谷胱甘肽还原酶

摘要： 目的分析谷胱甘肽还原酶(GR)活性与脓毒血症预后的相关性。方法收集2020年7月至2021年6月浙江大学医学院附属金华医院治疗的68例脓毒血症患者临床资料,根据患者临床结局分为存活组42例和死亡组26例。检测两组患者血清中GR活性并作比较,分析GR活性与脓毒血症预后的相关性。结果存活组GR活性为51.5(43.8,61.0)U/L,死亡组GR活性为83.0(67.5,98.3)U/L,死亡组GR活性高于存活组(P75 U/L的脓毒血症患者28 d累积生存率更低(P<0.01)。结论GR水平与脓毒血症患者预后显著相关,高GR水平患者死亡率更高。

摘要： 目的探究血清谷胱甘肽还原酶(GR)在胃癌预后评估中的应用价值。方法选取2018年12月至2019年12月于江西省肿瘤医院接受治疗的90例胃癌患者及2020年至2021年于南昌大学第二附属医院接受治疗的247例胃癌患者作为观察组,135例健康体检人员作为对照组。比较两组人员血清GR活性浓度差异;分析胃癌患者不同临床病理特征的血清GR活性浓度及手术前后血清GR活性浓度的变化。结果两组人员血清GR比较发现,观察组血清GR活性浓度与对照组差异有统计学意义(P0.05),而与不同临床分期差异有统计学意义(P<0.05),随着病情进展GR活性逐步增加,但手术后的GR活性浓度要显著低于手术前(P<0.05)。结论血清GR活性浓度与胃癌发生发展密切相关,随着病情进展GR活性逐步增加,但术后酶活性浓度会降低。血清GR活性对胃癌预后评估有一定临床价值。

摘要： 目的:观察缺铁性贫血患者血清谷胱甘肽还原酶(GR)水平的变化。方法:选择2019年5月—2021年8月在七台河市人民医院就诊的确诊为缺铁性贫血的110名患者,并根据贫血严重程度不同分为轻度、中度、重度贫血3个亚组。同时选择110名健康体检者作为正常对照组,收集其血红蛋白、铁、铁蛋白和GR的血液检测结果,并分析其相关性。结果:与正常对照组比较,缺铁性贫血患者血红蛋白、血清铁、铁蛋白和GR活性均明显下降,且GR活性随着贫血程度的加重而下降。血红蛋白浓度与血清铁含量对GR活性有影响,其中血红蛋白浓度对GR活性的影响更大。结论:缺铁性贫血患者GR活性下降,显示机体抗氧化能力下降;GR活性下降主要与血红蛋白浓度降低有关。

摘要： 目的采用多中心横向联合评价方法对国产某品牌谷胱甘肽还原酶(GR)试剂盒的检测性能进行评价。方法在全国范围内选择9家三级甲等综合性医院实验室,按照统一的方案对国产某品牌GR检测试剂盒的重复性、室内精密度、偏移评估、批间差、线性范围和最大稀释倍数进行评价,并进行试剂间比较和仪器间比较。结果9家实验室的重复性精密度和实验室内精密度均满足要求[分别小于室间质量评价(EQA)标准的1/4(5%)和1/3(6.67%)]。除1家实验室低浓度样品和另1家实验室中浓度样品批间差>8%(厂家声明)外,其余7家实验室所有样品检测结果批间差均符合要求。在厂家声明的线性范围内,9家实验室验证结果均为线性,最大稀释倍数(5倍)验证回收率为92.6%~106.3%。使用40份血清样品与进口试剂进行偏移评估,相关系数(r)为0.997~1.000,偏移均小于EQA标准的1/2(10%)。国产试剂组和进口试剂组组内9家实验室之间的检测结果均具有显著相关性(P<0.01);国产试剂组和进口试剂组检测结果一致性良好(r=1.000,P<0.01),配对t检验结果显示差异无统计学意义。国产试剂组和进口试剂组组内平均变异系数(CV)分别为6.48%、6.68%。A、B、C仪器组检测结果两两配对t检验结果显示,国产试剂B仪器组和C仪器组检测结果差异有统计学意义(P<0.01),进口试剂C仪器组与A、B仪器组的检测结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论该品牌GR试剂盒检测性能良好,能满足临床的检测需求。

摘要： 目的:探讨谷胱甘肽还原酶(GR)检测在乙型肝炎辅助诊断中的应用价值。方法:选取上海市徐汇区中心医院2020年12月至2021年12月期间收治的乙型肝炎确诊病例120例作为观察组,选取同期在该院进行体检的健康体检者120例作为对照组,检测两组人员血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)及谷胱甘肽还原酶(GR)的水平,评价乙型肝炎患者GR的水平与肝损伤指标的相关性以及GR检测诊断乙型肝炎的效能。结果:(1)观察组患者GR、ALT、AST、ALP、GGT的水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)进行Pearson相关分析的结果显示,GR水平与ALT、AST、ALP及GGT水平均呈正相关(与ATL相关程度最高),r值分别为0.732、0.689、0.456、0.529。(3)分析各项肝功能指标对乙型肝炎肝损伤的诊断效能可见,GR的AUC为0.856,低于ALT和AST,但高于ALP和GGT,GR的95%可信区间(95%CI)为0.827~0.886,低于ALT和AST,但高于ALP和GGT,各指标对乙型肝炎肝损伤的诊断效能相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)根据GR水平的不同将乙型肝炎患者分为A组、B组、C组和D组。ALT、AST、ALP的水平在A-C组区间升高较为缓慢,在C-D组区间快速升高;GGT在A-B组区间无明显变化,在C-D组区间快速升高。结论:血清GR水平升高与由乙型肝炎引起的肝损伤指标变化密切相关,检测血清GR水平可以作为辅助诊断乙型肝炎以及评估肝损伤程度的方法。

摘要： 目的分析谷胱甘肽还原酶(Glutathion Reductase,GR)检测在乙型病毒性肝炎早期肝损伤中的检测意义。方法以56例健康体检者为对照,运用紫外酶法检测139例乙型肝炎病毒感染者(112例慢性乙型病毒性肝炎,12例肝硬化患者,15例肝细胞癌患者)GR,并分析GR与其他传统肝功能检测指标及乙型肝炎病毒DNA的关系。结果浓度以中位数(四分位间距)表示,GR在慢性肝炎组59.4(54.7~67.3)U/L显著高于健康对照组52.5(47.7~55.2)U/L(P<0.001),肝硬化组73.1(57.3~96.7)U/L显著高于慢性肝炎组(P<0.001),然而在肝癌组,GR的浓度水平26.5(14.2~47.9)U/L显著低于其他三组(P值分别都小于0.001)。在CHB患者中,当其他肝功能检测指标都正常时,GR显著高于健康对照,并且GR有6例超过参考区间上限,阳性率为8.2%(6/73);GR与ALT、AST、ALP、γ-GT、TBIL、HBV-DNA(经lg转换)有显著正相关关系。结论GR有助于检出乙型肝炎病毒感染者早期肝损伤,可用于抗病毒疗效监测。

摘要： [目的]本文旨在构建单核细胞增多性李斯特菌谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因lmo1433(gr)缺失株,并研究GR在细菌生长和运动过程中发挥的作用及与谷氧还蛋白(glutaredoxin,Grx)系统间的调控关系,探究GR参与细菌抗氧化应激和致病力的生物学功能,为阐明氧化还原蛋白介导细菌环境适应和宿主内感染的机制奠定分子基础.[方法]利用细菌遗传操作系统构建获得gr缺失株及回补株后,通过分子生物学和感染生物学手段,比较野生株和突变株的运动性、生长能力、抗氧化应激、细胞黏附、侵袭和增殖能力;利用整合型质粒构建带GR启动子的荧光报告系统,并结合荧光定量分析GR受Grx调控的情况.[结果]缺失gr后李斯特菌在体外培养基中的生长能力未受明显影响,但在半固体培养基中的运动能力却显著增强;缺失gr后细菌在铜离子、镉离子以及肼中抗氧化应激能力增强,在H2O2中无差异;缺失gr后细胞黏附、侵袭和增殖能力均显著增强;荧光报告系统定量分析发现grx缺失后gr的启动子活性显著增强,表明Grx参与对GR的转录负调控.[结论]本研究首次证实了单增李斯特菌谷胱甘肽还原酶GR能调控细菌的运动能力,并且缺失GR增强了李斯特菌的抗氧化应激和感染宿主能力;首次证实了GR的自身转录受Grx负调控,但具体分子机制有待于深入探究.本研究有助于深入理解单增李斯特菌氧化还原蛋白的调控关系以及通过参与诸多生物学过程介导细菌体外环境适应及宿主内感染的分子机制,为防控胞内菌感染提供了新策略.

摘要： 目的 验证某国产谷胱甘肽还原酶试剂盒的分析性能.方法 参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)相关系列文件,在HITACHI 7600-120全自动生化分析仪上对该国产谷胱甘肽还原酶试剂盒的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、生物参考区间和抗干扰能力进行验证以及评价.结果 批内精密度(CV)为0.34％～1.65％、0.41％～1.38％,批总CV为2.32％、0.76％;相对偏差为-2.38％;线性范围在4.9～277.4 U/L内良好(R2=0.9983>0.95);最大稀释倍数为4,临床可报告范围为4～1200U/L;生物参考区间验证符合厂家要求;游离胆红素≤20mg/dL、结合胆红素≤20mg/dL、甘油三酯≤20mmol/L、血红蛋白≤50mg/dL,对试剂检测无明显干扰.结论 该国产谷胱甘肽还原酶试剂盒在HITACHI 7600-120全自动生化分析仪上的分析性能符合厂家申明以及CLSI相关文件的要求,可应用于临床分析.

摘要： [目的]研究敲除谷胱甘肽还原酶(GR)基因gr对溶藻弧菌HY9901生物学特性的影响.[方法]通过同源重组技术和Overlap PCR等分子生物学手段构建溶藻弧菌HY9901的gr基因缺失株,通过反转录验证并检测其遗传稳定性,绘制该菌的野生株和缺失株的生长曲线,测定该菌野生株和缺失株的生物膜形成能力、抗生素敏感性、胞外蛋白酶活性和泳动能力等生物学特性.[结果]gr基因的缺失几乎不影响溶藻弧菌的生长趋势,但敲除gr基因后溶藻弧菌对呋喃唑酮、头孢唑林、四环素等敏感性增强,该菌的生物膜形成能力增强显著提高.缺失株△gr的胞外蛋白酶活性和泳动能力均低于野生株.[结论]谷胱甘肽还原酶在溶藻弧菌的毒力、生物膜形成、药物敏感性、泳动等方面有重要作用.

摘要： 目的 探讨血清谷胱甘肽还原酶(GR)水平与乙型肝炎(乙肝)的相关性及临床应用价值.方法 选择东莞康华医院2019年8月—2020年8月收治的306例乙肝患者作为阳性组,另外选择同期450名健康体检者作为对照组.分别检测所有受检者的血清GR、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)以及γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平;采用组间比较和分层比较评估GR水平与乙肝的相关性,采用组内和组间单因素分析评估GR水平与ALT、AST、ALP、GGT的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算曲线下面积(AUC),分析不同生化指标对乙肝肝损伤的诊断效能.结果 血清GR、ALT、AST、ALP和GGT水平在阳性组均明显高于对照组〔GR(U/L):63.6(55.7,75.4)比49.7(44.4,54.2),ALT(U/L):71.0(49.0,154.0)比20.0(14.0,26.0),AST(U/L):46.0(33.8,82.0)比20.0(17.0,24.0),ALP(U/L):81.0(67.0,105.3)比60.0(51.0,72.0),GGT(U/L):41.0(21.0,99.0)比20.0(13.0,31.0),均P<0.05〕.Pearson相关性分析结果显示,乙肝患者GR与ALT、AST、ALP、GGT均呈正相关(r值分别为0.734、0.694、0.458、0.527,P值分别为<0.001、<0.001、<0.001、<0.001).血清GR的AUC为0.852〔95％可信区间(95％CI)为0.824～0.881,P<0.01〕,次于ALT(AUC为0.946,95％CI为0.928～0.965,P<0.01)和AST(AUC为0.948,95％CI为0.931～0.965,P<0.01),但优于ALP(AUC为0.780,95％CI为0.747～0.814,P<0.01)和GGT(AUC为0.768,95％CI为0.733～0.804,P<0.01).将阳性组按GR的四分位数间距(QR)进行分层,结果显示随GR升高ALT和AST均升高,在Q1～Q3区间升高较为缓慢,在Q3～Q4区间升高较为迅速;ALP和GGT在Q1～Q3区间变化趋势不显著,Q4与其他层级相比有显著升高.结论 GR是乙肝肝损伤的影响因素之一,可作为肝损伤程度的评估指标,为现有肝功能检测提供补充.

摘要： 介绍了谷胱甘肽还原酶(GR）的临床应用及与经典肝损伤标志物的比较，GR(紫外酶法）在Beckman AU5800上的性能表现，GR的应用建议等。谷胱甘肽还原酶(gluathione reductase,GR)是一种利用还原型辅酶Ⅱ(NADPH)将氧化型谷胱甘肽(GS-SG)催化反应成还原型(GSH)的酶.可及时清除人体代谢过程中产生的氧自由基(OFR),是维持细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)含量的主要黄素酶,对保护巯基蛋白和酶的天然活性、细胞膜的完整性具有重要价值.

摘要： 大量的实验证明铝能抑制许多基础代谢和糖酵解中的酶和辅酶的活性,导致一系列神经性疾病。谷胱甘肽还原酶GR 利用还原型辅酶ⅡNADPH 将氧化型谷胱甘肽GSSG催化反应成还原型GSH。采用电化学方法测定酶活性的研究越来 越广泛，但由于酶催化体系有多种物质参加反应，体系较为复杂。

摘要： @@二噁英是多氯代二苯并二噁英和多氯代二苯并呋喃的总称，共有210种化合物组成。由于其长期残留性，具有环境持久性、长距离迁移性、高毒性和生物蓄积性等特点是了国际社会重点关注的一类污染物。二噁英对动物细胞的毒性研究是现在的热点，但对植物的毒性研究还鲜有报道，研究二噁英跟植物之间的相互作用是植物修复二嗯英污染土壤的基础，同时也有助于全面了解二噁英的生态毒性和环境归趋。现已确认，利用生物、物理或化学因子处理，植物将发生与动物体类似的相应反应，产生局部或系统的抗性，这种抗性是植物形态结构和生理生化等方面在时间和空间上的综合表现。大量的研究发现许多诱导处理能导致植物体内活性氧的快速变化，同时还证实了SOD、POD、CAT和GR等抗氧化酶的活性发生了明显的变化。但由于以前的研究多集中在植物个体与诱导因素的互作体系基础上，所以结果经常受到环境的干扰。因此，本次试验采用烟草悬浮细胞与不同浓度的二噁英相互作用，在不同的时间检测植物体内POD和GR抗氧化酶的活性的变化，探讨二噁英对植物细胞的毒性机制。

摘要： 本发明公开了基于银离子和谷胱甘肽的电化学传感器的制备方法及其逻辑门应用，具体步骤如下：首先，制备了氧化石墨修饰电极GO/GCE，然后，Ag(I)和GSH反应生成复合物，基于此，成功制备传感器。随后利用葡萄糖6‑磷酸(G6P)和氧化态的还原型辅酶II(NADP+)在G6PD的催化下能够生成NADPH，NADPH和GSSG在GSR催化下能够生成GSH，利用生成的GSH与Ag(I)反应生成配位聚合物，对H2O2产生明显的电催化信号。基于这两类酶与GSH之间的生物关系，设计不同的信号输入及输出构建了四种逻辑门(YES、AND、AND‑AND和AND‑AND‑AND)，为GSH相关的疾病诊断与治疗提供了一种新思路。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

摘要： 本发明公开了基于银离子和谷胱甘肽的电化学传感器的制备方法及其逻辑门应用，具体步骤如下：首先，制备了氧化石墨修饰电极GO/GCE，然后，Ag(I)和GSH反应生成复合物，基于此，成功制备传感器。随后利用葡萄糖6‑磷酸(G6P)和氧化态的还原型辅酶II(NADP+)在G6PD的催化下能够生成NADPH，NADPH和GSSG在GSR催化下能够生成GSH，利用生成的GSH与Ag(I)反应生成配位聚合物，对H2O2产生明显的电催化信号。基于这两类酶与GSH之间的生物关系，设计不同的信号输入及输出构建了四种逻辑门(YES、AND、AND‑AND和AND‑AND‑AND)，为GSH相关的疾病诊断与治疗提供了一种新思路。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶试剂盒及方法，其包括具有谷胱甘肽包被抗体的包被板、校正样品、谷胱甘肽结合抗体、谷胱甘肽酶的结合试剂、质控品、第一显色试剂、第二显色试剂、停止试剂和冲洗试剂；并且还包括辅助结构，所述辅助结构具有固定柱和旋转体，所述旋转体可转动地连接在所述固定柱上，所述旋转体的内端通过滑动头与所述固定柱上的滑动槽连接，所述旋转体的外端设置有承载板体，所述承载板体上用于放置包被板。通过本发明提供的试剂完成了对于谷胱甘肽还原酶的测试，并且还提供了辅助结构，辅助结构则通过转动作用而能够使得板体进行翻转，进而实现自动地把冲洗液体倒出的目的，省去了很多工作人员的操作流程，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及多肽化学和免疫学领域技术领域，具体是公开了一种定量检测谷胱甘肽还原酶的ELISA试剂盒，所述试剂盒通过双抗体夹心法检测所述人GR的含量，所述试剂盒包括包被板、校准品、结合抗体、酶结合物、质控品、显色剂A、显色剂B、终止液和浓缩洗涤液；所述包被板包被有GR包被抗体，所述GR包被抗体来源于GR抗原，所述GR抗原是通过使所述人GR抗原表位肽(1)和(2)中的一者与载体蛋白偶联制备而成的，所述结合抗体是由GR抗原制备而成的。本发明克服了现有技术的不足，该试剂盒操作简便、快速，并且检测准确度和精密度好、特异性高、灵敏度好、稳定性好，能够迅速及时地帮助诊断病情，监测预后。

摘要： 本发明涉及一种组合物，包含谷胱甘肽还原酶（GSSG-r）和氧化型谷胱甘肽（GSSG）或其药用盐，用于作为抗病毒剂和抗细菌剂的药物应用，以及用于保护以抵抗自由基特别是由细胞液辐解产生的自由基的毒性。

摘要： 本发明提供了一种谷胱甘肽还原酶检测试剂用校准品，属于医学检验技术领域。该校准品为液体状态，其组分为：有机缓冲液、谷胱甘肽还原酶、防腐剂、保护剂。本发明通过在校准品组分中添加一定浓度的N‑乙酰半胱氨酸，有效保护谷胱甘肽还原酶活性，使得校准品在液体状态下可稳定保存。液体校准品使用方便，同时避免了冻干、复溶过程对校准品定值的影响。

摘要： 本发明公开了一种测定谷胱甘肽还原酶的试剂盒，包括试剂R1以及试剂R2，其中试剂R1中包括缓冲液、氧化型谷胱甘肽、表面活性剂以及EGTA，试剂R2中包括缓冲液、还原性辅酶II四钠盐以及表面活性剂。本发明通过试剂R1以及试剂R2中添加定量的聚氧乙烯醚Brij58，可以大幅降低血红蛋白的干扰，抗干扰能力达到了5.0g/L，大幅提升了血红蛋白异常样本的检测准确度；同时通过在试剂R1中添加定量的EGTA，解决了因新鲜样本中谷胱甘肽还原酶主要以多聚酶形式存在而导致的酶活性降低的问题，进而有效提升了试剂盒的临床检测准确度。

摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒，属于生化试剂测定技术领域。其包括试剂R1和试剂R2，试剂R1是由以下组分组成的：Tris缓冲液，抗坏血酸氧化酶，丙酮酸氧化酶，亚铁氰化钾，MgCl

摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1和试剂R2，其特征在于所述试剂R1包括Tris缓冲液、抗坏血酸氧化酶、丙酮酸氧化酶、亚铁氰化钾、氧化型谷胱甘肽GSSG、MgCl2和烷基糖苷；所述试剂R2包括：Tris缓冲液、NADPH和烷基糖苷。本发明通过谷胱甘肽还原酶测定试剂盒的试剂R1以及试剂R2中添加烷基糖苷，该试剂盒稳定性好、线性范围广，能够实现谷胱甘肽还原酶的准确测定，适于临床应用及推广。

摘要： 本实用新型涉及谷胱甘肽还原酶检测技术领域，且公开了一种谷胱甘肽还原酶检测试剂盒，包括箱体、多个嵌设于箱体顶部的胶头滴管、铰接于箱体一侧的箱门、设于箱体内部的反应台、旋转机构和水浴加热组件、以及设于反应台上的试管夹持机构，所述旋转机构用于带动所述反应台转动，所述水浴加热组件用于实现谷胱甘肽还原酶检测的水浴加热，所述试管夹持机构用于装夹盛装待检测生物检材的试管，本实用新型通过试管夹持机构能够将不同直径的试管进行夹持，从而使得检测试剂盒适用于不同直径的试管，有效地增加了检测试剂盒的适用范围，大大的提高了检测试剂盒的实用性，以便于谷胱甘肽还原酶的高效检测。