肌苷

摘要： 目的:研究和分析不同炮制方法对广地龙次黄嘌呤和肌苷含量的影响。方法:选取岭南道地中药材广地龙,按照最佳采收季节到广东省地理标志产品养殖基地采收,进行品种鉴定,及时预处理,再根据不同炮制要求进行规范炮制,得到炮制好的中药饮片。不同炮制方法的中药饮片进行3批平行含量测定试验,得到检测数据,再对数据进行分析对比研究。结果:高效液相色谱检测示,采取不同方式所炮制的广地龙,其次黄嘌呤、肌苷的含量也明显不同,具体高低顺序为,次黄嘌呤含量中,滑石粉制广地龙>酒制广地龙>甘草泡广地龙>广地龙干;肌苷含量中,广地龙干>酒制广地龙>甘草泡广地龙>滑石粉制广地龙。结论:采取不同方式所炮制的广地龙,其次黄嘌呤、肌苷的含量也会发生改变,可为临床选择炮制品提供参考。

摘要： 目的·建立一种使用固相萃取联合高效液相色谱-串联质谱(solid-phase extraction-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,SPE-HPLC-MS/MS)测定人血浆中肌苷浓度的方法.方法·采用电喷雾离子化正离子模式和多反应监测扫描方式对人体血浆样本中肌苷和内标物进行定量分析.肌苷及内标物的定量离子对分别为m/z 269.1/137.1和m/z 230.2/112.2.方法学验证内容包括定量限、准确度、日内和日 间精密度、提取回收率测定以及不同条件下人体血浆样品的稳定性考察.结果·方法学验证结果显示,肌苷在28.5～912.0ng/mL的范围内线性关系良好(R2＞0.999),定量下限为28.5 ng/mL,准确度为96.9％～103.8％,日内和日间精密度的相对标准偏差均小于10％,提取回收率为98.9％～102.3％.人体血浆样本在室温放置4 h、反复冻融3次、冷冻放置7 d(-70°C)和处理后自动进样器(4°C)放置24h4种条件下,肌苷的变化率均小于15％.结论·建立的SPE-HPLC-MS/MS法迅速、准确、专属性强、重复性好,适用于人体血浆中肌苷浓度的测定.

摘要： 目的 建立同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1％三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为248 nm,柱温为25°C,进样量为50μL.结果 肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠进样量在2.525～7.575μg、1.055～3.160μg、2.510～7.535μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％(n=6),平均加样回收率分别为98.80％,99.50％,98.38％,RSD分别为0.74％,1.46％,1.23％(n=6).结论 该方法简单、准确、稳定,可用于同时测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷、羟苯乙酯和地塞米松磷酸钠3种成分的含量.

摘要： 建立了一种核苷磷酸化酶酶活的检测方法,解决了工业化磷酸化酶质量无法判定的难题.建立核苷磷酸化酶的反应体系,以10 g/L肌苷、10 g/L三聚磷酸钠为底物,最适反应温度40°C,pH 4.5,反应10 min,使肌苷在磷酸化酶的作用下生成肌苷酸二钠(IMP).通过高效液相色谱法(HPLC)测定IMP的生成量,液相色谱条件:采用C18色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾:乙腈为99.5:0.5(V/V)为流动相,1 mL/min等度洗脱,40°C,紫外检测器(λ=254 nm),进样量2μL.此方法测定结果准确,回收率>99.5％,重现性好,RSD<0.5％.核苷磷酸化酶酶活检测方法的建立能精准地判定酶液产品指标,准确地计算酶添加量,解决了酶催化反应终点无法判定的问题.

摘要： 目的 研究地龙的化学成分、药理作用、炒制方法及炒制目的,建立地龙与炒地龙中次黄嘌呤与肌苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液—50％ 甲醇溶液(80:20),流速为0.8ml/min,柱温为30°C,检测波长为254nm,进样量为20μl.结果 次黄嘌呤的检测浓度在128-640ng范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r≈1.0000);肌苷的检测浓度在258.75-1293.75ng范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r≈1.0000);次黄嘌呤平均回收率为95.9％,RSD=5.6％,肌苷平均回收率为93.0％,RSD=4.8％,n=6.结论 该检验方法简便、专属、重复性好,可以用于地龙中次黄嘌呤与肌苷的含量测定.

摘要： 建立一种利用超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中5'-腺苷酸(5'-adenosine monophosphate,AMP)、5'-肌苷酸(5'-inosine monophosphate,IMP)、肌苷(inosine,I)、次黄嘌呤(hypoxanthine,Hx)的方法,并进行方法学考察.结果表明:优化后的方法为样品中加入体积分数3％高氯酸-10％甲醇水溶液后添加匀浆均质子涡旋,离心,调节提取液pH值为5.0后用PEIME HLB柱净化,采用SB-Aq色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),流动相为体积分数0.1％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,正离子多反应监测模式测定,外标法定量;经方法学考察,4种核苷类成分(AMP、IMP、I、Hx)线性关系良好,相关系数均大于0.996,加标回收率为79.63％～91.08％,相对标准偏差为1.0％～4.5％(n=6).

摘要： 核苷是尿酸合成的前体物质,探究不同来源乳酸菌的核苷降解能力,具有重要应用价值.通过比较鸟苷、肌苷降解率和降解速率,发现不同来源的乳酸菌降解鸟苷和肌苷的能力存在显著差异,婴儿肠道源、传统发酵食品源和长寿老人肠道源乳酸菌中鸟苷和肌苷降解率为100％的菌株所占比例分别为5.5％、47.3％和68.0％,鸟苷降解速率大于1.40 mmol/(L·h)的菌株所占比例分别为25％、20％和41.2％.表明长寿老人肠道源乳酸菌体外降解核苷能力显著高于婴儿肠道源和传统发酵食品源乳酸菌,更适宜筛选核苷降解能力强、具备降尿酸潜力的益生乳酸菌.

摘要： 目的:建立金线莲中12个核苷类成分(胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、2'-脱氧鸟苷、β-胸苷、腺苷和2'-脱氧腺苷)含量的HPLC测定方法,并采用聚类分析法比较不同来源金线莲核苷类成分组成和含量差异.方法:采用Uitimate(R) XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长260 nm,柱温30°C,进样量10 μL.采用聚类分析法评价不同批次金线莲中核苷类成分的化学模式.结果:12个核苷类成分质量浓度分别在考察的线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＞0.999 4);建立的方法精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率为95.0％～114.6％(RSD≤4.8％).对52批金线莲样品中12个核苷类成分进行测定,其含量较高的主要为腺苷、尿苷、鸟苷、胞苷(均值大于300 μg·g-1),聚类分析发现不同来源金线莲核苷成分具有4类化学表型,含量之间存在差异.结论:建立的金线莲中12个核苷类成分的含量测定方法准确、可靠,可以为金线莲核苷类多指标质量控制体系提供新的技术手段.

摘要： 目的 评价LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的不确定度.方法 分析LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的整个过程,从精密度、称量、样品配制、生物样品处理过程、基质效应、液质联用仪、线性拟合等方面确定不确定度的来源及其对结果影响的大小,并计算各分量不确定度,最后合成并扩展.结果 人血浆中低浓度(62.8 ng/ml)、中浓度(502.5 ng/ml)、高浓度(2010 ng/ml)肌苷的扩展不确定度分别为17.36,90.88,357.46 ng/ml(k=2,P=95％).天平称量引入的不确定度为0.025,线性拟合引入的不确定度为0.123(低浓度质控样品)、0.0145(中浓度质控样品)及0.00478(高浓度质控样品).结论 LC-MS/MS法测定人血浆中肌苷浓度的不确定度主要由天平称量和线性拟合引入.

摘要： 目的 采用HPLC法对肌苷片中的有关物质进行研究.方法 色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm)或性能相当的C18柱;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;流动相:甲醇-水(10:90);检测波长:248nm.结果 肌苷、次黄嘌呤、鸟苷、腺苷的线性范围分别为0.01019～6.36956μg·mL-1、0.00301～6.01982μg·mL-1、0.00872～5.45126μg·mL-1、0.00995～6.22000μg·mL-1;回归系数r分别为0.99932、0.99939、0.99972、0.99998;检测限分别为检测限0.00318μg·mL-1、0.00075μg·mL-1、0.00272μg·mL-1、0.00995μg·mL-1.结论 各有关物质峰与肌苷峰能达到有效分离,且操作方法简便、准确、稳定、专属性强,可用于肌苷片有关物质的检查.

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 目的：比较肌苷、维生素B6联合羚羊角颗粒(简称肌苷疗法)与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的疗效及安全性.方法：对愿意接受药物治疗的88例抽动障碍患儿按照随机化原则分为研究组和对照组,研究组应用肌苷疗法,对照组应用氟哌啶醇治疗,共治疗8周,在治疗前后采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)评定疗效,并应用副反应量表(TESS)评定氟哌啶醇不良反应,同时观察肌苷疗法有无不良反应.结果：在第8周末,研究组和对照组的治疗有效率无显著性差异(P＞0.05),2组总有效率接近,研究组的不良反应显著少于对照组(P＜0.05).结论：肌苷疗法能有效治疗儿童抽动障碍,且肌苷疗法副作用少,安全性好,依从性好.

摘要： 采用高效液相色谱对藏系绵羊肉中的肌苷、肌苷酸进行定量分析。色谱柱：kromasil C18柱(5μm，4.6mm×250mm)；流动相：甲醇：水=95：5；流速1mL／min；紫外检测波长：254nm.结果表明：肌苷酸、肌苷分别在12.96-207.50 mg/L和1.40-22.42mg／L内呈线性关系，回收率分别为97.9%，96.8%，该方法可用于动物肌肉组织中的肌苷酸，肌苷含量的测定。

摘要： 目的:应用HPLC-MS/MS法对蝮蛇肉中肌苷进行定性鉴别与含量测定. 方法:通过HPLC-MS联用技术鉴定了蝮蛇肉中存在肌苷,同时用HPLC法测定了蝮蛇肉中肌苷的含量. 结果:鉴定了蝮蛇肉中存在肌苷并测得其含量为0.5245mg/g. 结论:本方法简便、可靠,为蝮蛇药材的质量控制提供了有效的方法.

摘要： 笔者系"中浆"双眼多次复发的患者,双眼症状截然不同.右眼发作时视物变远、变小、光线变暗、视力减退,以最快的速度频眨右眼去单独注视约0.5～1分尺远处的白色墙壁时,即可见白墙注视处有一灰色圆形的暗影(医学上谓之"自觉后像暗点"),而左眼发作时的唯一症状则是远视力减退.笔者右眼每一次发作时,当天立即开始治疗,以肌苷注射液1000毫克(20毫升)三角肌肌肉注射,每天1次,经过30天肌注以后,此自觉后像暗影完全吸收消失,随之所有症状也完全消失,视力完全恢复.1977年的某一次发作后肌注两次牛奶(每次10ml)后显著恶化,后来经过9个半月,285合肌苷的肌注以后仍然可以完全治愈.近15年来并用"尼莫地平"则可以缩短疗程.本文对此进行了介绍.

摘要： 本文利用模式识别法对枯草芽孢杆菌发酵生产肌苷中培养基进行优化.以培养基组成为特征变量构筑模式空间,以肌苷产量为主人目标,通过主成分分析法线性映射,在优类区域寻点逆推回高维空间,得到培养基优化配方.通过该法将肌苷产量比优化前提高了26.8％.

摘要： 目的:观察护肝宁片防治化疗药物性肝损伤的临床疗效.方法:202例恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组104例,化疗中口服护肝宁片;对照组98例,化疗中口服肌苷片.均观察3个月以上,每21天复查肝功能.结果:治疗组的化疗药物性肝损伤的发生率为11.5％;而对照组的发生率22.4％(P＜0.05).结论:护肝宁片防治化疗药物性肝损伤临床有效.

摘要： 本文分别采用D001、HZ014、HD-8和732阳离子交换树脂进行鸟苷和发酵副产物肌苷的分离研究,通过模糊聚类法分析实验结果,得到操作条件的较优区域,并依据较优区域最终确定最佳分离条件为:采用树脂HD-8,树脂床高度为4cm,前120ml采用0.05mol/L盐酸洗脱收集肌苷,120ml后至240ml采用pH5.0醋酸钠缓冲液洗脱收集鸟苷.在最优条件下肌苷和鸟苷的分离效果较好.

摘要： 作者概述了防治犬细小病毒性肠炎病的方案,着重阐述了流行病学特点及临床症状,分析了诊断准确率,总结了防治体会和经验.

摘要： 提供了5'‑肌苷酸脱氢酶的变体、包含其的微生物和使用其制备5'‑肌苷酸的方法。

摘要： 本发明公开了一种从肌苷母液中回收肌苷的方法，包括以下步骤：将肌苷母液的pH调至 9~10.5之间后，将其浓度稀释至15~20g/L，将稀释好的肌苷母液以每小时等树脂体积的流速流进树脂柱内上柱吸附，一小时后每隔十分钟取样树脂柱内流出液并检测其pH值及肌苷的含量；待流出液的PH值上升至1~2之间且肌苷含量在5g/L以上时，收集流出液，此后每隔半小时取样检测流出液的pH值和肌苷含量，当流出液pH上升到8以上且肌苷含量在22g/L以下时，树脂柱已经基本饱和，此时停止收集；将收集的流出液经有机管式超滤膜过滤，收集过滤后得到的滤清液。本发明能够有效地回收肌苷母液中的肌苷，增加产品收率，同时也可降低母液废水浓度，达到节能减排的目的。

摘要： 公开了具有生产肌苷能力的棒杆菌属微生物，其中所述肌苷分解代谢途径被阻断，并且其具有渗漏腺嘌呤营养缺陷型表型且还具有渗漏鸟嘌呤营养缺陷型。还公开了生产肌苷的方法，所述方法包括培养所述棒杆菌属微生物。

摘要： 本发明涉及一种产生肌苷的微生物以及使用其生产肌苷的方法。肌苷属于嘌呤核苷，是一种在5’-肌苷酸合成中非常重要的原料。更具体地说，本发明涉及通过使编码核苷水解酶II的基因失活，并且使编码5’-核苷酸酶的基因被增强表达来高浓度产生肌苷的棒状杆菌属重组微生物，该微生物仍保留了产氨短杆菌CJIP2401(KCCM-10610)的特征。

摘要： 本发明涉及属于芽孢杆菌属的肌苷生产细菌和生产肌苷的方法。具体地，本发明涉及从芽孢杆菌群中筛选出在含有6-乙氧基嘌呤的培养基中表现为有利生长的菌株，并从获得的菌株中筛选出表现为肌苷生产能力高的一种菌株，以获得肌苷生产能力改善的芽孢杆菌。

摘要： 提供了5'‑肌苷酸脱氢酶的变体、包含其的微生物和使用其制备5'‑肌苷酸的方法。

摘要： 本发明公开了一种从肌苷母液中回收肌苷的方法，包括以下步骤：将肌苷母液的pH调至9~10.5之间后，将其浓度稀释至15~20g/L，将稀释好的肌苷母液以每小时等树脂体积的流速流进树脂柱内上柱吸附，一小时后每隔十分钟取样树脂柱内流出液并检测其pH值及肌苷的含量；待流出液的PH值上升至1~2之间且肌苷含量在5g/L以上时，收集流出液，此后每隔半小时取样检测流出液的pH值和肌苷含量，当流出液pH上升到8以上且肌苷含量在22g/L以下时时，树脂柱已经基本饱和，此时停止收集；将收集的流出液经有机管式超滤膜过滤，收集过滤后得到的滤清液。本发明能够有效地回收肌苷母液中的肌苷，增加产品收率，同时也可降低母液废水浓度，达到节能减排的目的。

摘要： 公开了具有生产肌苷能力的棒杆菌属微生物，其中所述肌苷分解代谢途径被阻断，并且其具有渗漏腺嘌呤营养缺陷型表型且还具有渗漏鸟嘌呤营养缺陷型。还公开了生产肌苷的方法，所述方法包括培养所述棒杆菌属微生物。

摘要： 本发明涉及一种产生肌苷的微生物以及使用其生产肌苷的方法。肌苷属于嘌呤核苷，是一种在5’－肌苷酸合成中非常重要的原料。更具体地说，本发明涉及通过使编码核苷水解酶II的基因失活，并且使编码5’－核苷酸酶的基因被增强表达来高浓度产生肌苷的棒状杆菌属重组微生物，该微生物仍保留了产氨短杆菌CJIP2401(KCCM－10610)的特征。

摘要： 本实用新型涉及一种肌苷生产过程中所用装置，具体为一种肌苷生产中肌苷过滤机滤板。本实用新型的目的是提供一种结构简单、成本低廉的滤板，以降低肌苷生产成本。本实用新型的目的是采用下述技术方案实现的：肌苷生产中肌苷过滤机滤板，它包括滤板本体，在滤板本体外表面加装有滤布层。本实用新型的有益效果是：解决了过滤机滤板使用寿命短的问题，延长了滤板使用寿命，降低了生产成本。