置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分离同步进行，同时防爆沸、防迸溅损失，回收率高，操作简单，酸用量少，性能稳定，具有很高的经济、环境和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种干选富集分离方法（主要是用于小于1MM颗粒）及用于干选富集分离方法的系统，干选富集分离方法，先将矿石先用破碎机破碎，干磨后，在通以气流及单方向第二振动器振动下的条件下，将物料用干选富集机富集，所述第二振动器与水平方向成20～60°夹角，所述干选富集机通过多孔板形成紊流场将物料分离，所述多孔板与水平方向成2～20°夹角，所述物料的厚度≤40MM；所述系统包括物料输入装置、摩擦振动分离机和干选富集机，所述物料输入装置设于摩擦振动分离机上方，所述摩擦振动分离机下方设有至少两个物料输送槽体，所述干选富集机上方设有至少两个物料输送装置。

摘要： 一种调控含钒石煤中钒富集相磁性及磁选分离钒富集相的方法，属于含钒石煤中钒富集相的磁性调控及磁选分离技术领域。该方案以含钒石煤为原料，Fe

摘要： 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分离富集微流控芯片及其富集方法。循环肿瘤细胞分离富集微流控芯片包括样品处理室以及分离纯化室。分离纯化室具有微通道、磁场吸附件、磁性收集腔室、细胞收集腔室以及滤膜。微通道内具有子通道，磁场吸附件设在子通道的内壁上；微通道的一端连通于样品处理室，另一端依次连通于磁性收集腔室以及细胞收集腔室，磁性收集腔室用于收集未被子通道的内壁吸附的磁珠，细胞收集腔室内设有能够截留循环肿瘤细胞的滤膜，细胞收集腔室还具有用于供滤膜过滤后的液体流出的出液口。该循环肿瘤细胞分离富集微流控芯片高效、快速、特异性好和准确度高。

摘要： 本发明提供了一种分离富集钴(II)的方法，包括：将含金属钴离子的水溶液与金属离子分离富集体系混合反应，得到分离富集钴(II)后的水溶液；所述金属离子分离富集体系包括含吡啶结构的有机化合物与阴离子络合剂。与现有技术相比，本发明采用含吡啶结构的有机化合物‑阴离子络合剂‑水体系液固分离体系，原料简单、便于操作、价格低廉，可实现Co2+与Cd2+、Fe3+、Zn2+、Ni2+、Pb2+、Al3+、Ag+、Ca2+、Mg2+等常见金属离子的定量分离，并且在最优实验条件下，Co2+分离效率可达100％。

摘要： 一种基于外泌体富集芯片的外泌体分离富集方法，该方法基于壳聚糖正负电荷吸附原理的外泌体富集芯片，分离富集体液或培养基中外泌体。外泌体富集芯片构成如下：上层为直通道液路层，下层为三角柱混流液路层；具体设置有下述结构：样品进样口、样品分离区以及样品出口。本发明通过壳聚糖在不同pH溶液中所带电荷不同，来实现样本中外泌体的捕获与释放，简化了外泌体分离富集流程，极大的提高了外泌体分离的效率，取得了较好的外泌体分离富集效果。

摘要： 本发明涉及试剂盒技术领域，且公开了一种提高样本活性与富集效率的分离富集试剂盒，包括钮盒机构，所述钮盒机构的内部包括存放盒和侧板，所述存放盒的侧壁处和所述的侧板的侧壁贯穿连接在一起，所述钮盒机构的侧壁处设置有连接带，所述钮盒机构的侧壁处贯穿连接有转动机构。连接带的入口可顺时针旋转返回至原本的位置，可方便试样剂管从斜角伸出，避免在取试样剂管的过程中将其他部位的试样剂管向外露出而接触到外面较高的温度，活动锥顺着压板机构的内侧壁将气体吹出再吸入寒气，及时给钮盒机构内部添加寒气，避免开合时使存放盒的内部温度升高而影响试样管的保存，提高样本保存的活性和富集效率。

摘要： 一种基于外泌体富集装置的外泌体分离富集方法，该方法基于正负电荷吸附原理的外泌体富集装置，分离富集体液或培养基中外泌体。外泌体富集装置构成如下：外部为带有通道的反应池，内部为吸附外泌体的壳聚糖多孔吸附材料；带有通道的反应池具体设置有下述结构：反应池底部平板、反应池上层板、反应池上层板样品分离通道、反应池上层板样品出入口。本发明通过壳聚糖在不同pH溶液中所带电荷不同，来实现样本中外泌体的捕获与释放，简化了外泌体分离富集流程，提高了外泌体分离的效率，且装置便携，成本低廉，应用范围广泛。