全氟辛酸

摘要： 利用聚酰胺复合纳滤(NF)膜去除水中的持久性有机污染物-全氟辛酸(PFOA),分别研究了PFOA浓度、溶液离子强度、pH值、典型大分子有机物-牛血清蛋白(BSA)以及BSA与Na^(+)共存对PFOA截留率的影响.结果表明,在0.8MPa下过滤24h,随着PFOA浓度增大,PFOA截留率提高;溶液离子强度、pH值越高,PFOA截留率越高;当PFOA原液中加入BSA时,BSA不但会堵塞一部分膜孔,同时会在膜面上形成有机污染层,增大膜面负电量,这样一方面增强NF膜的筛分作用,另一方面增强其静电排斥作用;当BSA与Na^(+)共存时,NF膜的孔堵程度更加严重,且Na^(+)使形成的有机污染层更加密实,NF膜的筛分能力进一步增强.

摘要： 为探讨植物种植对土壤中全氟辛酸(Perfluorooctanoic acid,PFOA)赋存形态影响及吸收特征,以根系发达的萝卜为代表性植物,通过盆栽试验,探究了不同浓度PFOA污染土壤中萝卜的生长、对PFOA的吸收利用及土壤中PFOA形态分布的变化。结果表明:萝卜的种植会显著改变土壤中PFOA的赋存形态,且存在浓度差异。与无种植组相比,种植萝卜显著提高了低浓度土壤中的PFOA有机结合态比例(12%)、降低了残渣态比例(10.5%);显著降低了高浓度土壤中PFOA的可脱附态比例(4.9%)。萝卜可从土壤中富集PFOA,且地上部(茎、叶)富集能力显著高于地下部。低浓度(0.2 mg·kg^(-1))PFOA暴露显著降低萝卜生物量,但高浓度(5 mg·kg^(-1))并未对生物量产生显著影响。研究表明,萝卜种植可以改变污染土壤中PFOA的形态分布,进而影响PFOA对人类健康及环境的潜在风险。

摘要： 目的:建立了饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定法。方法:水样经C18固相萃取柱富集,甲醇和氨水甲醇溶液依次洗脱目标物,洗脱液氮吹浓缩定容至1 mL。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,多重反应监测负离子模式进行检测,内标法定量。结果:全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在0.2~5μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r;)均大于0.995,方法检出限分别为1.69和2.08 ng/L,在3个加标水平下的平均回收率为84.1%~107.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0%~9.2%。结论:本方法快速,简便,灵敏度高,精密度、回收率理想,适用于饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的分析测定。

摘要： 近年来,环境中广泛存在的持久性有机污染物——全氟辛酸(PFOA)引起了社会与学界广泛关注,对于PFOA的高效处置一直是研究热点和难点。相较于其他方法,异相光催化降解技术具有绿色高效、易于推广、降解彻底等优点,是具有应用前景的PFOA有效处理手段。异相光催化技术的关键是构筑能够高效利用光能的半导体催化材料。目前常用的半导体催化材料存在光生电子-空穴对复合速率快等缺陷,可以通过金属离子掺杂、贵金属沉积、碳材料复合、构建异质结和改变微观形貌等方式进行改性增效。结合当前国内外研究现状,介绍了常用的PFOA处理技术,总结了基于半导体材料的异相光催化氧化降解机制,综述了半导体材料光催化降解PFOA的研究进展,并结合不同半导体催化材料的优缺点、效能,讨论了目前异相光催化降解PFOA技术存在的不足之处。该研究可为今后光催化降解PFOA技术的进一步发展和应用提供借鉴和理论支持。

摘要： 【目的】研究全氟辛酸(Perfuorooctanoic aid,PFOA)对小鼠卵母细胞的毒性影响。【方法】选用6周龄体质量相近的昆明雌性小鼠160只,分为4组,每组5个重复,每个重复8只小鼠。在适应环境7 d后开始对小鼠灌服不同剂量的PFOA,其中,对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的每日剂量分别为0、5、10和20 mg/kg,连续灌服14 d,然后利用孕马血清促性腺激素(Pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)和人绒毛促性腺激素(Human chorionic gonadotropin,hCG)对各组小鼠进行超数排卵,获取卵母细胞进行检测。【结果】与对照组相比,PFOA中、高剂量组小鼠的卵母细胞成熟率分别下降了14.28%、28.17%;卵母细胞内活性氧含量分别升高了135%、177%;而且卵母细胞β-tubulin形态异常,染色体非整齐排列的比例分别升高了65.06%、75.60%。此外,低、中、高剂量组PFOA处理后小鼠的卵母细胞内磷酸化组蛋白H2AX(Phospho-histone H2A.X,P-H2A.X)比例分别比对照组升高了47%、133%和171%。【结论】灌服PFOA可诱导小鼠卵母细胞内活性氧升高,DNA双链断裂和细胞骨架损伤,降低卵母细胞成熟率。

摘要： 简要概述了全氟辛酸的物理性质、化学性质和主要应用领域,介绍了自然环境中全氟辛酸的来源、对生物体的危害以及污染现状,简单综述了全氟辛酸主要的四种前处理技术:液液萃取、固相萃取、加速溶剂萃取、超声萃取。着重对高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱法及气相色谱-质谱联用法在全氟辛酸浓度检测上的应用进行了综述,并对这些方法的优点和缺点进行了总结。从目前的文献来看,采用液相色谱-质谱联用法分析检测环境中或产品中的全氟辛酸较为广泛,这种方法不需要对样品进行衍生处理,而且分析速度快、回收率高、选择性好。最后对如何治理环境中全氟辛酸的污染提出了一些建议,为我国建立全氟辛酸污染控制现实可行的措施提供了一些思路。

摘要： 通过序批实验研究了不同浓度(0.5,1mg/L)与不同类型的全氟化合物(PFCs)对厌氧氨氧化(anammox)污泥脱氮性能及微生物群落的影响.结果表明,0.5与1mg/L全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸盐(PFOS)对anammox污泥的脱氮性能无明显抑制作用;1mg/L PFOA(OA1)与PFOS(OS1)添加至anammox污泥中后1d,其去除率分别达到47.68%和92.7%.污泥的X射线光电子能谱(XPS)分析表明OA1、OS1实验组存在C-F、MgF_(2)、CaF_(2)等官能团.PFOA和PFOS胁迫下anammox污泥中血红素c浓度出现降低,OA1与OS1实验组分别降低了21.05%、7.5%.对不同实验组anammox污泥进行高通量测序分析表明,1mg/L PFOA和PFOS的添加会降低厌氧氨氧化菌但促进反硝化细菌的相对丰度,OA1、OS1实验组中Candidatus Brocadia属的相对丰度分别降低1.08%、0.28%,而不动杆菌属Acinetobacter相对丰度增加1.73%与0.06%.整体而言,PFOA对anammox污泥的负面影响更为明显.

摘要： 以全氟化合物的增效和选择性去除为目标,制备了全氟化合物改性分子印迹TiO_(2)纳米管,通过降解实验研究了材料对全氟辛酸的光催化降解性能、脱氟性能和选择性,结果表明材料具有出色的催化性能、脱氟性能和选择性。

摘要： 目的:全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)能引起动物体脂代谢紊乱,影响脂肪酸的分解与合成,过氧化物酶体增殖剂激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,Ppar)在此过程中发挥极其重要的作用。本研究旨在探讨PFOA对Sprague Dawley(SD)大鼠肝脂质代谢紊乱及其相关蛋白表达的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分成对照组(注射双蒸水)、低剂量组[PFOA剂量为1.25 mg/(kg·d)]、中剂量组[PFOA剂量为5.00 mg/(kg·d)],高剂量组[PFOA剂量为20.00 mg/(kg·d)],每组10只。正常饮食,采用PFOA经口灌胃14 d,每日观察、称重、记录。经口灌胃后,采血、处死大鼠、迅速剥离其肝脏。取部分肝组织固定于4%多聚甲醛后进行糖原过碘酸希夫(periodic acid-schiff,PAS)染色;检测血清以及肝组织中HDLC、LDLC、TG、TC的含量及相关酶的活性;蛋白质印迹法检测环磷腺苷效应元件结合蛋白(cyclic adenosine monophosphate-response element binding protein,Cbp)、类氨基酸合成酵母同源物通用调控蛋白2(general control of amino acid synthesis 5-like 2,Gcn5L2)、Ppar γ、沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,Sirt1)和人类视黄醇X受体α2(retinoid X receptor alpha 2,Rxrα2)的表达水平。结果:PFOA暴露14 d后,与对照组相比,中、高剂量组的SD大鼠肝细胞的胞质及胞核内PAS染色阳性颗粒明显减少。与对照组相比,低、中剂量组血清中LDLC、TC含量显著降低(均P0.05),HDLC、TG差异均无统计学意义(均P>0.05);低、中、高剂量组血清中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)的活性显著升高(均P0.05)。与对照组相比,高剂量组肝组织中Pparγ、Cbp、Rxrα2的蛋白质表达水平均明显下调(均P<0.05);Sirt1的蛋白质表达则明显上调(均P<0.05)。结论:PFOA暴露可导致SD大鼠肝脂质代谢紊乱以及糖原减少,这可能与PFOA激活Sirt1的表达、抑制Pparγ的表达,从而影响脂肪酸正常代谢及促进糖酵解有关。

摘要： 采用阳极接触辉光放电电解(ACGDE)法降解水中C_(4)~C_(8)全氟羧酸(PFCAs),考察了PFCAs降解反应的影响因素、反应动力学和反应机理。结果表明,ACGDE可将全氟辛酸(PFOA)等PFCAs降解,240 min后,PFOA的去除率可达90.0%,脱氟率可达38.2%。随着PFCAs碳链的变短,ACGDE对PFCAs的降解效果变差。溶液pH升高和有机污染物吡啶的存在均有利于PFOA降解。引发PFOA降解的主要活性物质是H·/水合电子。PFCAs的降解和脱氟过程均符合准一级反应动力学。PFOA降解过程中的主要中间产物为其他短链PFCAs,降解机理主要是e_(aq-)攻击C—F键对其进行脱氟降解,生成碳链更短的PFCAs。短碳链PFCAs降解是PFOA降解的控制步骤。

摘要： 全氟辛酸(PFOA）是一种典型的持久性有机污染物(POPs）,在土壤等固相环境介质中的半衰期更长.焚烧法可用于处理固相环境介质中的PFOA,但存在能耗大、处理效果低及易产生有害气体CF4等问题.机械化学法(MC）被认为是处置固体基质中POPs的有效新方法,常通过加入磨剂提高处理效果.机械化学法处理氯代及溴代有机污染物常采零价金属、CaO、过硫酸盐(PS）等磨剂,但这些磨剂对机械化学降解PFOA的效果不佳,原因在于C-F极其稳定.研究发现采用氧化铝为磨剂，利用机械作用使Al2O3脱水并在其表面形成不饱和配位的Lewis酸位，能够活化C-F键，从而将PFOA可控脱氟并转化为高价值的1-H-1-全氟庚烯。但是，当固废中PFOA含量较低时，资源化回收氟将失去意义。针对PFOA含量较低的固废，在Al2O3磨剂的基础上，本文引入氧化剂PS，实现了PFOA的完全脱氟和矿化。

摘要： 本研究致力于研究全氟辛酸对鲫鱼免疫细胞的抗氧化系统酶活性影响以及其氧化应激与凋亡效应。本研究采用藻食性鲤科野生鲫鱼(Carassius auratus)的头肾作为靶器官，提取其中的淋巴细胞进行全氟辛酸体外暴露12小时。采用抗氧化酶系统中的SOD、CAT和GR，以及GST，细胞生长抑制率和细胞凋亡率作为主要指标，研究全氟辛酸暴露对鲫鱼淋巴细胞的细胞损伤。

摘要： 全氟辛酸(PFOA)是近年来人们广为关注的一种新兴环境持久性有机污染物,广泛存在于多种环境水体,是一种"可能致癌物".254nm紫外光辐照下,铁-草酸共存体系是温和条件下实现PFOA有效降解的一种方法,了解降解过程中反应活性物种的变化对于揭示其降解机理具有重要的作用.研究表明，在铁／草酸体系中，与氮气气氛相比，氧气气氛有利于过氧化氢的生成，进而促进了Fe3+与Fe2+之间的氧化还原循环，抑制了Fe3+的耗散，提高了PFOA的降解和脱氟。

摘要： 为了探讨枸杞多糖(LBP)对妊娠期孕鼠暴露全氟辛酸(PFOA)的保护作用,选用50只孕期0天的小鼠,随机分为空白对照组、模型组及枸杞多糖高、中、低剂量组,采用饲喂PFOA建立慢性毒性损伤实验动物模型,分别给孕鼠灌服不同浓度枸杞多糖.对比孕鼠孕期增重量、流产率、产仔数量、仔鼠成活率、肝脏指数、脾脏指数、子宫子鼠、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)的含量等指标.结果发现,与空白对照组比较,PFOA模型组孕期增重量、流产率、仔鼠成活率、脾脏指数、子宫指数、血清SOD及GSH-PX含量均显著降低(P＜0.01),肝脏指数、MDA含量均显著上升(P＜0.01).枸杞多糖高剂量组与PFOA造模组比较,在孕鼠增重量、仔鼠成活率、血清SOD、GSH-PX均有显著性升高(p＜0.01),流产率、肝脏指数均显著降低(p＜0.01).表明枸杞多糖对PFOA所致孕鼠毒性损伤具有显著性的保护作用。

摘要： 建立了微波消解的前处理方法对皮革样品中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行提取,并用高效液相色谱质谱联用仪选择性监测离子法进行样品测定.两种物质检测方法的检测限均为10.0μg/kg,样品PFOA的回收率为85.0％～98.4％,相对标准偏差为5.3％-7.3％.PFOS的回收率分别为86.9％～96.3％,相对标准偏差为2.1％-5.6％.本检测方法萃取效果好,检测灵敏度高,适合皮革样品中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的测定.

摘要： 全氟辛酸(PFOA)是全氟类有机化合物(PFCs)的一种,是一种新型的持久性有机污染物,具有极强的化学稳定性和生物蓄积性,已在全球范围内广泛存在,对生物安全性构成威胁,成为全球性问题.本文旨在研究PFOA诱导鲫鱼免疫细胞凋亡效应的机制,从而表明其对鲫鱼的免疫毒性及致毒机理.从鲫鱼头肾中提取出淋巴细胞,将其暴露在1、5、15和30mg/L的PFOA中12小时,最后测定淋巴细胞的凋亡率、DNA-Ladder、丙二醛MDA、活性氧簇ROS以及谷胱甘肽GSH.结果表明,低剂量的PFOA的暴露即可引起ROS水平和MDA含量的显著升高(P＜0.05)与GSH含量的极显著下降(P＜0.01),表明细胞内发生氧化应激,使脂质发生过氧化;同时细胞凋亡因子的测定结果与DNA-Ladder条带也显示出细胞凋亡率上升.此外,随着PFOA暴露浓度的上升,MDA含量和ROS水平都随之上升,差异极为显著(P＜0.01)并表现出剂量一效应关系,与此同时,GSH含量也随之下降,具有剂量-效应关系并且差异极为显著(P＜0.01).以上结果表明:PFOA能够诱导鲫鱼淋巴细胞发生氧化应激反应,导致脂质过氧化,进一步发生细胞凋亡,从而对鲫鱼的免疫系统产生危害.

摘要： PFOA不仅指全氟辛酸,还包括它的盐类,是一种人工合成而非天然存在的工业原料,可以通过电解生产获得,也可由其他C8全氟类化学品反应或降解而成.PFOA是制造含氟聚合物高性能材料的一种聚合反应基本助剂,具有耐摩擦、低介电能力、耐热性和耐化学试剂,以及低表面能等特殊性质.它们被广泛应用于各种领域,如氟聚合物和氟橡胶的生产,作为灭火泡沫的表面活性剂,以及在纺织和造纸生产中提供防水、油脂、防油或防污特性.一直以来，开发PFOA的替代品已成为整个氟化工行业的焦点，也是解决PFOA环境问题的最佳方法。 我公司研发的功能性全氟聚醚乳化剂与PFOA相比，主要有以下几个优点： 环保性 我公司研发的功能性全氟聚醚乳化剂由于其极强的表面活性能力可以以相对小的用量来辅助含氟单体的聚合，从而在聚合产品中以更低的含量存在。而且其全氟聚醚型短链化学结构决定了其具有高水溶性从而相对更容易从聚合产物中除去。因此使用功能性全氟聚醚乳化剂可以更容易制备含氟表面活性剂含量极低的含氟聚合物而更具有环保性。跟其他主流PFOA替代品类似，我公司研发的功能性全氟聚醚乳化剂具有全氟聚醚的化学结构从而具有低的生物积累性和对环境的影响。 降低成本 我公司研发的功能性全氟聚醚乳化剂的用量一般为原生产工艺中所需PFOA固体量10%～40%，但是可以达到相同或者更优的对含氟单体聚合控制的效果。试用此功能性全氟聚醚乳化剂时建议初始先按30%的用量试用，再根据工艺、产品指标等需要逐步调整加入量。一般情况下，以PFOA20%～30%的用量加入功能性全氟聚醚乳化剂能达到同样的聚合效果，例如同等或者更高的聚合物分散液的固含量和同等或者更小的平均粒径。由于相对低的用量，我公司研发的功能性全氟聚醚乳化剂虽然具有相对于PFOA较高的单价，但是总体上会依然降低聚合所需的乳化剂的直接成本约20%～30%，而且大幅度降低了后期环保处理费用。 聚合控制 特点一：提高聚合物分散液固含量。 如前所述，一般情况下以相对PFOA用量200～30%加入功能性全氟聚醚乳化剂能达到同样或者更高的聚合物分散液的固含量（20%～35%）。大量的实验证明增加功能性全氟聚醚乳化剂的用量可以得到更高的聚合物分散液的固含量。例如在偏氟乙烯和六氟乙烯的聚合中，采用相对于PFOA用量50%的功能性全氟聚醚乳化剂可以得到40%～45%高固含量的聚合物水性分散液，对比使用PFOA可得到30%～35%的固含量。另外使用功能性全氟聚醚乳化剂还可以增强高固含量的聚合物水性分散液的稳定性。 特点二：降低粒径 如前所述，一般情况下以相对PFOA用量200～30%加入功能性全氟聚醚乳化剂能控制聚合物分散液的粒径到同样或者更小。例如在偏氟乙烯和六氟乙烯的聚合中，使用PFOA或其他PFOA替代品，聚合物分散液的粒径可以比较容易地控制在200～450nm之间。使用功能性全氟聚醚乳化剂可以相对容易地控制聚合物分散液的粒径在150～250nm之间，甚至可以通过调节功能性全氟聚醚乳化剂的成分和用量将聚合物分散液的粒径控制在150nm甚至100nm之下。

摘要： 膳食摄入被认为是全氟化合物暴露于人体的最主要途径,膳食评估工作已在世界范围内开展,然而新疆地区关于该类化合物在食品中的研究工作相对缺乏,全氟化合物在肉类产品中的暴露水平尚未被报道.本研究选取新疆地区经常食用的牛肉为研究对象,采集了东疆地区托克逊、吐鲁番、哈密和鄯善四个主要城市的56份牛肉牛肝样品,运用离子对液-液萃取结合固相萃取方法提取样品,并利用高效液相色谱-质谱联用相结合的方法(SPE-HPLC-MS/MS)检测分析.结果表明,东疆地区普遍存在全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的污染,污染程度略低于国内外其他研究;牛肝的浓度水平高于牛肉,并且肝脏对PFOS表现出较强的蓄积能力;四个城市平均浓度水平依次为:哈密＞鄯善＞吐鲁番＞托克逊;污染程度与生产总值(GDP)存在直接关系,GDP越高的城市,PFOS和PFOA的污染水平相对较.

摘要： 全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)和全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)是两种具有疏水疏油等物化性质的化合物,被广泛的应用于工农业、商业和个人消费品中.其生产使用历史已有50多年,已在环境中大量积累,并随着远距离的传输而扩散到偏远地区.新疆北坡经济区近年来工业和现代农业发展较快，对含有PFOS和PFOA的原料和产品也有大量的应用，PFOS和PFOA可能已经对地表水资源造成了污染。本研究应用WAX固相萃取分离富集与高效液相色谱—质谱联用相结合的方法(SPE-HPLC-MS/MS)，考察新疆北坡经济区主要地表水和自来水中PFOS和PFOA的浓度，以期揭示该地区此两种类物质的污染状况和分布规律，为该区域水中PFOS和PFOA的来源、分布及暴露风险提供科学依据。

摘要： 本文使用HLB固相萃取分离富集与高效液相色谱-质谱联用相结合的方法（SPE-HPLC-MS/MS）检测了新疆石河子地区花园、盖瑞、蒙牛等不同品牌牛奶和酸奶中全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的浓度水平，实验结果表明，PFOS和PFOA在所有的牛奶样品中均被检测出，牛奶中PFOS、PFOA的浓度水平高于酸奶。

摘要： 本发明属于混合物分离方法技术领域，具体涉及一种直链全氟辛酸和支链全氟辛酸混合物的分离方法。先将直链全氟辛酸和支链全氟辛酸形成直链全氟辛酸钠盐和支链全氟辛酸钠盐，然后将直链全氟辛酸钠盐在叔丁醇中进行多次重结晶、酸化，得到高纯度直链全氟辛酸；同时支链全氟辛酸钠盐先进行酸化，然后加入正三丁基胺生成支链全氟辛酸三正丁基胺盐，在甲醇中多次重结晶、酸化，得到高纯度支链全氟辛酸；且重结晶后过滤剩余的滤液合并后进行酸化，得到的直链全氟辛酸和支链全氟辛酸混合物用于新一轮的分离循环。本发明通过生成直链钠盐和支链三正丁铵盐，放大了两种同分异构体脂溶性的差异，从而实现分离，分别得到高纯度直链全氟辛酸和支链全氟辛酸。

摘要： 本发明公开了一种不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，由一种或多种氟化单体在聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂的情况下经液相聚合后得到不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂。其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/ PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求；（3）符合成本核算，在不增加生产设备和人员的情况下可大幅提高设备的单釜产量，同时，还能提高聚合时间、聚合产率等生产指标。

摘要： 本发明公开了一种适用于制备不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物的方法，所述的制备方法包括：由一种或多种氟化单体进行水乳液聚合，且在水乳液聚合时以聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂，本发明制得的含氟聚合物是不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂。其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/ PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求；（3）符合成本核算，在不增加生产设备和人员的情况下可大幅提高设备的单釜产量，同时，还能提高聚合时间、聚合产率等生产指标。

摘要： 一种全氟辛酸或全氟辛基磺酸盐脱氟降解的方法，发明涉及全氟辛酸或全氟辛基磺酸盐的分解技术领域，用于消除水、空气和土壤中的全氟辛酸或全氟辛基磺酸盐。其特征在于，它是对无氧条件下的PFOS和PFOA进行真空紫外光照射，使PFOS和PFOA进行脱氟反应。反应可在185nm紫外线的汞灯照射下，或在波长是172nm的氙准分子激发灯照射下进行，可通入保护性惰性气体或还原性气体实现无氧条件。还可在反应过程中加入还原性物质和具有高导带能级的半导体催化剂，以提高脱氟分解率。本发明简单易行，可在常温常压下进行，对PFOS和PFOA的初始浓度没有要求；分解产物的毒性降低，易于对其采用其他方法做进一步处理。

摘要： 本发明公开了一种从含全氟化合物固体中提取全氟辛烷磺酸和全氟辛酸铵的方法。包括以下步骤：将含全氟化合物固体材料清净、烘干；加入甲醇溶液，并加入α-烯基磺酸钠，加热回流，冷却后过滤，得到液相I和第一次处理过的剩余材料I；将液相I定容后离心，得到液相II和沉淀I；将沉淀I洗涤并入第一次处理过的剩余材料I中，多次提取；将最后一次所得溶液通过旋转蒸发浓缩后经过GPC浓缩净化，然后通过HPLC/MS/MS进行检测，判断已无PFOS与PFOA检出后将所得所有提取液进行混合净化浓缩，HPLC/MS/MS检测含量比普通方法提取和检测高出约12.5％～16.06％。

摘要： 本发明属于混合物分离方法技术领域，具体涉及一种直链全氟辛酸和支链全氟辛酸混合物的分离方法。先将直链全氟辛酸和支链全氟辛酸形成直链全氟辛酸钠盐和支链全氟辛酸钠盐，然后将直链全氟辛酸钠盐在叔丁醇中进行多次重结晶、酸化，得到高纯度直链全氟辛酸；同时支链全氟辛酸钠盐先进行酸化，然后加入正三丁基胺生成支链全氟辛酸三正丁基胺盐，在甲醇中多次重结晶、酸化，得到高纯度支链全氟辛酸；且重结晶后过滤剩余的滤液合并后进行酸化，得到的直链全氟辛酸和支链全氟辛酸混合物用于新一轮的分离循环。本发明通过生成直链钠盐和支链三正丁铵盐，放大了两种同分异构体脂溶性的差异，从而实现分离，分别得到高纯度直链全氟辛酸和支链全氟辛酸。

摘要： 本发明公开了一种不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，由一种或多种氟化单体在聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂的情况下经液相聚合后得到不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂。其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求；（3）符合成本核算，在不增加生产设备和人员的情况下可大幅提高设备的单釜产量，同时，还能提高聚合时间、聚合产率等生产指标。

摘要： 本发明公开了一种适用于制备不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物的方法，所述的制备方法包括：由一种或多种氟化单体进行水乳液聚合，且在水乳液聚合时以聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂，本发明制得的含氟聚合物是不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂。其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求；（3）符合成本核算，在不增加生产设备和人员的情况下可大幅提高设备的单釜产量，同时，还能提高聚合时间、聚合产率等生产指标。

摘要： 本发明公开了一种从含全氟化合物固体中提取全氟辛烷磺酸和全氟辛酸铵的方法。包括以下步骤：将含全氟化合物固体材料清净、烘干；加入甲醇溶液，并加入α－烯基磺酸钠，加热回流，冷却后过滤，得到液相I和第一次处理过的剩余材料I；将液相I定容后离心，得到液相II和沉淀I；将沉淀I洗涤并入第一次处理过的剩余材料I中，多次提取；将最后一次所得溶液通过旋转蒸发浓缩后经过GPC浓缩净化，然后通过HPLC/MS/MS进行检测，判断已无PFOS与PFOA检出后将所得所有提取液进行混合净化浓缩，HPLC/MS/MS检测含量比普通方法提取和检测高出约12.5％～16.06％。

摘要： 本发明涉及一种利用电子束辐照降解水体中全氟辛酸或全氟辛烷磺酸的方法。该方法的具体步骤为：分别配制20 mg/L的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的水溶液，调节其pH值在3到13之间，充入氮气、氧气或添加叔丁醇溶液，将其进行电子束下辐照；加速器加速电子的能量为1.8 MeV，电子束流强度为0‑10 mA，处理时间为60‑120秒，辐照剂量为100‑500 kGy。本发明的特点和优点：降解效率快，反应速率快；产生的自由基氧化和还原能力强；具有广泛的适用性，并且其可控性强，能够与其它处理技术配合使用，以降低成本，满足处理要求，是一种高效节能型的水处理技术。用电子束辐照的方法处理水体中的全氟辛酸或全氟辛烷磺酸能够使其快速降解和有效脱氟，具有良好的应用前景。