神经退行性疾病

摘要： 背景:外胚层间充质干细胞是一种成体干细胞,获取便捷、来源丰富,在机体组织修复与免疫调节等方面发挥着重要作用。目的:总结综述外胚层间充质干细胞获取与应用方面的最新进展。方法:检索Web of Science数据库中相关文章,检索词为“Ectodermal mesenchymal stem cells,Stem cell therapy,Spinal cord injury,Neurodegenerative disease,sepsis”,检索要求为研究原著与综述,检索时限为数据库建库至2021年,筛选出相关文献85篇,结合文献追溯法对所得文献进行分析总结。结果与结论:①外胚层间充质干细胞来源丰富、获取简便,其来源可以是牙组织、鼻黏膜和角膜组织等。与中胚层间充质干细胞相同的是,它们都具备多系分化能力和免疫调节功能。②而外胚层间充质干细胞与牙组织与神经组织具有同源性,因此具备更好的牙细胞、神经细胞分化能力,在牙组织修复、脊髓损伤修复、神经退行性疾病治疗等方面具有独特的优势,因此具备极为广阔的应用前景。③外胚层间充质干细胞的免疫调节功能同样不能忽视,目前虽仅有少量文献报道将其应用于脓毒血症等免疫疾病,但研究发现其免疫调节机制与中胚层间充质干细胞等并无二致,同时其还具备获取方式相对低损伤性等优势,因此外胚层间充质干细胞具有极佳的临床应用前景。

摘要： 通过中国知网、万方数据库和PubMed数据库检索2011—2021年脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)临床应用的文献.通过文献回顾,总结UC-MSCs治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病及心血管系统疾病的机制及应用前景.

摘要： 背景:铁死亡是新发现的一种调控性细胞死亡方式,主要特点是铁依赖的、多不饱和脂质过氧化导致的细胞膜结构损伤,参与了多种疾病的发生发展.目的:利用文献计量学方法对铁死亡相关国内外文献进行可视化分析,总结铁死亡研究的现状和热点.方法:检索2012-2021年Web of Science核心集数据库和中国知网数据库中铁死亡研究的相关文献,使用CiteSpace软件分析纳人文献的发文量、国家、机构、作者、期刊、共被引文献和关键词的信息并生成知识图谱.结果 与结论:①文献发文量结果显示,铁死亡发文量几年来迅猛增加,中国铁死亡发文量居世界前列;②文献内容和关键词分析结果显示,铁死亡与肿瘤、神经退行性疾病和缺血再灌注损伤等疾病密切相关;铁代谢、脂质代谢和谷胱甘肽代谢是铁死亡的基础代谢,GPX4和ACSL4分别是铁死亡最受关注的抗氧化酶和酯化酶,NRF2、p53、核转录因子KB是最受关注的铁死亡调控因子;索拉菲尼可促肿瘤细胞铁死亡,爱拉斯汀(Erastin)和维生素E可保护神经元细胞免受铁死亡,它们是铁死亡领域最受关注的药物;③未来研究者们还需进一步探索铁死亡的机制,为其临床转化应用提供更多支持,其中纳米材料联合靶向铁死亡的药物或物理方式是未来值得关注的治疗策略.

摘要： 背景:铁死亡是新发现的一种调控性细胞死亡方式,主要特点是铁依赖的、多不饱和脂质过氧化导致的细胞膜结构损伤,参与了多种疾病的发生发展。目的:利用文献计量学方法对铁死亡相关国内外文献进行可视化分析,总结铁死亡研究的现状和热点。方法:检索2012-2021年Web of Science核心集数据库和中国知网数据库中铁死亡研究的相关文献,使用CiteSpace软件分析纳入文献的发文量、国家、机构、作者、期刊、共被引文献和关键词的信息并生成知识图谱。结果与结论:①文献发文量结果显示,铁死亡发文量几年来迅猛增加,中国铁死亡发文量居世界前列;②文献内容和关键词分析结果显示,铁死亡与肿瘤、神经退行性疾病和缺血再灌注损伤等疾病密切相关;铁代谢、脂质代谢和谷胱甘肽代谢是铁死亡的基础代谢,GPX4和ACSL4分别是铁死亡最受关注的抗氧化酶和酯化酶,NRF2、p53、核转录因子κB是最受关注的铁死亡调控因子;索拉菲尼可促肿瘤细胞铁死亡,爱拉斯汀(Erastin)和维生素E可保护神经元细胞免受铁死亡,它们是铁死亡领域最受关注的药物;③未来研究者们还需进一步探索铁死亡的机制,为其临床转化应用提供更多支持,其中纳米材料联合靶向铁死亡的药物或物理方式是未来值得关注的治疗策略。

摘要： 神经退行性疾病是一类慢性进行性损害神经等组织的疾病。积雪草为伞形科植物,含有三萜类、黄酮类、挥发油类和多炔烯类等多种活性成分,其中积雪草三萜的主要单体类型有积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸和羟基积雪草酸。研究发现,积雪草与阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症等神经退行性疾病密切相关,其作用机制主要与抗氧化应激、抗炎症反应、抗线粒体损伤、减少Aβ沉积及抗神经元凋亡等有关。本文对近年来关于积雪草在神经退行性疾病方面的研究做了梳理,以期为相关研究工作的开展提供一定的参考。

摘要： 神经退行性疾病是一类可导致感觉丧失、运动功能丧失和记忆衰竭等症状的难治性疾病,传统治疗方法虽能延缓疾病进展,但局限性明显。而神经干细胞移植作为一种潜在的新型治疗方式能够有效促进神经细胞的功能恢复及组织再生,在神经退行性疾病的治疗应用方面前景广阔。因此,本文通过对神经干细胞的现有来源及其在神经退行性疾病治疗中的研究进展进行综述,以期为神经干细胞移植在神经退行性疾病治疗中的应用提供新的思路。

摘要： 阐述了认知储备(cognitive reserve,CR)在功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)领域的相关研究,介绍了基于fMRI的脑功能连接分析方法,从脑衰老过程中的正常与病理老化2个方面分析了CR在脑老化过程中的相关神经机制,指出了对CR进行纵向神经影像学研究或设计合适的认知老化模型,明确CR及其神经相关因素之间的因果关系,阐明从正常老化到病理老化的发展过程中神经储备机制和神经补偿机制是如何演变的是未来的研究趋势。

摘要： 目的分析近十年咖啡因对帕金森病(Parkinson's disease,PD)的神经保护机制,为有效防治PD提供多靶点。方法检索万方、中国知网、PubMed、OVID等数据库,检索字段主要包括Caffeine、PD、神经保护、病理机制、中药成分等。结果PD属于神经退行性疾病,其病理机制复杂,药物对其的使用仍局限,咖啡因对PD具有反向作用已得以证实。结论咖啡因对PD具有神经保护机制,积极探索将咖啡因与中医药有效成分相结合进而延缓PD的发生和进展。

摘要： 神经退行性疾病以神经元进行性丧失为主,其临床特征表现为进行性的认知和行为功能障碍[1]。患病率从罕见到普遍,发病年龄从青年到老年,已成为全世界死亡率和发病率不断增长的常见疾病[2]。近年来,皮层兴奋性调节和神经可塑性改变已成为改善认知和行为功能障碍的重要机制,经颅直流电刺激(tDCS)技术在这一领域潜力巨大[3]。tDCS在神经康复中的作用是调节皮层兴奋性以促进或抑制刺激区域及其相关区域的活动,从而减缓功能障碍发展,保护残留大脑功能。

摘要： 阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)是一种神经退行性疾病,是导致老年痴呆的最常见原因。然而,目前尚无能够终止AD病程进展的治疗药物和方法。其中部分原因可能与老年AD患者脑内神经网络退变的不可逆性有关,通过诱导神经元新生补偿神经元丢失以及重塑退变的神经元网络,有望成为AD治疗的新方向。

摘要： 神经退行性疾病是一类以大脑和脊髓中特定的神经元损伤或丢失为主要病理特征的疾病.常见的神经退行性疾病包括阿尔兹海默症(AD)、帕金森症(PD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)、亨廷顿病(HD)和多发性硬化(MS),给患者及其家庭带来很大的困扰,同时造成很大的社会经济负担,已成为全球性的健康问题.高压氧治疗可以影响组织的生理病理变化过程，其疗效在临床应用中已得到证实，但具体作用机制还不明确。本文就高压氧治疗神经性退行性疾病的研究进展做一综述。

摘要： 自噬是细胞内的物质成分利用溶酶体被降解过程的统称，它是真核细胞所特有的:自噬引起的细胞死亡又称Ⅱ型程序性死亡。阐述了神经退行性疾病的病理特征，神经退行性疾病与蛋白聚集的病理途径。

摘要： 慢性神经退行性疾病以神经元变性缺失为主要病理特征,最终表现出运动和功能障碍.其发病机制尚不清楚,无有效治疗药物.慢性神经退行性疾病转基因小鼠模型为这类疾病的机制研究和治疗药物筛选提供了依据,本文将介绍几种主要的慢性神经退行性疾病转基因小鼠模型在国内外的研究现状.目前应用最火热的CRISPR-Cas9技术更是为人们打开了通往基因编辑世界的大门。与传统的实验动物模型相比，转基因动物模型具有不可比拟的优势，为疾病机制研究和治疗药物筛选提供了大量的实验数据。

摘要： 本课题设计并构建PCB（聚羧基甜菜碱）修饰的两亲性纳米药物体系AB20C/SPIONs/siSOX9NPs。通过研究表明纳米药物体系AB20C/SPIONs/siSOX9NPs可高效递送小核酸药物，实现与小分子药物维甲酸联合治疗，并实现顺序可控释放，有效地促进神经干细胞向神经元的分化，弥补AD鼠脑内海马区神经元的缺失，从而显著提高了AD鼠的学习认知能力，同时为阿尔茨海默疾病的治疗和移植神经干细胞的成像提供了一种新方法，为神经退行性疾病诊疗提供新方法。

摘要： 硒蛋白是一类含有硒代半胱氨酸的蛋白质,以硒元素为活性中心,利用其强还原性参与多种生物代谢过程中的氧化还原反应.目前在人体中已发现的硒蛋白有25种,其中部分硒蛋白的生理功能尚不明确.脑组织是硒蛋白分布最为丰富的人体器官之一,采用基因敲除的方法研究硒蛋白的生理功能,发现多种硒蛋白缺失都能引起小鼠认知能力损伤或运动功能障碍.由于脑组织代谢过程中会产生大量的活性氧(reactive oxygen species,ROS),其产生的氧化压力被认为是神经退行性疾病产生和发展的重要诱因之一,而清除活性氧是某些硒蛋白的主要生理功能,因此硒蛋白在神经退行性疾病中的作用受到了越来越多的关注.综述了硒蛋白的生理功能,及其与多种神经退行性疾病的联系,以期为硒蛋白在治疗神经退行性疾病中的应用提供参考.

摘要： 在白藜芦醇与阿尔茨海默疾病和多种神经退行性疾病的治疗和延缓疾病进展作用中，学界己进行了大量研究。在白藜芦醇抗氧化、抗炎症、抗凋亡、抗自噬作用等多方面均有涉及。但是体外实验研究较多，这一点可能与白藜芦醇的生物利用度较低有关。因此，如何提高白藜芦醇生物利用度可以成为未来研究的方向之一。

摘要： 本研究利用交叉哺育模型比较PFOS出生前和出生后暴露对大鼠成年后突触可塑性及AD发病风险的影响。采用电生理的方法对大鼠在体长时程增强现象(Long-term potentation,LTP)进行检测，评价PFOS暴露对突触传递过程的影响；通过Western-blot和RT-PCR方法对AD的两种标志物Tau磷酸化和β淀粉样蛋白(Aβ)聚集及其相关基因进行检测，分析PFOS发育期暴露对AD发病过程的影响及其潜在机制。研究结果显示，PFOS发育期暴露会抑制大鼠在体LTP的诱发和维持，且呈明显剂量依赖性抑制(图1)，与学习能力损伤的结果相一致。PFOS发育期暴露会引起Tau磷酸化和Aβ的聚集(图2)，与对照组相比PFOS处理组TaumRNA和蛋白水平都显著上调，与AD密切相关的Tau磷酸化位点S199、T231、S396表达水平呈不同程度上调。同时，PFOS暴露还导致Aβ1-42蛋白以及淀粉样蛋白前体(APP)基因的表达水平上调。而出生前PFOS暴露组和出生后暴露组及出生前后均暴露组对Tau和Aβ蛋白的影响是相同的。

摘要： Chronic alcohol consumption can cause alcohol-related dementia and 50-75％ of detoxified alcoholics have memory or cognition impairment.PDEs are a super family of 11 enzymes(PDE1-11) that hydrolyze cyclic nucleotides, including cyclic AMP (cAMP)and cyclic GMP (cGMP).Among them, PDE1, 4, and 10 are involved in alcohol drinking or alcohol drinking-related disorders, while PDE1,2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, and 11 are involved in the mediation of memory and cognition.

摘要： 目的:考察秀丽隐杆线虫神经退行性疾病模型在中药提取物活性筛选中的适用性.方法:选用秀丽隐杆线虫神经退行性疾病模型AM141作为筛选模型,在固体和液体培养基中分别加入中药的提取物,观察线虫的生长状态,并且与文献进行对比,以此判定方法的可行性.结果:线虫在加入中药提取物的固体培养基中生长状态良好,与文献一致,液体培养基中的线虫长势不一,体型瘦长.结论:秀丽隐杆线虫神经退行性疾病模型AM141在加入中药提取物的固体培养基中适应性较强,可用于中药活性筛选.

摘要： 研究者们研究了红肉与癌症的发病率之间的关系，他们还研究了与神经退行性病变，与心血管疾病之间的关系。还有牛肉与这些疾病的发病关系。在一些文献中研究了食物摄人与糖尿病之间的关系，大部分疾病都是在人生命的中晚期出现的。与癌症相关的慢性症状都需要有额外的事件，这样的额外事件都是基因型的或者是表型的修饰、修改，而且，与划分物质、物理物质，和生物物质之间频繁的接触，最近人们也看到这些和慢性疾病所引起的癌症相关。

摘要： 本发明公开了剂量高于1克/天的抗坏血酸或其衍生物在治疗神经退行性及神经-肌肉退行性疾病和紊乱中的用途，其中所述的疾病和紊乱具体而言为肌萎缩侧索硬化(ALS)、多发性硬化(MS)、阿尔茨海默氏病(AD)、帕金森氏病(PD)和肌萎缩(MD)。优选的是，该剂包括甘露醇，其有利于抗坏血酸传递至大脑中的目标细胞处。此外，该剂包括柠檬酸锌以用于预防肾结石的形成。本发明公开了用于多种应用途径的剂量组合物，其中所述的应用途径例如为口服、静脉内、肌肉内、经鼻以及经皮贴剂形式。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本发明涉及用于视网膜神经退行性疾病，特别是糖尿病视网膜病变的局部治疗和/或预防的肽，所述肽的序列长度为13‑50个氨基酸，所述肽的N‑端主要包含序列HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4(SEQ ID NO：1)，其中：Xaa1是选自丙氨酸和甘氨酸的氨基酸；Xaa2是选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸；Xaa3是选自丝氨酸和赖氨酸的氨基酸；Xaa4是选自酪氨酸和谷氨酰胺的氨基酸；且组氨酸是N‑末端残基。本发明也包括用于这些疾病的局部治疗和/或预防的局部用药物组合物。

摘要： 本发明涉及白介素‑22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。本发明的实验表明：通过使用白介素‑22二聚体，(i)在动物体内缺血性神经损伤后，可以保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复，能够有效地治疗神经损伤疾病；(ii)能够显著抑制PD模型动物黑质体多巴胺能神经元的丢失，提高多巴胺能神经元的功能，显著减少海马区神经元细胞的凋亡，改善AD模型大鼠学习记忆能力，有效阻止神经元的丢失，从而能够更有效地治疗神经退行性疾病。

摘要： 本发明公开了白介素‑22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。具体地，本发明公开了白介素‑22或白介素‑22二聚体的如下用途：(1)在动物缺血性神经损伤后，保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复；(2)能够显著抑制黑质多巴胺能神经元的丢失，提高多巴胺能神经元的功能，减少海玛区神经元细胞的凋亡，从而治疗神经退行性疾病。

摘要： 本发明提供治疗、预防、抑制或降低受试个体中由神经退行性疾病、肌肉退行性疾病、或神经-肌肉退行性疾病所致的组织退化、伤害或损伤的处理方法、或对受到所述疾病的不利影响的组织进行恢复的方法，所述方法包括对需要所述治疗的受试个体向所述组织中施用有效量的含有下述肽试剂的组合物，所述肽试剂含有LKKTET或LKKTNT的氨基酸序列、其保守变异体，或所述组合物含有刺激LKKTET或LKKTNT肽、或其保守变异体生成的肽试剂。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本公开内容提供了用于预防和治疗炎性疾病或退行性疾病(包括神经退行性疾病)的化合物、药物组合物和方法。本公开内容的实施方案提供了涉及极长链多不饱和脂肪酸的化合物、包含所提供的化合物的药物组合物以及使用所提供的化合物或药物组合物治疗具有状况或疾病的受试者的方法。

摘要： 本发明涉及用于视网膜神经退行性疾病，特别是糖尿病视网膜病变的局部治疗和/或预防的肽，所述肽的序列长度为13-50个氨基酸，所述肽的N-端主要包含序列HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4(SEQ？ID？NO：1)，其中：Xaa1是选自丙氨酸和甘氨酸的氨基酸；Xaa2是选自缬氨酸和亮氨酸的氨基酸；Xaa3是选自丝氨酸和赖氨酸的氨基酸；Xaa4是选自酪氨酸和谷氨酰胺的氨基酸；且组氨酸是N-末端残基。本发明也包括用于这些疾病的局部治疗和/或预防的局部用药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种专门的促消退脂质介质，该专门的促消退脂质介质包含巨噬素、D系列消退素、E系列消退素、保护素或脂氧素、或其组合，用于治疗神经退行性疾病和/或自身免疫性疾病。