全氟辛烷磺酸

摘要： 目的:建立了饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定法。方法:水样经C18固相萃取柱富集,甲醇和氨水甲醇溶液依次洗脱目标物,洗脱液氮吹浓缩定容至1 mL。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,多重反应监测负离子模式进行检测,内标法定量。结果:全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在0.2~5μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r;)均大于0.995,方法检出限分别为1.69和2.08 ng/L,在3个加标水平下的平均回收率为84.1%~107.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0%~9.2%。结论:本方法快速,简便,灵敏度高,精密度、回收率理想,适用于饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的分析测定。

摘要： 本文以核-壳结构Fe_(3)O_(4)作为固相载体,全氟辛烷磺酸(PFOS)作为模板分子,硅烷偶联剂作为功能单体合成了新型磁性分子印迹聚合物MMIPs。MMIPs可有效地将Fe_(3)O_(4)的超顺磁性与分子印迹聚合物的高吸附选择性结合在一起,具有较好的吸附动力学,可更好地去除PFOS。讨论了pH和温度等因素对吸附性能的影响,结果表明,该聚合物具有吸附时间短,吸附容量高,选择性和重复使用性好等优点。

摘要： 目的:探讨gasdermin E(GSDME)介导的细胞焦亡及其引起的细胞因子风暴在哺乳期全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导的子代青春期大鼠慢性肺损伤中的作用。方法:24只产后SD大鼠随机分成4组(每组6只):对照组(0 mg·kg^(−1)·d^(−1) PFOS)、低剂量(5 mg·kg^(−1)·d^(−1))PFOS(PFOS-L)组、中剂量(10 mg·kg^(−1)·d^(−1))PFOS(PFOS-M)组和高剂量(15 mg·kg^(−1)·d^(−1))PFOS(PFOS-H)组。从产后1 d(P1)至产后21 d(P21)给予染毒组大鼠相应剂量的PFOS灌胃,仔鼠经哺乳染毒。于出生后35 d(P35)处死仔鼠,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织;采用质谱法检测肺组织中PFOS含量;肺组织石蜡切片进行HE染色;免疫组化法检测肺组织中GSDME蛋白表达情况;Western blot法检测肺组织中caspase-3、cleaved caspase-3和GSDME蛋白水平;ELISA法检测肺组织白细胞介素18(IL-18)、髓过氧化物酶(MPO)和可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)含量;使用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测BALF中LDH活性。结果:PFOS染毒组仔鼠的体重显著低于对照组(P<0.01)。各染毒组仔鼠肺组织内PFOS含量均显著高于对照组(P<0.01)。HE染色结果显示,各染毒组肺组织结构紊乱,支气管内膜和血管壁增厚,肺泡出血,巨噬细胞和淋巴细胞浸润,PFOS-M组和PFOS-H组的肺泡结构被破坏,PFOS-H组的肺泡壁可见胶原沉积。免疫组化结果显示,PFOS-M组和PFOS-H组仔鼠肺组织中GSDME蛋白表达量较对照组显著升高(P<0.01)。Western blot结果显示,与对照组相比,PFOS-M组和PFOS-H组仔鼠肺组织GSDME和caspase-3蛋白表达量显著增高(P<0.01)。ELISA结果显示,PFOS-M组和PFOS-H组仔鼠肺组织中MPO、IL-18和sIL-2R含量较对照组显著升高(P<0.01)。此外,与对照组相比,各染毒组BALF中LDH活性均显著升高(P<0.05)。结论:哺乳期PFOS暴露抑制子代青春期大鼠体重增长,并通过GSDME介导的细胞焦亡及其引起的细胞因子风暴导致肺慢性炎症和慢性肺损伤。

摘要： 为优化全氟辛烷磺酸(PFOS)的紫外光降解条件及探明其降解机理,研究了PFOS在暗反应(Dark)、暗反应/碘化钾体系(Dark/KI)、紫外(UV)、紫外/碘化钾体系(UV/KI)、真空紫外(VUV)及真空紫外/碘化钾体系(VUV/KI)6种反应条件下的降解效果;在VUV/KI体系下,以单因素分析法研究了PFOS初始浓度、pH、KI添加量对PFOS降解效果的影响;通过中间产物分析提出PFOS在紫外光下的降解机理与路径.结果表明:①在Dark、Dark/KI体系下,PFOS均不会降解;在UV、UV/KI、VUV体系下,PFOS降解率均低于30%;在VUV/KI体系下,初始浓度为200μg/L、KI添加量为2 mmol/L,PFOS的8 h降解率可达70%.②降低PFOS的初始浓度、提高pH、增加KI添加量均有助于PFOS的降解.③轨道阱液质联用仪共鉴定出全氟辛酸(PFOA)、全氟丁酸(PFBA)、五氟乙烷磺酸(PFEtS)、五氟丙酸甲酯(MPFA)、三氟乙酸甲酯(MTFA)和三氟乙酸(TFA)等6种中间产物,PFOS的降解过程包括脱磺酸基团以及脱碳碳键反应.研究显示,水合电子是PFOS紫外光降解过程中的主要活性因子,VUV/KI反应体系可有效去除PFOS,降解路径及降解机理的分析可为其他全氟化合物的紫外光降解提供参考.

摘要： 基于密度泛函理论的第一性原理,在B3LYP/6-31G(d, p)基组下,优化了全氟辛烷磺酸(PFOS)分子、准分子离子和各质谱裂解碎片离子的结构,获得稳定的几何构型,计算了PFOS分子电离前后的自然布局分析(NPA)电荷、电子密度差、键长、Mayer键级、键裂解能,并对重排离子的过渡态进行搜寻,进而推导出碎片离子在质谱裂解过程中的形成途径.计算结果表明,PFOS分子形成准分子离子后,分子结构中的SO_(3)^(-)最易失去,从而形成m/z 80的基峰,C_(2)F_(5)^(-)(m/z 119),CF_(2)SO_(3)^(-)(m/z 130),C_(3)F_(7)^(-)(m/z 169),C_(2)F_(4)SO_(3)^(-)(m/z 180)和C_(3)F_6SO_(3)^(-)(m/z 230)均是由PFOS直接裂解形成,其质谱信号响应与断裂化学键的键裂解能存在相关关系.同时验证了FSO_(3)^(-)是由氟原子重排形成的结论,并在质谱上形成m/z 99的峰.该研究通过分析多种量子化学参数,丰富了PFOS的电喷雾质谱的裂解规律,有助于PFOS分子的准确鉴定,也可为研究其他全氟化合物质谱裂解规律提供理论和方法参考.

摘要： 考虑到全氟辛酸和全氟辛烷磺酸对于人体健康的危害性,目前,包括中国在内的国内外多个国家已经禁止生产和使用全氟辛酸和全氟辛烷磺酸,并开始其相关替代品的研发和生产。本文重点对C4~C6短链全氟烷基化合物和含功能官能团的全氟烷基醚两类全氟辛酸和全氟辛烷磺酸替代品的研究进展、应用现状和相关限制法规等情况进行综述。

摘要： 目的研究全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)对人胎盘合体滋养细胞中糖皮质激素代谢酶11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型(11β-HSD2)和胎盘合体滋养细胞凋亡的影响,探讨PFOS对胎儿的影响。方法利用改良的Kliman法分离提纯原代人胎盘滋养层细胞,体外培养3 d,待滋养层细胞完全合体化为合体滋养细胞后,使用不同浓度的PFOS(0、0.001、0.01、0.1、1、10μmol/L)处理细胞,利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫印迹等方法检测PFOS对胎盘合体滋养细胞11β-HSD2的mRNA和蛋白质表达水平,以及酶活性的影响,检测PFOS对天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase3)蛋白质表达水平和酶活性的影响。结果体外培养第1、2、3天,胎盘滋养层细胞中11β-HSD2的mRNA和蛋白质相对表达量逐渐升高,与未处理时(即第0天)比较的差异具有统计学意义(P值均<0.01)。0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞11β-HSD2的mRNA和蛋白质相对表达量较未处理时显著降低,且11β-HSD2的mRNA和蛋白质相对表达量随着PFOS剂量的增加(0.1、1、10μmol/L)显著降低(P值均<0.01)。0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞11β-HSD2酶活性较未处理时显著降低,并随着PFOS剂量的增加,活性抑制程度显著增强(P值均<0.01)。0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞pro-caspase3蛋白质相对表达量较未处理时显著降低,且蛋白质相对表达量随着PFOS剂量的增加(0.1、1、10μmol/L)显著降低(P值均<0.01)。同时,0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞cleaved-caspase3的蛋白质相对表达量较未处理时显著升高,并随着PFOS剂量的增加显著升高(P值均<0.01)。进一步实验结果显示,0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞caspase3的酶活性较未处理时显著增强,并随着PFOS剂量的增加活性显著增强(P值均<0.05)。结论PFOS能够呈浓度依赖性地抑制人胎盘合体滋养细胞中11β-HSD2的表达和酶活性,促进胎盘合体滋养细胞凋亡,这可能是PFOS导致病理妊娠,对胎儿产生不良影响的重要机制之一。

摘要： 本研究基于盐酸小檗碱(Berberine Hydrochloride,BBR)在pH=6.09的B-R缓冲溶液中,于-1.3~-1.4 V(vs.SCE)电位范围有一灵敏的还原峰,而全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane Sulphonate,PFOS)与BBR可通过静电作用形成离子缔合物,减少溶液中可还原的BBR,导致溶液峰电流下降,其峰电流的变化值在PFOS浓度范围为0.2~60μmol/L时,呈良好的相关性,据此建立了单扫描极谱法检测PFOS的新方法,方法检测限为0.13μmol/L。对于实际样品的分析测定,回收率在95.00%~105.50%之间,满足分析要求。本法分析成本低,操作方法、快捷、较灵敏,可以选择作为水样中PFOS快速检测的方法之一。

摘要： 全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid,PFOS)使水成膜泡沫灭火剂(aqueous film forming foam,AFFF)具有较好的耐高温和抗烧能力,但由于PFOS的难降解性、生物富集性及毒性,国内外相继对PFOS类物质进行了管控。本文简述和分析了泡沫灭火剂中PFOS类物质的管控行为及替代物研究,分析表明管控行动逐步从限制走向淘汰,研究泡沫灭火剂中PFOS类物质的替代物极为迫切;替代物的研究方向主要有两个,一个是泡沫灭火剂中短氟碳链类表面活性剂研究及短氟碳链泡沫灭火剂的灭火效果验证,但短氟碳链类表面活性剂可能存在长期环境持久性的问题;另一个是泡沫灭火剂中无氟类表面活性剂的研究,如有机硅表面活性剂、甜菜碱型表面活性剂、纯化皂苷表面活性剂,但无氟类表面活性剂可能会影响无氟泡沫灭火剂的表面活性、灭火能力、灭火效果等。泡沫灭火剂中PFOS类物质的替代物研发尚任重而道远。

摘要： 以好氧颗粒污泥为接种污泥,通过全氟辛烷磺酸(PFOS)长期驯化实现耐PFOS颗粒的培养,考察不同驯化时期的污泥基本特性,并结合微生物群落演替过程、微生物表型分布以及功能途径的变化情况,以揭示其耐受机制.结果表明,好氧颗粒污泥经历解体、再形成和成熟3个阶段后可在PFOS暴露下稳定维持.驯化成熟后的好氧颗粒污泥表面丝状菌减少,并且被大量胞外聚合物(EPS)所包裹,结构更加致密.驯化期间颗粒污泥中存在大量抗性细菌以及维持颗粒稳定相关细菌,主要包括unclassified_f__Comamonadaceae、Defluviicoccus、Dongia、Rhodoplanes、Flavobacterium、Thauera、Azospira、Candidatus_Competibacter、Azoarcus和norank_f__A4b,且部分菌属间存在显著的正相关性.群体感应途径和细菌趋化途径相关基因丰度在解体期上调,在颗粒形成和成熟期恢复至初始水平,说明细菌的群体感应效应和趋化性能够在颗粒应激过程中起重要作用.因此,好氧颗粒污泥可以通过特定菌群积极响应、促进细菌趋化作用和群体感应作用、提高EPS分泌量、增强系统抗氧化胁迫能力等多种方式耐受PFOS.采用菌胶团型好氧颗粒污泥以及向好氧颗粒污泥系统中投加上述菌剂或添加信号分子有利于处理含PFOS废水.

摘要： 全氟辛烷磺酸是一种持久性有机污染物,因其具有化学性质稳定、不易降解等特点,已成为全球性普遍关注的新型污染物.本研究以原生动物嗜热四膜虫为研究对象，运用生态毒理学的原理和方法，采用形态学、生物化学、生理学及液相色谱/质谱一质谱联用(HPLC/MS-MS)等技术手段，综合研究了在PFOS不同浓度暴露下，嗜热四膜虫对PFOS的生物富集及毒性响应机制。

摘要： 铜(Cu)是一种在环境中广泛存在的常见元素,自然水体中铜的含量约为4-10μg/L(Gaetke.2003).它是生物体进行生物过程不可或缺的微量元素.但是,如果浓度过量会对生物体造成一系列急慢性毒性.全氟辛烷磺酸(PFOS)作为一种持久性有机污染物，由于其在环境中的广泛存在性和潜在的对生物体的毒害作用近年来得到了世界范围的广泛关注。本文研究了不同pH下，Cu单独暴露和Cu与PFOS联合暴露条件下对霍甫水丝蚓的急慢性毒性的影响。研究表明，Cu对水丝蚓的LC50值随着pH的降低和PFOS的加入而降低，联合暴露组水丝蚓体内Cu含量增加而PFOS含量减少，Cu和PFOS联合作用不同于它们单独作用于水丝蚓，因此，研究诸如PFOS的持久性有机污染物和金属离子对生物体的相互作用是十分必要的。

摘要： 膳食摄入被认为是全氟化合物暴露于人体的最主要途径,膳食评估工作已在世界范围内开展,然而新疆地区关于该类化合物在食品中的研究工作相对缺乏,全氟化合物在肉类产品中的暴露水平尚未被报道.本研究选取新疆地区经常食用的牛肉为研究对象,采集了东疆地区托克逊、吐鲁番、哈密和鄯善四个主要城市的56份牛肉牛肝样品,运用离子对液-液萃取结合固相萃取方法提取样品,并利用高效液相色谱-质谱联用相结合的方法(SPE-HPLC-MS/MS)检测分析.结果表明,东疆地区普遍存在全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的污染,污染程度略低于国内外其他研究;牛肝的浓度水平高于牛肉,并且肝脏对PFOS表现出较强的蓄积能力;四个城市平均浓度水平依次为:哈密＞鄯善＞吐鲁番＞托克逊;污染程度与生产总值(GDP)存在直接关系,GDP越高的城市,PFOS和PFOA的污染水平相对较.

摘要： 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)和全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)是两种具有疏水疏油等物化性质的化合物,被广泛的应用于工农业、商业和个人消费品中.其生产使用历史已有50多年,已在环境中大量积累,并随着远距离的传输而扩散到偏远地区.新疆北坡经济区近年来工业和现代农业发展较快，对含有PFOS和PFOA的原料和产品也有大量的应用，PFOS和PFOA可能已经对地表水资源造成了污染。本研究应用WAX固相萃取分离富集与高效液相色谱—质谱联用相结合的方法(SPE-HPLC-MS/MS)，考察新疆北坡经济区主要地表水和自来水中PFOS和PFOA的浓度，以期揭示该地区此两种类物质的污染状况和分布规律，为该区域水中PFOS和PFOA的来源、分布及暴露风险提供科学依据。

摘要： 本实验选取了普遍存在于中国各大水系的三角帆蚌作为受试生物，以毒浴方式进行PFOS胁迫，并测定受试生物肝胰腺内关键酶的活性水平，以探究滤食性底栖生物对PFOS的毒理学反应，辅助中国水体生态环境中PFOS污染的研究。

摘要： 本文使用HLB固相萃取分离富集与高效液相色谱-质谱联用相结合的方法（SPE-HPLC-MS/MS）检测了新疆石河子地区花园、盖瑞、蒙牛等不同品牌牛奶和酸奶中全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的浓度水平，实验结果表明，PFOS和PFOA在所有的牛奶样品中均被检测出，牛奶中PFOS、PFOA的浓度水平高于酸奶。

摘要： 全氟辛烷磺酸是新型持久性有机污染物-全氟烷酸化合物家族中一种最典型的化学物.本研究旨在比较PFOS及其典型全氟/多氟替代物的神经毒性和机制，为全氟/多氟化学物的健康风险评价提供依据。采用神经电生理学方法评价长时程增强过程。大鼠按1.5g/kg乌拉坦腹腔注射麻醉。目标化学物包括PFOS、短碳链全氟磺酰基化学物PFHxS和全氟丁烷磺酸以及最近发现环境污染水平较高、稳定性强且具有生物累积性的氯代多氟醚基磺酸。

摘要： 自2009年全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)及其盐被列入《斯德哥尔摩公约》黑名单以来,全氟烷基酸(perfluoroalkyl acids,PFAAs)物质由于其难降解、长距离传输、生物蓄积性和毒性等特点而得到广泛研究和关注.已有动物实验研究表明，全氟烷基酸物质可引起发育毒性、免疫毒性、肝毒性等中毒现象。加之其在各种环境介质中广泛存在并迁移，可在动植物体内发生蓄积，通过食物链逐级放大最终进入人体。而膳食是人体暴露全氟烷基酸物质的最主要途径，因此评估居民经膳食摄入造成的潜在健康风险刻不容缓。欧盟食品卫生局已于2008年及2012年整理发布了欧洲13个国家的食品中PFOS和全氟辛烷羧酸(perfluorooctane acid, PFOA)等全氟烷基化合物的含量、摄入情况，并进行了膳食暴露评估。本研究基于我国各类食品中PFAAs的研究文献，综合评价其在我国各类食品中的含量水平和摄入贡献率，进而对我国居民日常膳食暴露进行了风险评估。

摘要： 本研究利用交叉哺育模型比较PFOS出生前和出生后暴露对大鼠成年后突触可塑性及AD发病风险的影响。采用电生理的方法对大鼠在体长时程增强现象(Long-term potentation,LTP)进行检测，评价PFOS暴露对突触传递过程的影响；通过Western-blot和RT-PCR方法对AD的两种标志物Tau磷酸化和β淀粉样蛋白(Aβ)聚集及其相关基因进行检测，分析PFOS发育期暴露对AD发病过程的影响及其潜在机制。研究结果显示，PFOS发育期暴露会抑制大鼠在体LTP的诱发和维持，且呈明显剂量依赖性抑制(图1)，与学习能力损伤的结果相一致。PFOS发育期暴露会引起Tau磷酸化和Aβ的聚集(图2)，与对照组相比PFOS处理组TaumRNA和蛋白水平都显著上调，与AD密切相关的Tau磷酸化位点S199、T231、S396表达水平呈不同程度上调。同时，PFOS暴露还导致Aβ1-42蛋白以及淀粉样蛋白前体(APP)基因的表达水平上调。而出生前PFOS暴露组和出生后暴露组及出生前后均暴露组对Tau和Aβ蛋白的影响是相同的。

摘要： 本研究利用交叉哺育模型比较PFOS出生前和出生后暴露对大鼠成年后突触可塑性及AD发病风险的影响。采用电生理的方法对大鼠在体长时程增强现象(Long-term potentation,LTP)进行检测，评价PFOS暴露对突触传递过程的影响；通过Western-blot和RT-PCR方法对AD的两种标志物Tau磷酸化和β淀粉样蛋白(Aβ)聚集及其相关基因进行检测，分析PFOS发育期暴露对AD发病过程的影响及其潜在机制。研究结果显示，PFOS发育期暴露会抑制大鼠在体LTP的诱发和维持，且呈明显剂量依赖性抑制(图1)，与学习能力损伤的结果相一致。PFOS发育期暴露会引起Tau磷酸化和Aβ的聚集(图2)，与对照组相比PFOS处理组TaumRNA和蛋白水平都显著上调，与AD密切相关的Tau磷酸化位点S199、T231、S396表达水平呈不同程度上调。同时，PFOS暴露还导致Aβ1-42蛋白以及淀粉样蛋白前体(APP)基因的表达水平上调。而出生前PFOS暴露组和出生后暴露组及出生前后均暴露组对Tau和Aβ蛋白的影响是相同的。

摘要： 本发明涉及一种全氟辛烷基化合物及用于制备含全氟辛烷端基聚芳醚砜的方法，属于氟树脂制备技术领域。该方法包括采用傅克酰基化反应来制备全氟化合物，然后将其于封端由溶液缩聚得到的聚芳醚砜分子链，得到的全氟辛烷基封端聚芳醚砜材料具有更低的玻璃化转变温度，塑化条件更低，同时溶液浇筑法制备的薄膜材料具有更大的水接触角，疏水性能明显，能够用于一些民用，军工防腐零件涂层以及摩擦轴承阀片等零件。

摘要： 本发明提供一种快速测定全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸含量的方法。首先，称取样品于玻璃瓶中，加入萃取液，萃取后过滤；然后，用HPLC－MS测定样品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的大致含量(不经过色谱柱，直接进质谱(MS)测定)，如果样品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的含量小于50ppb，则判断样品为阴性；如果样品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的含量大于50ppb，则用HPLC－MS测定样品中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的精确含量。本发明采用直接质谱(MS)测定的方法，能快速测定出塑料产品、电子电器产品零件、纸类中全氟辛烷基磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的含量，大大提高检测速度，节约检测时间和成本，值得推广。

摘要： 本发明涉及一种全氟辛烷基化合物及用于制备含全氟辛烷端基聚芳醚砜的方法，属于氟树脂制备技术领域。该方法包括采用傅克酰基化反应来制备全氟化合物，然后将其于封端由溶液缩聚得到的聚芳醚砜分子链，得到的全氟辛烷基封端聚芳醚砜材料具有更低的玻璃化转变温度，塑化条件更低，同时溶液浇筑法制备的薄膜材料具有更大的水接触角，疏水性能明显，能够用于一些民用，军工防腐零件涂层以及摩擦轴承阀片等零件。

摘要： 本发明涉及仪器分析技术领域，尤其涉及一种聚四氟乙烯乳液中全氟辛烷基磺酸残留的检测方法。所述检测方法以电解质溶液对聚四氟乙烯乳液进行前处理，其中，所述电解质溶液包括丙酮、溶液A和溶液B；其中，所述溶液A由体积比为1：(130～170)的HNO3和丙酮组成；所述溶液B由体积比为1：(80～120)的MgSO4和水组成。本发明通过对聚四氟乙烯乳液进行前处理，使其中的痕量PFOS完全被提取出来，为后续准确检测聚四氟乙烯乳液中PFOS残留量奠定了基础。利用本发明的检测方法，可完全地提取出乳液微粒中包覆的PFOS，达到准确定量检测的目的。

摘要： 本发明公开了一种从含全氟化合物固体中提取全氟辛烷磺酸和全氟辛酸铵的方法。包括以下步骤：将含全氟化合物固体材料清净、烘干；加入甲醇溶液，并加入α-烯基磺酸钠，加热回流，冷却后过滤，得到液相I和第一次处理过的剩余材料I；将液相I定容后离心，得到液相II和沉淀I；将沉淀I洗涤并入第一次处理过的剩余材料I中，多次提取；将最后一次所得溶液通过旋转蒸发浓缩后经过GPC浓缩净化，然后通过HPLC/MS/MS进行检测，判断已无PFOS与PFOA检出后将所得所有提取液进行混合净化浓缩，HPLC/MS/MS检测含量比普通方法提取和检测高出约12.5％～16.06％。

摘要： 本发明公开了抗全氟辛烷磺酸钾的核酸适体，包括PS1、PS36、PS39和PS96中的至少之一，其中，PS1包括如SEQ ID NO.01所示的序列，PS36包括如SEQ ID NO.02所示的序列，PS39包括如SEQ ID NO.03所示的序列，PS96包括如SEQ ID NO.04所示的序列。本发明的核酸适体能够与持久性有机污染物全氟辛烷磺酸钾特异性结合，可应用于检测全氟辛烷磺酸钾的生物传感器中。

摘要： 本发明公开了一种从含全氟化合物固体中提取全氟辛烷磺酸和全氟辛酸铵的方法。包括以下步骤：将含全氟化合物固体材料清净、烘干；加入甲醇溶液，并加入α－烯基磺酸钠，加热回流，冷却后过滤，得到液相I和第一次处理过的剩余材料I；将液相I定容后离心，得到液相II和沉淀I；将沉淀I洗涤并入第一次处理过的剩余材料I中，多次提取；将最后一次所得溶液通过旋转蒸发浓缩后经过GPC浓缩净化，然后通过HPLC/MS/MS进行检测，判断已无PFOS与PFOA检出后将所得所有提取液进行混合净化浓缩，HPLC/MS/MS检测含量比普通方法提取和检测高出约12.5％～16.06％。

摘要： 本发明涉及一种利用电子束辐照降解水体中全氟辛酸或全氟辛烷磺酸的方法。该方法的具体步骤为：分别配制20 mg/L的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的水溶液，调节其pH值在3到13之间，充入氮气、氧气或添加叔丁醇溶液，将其进行电子束下辐照；加速器加速电子的能量为1.8 MeV，电子束流强度为0‑10 mA，处理时间为60‑120秒，辐照剂量为100‑500 kGy。本发明的特点和优点：降解效率快，反应速率快；产生的自由基氧化和还原能力强；具有广泛的适用性，并且其可控性强，能够与其它处理技术配合使用，以降低成本，满足处理要求，是一种高效节能型的水处理技术。用电子束辐照的方法处理水体中的全氟辛酸或全氟辛烷磺酸能够使其快速降解和有效脱氟，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种苝酰亚胺衍生物，具有式(I)所示结构。上述苝酰亚胺衍生物具有良好的水溶性，并且能够实现可视化且特异性地检测全氟辛烷磺酸盐。

摘要： 本发明属于分离分析技术领域，涉及一种全氟辛烷磺酸分子印迹聚合物及其制备方法和应用，包括：将全氟辛烷磺酸、1,4‑苯二乙腈、1,4‑二(4‑醛基苯基)苯及致孔剂混合均匀，得到混合溶液；将所述混合溶液进行脱气，在催化剂存在条件进行缩合反应，得到带模板分子的聚合物；将所述带模板分子的聚合物脱除模板分子后，干燥，即得。能够制备出特异选择性高、吸附性能好的分子印迹聚合物，该分子印迹聚合物能够用于食品中全氟辛烷磺酸含量测定样品前处理，继而经液相色谱质谱联用系统分析检测及定量分析。