丁基罗丹明B

摘要： 部分具有毒性与致癌性的罗丹明染料被违法用于食品中,危害人们的生命健康,需要研究有效的处理方法用于此类染料的检测。磁性碳纳米管具有可磁性分离、比表面积大的优点,选择磁性碳纳米管作预处理材料可以增大吸附剂的吸附容量、提高吸附分离效率。本工作采用改进溶剂热法合成了磁性碳纳米管,并将其用于水溶液中丁基罗丹明B(BRB)染料的吸附。使用透射电子显微镜对磁性碳纳米管的形貌进行了表征,结果显示碳纳米管与四氧化三铁纳米粒子均匀分布。吸附实验表明,吸附容量随pH值的增大而略有增大,当吸附剂加入量为0.50 mg·mL^(-1)时吸附容量最高。动力学吸附实验表明,吸附在45 min后达到平衡,吸附更符合准二阶动力学模型。热力学吸附实验表明,BRB初始浓度为50μg·mL^(-1)时吸附量到达最高水平,吸附过程更符合Langmuir模型。上述实验结果表明,磁性碳纳米管对BRB具有较好的吸附性能,磁性碳纳米管可应用于水溶液中BRB的吸附。

摘要： 在酸性介质中,2种罗丹明染料[罗丹明6G(Rh6G)和丁基罗丹明B(b-RhB)]可通过静电引力作用与肝素钠(Hep)形成离子缔合物,使2种体系(Hep-Rh6G和Hep-b-RhB)的共振散射信号增强,且增强程度(ΔI)与Hep的质量浓度在定范围内呈线性关系,据此建立了罗丹明染料共振散射光谱法测定Hep含量的方法.试验优化了Hep-Rh6G和Hep-b-RhB体系的分析条件:试剂的加入顺序为罗丹明染料、Hep和缓冲溶液;Hep-Rh6G体系的反应介质为三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)-HCl缓冲溶液(pH 5.0),其用量为0.50 mL,1.0×10-3 mol?L-1 Rh6G溶液的用量为0.50 mL,分析波长为377 nm;Hep-b-RhB体系的反应介质为Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液(pH 5.5),用量为0.50 mL,1.0×10-3 mol?L-1 b-RhB溶液的用量为0.80 mL,分析波长为380 nm.结果表明:Hep-Rh6G和Hep-b-RhB等2种体系的线性范围分别为0.020～2.0 mg?L-1和0.10～1.6 mg?L-1,检出限(3s/k)分别为1.10,3.47μg?L-1,可见Hep-Rh6G体系的线性范围更宽,检出限更低.因此,采用Hep-Rh6G体系对2个批次的Hep注射液进行了分析,加标回收率分别为96.0％,101％;测定值的相对标准偏差(n=5)分别为4.9％,3.9％.

摘要： 文章利用1-(4-苯甲酰基)-1H-苯并咪唑-5,6-二乙酸(H3cbic)做配体,和金属Cd2+合成Cd配合物具有较好吸附性的特性,对罗丹明B、健那绿、丁基罗丹明B、丽春红四种染料进行降解实验研究.通过测量H3 cbic-Cd配合物与四种染料作用不同时间后染料吸光度的变化,研究了H3 cbic-Cd配合物对四种染料的降解效率.同时对配合物与四种染料的吸附能力、吸附效率做了比较,结果表明:配合物降解效果较好的染料是丁基罗丹明B和健那绿,对罗丹明B的降解作用不明显,对丽春红染料降解作用不明显.

摘要： 基于Ni2+在高氯酸介质中与钨酸根和丁基罗丹明B形成离子缔合物的反应,建立了一个简单、快速、操作方便、灵敏度极高的测定Ni2+的光度分析方法.在优化后的反应与检测条件下,该方法在565 nm处对Ni2的检测范围为1.0 ～24.0g/L,摩尔吸光系数为3.63×106 L/(mol.cm),检出限为0.22 μg/L.除Ir(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)和Au(Ⅲ)外,大部分其它金属离子不干扰测定.在用氨水简单沉淀了铝合金中的基体元素铝以后,用该方法能准确测定铝合金中镍的含量,测定结果的相对标准偏差在3.5％以内.

摘要： Zn(Ⅱ)与KSCN和丁基罗丹明B形成稳定的三元离子缔合物,研究了其在由乙醇和磷酸氢二钾组成的双水相体系中的最佳分配条件.实验表明,在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(SCN)42-与丁基罗丹明B形成的缔合物(BRhB)2[Zn(SCN)4]的最大吸收波长为559 nm,锌(Ⅱ)在0.02~0.30μg/mL范围内符合比尔定律,其相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数ε为3.4×105 L/(mol·cm).该方法具有处理时间短、操作过程简便优点,结果与原子吸收法结果一致.%A stable ternary ion-associating complex was formed by Zn2+,KSCN and butyl Rhodamine B, which was studied between ethanol and dipotassium phosphate complex in aqueous two-phase systems. The experiment showed that the ion association complex (BRhB)2[Zn(SCN)4]formed by Zn2+,KSCN and butyl Rhodamine B at pH 4.0 of HAc-NaAc buffer solution,and the maximum absorption wavelength was located at 559 nm.Under this condition,Beer's law was obeyed for the amount of Zn2+at the range of 0.02~0.3 μg/mL,and the linear correlation coefficient was 0.9996,the apparent molar absorptivity (ε)was 3.4 ×105 L/(mol·cm),respectively.The method have some advantages such as short dispose time and easily operating,which is a environmentally-friendly method.The results were in good agreement with values measured by atomic absorption spectrometry.

摘要： 在酸性介质中,当用280 nm的光激发时,罗丹明类染料丁基罗丹明B和罗丹明6G分别在590和560 nm处产生1个较强的荧光峰.加入抗坏血酸后,由于丁基罗丹明B和罗丹明6G分别在静电引力作用下与抗坏血酸形成离子缔合物,从而使体系的荧光猝灭.在优化实验条件下,在1.00-26.0μg/mL(丁基罗丹明B体系)或2.00-20.0μg/mL(罗丹明6G体系)范围内,体系的荧光强度△F与抗坏血酸浓度之间均呈良好的线性关系,其检出限为分别为0.916或0.0563μg/mL.该方法简单快速,且选择性好,可直接用于维生素C药片中抗坏血酸含量的测定.

摘要： In 0.4 mmol · L-1 B-R buffer medium of pH 4.1,butyl-rhodamine B (BRMB) was rapidly oxidized by hydroxyl free radical produced by the reaction between Fe(Ⅱ) and H2O2,leading to significant decrease of fluorescence intensity of BRMB.When diethylstilbestrol (DES) was present in the above reaction system,due to the elimination action of DES toward OH free radical,the magnitude of decrease of fluorescence intensity was decreased,and values of fluorescence difference (△F =F-F0) were found to keep linear relationship with mass concentration of DES in the range of 0.1-50 μg · L-1.Based on these facts,a method of fluorophotometric determination of DES was proposed.Optimum conditions for this reaction were found as follows:① mass concn.of BRMB:2.0 mg · L-1 ; ② concn.of FeSO4:0.05 mmol · L-1 ; ③ concn.of H2O2:(ψ) 0.000 3％ and ④ time of reaction:6 min.Detection limit (3s/k) of the method was found to be 0.045 μg · L-1.Test for recovery was made by standard addition method,giving results in the range of 91.0 ％-106 ％,with values of RSD's (n=5) less than%在0.4 mmol·L-1 B-R缓冲介质(pH 4.1)中,丁基罗丹明B(BRMB)被Fe(Ⅱ)与H2O2反应所产生的羟自由基迅速氧化而导致其产生的荧光强度明显减弱.当有己烯雌酚(DES)存在时,由于其对羟自由基有清除作用,而使上述反应体系的荧光减弱程度降低,即对BRMB-Fe(Ⅱ)-H2O2反应体系有抑制作用,而且反应体系的△F值(F-F0)与DES的质量浓度在0.1～50 μg·L-1范围内呈线性关系.据此提出了测定DES的荧光光度法.反应体系的最佳条件如下:①BRMB的质量浓度:2.0 mg·L-1;②硫酸亚铁的浓度:0.05 mmol·L-1;③过氧化氢浓度:(ψ)0.000 3％及④反应时间:6 min.方法的检出限(3s/k)为0.045 μg·L-1.以水样作基体,做加标回收试验,测得回收率在91.0％～106％之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5％.

摘要： 在磷酸介质中,BrO3-氧化I-形成I3-络阴离子,I3-络阴离子可进一步与丁基罗丹明B阳离子形成离子缔合物,在聚乙烯醇存在下,缔合物呈清亮的紫色溶液,以试剂空白为参比,最大吸收波长位于587nm,吸光度A与BrO3-浓度呈线性关系.线性范围0.20 ～3.50μg/10mL,表观摩尔吸光系数为9.79×104L·mol-1· cm-1,检出限为0.012μg·mL-1,样品回收率94.0％～100.3％,RSD为2.81％.该方法用于面粉中痕量溴酸根测定,结果令人满意.%A highly sensitive spetrophotometric method has been developed for the determination of trace amounts of kBiO3 based on the oxidation of Ⅰ- to Ⅰ3- by BrO3- and the further reaction of Ⅰ3- with Butyl rhodamine B( BRB) to form the ion-association complex in sulfuric acid medium. In the PVA, the complex was transparent purple. The maximum absorption wavelength absorbance is at 587 nm against reagent blank. It was discovered that the absolute value of the maximum absorption wavelength is proportional to the BrO3- concentration. Beer's law was obeyed in the rang of 0. 20～3. 5μg/10mL. The apparent molar absorption coefficient was 9. 79 ×104 L · mol-1 · cm-1,detection limit was 0. 012μg · mL-1 ,The spike recoveries rate were between94.0% - 100. 3% ,and the RSD is 2. 81%. The method has applied to the determination of trace bromate in wheat flour with satisfactory results.

摘要： 以Rh（Ⅲ）、钨酸盐及丁基罗丹明B在6．0mol／L硫酸介质和聚乙烯醇（PVA）存在下形成离子缔合物的反应为基础，建立了一个测定Rh（Ⅲ）的光度分析新方法。在优化条件下，体系在589nm处的吸光度与Rh（Ⅲ）的质量浓度在1．2～20．0ng／mL范围内具有良好的线性关系，摩尔吸光系数为5．70×10^6L·mol^-1·cm^-1。方法具有较好的选择性，用于测定催化剂及冶金产品中铑的含量，得到的结果与用标准方法（SnCl2法）测得的结果基本一致。%A new spectrophotometric method for the determination of Rh （Ⅲ） was developed based on the ion-associated reaction among rhodium （ Ⅲ）, tungstate and butyl rhodamine B in the presence of poly （vinyl alcohol） （PVA） and in 6.0 mol/L H2SO4 medium. The good linear relationship between the absor- bance at 589nm and the concentration of Rh（ Ⅲ ） in the range of 1.2 - 20.0 ng/mL was obtained with the apparent molar absorptivity of 5.70 ×10^6L·mol^-1·cm^-1 The method possesses good selectivity and could be used for the determination of rhodium in the catalyst and metallurgical product. The results obtained by this method were consistent well with those obtained by SnCl2 method.

摘要： Color reaction of Se-Sb-Mo heteropoly acid with butyl rhodamine B was investigated. Hetero- poly blue was produced by treatment of Se-Sb-Mo heteropoly acid with ascorbic acid,which was precipi- tated after addition of butylrhodamine B. The resulting precipitation was isolated into toluene by suspension and was measured by spectrophotometry after dissolved in ethanol. The results indicate that,at the maximum absorption wavelength 556 n re,the molar absorptivity is 1. 341×10s L· mo1-1· cm-1 and o- beys Lamber-Beer Law at the selenium concentration nation of trace selenium in vegetables and fruits. 0～0.8μg/mL. This method is suitable for determi-%研究了硒锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应．在盐酸介质中，硒锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝，再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀．经甲苯悬浮分离，缔舍物由乙醇溶解，直接在有机相中测定其吸光度，最大吸收波长在556nm处，其表观摩尔吸光系数ε=1．341×10^5L·mol^-1·cm-1，硒浓度在0～0．8μg／mL范围内服从比尔定律．本法用于果蔬中痕量硒的测定，结果满意．

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 染料的生产与使用给环境带来严重污染。在吸附法中活性碳对染料废水有较好的吸附性，特别是对染料废水中以BOD、COD等综合指标表示的有机物有独特的去除能力。但是活性碳处理废水难以再生、成本高，且其对高浓度的染料废水处理效果不理想，这些问题就限制了它的应用范围。rn 所以，开发高效的吸附剂的吸附法成为十分重要的研究课题，其中超分子吸附剂的研究引起了人们的广泛关注【1-5]。

摘要： 建立了用丁基罗丹明B同步荧光分析法测定阴离子表面活性剂的新方法.实验结果表明,以丁基罗丹明B为荧光探针,用同步荧光分析法测定阴离子表面活性剂方法简便,灵敏度高.线性范围为0.0～128.0 μg/mL,检测限为8.64 μg/mL.用于工业废水及生活废水中阴离子表面活性剂的测定,结果满意.

摘要： 建立了用丁基罗丹明B同步荧光分析法测定阴离子表面活性剂的新方法.实验结果表明,以丁基罗丹明B为荧光探针,用同步荧光分析法测定阴离子表面活性剂方法简便,灵敏度高.线性范围为0.0～128.0 μg/mL,检测限为8.64 μg/mL.用于工业废水及生活废水中阴离子表面活性剂的测定,结果满意.

摘要： 建立了用丁基罗丹明B同步荧光分析法测定阴离子表面活性剂的新方法.实验结果表明,以丁基罗丹明B为荧光探针,用同步荧光分析法测定阴离子表面活性剂方法简便,灵敏度高.线性范围为0.0～128.0 μg/mL,检测限为8.64 μg/mL.用于工业废水及生活废水中阴离子表面活性剂的测定,结果满意.

摘要： 本发明提供了一种同时制备氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物的方法，将罗丹明6G衍生物、有机硫化合物、胺类化合物和苯类溶剂混合，进行合成反应，同时得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物；其中，合成反应的温度为80～120°C；所述合成反应的时间为45～50h。本发明提供的制备方法能够同时制备得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物，无需先制备其中一种罗丹明衍生物，再制备另外一种罗丹明衍生物，使得本申请提供的方法更加简单，并且本申请制备得到的硫代罗丹明衍生物和氧代罗丹明衍生物的收率和纯度均较高。

摘要： 本发明涉及CAT活度测定领域，具体涉及一种基于丁基罗丹明B荧光猝灭法测定血清过氧化氢酶活度的方法，其基于Fenton试剂(H2O2/Fe2+)作用下的丁基罗丹明B(b‑RhB)荧光猝灭体系完成过氧化氢酶(CAT)活度测定，在Fe2+的作用下，b‑RhB遇H2O2出现荧光猝灭，基于加酶前后的荧光变化值确定CAT活度。荧光变化△F与CAT活度E(U/mL)在0.0005～0.05 U/mL活度范围内有良好的线性关系：△F=‑1.476+1205E，r=0.9974，检测限最低为2.49×10‑5 U/mL。本发明操作简便、成本低、条件易控、结果准确，可直接用于人体血清CAT活度分析。

摘要： 本发明涉及一种新型罗丹明类染料，该新型罗丹明类染料的化学结构通式如通式(I)所示，本发明还涉及该新型罗丹明类染料的制备方法，以及该新型罗丹明类染料在作为细胞以及活体成像的荧光染料中的应用。本发明的新型罗丹明类染料具有聚集诱导发光的性质，具有广阔的应用前景，具有良好的荧光发射光谱特性，可作为细胞以及活体成像的荧光染料，可经化学合成获得，制备方法简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广。

摘要： 本发明提供一种羧基‑X‑罗丹明制备工艺，采用8‑羟基久咯啶苯酚和偏苯酸三酐为原料，直接环合法合成中间体5,6‑羧基‑X‑罗丹明，采用高沸点溶剂作为环合媒介且环合产物在溶剂中的溶解度较差，能够在反应体系中沉淀，从而显著提高反应转化率和提纯的简便性；通过5,6‑羧基‑X‑罗丹明与有机胺成盐，极大降低了分离成本，简化了操作步骤，从而使羧基‑X‑罗丹明工业化生产成为可能；采用酸析的方法，将5‑羧基‑X‑罗丹明铵盐和6‑羧基‑X‑罗丹明铵盐转化为5‑羧基‑X‑罗丹明和6‑羧基‑X‑罗丹明，效率高；整个制备工艺具有操作简便，对设备要求低，成本低，设备使用效率高等优点，达到工业化生产应用的要求。

摘要： 本发明适用于环境中重金属检测技术领域，提供了一种红贵宝‑罗丹明B复合荧光探针的制备方法，包括以下步骤：步骤一：称取红贵宝1~3g于离心管中，加入4~6ml提取溶剂，摇匀后静置24h，得到红贵宝荧光提取液；步骤二：在红贵宝荧光提取液中依次加入SiO2溶胶和纳米二氧化锡，摇匀后放置于离心机中，以4000~6000转/min的速度进行处理；步骤三：提取离心处理后的上层复合荧光液体，加入3~5滴罗丹明B和分散剂，在恒温水浴锅中磁力搅拌2小时，冷却后得到红贵宝‑罗丹明B复合荧光探针。本方法通过以SiO2溶胶作为载体，增加红贵宝的荧光缓释性；同步加入纳米二氧化锡，能够有效提高红贵宝荧光的持续性；在红贵宝复合荧光液中加入罗丹明B，有效提高其荧光特性。

摘要： 本发明公开一种肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子的制备方法，涉及荧光传感器技术领域，包括以下步骤：将罗丹明酰肼与氯甲基硫代苯酯溶解于有机溶剂中，在一定温度下反应一段时间后，减压除去有机溶剂，分离纯化后得到产物。本发明还提供采用上述制备方法制得的肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子及其应用。本发明的有益效果在于：本发明的肼基硫代甲酸苯酯‑罗丹明荧光分子在现有文献中未见报道，本发明的荧光分子可利用Sn2+的亲硫性，诱导结构中硫代苯酯基团脱硫形成CD分子，及罗丹明的闭环‑开环结构互变，达到灵敏调控分子的荧光性能，对Sn2+的识别表现出良好的选择性与灵敏度，且在检测过程中不受其他金属离子的干扰。

摘要： 一种可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用，它涉及一种Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用。本发明要解决现有非晶催化剂材料的降解速率低的问题。可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维由化学通式为(CoxFexNiyMnzCrm)80B20的非晶合金通过电弧熔炼、吸铸及熔体抽拉制备而成；应用：Co‑Fe基高熵非晶纤维作为催化剂，在过硫酸盐体系下降解有机废水中的罗丹明B。本发明用于可降解有机废水中罗丹明B的Co‑Fe基高熵非晶纤维和应用。

摘要： 本发明公开一种反应性罗丹明B衍生物荧光探针及其制备方法和应用，通过对罗丹明B衍生物进行改造，合成了一种能够同时针对H2O2与ClO‑发生反应的近红外光的荧光分子探针，本发明的荧光探针在受到H2O2与ClO‑刺激时会产生不同的光学效应，可以有效的定位H2O2与ClO‑在细胞中的产生，用于炎症细胞中过氧化氢和次氯酸盐的检测。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有双罗丹明结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，具有如式Ⅰ所示的结构：，本发明提供的热致变色材料，通过将B基团引入到双罗丹明结构中，使材料室温呈现为无色，加热后呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。

摘要： 本发明涉及热致变色材料技术领域，具体涉及一种具有单罗丹明结构的热致变色材料、显色组合物及其制备方法和应用。本发明提供的热致变色材料，如式Ⅰ所示：，本发明提供的热致变色材料，通过将特定的A基团结构引入到罗丹明结构中，使材料室温呈现为无色，加热后形成内酯环而呈现出有色，可应用于防伪领域，在实际使用过程中，无需按传统方法制备成胶囊，热致变色材料与酚类显色剂直接混合即可，工艺简单，制备方便。