氧化还原电位

摘要： 目的:以生活饮用水电解产生的3种不同负氧化还原电位值碱性电解水(alkaline electrolyzed water,AEW)为对象,研究其理化性质及抗氧化和缓解胃酸过多能力。方法:测定了AEW pH值、氧化还原电位(oxidation-reduction potential,ORP)、溶解性总固体(total dissolved solids,TDS)以及矿物质含量,研究AEW自由基清除率及抗脂质过氧化能力。模拟人工胃模型研究AEW体外中和胃酸能力。结果:AEW负ORP值与pH值呈极显著正相关(P<0.01)。AEW对超氧阴离子自由基、羟自由基、ABTS自由基清除率及抗脂质过氧化能力显著高于饮用水(P<0.05),其抗氧化能力与负ORP值呈显著正相关(P<0.01)。AEW具有中和胃酸能力且与饮用水相比有显著性差异(P<0.05),饮用水对胃酸有一定稀释作用。结论:电解生活饮用水产生的不同负ORP值AEW具有抗氧化性,抗氧化能力随负ORP值增大逐渐增强,具有缓解胃酸过多能力且效果与0.2%NaHCO_(3)溶液相当。

摘要： SO_(2)是葡萄酒酿造广泛使用的抑菌剂和抗氧化剂,由于对人体健康的负面影响,近年来有很多替代品的研究。该研究在赤霞珠红葡萄酒自然发酵和接种发酵中添加洋葱汁(50 g/L)和SO_(2)(60 mg/L),通过测定发酵过程中微生物种群量、主要酿造特性、色度和氧化还原电位的动态变化,比较了洋葱汁和SO_(2)的应用效果。结果表明,接种酵母远大于添加洋葱汁或SO_(2)对葡萄酒发酵的影响。在多数情况下,添加洋葱汁或SO_(2)对葡萄酒自然发酵的影响强于对接种发酵的影响。添加洋葱汁与添加SO_(2)同样抑制内源微生物生长、还原糖消耗、降低氧化还原电位和褐变度以及提高总酸度;添加洋葱汁可降低色度和提高乙酸产量,而添加SO_(2)的影响则相反。经洋葱汁处理的成品酒洋葱气味消失,且比SO_(2)处理的成品酒更醇厚。因此,在红葡萄酒发酵过程中洋葱汁有可能取代或部分取代SO_(2)。

摘要： 本文研究了城市水体新生底泥对上覆水DO、ORP等水体黑臭指标的影响,及向水体释放NH_(3)^(-)N和PO_(4)^(3-)-P的特征规律。结果表明,长期未清淤的底泥中大量的还原性物质会造成水体厌氧环境,且会降低水体ORP,导致水体黑臭;同时新生底泥释放的NH_(3)^(-)N和PO_(4)^(3-)-P会引起水体富营养化风险。城市水体水质的长效保持需采取底泥定期清淤与生态修复相结合的措施,清除历史污染的同时,减少新生污染的富集。

摘要： 微生物对木质纤维素水解液中混合糖的利用能力以及微生物对木质纤维素水解液中发酵抑制物的耐受能力一直是木质纤维素利用的关键问题。Spathaspora passalidarum作为非常规酵母,具有天然共发酵木糖和葡萄糖的能力。采用2种通气策略进行混合糖以及含有抑制物的混合糖的发酵,以进一步提高该菌株发酵纤维素水解液的利用能力。以50 g/L混合糖[m(葡萄糖)∶m(木糖)=1∶1],在无水解抑制物添加时,发酵36 h结束,糖醇转化率为0.46 g/g;添加木质纤维素水解抑制物后,96 h发酵依然不能结束,糖醇转化率仅为0.09 g/g,木糖几乎不能被利用。采取氧化还原电位(oxidation-reduction potential,ORP)调控策略,在最优ORP设定值为-110 mV时,48 h发酵结束,糖醇转化率为0.47 g/g;恒定通气也可以促进添加水解抑制物混合糖的发酵过程,但效果比ORP调控策略差。将添加抑制物的混合糖培养基调节pH为3,灭菌,可以避免美拉德反应对发酵造成的不利影响,之后调节发酵培养基pH为5,发酵过程控制ORP为-110 mV,发酵时间仅需24 h,糖醇转化率保持在0.47 g/g。研究结果为不脱毒木质纤维素水解液的高效利用奠定了基础。

摘要： 岩石的电位差(△Eh)的变化与成矿机理及探矿找矿有密切关系。文章以高锰酸钾作为氧化剂,采用电位落差法、氧化系数法来研究砂岩型铀矿的氧化还原电位,系统研究两种方法对砂岩型铀矿△Eh测定结果的影响,提升砂岩型铀矿氧化还原性的检测效率。结果表明,通过矿物成分中的Fe^(3+)/Fe^(2+)值判断矿化带的氧化还原特性,与电位落差法测定的结果相吻合,两种方法得到佐证。可将该电位落差法测砂岩型铀矿氧化还原电位引入铀矿勘测现场,对环境影响较小,现场初步检测工作效率提升。为野外寻矿探矿现场快速地对砂型铀矿氧化还原性判断提供了理论及技术支持。

摘要： 在现有湿法脱硫系统中,pH值通常被用来控制酸碱反应过程,但缺乏对氧化还原过程的控制指标。将氧化还原电位(oxidation-reduction potential,ORP)作为脱硫系统控制氧化还原反应的控制指标,并指出该调控的科学意义。首先,对湿法脱硫过程中的氧化还原反应进行了实验模拟,通过实验数据与经典的Nernst方程结合,建立了适合湿法脱硫系统氧化还原反应的ORP半经验公式;然后,将拟合曲线的相关系数确定为0.98,最大误差小于4.2 mV,进而绘制出50°C时S-H_(2)O系统的Eh-pH图,考虑其他元素存在影响后,得出调控ORP最佳范围为100~300 mV;最后,给出了通过改变氧化风量实现脱硫系统优化的调控方案,为湿法脱硫系统引入ORP作为优化控制指标提供理论支持。

摘要： 以重金属离子镉(Cd)、锌(Zn)、铜(Cu)为研究对象,通过室内土柱混合置换实验和数值模拟方法,分析了5种不同氧化还原电位(Eh)对Cd、Zn、Cu在土壤中运移的影响.结果表明,不同Eh下,Cu的竞争吸附能力均大于Cd和Zn,移动性较小;并产生了“滚雪球效应”,导致出流液中Cd和Zn的浓度大于输入浓度.与原土相比,Eh的增加或降低均促进了Zn、Cd的迁移速率,但对实验周期内回收率的影响不同;Eh的增加促进了Cu的迁移.两点非平衡模型(TSM)和单点非平衡吸附模型(OSM)较好地模拟了重金属的迁移,且进一步表明了土壤对重金属的吸附受吸附反应速率的限制(f<0.7).在复合污染土壤评价和防治中,不仅要考虑Eh的影响,还要关注由竞争吸附所产生的浓度叠加效应,避免低估重金属的污染风险.

摘要： 文中研究了温度和pH与次氯酸钙溶液氧化性的关系,探讨了温度和pH对次氯酸钠溶液有效氯含量、稳定性的影响,以及70°C、低pH条件下稳定剂对次氯酸钠溶液的稳定效果。试验结果表明,室温(25°C)下次氯酸钙溶液的pH值在6.85且有效氯质量浓度约为1300 mg/L时氧化性最好。70°C时,次氯酸钙溶液pH值在5.75内时具有高氧化性,降低次氯酸钠溶液的pH,溶液稳定性变差。另外,在70°C、低pH条件下,硅酸钠和碳酸钠混合稳定剂对次氯酸钠溶液有稳定效果,但加入稳定剂后溶液pH会提高、氧化性减弱。

摘要： 本研究借助pH、氧化还原电位传感器定量测定电解饱和食盐水制备漂白剂的过程,得到时间—pH、时间—氧化还原电位图像,发现阴极的电极反应与OH^(-)、Cl_(2)的反应共同影响溶液的pH变化,Cl_(2)/Cl^(-)、HClO/Cl_(2)、HClO/Cl^(-)、ClO^(-)/Cl^(-)多种氧化还原电对共同影响溶液氧化还原电位。同时借助间接碘量法测定了在1.0 A电流下电解100 mL饱和NaCl溶液3 mins制得的漂白剂的有效氯浓度,发现电解后的溶液可以用于餐具、瓜果蔬菜、织物消毒,能够满足日常生活所需。

摘要： 含砷难处理金矿石生物氧化预处理技术是一种绿色环保技术,但存在反应周期长、浸出效果不理想等问题。研究了添加Ag^(+)催化剂来提高生物氧化效率,并探讨了不同Ag^(+)质量浓度和浸出时间对含砷难处理金矿石生物氧化的影响。结果表明:当添加Ag^(+)质量浓度为20 mg/L时,砷浸出率最高为53.38%,氧化还原电位持续上升最后趋于稳定;添加Ag^(+)后的pH比不添加Ag^(+)时上升更多,这是因为添加Ag^(+)后生成了更多Fe^(3+),为细菌提供了更多的营养物质。对不同生物氧化阶段的矿样进行XRD、SEM-EDS、XPS等表征分析发现,添加Ag^(+)可使矿样更加疏松多孔,提高砷浸出率,且可加速生物浸出,缩短生物氧化周期,提高生物氧化效率。

摘要： 沟垄覆膜栽培技术因其显著地增产效应在黄土高原地区得到了广泛的应用.现在涉及地膜覆盖对土壤影响的大量研究都集中土壤温度、水分、养分和温室气体排放上,而对于与土壤形成具有重要影响的土壤氧化还原电位的研究还未见报道.但是,土壤氧化还原电位与受到地膜覆盖影响的土壤氧气含量,土壤水分含量,土壤温度及土壤酸碱性等性质密切相关.因此,本文以沟垄地膜覆盖玉米农田为对象,试图理解黄土高原旱作农田耕作层土壤氧化还原电位状况,分析地膜覆盖对旱作土壤氧化还原电位的影响并探讨引起该变化的因素.

摘要： 氧化还原电位是一个描述介质氧化还原性质相对程度的化学参数,本文采用氧化还原电位的标准方法即电位测定法进行水中氧化还原电位的方法研究,从温度等实验条件和标准溶液选定方面进行优化,进一步完善水中氧化还原电位测定方法.

摘要： 目的：建立一种准确,灵敏,精密度良好的测定人血清抗氧化能力的方法,并用建立的方法对机体氧化还原状态进行评价. 方法：基于I2/KI电对浓度比的对数与氧化还原电位(ORP)呈线性关系,血清与已知浓度比的I2/KI电对液反应后,电对液ORP值发生改变建立方法.用血清和维生素C与I2/KI电对液进行反应,评价方法的准确性.按照NCCLS的EP5文件评价方法的精密度.并测定60例糖尿病人和正常人血清抗氧化能力. 结果：I2/KI电对浓度比的对数与氧化还原电位(ORP)呈线性关系(R2=0.997).在电对液存在的条件下,血清与ORP呈线性关系(R2=0.9997),维生素C与ORP呈线性关系(R2=0.998).精密度结果为100％血清水平批内CV为0.2％,批间CV为0.21％,天间CV为0.43％;50％血清水平批内CV为0.11％,批间CV为0.12％,天间CV为0.39％.糖尿病组和正常对照组的ORP值,糖尿病组为385.40±5.932mv,正常对照组为380.72±5.539mv.结果有统计学差异(P＜0.05). 结论：初步建立了利用加入1/4浓度比I2/KI电对液测定血清抗氧化能力的方法,本方法适用于测定人血清抗氧化能力.

摘要： 铀矿水冶、元件加工、核电运行、核设施生产等过程中产生了大量含铀废水、废渣等污染物,放射性核素铀通过与水、矿物等介质发生反应,经过活化、迁移、富集等形式进入水体、土壤等介质中,由此造成的环境问题不容忽视.对含放射性核素铀水体和土壤的治理和修复一直备受关注.利用微生物处理、高分子材料处理、混凝沉淀、吸附、萃取等技术处理放射性环境污染已被广发研究,其中吸附方法由于经济、高效、便捷等优点被广泛应用于水体和土壤重金属污染修复.沉积物是重金属的汇与源,对重金属的迁移有重要的影响,它可以吸附重金属,防止含铀放射性物质迁移.pH、离子强度、Eh、铀浓度、接触时长等因素影响沉积物吸附铀的效果.Eh是影响沉积物吸附铀的重要因素,但这方面的研究还较少.本文使用静态实验方法，通过对沉积物进行淹水实验，研究了淹水时长、氧化还原条件对沉积物吸附铀的影响，并探讨了Eh变化导致的铀赋存形态的改变，以及沉积物吸附铀的动力学和吸附热力学特征。

摘要： 对内蒙古大柳塔地区煤样开展不同的温度、pH、氧化还原电位条件下煤岩生物气化模拟实验.实验结果表明,在不同温度条件下,30°C左右的产气值较高,总产气量较大,且高温区产气量要比低温区产气量更高,说明细菌对于高温的适应性要比对低温的适应性好.在不同PH条件下,pH=7时,CH4的生成量达到最大值,随着pH偏向中酸性或较强碱性,CH4生成量大幅度减少,当pH超出产甲烷菌等微生物的较适宜范围时,CH4生成量极微少.说明pH值对CH4的生成也具有很明显的影响作用,酸性或碱性越强,影响作用也越明显,当pH超出一定范围时,CH4生成作用也变弱.在不同氧化还原电位条件下,Eh为-225时,产甲烷菌的活性较好,产甲烷菌代谢活跃,甲烷的生成量和浓度也达到最大值,当Eh偏离-225时,CH4的生成量会有所减少,且偏离的越大,生成的气体量减少的越明显.

摘要： 高温高压氧化还原电位(ORP)监测属于在线腐蚀监测技术,已在国外核电站中取得了广泛的应用,而在火电厂应用较少.本文详细阐述了ORP的测量分析方法,结合国内外高温高压ORP监测技术的应用现状,总结了该技术的特点与不足,并指出高温高压下ORP的监测以及ORP与金属腐蚀相关性研究是今后研究的重要方向.随着我国火电的迅猛发展，新建机组装机容量不断提高，对汽水品质监督和水汽系统腐蚀监测提出了更加严格的要求。高温高压下，ORP对微量O2测量具有灵敏、准确、快速的特点根据ORP测量结果可判断不同金属在水中的腐蚀状态，分析不同工况下金属保护膜的形成与破坏过程，能够进一步实时了解水汽循环系统金属材料服役状态，评估及预测设备结构的腐蚀风险，优化给水处理。因此，发展火电高温高压在线ORP监控技术势在必行。

摘要： 熔盐电化学分离方法是目前世界上研究最广泛的干法分离技术之一,也是熔盐堆燃料盐处理的一种可选技术.目标元素在所选熔盐体系中的电化学行为,是获知物质能否被电解分离的基础.本文主要介绍在LiF-NaF-KF(FLiNaK,46.5-11.5-42.0mol％)体系中U4+和Th4+两种锕系元素离子的电化学行为和初步的电解分离结果.通过伏安法和计时电势法，研究了U4+和Th4+在FLiNaK熔盐中的氧化还原电位和扩散系数等电化学性质。U4+的还原反应分为两步:U4+在-1.42V(vs Ni2+/Ni)还原为U3+，之后U3+在-1.82V(vs Ni2+/Ni)还原为U0;而Th4+为一步四电子还原:Th4++4e→Th0，还原电位约为-1.80V(vs Ni2+/Ni)。两者的扩散系数分别为1.33E-6cm2s-1，和4.49E-7cm2s-1(550°C)。使用三电极的恒电势法、脉冲电流法及两电极的恒电势法等对FLiNaK-UF4开展电解，并用ICP-AES和XRD对电解产物进行表征。除夹带的FLiNaK盐外，电解产物主要以铀金属和UO2存在，铀含量达30wt%;在钍电解过程中，Pt电极上有钍单质析出，但是分离效率较低。研究显示熔盐体系内的氧含量对钍的形态和电解行为影响较大，在氧浓度较高时，钍主要以ThOF2形式存在于熔盐中，增加了钍的电沉积难度，降低电解分离效率。这些实验结果为氟盐体系中电化学分离铀和钍的可行性研究提供了参考。

摘要： 石墨相氮化碳在光催化领域中具有巨大应用价值,但是传统的氮化碳对可见光相应差,限制了其工业化应用.本论文根据电子能级匹配原则,设计并制备了带有酮羰基官能团的氟硼吡烙类光敏剂(B-1),并将其敏化石墨相氮化碳,应用于光催化氧化1,4-二氢吡啶.通过对敏化体系的固体紫外漫反射,氧化还原电位以及光催化性能测试表明:BODIPY染料氧化还原电位与石墨相氮化碳导价带值匹配(染料的还原电位低于氮化碳的导带值),染料对氮化碳有较好的敏化作用,在增强传统氮化碳可见光响应能力的同时提高了电子传递速率.以光催化氧化1,4-二氢吡啶反应为探针实验表明,敏化体系的光催化性能较传统石墨相氮化碳提高了4倍,无其他产物的生成.

摘要： 污水处理厂产生的大量剩余污泥通过厌氧酸化,能转化为挥发性脂肪酸(VFAs),可作为生物脱氮除磷的碳源加以利用.本文研究了不同初始pH、氧化还原电位(ORP)和振荡速率,对污泥中温厌氧产酸过程中SCOD、VFAs产量及其组分的影响,从而确定各因素的最佳值.结果表明,初始pH为6.0或8.0时能达到良好的水解和产酸效果;适当的振荡有利于加快污泥的水解和产酸速率,但其大小对丙酸形成影响不大,较高的振荡速率则有利于乙酸的积累.初始ORP对VFAs产量影响很小,但调节初始ORP有利于乙醇和戊酸的形成,不利于乙酸的积累.

摘要： 本文从我国"十三五"电力环保大背景出发,重点介绍了当前国际上湿法脱硫浆液氧化控制方法,介绍了亚硫酸盐氧化动力学的相关研究成果,指出当前电厂在工程实践中氧化控制存在的问题和缺陷,并针对该缺陷分析了问题症结.从亚硫酸盐氧化本质出发,提出了脱硫浆液pH与ORP氧化双控制应对策略,介绍了目前在ORP在湿法脱硫浆液氧化控制中的研究及应用.

摘要： 当液体（例如，水）由使用者使用时，提供一种从液体中可靠地除去氧化应激物质（如氧自由基种类）的方法。根据本发明的除去氧化应激物质的方法使用具有下列特征的多孔碳材料来除去液体中含有的氧化应激物质：基于氮BET法的比表面积值为10m

摘要： 本发明是以提供能将微生物、尤其是将废弃酵母制成具有高附加价值的处理物的处理方法及其处理物为目的。本发明提供一种具有0mV以下的氧化还原电位的微生物来源还原性混合物的制造方法，其特征在于，将微生物或微生物成分，在不存在氧的条件下进行过热水蒸汽处理。

摘要： 本发明公开了一种基于氧化还原电位快速评价氧化调理污泥脱水性能的方法，该方法是通过测量氧化调理处理对污泥的氧化还原电位ORP的影响，根据测量得出的氧化还原电位ORP的变化，由此来评价经氧化调理处理后污泥的脱水性能；该方法具体是向待处理的污泥体系中引入ORP电极，实时测量氧化还原电位ORP，然后向该待处理的污泥体系中加入氧化调理剂，并根据ORP的变化判断经氧化调理处理后污泥的脱水性能。本发明基于氧化还原电位，能够对氧化化学调理污泥脱水性能指标进行快速有效比较和评价，与现有技术相比能够有效解决评价氧化调理污泥脱水性能的方法存在的操作复杂、耗时长、实验数据重复性差、需要外加药剂等问题。

摘要： 在基于能斯特公式的给出氧化还原电位E的式中，温度设定为37°C(310K)，氢/氢离子的氧化还原电位E为E=‑0.061×pH+0.031×pH2 (V)。在pH=7.4时，E=‑0.451+0.031×pH2 (V)。测定受检体的氢气指数pH2，使用上式算出E。根据本发明的电位验证方法，通过向磷酸缓冲液中吹入空气和包含氢气的空气，测定吹入前后的电位，进行必要的校正，求出线性回归直线，从而可确认氢气指数pH2的变化所伴随的电位的变化，可知通过计算得到的氧化还原电位与实际的氧化还原电位近似。

摘要： 一种氧化电位水的氧化还原电位的在线检测装置，包括生成器，置有ORP探头的测量罐，所述生成器的出水管分为主通道和测量通道两路：主通道上设有一稳流部；测量通道通过一节流阀与位于所述测量罐低位侧的进水口连接，测量罐的溢水口设于测量罐的高位侧；所述主通道上的稳流部的管道高度略高于测量罐的溢水口；有一控制器，该控制器对ORP探头的输出信号预处理后，送至微处理器进行A/D转换，然后再与标准值比较，如ORP指标不合格，则对不合格水进行隔离。本发明解决了氧化电位水生产中的氧化还原电位在线检测和对不合格水实时隔离的关键技术。

摘要： 本发明公开了一种利用电流‑时间和开路电位结合法测给水溶液体系氧化还原电位的方法，该方法是将Ag/AgCl参比电极，213型铂片辅助电极，213型铂片测量电极构成的三电极测量装置放入待测液体中，利用CHI660辰华电化学工作站采用电流‑时间和开路电位结合法对体系的氧化还原电位进行测定，在已知相对于参比电极的内电极电位与去极化时间的对数成正比关系的基础上，建立起了利用电流‑时间和开路电位结合法测内平衡电极电位加上参比电极在该温度下的电极电势即可测量给水溶液体系氧化还原电位的方法。与现有技术相比，本发明操作简单，能够迅速测定且准确度高，可实现对给水溶液体系氧化还原电位的有效测定。

摘要： 本发明是以提供能将微生物、尤其是将废弃酵母制成具有高附加价值的处理物的处理方法及其处理物为目的。本发明提供一种具有0mV以下的氧化还原电位的微生物来源还原性混合物的制造方法，其特征在于，将微生物或微生物成分，在不存在氧的条件下进行过热水蒸汽处理。

摘要： 本发明公开了一种基于氧化还原电位快速评价氧化调理污泥脱水性能的方法，该方法是通过测量氧化调理处理对污泥的氧化还原电位ORP的影响，根据测量得出的氧化还原电位ORP的变化，由此来评价经氧化调理处理后污泥的脱水性能；该方法具体是向待处理的污泥体系中引入ORP电极，实时测量氧化还原电位ORP，然后向该待处理的污泥体系中加入氧化调理剂，并根据ORP的变化判断经氧化调理处理后污泥的脱水性能。本发明基于氧化还原电位，能够对氧化化学调理污泥脱水性能指标进行快速有效比较和评价，与现有技术相比能够有效解决评价氧化调理污泥脱水性能的方法存在的操作复杂、耗时长、实验数据重复性差、需要外加药剂等问题。

摘要： 本实用新型涉及能在线动态检测氧化还原电位的酸性氧化电位水生成机，它包括电解槽(1)，电解槽(1)上设有酸性氧化电位水的出水管(2)，酸性氧化电位水生成机内还包括氧化还原电位探头(3)与检测电路；氧化还原电位探头(3)设置在出水管(2)内，探头(3)输出端与检测电路连接。本实用新型酸性氧化电位水生成机，能够实时在线测量生成的消毒水的氧化还原电位，以保证所生成的酸性氧化电位水的消毒效果。

摘要： 本实用新型提供一种氧化还原电位调整装置及抗氧化机能性饮料生产设备，该氧化还原电位调整装置用于连接至一液体基质供给装置与一二氧化碳调整室之间，该氧化还原电位调整装置包括一调整室及一氢气产生器，其中该调整室具有一气体输入和排泄端、一液体输入端及一输出端，该液体输入端经由一第一主输送管与该液体基质供给装置相互连通，且该输出端经由一第二主输送管与该二氧化碳调整室相互连通，该氢气产生器经由一第一气体输送管与该气体输入和排泄端相互连通。