抗坏血酸过氧化物酶

摘要： 以BS型二系杂交小麦BS1453/11GF5135及其BS1453(母本)、11GF5135(父本)的种子为材料,在BS1453/11GF5135中通过同源克隆获得抗坏血酸过氧化物酶基因TaAPX.该基因包含一个832 bp的ORF,共编码277个氨基酸.通过进一步生信分析预测miRNA与TaAPX基因的互作关系,发现TaAPX基因可能受miR396等抗逆及种子活力相关miRNAs的调控.另外通过蛋白互作预测分析,发现APX蛋白主要与氧化还原相关的酶互作反应.通过对不同老化时间的父母本及杂交种的胚进行qPCR及酶活性分析,发现TaAPX基因在杂交种及亲本中的表达趋势是先被诱导上调表达,后下调表达,但杂交种子内TaAPX基因的表达量在第7天才开始下降,而亲本种子内TaAPX基因的表达量在第5天开始下降,且miR396与TaAPX互为拮抗作用.随着老化时间的延长,亲本种子内APX酶活性表现为下降趋势,杂交种子内APX酶活性在第3天呈短暂下降趋势,随后上升,第9天开始下降,表明在老化条件下杂交种子内APX酶清除体内过氧化物的能力高于亲本,即杂交种抗老化能力高于其父母本,且TaAPX基因对种子活力的调控是一个复杂的多因素参与的调控过程.本研究为进一步研究BS型杂交小麦种子活力的分子调控机理奠定了一定的基础.

摘要： 比较尾叶桉(Eucalyptus urophylla)不同类型愈伤组织抗坏血酸过氧化物酶(APX)酶活性及APX基因转录水平,探讨愈伤分化与不同位置APX表达的关系.将下胚轴接种在愈伤诱导培养基中,外植体膨大后先形成白色愈伤组织,随后继续膨大并分化成白色、红色、绿色愈伤组织,绿色愈伤组织可进一步分化形成带芽点绿色愈伤组织.检测不同愈伤组织APX酶活性,qPCR比较过氧化物酶体(APX1-3)、细胞质(APX4-6)和叶绿体(APX7-9)中共9个APX基因的转录水平.4种不同类型愈伤组织的APX酶活性由大到小依次为红色、绿色、带芽点绿色和白色愈伤组织.与红色愈伤组织相比,绿色愈伤组织和带芽点绿色愈伤组织中的APX1、APX2、APX3、APX5、APX6、APX7、APX8的转录水平均增强.设红色愈伤组织基因的相对表达量为1,这7个基因在绿色愈伤组织中的相对表达水平分别为1.416、1.917、1.612、2.719、2.321、1.591、21.004;7个基因在带芽点绿色愈伤组织中的相对表达水平分别为2.313、2.517、2.612、3.856、1.493、2.534、29.357.除APX6外,其余6个基因转录水平均为带芽点绿色愈伤组织最高,红色愈伤组织最低.结果表明,过氧化物酶体、细胞质和叶绿体中的APX基因总体表达上调促进了芽原基的分化.绿色愈伤和带芽点绿色愈伤中叶绿体APX8转录水平显著升高,说明APX8表达与叶绿体发育密切相关.

摘要： [目的]揭示小麦对条锈病的抗性应答机制.[方法]以田间优势条锈菌接种抗病小麦品种赛德麦601和感病小麦品种郑麦379,采用实时荧光定量PCR技术和分光光度计法分析小麦籽粒中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)的基因表达和酶活性变化.[结果]花后15 d,郑麦379中APX和GR基因表达显著升高,APX基因表达量升高幅度大,花后25 d上调至CK的11.45倍,且持续时间较长;GR短时间小幅度升高,在花后20 d升高至CK的1.65倍.赛德麦601中APX基因仅在花后20 d后表达量显著升高,上调至CK的9.83倍,其他时期变化幅度很小;GR基因仅在花后25 d和花后30 d表达量显著升高,分别升高至CK的2.09、1.92倍.APX和GR酶活性的变化与基因表达量的变化一致.[结论]APX和GR参与了小麦对条锈菌的抗性应答反应.

摘要： 为了明确豆蚜胁迫对抗、感绿豆品种营养物质及保护酶的影响,采用分光光度计法测定抗、感2个绿豆品种受豆蚜危害前后营养物质以及保护酶活性的变化.结果表明,受豆蚜危害后,抗、感品种的可溶性糖含量均下降,抗虫品种可溶性糖含量下降71.698％;游离脯氨酸含量上升,抗、感品种分别上升400.000％、100.000％,且品种间均存在极显著差异;可溶性蛋白含量上升,但品种间差异不显著.抗、感绿豆品种受豆蚜危害后其保护酶POD(过氧化物酶)、CAT(过氧化氢酶)、PPO(多酚氧化酶)和APX(抗坏血酸过氧化物酶)活性均上升,其中POD和APX活性在抗、感品种中分别上升66.886％、137.417％和21.367％、23.691％,但品种间差异均不显著;CAT活性在抗、感品种中均与未受害株间存在极显著差异,分别上升236.515％、124.426％;PPO活性在抗、感品种中分别上升359.674％、67.445％,受蚜害后品种间存在极显著差异.抗、感绿豆品种受豆蚜危害后,可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、CAT活性、PPO活性变化与绿豆品种的抗蚜性相关.

摘要： [目的]明确玉米蚜吸食抗、感玉米品种后对叶片内抗坏血酸(AsA)和谷胱甘肽(GSH)含量、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性及活性氧代谢的影响.[方法]测定被玉米蚜吸食24、48和96 h后感蚜品种蠡玉16和抗蚜品种郑单958叶片中AsA、GSH、O2-、H2O2和OH-的含量以及APX活性.[结果]被玉米蚜刺吸24、48和96 h后,蠡玉16玉米幼苗叶片中的AsA含量与对照相比显著增高(P＜0.05);被玉米蚜吸食48和96 h后,郑单958幼苗叶片内的AsA含量显著高于对照(P.＜0.05);被玉米蚜吸食24 h后,郑单958幼苗叶片中的GSH含量显著低于对照(P＜0.05),被玉米蚜吸食48和96 h后,蠡玉16和郑单958幼苗叶片中的GSH含量均显著高于对照(P＜0.05);随着吸食时间的增加,蠡玉16和郑单958叶片中的APX活性逐渐降低;被玉米蚜取食24、48和96h后,蠡玉16幼苗中的H2O2含量均显著高于对照(P＜0.05);而被玉米蚜吸食24h后,郑单958叶片中的H2O2含量与对照差异不显著(P＞0.05),但在48和96 h后显著高于对照(P＜0.05);被玉米蚜吸食48和96 h后,蠡玉16幼苗叶片中的OH-含量高于对照,而在24、48和96 h后郑单958幼苗叶片中的OH含量均高于对照;被蚜虫吸食48和96 h后,郑单958幼苗叶片中的O2含量高于对照,而在24、48和96 h后蠡玉16幼苗叶片中的O2-含量均高于对照.[结论]被玉米蚜吸食后,抗蚜和感蚜品种叶片中的AsA、GSH、APX含量及活性氧代谢均发生相应的变化,对感蚜品种蠡玉16的活性氧影响较大,对抗蚜品种郑单958影响较小.

摘要： 【目的】为了研究毛白杨线粒体APX(PtomtAPX)在抗逆过程中的作用,本研究对过表达PtomtAPX的转基因烟草进行抗逆研究。【方法】对过表达PtomtAPX烟草和野生型烟草进行干旱、盐、氧化胁迫处理后,测量相对含水量、叶绿素含量、丙二醛含量、APX活性、AsA消耗量、NADP/NADPH比值和SOD活性。【结果】通过对比转基因烟草植株与野生型植株的生长差异发现,在氧化胁迫、盐胁迫和干旱胁迫下,转PtomtAPX基因烟草的APX活性、相对含水量、叶绿素含量、AsA消耗量、NADP/NADPH比值升高量均明显高于野生型,其中转PtomtAPX基因烟草的APX活性为野生型的1.77倍,平均相对含水量为野生型的1.15倍,叶绿素含量为野生型的1.6倍,AsA消耗量为野生型的1.11倍,NADP/NADPH值为野生型的1.18倍,表明过表达PtomtAPX转基因植株清除活性氧的能力更强。【结论】在非生物胁迫下,PtomtAPX能消除H2O2,防止细胞损伤,在植物抗逆中发挥重要作用。

摘要： 以铁观音茶树体胚为材料,克隆了茶树抗坏血酸过氧化物酶基因CsAPX(Genbank登录号为MG799534.1).CsAPX基因包含一个长度为753 bp的开放阅读框(ORF),共编码250个氨基酸,并对其进行相关生物信息学分析.APX酶活性测定结果表明在球形胚至子叶胚阶段APX酶活性呈现下降趋势,并在子叶胚阶段到达最低值,随着体胚进一步的分化,在子叶胚、成熟胚和萌发胚阶段,茶树APX酶活性不断上升,总体呈"先降后升"的趋势.在体胚发生过程中CsAPX基因的表达分析显示,CsAPX基因在茶树体胚发生的5个阶段均存在显著差异表达,总体呈"升—降—升"的趋势,其中在萌发胚阶段的CsAPX基因的表达水平显著高于其他4个阶段,推测CsAPX基因在体胚发生过程中的萌发胚阶段发挥着重要的作用.

摘要： 为探讨中国绿水螅(Hydra sinensis)抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase, APX)基因的起源及功能,研究采用RACE方法克隆了中国绿水螅APX基因的全长cDNA序列.该cDNA序列总长1357 bp, 包括5′非编码区107 bp, 3′非编码区146 bp及开放阅读框(Open reading frame, ORF) 1104 bp, 共编码367个氨基酸, 预测蛋白质分子量为40.79 kD.BLAST结果表明中国绿水螅APX蛋白同源序列绝大部分来自植物界; 通过最大似然法 (Maximum-likelihood)和贝叶斯分析(Bayesian inference)进行的系统发生分析显示植物界及动物界物种的 APX序列各自形成单系群.把APX基因ORF全长序列克隆到原核表达质粒pET-GST中, 重组质粒转化E. coli BL21 (DE3)菌株, IPTG诱导后成功表达重组融合蛋白GST-APX, 再使用纯化的重组蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体用于APX蛋白的免疫印迹分析(Western blotting assay, WB).在不同光照时长梯度(光强度2000 lx,每天分别光照0、4h、8h、12h、16h、20h及24h)下培养中国绿水螅30d, 实时定量PCR (Quantitative real-time PCR, qPCR)及WB检测结果均表明光照时间较长时(每天光照12h以上)绿水螅APX表达呈现一定程度的上调.在长时间光辐射下水螅体内共生绿藻连续进行光合作用所累积的大量活性氧能够扩散到水螅细胞内, 此时水螅体内表达上调的APX可能参与清除其细胞内的活性氧.%In order to explore the origin and physiological function of ascorbate peroxidase (APX) gene of Hydra sinensis, a full-length cDNA of APX gene of H. sinensis was isolated by rapid amplification of cDNA ends (RACE) technique. The full-length cDNA of APX gene was 1357 bp, containing 107 bp 5′UTR (Untranslated region), 146 bp 3′UTR and a 1104 bp open reading frame (ORF) which encodes a polypeptide of 367 amino-acid residues with a molecular weight of 40.79 kD. BLAST (Basic Local Alignmen Search Tool) showed that most of homologous protein sequences of APX in H. sinensis belonged to the plant kingdom. Phylogenetic results by Maximum Likelihood (ML) method and Bayesian analyses revealed that homologous sequences of APX from plant and animal kingdom each formed a single cluster. The ORF of APX gene was subcloned into plasmid pET-GST and transferred into Escherichia coli BL21 (DE3). The recombinant GST-APX fusion protein mainly expressed in the form of soluble were immunized New Zealand rabbits get the polyclonal antibody against APX for Western blotting assay (WB). H. sinensis was cultured (0, 4, 8, 12, 16, 20 and 24 hours per day with illumination intensity 2000 lx) for 30 days, which up-regulated APX expression under longer illumination time (more than 16 hours per day). Due to continuous photosynthetic activity, a large number of reactive oxygen species (ROS) accumulating in symbiotic green algae could spread to the host cell (hydra cell), and the upregulation of APX expression in H. sinensis may mediate the removal of intracellular ROS.

摘要： 抗坏血酸过氧化物酶(APX)在高等植物中清除活性氧时，对底物抗坏血酸(ascorbic acid，ASA)有极高的专一性，且能够在较低水平的ASA下发挥作用。为了解枣树抗氧化系统中APX的作用和功能，我们对从枣树结果枝cDNA文库中筛选获得的抗坏血酸过氧化物酶基因进行了生物信息学分析，构建了其原核表达载体，并对其进行诱导蛋白表达。

摘要： 抗坏血酸过氧化物酶(APX)是植物为防御氧化胁迫而建立的清除活性氧的体系-抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA-GSH)循环中的关键酶。有研究表明：APX在高等植物中清除活性氧时，对底物抗坏血酸(ASA)有极高的专一性，且能够在较低水平的ASA下发挥作用。为了进一步研究枣树ZiAPX在植物体内的功能，本文构建了ZiAPX的植物表达载体，并将其导入拟南芥，进行了功能验证和分析。

摘要： 通过对甜瓜叶片接种白粉病菌,利用RT-PCR和RACR方法从甜瓜中分离出抗坏血酸过氧化物酶基因片段,通过特异引物扩增到cDNA序列及gDNA序列。分析表明,CmAPX基因的cDNA长1 047bp,ORF编码框共750bp,编码249个氨基酸,分子量大约27．3kD。CmAPX基因具有10个外显子,9个内含子。该基因和其他作物的蛋白质序列同源性在75%-97%之间。构建了高效的原核表达载体pET-24a(+)-CmAPX,在大肠杆菌中诱导高量表达了该蛋白。

摘要： 菊苣(Cichorium Inatybus L.)为菊科菊苣属多年生草本植物,不仅是一种高产优质的牧草,而且还具有食用、药用、观赏等诸多方面的开发潜力。因此,大力开展菊苣的研究工作对农业产业化结构调整、退耕还林、还草、畜牧业的发展具有重要的现实意义。本研究采用农杆菌介导法,将抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peeoxidase, APX)基因导入菊苣中,提高其体内APX水平,增强抗逆性。然而,建立良好的基因转化受体系统是植物基因工程的基础。本文对影响菊苣遗传转化系统的几种相关因素进行了研究,建立起良好的基因转化受体系统,为今后进一步开展菊苣的遗传转化奠定了基础。

摘要： 本实验利用大蒜、茶叶、橘皮等植物的生物活性物质处理马铃薯块茎和种薯,分析测定了诱导处理后马铃薯块茎中与抗病性相关的酶的活性变化,以及诱导处理对于种薯苗期生长的影响.结果表明,经过诱导处理后的马铃薯块茎中,抗坏血酸过氧化物酶(Antiscorbutic acid peroxidase,APX)的活性受到不同程度的抑制,而愈创木酚过氧化物酶(Peroxidase,POD)的活性则明显高于对照,这表明一些植物提取物可能是通过增加马铃薯体内POD的活性、同时降低APX的活性发挥其诱导马铃薯抗病作用的.此外,用50％橘皮磨制剂处理马铃薯种薯后,对种薯苗期生长均有显著的促进作用.

摘要： 以山东密刺黄瓜(Cucumis sativus L.)为试材,分别采用大棚土壤和露地土壤进行盆栽模拟试验,研究了苯丙烯酸对黄瓜幼苗谷胱甘肽过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶和脯氨酸含量的影响.结果表明,苯丙烯酸降低了谷胱甘肽过氧化物酶活性,使抗坏血酸过氧化物酶活性和脯氨酸含量增加,说明苯丙烯酸造成了黄瓜幼苗和逆境胁迫,并随着处理浓度的增加胁迫强度增强,大棚土培幼苗的逆境胁迫大于露地土培.

摘要： 采用基质培养试验，研究营养液不同铵硝配比(0：100，25：75，50：50，75：25，100：O)对菠菜叶片抗坏血酸含量及其代谢相关酶活性的影响．结果表明，菠菜植株鲜重和干重以铵硝比为25：75处理最高，铵硝比超过50：50时则显著下降．菠菜叶片抗坏血酸(AsA)、总抗坏血酸(AsA+DHA)含量随着铵硝比的增加逐渐升高。菠菜叶片L-半乳糖酸-1，4-内酯脱氢酶(GalLDH)活性在铵硝比小于50％时没有显著变化，进一步提高铵硝比则显著降低；铵硝比不影响抗坏血酸氧化酶(AAO)的活性．脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)的活性均随着供铵比例提高而逐渐提高，且与AsA含量的变化趋势相似．说明提高营养液中铵硝比增加菠菜叶片AsA含量，与其提高MDHAR、DHAR~性和加快AsA的再生循环有关，而与其对GalLDH和AAO酶活性的影响没有明显的相关．

摘要： 采用基质培养试验，研究营养液不同铵硝配比(0：100，25：75，50：50，75：25，100：O)对菠菜叶片抗坏血酸含量及其代谢相关酶活性的影响．结果表明，菠菜植株鲜重和干重以铵硝比为25：75处理最高，铵硝比超过50：50时则显著下降．菠菜叶片抗坏血酸(AsA)、总抗坏血酸(AsA+DHA)含量随着铵硝比的增加逐渐升高。菠菜叶片L-半乳糖酸-1，4-内酯脱氢酶(GalLDH)活性在铵硝比小于50％时没有显著变化，进一步提高铵硝比则显著降低；铵硝比不影响抗坏血酸氧化酶(AAO)的活性．脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)的活性均随着供铵比例提高而逐渐提高，且与AsA含量的变化趋势相似．说明提高营养液中铵硝比增加菠菜叶片AsA含量，与其提高MDHAR、DHAR~性和加快AsA的再生循环有关，而与其对GalLDH和AAO酶活性的影响没有明显的相关．

摘要： 采用基质培养试验，研究营养液不同铵硝配比(0：100，25：75，50：50，75：25，100：O)对菠菜叶片抗坏血酸含量及其代谢相关酶活性的影响．结果表明，菠菜植株鲜重和干重以铵硝比为25：75处理最高，铵硝比超过50：50时则显著下降．菠菜叶片抗坏血酸(AsA)、总抗坏血酸(AsA+DHA)含量随着铵硝比的增加逐渐升高。菠菜叶片L-半乳糖酸-1，4-内酯脱氢酶(GalLDH)活性在铵硝比小于50％时没有显著变化，进一步提高铵硝比则显著降低；铵硝比不影响抗坏血酸氧化酶(AAO)的活性．脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)的活性均随着供铵比例提高而逐渐提高，且与AsA含量的变化趋势相似．说明提高营养液中铵硝比增加菠菜叶片AsA含量，与其提高MDHAR、DHAR~性和加快AsA的再生循环有关，而与其对GalLDH和AAO酶活性的影响没有明显的相关．

摘要： 采用基质培养试验，研究营养液不同铵硝配比(0：100，25：75，50：50，75：25，100：O)对菠菜叶片抗坏血酸含量及其代谢相关酶活性的影响．结果表明，菠菜植株鲜重和干重以铵硝比为25：75处理最高，铵硝比超过50：50时则显著下降．菠菜叶片抗坏血酸(AsA)、总抗坏血酸(AsA+DHA)含量随着铵硝比的增加逐渐升高。菠菜叶片L-半乳糖酸-1，4-内酯脱氢酶(GalLDH)活性在铵硝比小于50％时没有显著变化，进一步提高铵硝比则显著降低；铵硝比不影响抗坏血酸氧化酶(AAO)的活性．脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)的活性均随着供铵比例提高而逐渐提高，且与AsA含量的变化趋势相似．说明提高营养液中铵硝比增加菠菜叶片AsA含量，与其提高MDHAR、DHAR~性和加快AsA的再生循环有关，而与其对GalLDH和AAO酶活性的影响没有明显的相关．

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH4F进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er；2)将1‑十八烯、油酸、钇源、钠源、NH4F和OA‑NaGdF4:Yb,Er进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs；3)将聚琥珀酰亚胺(PSI)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、油胺(OAm)混合，接着向体系中添加甲醇进行沉淀得到PSIOAm，然后将钠源、氯仿、PSIOAm和OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs进行超声处理，最后得到‑COOH修饰的NaGdF4:Yb,Er@NaYF4上转换纳米粒子，即用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子。该上转换纳米粒子对辣根过氧化物酶的检测具有检出限低、灵敏度高和选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种生物样品中过氧化物酶活性浓度与抗坏血酸含量的同时自动快速测定方法及装置，属生物化学分析和定量技术领域，用于生理、生化研究及酶方法应用。本发明用两条载流分别推动定量环中酶试剂与抗坏血酸样品进入反应盘管，依次进行酶催化显色反应与抗坏血酸褪色反应，最后经流通式光度检测器，通过有色产物的吸光度减小值定量抗坏血酸,同时酶样品充满定量环后，阀旋转至原位，载流再推动酶样品于反应盘管中发生酶催化显色反应，利用其产物吸光度的增量来定量酶活性；测定过程及结果均由计算机处理，实现了试样采集、定量、测定自动同步进行。

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH

摘要： 本发明利用动态过氧化物酶的连续催化动力学曲线线性响应区域内一次线性回归方程的斜率及负截距的信号实现了同时定量过氧化物酶活性浓度(EPOD)及抗坏血酸浓度(cAsA)的目的，并在此基础上发明了一种同时测定EPOD和cAsA的自动分析系统及装置，已成功可用于农业、林业、临床医学、分子生物学中样品的分析和研究。本发明也可检测各类POD模拟酶进行模拟酶的性能研究与新材料开发。本发明在计算机控制下自动添加试剂及试样可降低分析误差、灵活调节样品的测定范围。

摘要： 本发明公开了抗坏血酸过氧化物酶1在催化鲁米诺化学发光反应中的应用，属于植物免疫技术领域。本发明首次公开抗坏血酸过氧化物酶1具有催化鲁米诺氧化的活性，可将其开发成鲁米诺‑H2O2化学发光反应催化剂。基于植物细胞内稳定表达抗坏血酸过氧化物酶1的特点，可实现利用鲁米诺化学发光法对胞内活性氧的动态及含量进行实时监测，并以此为模型，用于筛选可引发胞内活性氧迸发的诱导因子。

摘要： 本发明公开了毛竹抗坏血酸过氧化物酶基因PeAPX4及其应用。PeAPX4基因及其编码蛋白质的序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从毛竹中克隆得到PeAPX4基因并通过在拟南芥中过表达该基因验证了其生物学功能。PeAPX4基因具有调控植物抗逆性的功能，能够为毛竹转基因研究提供有力支持，为毛竹分子育种提供有价值的候选基因。

摘要： 本发明公开了毛竹抗坏血酸过氧化物酶基因PeAPX1及其应用。PeAPX1基因及其编码蛋白质的序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从毛竹中克隆得到PeAPX1基因并通过在拟南芥中过表达该基因验证了其生物学功能。PeAPX1基因具有调控植物抗逆性的功能，能够为毛竹转基因研究提供有力支持，为毛竹分子育种提供有价值的候选基因。

摘要： 本发明提供了一种木薯抗坏血酸过氧化物酶基因及其原核表达载体的构建和应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，以及由该基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。木薯MeAPX原核表达载体的构建：液氮研磨木薯叶片，利用Trirol提取试剂盒完成RNA的提取，并通过反转录获得cDNA；以cDNA为模板，MeAPXET‑F和MeAPXET‑R为引物进行PCR扩增获得木薯MeAPX基因，并将其与pET‑28a原核表达载体连接，完成MeAPX原核表达载体的构建。抗氧化活性的应用：将MeAPX‑pET‑28a质粒转入BL21感受态细胞，通过原核诱导表达纯化获得MeAPX蛋白，得到自由基清除率达87.37％的高抗氧化物。

摘要： 本发明提供了一种抗坏血酸过氧化物酶模拟酶及其在抗衰老化妆品中的应用，属于化妆品技术领域。本发明提供的抗坏血酸过氧化物酶模拟酶，包括血红素和牛奶蛋白，所述血红素和牛奶蛋白的质量比为(1～10)：(10～100)。本发明创造性的将血红素和牛奶蛋白组合形成具有抗坏血酸过氧化物酶的活性的模拟酶，可以有效地清除自由基发挥抗氧化的活性。抗坏血酸过氧化物酶模拟酶在抗衰老化妆品中的应用。

摘要： 本发明涉及一种豆梨抗坏血酸过氧化物酶基因及其在抗重金属胁迫中的应用。它具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；通过提取镉处理后的豆梨叶片总RNA，通过生物信息学结合PCR技术克隆豆梨抗坏血酸过氧化物酶基因Pc.APX，得到完整的编码基因序列为753bp。构建了大肠杆菌表达载体pET‑22b(+)‑Pc.APX，应用大肠杆菌异源表达系统，对克隆的豆梨抗坏血酸过氧化物酶基因Pc.APX的功能进行了鉴定，转入Pc.APX基因的重组大肠杆菌对镉具有较强的耐受能力。同时构建了双元植物表达载体pRI201‑AN‑GUS‑Pc.APX，用冻融法将该载体转入根癌农杆菌GV3101细胞，用这种细胞转化拟南芥，得到的转基因拟南芥比野生型拟南芥的镉耐受能力提高。