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功能验证

功能验证的相关文献在1991年到2023年内共计926篇,主要集中在自动化技术、计算机技术、无线电电子学、电信技术、电工技术 等领域,其中期刊论文361篇、会议论文215篇、专利文献1059854篇;相关期刊203种,包括西北植物学报、电子设计应用、电子测试等; 相关会议127种,包括第七届全国温度测量与控制学术交流会、第二十四届全国信息保密学术会议(IS2014)、全国抗恶劣环境计算机第二十三届学术年会等;功能验证的相关文献由2589位作者贡献,包括陈廷涛、李朋、赵鑫鑫等。

功能验证—发文量

期刊论文>

论文:361 占比:0.03%

会议论文>

论文:215 占比:0.02%

专利文献>

论文:1059854 占比:99.95%

总计:1060430篇

功能验证—发文趋势图

功能验证

-研究学者

  • 陈廷涛
  • 李朋
  • 赵鑫鑫
  • 刘冬培
  • 沈剑良
  • 姜凯
  • 刘俊峰
  • 刘勤让
  • 吕平
  • 张丽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 陈小帆; 杨智杰; 彭凌辉; 王世英; 周干; 李石明; 康子扬; 王耀; 石伟; 王蕾
    • 摘要: 近年来,随着摩尔定律的放缓,传统体系结构逐渐面临“存储墙”和“功耗墙”问题。如今新型计算模式和体系结构层出不穷,其中就包含了类脑计算。由于其存算一体的特点,类脑计算已逐步打破了冯·诺依曼体系结构带来的“存储墙”和“功耗墙”限制,在类脑处理器上相关类脑算法得到了高效的应用。现阶段在大规模生物神经网络的应用场景下,需要提升多核类脑处理器的规模可扩展性,保持其高数据吞吐量和低传输延时。现今,大多数多核类脑处理器的设计采用片上网络作为互连结构。然而目前关于这类片上网络的验证研究还相对较少。鉴于片上网络对多核类脑处理器的重要性,建立一套完整而鲁棒的片上网络功能验证框架意义重大。旨在基于随机化方法来生成行为级和FPGA硬件级测试所需的激励文件,通过对日志文件进行高效处理实现较为全面的功能验证
    • 尹恒; 傅子卓; 杨晓霞; 袁东雪; 毛新芳; 刘忠渊
    • 摘要: 【目的】本研究旨在通过克隆茶尺蠖Ectropis obliqua解毒相关无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)基因EoPPase672,并对其进行原核表达和功能验证,为更好地了解EoPPase672在茶尺蠖解毒过程中的作用及相关功能的应用提供理论依据。【方法】从茶尺蠖转录组数据库中筛选到EoPPase672 cDNA,构建原核表达载体pET-32a-EoPPase672,转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),SDS-PAGE及Western blot鉴定重组表达蛋白;测定EoPPase672的浓度以及酶促反应最适温度、最适pH和最适金属离子。利用qRT-PCR检测亚致死浓度(LC_(10)=2.08 mg/L)溴氰菊酯刺激后不同时间不同龄期茶尺蠖幼虫中EoPPase672的表达水平。基于PPase的特性,分析重组蛋白EoPPase672在PCR反应中对焦磷酸盐(PPi)的去除效果和对PCR扩增效率的影响。【结果】通过原核表达和纯化获得重组蛋白EoPPase672。通过无机磷酸盐(Pi)含量标准曲线测得该酶的比活力为1279.6 U/mg,酶促反应的最适温度为65°C、最适pH为7.5、最适金属离子为Mg^(2+)。茶尺蠖幼虫被溴氰菊酯(2.08 mg/L)刺激12 h后,2和3龄幼虫EoPPase672的表达量与对照组的相比显著上调,4龄幼虫EoPPase672的表达量小幅上调;被溴氰菊酯刺激24 h后,2和3龄幼虫EoPPase672的表达量与对照组的相比仍然显著上调,但与刺激12 h的2和3龄幼虫中的相比下调。在PCR反应中添加重组蛋白EoPPase672后,部分PPi被水解,解除了PPi对PCR扩增的抑制作用,对PCR扩增效率起到了增强效果。【结论】这些结果表明,重组蛋白EoPPase672可提高PCR扩增效率,EoPPase672基因可能参与了茶尺蠖的解毒过程。研究结果为进一步研究茶尺蠖EoPPase672的功能提供了依据。
    • 高换超; 许雯雯; 井朋伟; 程珊珊; 侯小进; 李桂荣
    • 摘要: 研究我国野生葡萄燕山葡萄(Vitis yeshanesis‘Yanshan’)VyUSP1基因在转基因烟草不同逆境下的表达情况,选择从供试材料中克隆所获得的VyUSP1基因,利用重组法构建其载体,并用农杆菌介质为导体转化转基因烟草植株,获得USP转基因烟草植株,然后对转基因烟草植株进行不同逆境处理,并对该基因进行初步的功能研究。结果表明,在不同的逆境条件下,USP转基因烟草均具有一定的抗干旱能力,但是不具备抗寒能力。较高浓度NaCl、甘露醇、PEG-6000以及低温处理会抑制转基因烟草种子的萌发。而在不同浓度NaCl、甘露醇处理下,转基因烟草植株幼苗均比野生型(WT)植株幼苗的表现要好;不同浓度PEG-6000处理对转基因烟草幼苗生长的影响并不明显;但在低温处理条件下,转基因烟草植株幼苗全部死亡。植物在受到外界胁迫时VyUSP1基因的表达会上调,蛋白活性被激活之后,有助于提高植物的抗逆性,增强其环境的适应性,因此USP对逆境胁迫存在一定的抗性。
    • 陈年杰; 洪裕程; 沈悦; 王进涛; 钟良军
    • 摘要: 目的采用簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/Cas9基因编辑技术构建质粒并敲除HEK-293细胞的HIF-1α基因。方法通过在线软件设计3号外显子上靶向HIF-1α的sgRNA,并将其构建到CRISPR/Cas9载体中。经Sanger测序验证质粒构建正确后,将重组质粒通过Lipofectamine 3000转染到HEK-293细胞中。通过药物筛选提取细胞DNA和蛋白,用T7E1酶和Western blotting检测基因变化和蛋白表达情况。结果Sanger测序结果显示,所设计的sgRNA成功插入到CRISPR/Cas9载体中,序列验证正确,重组质粒构建成功。T7E1酶切实验成功切除3条带,sgRNA的打靶效率为33.8%。Western blotting结果显示,经过氯化钴诱导、转染药筛后的HEK-293细胞蛋白表达水平较野生型细胞明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建靶向HIF-1α基因的CRISPR/Cas9载体,载体靶向敲除HIF-1α基因功能验证成功。
    • 李晨阳
    • 摘要: 随着电子设计复杂度的持续增长,芯片的软件功能验证受到行业内越来越多的重视,业内采用传统测试方法和主流通用验证方法学(UVM)时,都是基于测试驱动的软件功能验证,导致验证环境内的组件具有较强的耦合性,在开展多重环境的软件功能验证时,需要花费大量的时间设计不同测试组件,不利于可重用性实现.本文提出了一种基于需求驱动的功能验证方法,利用需求之间存在的很多共性特点,提取了多重验证环境下的验证基础设施组件,创建出一种可集成化验证基础组件的参考库模型,利用需求驱动所有测试组件,做到了需求、激励、驱动、检测、被测件之间的100%隔离,创建出具有广泛使用的验证模式.新方法与UVM验证方法学相比,可重用性提升效果显著,具有组件独立、层次关系少、使用方便等特点,可满足不同需求和验证环境需要.举例对参考库的可重用性进行了有效性证明,最后对测试结果分析比较,表明新方法可以快速应用于多重环境的软件功能验证,提升工作效率.
    • 郭蓬; 王梦丹; 杨建森; 蔡聪; 许扬眉; 张登权
    • 摘要: 针对网联汽车在进行V2X功能实车测试成本高、危险性高、对场地要求高等问题,以被测车辆V2X车载单元为主要测试对象,开发一套基于虚实融合技术的V2X测试系统,依托PreScan及MATLAB软件搭建测试场景,背景车辆及路侧信息为虚,被测车辆为实,虚实结合构建了完整的V2X功能实车验证环境。以某车型搭载的V2X车载单元为被测对象,在测试系统中搭建了交叉路口碰撞预警验证环境进行试验,试验结果证实测试系统能够在保证测试安全的前提下进行V2X功能有效性的判断。
    • 陈海洋; 刘锐; 李宁宁
    • 摘要: 航空装备的发展,不仅带来硬件上的升级换代,飞机在软件方面的发展也到达了一个新的水平。机上更多设备都配套相应的软件,并且保留开放升级的接口以达到不断迭代优化软件实现飞机装备功能升级的效果。随之带来机上大量的软件升级工作以及地面保障设备配套软件的更新升级。通过结合日常工作中的软件升级工作,来探索软件升级过程的管控方法,研究升级后新版软件在飞机上功能验证的准确性、精炼性和全面性。
    • 张美珍; 王丽娜; 刘权; 黄玉兰; 张玉先; 殷奎德
    • 摘要: 为获得能在盐碱土中生存并对植物有促生作用的高效溶磷菌,从生长于盐碱土的苜蓿根际土中筛选得到98株溶磷菌,选出3个溶有机磷量高的菌株,并对其进行鉴定和溶磷功能验证。结果表明,细菌Y7属于假单胞菌(Pseudomonas sp.),溶有机磷量为456.35 mg/L;细菌Y31属于不动杆菌(Acinetobacter sp.),溶有机磷量为400.44 mg/L;细菌W5属于芽孢杆菌(Bacillus sp.),溶有机磷量为128.63 mg/L。这3个菌株具有一定的促生功能和耐盐碱性,其中Y7和W5具有碱性磷酸酶phoD基因,Y31具有植酸酶appA基因。分别将这3个溶磷菌株施入缺磷的盆栽盐碱土中,大豆幼苗叶绿素含量和生物量均得到提高,说明溶磷菌能够溶解土壤中难溶性磷供大豆生长并对大豆生长具有促进作用。综上所述,这3个菌株可以通过分泌碱性磷酸酶或植酸酶来溶解难溶性磷供大豆生长且溶磷量较高,可以缓解盐碱胁迫对大豆的危害,有效促进大豆生长。
    • 邹红竹; 韩璐璐; 周琳; 吕纪杭; 贾莹华; 王雁
    • 摘要: [目的]研究MYB转录因子家族在滇牡丹黄色花花色变黄过程中的重要作用,为牡丹花色改良和分子育种提供候选基因。[方法]本研究基于滇牡丹花瓣的转录组数据,对滇牡丹MYB家族进行了成员鉴定及分类。依据系统进化树、同源序列比对、基因差异表达筛选到候选基因PdMYB2,利用亚细胞定位、实时荧光定量PCR、转基因烟草及液相色谱等方法对PdMYB2进行功能验证。[结果]在滇牡丹转录组中共鉴定到64个MYB基因家族成员,分别为R2R3-MYB成员25个,R1R2R3-MYB 1个,4R-MYB 2个,MYB-related 36个。筛选到1个R2R3-MYB转录因子PdMYB2,定位在细胞核和细胞质中,在烟草中过表达PdMYB2会引起烟草花青素积累量的增加,在花瓣中与花青素相关的结构基因NtCHS和NtCHI的表达量均上调。[结论]MYB转录因子家族中的Pd MYB2在类黄酮合成途径中具有正调控作用,可以促进花青素的积累,提高类黄酮途径上结构基因的表达量。
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