醇胺

摘要： 为抑制海上油气生产系统的腐蚀和水合物的生成,常将二乙醇胺(DEA)或甲基二乙醇胺(MDEA)等醇胺作为pH稳定剂,以及将乙二醇(MEG)作为水合物抑制剂共同注入生产系统,由于现场未考虑醇胺对水合物的抑制性能,会导致水合物生成压力预测结果偏低,增加MEG注入与再生成本。针对这一问题,考虑了醇胺、乙二醇、水分子的自缔合作用以及分子间的相互作用,基于Parrish-Prausnitz模型和立方型复加缔合(CPA)状态方程建立含醇胺体系甲烷水合物生成条件预测模型。研究表明:在压力为0—102.3 kPa范围内,醇胺、乙二醇、水分子间与温度相关的二元相互作用系数精度最高,相平衡时温度的预测值与实验值平均相对偏差为1.11%;在温度为274.1—291.84 K范围内,含醇胺体系甲烷水合物生成压力预测值与实验值平均相对偏差为1.16%;醇胺与乙二醇联合使用时对甲烷水合物的抑制性能会增加,DEA、MDEA的抑制性能分别为20.2%、18.3%当量的MEG。

摘要： 研究了微通道内醇胺[单乙醇胺(MEA)和甲基二乙醇胺(MDEA)]与离子液体[1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([Bmim][BF_(4)])和1-羟乙基-3-甲基咪唑甘氨酸([C_(2) OHmim][GLY])]复配水溶液吸收CO_(2)的传质特性。考察了醇胺/离子液体浓度比(c_(AA)∶c_(IL))对液相体积传质系数(k_(L)a)的影响,发现k_(L)a随反应速率的增大而增大。为进一步阐释复配水溶液吸收CO_(2)的传质机理,分析了比表面积、扩散速率、增强因子和液弹循环对传质速率的影响。结果表明,四种复配溶液中,反应速率和循环频率(f_(cir))分别在低流率和高流率下对传质速率起主导作用。k_(L)a可表示为f_(cir)的函数,低气相流率下k_(L)a与f_(cir)呈线性关系,斜率与反应速率成正相关,高气相流率下,液弹循环因膜弹传递困难而对整体传质速率的影响减弱,k_(L)a与f_(cir)呈指数关系,幂律指数小于1。

摘要： 比较了9种不同配方醇胺溶液对CO_(2)的吸收解吸性能。其中,N-乙基乙醇胺(EMEA)+二乙氨基乙醇(DEEA)+哌嗪(PZ)和2-氨基-2-甲基-1,3丙二醇(AMPD)+哌嗪(PZ)+水(H_(2)O)两种溶液的吸收解吸的稳定性最佳,平均解吸率高于94.00%。本文对这两种溶液进行了144h热降解和96h氧化降解实验,结果表明热降解后的EMEA+DEEA+PZ溶液的吸收解吸性能稳定性较高,每千克溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量略有升高,分别升高1.58L、0.35L,平均解吸率下降2.04%;而氧化降解造成每千克EMEA+DEEA+PZ溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量分别下降0.45L、1.75L,平均解吸率下降2.25%;热降解对于AMPD+PZ+H_(2)O溶液吸收解吸性能影响较大,造成每千克该溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量分别下降5.63L、4.03L,平均解吸率升高2.32%;在经过氧化降解之后,每千克AMPD+PZ+H_(2)O溶液对CO_(2)的平均吸收量、平均解吸量分别下降1.05L、0.70L,平均解吸率升高0.59%。液质联用分析结果表明,热降解导致EMEA浓度减小了19.67%,AMPD浓度减小了71.89%;氧化降解导致EMEA浓度减小了18.18%,AMPD浓度减小了74.53%。由此说明,EMEA+DEEA+PZ比AMPD+PZ+H_(2)O具有更佳的抗降解性能。同时,根据电喷雾质谱结果对两种溶液的热降解、氧化降解的机理进行推测,热降解中生成恶唑烷酮类物质,氧化降解则是生成酸类物质。其中,氧化降解对两种溶液都造成了负面影响,而热降解则不然。

摘要： 随着原材料价格的上涨,助磨剂市场所面临的挑战越来越大,一方面是企业面临成本的上升导致利润减少,另一方面是水泥混合材掺量越来越复杂且质量越来越差导致水泥强度降低,助磨剂的降本提效是必须面对的难题。通过聚羧酸减水剂(PCE)在3%、6%、9%、12%的掺量下进行等量替换助磨剂中的醇胺,结果表明,醇胺在6%的聚羧酸减水剂替换下,助磨剂早期提强效果最佳,且随着龄期的延长,28天强度没有出现强度降低的现象。

摘要： 针对复配醇胺捕集CO2过程中出现的问题,介绍了复配醇胺捕集CO2的解吸机理和再生能耗.针对解吸过程的再生能耗过高这一关键问题,总结了传统加热解吸、固体酸催化剂催化解吸和矿化结晶解吸CO2的方法,介绍了优化工艺降低醇胺再生能耗的一般特性.

摘要： 我国于2019年6月正式强制实施GB 17820—2018《天然气》标准,其中一类商品气总硫限值从60 mg/m^(3)降低至20 mg/m^(3),这给天然气净化工艺带来了严峻挑战.醇胺溶液在对天然气进行脱硫脱碳过程中,常出现热稳定盐含量过高的情况,造成醇胺溶液发泡,醇胺有效成分降低,脱硫效率下降,从而影响产品天然气中的硫化物和CO_(2)含量.笔者综述了目前国内外用于脱除醇胺溶液中热稳定盐的主流工艺:加碱中和法、热蒸馏法、电渗析法、阴离子交换树脂法、电渗析耦合树脂法、电吸附法、电磁分离法和吸附法,并对这些工艺的优缺点和未来研究方向进行了分析和展望.

摘要： 采用等度淋洗离子色谱法,建立一种同时测定以N-甲基二乙醇胺为代表的醇胺溶液中热稳定盐含量的分析方法.该方法将用去离子水稀释、0.45μm膜过滤后的醇胺溶液样品,在优化的离子色谱淋洗条件(2 mmol/L Na2 CO3+8 mmol/L NaHCO3)下分离和检测,外标法定量,实现了甲酸根、氯离子、硝酸根、硫酸根、硫氰酸根、草酸根和硫代硫酸根等7种热稳定盐的同时测定.方法学研究结果表明,各离子质量浓度在5～80μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.9995,精密度(RSD)均小于5％,3个质量浓度添加水平的回收率在85％～98％之间.应用该方法成功测定了5份样品中7种热稳定盐的含量.建立的测定醇胺溶液中的7种热稳定盐含量的分析方法前处理简单、重复性好、结果准确,具有较强的可靠性和实用性.

摘要： 我国于2019年6月正式强制实施GB 17820—2018《天然气》标准,其中一类商品气总硫限值从60 mg/m3降低至20 mg/m3,这给天然气净化工艺带来了严峻挑战.醇胺溶液在对天然气进行脱硫脱碳过程中,常出现热稳定盐含量过高的情况,造成醇胺溶液发泡,醇胺有效成分降低,脱硫效率下降,从而影响产品天然气中的硫化物和CO2含量.笔者综述了目前国内外用于脱除醇胺溶液中热稳定盐的主流工艺:加碱中和法、热蒸馏法、电渗析法、阴离子交换树脂法、电渗析耦合树脂法、电吸附法、电磁分离法和吸附法,并对这些工艺的优缺点和未来研究方向进行了分析和展望.

摘要： 醇胺法吸收CO2具有效率高、易改造等优点,但较高的再生能耗严重阻碍了其实际应用.本文在介绍醇胺吸收机理和各种醇胺的解吸特性的基础上,分析了采用非水溶剂、固体酸催化剂和纳米颗粒等方法来降低醇胺富液热解吸能耗,以及采用钙基化合物对富液进行化学解吸的原理及可行性.分析表明:再生热负荷与吸收产物密切相关,选择适合的醇胺吸收剂可降低再生反应自由能;非水溶剂在降低显热和汽化热方面效果显著,利用乙醇吸收产物稳定性低的特性,能在降低显热和汽化热的同时降低解吸热;优化固体酸催化剂的中孔比表面积和B酸酸位点或制备新型双功能催化剂能缩短加热时间和降低温度;纳米颗粒通过提高溶液传热传质效率减小再生热负荷,但对醇胺传质传热效果还需进一步研究;采用氯化钙和氢氧化钙等钙基化合物解吸富液成本低、效果好,通过改善粉煤灰等含钙工业废料的均质性和有效成分占比,化学解吸成本有望进一步降低,具有广阔的应用前景.

摘要： 目的:评价某公司醇胺系列产品技改项目职业病危害控制的效果.方法:采用现场职业卫生学调查、职业卫生检测、职业健康体检等方法进行综合评价.结果:外操、卸料、灌装岗位为职业病危害关键控制岗位;环氧丙烷和噪声为关键控制因素.粉尘的检测全部合格;毒物中环氧丙烷一岗位的检测超标,噪声一岗位定点超标,其余均合格.结论:该项目属职业病危害严重的建设项目,针对超标职业病危害因素和存在问题,补充有效的防控措施,达到职业病危害的控制要求.

摘要： 建立离子色谱法测定甲基二乙醇胺降解产物——乙醇胺和二乙醇胺及常见阳离子的含量.采用DIONEX IonPac CS16(5×250mm)高容量阳离子交换柱,以甲基磺酸溶液进行梯度淋洗,抑制电导检测-离子色谱法完成分离分析.乙醇胺、二乙醇胺与铵根离子、钾离子分离良好,在0.01～5.0mg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9999);定量限为0.002mg/L;回收率为介于85-107％之间.该方法灵敏、准确、简便,可用于甲基二乙醇胺循环脱硫体系脱硫效果的判别.

摘要： 建立了同时分离测定异丙醇胺(IPA)、三异丙醇胺(TIPA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、N，N-二甲基二乙醇胺(DMAE)和6种阳离子的离子色谱法。色谱柱为TSK gelSuper IC-CR阳离子交换柱，流动相为冠醚(2.0 mmol／L)、甲基磺酸(2.2 retool／L)、L-组氨酸(0.5 mmol／L)混合溶液，流速为0.5 mL／min，抑制电导检测。DMAE、MDEA、TIPA、IPA的检出限分别为0.48、36.9、47.04和1.39μg／L；样品中DMAE、MDEA、TIPA、IPA平均回收率为103.15％，95.48％，97.64％，92.41％。方法具有简单、快速、灵敏、抗干扰等优点，用于测定脱硫液中的DMAE、MDEA、TIPA和IPA，结果令人满意。

摘要： 随着温室气体对人类生存环境的影响日益显现,燃煤电厂CO2的减排已引起全世界的广泛关注.论文在对国内外CO2捕集技术试验和工业示范应用充分分析的基础上,对具有工业应用前景的醇胺与氨水吸收法CO2燃烧后捕集技术进行了总结,分别阐述了其基本原理和技术特点,分析了各自存在的问题和不足以及在国内外相关领域推广应用情况；从工程应用的角度进一步指出了各技术今后的研究方向,为燃煤电厂CO2捕集技术的应用和推广提供了参考.

摘要： 聚乙二醇二甲醚对酸性气体而言是优良的物理吸收溶剂；而醇胺对酸性气体而言则是优良的化学吸收溶剂，将二者组合在一起，则溶剂既有物理吸收作用，又有化学吸收作用，成为一种优良的物理一化学溶剂。简略介绍了聚乙二醇二甲醚与醇胺复配的相关问题。

摘要： 本文开展了高效低成本吸收脱除CO2的研究，通过表面吸收实验对醇胺有机溶液及含有机胺的液膜与化学吸收相结合脱除CO2进行了初步的探讨。

摘要： 本文对PIPA多元醇(聚氨酯多元醇)的合成原理, 合成方法, 影响其性能的关键因素进行了综述与讨论,指出制备PIPA多元醇存在的问题,并展望了其发展趋势.

摘要： 本文对PIPA多元醇(聚氨酯多元醇)的合成原理, 合成方法, 影响其性能的关键因素进行了综述与讨论,指出制备PIPA多元醇存在的问题,并展望了其发展趋势.

摘要： 本文对PIPA多元醇(聚氨酯多元醇)的合成原理, 合成方法, 影响其性能的关键因素进行了综述与讨论,指出制备PIPA多元醇存在的问题,并展望了其发展趋势.

摘要： 本文对PIPA多元醇(聚氨酯多元醇)的合成原理, 合成方法, 影响其性能的关键因素进行了综述与讨论,指出制备PIPA多元醇存在的问题,并展望了其发展趋势.

摘要： 本发明描述了不含粘合剂的反胺苯环醇或反胺苯环醇盐口服片剂。

摘要： 本发明公开一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用，配体骨架含1－3个手性中心。制备方法用L－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中。

摘要： 本发明描述了不含粘合剂的反胺苯环醇或反胺苯环醇盐口服片剂。

摘要： 公开了包含原甲酸醇胺盐和碳酸醇胺盐的一种聚氨酯发泡剂，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的原甲酸醇胺盐化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A‑[B+]p(I)，其中，B+是有机醇胺B的阳离子，A‑是原甲酸根；2)包含具有通式(II)的N‑单羟丙基/单羟乙基‑碳酸铵化合物和具有通式(II)的N,N'‑二(羟丙基/羟乙基)‑碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)：(RN+H3)(N+H4)CO32‑(II)，或(RN+H3)2CO32‑(III)，式中，R为羟丙基与羟乙基的结合物；通式(II)的单醇胺化合物与通式(III)的二醇胺化合物的摩尔比是1:0至1:2.5。发泡剂适合用于制备聚氨酯连续板泡沫体材料。

摘要： 公开了包含原甲酸醇胺盐和碳酸丙醇胺盐的一种聚氨酯碱性发泡剂，该碱性发泡剂的pH值是在8.5‑9.5之间，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的原甲酸醇胺化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A‑B+(I)，其中，B+是有机醇胺B的阳离子，A‑是原甲酸根；2)包含具有通式(II)的N‑单羟丙基‑碳酸铵化合物和具有通式(II)的N,N'‑二(羟丙基)‑碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)：(RN+H3)(N+H4)CO32‑(II)，或(RN+H3)2CO32‑(III)，式中，R为羟丙基；通式(II)的化合物与通式(III)的化合物的摩尔比是1:0至1:1.0。发泡剂适合用于制备聚氨酯喷涂泡沫体材料。

摘要： 本发明涉及一种通过在消去水下使用氨醇胺化包含两个羟基(-OH)的二醇而制备包含伯氨基(-NH

摘要： 公开了包含原甲酸醇胺盐和碳酸醇胺盐的一种聚氨酯发泡剂，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的原甲酸醇胺盐化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A‑[B+]p(I)，其中，B+是有机醇胺B的阳离子，A‑是原甲酸根；2)包含具有通式(II)的N‑单羟丙基/单羟乙基‑碳酸铵化合物和具有通式(II)的N,N'‑二(羟丙基/羟乙基)‑碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)：(RN+H3)(N+H4)CO32‑(II)，或(RN+H3)2CO32‑(III)，式中，R为羟丙基与羟乙基的结合物；通式(II)的单醇胺化合物与通式(III)的二醇胺化合物的摩尔比是1:0至1:2.5。发泡剂适合用于制备聚氨酯连续板泡沫体材料。

摘要： 公开了包含原甲酸醇胺盐和碳酸丙醇胺盐的一种聚氨酯碱性发泡剂，该碱性发泡剂的pH值是在8.5‑9.5之间，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的原甲酸醇胺化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A‑B+(I)，其中，B+是有机醇胺B的阳离子，A‑是原甲酸根；2)包含具有通式(II)的N‑单羟丙基‑碳酸铵化合物和具有通式(II)的N,N'‑二(羟丙基)‑碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)：(RN+H3)(N+H4)CO32‑(II)，或(RN+H3)2CO32‑(III)，式中，R为羟丙基；通式(II)的化合物与通式(III)的化合物的摩尔比是1:0至1:1.0。发泡剂适合用于制备聚氨酯喷涂泡沫体材料。

摘要： 本发明公开了一种提高醇胺脱硫溶液再生率的方法及醇胺脱硫溶液，属于气体加工技术领域。该方法适用的醇胺脱硫溶液为质量百分数30～50％的N-甲基二乙醇胺水溶液，该方法为在所述醇胺脱硫溶液中加入复合添加剂，所述复合添加剂包括硫代硫酸盐、有机酸以及无机酸；所述硫代硫酸盐占所述醇胺脱硫溶液的质量百分数为0.2～1.5％；所述有机酸占所述醇胺脱硫溶液的质量百分数为0.1～1.2％；所述无机酸占所述醇胺脱硫溶液的质量百分数为0.5～3.0％。该方法提高了醇胺脱硫溶液的再生能力，使再生后的贫液中H

摘要： 本发明涉及一种通过在消去水下使用氨醇胺化包含两个羟基(-OH)的二醇而制备包含伯氨基(-NH