ICP-AES

摘要： 研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定硅钙合金中铁含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取铁元素259.940nm谱线,钙基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定硅钙合金中铁含量。结果与硅钙标准物质标准值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法简化了操作。

摘要： 试样用盐酸、过氧化氢溶解,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定稀土镁合金中钆的分析方法。实验过程中优化了仪器的工作条件,选定钆测定的最佳分析谱线,采用标准工作曲线法完成钆的测定。实验结果表明,方法测定具有较高的精密度和准确度,相对标准偏差(RSD)小于0.89%(n=10)。钆含量在0~100μg/mL(非最高量)的范围内有很好的线性关系,其相关系数大于0.9996。方法用于大量稀土镁合金生产炉前配料与成品试样中钆含量的测定,完全满足工业化生产的检测要求。

摘要： 目的实验开发一种采用微波消解法联合ICP-AES法定量测定Cu、Ni、Co、V和Pb等金属残留的分析方法。结果Cu、Ni、Co、V和Pb金属质量浓度在0.01~4.0μg·mL^(-1)范围具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995;检测限(mg·kg^(-1)):铜0.0016、镍0.0014、钴0.0021、钒0.0025、铅0.0012;加标回收率平均值在90.6%~102.8%;精密度RSD(n=6)均小于5.0%。结论实验结果证明,该方法具有简便、准确、快速等特点,可以用于工业区土壤等样品中重金属残留的监测,为工业区土壤环境保护提供技术参考。

摘要： 本方法(ICP-AES)试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸冷溶过夜,次日加热分解并溶解盐类后,转移至50mL容量瓶中定容。采用电感耦合等离子体发射光谱仪测量试样溶液中铬(铬267.716{126}nm光谱线)和钛(钛323.452{104}nm光谱线)的特征光谱强度,由仪器自动校正基体的影响,计算试样中三氧化二铬和二氧化钛的量[1]。本方法(ICP-AES)三氧化二铬和二氧化钛的精密度分别为8.88%、5.47%(RSD,n=11)。

摘要： 建立了硝酸-硫酸-高氯酸分解样品、钇内标电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铑派克废料中的铑含量的方法。对样品处理方法、湿法消解条件、测定精密度和再现性、方法准确度进行了研究。称取铑派克废料约0.6 g,用9 mL硝酸、0.5 mL硫酸和1 mL高氯酸,在200°C加热消解除去有机物,盐酸溶解残渣,ICP-AES测定样品中100~1500 g/t的铑,相对标准偏差(RSD,n=9)为0.41%~1.35%,加标回收率99.1%~99.7%,满足生产测定的要求。

摘要： 采用硫酸溶液溶解高纯物质进行基体匹配,配置了系列标准溶液,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)测定镀锡板镀层中铬元素的方法,铬元素质量分数0.001%~0.003%范围内标准曲线呈线性,线性相关系数为0.9999,定量限为0.0005%(质量分数)。该方法应用于镀锡板样品测定,结果的相对标准偏差小于3%,加标回收率在100%~112%范围,与辉光放电光谱法测定结果比较,较为满意。

摘要： 采用盐硝混酸溶解铁镍基合金N08825样品,加入高氯酸冒烟,然后采用铁镍铬元素基体匹配,滴加待测元素标准溶液方式制作校准曲线,测定过程采用内标法,实现了ICP-AES法测定铁镍基合金N08825中钼、铜、钛、铝、锰、磷、钒、钴等元素,测定结果的相对标准偏差为0.73%~2.13%,测定结果与国家标准化学分析方法的测定结果一致,各元素校准曲线的线性相关系数均>0.999 5。

摘要： 为降低检测成本和缩短检测时间,以微波萃取法提取纺织品中的可萃取重金属元素,并结合ICP-AES测定重金属元素的含量。结果表明,在样品质量为1.0 g,汗液体积20 mL,40°C微波萃取20 min的条件下,各重金属元素的线性相关系数为0.9949~0.9999,方法检出限在0.01~0.17 mg/kg,加标回收率为83.85%~113.51%,相对标准偏差小于1.5%。该方法准确快速、检测限低、精密度高,且可同时快速测定多种元素,能够满足实际快速检测纺织品中可萃取重金属元素含量的需求。

摘要： 电感耦合等离子体(原子)发射光谱法(ICP-OES/AES)是一种简单快捷、灵敏度高、精密度好且效率高的元素定量分析方法,在多个领域中得到普遍应用。评述了近年来ICP-OES/AES在化工领域的应用进展。

摘要： 建立了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钕铁硼材料镀镍溶液中镉、锰、铬、铜、铁、钙、锌、铝、钴、钕、镨和铈12种杂质元素含量的方法;确定了仪器的最佳工作参数及各元素的分析谱线;通过采用基体匹配和简单的镀液稀释消除了电镀液中大量存在的基体物质对待检测元素测定的光谱干扰。实验结果表明:本方法中12种待测元素线性关系良好,线性相关系数R>0.999,检出限为0.005~0.690μg/mL,精密度和回收率实验结果表明,本方法具有简便、快速、准确的优点,能够满足日常钕铁硼镀镍溶液中杂质元素的快速检测要求。

摘要： 通过水热直接合成法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123) 为共模板剂，以正硅酸四乙酯(TEOS) 为硅源，偏铝酸钠为铝源合成介孔材料Al-MCM-48，并用XRD和氮气吸脱附进行表征。利用ICP-AES研究了合成的Al-MCM-48对Cr(III)和Cr(VI)的吸附性能，并将其用于水样中铬的形态分析。探讨了pH、Al-MCM-48用量、洗脱剂浓度和共存离子等实验参数对分离和测定Cr(III)和Cr(VI)的影响。结果表明，pH为4～10时，Al-MCM-48吸附Cr(III)，而Cr(VI)留在溶液中；吸附的Cr(III)用3.0mol/L的盐酸作为洗脱剂。该法对Cr(III)和Cr(VI)的检出限(3σ)分别为19ng/mL和12ng/mL，其相对标准偏差小于3.5%(n=10，c=2μg/mL)。该法对环境水样中铬的形态分析有很高的选择性。

摘要： 通过水热直接合成法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123) 为共模板剂，以正硅酸四乙酯(TEOS) 为硅源，偏铝酸钠为铝源合成介孔材料Al-MCM-48，并用XRD和氮气吸脱附进行表征。利用ICP-AES研究了合成的Al-MCM-48对Cr(III)和Cr(VI)的吸附性能，并将其用于水样中铬的形态分析。探讨了pH、Al-MCM-48用量、洗脱剂浓度和共存离子等实验参数对分离和测定Cr(III)和Cr(VI)的影响。结果表明，pH为4～10时，Al-MCM-48吸附Cr(III)，而Cr(VI)留在溶液中；吸附的Cr(III)用3.0mol/L的盐酸作为洗脱剂。该法对Cr(III)和Cr(VI)的检出限(3σ)分别为19ng/mL和12ng/mL，其相对标准偏差小于3.5%(n=10，c=2μg/mL)。该法对环境水样中铬的形态分析有很高的选择性。

摘要： 通过水热直接合成法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123) 为共模板剂，以正硅酸四乙酯(TEOS) 为硅源，偏铝酸钠为铝源合成介孔材料Al-MCM-48，并用XRD和氮气吸脱附进行表征。利用ICP-AES研究了合成的Al-MCM-48对Cr(III)和Cr(VI)的吸附性能，并将其用于水样中铬的形态分析。探讨了pH、Al-MCM-48用量、洗脱剂浓度和共存离子等实验参数对分离和测定Cr(III)和Cr(VI)的影响。结果表明，pH为4～10时，Al-MCM-48吸附Cr(III)，而Cr(VI)留在溶液中；吸附的Cr(III)用3.0mol/L的盐酸作为洗脱剂。该法对Cr(III)和Cr(VI)的检出限(3σ)分别为19ng/mL和12ng/mL，其相对标准偏差小于3.5%(n=10，c=2μg/mL)。该法对环境水样中铬的形态分析有很高的选择性。

摘要： 通过水热直接合成法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123) 为共模板剂，以正硅酸四乙酯(TEOS) 为硅源，偏铝酸钠为铝源合成介孔材料Al-MCM-48，并用XRD和氮气吸脱附进行表征。利用ICP-AES研究了合成的Al-MCM-48对Cr(III)和Cr(VI)的吸附性能，并将其用于水样中铬的形态分析。探讨了pH、Al-MCM-48用量、洗脱剂浓度和共存离子等实验参数对分离和测定Cr(III)和Cr(VI)的影响。结果表明，pH为4～10时，Al-MCM-48吸附Cr(III)，而Cr(VI)留在溶液中；吸附的Cr(III)用3.0mol/L的盐酸作为洗脱剂。该法对Cr(III)和Cr(VI)的检出限(3σ)分别为19ng/mL和12ng/mL，其相对标准偏差小于3.5%(n=10，c=2μg/mL)。该法对环境水样中铬的形态分析有很高的选择性。

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摘要： 介绍了超声水浴湿法消解土壤样品。确定了最佳反应时间及温度，利用ICP-AES法同时测定土壤中的砷和汞等多种元素。结果表明，该方法快速方便，准确性好，是较好的测定方法。

摘要： 介绍了超声水浴湿法消解土壤样品。确定了最佳反应时间及温度，利用ICP-AES法同时测定土壤中的砷和汞等多种元素。结果表明，该方法快速方便，准确性好，是较好的测定方法。

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