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性能验证

性能验证的相关文献在1994年到2022年内共计969篇,主要集中在临床医学、基础医学、机械、仪表工业 等领域,其中期刊论文774篇、会议论文21篇、专利文献206432篇;相关期刊283种,包括医疗卫生装备、医疗装备、标记免疫分析与临床等; 相关会议21种,包括2016年第六届全国药物毒理学年会、中国电工技术学会电线电缆专业委员会2015学术年会、2015年红外、遥感技术与应用研讨会暨交叉科学论坛等;性能验证的相关文献由3039位作者贡献,包括张秀明、李程程、阚丽娟等。

性能验证—发文量

期刊论文>

论文:774 占比:0.37%

会议论文>

论文:21 占比:0.01%

专利文献>

论文:206432 占比:99.62%

总计:207227篇

性能验证—发文趋势图

性能验证

-研究学者

  • 张秀明
  • 李程程
  • 阚丽娟
  • 马红雨
  • 于淼琛
  • 冯磊
  • 刘义庆
  • 刘光明
  • 吴卫
  • 李学会
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张云霞; 宗健敏
    • 摘要: 目的验证实验室新引进的迈瑞CAL-8000血细胞分析流水线(含两台BC-6800Plus全自动血细胞分析仪)的性能。方法依照WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》对两台BC-6800Plus全自动血细胞分析仪的本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、不同吸样模式的结果可比性、实验室内结果的可比性、参考区间9个项目进行评价。结果两台血细胞分析仪的本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、不同吸样模式的结果可比性、实验室内结果的可比性、参考区间均在可接受范围内。结论迈瑞CAL-8000血细胞分析流水线各方面的性能均良好,符合相关规定要求,可投入临床进行血细胞分析使用。
    • 史露宾; 毛逸琪; 李世宝; 马萍
    • 摘要: 目的:评估全自动核酸提取仪及荧光定量多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分析系统Anadas9850检测乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)的性能。方法:根据美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institution,CLSI)批准指南,对全自动核酸提取及荧光PCR分析系统Anadas9850检测HBV-DNA试剂盒进行性能评估实验,包括精密度、正确度、线性实验、最低检测限、抗干扰能力。结果:在精密度方面,批内精密度高值、低值CV分别是1.71%和2.64%,批间精密度高值、低值CV分别是2.40%和2.61%;在正确度方面,标本检测结果对数值与给定的质控品靶值的对数值差值在±0.4个log值;线性检测范围,在50~5.0×10^(8) U/mL的梯度范围具有良好的线性,线性回归方程为Y=0.9385X+0.2552,R^(2)=0.9986;在最低检出限方面,实验结果的检出率为100%,符合检出要求;在抗干扰能力方面,溶血、高血脂、高胆红素对检测结果无影响。结论:全自动核酸提取及荧光PCR分析系统Anadas9850检测HBV-DNA的各项性能参数均符合临床检测的要求,可以在临床检测中使用。
    • 汪自然; 陈雨; 伊洁; 吴洁
    • 摘要: 目的对诺如病毒RNA检测试剂进行性能验证,并评估人群中诺如病毒的感染现况。方法收集2020年12月至2021年7月北京协和医院各科室疑似诺如病毒感染的患者粪便样本,使用诺如病毒RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法,湖北朗德公司)进行检测,并从重复性、符合率、检测下限、抗干扰能力和交叉反应等方面对其检测性能进行评估。结果诺如病毒RNA检测试剂的重复性、符合率均为100%,批内和批间变异系数(CV)均<5%,检测下限可以达到1×10^(3)copies/mL。在阳性的样本中加入血红蛋白、阿莫西林、对乙酰氨基酚、布地奈德混悬液未对检测结果造成显著影响。在阴性的样本中加入大肠埃希菌、肠炎沙门菌、宋内志贺菌和艰难梭菌菌液后检测,未出现阳性扩增曲线或循环阈值(Ct)。4179份临床样本中阳性样本517例,总阳性率为12.37%。男性患者阳性率高于女性,2021年3~4月份及21~40岁人群阳性率处于较高水平。发热门诊阳性样本检出量最高,急诊儿科阳性率较高。结论该试剂符合性能验证的要求,可为临床诺如病毒感染诊断提供可靠的病原学依据。诺如病毒在人群中具有较高的感染率,需要持续关注和监测。
    • 朱岭峰; 吴海洋; 章雪瑜; 朱宇清
    • 摘要: 2019年,中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)发布了CNAS-GL037《临床化学定量检验程序性能验证指南》,推荐采用多项回归分析来验证线性区间。而最为医学实验室所熟知的多项回归分析验证线性区间的文件分别为WS/T 408-2012《临床化学设备线性评价指南》(简称WS/T 408-2012)和美国临床实验室标准化学会(the Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)2003年发布的EP06-A文件,2个文件要求的线性区间验证的实验设计、样本制备与测定等具体操作步骤没有明显差别。
    • 吴波; 许安春; 江泽友; 张琼芳; 沈漪萍
    • 摘要: 目的:对西门子Atellica CH930全自动生化分析仪常规生化检测项目:总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、尿素(UN)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、胆固醇(Cho)、甘油三酯(TG)的分析性能进行验证。方法:参考《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证》、《临床化学定量检验程序性能验证指南》并结合检验工作实际情况,对Atellica CH930全自动生化分析仪测定血清总蛋白等13项常规生化项目的精密度、正确度、临床分析测量范围以及生物参考区间进行验证和评价。结果:总蛋白等11项常规生化检测项目在2个不同浓度水平测定的期间标准差都小于厂家规定的不精密度要求;采用室间质评样本作为参考物质,11项常规生化检测项目的参考物质偏移值小于参考物质赋值的不确定度,验证厂家声称可靠;验证的分析测量范围分别为:TP 21.35~108.9 g/L,ALB 13.5~57.4 g/L,AST 9.5~862 U/L,ALT 11~776 U/L,AKP 11~931 U/L,UN 2.04~48.77 mmoml/L,CREA 14.85~2400.65 Umol/L,UA 39.5~1095 mmol/L,GLU 0.75~38.27 mmol/L,Cho 0.87~7.59 mmol/L,TG 0.14~5.82 mmol/L;经验证仪器自动稀释功能稀释检测后,临床可报告范围分别为:TP21.35~217.8 g/L,ALB 13.5~114.8 g/L,AST 9.5~5172 U/L,ALT 11~2329 U/L,AKP 11~2793 U/L,UN 2.04~97.54 mmoml/L,CREA 14.85~12003.25 Umol/L,UA 39.5~5475 mmol/L,GLU 0.75~84.81 mmol/L,Cho 0.87~15.18 mmol/L,TG 0.14~11.64 mmol/L;生物参考区间验证结果均在设定的范围之内。结论:西门子Atellica CH930全自动生化分析仪测定总蛋白等11项常规生化项目的分析性能满足厂商声明的质量和性能要求,符合临床的要求,可应用于临床。
    • 李良敏; 熊茂程; 雷艳梅; 毕冬明; 王渊; 杨雪
    • 摘要: 目的对某品牌E801电化学发光分析仪A型检测项目泌乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、睾酮(Test)、人绒毛膜促性腺激素(HCG-β)的正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、参考范围、方法学对比及携带污染能指标进行验证,确认电化学发光检测系统性能是否达到要求,以保证检测系统性能符合质量目标。方法根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)文件及美国临床实验室改进修正法规CLIA′88制订方案,对检测系统进行性能验证。结果该品牌E801电化学发光分析仪A型正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、参考范围、方法学对比,携带污染、功能灵敏度性能指标均满足临床检测要求。结论该品牌E801电化学发光分析仪A型检测性能符合要求,能提供准确可靠的检测结果满足临床需求。
    • 黄晓楠; 刘玉林
    • 摘要: 目的验证雅培i2000SR全自动化学发光分析仪检测孕酮(PROG)和人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的方法学性能。方法依据CNAS-CL02:《医学实验室质量和能力认可准则》(ISO 15189:2012)对PROG和β-hCG的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围进行评价分析,将结果与厂家声明的性能指标进行比较。结果PROG和β-hCG的批内精密度和批间精密度符合厂家声明,能满足临床要求;正确度符合实验室要求;线性范围均在厂家线性范围内,二者具有良好的线性关系(R2≥0.99);PROG和β-hCG临床可报告范围分别为:0.1~389.3 nmol/L和2.46~206597.1 mIU/ml。结论雅培雅培i2000SR全自动化学发光分析仪检测PROG和β-hCG的性能验证结果符合临床要求,测定结果准确可靠。
    • 许可; 龙建威; 郝才华; 谭鑫
    • 摘要: 为有效提高自动化生产线研发和调试的效率,以电机换向器生产线刷钩台为应用案例,提出了一种基于数字样机技术的自动化生产线虚拟调试调试和性能验证方法。在Process Simulate中进行刷钩台模型智能组件的逻辑化处理,在TIA Portal中开发PLC程序和系统可视化界面实现对刷钩台模型的控制。通过实验提取主要驱动部件运行特性,对相应动作的PLC控制程序段进行修改。在虚拟调试中,刷钩台数字样机模型在PLC程序的驱动下有序执行动作并实现设计功能,数字样机的设计PLC时序和实际PLC时序在合适的范围内,验证了基于数字样机的自动化生产线虚拟调试与性能验证方法的有效性。
    • 郭盼; 温雪; 徐佳; 宋振宝; 张鹏; 孙合乐; 李琦
    • 摘要: 目的:分析评价CS-100全自动血小板功能分析仪的性能指标,验证CS-100全自动血小板功能分析仪的性能。方法:收集医院住院及门诊就诊患者10份新鲜全血样本从精密度、准确性、线性、携带污染率及血小板(PLT)最大聚集率5项性能指标对CS-100全自动血小板功能分析仪的性能进行全面评价。结果:CS-100全自动血小板功能分析仪PLT计数、红细胞(RBC)计数、批内精密度、批间精密度及准确性均满足国家医药行业标准《YY/T0653-2008血液分析仪》要求(PLT变异系数(CV)≤8%,RBC变异系数(CV)≤2%;PLT偏倚≤8%,RBC偏倚≤2.5%),PLT和RBC与理论值的相关系数R^(2)值分别为0.9986和0.9989,PLT和RBC的线性误差均在实验要求范围内(PLT≤±10.0%;RBC≤±5.0%)。10个样本双份检测结果的极差均≤10%。PLT携带污染率为1.6%,RBC携带污染率为1.6%,符合要求(PLT≤5%;RBC≤2%)。结论:CS-100全自动血小板分析仪5项性能指标经验证后均符合要求,可应用于临床检测。
    • 李捷; 刘浩; 韩建勋; 侯卫静; 孙兆增; 富玉; 杨柏崇; 施祖灏
    • 摘要: 目的 建立一种基于量子点荧光免疫技术定量检测新型冠状病毒抗原的方法,并进行方法的性能验证。方法 利用新型冠状病毒的S1抗原对新型冠状病毒抗原量子点荧光免疫检测试剂盒的线性范围、精密度、准确度、最低检出限及对抗原的包容性等性能进行初步评价,判断试剂盒是否能够满足要求。结果 对实验数据进行统计分析,方法线性范围为24~25 000 pg/ml(相关系数r> 0.99);最低检出限为16.96 pg/ml;高、低浓度样本的批内精密度最大为9.65%,批间精密度为9.24%;根据相对偏差数值验证方法的准确度,结果均小于5%;通过测试不同来源的抗原,发现方法具有较高的包容性。结论 建立的快速检测新型冠状病毒抗原的方法灵敏度高、精密度好、线性范围广,在临床上具有应用前景。
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