样品制备

摘要： 金矿石样品的加工、缩分的最小取样量,对于含颗粒金样品,一直都是较难解决的课题。本文以代表性矿区的实际样品为素材,对金矿石分析流程中样品取样量、试样制备两个主要环节进行了深入探讨。对样品取样量的影响因素、样品取样量的控制、不同粒度样品中金的分布、样品缩分、残金比、磨矿时间等关键步骤,进行了细致的研究。

摘要： 食品安全问题一直是社会各界广泛关注的热点话题,也是市场监督管理机构的工作重点,要以保障进入市场的食品能够满足相关质量安全标准为目标,按照规范的流程,借助专业的仪器设备和相关检测技术,经过样品采集与接收、样品制备、样品检测等多个环节,完成食品检测工作,从而及时筛查出不达标的食品。本文着重探讨了食品检测工作的重点环节,并针对影响检测工作开展的相关问题提出几点管控建议,旨在以更加强有力的食品检测工作保障群众的食品安全。

摘要： 主要论述有色冶金实验室样品的管理及制备。有色冶金实验室主要针对有色行业的矿石样品、生产过程中产生的水样、选矿生产的粉末样品及冶金产品样品的化验分析。实验室样品管理的目的是保证样品在实验室检测过程中的有效性与完整性,因此必须对样品的流转、存贮及处置进行有效的控制,确保分析检测结果的准确可靠。样品制备是实验室开始样品检测的首要工作,是分析检测的基础,样品制备不规范,分析结果就没有代表性。样品的流转贯穿整个检测工作,样品的入库贮存标志着样品的检测工作已经完成。

摘要： 食品安全问题会对群众的生活质量、人身安全等产生直接影响,应用食品安全检测技术对食品质量进行检验与分析则有助于提升食品安全保障水平。质谱、色谱分析检测技术等虽然检测精度比较高,但却无法实现现场快速检测,这就突显出能够在短时间内完成样品制备以及检测结果出示的快速检测技术的重要性。快速检测技术具有检测时间短、检测方法简单、结果准确等特点,常见方法以免疫法、化学法、生物传感器法、仪器分析法等为主。

摘要： 本研究分别选择有机磷类、有机氯类、拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类农药中常见的毒死蜱、腐霉利、高效氯氟氰菊酯和克百威作为农药残留对象,以樱桃番茄和菠菜为基质,以浸泡方式制取以上2种蔬菜中4种农药的蔬菜农药残留模型样品,采用气相色谱法、高效液相色谱法测定蔬菜中农药残留量,得出农药最佳浸泡时间为20 min;在浸泡时间为20 min的条件下,目标药物残留含量与浸泡浓度之间呈线性关系,其中菠菜基质对应的线性方程为y=1.375x;樱桃番茄基质对应的线性方程为y=0.035x。本研究结果为实现所需目标浓度的蔬菜农药残留模型样品的制备提供了指导依据。

摘要： 针对在XPS样品制备过程中可能遇到的污染问题,通过XPS测定表面元素分布情况,研究了几种潜在污染源表面的化学组成,及其在特定条件下的污染转移对样品测试数据的影响。实验结果表明,手指、手套对样品的污染会引入C、Na、Si等元素,一次性培养皿对样品的污染会引入Zn元素。污染源对样品的定性、定量分析均造成严重干扰。深入理解制样要求,进行正确规范的操作可有效杜绝污染对测试结果的影响。

摘要： 自古以来,金属材料就是人们使用最为广泛的材料,在人们的生产和生活中占据重要的地位。伴随我国时代的发展和技术的进步,金属材料的使用范围越来越大。其中,金属材料样品制备就是最常见的一种形式,而且会涉及到各行各业。所以,人们对金属材料样品制备技术和质量的要求越来越高,只有金属材料样品制备技术和质量控制提升,才能保证金属材料样品制备符合要求。因此,此次对金属材料样品制备质量控制的重要性进行研究,帮助相关工作人员认识得到质量控制的作用,并可以参考提出的提高样品制备质量的措施提高自身的技术水平。

摘要： 复杂样品中的痕量元素的化学形态分析在痕量元素的研究中占有十分重要的地位,研究地质矿物样品中痕量元素的化学形态分析方法。实验部分,选取主要仪器与试剂,做好实验准备。选用实验方法,通过电感耦合等离子质谱与土壤浸提法相结合进行实验。样品采集与制备,配置地标准溶液。经过样品处理与测定,对痕量元素进行化学形态分析。经实验结果分析,对矿物样品中痕量元素的化学形态分析与其分布规律一致,分析结果的准确性较好,说明本文方法具有实用性。

摘要： 食品质量关乎消费者的身体健康与生命安全,所以在食品检验流程中,确定检验结论的准确性是非常关键的。正确的食品检测结果能够帮助人们了解食品的标准,也可以作为人们挑选评判食品的重要依据,更好地维护消费者的利益,保障消费者的身体健康与生命安全。不过,由于受到仪表装置、实验方式、自然环境条件和分析者的观测能力等多方面的因素影响,分析检验时所得出的结论可能和客观存在的实际数据之间存在一定的差距。这其中既有因仪器设备不准确、实验试剂中存在杂质、蒸馏水品质不佳,或者样品制备不均匀导致取样不具备代表性,或者操作流程中对杂质的带入、计算过程中必然的差错等系统误差,也有因为周围环境(压力、温度、湿度)的突发性波动变化,或者因为仪器设备的特性、数据分析员在对各份试模数据处理时不统一而形成的偶然误差。

摘要： 建立草鱼粉中磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ)、磺胺二甲异噁唑(Sulfaisoxazole,SFZ)、磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SM_(2))、磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine,SM 1)药物残留基体标准物质制备方法。以草鱼(Ctenopharyngodon idella)为研制对象,样品经过药浴、均质、冷冻干燥、过筛、包装制备而得。经均匀性、稳定性检验,多家实验室合作定值以及不确定度评估等过程,确定草鱼肌肉粉中SMZ、SFZ、SM_(2)、SM_(1)的量值分别为(22.22±7.75)、(24.04±8.04)、(31.11±5.84)、(28.55±7.18)μg/kg。结果表明,草鱼粉基体标准物质的均匀性良好,稳定性符合标准物质技术要求,定值结果可靠。该方法可为水产品基质中磺胺类药物残留基体标准物质的制备提供技术参考。

摘要： 中国黑色金属矿产资源品种齐全,储量丰富,分布广泛.铁、锰和铬矿进口量大,对外依存度高,有些贸易纠纷涉及取样和样品制备方法.本文从影响样品代表性要素角度综述了铁矿石(包括直接还原铁和热压块)、锰矿石和铬矿石取样和样品制备所涉及的方法标准、样品部位、品质波动、最小份样数和最小份样量、缩分方法和最小留样量、取样和样品制备设备的技术要求,分析了影响样品代表性的因素并提出了应采取的措施.

摘要： 纺织品检测作为一类传统的商品检测,相关检测领域的能力验证并不少见,但在纺织品耐摩擦色牢度的检测能力验证方面可以借鉴的内容却十分稀少.本文主要对2013年国家认证认可监督管理委员会组织的纺织品耐摩擦色牢度的检测(CNCA-13-A13)能力验证实施过程中样品制备的相关经验进行总结,内容包括样品的设计、坯布原料的选择、样品的染制、实验室制作、样品的标识和保存,样品的均匀性、稳定性验证等.通过能力验证试验结果的统计分析,样品的均匀性、稳定性接受了实践的考验,确保了能力验证计划的顺利实施,实践证明本文耐摩擦色牢度能力验证制样的相关经验能够为类似能力验证的样品制备提供重要参考.

摘要： 本文通过(CarboliteMTT12/65/900型氚碳燃烧炉)有机氚制样装置的样品制取调试试验过程所出现情况的分析,总结了有机氚样品制备的复杂过程,对有机氚样品制备有借鉴指导作用,对有机氚制样装置的加工研制也有一定的指导作用.

摘要： 14C是广泛存在于环境中的主要放射性核素,由于14C半衰期很长(5730年)且参与地质系统中的迁移及食物链碳循环,因此14C受到人们的日益关注,建立可靠的14C测量方法成为环境监测中的一项重要工作内容.由于水中含碳量较低,且14C是低能纯β辐射体,给水中的14C测量带来一定困难.综合调研国内外水中14C分析方法,在详细阐述水中无机14C和有机14C的各种样品制备及测量方法的基础上,对鼓泡法和沉淀法、高温氧化法和加热过硫酸盐氧化法、CaCO3沉淀法、直接吸收法、苯合成法和加速器质谱法的原理及优缺点进行了分析评述,并讨论了方法中可能存在的问题,有助于实验室选用最佳的方法.

摘要： 基于放射性比对土壤样品的制备过程,全面的分析了不确定度的来源.5种核素参考值的相对标准不确定度为1.569％～2.693％(k=1),并将评定结果应用于参比实验室测量结果的评价过程.本评定方法适用于同类固体放射性比对样品的制备过程.

摘要： 公司简介河南豫光金铅集团有限责任公司,始建于1957年,产业涵盖有色金属冶炼、稀贵金属冶炼及深加工、化工、投资等多个领域,拥有全资及控股公司20多个.核心企业河南豫光金铅股份有限公司2000年成立,2002年7月在上海证券交易所上市,是中国最大的铅冶炼企业;河南豫光锌业有限公司2005年成立,主要产品生产规模位居全国前列.公司每年采购铅、锌矿粉约110万吨.阐述了该公司取样方法规定、袋装矿粉取样、散装矿粉取样、样品存放及交接和样品制备。

摘要： 随着纤维工业的迅猛发展,各种纤维制品已大量应用于工业领域和日常生活.然而,随之而来的大量纤维垃圾却给社会造成了很大的负担,在处理回收纤维方面花费了大量的财力物力.纺织废物主要由纤维组成,在高炉条件下,纤维中的C、H、O等元素经燃烧后产生大量的热以及CO、CO2、H2O等,H2O在高温下分解成H2和O2,有利于风口区煤粉的燃烧以及高炉铁矿石的还原.将废织物作为高炉喷吹助燃剂,能够提高煤粉的燃烧率,降低焦比,节约冶炼成本.本文在对高炉喷吹废织物可行性进行分析的基础上,制备了喷吹用废织物样品,为实现其工业应用提供了指导.

摘要： 近年来真菌感染的发病率日益增多,早期快速的鉴别对临床诊断、治疗具有重大意义.扫描电镜作为形态学研究的一项重要观察方法,但常规制样有时很难达到观察目的.为此根据工作实践,不断改进技术方法,采用菌块和盖玻片相结合的形式制备样品,取得较为满意的结果.

摘要： 本文重点介绍一种更加精确制备膨胀系数及退火温度测试玻璃样品的新方法.该方法主要是利用内圆切割机自动切割功能来制备尺寸更加精准的玻璃样品.

摘要： 本文重点介绍一种更加精确制备膨胀系数及退火温度测试玻璃样品的新方法.该方法主要是利用内圆切割机自动切割功能来制备尺寸更加精准的玻璃样品.

摘要： 样品处理和分子分析盒被配置为被垂直地安装在处理机器中。该盒具有样品进口开口、流体进口和流体出口。盒容置：提取室，提取室从样品进口开口垂直地延伸并且被连接至流体进口；废料室，废料室沿着提取室旁边垂直地延伸，在提取室旁边；以及收集器，收集器沿着提取室和废料室延伸并且具有比提取室和废料室更小的高度。流体回路将提取室、废料室、收集器、流体进口和流体出口连接在一起，并且被配置为用于将流体出口连接至提取室、废料室和收集器的通风开口，并且被配置用于将提取室的底端连接至流体进口、废料室和收集器。

摘要： 本发明提供了一种用于扫描电容显微镜的样品的制备方法，其特征在于：方法包括：提供目标地址区域，目标地址区域是要使用扫描电容显微镜进行扫描的任何结构，并且目标地址区域埋设于第一氧化物中，以及在第一氧化物之下具有硅片；在第一氧化物上沉积第二氧化物；在第二氧化物上黏贴一层或多层玻璃片，得到待研磨样品；以及研磨待研磨样品，从而得到用于扫描电容显微镜的样品。本发明在现有的待研磨SCM截面样品上再沉积氧化物层，并黏贴玻璃片层，增加了待研磨SCM截面样品的整体厚度，使得在研磨过程中，由于用力不均匀而导致的曲面截面现象不会损坏目标地址区域。

摘要： 本发明涉及制备样品的方法和制备样品的设备。该方法包括以下步骤：将样品材料施加至具有两个较大侧部的扁平式样品承载件的至少一个较大侧部的至少一个区域；将带样品材料的扁平式样品承载件部分地竖向浸入到容纳有低温液体的储存部中，直到带有样品材料的所有区域定位在低温液体的表面下方；通过将至少一股低温液体流从处于低温液体的表面处或位于其紧下方的水平引导至位于扁平式样品承载件的每个较大侧部上的样品材料来使样品材料玻璃化，其中，该扁平式样品承载件处于储存部中的低温液体的表面处或在其紧下方；将带有玻璃化的样品材料的扁平式样品承载件完全浸入低温液体中，以将扁平式样品承载件冷却至低于136K的温度。

摘要： 本申请提供一种芯片失效分析的样品制备方法及样品制备设备。该方法在对待处理芯片的背面进行去除，直至得到暴露出所述待处理芯片中裸片的背面和芯片引线截面的处理后的芯片后，将处理后的芯片的正面固定在固定板上；采用预设的焊线机，基于配置的焊线调试参数，通过目标导线将芯片引线截面与分析电路板电连接。该方法克服了现有技术无法对失效芯片进行多焊点加电的失效分析，同时提高了失效分析效率。

摘要： 样品制备装置（1）包括：包含第一能移动活塞（2C）的第一室（2），该第一能移动活塞使第一活塞（2C）上游的第一体积（2A）和第一活塞（2C）下游的第二体积（2B）分开；包含第二能移动活塞（3C）的第二室（3），该第二能移动活塞使第二活塞（3C）上游的第三体积（3A）和第二活塞（3C）下游的第四体积（3B）分开；以及到第一体积（2A）的入口（4；4A）和从第一体积（2A）的出口（5）。第一体积（2A）通过第一连通路径（6）与第三体积（3A）连接，并且第二体积（2B）通过第二连通路径（7）与第四体积（3B）连接。

摘要： 本申请公开了一种样品制备方法、样品检测方法及样品检测系统。该样品制备方法包括：制备初级结构，初级结构包括待检测薄膜以及覆盖在待检测薄膜的双侧表面的保护层；在反应室中，采用反应物去除保护层，以获得待检测结构；以及将待检测结构从反应室转移至用于测试待检测结构的样品分析室，样品分析室中不包括与待检测结构发生化学反应的物质。该样品制备方法有利于提高样品质量，从而有利于样品测试。

摘要： 本申请提供一种芯片失效分析的样品制备方法及样品制备设备。该方法在对待处理芯片的背面进行去除，直至得到暴露出所述待处理芯片中裸片的背面和芯片引线截面的处理后的芯片后，将处理后的芯片的正面固定在固定板上；采用预设的焊线机，基于配置的焊线调试参数，通过目标导线将芯片引线截面与分析电路板电连接。该方法克服了现有技术无法对失效芯片进行多焊点加电的失效分析，同时提高了失效分析效率。

摘要： 本申请提供一种芯片失效分析的样品制备方法及样品制备设备。该方法在对待处理芯片的背面进行去除，直至暴露出待处理芯片中裸片的背面；将处理后的芯片的背面固定在玻璃板上，并对处理后的芯片上的各锡球进行凹陷处理，得到相应带孔锡球；采用预设的焊线机，基于配置的焊线调试参数，通过目标导线将凹陷处理后的带孔锡球与分析电路板电连接。该方法克服了现有技术中不能对多于8个锡球的芯片进行失效分析的问题，提高了失效分析的成功率和分析效率。

摘要： 本发明涉及样品制备技术领域，尤其涉及一种用于电镜观察的粉末截面样品制备方法及样品制备装置。一种用于电镜观察的粉末截面样品制备方法，包括如下步骤：S1、将主体树脂和固化剂以2:1的质量比制备获得混合胶体；及S2、将粉末试样添加到所述混合胶体中直至所述混合胶体达到饱和状态以获得混合样品，将所述混合样品进行固化。以主体树脂和固化剂以2:1的质量比制成混合胶体，同时在添加粉末试样时，达到饱和状态，能很好的保证固化后获得的前处理样品表面平整可直接进行取样，无需切割研磨等机械处理，减少繁琐的步骤，有效缩短分析时间，并验证可获得理想的粉末截面观察效果及成分解析。

摘要： 本实用新型涉及一种样品的样品载板以及用于协助人工制备样品的样品载板的装置，样品载板用于通过基质辅助激光解吸进行的电离，其中提供具有样品点的样品载板，并以人眼可见的方式至少相对于相邻的未选择的样品点突出标示被选择样品点，并且在被选择并突出标示的样品点上人工沉淀样品，然后至少确定被选择并突出标示的样品点的沉淀状态。此装置可使样品制备和样品分析更为高效且更为确定。