中间产物
中间产物的相关文献在1977年到2022年内共计837篇,主要集中在化学工业、废物处理与综合利用、化学
等领域,其中期刊论文465篇、会议论文30篇、专利文献64233篇;相关期刊331种,包括生物技术通报、石油炼制与化工、燃料化学学报等;
相关会议28种,包括2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会、2014第三届钛资源综合利用新技术学术交流会、第十七届全国分子光谱学学术会议等;中间产物的相关文献由2022位作者贡献,包括洪浩、A·H·L·蔡、H·金等。
中间产物—发文量
专利文献>
论文:64233篇
占比:99.24%
总计:64728篇
中间产物
-研究学者
- 洪浩
- A·H·L·蔡
- H·金
- T·曼素尔
- 王晶
- K·斯藤策尔
- P·沃尔夫鲁姆
- T·塞茨
- U·斯特尔策
- 陈朝勇
- E·阿莫曼
- P·G·哈里斯
- R·巴特诺
- S·斯特拉斯曼
- 中村明彦
- 刘士钰
- 增本胜久
- 姚春德
- 孙彦平
- 宋金瓯
- 山田好美
- 徐立军
- 李小路
- 永富利雄
- 王宇
- 田振玉
- 田祥瑞
- 谭丞
- F·威特里希
- G·洛兰兹
- J·莱恩海默
- K·艾肯
- M·哈伯雷
- 伊斯托·海斯卡宁
- 佐藤祐辅
- 大内正美
- 宋利丽
- 宫本雅郎
- 封培然
- 常明珠
- 张立明
- 张鹏
- 朱纪念
- 李洪
- 松本政义
- 汤广武
- 王斌
- 竺斌
- 藤田哲雄
- 见上宽信
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王建新
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摘要:
1溶血磷脂酸溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid)是迄今发现的一种最小、结构最简单的磷脂,是动物体内脂质代谢的重要中间产物。溶血磷脂酸不仅仅是生物膜的组成成分,而且还具有某些生物学功能。现在可用化学法合成。化学结构如下:1.1理化性质溶血磷脂酸为无色透明液体,可溶于水。溶血磷脂酸的分子量为436.5,CAS号为22002-87-5。
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李慕;
粟雯
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摘要:
人体细胞正常代谢的过程中会产生活性氧自由基(ROS)和活性氮自由基,当ROS和活性氮自由基在体内的生成速率高于清除速率,则容易引起机体氧化应激损伤,造成细胞结构和功能异常,诱发细胞凋亡坏死,同时反应过程中产生的大量中间产物也易间接导致人类患多种疾病,氧化损伤的积累也是导致人体衰老的重要原因之一。
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李晓惠;
刘海军;
许艳广
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摘要:
以异烟酸、双甲酮分别作为Konig反应的开环、缩合试剂,产生的聚甲炔染料在该异烟酸-双甲酮体系中易分解,该体系为不稳定的Konig体系,但其中间产物具有较高的摩尔吸收系数(ε),采用分光光度法获得其中间产物的A~t曲线,相应建立了快速测定氰化物的新方法。在拟定的实验条件下,该体系的中间产物在531 nm处产生最大吸收,ε为2.36×10^(4) L/(mol·cm),其A~t曲线呈近似平顶峰型,氰化物浓度在0.010~0.800 mg/L范围内与A~t曲线中的A_(max)呈良好的线性关系(R=0.9998),单个样品的测试时间小于5 min。该方法用于焦化废水中氰化物的测定,回收率在97.9%~101.1%之间,RSD≤1.5%,其测定值与标准方法的测定值吻合,该研究为将Konig反应拓展应用至不稳定体系提供技术参考。
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许杰尧;
江敏;
吴昊;
吴迪;
吴思雅
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摘要:
为优化全氟辛烷磺酸(PFOS)的紫外光降解条件及探明其降解机理,研究了PFOS在暗反应(Dark)、暗反应/碘化钾体系(Dark/KI)、紫外(UV)、紫外/碘化钾体系(UV/KI)、真空紫外(VUV)及真空紫外/碘化钾体系(VUV/KI)6种反应条件下的降解效果;在VUV/KI体系下,以单因素分析法研究了PFOS初始浓度、pH、KI添加量对PFOS降解效果的影响;通过中间产物分析提出PFOS在紫外光下的降解机理与路径.结果表明:①在Dark、Dark/KI体系下,PFOS均不会降解;在UV、UV/KI、VUV体系下,PFOS降解率均低于30%;在VUV/KI体系下,初始浓度为200μg/L、KI添加量为2 mmol/L,PFOS的8 h降解率可达70%.②降低PFOS的初始浓度、提高pH、增加KI添加量均有助于PFOS的降解.③轨道阱液质联用仪共鉴定出全氟辛酸(PFOA)、全氟丁酸(PFBA)、五氟乙烷磺酸(PFEtS)、五氟丙酸甲酯(MPFA)、三氟乙酸甲酯(MTFA)和三氟乙酸(TFA)等6种中间产物,PFOS的降解过程包括脱磺酸基团以及脱碳碳键反应.研究显示,水合电子是PFOS紫外光降解过程中的主要活性因子,VUV/KI反应体系可有效去除PFOS,降解路径及降解机理的分析可为其他全氟化合物的紫外光降解提供参考.
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张闻扬;
黄培;
黄美松;
刘华;
杨志强
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摘要:
以NH_(4)HF_(2)、Sc_(2)O_(3)为原料,对干法氟化制备氟化钪的反应机理进行研究,通过SEM对粉末粒径进行分析,XRD对产物进行物相分析,DSC对产物进行热性能分析,试验结果表明,反应中有中间产物(NH_(4))_(3)ScF_(6)生成,且反应机理可分为两部分,一是NH_(4)HF2、Sc_(2)O_(3)在混料阶段发生预氟化反应生成中间产物(NH_(4))_(3)ScF_(6),(NH_(4))_(3)ScF_(6)在氟化炉中受热分解生成ScF_(3);二是预氟化阶段未反应的NH_(4)HF_(2)在氟化炉中受热分解,生成NH_(3)和HF,Sc_(2)O_(3)与HF氟化生成ScF_(3)。
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徐玲霞;
柳巧;
王景仪;
董蒙蒙;
蒋继宏;
曹小迎
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摘要:
使用5种分离培养基分离南方红豆杉〔Taxus wallichiana var.mairei(Lemée et H.Lév.)L.K.Fu et N.Li〕根、枝和叶中的内生真菌,并对分离的菌株进行分子鉴定;采用HPLC技术分析不同内生真菌处理组南方红豆杉叶中紫杉醇及中间产物巴卡亭Ⅲ和10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的含量差异。结果表明:在南方红豆杉的根、枝和叶中共分离到69株内生真菌,隶属于26属36种;Muyocopron Speg.属有15株内生真菌,占分离的内生真菌菌株总数的21.7%,为南方红豆杉内生真菌的优势属。在19个内生真菌处理组南方红豆杉的叶中可同时检测到紫杉醇、巴卡亭Ⅲ和10-DAB,且这些处理组的巴卡亭Ⅲ和10-DAB含量均低于对照组(未喷洒内生真菌诱导子溶液),而紫杉醇含量却存在明显差异。其中,10个内生真菌处理组的紫杉醇含量高于对照组,以Pseudodidymocyrtis lobariellae Flakus,Rodr.Flakus et Etayo处理组的紫杉醇含量最高(0.228 mg·g^(-1)),Gymnopilus luteofolius(Peck)Singer和Coniochaeta hoffmannii(J.F.H.Beyma)Z.U.Khan,Genéet Guarro处理组的紫杉醇含量也较高(分别为0.180和0.139 mg·g^(-1))。重复验证结果表明:与对照组相比,P.lobariellae处理组南方红豆杉叶中紫杉醇含量显著升高,但巴卡亭Ⅲ和10-DAB含量明显下降。研究结果显示:南方红豆杉内生真菌多样性较高,部分内生真菌能够促进南方红豆杉叶中紫杉醇的合成,其中,P.lobariellae、G.luteofolius和C.hoffmannii可作为调控南方红豆杉紫杉醇积累的候选菌。
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徐进;
李方舟;
陈梓慧;
海浩;
夏建新;
陈慧英;
姚硕;
邢璇
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摘要:
针对Fenton反应中Fe^(2+)和H_(2)O_(2)生成量不匹配的问题,以活性炭和硫酸亚铁为原料,采用浸泡烧结法制备了铁碳复合材料。该复合材料能够在溶液中缓释Fe^(2+),与H_(2)O_(2)的生成形成较好的匹配关系。使用SEM和XRD对材料进行表征,并探究了其在以掺硼金刚石膜电极为阳极,碳毡电极为阴极的的电Fenton系统中催化降解抗生素磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SMT)的效果,同时对体系中不同形态铁离子含量进行测定。结果表明,当材料投加量为0.02~0.2 g时,SMT降解效率均优于未投加材料的系统,随着投加量增加,反应效果逐步提升。利用量子化学计算推测了SMT反应的活性位点,结合LC-MS测试结果,推测SMT可能的降解机理,结果显示SMT通过苯胺氧化、磺胺键裂解和嘧啶环氧化等方式被逐步降解。
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李亚男;
冯卓;
王嘉琪;
郭凯;
张国凯
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摘要:
以喹诺酮类抗生素氧氟沙星(OFL)为目标物质,研究高铁酸钾(Fe(Ⅵ))对OFL的去除及氧化机理.采用高效液相色谱仪(HPLC)、液相色谱-质谱联用仪(UPLC-QTOF-MS)等方法,考察Fe(Ⅵ)投加量、p H值、温度和共存物质等因素对OFL降解效果的影响,分析反应动力学,计算过程中Fe(Ⅵ)的贡献率,识别Fe(Ⅵ)氧化OFL的产物并推测主要反应路径.结果表明:当Fe(Ⅵ)与OFL的物质的量比为40:1、p H值为8、温度为25°C时,反应30min后OFL的降解率达到92.38%,前5min快速反应阶段,OFL的降解符合伪二级反应动力学.反应过程的活化能为28.17kJ/mol.反应中Fe(Ⅵ)及中间高价态铁的贡献率为70.34%,且腐殖酸会显著抑制该反应.通过对氧化产物进行分析提出了Fe(Ⅵ)氧化OFL的3条主要路径.OFL经脱羧、去甲基、脱羰、羟基化等反应,实现其分子上喹诺酮取代基、哌嗪基环及恶嗪基环的开环.
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摘要:
一种耐高温黏土稳定剂及其制备方法申请号:CN202011163553.0申请日:20201027申请人:中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司本发明涉及一种耐高温黏土稳定剂及其制备方法,其制备方法包括如下步骤:①以对苯二酚、环氧氯丙烷为原料,在催化剂的作用下得到中间产物1;②以中间产物1、氨气为原料,经胺化反应得到中间产物2,然后向中间产物2中加入酸调节pH值至7~9,得到耐高温黏土稳定剂。本发明制备的黏土稳定剂具有很好的防膨效果以及耐温性能。
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摘要:
煤化工产品主要是甲醇、乙二醇、合成氨及煤制烯烃。而这些产品,都离不开合成气。从煤化工产业链来评估,合成气是最为重要的中间产物,可往下延伸多个新兴领域,可谓得合成气者得天下。煤经过气化制成合成气,合成气的主要成分是一氧化碳和氢气。根据质量占比,氢气占53%,一氧化碳占33%,其余是氮气7%、二氧化碳6%、甲烷1%。氢气和一氧化碳都是非常重要的还原剂,基于这两种重要的原料,可以向下游生产甲醇、乙二醇。甲醇结合一氧化碳又可以衍生出醋酸、碳酸二甲酯(DMC)和二甲基甲酰胺(DMF)等产品。而煤制乙二醇的重要中间产品草酸二甲酯需要加氢制得乙二醇,氢气在煤化工领域最为重要的下游就是生产合成氨,再往下制得尿素。
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王颖迪;
张鹏;
齐运亮;
何鑫;
王志
- 《2017中国工程热物理学会燃烧学学术年会》
| 2017年
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摘要:
本文在快速压缩机上进行了不同当量比Φ=0.3和Φ=1.0,压缩上止点压力10bar和20bar,温度范围680-1010K条件下的正丁烷的着火特性研究,同时在此高温高压封闭体系内对燃烧中间产物进行了采样,通过气相色谱对组分进行分析,得到了15种主要组分(C4H10、CH4、C2H6、C2H4、C2H2、C3H6、1,3-C4H6、1-C4H8、cis/trans-2-C4H8、CH3OH、CH3CHO、C2H5CHO、CO、CO2)的浓度变化规律.着火延迟期的实验结果与前人结论一致,并通过组分的时间变化趋势,在对比两种化学反应动力学机理后,对反应路径和基元反应速率的改进提供指导.
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严津;
孟娟;
曾虹燕;
熊龙斌
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
为了高效利用复合菌群在降解苯酚方面的应用,以尼龙6为载体固定化高效复合菌群,对其降酚工艺进行了优化.结果表明:固定化时间2天,固定化细胞投入量为2.0 g/1000ml 苯酚培养基,pH7.0,30°C时达到最佳降酚率,固定化JHD 降解苯酚的降解效率要明显优于游离JHD,且其耐酚性显著增强.其动力学研究的实验数据与Andrews 方程参数拟合较好,其动力学参数qmax=15.65h-1,Ks=8536.36mg·L-1,Ki=27.14mg·L-1,最佳苯酚初始浓度为481.33 mg·L-1.用固定化JHD 降解苯酚的6种中间产物对微生物生长无明显抑制,降酚效果绿色环保,中间产物与已见报道的不同说明了降酚过程的多样性.
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