您现在的位置: 首页> 研究主题> 铁缺乏

铁缺乏

铁缺乏的相关文献在1985年到2022年内共计646篇,主要集中在内科学、预防医学、卫生学、儿科学 等领域,其中期刊论文620篇、会议论文13篇、专利文献492篇;相关期刊379种,包括父母必读、中国妇幼健康研究、中国血液净化等; 相关会议13种,包括第十次全国麻醉学与复苏进展学术会议、2014年中华中医药学会心病分会学术年会、第十三届中国体视学与图像分析学术会议等;铁缺乏的相关文献由1465位作者贡献,包括孙爱华、孙静、林顺涨等。

铁缺乏—发文量

期刊论文>

论文:620 占比:55.11%

会议论文>

论文:13 占比:1.16%

专利文献>

论文:492 占比:43.73%

总计:1125篇

铁缺乏—发文趋势图

铁缺乏

-研究学者

  • 孙爱华
  • 孙静
  • 林顺涨
  • 范静平
  • 霍军生
  • 马雅静
  • 杨毓梅
  • 田树昌
  • 伍曼仪
  • 周祖钊
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 刘丹; 朱丹; 郭楠楠; 徐莹
    • 摘要: 铁在多种细胞活动过程中起着至关重要的作用,其稳态受到严格的控制。铁调素是调节铁代谢的关键激素,调节肠道对铁的吸收和网状内皮系统细胞对储存铁的释放,慢性肾脏病患者中普遍存在铁缺乏。随着医学的进展,治疗铁缺乏的新方法也不断涌现。了解慢性肾脏病患者中铁缺乏的原因、机体对铁稳态的调节和药物对铁代谢的作用,可以为临床铁缺乏的治疗方法提供参考以及评估新疗法的研究前景。
    • 乔业琼
    • 摘要: 近日,上海地铁为贫血乘客停车2分钟,引发广大网友对贫血的关注。那么,什么是贫血?有哪些症状?什么情况下会贫血?上海市疾控中心表示,铁是血液中红细胞的主要成分,如果体内铁缺乏就会导致血红蛋白合成减少,进而影响红细胞生成,导致缺铁性贫血。血红蛋白主要负责运送氧气,合成减少会导致血液供氧不足,人就会感觉乏力疲倦、虚弱气短,严重时会出现一过性晕厥。所以,平时如果感到有以上症状时,一定要引起重视,如果是缺铁性贫血就需要赶紧补铁。
    • 于娟; 孙翠平; 张健; 魏丽; 张小双
    • 摘要: 目的检测妊娠期血清铁蛋白水平的变化,探讨血清铁蛋白与妊娠期铁缺乏(iron deficiency,ID)、妊娠期缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的相关性。方法选择2016—2018年在南京市溧水区人民医院建卡生产的单胎孕妇142例为研究对象,分为ID组(n=46),IDA组(n=50)和正常组(n=46)。分别检测血常规和血清铁蛋白,用受试者工作特征曲线(ROC)和曲线下面积(AUC)分析血清铁蛋白对妊娠期铁缺乏、缺铁性贫血的预测价值,并对比分析各组不同时期检验指标的差异。结果IDA组与正常组和ID组RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、SF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析血清铁蛋白对妊娠期缺铁性贫血的诊断效率,AUC为0.93(95%CI=0.87~0.99)。血清铁蛋白水平分布正常组明显高于ID组和IDA组,血清铁蛋白为16 ng/mL时,敏感性为95%,特异性为86%。结论妊娠各期监测血清SF对妊娠期铁缺乏、缺铁性贫血发生具有较好的预测价值。
    • 蓝岚; 邹培斧; 梁克纪
    • 摘要: 目的:通过研究维生素A缺乏和铁缺乏的相互作用来探讨缺铁性贫血的发生机制。方法:第一阶段,将44只SD大鼠随机分为4组,分别为Fe+维生素A+Ⅰ组、Fe-维生素A+Ⅱ组、Fe-维生素A+Ⅲ组、Fe-维生素A-Ⅳ组;实验动物喂养2个月后处死,测定视黄醇(血清)、血红蛋白(HB)、维生素A、视黄基酯(肝脏),并采用RT-PCR法测定视黄醇结合蛋白mRNA(RBP mRNA)的表达。第二阶段,将SD大鼠按称重结果随机分4组,分别为Fe+维生素A+Ⅴ组,Fe+维生素A-Ⅵ组,Fe+维生素A-Ⅶ组,Fe-维生素A-Ⅷ组。大鼠喂饲2个月后处死留取肝脏,用半定量PCR的方法测量铁调节蛋白2(IRP2)、铁蛋白(Fn)、转铁蛋白受体(TFR)转录mRNA的表达量。结果:第一阶段制造铁缺乏动物模型,造模后大鼠的血清视黄醇,肝脏维生素A储备量开始降低,同时RBP储备含量也有下降走势,经测肝脏RBP表达量下降明显;第二阶段实验原代肝细胞缺乏维生素A时,肝脏IRP2 mRNA、TFR mRNA表达同时增强,而Fn mRNA却表达下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生索A和铁相互缺乏时,可相互影响彼此的代谢和营养状况,在得到补充后,相互造成的很多利用障碍的影响(如贫血)都显著减轻。
    • 史海霞(综述); 陈娟(综述); 孙青(审校)
    • 摘要: 铁是生命体不可或缺的离子,在人体正常生理过程中,铁作为必需微量元素发挥着重要作用。食物中的铁通常为二价的铁离子,通过小肠黏膜的转运蛋白进入人体血液循环,以三价铁离子的形式参与细胞代谢和血红蛋白合成等生理过程。同时少部分铁以铁蛋白的形式在机体单核巨噬细胞内储存。
    • 王瑛; 马艳琦; 刘露霞; 刘靖芳
    • 摘要: 铁是维持生物体生命活动的重要微量元素之一,铁代谢失衡所致的铁过载或铁缺乏与糖尿病及糖尿病并发症密切相关。铁过载可以通过氧化应激、炎性反应、胰岛素抵抗、胰岛素缺乏、肝功能障碍等增加糖尿病的患病风险。铁大量沉积在血管壁中可以导致氧化应激、血管功能障碍、内皮细胞结构及功能异常,参与糖尿病大血管并发症的发生;另外铁过载可上调肾素-血管紧张素系统的表达,通过氧化应激、铁死亡等促进糖尿病视网膜病变和肾病的发生、发展。饮食中铁缺乏促进糖尿病周围神经病变的发生。铁螯合剂治疗可以改善或延缓糖尿病及糖尿病并发症的发生、发展。
    • 赵晓南; 刘玉芳; 王秀献
    • 摘要: 目的调查滨州市孕晚期妇女血清铁蛋白(SF)水平,探讨铁缺乏与母婴结局的关联。方法收集2020年7月至2021年6月于滨州医学院附属医院产科家庭化病房收治的667例分娩病例。根据SF水平分为3组,ID组(SF<20μg/L)360例,临界ID组(20μg/L≤SF<30μg/L)175例,非ID组(SF≥30μg/L)132例,分析比较3组研究对象的母婴结局。结果孕晚期妇女的铁缺乏检出率为53.97%(360/667)。3组的母婴结局差异有统计学意义(P<0.05)。ID组的产前Hb水平、Hb正常比例、新生儿出生体质量低于临界ID组及非ID组(P<0.01),ID组的分娩前后Hb差值、总产程、产后出血量、住院时间、剖宫产、早产、羊水过少、胎儿宫内窘迫发生率均高于临界ID组及非ID组(P<0.05),ID组的妊娠期高血压疾病、胎膜早破、产褥感染、新生儿听力异常、NICU入院率高于非ID组(P<0.017)。临界ID组的产前Hb水平、Hb正常比例低于非ID组(P<0.01),其分娩前后Hb差值、总产程、产后出血量高于非ID组(P<0.05)。结论孕晚期铁缺乏可导致不良母婴结局,产检时应重视铁蛋白的检测,正确指导孕妇及时补铁,预防ID甚至IDA,改善母婴结局。
    • 陈美慧; 韩宇博; 隋艳波; 樊德慧; 张丹丹; 王瑞楠; 刘莉
    • 摘要: 心力衰竭(心衰)是由各种原因导致的心脏疾病的终末阶段,为当今社会常见的严重疾病,具有发病率高和死亡率高的特点。铁是人体必须的微量元素之一,以离子形式存在于肝、脾、肾、心、骨骼肌和脑等组织中,广泛参与人体的多种生理活动,而铁的代谢平衡是维持人体生命活动的重要部分。多项研究发现铁的代谢与心衰存在一定关系,影响心衰患者的疾病进展及预后情况,现就铁代谢与心衰关系的研究进展进行综述,从铁代谢方向为心衰的防治提供新思路。
    • 宋丽丽
    • 摘要: 肺动脉高压(PAH)是多种因素导致肺动脉压异常升高的严重心血管疾病,肺血管病变造成右心衰最终导致死亡。PAH的病生理机制以及相关治疗研究仍处于不断发展阶段。近年来很多研究发现PAH患者普遍存在缺铁症状,铁缺乏会加重PAH症状,导致PAH患者的预后生存率较差,但口服补充铁并不能修复PAH患者的铁缺乏症,静脉补充铁虽然可在一定程度改善PAH患者的临床症状但容易导致肠道菌群失调。因此探明PAH与机体铁稳态之间的关系将有助于为临床铁缺乏的PAH患者寻找治疗方法,改善PAH的预后。目前发现炎症、铁调素、HIF、BMP等信号都参与在调节PAH的铁稳态中并不断有针对上述研究结果开展的临床研究。基于此,我们对铁稳态在机体内调节机制以及在PAH病生理分子机制中研究进展和临床研究进行系统综述,为临床治疗和后续深入机制研究提供参考。
    • 那春鑫; 姜凤艳; 孙颖骞
    • 摘要: 目的:观察缺铁性贫血患者血清谷胱甘肽还原酶(GR)水平的变化。方法:选择2019年5月—2021年8月在七台河市人民医院就诊的确诊为缺铁性贫血的110名患者,并根据贫血严重程度不同分为轻度、中度、重度贫血3个亚组。同时选择110名健康体检者作为正常对照组,收集其血红蛋白、铁、铁蛋白和GR的血液检测结果,并分析其相关性。结果:与正常对照组比较,缺铁性贫血患者血红蛋白、血清铁、铁蛋白和GR活性均明显下降,且GR活性随着贫血程度的加重而下降。血红蛋白浓度与血清铁含量对GR活性有影响,其中血红蛋白浓度对GR活性的影响更大。结论:缺铁性贫血患者GR活性下降,显示机体抗氧化能力下降;GR活性下降主要与血红蛋白浓度降低有关。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号