吸附模型

摘要： 采用巯基乙酸改性玉米秸秆(MACS)为吸附剂,研究不同影响条件下其对Cu(Ⅱ)的吸附特性.结果表明,当振荡速率为250r/min、吸附温度为40°C、吸附时间为60min、水样初始pH值为6.0时,吸附去除效果最佳,Cu(Ⅱ)去除率可达97.94%.准二级动力学可准确描述MACS对Cu(Ⅱ)的吸附过程,在吸附温度为45°C时R2可达0.9994,吸附在60min后达到平衡.吸附等温线拟合结果表明,在低温25~35°C时吸附过程符合Freundlich等温吸附模型,吸附过程属非自发且放热过程;在高温40~60°C时吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程属自发且吸热过程.扫描电镜结果表明,吸附Cu(Ⅱ)后的MACS孔隙和通道被大量填充,且能谱分析检测出Cu元素;红外光谱分析表明,吸附后的S—H振动峰和氢键减弱.MACS对Cu(Ⅱ)的主要吸附机制为MACS表面的含氧、含硫官能团与Cu(Ⅱ)发生化学配位作用,同时伴随物理作用和静电作用.

摘要： 为了分析含水量对页岩吸附性能的影响,在其它研究的基础上,探讨含水量对页岩甲烷吸附性能以及页岩孔隙的影响,介绍了考虑含水因素的6种吸附模型及适用条件,阐述含水页岩甲烷吸附的研究现状并指出研究的重点与难点,进一步对含水页岩甲烷吸附的发展趋势进行探讨。通过总结分析发现水不仅降低页岩的CH_(4)最大饱和吸附量及等量吸附热,同时也使页岩内部CH_(4)分子的吸附和扩散速率下降,含水页岩的CH_(4)吸附/解吸滞后效应更为显著,水作用后页岩的比表面积和平均孔径以及微孔面积均出现增大的现象。

摘要： 目的为了提高海藻酸钠微球的吸附容量和脱色率。方法以海藻酸钠为原料,共混聚乙烯醇、沸石制备得到一种海藻酸钠微球,在此基础上进行KCl改性,制备得到海藻酸钠微球吸附剂KSPZ(KCl−SA−PVA−zeolite Microsphere)。通过单因素试验得到最佳吸附条件,对吸附前、后样品进行表征,并探究其吸附机理。结果得到KSPZ的最佳吸附条件,即pH值为9,吸附剂添加量为1 g/L,吸附时间为6 h,亚甲基蓝(Methylene blue,MB)的初始质量浓度为500 mg/L,此时吸附容量为426.63 mg/g,脱色率为85.33%。通过扫描电子显微镜观察到MB被成功吸附在KSPZ表面,其傅里叶红外光谱说明KSPZ与MB之间存在氢键和静电相互作用,且吸附过程符合准二级动力学、Langmuir型等温吸附模型,表明其吸附过程为物理扩散,并伴随着化学吸附。结论KSPZ是一种稳定性好、脱色率高的吸附剂,为海藻酸钠复合材料在染料废水处理中的应用提供了理论指导。

摘要： 以热改性粉煤灰作为吸附剂,采用固定床吸附装置,探究了床层高度、流量、初始浓度等因素对Cu^(2+)动态吸附曲线的影响。在此基础上进行了动态吸附模型的研究,分别研究了Thomas、Yoon-Nelson和Adams-Bohart三种吸附模型。同时也探讨了双组分污染物体系中MFA对Cu^(2+)的动态吸附效果。结果表明,Cu^(2+)的穿透时间随初始离子浓度和流量的增加而缩短,随床层高度的增加而延长。MFA吸附Cu^(2+)的动态行为符合Thomas和Yoon-Nelson模型。降低床层高度、增加初始浓度和流量可以提高Cu^(2+)的吸附速率。根据MFA吸附Cu^(2+)前后的表征,吸附主要机理包括含氧官能团与Cu^(2+)的络合和Na+等阳离子与Cu^(2+)的离子交换。在双组分污染物体系中,溶液中的Zn^(2+)、Pb^(2+)对MFA的Cu^(2+)吸附均产生抑制作用,其影响大小为Pb^(2+)>Zn^(2+)。

摘要： 随着铅在工业生产中的广泛应用,铅污染废水的处理引起人们的广泛关注。吸附法是一种去除铅离子安全可靠、操作简单、成本低廉的方法。论文综述了在去除铅离子方面应用较广的四类吸附剂(碳材料,矿物材料,新型材料,生物材料)以及它们最新的改性处理,比较了改性后吸附剂的吸附模型和吸附机理并论述了四类吸附剂的优缺点,提出了今后吸附法去除废水中Pb(Ⅱ)的研究重点,为今后废水中Pb(Ⅱ)的去除提供研究思路。

摘要： 采用原位HF部分蚀刻MAX(Ti_(3)AlC_(2))制备了层状MXene/MAX(Ti_(3)C_(2)T_(x)/Ti_(3)AlC_(2))复合相,通过单因素分析法对3种染料亚甲基蓝(MB)、孔雀石绿(MG)和吖啶黄素(AF)进行吸附性能研究。采用X-射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、全自动比表面及孔隙度分析仪(BET)对样品物相、晶体结构、形貌和比表面积进行了表征,系统研究了吸附剂投加量、染料初始浓度和溶液pH对Ti_(3)C_(2)T_(x)/Ti_(3)AlC_(2)复合相吸附MB、MG、AF这3种染料的性能影响。结果表明:Ti_(3)C_(2)T_(x)/Ti_(3)AlC_(2)复合相对MB、MG、AF这3种染料的最大去除效率分别为99.56%、99.86%和79.32%,最大吸附量分别为59.35、95.74、12.12 mg/g,均优于商用活性炭。同时,发现Ti_(3)C_(2)T_(x)/Ti_(3)AlC_(2)复合相对MB和MG的吸附效果对pH没有依赖性,对AF的吸附在酸性条件下效果更优。3种染料吸附等温模型均符合Freundlich模型,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程主要归因于Ti_(3)C_(2)T_(x)/Ti_(3)AlC_(2)复合相表面官能团参与的化学吸附以及静电作用共同控制。

摘要： 低成本高效活性炭吸附剂在废水处理中起着至关重要的作用。可再生的树枝是制备高效吸附剂的“零”成本原料。以刺槐树枝为原料,采用水蒸气活化法制备槐树活性炭,并优化活性炭吸附废水重金属离子Pb^(2+)的工艺。结果表明:3 cm×10 cm左右槐树枝段,在110°C下干燥3天后在500°C恒温炭化30 min的槐木炭,再在650°C下恒温活化80 min,水蒸气流量为30 g·h^(-1),制备的槐木活性炭对废水中的Pb^(2+)有着较好的吸附能力和去除能力,最大吸附量202.0 mg·g^(-1),最大净化率大于95%。通过单因素实验获得活性炭对Pb^(2+)吸附最佳的工艺参数:Pb^(2+)初始质量浓度为0.5 mg·mL^(-1),吸附时间60 min,吸附温度20°C。Pb^(2+)在槐木活性炭上的吸附更适合Freundlich吸附模型。在低于70°C时,吸附是放热过程,槐树活性炭对Pb^(2+)的吸附能力大于对溶剂的吸附,吸附是自发过程。

摘要： 碱改性活性炭是一种广泛应用于半导体工业和数据中心净化室内吸附二氧化硫的高效材料,但是鲜有针对符合真实建筑环境的低浓度二氧化硫吸附实验及动力学模型进行研究。首先研究了氧化铜-氢氧化钾改性活性炭(CuO-KOH@AC)、氢氧化钾改性活性炭(KOH@AC)、氢氧化镁改性活性炭[Mg(OH)_(2)@AC]等3种碱改性活性炭在温度为25°C、相对湿度(RH)为50%、二氧化硫质量浓度为2612 mg/L条件下对二氧化硫的吸附性能,结果显示碱改性活性炭对二氧化硫的吸附能力受碱负荷量的影响更多。然后测定了CuO-KOH@AC在二氧化硫质量浓度为522~13400 mg/L的吸附等温曲线实验值,验证了Langmuir模型、Freundlich模型、Dubin-Radushkevich(D-R)模型的有效性,其中Freundlich模型在低二氧化硫浓度条件(二氧化硫质量浓度为522 mg/L,误差为-12.18%)下拟合效果最好。CuO-KOH@AC在二氧化硫质量浓度为2612 mg/L、不同RH(1%、50%、75%)条件下的吸附实验表明,RH增加能够促进二氧化硫在吸附剂表面的吸附。傅里叶变换红外光谱对CuO-KOH@AC吸附二氧化硫后的分析表明,吸附剂表面的吸附物种为—SO_(3)(或SO_(4)^(2-))和—SO_(2)。X射线光电子能谱对CuO-KOH@AC吸附二氧化硫后的分析结果显示,吸附剂表面S^(6+)形态占80%~90%,其比例随着RH的增加而增加。CuO-KOH@AC最终以SO_(4)^(2-)形式吸附气态二氧化硫,吸附过程以化学吸附为主。

摘要： 甲烷在页岩中的吸附同时受页岩本体物理性质和外部储存条件的综合影响,为了建立考虑多种因素影响的页岩气吸附模型,以川东南五峰组—龙马溪组页岩为例,开展了不同总有机碳含量(TOC含量)的页岩在多个不同温度、不同含水率下对甲烷的吸附实验,采用Langmuir吸附模型对吸附数据进行了拟合,分析了饱和吸附量及Langmuir压力分别与温度、TOC含量及含水率的定量关系,最终建立了考虑温度、压力、TOC含量及含水率综合影响的多因素页岩气吸附模型,并通过与实测吸附数据对比验证了该模型的准确性.结果 表明:Langmuir模型能很好的拟合五峰组—龙马溪组页岩在不同特定条件下的吸附数据,拟合精度较高,决定系数R2介于0.972 8～0.998 2.饱和吸附量与TOC含量呈正线性相关,与温度及含水率呈线性负相关.Langmuir压力与TOC含量呈线性负相关,与温度及含水率呈线性正相关.30°C下TOC含量为4.17％的页岩干样吸附量比TOC含量为2.95％的页岩干样吸附量高约39％.当温度由30°C增至80°C时,TOC含量为4.17％的页岩干样其饱和吸附量降低约30.6％.对于TOC含量为3.66％的含水页岩,当含水率由0增至4.2％时,30°C和60°C下页岩气的饱和吸附量分别降低了23.1％和11.4％.基于Lang-muir模型建立的考虑多因素的吸附模型能准确的计算不同TOC含量、不同温度及不同含水情况下的页岩气吸附量.经与2组实测吸附数据对比验证,整个实验压力范围内的相对误差均小于6％,平均误差分别为3.67％和2.48％.经采用其他文献中不同物性的页岩吸附数据验证,表明多因素吸附模型对不同页岩有很好的适用性.

摘要： 本文通过在120°C条件下在DMF中回流用ZrCl4和2-氨基对苯二甲酸合成了金属-有机骨架化合物UiO-66-NH2,再在氮气保护下在乙醇中回流用3,4-二羟基苯甲醛对UiO-66-NH2进行了功能化修饰,获得了UiO-66-OHBA。通过红外光谱、元素分析以及X射线粉末衍射实验证明了3,4-二羟基苯甲醛成功修饰了UiO-66-NH2,且修饰后获得的UiO-66-OHBA骨架结构并未发生改变。以UiO-66-NH2和UiO-66-OHBA为吸附剂吸附U(Ⅵ)并研究了pH、固液比、反应温度、离子强度、平衡时间等对吸附行为的影响,并对结果进行了分析。实验结果表明UiO-66-NH2和UiO-66-OHBA均对U(Ⅵ)表现出比较良好的吸附能力,并且经修饰后的吸附剂吸附性能得到了提升。pH值对吸附性能有较大影响,两者均在pH为4.5处吸附速率最大。温度对UiO-66-OHBA吸附性能的影响要小于UiO-66-NH2,它们的吸附模型与Freundlich等温吸附模型吻合良好。

摘要： 目前,生物膜法修复受污染河道,已成为各国研究的热点;利用生物膜法修复河道重金属污染,越来越受到关注.本文研究利用含10％锶铁氧体磁性填料生物膜吸附重金属的模型及其影响因素,研究发现:pH值是影响生物膜吸附重金属离子最主要因素,当pH值为6时,Cu2+和Zn2+达到最大吸附量;温度对生物膜吸附Cu2+和Zn2+均不是很显著,当温度从5°C升高到30°C,Cu2+和Zn2+的吸附率分别相应提高了11.2％和l5.2％;生物膜对Cu2C+和Zn2+存在竞争性性吸附现象,生物吸附能力较强的Zn2+没有表现出受到抑制或促进作用,而生物吸附能力较弱的Cu2+的生物吸附受到明显的抑制,其吸附不再遵循经典吸附模型规律.本研究对利用磁性填料原位修复河道重金属污染物具有重要的理论参考价值.

摘要： 页岩气解吸在页岩气藏生产过程中起着重要的作用,在生产末期通常会增加5％-15％产量.结合中国南方海相页岩气藏龙马溪组的实际,本研究通过对不同温度下的页岩吸附实验数据分析拟合得到了一个解吸模型新的表达式.并比较了常见的Langmuir吸附模型在不同温度下与实验数据的差别.

摘要： 本文首先对页岩气常规吸附模型进行分类,研究了各个模型的适用性,发现各个模型都有其优势与不足,需要根据特定的条件,选择合适的页岩气吸附模型才能更精准地拟合页岩气吸附.由于在实验以及现场实际生产中,页岩气常出现超临界状态,这时常规模型拟合失效,人们陆续对常规模型进行修改,提出了DA-Langmuir等温吸附模型和D-R+K模型来对超临界状态进行拟合,并取得了较好的效果.

摘要： 页岩储层温度及压力条件下的吸附能力是资源评估及产能预测的必要参数,目前实验测得的等温吸附曲线主要用langmuir模型进行拟合,但甲烷以超临界状态赋存于页岩储层,而现有的吸附理论不能成功描述高压条件下的吸附行为,因此有必要对超临界流体的吸附模型进行研究,本文在介绍超临界吸附理论的基础上,综述了界面化学领域对超临界流体吸附模型的研究以及石油工程领域对页岩气吸附模型的探索,对比分析了各个模型的优缺点,具有一定的借鉴意义.通过研究认为,通过考虑页岩储层气体吸附的影响因素,从界面化学领域的基本理论出发,建立相关的吸附模型,并利用室内试验以及分子模拟手段进行验证将成为未来页岩气吸附模型建立的主要方法.

摘要： 本文制备并表征了磁性凹凸棒石,以批处理法研究了镅(Am(Ⅲ))在磁性凹凸棒石上的吸附行为及pH、离子强度、固液比、反应时间、吸附质浓度等对吸附的影响，并讨论其吸附机理。采用线性与非线性方法对吸附动力学和热力学进行了探讨,同时用线性与非线性方法在实验数据的基础上对吸附等温线进行模拟.研究结果表明,吸附动力学过程能够被准二级动力学方程所描述,而非线性准二级动力学方程对实验数据的拟合结果更好.非线性吸附等温线的模拟结果也较线性方法更贴合实验数据,更适于得出热力学参数.非线性Freunlich模型是拟合最好的热力学吸附模型.总体而言,非线性方法能更好地确定吸附动力学和热力学参数.

摘要： 采用批式实验研究了U(Ⅵ)在二氧化钛上的吸附及FA对吸附的影响,并构建了表面配位模型以拟合实验数据.实验结果表明,FA与TiO2有较强的相互作用,对铀酰在TiO2上的吸附影响强烈,且铀酰离子的存在也影响FA与TiO2的相互作用.同时,表面配位模型能够预测FA、U(Ⅵ)与TiO2的实验结果.模型计算结果显示,FA、U(Ⅵ)在TiO2的表面上的相互作用主要有表面配位和电荷相互作用.

摘要： 为了更深入认识抬升背景下煤系释放气的机理,对四川盆地煤及煤系泥岩在抬升过程中释放气体的实验结果进行了数值模拟.实验表明煤系泥岩降温减压释放气模拟实验基本符合Langmuir与Freundich吸附模型,即单层吸附模型,而煤在降温减压释放气模拟实验在有机碳含量低的情况下(TOC＜60％)基本符合Freundich吸附模型,即单层吸附模型;在有机碳含量高的情况下(TOC＞60％)时,释放气远大于吸附气量,即在除了吸附气以外,还有大量的游离气存在.根据模拟结果，提出吸附气部分采用Langmuir或Freundich吸附模型，而游离气部分采用改进的Lee-Kesler方程来描述(以理想状态下的CH4为主)。基于此，建立了煤及煤系泥岩在抬升过程中释放气体的计算方法，并利用实验结果对计算结果进行了对比。地温梯度为2.5和3.5C/1km，岩石密度为2.04及2.24g/cm3情况下，煤从5OOOM抬升到2100M(对应古静岩压力从112MPa到45MPa，这与实验条件是一致的)时释放气体所占总生气量的比例，约为19-41%。模拟结果与实验结果一致。由于评价涉及到埋深与抬升两个过程，因此在评价还必须考虑埋深时煤生气的动力学过程。因此综合前期建立的气源灶的评价方法，综合建立了煤在深埋及抬升过程气体释放评价方法流程。为了准确评价煤在埋深时的产气率，选择四川须家河组煤进行了生烃动力学模拟实验，为进一步进行气源灶的计算奠定了基础。

摘要： 近年来，汽车尾气造成的大气污染问题越来越引起人们的重视，催化净化催化剂是减少污染的最有效手段。然而催化反应复杂而多变，应用分子模拟技术研究其机理，如活性中心、最佳吸附点、新的吸附模型的开发等已成为有效的辅助工具。它可以加速催化剂研发，节约实验成本，缩短实验周期。本文主要对分子模拟方法用于处理汽车尾气方面进行了分析。并对分子模拟方法在处理汽车尾气方面所面临的问题及发展方向进行了讨论。

摘要： 半导体表面是光催化反应的场所,光生空穴和电子必须扩散到半导体表面才能与吸附在那里有机物和氧气发生反应而引发有机污染物的降解。因此,在各种活性物种如在影响光催化活性和光催化机理的参数中, 光催化剂的表面性质有着极其特殊的作用。研究TiO2表面结构和表面修饰对其光催化性能的影响,不但为提高光催化效率提供有效途径而且对我们理解光催化的本质过程有着重要的意义。如采用溶胶一凝胶法在 TiO2表面修饰一层Al(Ⅲ）,发现处于有机染料污染物和TiO2纳米粒子之间的A12O3薄层能够抑制注入电子与有机污染物正离子自由基的复合反应,从而促进有机污染物向 TiO2的界面电子转移以及有机污染物的可见光催化降解；用HF对TiO2光催化材料进行修饰和改性,F处理大大加快了污染物的降解速率,降解机理也不一样,并第一次用直接的证据证明了有机污染物在TiO2和 F-TiO2表面的吸附模型,并讨论了吸附模式和降解机理之间的关联（图1）；通过TiO2 结晶前后对其进行磷酸处理制备了磷酸修饰的TiO2光催化材料,发现在磷酸修饰体系中生成了更多的羟基自由基（图2）。

摘要： 生物炭是农林废弃物和畜禽粪质等材料在缺氧或无氧条件下低温(<700°C)裂解产生的富炭固体,主要被用作土壤改良剂以提升土壤肥力和增强土壤固碳[1]。进入土壤后,生物炭会与土壤组分、微生物或植物根之间发生溶解-沉淀、吸附-脱附、氧化-还原等一系列复杂的反应[2]。近年来,有关生物炭与土壤有机污染物的相互作用引起了特殊的关注[3]。生物炭的添加能够显著地增强土壤对有机污染物（如多环芳烃）的吸附作用[4],降低土壤中农药的分散和渗漏[5],减少农药和多环芳烃的植物吸收或动物累积[6,7]。因此,生物炭被认为是一种潜在的用于土壤有机污染修复或控制的手段。

摘要： 本发明公开了一种吸附质气体吸附相密度模型构建及绝对吸附量计算方法，该构建方法包括获取温度T1下不同压力吸附质气体的气相密度，并将气相密度回归成与压力相关的多项式函数；构建吸附剂的孔结构，通过分子模拟手段获得不同温度、不同压力、不同孔径下吸附体系中吸附质气体的超额吸附量和吸附相体积；计算绝对吸附量；计算不同温度、不同压力、不同孔径下吸附体系中吸附质气体的吸附相密度；以吸附相密度为目标函数，以孔径r、温度T、压力p为因变量，应用最小二乘法构建构建吸附相密度计算模型。其提供一种全新的吸附相密度计算方法，基于压力、温度、孔径数据，同时考虑压力、温度、孔径对吸附相密度的影响，提高对吸附相密度的计算准确度。

摘要： 本发明公开了一种页岩吸附气吸附相密度模型的构建及绝对吸附量计算方法，包括将气相密度回归成与压力相关的多项式函数；构建吸附剂的狭缝孔结构模型，通过分子模拟手段获得不同温度、不同压力、不同孔径下页岩中吸附质的超额吸附量、吸附相体积、绝对吸附量；构建超额吸附量模型；获得不同压力点下吸附质在石墨孔隙中吸附量对页岩样品吸附量的贡献率；获得在不同温度、不同压力、不同孔径下吸附质在石墨狭缝孔中的吸附相密度模型和吸附质在伊利石孔中的吸附相密度模型；构建页岩中吸附质吸附相密度的计算模型。该模型基于贡献率、压力、温度、孔径数据，通过该模型计算得到的吸附相密度准确度高，从而提高绝对吸附量计算的准确度。

摘要： 本发明公开了一种吸附质气体吸附相密度模型构建及绝对吸附量计算方法，该构建方法包括获取温度T1下不同压力吸附质气体的气相密度，并将气相密度回归成与压力相关的多项式函数；构建吸附剂的孔结构，通过分子模拟手段获得不同温度、不同压力、不同孔径下吸附体系中吸附质气体的超额吸附量和吸附相体积；计算绝对吸附量；计算不同温度、不同压力、不同孔径下吸附体系中吸附质气体的吸附相密度；以吸附相密度为目标函数，以孔径r、温度T、压力p为因变量，应用最小二乘法构建构建吸附相密度计算模型。其提供一种全新的吸附相密度计算方法，基于压力、温度、孔径数据，同时考虑压力、温度、孔径对吸附相密度的影响，提高对吸附相密度的计算准确度。

摘要： 本发明公开了一种页岩吸附气吸附相密度模型的构建及绝对吸附量计算方法，包括将气相密度回归成与压力相关的多项式函数；构建吸附剂的狭缝孔结构模型，通过分子模拟手段获得不同温度、不同压力、不同孔径下页岩中吸附质的超额吸附量、吸附相体积、绝对吸附量；构建超额吸附量模型；获得不同压力点下吸附质在石墨孔隙中吸附量对页岩样品吸附量的贡献率；获得在不同温度、不同压力、不同孔径下吸附质在石墨狭缝孔中的吸附相密度模型和吸附质在伊利石孔中的吸附相密度模型；构建页岩中吸附质吸附相密度的计算模型。该模型基于贡献率、压力、温度、孔径数据，通过该模型计算得到的吸附相密度准确度高，从而提高绝对吸附量计算的准确度。

摘要： 本发明的目的在于提供一种多孔碳材料，其能够有效地吸附期望的物质。本发明的多孔碳材料以泥煤为原料，并且由非定域密度函数理论法得到的直径为1×10-8m～2×10-7m的微孔的总体积为0.5cm3/g或更高，或者由BJH法得到的微孔的体积为0.5cm3/g或更高。

摘要： 本发明涉及尼古丁吸附剂、喹啉吸附剂、苯并芘吸附剂、甲苯胺吸附剂和致癌物吸附剂。更具体地，本发明涉及一种尼古丁吸附剂，其包括根据氮BET法的比表面积为10m2/g以上且根据BJH法的细孔容积为0.2cm3/g以上的多孔碳材料。本发明提供了一种由多孔碳材料构成的有效吸附例如烟草中所含的焦油成分和致癌物的吸附剂。

摘要： 本发明涉及建筑模型展示台技术领域，且公开了一种利用负压吸附模型的建筑模型展示台，包括第一外壳，所述第一外壳顶端固定安装有顶板，所述顶板顶端固定安装有保护圈，所述顶板底端活动连接有第一转动环，该利用负压吸附模型的声光合一建筑模型展示台，通过真空泵的工作可对真空管内的空气进行抽离，随后负压仓内的空气也被进行抽离，使得负压仓的气压远低于外界气压，此时为了弥补负压仓内外较大的气压差，连接管便会通过吸头吸入大量空气，随后在吸头处便产生巨大的吸力，接着可将建筑模型放置于顶板上，在巨大的吸力作用下，建筑模型被牢牢吸附，进而达到了对建筑模型的固定效果。

摘要： 本发明涉及多酚吸附/解析模型相关技术，特别涉及一种球形多孔介质吸附/解吸附水果多酚的预测模型及其应用。本发明考虑了多孔介质性能的变化，包括平均孔径，表面积、密度和孔隙率，结合扩散模型数值研究超声强化多孔介质吸附和解吸的传质机理，从而建立了科学的基于超声强化的多孔介质分离纯化多酚的吸附模型、解吸模型，从而实现对多酚纯化效率的预测。

摘要： 本发明公开了一种基于超临界单分子层吸附模型计算页岩吸附气含气量方法，预先获取岩芯样品的岩电实验数据、等温吸附实验数据和核磁实验数据，并利用等温吸附实验数据，将圆管孔模型中的过剩吸附量转换为绝对吸附量，建立超临界单分子层吸附模型，然后，确定所述超临界单分子层吸附模型中的参数，之后，对所述超临界单分子层吸附模型进行误差检测，如检测通过，则利用所述超临界单分子层吸附模型计算实际测井中页岩吸附气含气量。该基于超临界单分子层吸附模型计算页岩吸附气含气量方法能够更加真实地反映地下情况，能够更准确的评价页岩储层。

摘要： 本发明涉及建筑模型展示台技术领域，且公开了一种利用负压吸附模型的建筑模型展示台，包括第一外壳，所述第一外壳顶端固定安装有顶板，所述顶板顶端固定安装有保护圈，所述顶板底端活动连接有第一转动环，该利用负压吸附模型的声光合一建筑模型展示台，通过真空泵的工作可对真空管内的空气进行抽离，随后负压仓内的空气也被进行抽离，使得负压仓的气压远低于外界气压，此时为了弥补负压仓内外较大的气压差，连接管便会通过吸头吸入大量空气，随后在吸头处便产生巨大的吸力，接着可将建筑模型放置于顶板上，在巨大的吸力作用下，建筑模型被牢牢吸附，进而达到了对建筑模型的固定效果。