乳状液膜

摘要： 以NaOH溶液为内水相、煤油为膜相、乳化剂Span 80为表面活性剂,模拟苯酚废水为外水相,利用乳状液膜萃取去除模拟废水中的苯酚。结果表明,当乳化剂Span 80的用量为0.35%、油水比为1:3、内水相NaOH浓度为0.3 mol/L、萃取时间为10 min时,苯酚的去除率最高可达48.74%。苯酚去除率同时受液膜稳定性和乳状液在外水相中分散性的影响,在适宜的乳化条件和萃取条件下才能有效去除苯酚。

摘要： 含酚废水难降解、毒性大,对环境危害极大.因此,含酚废水的处理已成为相关化工企业面临的一大难题.液膜脱酚技术由于具有工艺简单、占地面积小、节能环保、分离效率高和选择性高等优点,其在含酚废水的处理领域得到了广泛的关注.乳状液膜脱酚是目前研究和应用较多的一种液膜脱酚技术,目前的研究重点是如何提高液膜的稳定性和易于破乳.支撑液膜脱酚技术目前基本处于实验室研究阶段,其研究关注点是如何提高支撑液膜的稳定性.聚合物包容膜脱酚技术的研究还处于起步阶段,其研究核心是如何提高酚通过膜时的膜通量.本文从液膜系统的构筑、脱酚过程、研究及应用进展、存在问题和解决方法等方面入手,系统地综述了国内外液膜脱酚技术的研究进展与应用现状,并对液膜脱酚技术的发展趋势进行了展望.

摘要： 以氧化镍的光催化效率为评价标准,采用乳状液膜法制备氧化镍,以其为催化剂,在磁场强化条件下光催化降解亚甲基蓝溶液,研究其光催化性能.研究发现,在乳液静置时间为1h、提取搅拌时间为15min、煅烧温度为700°C、煅烧时间3h、氢氧化钠浓度为0.3mol/L的条件下,制成的镍基氧化物光催化剂性能良好,在磁场强度为1.5T的磁场下磁化2h,然后进行光催化实验100min,去除率可达90.68％.通过XRD图谱显示,煅烧温度影响氧化镍粉体结构,同时影响其光催化效果.

摘要： 何鼎胜、马忠云、马铭编著的《支撑液膜-化学原理及应用》一书于2019年9月由化学工业出版社出版.由于国际、国内已出版的乳状液膜专著和有关膜手册、膜专著中支撑液膜所占篇幅有限,而且至今少有支撑液膜的相关专著出版,而支撑液膜本身的特点又铸就了支撑液膜的发展潜力、发展空间比乳状液膜要大,并且容易和微观结构分析结合去探讨其中的规律性并促进计算化学在液膜分离科学领域的应用,深入揭示支撑液膜膜相中各种成分的相互作用及对液膜萃取特性、膜稳定性、支撑液膜迁移溶质规律的影响.为了对支撑液膜的理论和实践展开充分的深入分析,作者写作本书.

摘要： 采用乳状液膜法分离提取废汞触媒浸出液中的Hg2+.考察了影响乳状液膜体系分离富集汞的主要因素,并对分离提取后的乳液相进行了破乳研究.分离提取实验结果表明:乳状液膜体系的最佳配方为流动载体磷酸三丁酯体积分数10％、表面活性剂失水山梨糖醇脂肪酸酯体积分数4％、膜溶剂磺化煤油体积分数86％、内水相HCl溶液浓度0.10 mol/L、油相与内水相的体积比1:1;在乳状液与外水相的体积比为1:10的条件下Hg2+提取率达78.50％.破乳实验结果表明:加热破乳、离心破乳、加热离心联合破乳3种方法的破乳率分别为29.0％,54.0％,85.7％;采用加热离心联合法破乳后,Hg2+富集倍数达8.5.

摘要： 液膜分离技术以液膜为分离介质、以浓度差为推动力,具有快速、高效、专一和节能等优点.在液膜分离过程中,液膜稳定性是一个主要的难题.本文以酚酞作为指示剂,用邻苯二甲酸氢钾标准溶液滴定法测定外相中的NaOH浓度,从而分析评价乳状液膜的稳定性.考察了实验时间、内相NaOH浓度、表面活性剂Span80的用量、膜相添加剂液体石蜡对乳状液膜稳定性的影响.研究结果表明,随着实验时间的延长,乳状液膜的稳定性下降;当内相NaOH浓度的增大时,液膜破损率提高,即液膜稳定性降低;当Span80用量为5％时,液膜破损率最小,液膜稳定性最好;液体石蜡用量为3％～9％时,随着液体石蜡的加入,液膜的破损率增大,当膜相添加剂液体石蜡的用量控制在3％以下时,液膜稳定性较强.

摘要： 本发明公开了一种利用乳状液膜回收含氰废水中铜和氰化物的方法，属于污水处理技术领域。该方法主要包括将Span80表面活性剂、Lix7950胍萃取剂、正十二醇改性剂和石蜡添加剂按一定比例溶于由煤油构成的膜溶剂中，经搅拌制得油相，然后将碱性溶液添加到油相之中制备出油包水型乳状液膜；利用该油包水型乳状液膜按比例分散在含氰废水中，经搅拌和静置分离得到富集高浓度铜氰络合物的乳液膜相和脱除铜氰络合物的废水；再经破乳可有效回收铜和氰化物。该方法具有渗透性强，比表面积大，较高的富集率，选择性和适用性强，成本较低等优点。

摘要： 为了回收草甘膦生产废水中的草甘膦,采用乳状液膜技术处理草甘膦生产废水,以聚胺类T-161为表面活性剂(质量分数4％),载体为三辛胺(TOA)(质量分数3.5％),磺化煤油为稀释剂,内水相为12％氢氧化钾溶液,乳液与废水反应相比1∶7,反应时间为30 min,初始反应废水pH=2,可以使草甘膦生产废水中有机磷去除率达83.6％,COD去除率达45.2％,在回收废水中可利用资源的同时降低废水COD、总磷.

摘要： 研究了采用氧化沉淀法和乳状液膜法从菱锰矿硫酸浸出液中去除Fe3+、Al3+及Ca2+、Mg2+.试验结果表明:采用氧化沉淀法,Fe3+去除率为99.91％,Al3+去除率为98.80％,Mn2+回收率为90.40％;采用乳状液膜法去除Ca2+、Mg2+,在最佳液膜配方12 ％P204-+-4％表面活性剂Span80+ 84％磺化煤油、内水相硫酸浓度1 mol/L、乳水相体积比1∶5、油内相体积比1∶1、反应时间15 min、搅拌速度200 r/min条件下,Ca2+去除率为68％,Mg2+去除率达48％,Mn2+总回收率为89.86％.

摘要： 实验了采用D2EHDTPA作载体的乳状液膜法处理粘胶纤维生产过程中的含锌废水,实验结果表明,经搅拌柱一次处理的合锌废水其锌离子浓度可从500ppm降至5ppm以下.实验过程中油膜相可反复使用,不需补充任何试剂,不影响锌的萃取效果.

摘要： 采用Span80-TBP-NaOH体系乳状液膜法富集回收镍,采用电导率法研究表面活性剂含量、流动载体含量、内水相试剂浓度、及搅拌速度和搅拌时间对乳状液稳定性的影响,同时采用彩像显微法研究不同搅拌时间对乳状液液滴分布的影响.通过稳定性研究,确定NaOH体系乳状液膜法的制乳和分离条件,并做提取实验,镍的提取效率可达95％以上.

摘要： 本文采用食用茶油为有机溶剂制备乳状液膜,对博落回中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱四种生物碱进行了分离提取,获得了大于77％的萃取率和大于10的富集因子.

摘要： 本文研究目的:分离提取荷叶中的生物碱N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱. 　　研究方法:采用W/O型乳状液膜对荷叶中的三种生物碱进行分离提取,用高效液相色谱进行含量检测. 　　研究结果:N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱三种生物碱的萃取率分别达到了:95.6﹪,100﹪和97.9﹪;三种生物碱的富集因子分别为:8.73,8.50和8.04. 　　研究结论:利用乳状液膜能够很好地分离提取荷叶中的N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱.

摘要： 本文用乳状液膜对博落回中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱四种生物碱进行分离提取,获得了大于95﹪的萃取率和大于8的富集因子.

摘要： 本文采用磷酸三丁酯流动载体乳状液膜体系对水中的对氨基苯甲酸的提取分离进行了研究.探讨了对氨基苯甲酸在乳状液膜中的传质机理,建立了适合提取富集对氨基苯甲酸的液膜体系,着重考察了几种表面活性剂结构与浓度对液膜稳定性与液膜体系提取率的影响,并在此基础上优化了影响对氨基苯甲酸提取率的几个因素。

摘要： 本文采用TBP-Span80-液体石蜡-煤油乳状液膜体系对Cr(Ⅲ)的液膜迁移行为进行了系统研究,建立了最佳液膜体系.结果表明,对低于100mg·L的含Cr(Ⅲ)废水经液膜处理,其含量均可降至1.0mg·L以下,达到国家规定的排放标准.

摘要： 用lix984N作载体,Span80作表面活性剂,煤油作膜溶剂的乳状液膜体系,进行了自模拟铜矿堆浸溶液和铜矿山的实际堆浸溶液中回收铜的研究,处理模拟铜矿堆浸液时获得铜提取率99.4﹪,铜与铁的分离系数为971倍;处理实际铜矿堆浸液时获得铜提取率98.46﹪,铜与铁的分离系数1393倍,液膜回用5次对该乳状液膜体系的提取性能无明显影响.

摘要： 采用乳化液膜法对制革废水中Cr~(3+)的提取进行了研究.液膜由活性载体磷酸三丁酯(TBP)、表面活性剂磺化聚丁二烯、溶剂磺化煤油、助剂液体石蜡组成;论文把Cr~(3+)的迁移速率与液膜的稳定性作为两个重要的研究指标,研究了膜相组成、乳化速度、传质迁移时间、载体浓度,内相NaOH浓度及乳水比对Cr~(3+)提取率及液膜破裂率的影响规律;在适宜的工艺条件下,Cr~(3+)的提取率可达99.79%.

摘要： 用乳状液膜法处理石灰法草浆纸厂废水,选择膜体系为T152—煤油—TOA—HSO.研究了膜体系的组成和工艺条件对COD去除率的影响.在试验条件下经一级处理COD去除率可达44％.采用低电压破乳,破乳后油相可重复使用.该方法具有处理成本低、无二次污染的优点.

摘要： 乳状液膜分离技术具有促进迁移、选择性高、渗透性强、成本低等特点,因而受到国内外的广泛重视.而制约乳状液膜分离技术广泛工业应用的主要问题之一是乳状液的破乳.本文研究了乳状液旋流、脉冲高压静电综合力场连续破乳器的制备,并对破乳的影响因素,破乳机理进行了探讨.

摘要： 本发明提供一种纳米乳状液乳化用组合物，其由下述(A)成分～(D)成分构成，各成分的质量比满足下述条件：[(A)+(B)]∶(C)∶(D)＝1∶4～8∶0.4～0.8(A)成分为由式(1)所表示的结构单元(a1)以及式(2)所表示的结构单元(a2)构成的、结构单元(a1)∶(a2)的摩尔比为5∶95～60∶40的、重均分子量为5,000～5,000,000的共聚物，[化学式1]

摘要： 本发明涉及用于热-光矩阵以早期诊断乳腺肿瘤性病变的液晶乳状液。其包含热致液晶和聚乙烯醇的混合物。液晶乳状液包含14%重量比至48%重量比(基于干物质)的所述热致化合物混合物和50%重量比至86%重量比(基于干物质)的聚乙烯醇。本发明还涉及用于制备液晶乳状液的方法。

摘要： 本发明提供了一种赋予含卤素聚合物静态和动态热稳定性的金属碳酸盐/羧酸盐微乳状液，其包含：(a)金属碳酸盐/羧酸盐，其由选自钠、钾、钙、镁、锌和其混合物的金属的氧化物和/或氢氧化物与其中脂肪族部分含有至多约30个碳原子的脂肪族酸和二氧化碳在油中反应得到；b)一或多种具有约两个或约三个羟基的非酚类化合物；和，c)一或多种多元醇、醇乙氧基化物和/或醇丙氧基化物，其在醇中含有约6至约24个碳原子，和/或具有0至3个氧化乙烯单元和/或0至3个氧化丙烯单元。

摘要： 本发明提供一种纳米乳状液乳化用组合物，其由下述(A)成分～(D)成分构成，各成分的质量比满足下述条件：[(A)+(B)]∶(C)∶(D)＝1∶4～8∶0.4～0.8(A)成分为由式(1)所表示的结构单元(a1)以及式(2)所表示的结构单元(a2)构成的、结构单元(a1)∶(a2)的摩尔比为5∶95～60∶40的、重均分子量为5,000～5,000,000的共聚物，[化学式1]

摘要： 本发明提供了一种新型的用于直肠施用的呈乳状液或微乳状液形式的液体组合物，及其在乙状结肠和/或直肠的诊断内镜程序中的用途，所述呈乳状液或微乳状液形式的液体组合物包含至少一种染料、至少一种乳化剂、和至少一种生理上可接受的赋形剂。优选地，所述乙状结肠和/或直肠的诊断内镜程序是肛门镜检查、浅入式直肠镜检查、深入式直肠镜检查和/或乙状结肠镜检查。

摘要： 本发明涉及用于热-光矩阵以早期诊断乳腺肿瘤性病变的液晶乳状液。其包含热致液晶和聚乙烯醇的混合物。液晶乳状液包含14%重量比至48%重量比(基于干物质)的所述热致化合物混合物和50%重量比至86%重量比(基于干物质)的聚乙烯醇。本发明还涉及用于制备液晶乳状液的方法。

摘要： 本发明提供了一种赋予含卤素聚合物静态和动态热稳定性的金属碳酸盐/羧酸盐微乳状液，其包含：(a)金属碳酸盐/羧酸盐，其由选自钠、钾、钙、镁、锌和其混合物的金属的氧化物和/或氢氧化物与其中脂肪族部分含有至多约30个碳原子的脂肪族酸和二氧化碳在油中反应得到；b)一或多种具有约两个或约三个羟基的非酚类化合物；和，c)一或多种多元醇、醇乙氧基化物和/或醇丙氧基化物，其在醇中含有约6至约24个碳原子，和/或具有0至3个氧化乙烯单元和/或0至3个氧化丙烯单元。

摘要： 本发明涉及一种双萃取载体的乳状液膜法回收废线路板中的金和银双金属元素。以MIBK和Cyanex302为双载体组成的乳化液膜，还包括：表面活性剂、膜溶剂、膜增强剂，应用于回收废线路板中的金和银双金属元素。本发明不仅环保节能、工艺简单、回收成本低，而且提供了一种实用的回收废线路板中有价金和银双金属元素的新工艺方法。

摘要： 一种乳状液膜的空化制备装置，包括定子、转子、转轴和超声波换能器，定子为密封筒体，定子内壁上分布有超声波换能器，定子两侧分别设置排液口和进液口，转子处于定子中，并安装在转轴上,转轴安装在定子中，转子上分布有叶片,叶片内带有空腔，叶片中在空腔的相对两侧均分布有空化通孔。基质混合物送入本发明装置中，通过空化技术对混合物进行处理，实现混合物的乳化和细化，最终得到乳状液膜。上述装置通过高效耦合水力空化和超声空化，协同对基质混合物进行处理，效果好、处理量大、成本低，可连续作业，不产生二次污染，在乳状液膜制备领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖‑醇溶蛋白‑精油‑多酚可食性乳状液膜的制备方法，包括以下步骤：1)配置A溶液：将壳聚糖、增塑剂、乳化剂溶解在乙酸溶液中至充分溶解，放置至充分水化；2)配置B溶液：将醇溶蛋白、精油和多酚溶解在乙醇溶液中至充分溶解；3)混合：将B溶液加入到A溶液中，剪切乳化并高压均质，得到成膜溶液；4)成膜：将以上获得的成膜溶液平铺在模具中，放置在恒温恒湿箱中成膜。通过本发明方法制备的可食性膜，改善了膜的水蒸气阻隔性能、机械性能以及抗氧化和抑菌性能。