辅酶

摘要： 随着技术不断进步,人们生活水平不断提高,以玉米为原料的玉米油、淀粉和多糖等初级产品的加工已不能满足市场需求,同时以玉米为原料开发的高附加值产品不断得到关注,工业发酵技术的应用更是推动了玉米深加工产品的研发和生产。众多玉米种植区域中,黑龙江省玉米种植面积和单位产能均位居前列,有着显著的玉米原料供应优势,因此众多企业纷纷落户东北,黑龙江省玉米深加工行业得到快速发展。笔者从玉米发酵工业角度出发,阐述了黑龙江省玉米发酵产品的开发利用现状及未来发展趋势。

摘要： 辅酶与酶催化反应紧密相关,是酶催化氧化还原反应过程中不可缺失的重要组成,其中,烟酰胺类辅酶NAD和NADP参与了大多数的酶催化氧化还原反应,是辅酶中最重要的一类.然而,辅酶的高成本限制了其实际应用.因此,烟酰胺辅酶的高效和低成本再生具有特别重要的意义.我们总结了还原型烟酰胺辅酶光催化再生方法的相关研究进展以及各种光敏剂的优缺点,提出了光催化NAD(P)H再生仍需要解决的问题.

摘要： 本文以红松籽油为油相,大豆卵磷脂为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,优化了辅酶Q10纳米乳(Coenzyme Q10 nanoemulsion,CoQ10-NE)制备工艺。研究了不同因素对CoQ10-NE平均粒径和多分散系数的影响,通过激光粒度仪,透射电镜,傅立叶红外光谱,稳定性,体外释放行为及大鼠体内药代动力学等进行表征。结果表明,当CoQ10与混合表面活性剂的质量比为3:40,CoQ10与红松籽油质量比为1:4,均质压力为800 bar,循环次数为6次时,得到平均粒径为150.30±1.43 nm、多分散系数为0.234±0.012的CoQ10-NE。透射电镜形貌微观结构表明,在1μm和500 nm尺寸下,CoQ10-NE呈圆形,无粘连,成型性好;傅立叶红外光谱实验表明,CoQ10被完全包裹在纳米乳液中;稳定性实验结果表明,平均粒径和多分散系数整体无显著性差异(P>0.05),CoQ10-NE稳定性良好;体外释放实验结果表明,在120 min时,CoQ10-NE累积溶释放量是CoQ10混悬液的4.7倍,体外释放量显著提高。大鼠体内药代动力学实验结果表明,CoQ10-NE的最大血药浓度Cmax是CoQ10混悬液的2.80倍,CoQ10-NE在大鼠体内的药物浓度显著提高,CoQ10-NE的药时曲线下面积是CoQ10混悬液的3.25倍,表明CoQ10-NE生物利用度明显提高,吸收更好。本研究所获CoQ10-NE为探索CoQ10新剂型的研发以及作为一种潜在的功能性成分应用到食品领域提供了理论基础。

摘要： 维生素是人和动物为维持正常生理功能而必须从食物中获得的一类微量有机物质。它在体内虽不参与构成人体细胞,也不为身体提供能量,但在人体生长、代谢、发育过程中有着重要的调节作用。维生素在体内的含量很少,但不可或缺。人体犹如一座极为复杂的化工厂,进行着各种生化反应。生化反应需要酶的催化作用,而酶要产生活性,必须有辅酶参加。已知许多维生素是酶的辅酶或者是辅酶的组成分子。现阶段发现的维生素有几十种,如维生素A、维生素B、维生素C等。一般要从食物中取得,少量可人体合成。如果长期缺乏某种维生素,就会引起生理机能障碍而发生某种疾病。

摘要： 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是生命体中必不可少的氧化还原辅因子.NAD具有β-NAD和α-NAD两种差向异构体,而大多数NAD依赖酶偏好β-NAD.近年来,已合成大量结构简化的NAD类似物,并探索其作为氧化还原辅因子应用于生物催化反应.通常认为酶天然具有立体选择性,而很多结构简化的NAD类似物不含手性中心,暗示有必要合成手性NAD类似物以评估其性能.本研究拟设计合成手性NAD类似物,并初步探讨部分氧化还原酶利用它们作为辅酶的催化性能.以商品化光学纯的氨基-3-苯基丙酸为手性原料,合成了两对NAD类似物对映体,并用来源于巨芽孢杆菌的突变型细胞色素P450单加氧酶(P450 BM3 R966D/W1046S)和来源于硫化叶菌的突变型葡萄糖脱氢酶(SsGDH I192T/V306I),测试这些NAD类似物作为辅酶的催化活性.结果发现,P450 BM3 R966D/W1046S利用还原型S构型NAD类似物的催化效率高于对应的R构型NAD类似物;而SsGDH I192T/V306I则对NAD类似物对映体均没有活性.研究初步表明,氨基酸可作为手性原料制备立体构型明确的NAD类似物,而氧化还原酶表现出偏好特定手性NAD类似物的现象,也提示需要合成更多的手性NAD类似物,并系统测试和匹配氧化还原酶及其突变体,以创建出基于辅酶依赖型氧化还原酶的新催化体系.

摘要： 我国的高校是党领导下的高校.加强和改进高校思想政治工作,事关中国特色社会主义事业人才培养,是一项重大的政治任务和战略工程.环境专业学生将来是社会主义生态文明建设的主要实施者,在该专业必修课"环境微生物学"中引入思政教育内容,可帮助学生树立正确的价值观和人生观.因此,本文以"酶"这一节为例,尝试在酶的化学本质、辅酶的作用和酶的应用等教学内容中,引入我国学者在这些领域的巨大贡献,介绍他们对祖国和人民的赤子之心,用这些科学先贤的事迹和精神感染学生,激发学生对专业知识的学习热情,树立为建设祖国而努力学习的远大志向.

摘要： 本文从专利分析的角度,揭示全球辅酶Q10的技术创新的发展态势、技术布局、技术发展动向、主要申请机构、核心专利等.结果表明,辅酶Q10技术领域的专利申请量快速增长,技术活跃度和创新程度较高,总体发展态势良好;辅酶Q10专利在医药和食品方面的应用、微生物发酵合成方法等技术领域的申请量较大;KANEKA公司、NISSHIN公司、EISAI公司和MITSUBISHI GAS公司比较注重辅酶Q10技术的知识产权保护,这些机构的研发侧重点各有特色,专利保护区域主要为中国、日本、美国和欧洲等国家或地区,KANEKA公司掌控着发酵生产辅酶Q10的核心专利.

摘要： 分别从胞外和胞内考察了辅酶NADh对于Actinobacillus succinogenes厌氧发酵产丁二酸的影响。胞外通过向发酵体系中添加不同浓度的NADh;胞内通过调节发酵体系的氧化还原电位,改变菌体代谢途径,从而改变胞内NADh的含量。结果表明:胞外，向发酵体系中添加40 mg/L NADh时,最有利于菌体生长,丁二酸的生产速率提高为0.94 g/(L·h),丁二酸与主要副产物乙酸的质量浓度比由2.5 提高到3.3;胞内将发酵体系的氧化还原电位控制在-350 mV时,胞内NADh/NAD+的比率被大大提高,丁二酸生产速率由0.75 g/(L·h)提高到1.18 g/(L·h),优化了代谢产物分布,丁二酸与乙酸的质量浓度比提高到3.9。

摘要： 本文首次研究了以辅酶Q10(CoQ10)主要侧链供给前体物质--茄尼醇和醌环供给前体--羟基苯甲酸和辅酶Q10对粟酒裂殖酵母(Schizosacchromycespromb211794-23)生产CoQ10产量的影响,并对前体的转化工艺进行了初步研究.确定了适宜于粟酒裂殖酵母生长及高转化前体生成CoQ10的条件为:酵母在28°C下,220r/min于发酵培养基中培养18h后,加入0.15g/L茄尼醇继续发酵培养18h,进行前体转化反应.结果表明,单独添加茄尼醇能达到最大产量3311mg/L,比对照样品增加了91﹪,任2种前体物质共同添加都要比单独添加茄尼醇时产量低.茄尼醇和CoQ10共同添加时,单位细胞胞外辅酶CoQ10的产量达到最高的1135mg/g,比对照样品增加了117﹪.

摘要： 根据相关文献,本文对辅酶Q10的药理和临床应用进行综述,辅酶Q10具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，它是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。

摘要： 本文介绍了生理活性物质辅酶Q10的化学结构、理化性质、保健作用、生产方法、国内外的生产情况和市场情况。

摘要： 环丁烷嘧啶二聚体光解酶是一种简单、高效的DNA修复酶，该酶利用光能修复紫外线辐射造成的DNA损伤。在光解酶中含有两类辅酶：一类是其催化活性所必须的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)，另一类是吸收光能的光吸收天线，称作第二类辅酶。迄今为止，共发现有三种二类辅酶，包括：黄素腺嘌呤单核苷酸(FMN)、5，10-甲叉亚甲基四氢叶酸(MTHF)和8-羟基-5-去氮核黄素(8-HDF)。rn 本文通过蓝细菌Synechococcus sp.PCC 7942光解酶的过表达、全酶重建，对全酶中的辅酶进行了鉴定。氨基酸序列比对结果表明蓝细菌Synechococcus sp.PCC 7942光解酶可能具有和蓝细菌Synechococcus sp.PCC 6301光解酶一样的辅酶。光谱学研究结果确证了FAD和8-HDF在重建蓝细菌Synechococcus sp.PCC 7942光解酶中的存在。光复活结果进一步证明了8-HDF在重建蓝细菌Synechococcus sp.PCC 7942光解酶中的存在。rn 本研究结果表明蓝细菌Synechococcus sp.PCC 7942光解酶属于8-HDF型光解酶。

摘要： 本文以土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)WSH AT12为出发菌株,通过硫酸二乙酯诱变,获得遗传稳定性好的抗L-乙硫氨酸(Eth)突变株WSH-E01,突变株WSH-E01的辅酶Q10产量较原种提高16％.在摇瓶中考察了碳氮源等营养条件以及装液量、接种量和初始pH等环境条件对突变株WSH-E01细胞生长和产辅酶Q10的影响,通过诱变和优化发酵条件,突变株WSH-E01的辅酶Q10产量达到26.8 mg/L,是优化和诱变前(10.8 mg/L)的2.5倍.

摘要： 以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ)(收率94.1%),Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ)(收率96.2%),用溴化苄对Ⅲ进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯苄基醚(Ⅳ)(收率95.0%),在有机碱条件下Ⅳ发生溴代反应得到6-甲基-5-溴-2,3,4-三甲氧基苯苄基醚(Ⅴ)(收率92.2%),Ⅴ在超声波条件下制成格氏试剂(Ⅵ)与4-溴-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯发生格氏偶联反应得到辅酶Q10的关键中间体3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯苄基醚(Ⅶ)(收率72.0%),四步反应总收率为57.1%,产物经FTIR和1h NMR确定结构。

摘要： 以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ)(收率94.1％),Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ)(收率96.2％),用溴化苄对Ⅲ进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯苄基醚(Ⅳ)(收率95.0％),在有机碱条件下Ⅳ发生溴代反应得到6-甲基-5-溴-2,3,4-三甲氧基苯苄基醚(V)(收率92.2％),V在超声波条件下制成格氏试剂(Ⅵ)与4-溴-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯发生格氏偶联反应得到辅酶Q10的关键中间体3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯苄基醚(Ⅶ)(收率72.0％),四步反应总收率为57.1％,产物经FTIR和1H NMR确定结构.

摘要： 制备了基于不同尺寸多壁碳纳米管(MWNT)修饰电极,应用循环伏安法较系统地研究了相同管径、不同管长和相同管长、不同管径的多壁碳纳米管修饰电极在K3Fe(CN)6溶液中的电化学行为及其对尿酸、还原型辅酶Ⅰ(NADH)等生物分子的电催化作用,研究了尺寸效应对碳纳米管修饰电极的电化学反应活性的影响规律.结果显示同样条件下短管比长管更有利于溶液的电子传递,更有利于对生物分子的电催化;管径对其电化学行为及生物电催化影响较小,无明显规律.其主要原因在于碳纳米管管端、管壁的不同电化学活性.

摘要： 将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.

摘要： 本发明公开了一种富含辅酶Q10苹果汁的发酵生产方法及辅酶Q10苹果汁。具体的制备方法包括：以鲜榨苹果汁为原料，通过添加10％类球红细菌，在发酵温度为35°C，摇床转速为180r/min的条件下发酵72h，制备得到一种富含辅酶Q10的发酵苹果汁，类球红细菌的数量达到8.7×107CFU/mL，辅酶Q10的含量达到9.54mg/L。本发明利用上述公开的发酵工艺制得的果汁颜色呈现淡红色，口味偏甜，口感柔和，富含辅酶Q10及活菌数，是一种具有一定抗氧化功能的新型发酵苹果汁产品。

摘要： 本发明涉及化妆产品领域，具体涉及辅酶在抗衰老美容护肤品中的应用及含辅酶的护肤品及其制备方法，其中，所述辅酶含有NMN，NAD和NADH。本发明所制备的护肤品能够提高皮肤特别是脸部抗衰老能力，使皮肤紧致，淡化黑斑，达到抗衰老的效果，并能具有较高的安全性和热稳定性。

摘要： 本发明针对需要NAD+或NADH的酶反应体系，提供一种在该酶反应体系内合成NAD+或NADH的方法以及在该方法中使用的辅酶制造用转化体组，用于补充因热分解而丧失的NAD+。即，本发明的辅酶的制造方法的特征在于，通过在需要NAD+或NADH的酶反应体系中添加用于由烟酰胺合成NAD+的反应所需的一种或两种以上的耐热性酶，从而在前述酶反应体系内进行NAD+或NADH的合成。本发明的辅酶制造用转化体组的特征在于，其由一种或两种以上的转化体组成，所述转化体以非耐热性微生物为宿主，并导入了对由烟酰胺合成NAD+或NADH的反应所需的一种或两种以上的耐热性酶进行编码的基因。

摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm

摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。

摘要： 本发明公开了一种模拟移动床色谱分离辅酶Q10和辅酶Q11的方法，包括：(1)将辅酶Q10和辅酶Q11的混合物溶解在有机溶剂中配成进料液；(2)将进料液和洗脱剂连续通入模拟移动床色谱系统中，从模拟移动床色谱系统的萃取口连续收集富含Q11的萃取液，从萃余口连续收集富含辅酶Q10的萃余液；(3)萃余液经后处理后得到辅酶Q10单体；萃取液经后处理后得到辅酶Q11单体。本方法制备工艺简单，分离度高、制备量大，回收率高、溶剂消耗少、生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。

摘要： [问题]提供能够提高细胞内辅酶Q水平的辅酶Q产生促进剂。[解决方案]本发明是一种包含烟酰胺单核苷酸作为活性成分的辅酶Q产生促进剂。

摘要： 本发明涉及一种从辅酶Q10发酵液中提取辅酶Q10的方法，其工艺步骤包括对辅酶Q10发酵液的预处理、浸提、结晶、溶解、层析、减压浓缩、水洗和干燥。采用本发明方法，可使辅酶Q10成品有效含量达到99%，提取总收率达到95%。同目前国内常规工艺相比，本发明具有提取收率高，产品质量优，提取工艺简捷，生产成本低等优势，有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明涉及化妆产品领域，具体涉及辅酶在抗衰老美容护肤品中的应用及含辅酶的护肤品及其制备方法，其中，所述辅酶含有NMN，NAD和NADH。本发明所制备的护肤品能够提高皮肤特别是脸部抗衰老能力，使皮肤紧致，淡化黑斑，达到抗衰老的效果，并能具有较高的安全性和热稳定性。