Zeta电位

摘要： 以N-椰油酰基谷氨酸为原料,原位化学还原法绿色制备50 mg/kg纳米银和椰油酰基谷氨酸三乙醇(TEA)胺盐,获得纳米银椰油酰基谷氨酸TEA胺盐复合体系。采用电导法、表面张力法、接触角法及罗氏泡沫仪研究纳米银对复合体系的cmc、泡沫性能、pH、Krafft点以及润湿性能的影响,结果表明:纳米银可增强体系的起泡性能和稳泡性能;随着纳米银用量的增加,体系的cmc值先降后升,起泡性能呈现先增强后下降趋势,对pH、Krafft点、润湿性能的影响均不明显,本实验中5%的50 mg/kg纳米银对椰油酰基谷氨酸TEA胺盐的表面活性有优良的协同效应。采用UV-Vis、FT-IR和Zeta电位探究纳米银的作用机制,发现体系中纳米银没有离解,随着其用量的提高,纳米银倾向以静电作用的方式吸附于N-H键附近,产生配位效应,物理吸附大于化学吸附;随着纳米银用量的增加,复配体系的Zeta电位绝对值下降,但Zeta电位绝对值大于50 mV,表明纳米银椰油酰基谷氨酸TEA胺盐复配体系有着较好的稳定性。

摘要： 为研究纳米TiO_(2)粒子在水中的分散性和稳定性,对pH调节剂[NaOH、氨水溶液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP-95)]和分散剂[六偏磷酸钠(SHMP)、聚丙烯酸钠(PAAS)]协同作用下纳米TiO_(2)的水分散性能进行了研究,采用原子力显微镜(AFM)、Zeta电位仪分别表征分散性和稳定性。结果表明,pH为10时,NaOH与SHMP组合对纳米TiO_(2)的分散效果最好,AFM测得的高h=2.78 nm;AMP-95与PAAS组合纳米TiO_(2)水分散体系分散稳定性最好,δ=-50.337 mV;pH调节剂与分散剂协同作用效果明显。

摘要： 以含Ni^(2+)配水为处理对象,Na_(2)S为沉淀剂,获得最佳NiS沉淀条件:pH=6,沉淀剂投加浓度比4∶1,搅拌速率30 r/min,平衡时间为80 min。在此条件下,对比11种不同载体诱导NiS沉淀效果,添加9种载体后,反应平衡时间及Ni^(2+)平衡去除率均被优化,最佳载体为白云石,同时开展沉淀过程中体系Zeta电位,分析载体诱导沉淀去除效果与Zeta电位的关联性;研究3种产地白云石相组成含量于Ni^(2+)诱导去除效果的影响,对相组成含量及诱导效果进行线性拟合,与Ni^(2+)平衡去除率呈正相关的成分为CaO、MgO、SiO_(2)、Al_(2)O_(3)。结合同组实验,白云石诱导PbS、Ca_(5)OH(PO_(4))_(3)沉淀与本实验有相似规律,为提高Ni^(2+)平衡去除率,应选择灵敏度大、正相关成分含量高的作为最佳载体。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是普遍存在于环境中具有强烈毒性、致突变性和致癌性的难降解有机物,可造成严重的环境污染。由于低水溶性而导致的低生物可利用率是限制PAHs微生物降解的主要因素。生物表面活性剂鼠李糖脂由于在形成胶束后能够大幅提高PAHs的表观溶解度,且毒性低、无二次污染,因而在PAHs微生物降解的研究中得到广泛关注。目前关于鼠李糖脂强化PAHs微生物降解的研究主要集中于其强化效果,而对其强化机制的研究仍不够深入。该文基于鼠李糖脂的性质及铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的鼠李糖脂生物合成及调控,从鼠李糖脂提高PAHs溶解度、强化胶束传质、提高细胞表面疏水性、降低细胞表面Zeta电位、提高细胞膜通透性等方面综述其在强化PAHs微生物降解机制方面的最新研究进展,并总结了温度、pH、浓度和离子强度等环境因素对强化效果的影响。在此基础上,提出未来需要进一步探索鼠李糖脂生物可降解性与强化降解效果之间的平衡关系,明确pH影响PAHs溶解度的机理,并从基因、转录、蛋白和代谢水平对鼠李糖脂作用前后降解菌内参与调控菌体细胞表面疏水性(CSH)和膜通透性的相关基因的表达差异进行分析,阐释相关强化机制的深层机理,寻求降解过程中菌体最佳CSH和膜通透性,找寻使降解菌达到降解最佳状态的基因调控手段,为进一步深入研究鼠李糖脂的强化机制提供理论支撑。

摘要： 为满足现代工程应用的要求,需要精确控制碱激发水泥(AAC)流变性能的时变特性。本文研究了激发剂Na_(2)O浓度和SiO_(2)/Na_(2)O(S/N)摩尔比对碱激发矿渣-粉煤灰浆体流变性能的影响。采用小幅震荡剪切测试(SAOS)和旋转剪切法评价了浆体的结构构筑和流动性。通过zeta电位测定、等温量热分析和热重分析,揭示了新拌浆体流变性能演化的物理化学机理。结果表明,高Na_(2)O浓度和低S/N摩尔比提高了浆体的流动性和结构构筑速率。碱矿渣-粉煤灰浆体的结构构筑分为两个阶段,分别受固体反应物溶解和C-(A)-S-H凝胶形成的控制。

摘要： 在浆染联合机上进行棉纱阳离子改性,采用涂料染色既能体现牛仔特有的风格,颜色鲜明多样化,而且节能环保。在轧染过程中,涂料蓝染色经常会出现条花问题,而其他色系得色均匀。从涂料粒径大小和Zeta电位方面分析涂料蓝染色易产生条花的原因,结果表明,涂料蓝G-31颗粒的粒径较大,运动转移较慢是产生条花的主要原因;通过纱片两槽正反双侧染色和超声波技术可以解决蓝色系涂料染色条花问题,取得了良好的效果。

摘要： 目的该文研究了不同温度下外加磁场对磁性纳米微粒的分散程度的影响。方法磁微粒包被不同的蛋白和不同批次的磁微粒包被同样的蛋白作为实验对象,在不同温度下外加磁场后,重新混匀测定磁性纳米微粒粒径,磁响应,Zeta电位等参数,获得分散性与外加磁场条件的关系。结果结果表明在温度较低时外加磁场,对磁性纳米微粒分散性影响较小,在温度较高时则影响较大,粒径4°C较37°C差异较小,磁响应时间4°C大于37°C,Zeta电位未见明显差异。结论在温度较高时外加磁场对磁微粒分散性有负面影响。

摘要： 通过表面改性技术获得电泳显示用非水介质分散铁锰黑纳米粒子。在异构十二烷(Isopar L)中,选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、(N-四乙烯四胺)聚异丁烯单丁二酰亚胺(T151)和山梨糖醇酐三油酸酯(Span 85)四种表面改性剂,通过混合球磨工艺对铁锰黑粒子进行表面修饰,研究了修饰后铁锰黑粒子在Isopar L中的粒径分布和表面荷电性质。T151对铁锰黑的修饰效果最好,原始铁锰黑粒子的平均粒径为1μm,zeta电位为-18.58mV,改性后粒径分布为117.6nm±20.5nm,平均粒径为110nm,zeta电位为-96.71mV。将改性铁锰黑粒子用作电泳显示黑粒子,制备的器件在外加电场下具有电泳响应,对比度为5.6。改性铁锰黑粒子在兼顾高分散稳定性和高带电量的同时还具有耐高温和环保的特质,这不仅为铁锰黑粒子在电泳显示应用中提供了可靠的实验基础,也为电泳黑粒子的选择提供了更多的可能性。

摘要： 以聚醚(YM)、马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料,合成了YM系列产物,用于新疆油田蒸汽辅助重力泄油(SAGD)稠油采出液的高效分离。通过FTIR、1H NMR和GPC对合成产物的结构进行表征,并采用界面张力、zeta电位和背散射光强度分析的方法,探究了合成产物对SAGD采出液分离性能的影响。结果表明,YMA和YMB引入的酯基和苯磺酸钠基团可对稠油中沥青质起到分散作用,从而降低界面膜强度和界面张力;YMB引入的酰氧乙基三甲基氯化铵阳离子基团可降低SAGD采出液脱出水zeta电位绝对值;YM系列产物降低了SAGD采出液的稳定性,加入YM、YMA和YMB后,SAGD采出液背散射光强度分别降低了1.36%、4.52%和5.63%,其中YMB降低SAGD采出液稳定性的作用最强。为进一步提升SAGD稠油采出液分离效果,YMB与乙酸复合得到YMC。在优化SAGD采出液分离动态试验条件下,加入YMC能使SAGD采出液分离后达到显著的效果。

摘要： 通过双重氧化法从针叶材纸浆、微晶纤维素、棉秸秆和蔗渣中提取制备得到纳米纤维素(NCC),不同来源NCC的粒径、结晶度和补强效果虽略有差异,但差异较小,四种NCC均为纤维素I型,其中针叶材纸浆NCC的产率最佳;4种NCC的加入均很好地改善了天然橡胶复合材料的力学性能。采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对NCC进行表面改性研究;通过FTIR、SEM和Zeta电位等测试,表明CTMAB可以通过静电相互作用吸附于NCC表面;X-射线衍射表明该改性方法不影响NCC的晶型,对NCC结晶度的影响也较小。

摘要： 电泳光散射法是基于激光多普勒测速法测量电场中分散溶液表面带电颗粒的电泳迁移率,利用Henry公式,从而计算出Zeta电位.传统的电泳光散射方法具有非接触性、测速快、统计精度高、重复性好等优点.但该技术存在精确度不高的问题,本文实验探究了基于光学移频装置的电泳光散射法测量纳米颗粒Zeta电位的技术,将实验结果与传统的电泳光散射法测量结果进行了比较,表明基于光学移频技术的电泳光散射法能将多普勒信号频率移到高频区,减小本底信号对它的影响,从而有利于提高zeta电位测量精度.

摘要： 矿渣作为常用的活性矿物掺合料,在当前配制绿色高性能混凝土中得到了广泛的应用.本文采用电声法测定了不同掺量的矿渣与不同掺量的聚羧酸减水剂对水泥早期水化zeta电位的影响,并同时测定水泥水化溶液体系的电导率,以此来判定矿渣按照一定比例替代水泥后对水泥-减水剂体系水化早期zeta电位的影响情况.结果表明,自身zeta电位呈负电的矿渣提高了水泥水化早期的zeta电位值;在对聚羧酸-水泥水化体系的影响中主要表现为降低该溶液体系的zeta电位值和电导率.

摘要： 以低价态、低浓度为特征的智能离子水驱提高采收率技术在砂岩储层中逐步得到应用,其中砂岩黏土矿物与离子水的界面作用被普遍确认为该技术的主要机理之一.本文借助Z电位测试和人工压制岩样表面原油接触角测试,通过改变智能离子水离子类型、浓度,研究了砂岩油藏的主要组成物石英砂及黏土矿物表面Zeta电位及润湿角的变化规律,并通过双电子层扩散、离子交换、润湿角改变机理对结果进行分析解释.实验结果表明:黏土矿物表面在低矿化度水作用下会发生离子交换而造成电位变化,进而引发润湿性的改变.黏土矿物在NaCl溶液中的Zeta电位负值比在CaCl2溶液中大,润湿角更小,表明黏土矿物对一价Na+比二价Ca2+敏感性更强.随着矿化度降低,Zeta电位负值增大,润湿角减小,且在一定浓度区间内蒙脱石、高岭石的增长速度较为明显,高岭石在Na+矿化度为500mg·L-1-1000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,且易受pH影响,蒙脱石在Na+矿化度为1000mg·L-1-5000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,表明存在浓度界限,在适当浓度范围内蒙脱石、高岭石对低矿化度水驱起主导作用.研究成果为系统认识黏土矿物对智能离子水驱提高采收率的微观作用机制提供了基础,也为砂岩储层对智能离子水驱的适应性评价提供了依据.

摘要： 以低价态、低浓度为特征的智能离子水驱提高采收率技术在砂岩储层中逐步得到应用,其中砂岩黏土矿物与离子水的界面作用被普遍确认为该技术的主要机理之一.本文借助Z电位测试和人工压制岩样表面原油接触角测试,通过改变智能离子水离子类型、浓度,研究了砂岩油藏的主要组成物石英砂及黏土矿物表面Zeta电位及润湿角的变化规律,并通过双电子层扩散、离子交换、润湿角改变机理对结果进行分析解释.实验结果表明:黏土矿物表面在低矿化度水作用下会发生离子交换而造成电位变化,进而引发润湿性的改变.黏土矿物在NaCl溶液中的Zeta电位负值比在CaCl2溶液中大,润湿角更小,表明黏土矿物对一价Na+比二价Ca2+敏感性更强.随着矿化度降低,Zeta电位负值增大,润湿角减小,且在一定浓度区间内蒙脱石、高岭石的增长速度较为明显,高岭石在Na+矿化度为500mg·L-1-1000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,且易受pH影响,蒙脱石在Na+矿化度为1000mg·L-1-5000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,表明存在浓度界限,在适当浓度范围内蒙脱石、高岭石对低矿化度水驱起主导作用.研究成果为系统认识黏土矿物对智能离子水驱提高采收率的微观作用机制提供了基础,也为砂岩储层对智能离子水驱的适应性评价提供了依据.

摘要： 以低价态、低浓度为特征的智能离子水驱提高采收率技术在砂岩储层中逐步得到应用,其中砂岩黏土矿物与离子水的界面作用被普遍确认为该技术的主要机理之一.本文借助Z电位测试和人工压制岩样表面原油接触角测试,通过改变智能离子水离子类型、浓度,研究了砂岩油藏的主要组成物石英砂及黏土矿物表面Zeta电位及润湿角的变化规律,并通过双电子层扩散、离子交换、润湿角改变机理对结果进行分析解释.实验结果表明:黏土矿物表面在低矿化度水作用下会发生离子交换而造成电位变化,进而引发润湿性的改变.黏土矿物在NaCl溶液中的Zeta电位负值比在CaCl2溶液中大,润湿角更小,表明黏土矿物对一价Na+比二价Ca2+敏感性更强.随着矿化度降低,Zeta电位负值增大,润湿角减小,且在一定浓度区间内蒙脱石、高岭石的增长速度较为明显,高岭石在Na+矿化度为500mg·L-1-1000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,且易受pH影响,蒙脱石在Na+矿化度为1000mg·L-1-5000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,表明存在浓度界限,在适当浓度范围内蒙脱石、高岭石对低矿化度水驱起主导作用.研究成果为系统认识黏土矿物对智能离子水驱提高采收率的微观作用机制提供了基础,也为砂岩储层对智能离子水驱的适应性评价提供了依据.

摘要： 以低价态、低浓度为特征的智能离子水驱提高采收率技术在砂岩储层中逐步得到应用,其中砂岩黏土矿物与离子水的界面作用被普遍确认为该技术的主要机理之一.本文借助Z电位测试和人工压制岩样表面原油接触角测试,通过改变智能离子水离子类型、浓度,研究了砂岩油藏的主要组成物石英砂及黏土矿物表面Zeta电位及润湿角的变化规律,并通过双电子层扩散、离子交换、润湿角改变机理对结果进行分析解释.实验结果表明:黏土矿物表面在低矿化度水作用下会发生离子交换而造成电位变化,进而引发润湿性的改变.黏土矿物在NaCl溶液中的Zeta电位负值比在CaCl2溶液中大,润湿角更小,表明黏土矿物对一价Na+比二价Ca2+敏感性更强.随着矿化度降低,Zeta电位负值增大,润湿角减小,且在一定浓度区间内蒙脱石、高岭石的增长速度较为明显,高岭石在Na+矿化度为500mg·L-1-1000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,且易受pH影响,蒙脱石在Na+矿化度为1000mg·L-1-5000mg·L-1的NaCl溶液中Zeta电位差最大,润湿角差值最大,表明存在浓度界限,在适当浓度范围内蒙脱石、高岭石对低矿化度水驱起主导作用.研究成果为系统认识黏土矿物对智能离子水驱提高采收率的微观作用机制提供了基础,也为砂岩储层对智能离子水驱的适应性评价提供了依据.

摘要： 合成了一系列具有不同长侧链的聚甲基丙烯酸减水剂,研究了减水剂分子结构对水泥浆ζ电位及其流变性的影响.结果表明,侧链接枝密度低和侧链短的减水剂分子,阴离子电荷密度大,吸附能力强,水泥浆ζ电位大,能有效提高水泥颗粒的分散性,减小水泥浆剪切屈服应力和粘度,但其长侧链的空间位阻效应明显.接枝密度大和侧链长则吸附能力偏低.

摘要： 合成了一系列具有不同长侧链的聚甲基丙烯酸减水剂,研究了减水剂分子结构对水泥浆ζ电位及其流变性的影响.结果表明,侧链接枝密度低和侧链短的减水剂分子,阴离子电荷密度大,吸附能力强,水泥浆ζ电位大,能有效提高水泥颗粒的分散性,减小水泥浆剪切屈服应力和粘度,但其长侧链的空间位阻效应明显.接枝密度大和侧链长则吸附能力偏低.

摘要： 合成了一系列具有不同长侧链的聚甲基丙烯酸减水剂,研究了减水剂分子结构对水泥浆ζ电位及其流变性的影响.结果表明,侧链接枝密度低和侧链短的减水剂分子,阴离子电荷密度大,吸附能力强,水泥浆ζ电位大,能有效提高水泥颗粒的分散性,减小水泥浆剪切屈服应力和粘度,但其长侧链的空间位阻效应明显.接枝密度大和侧链长则吸附能力偏低.

摘要： 合成了一系列具有不同长侧链的聚甲基丙烯酸减水剂,研究了减水剂分子结构对水泥浆ζ电位及其流变性的影响.结果表明,侧链接枝密度低和侧链短的减水剂分子,阴离子电荷密度大,吸附能力强,水泥浆ζ电位大,能有效提高水泥颗粒的分散性,减小水泥浆剪切屈服应力和粘度,但其长侧链的空间位阻效应明显.接枝密度大和侧链长则吸附能力偏低.

摘要： 本发明涉及一种光学法颗粒Zeta电位测量时电位极性测量方法及装置，步骤为：注射泵匀速注射带测样品进入样品池，样品池中产生匀速的样品流移动；通过Zeta电位测仪的光学结构，利用激光多普勒效应测试出微量泵注射时颗粒的移动速度v1；在样品池中施加固定强度、极性已知的电场；通过仪器的光学结构，利用激光多普勒效应测试出微量泵注射和电场同时作用下颗粒的移动速度v2；通过比较v1和v2的大小判断颗粒带的是正电荷还是负电荷。本发明方法用精密的步进电机带动注射的微量注射泵，流量可控，流量范围可以满足粒子的电泳速度分辨要求，简化了电位极性的测量，降低成本，提高了工作效率。

摘要： 本发明提供了一种岩样Zeta电位、激电信号及渗透率多参数测量平台，包括：样品夹持装置、供水装置、Zeta电位测量系统、激电测量系统、渗透率测量系统，所述样品夹持装置能夹持任意形状的岩石样品，且样品夹持器两侧有能够稳定溶液流速和保护电极的腔室，所述供水装置能够调节水头高度和补充测试溶液，所述Zeta电位测量系统为任意型号压力传感器与灵敏电压表，所述激电测试系统为任意型号激电测量仪，所述渗透率测量系统包括秒表与量筒。本发明的有益效果是：整套测量装置能够在实验室完成组装，满足不同尺寸的岩石样品，同时满足样品Zeta电位、激电信号及渗透率三种物理属性的测量，避免了更换装置产生的误差，对于该领域科学研究有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种光学法颗粒Zeta电位测量时电位极性测量方法及装置，步骤为：注射泵匀速注射带测样品进入样品池，样品池中产生匀速的样品流移动；通过Zeta电位测仪的光学结构，利用激光多普勒效应测试出微量泵注射时颗粒的移动速度v1；在样品池中施加固定强度、极性已知的电场；通过仪器的光学结构，利用激光多普勒效应测试出微量泵注射和电场同时作用下颗粒的移动速度v2；通过比较v1和v2的大小判断颗粒带的是正电荷还是负电荷。本发明方法用精密的步进电机带动注射的微量注射泵，流量可控，流量范围可以满足粒子的电泳速度分辨要求，简化了电位极性的测量，降低成本，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开了一种流动电位和ZeTa电位测定方法，包括下述步骤：1)溶液配制；2)排出原有缓冲罐中的液体，并清洗缓冲罐，把接泵的进液管插入存有蒸馏水的容器，接流动电位池的进液管和经回流阀的排液管都插入一个备用的贮槽；3)调节测试液的电导值；4)膜测试样片的准备；5)组装好流动电位测量池；6)低压循环一段时间后，使膜、溶液、电极三者达到平衡，即可增加压力，并逐点记录此压力下的电位，高压不超过0.5MPa，再从高压到低压进行电位测定；7)数据记录与计算。本发明既适合于电解质溶液穿过膜孔产生电位，也适合于电解质溶液从膜表面平行流过产生电位。

摘要： 发明专利涉及一种基于相位分析光散射技术和毛细管电极检测装置的准确检测悬浮体系Zeta电位的检测方法，包括毛细管电极、分光片、检测器、激光器、透镜组、反光镜，压电陶瓷驱动的反光镜、数据采集卡以及运算单元，其中激光器出射后通过分光片分出入射光和参考光。本发明通过锁相放大技术进行信号解析得到散射光的相位随时间偏移量，进而通过偏移量对时间曲线斜率得到散射光的频率偏移幅值，其偏移幅值通过公式计算得到电泳迁移率，其相对于原入射光频率偏移的方向与颗粒Zeta电位的符号相关。将得到的电泳迁移率带入Herry方程，计算得到颗粒的Zeta电位。本发明可有效避免测试过程中毛细管电渗对于测试的影响。

摘要： 本发明提供了一种岩样Zeta电位、激电信号及渗透率多参数测量平台，包括：样品夹持装置、供水装置、Zeta电位测量系统、激电测量系统、渗透率测量系统，所述样品夹持装置能夹持任意形状的岩石样品，且样品夹持器两侧有能够稳定溶液流速和保护电极的腔室，所述供水装置能够调节水头高度和补充测试溶液，所述Zeta电位测量系统为任意型号压力传感器与灵敏电压表，所述激电测试系统为任意型号激电测量仪，所述渗透率测量系统包括秒表与量筒。本发明的有益效果是：整套测量装置能够在实验室完成组装，满足不同尺寸的岩石样品，同时满足样品Zeta电位、激电信号及渗透率三种物理属性的测量，避免了更换装置产生的误差，对于该领域科学研究有重要意义。

摘要： 本实用新型涉及一种光学法颗粒Zeta电位测量时电位极性测量装置，包括：注射泵、样品池、电极以及样品杯，其中注射泵通过进样管与样品池连通，通过样品管与样品杯连通；注射泵的进出液口与样品管和进样管之间连接三通阀，三通阀控制进样管或样品管与注射泵的进出液口之间的通断；样品池通过出样管与样品杯连通；电极设于样品池中。本实用新型方法用精密的步进电机带动注射的微量注射泵，流量可控，流量范围可以满足粒子的电泳速度分辨要求，简化了电位极性的测量，降低成本，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开了一种流动电位系数与zeta电位的测量装置及其测量方法，储液容器通过带有三通阀的三通管路与加样容器的器体底部的进液口连接，当存在高差时，储液容器中的液体能够依靠重力流入加样容器中，并且储液容器与加样容器均能通过三通阀排液；加样容器中具有加样室与测量室。本发明依靠重力来传送液体，无需额外的泵送装置，并且液体在重力作用下下降导致加样容器内液压差的变化能够通过第一测量室与第二测量室液压差测量接口进行测量，那么在测量流动电位时，只需要知道液面下降高度就能知道是测量的何种液压差下的流动电位，无需在流动电位测量过程中保持恒定压差。测量过程连续高效，实现流动电位系数与zeta电位的一体化测量。

摘要： 本发明公开了一种流动电位系数与zeta电位的测量装置及其测量方法，储液容器通过带有三通阀的三通管路与加样容器的器体底部的进液口连接，当存在高差时，储液容器中的液体能够依靠重力流入加样容器中，并且储液容器与加样容器均能通过三通阀排液；加样容器中具有加样室与测量室。本发明依靠重力来传送液体，无需额外的泵送装置，并且液体在重力作用下下降导致加样容器内液压差的变化能够通过第一测量室与第二测量室液压差测量接口进行测量，那么在测量流动电位时，只需要知道液面下降高度就能知道是测量的何种液压差下的流动电位，无需在流动电位测量过程中保持恒定压差。测量过程连续高效，实现流动电位系数与zeta电位的一体化测量。

摘要： 一种实时动态无损测试储层zeta电位的方法，清洁处理二氧化硅半球样品，放置二氧化硅样品进入样品池；启动二次谐波光谱设备，并开始进行波数和能量检查；首先测试二氧化硅半球单独存在下去离子水和目标溶液的二次谐波光谱信号强度；放置储层样品进入样品池，获取总体样品存在下的信号强度：测量的总体样品信号强度减去二氧化硅样品强度得到储层的二次谐波样品强度；二次谐波信号强度归一化处理；进行储层二次谐波的pH滴定实验，获取储层等电点(pzc)性质，依次确定二阶磁化率的大小χ(2)；数学计算得到储层的zeta电位；本发明能够实时动态无损测试在任何溶液环境下储层的zeta电位，弥补了以往zeta电位仪测量在高浓度和高pH值失效的不足。