模型化合物

摘要： 城市污泥制备高品质合成燃气,是减小环境污染、提高废弃物附加值、实现能源化利用的有效方法之一。本文采用介质阻挡放电低温等离子体(NTP-DBD)技术,利用热重-质谱联用(GT-MS)对城市污泥及其模型化合物亮氨酸、葡萄糖的气化特性进行了研究。重点考察了反应气氛、放电频率对合成气体分布情况的影响,并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对固体产物结构进行了表征。结果表明,在Ar气氛下,较热重热解污泥,NTP-DBD气化污泥产生合成气的浓度提升了1.84%。放电频率由10.5kHz调至9.2kHz时,输出电压提高了36%,并且污泥气化效率提高了5倍;当工作气氛为CO_(2)时,气化效率占污泥挥发分含量的74.86%。相较于葡萄糖而言,模型化合物亮氨酸气化产生的H_(2)、CO、CO_(2)、CH_(4)较多,说明污泥中蛋白质对污泥气化的气体产物贡献较大。与传统热解气化结果相比,NTP-DBD气化技术能够有效提高合成气产量、降低高温操作难度且避免污泥气化过程中二英等剧毒类物质产生。

摘要： 采用蒸汽辅助法合成了无定形硅铝(ASA)-TiO_(2)复合载体,并在此基础上制备了双功能催化剂Ru_(5)/ASA-TiO_(2)。利用X-射线衍射(XRD)、吡啶吸附红外(Py-FTIR)、氨-程序升温脱附(NH3-TPD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对所制备催化剂的结构和酸性进行了详细表征。以二苯醚为褐煤模型化合物,在温和条件下考察了催化剂Ru_(5)/ASA-TiO_(2)加氢解聚4–O–5类型醚键的反应活性,二苯醚的转化率高于98%,苯收率为67.1%。弱Brønsted酸和/或Lewis酸而非强Brønsted酸是提高二苯醚的加氢解聚转化率和苯收率的主要因素,并且反应温度能够影响各类型酸的相对含量从而显著影响二苯醚加氢解聚产物的选择性。

摘要： 随着各国新能源行业的兴起,氢能成为最具发展潜力的可再生能源。利用生物油进行催化重整是一种优良、高效的制氢方法,同时拓宽了生物油高值化利用的途径。本文对近年来该领域内的相关研究进行综述,重点介绍了原料对重整反应的影响(不同来源生物油及其模化物)、催化剂特性对重整反应的影响(负载贵金属与非贵金属)以及操作条件对重整反应的影响,对新兴的微波催化重整技术进行了简要介绍,并针对目前该领域所面临的困难提出了一些展望及发展方向,为生物油催化重整制氢提供重要理论依据。

摘要： 以淖毛湖褐煤(NL)超声辅助萃取残渣(ER)作为研究对象,在300°C下采用甲醇对ER进行醇解,并考察添加KOH对醇解过程的影响。通过GC-MS分析MP(未添加KOH)和MPKOH(添加KOH)两种醇解产物的组成信息。选取苯甲酸苄酯(BB)和乙酸苯酯(PA)作为ER的两种模型化合物(MER),醇解后得到产物BBP、BBPKOH、PAP和PAPKOH。结果表明,MPKOH收率高达93.39%,而MP收率仅有5.25%,说明KOH的加入明显提高了醇解产物的收率。MP中酚类化合物、酯类化合物和烷烃类化合物的相对含量分别为17.92%、34.83%和5.98%,而MPKOH中的上述三类化合物相对含量分别为38.85%、10.17%和8.71%,在KOH存在下醇解过程发生了酯交换或酯的还原反应,还伴有一定程度的烷基化反应。模型化合物醇解产物分析结果显示,BBP中以苯甲酸甲酯和苯甲醇为主,而BBPKOH中苯甲酸甲酯基本消失,且苯甲醇相对含量占91.85%;PAP中仅检测到了酚类化合物,且苯酚相对含量占87.97%,而PAPKOH中甲基取代的苯甲醚和苯酚含量高达85.64%。两种模型化合物的醇解过程均表明,未添加KOH的醇解过程主要发生酯交换或酯还原反应,添加KOH后,不但加速了上述反应,还强化了后续产物与甲醇间的烷基化反应。

摘要： 采用机械球磨法制得不同Zr含量的改性蒙脱土催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、物理吸附仪(BET)和化学吸附仪(NH_(3)-TPD)表征其结构特征,在固定床中考察催化剂对煤热解产物分布和焦油品质的影响规律,基于模型化合物苄基苯基醚(BPE)、联苄和联苯的热解行为分析,探讨了催化剂对煤中共价键断裂规律的作用机制。结果表明:酸洗可增加蒙脱土的比表面积,添加Zr后该值先减小后增加,酸性与之相反,当Zr含量为24%(质量)(24ZrAM)时,催化剂的酸量与强酸强度达最高。在xZrAM的作用下,热解焦油产率和沥青含量均下降,特别是24ZrAM对焦油的提质活性最好,轻油组分分率最高,为53.2%(质量),长链烃含量降低了22.1%,酚类化合物增加了22.5%。BPE、联苄和联苯的转化率分别比无催化剂时提高了87.2%、63.2%和31.3%,说明24ZrAM可促进长链烃裂解和C_(al)—O、C_(al)—C_(al)和C_(ar)—C_(ar)键的断裂。

摘要： 采用机械球磨法制备不同Fe盐改性Zr基蒙脱土催化剂,通过X射线衍射仪(XRD)、物理吸附仪(BET)、化学吸附仪(NH_(3)-TPD、H2-TPR)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析其组成和结构。结果表明,与24ZrAM相比,以FeCl_(3)·6H2O和FeCl2·4H2O为铁源时,3Cl−-24ZrAM和2Cl−-24ZrAM中生成了Fe–O–Zr结构。Fe的硫酸盐存在时,催化剂的比表面积显著减小。引入Fe后,催化剂的总酸量均降低,3Cl−-24ZrAM的酸量与强酸强度最高。H2-TPR显示,3Cl−-24ZrAM、2Cl−-24ZrAM和3NO_(3)^(-)-24ZrAM中Fe2O3还原为Fe3O4的温度均低于500°C。在固定床反应器中考察了催化剂对新疆和丰煤热解行为及含不同桥键模型化合物的断键机制的影响。与24ZrAM相比,不同Fe源改性蒙脱土均能降低焦油中沥青的质量分数,其中,3Cl−-24ZrAM的裂解活性最高,轻质焦油分率增加至63%,比24ZrAM提高了18.9%,轻油和酚油质量分数分别为24ZrAM的1.3倍和1.4倍,长链烃含量进一步降低,降幅为0.7%。引入Fe后,苄基苯基醚(BPE)、联苄和联苯的转化率分别比24ZrAM提高了5%、1.6%和43.9%。

摘要： 为实现病死畜禽多目标产物高值转化,研究了微波-常规两步水热法处理不同模式病死猪模型化合物制备生物油及其相关特性。结果显示:蛋白质(P)、脂质(L)和碳水化合物(C)比例为5∶20∶1以及20∶5∶1时模型化合物试验组的生物油产率随着终端常规水热温度的升高呈现出先升高后降低的趋势,P∶L∶C为12∶12∶1时模型化合物试验组的生物油产率随着常规水热温度的升高而持续地升高。在相同反应条件下脂质含量较高的模式病死猪模型化合物制备的生物油热值相对较高,三组分对生物油热值的交互作用不仅与组分比例有关也与反应温度有关。3种模式病死猪模型化合物制备的生物油总氮转化率均在260°C时达到最大值,水相产物总氮转化率均在280°C时达到最大值,调控N元素的迁移提高生物油的品质具有可行性。P∶L∶C为5∶20∶1的模型化合物试验组仅经微波水热处理制备的生物油有最佳的综合燃烧性能,其最大的综合燃烧特性指数为8.22×10^(-7) K^(-3)/min,脂质含量的增加可以提高病死猪水热生物油的综合燃烧性能。

摘要： 采用钼酸铵为钼源、二硫化碳为硫源,在常压条件下合成了有机钼催化剂,并对其在煤油共炼中的加氢性能进行了研究。利用红外光谱仪(IR)、同步热分析仪(TG)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对催化剂进行了表征。该催化剂可以视为一种活性前驱体,通过热分解及硫化原位转化为活性MoS_(2)组分。以2-甲基萘为模型反应物,通过改变反应温度(405°C,415°C,425°C,435°C,445°C)、催化剂添加量(钼含量0.2 mg/g,0.43 mg/g,0.67 mg/g,5.6 mg/g,25 mg/g,100 mg/g)进行加氢实验。结果表明:添加少量催化剂即可显著提高2-甲基萘的转化率。与未添加催化剂相比,催化剂添加量为0.67 mg/g时,转化率由42.2%提高至72.6%。添加催化剂可改变加氢产物分布,对6-甲基-1,2,3,4-四氢萘收率有明显提高作用。分解后催化剂主要呈2到3层的堆积形态,占所有催化剂微晶单元的53%。催化剂用于真实煤油共炼体系中,存在快速加氢阶段,此阶段压力下降速率是慢速加氢阶段压力下降速率的5.5倍。原料中>480°C的重组分转化率为68.3%,合成催化剂在煤油共炼中具有显著的加氢性能。

摘要： 原油脱氯是缓解炼油装置腐蚀的有效途径,难点在于原油中有机氯的脱除。选取典型的氯代烷烃作为有机氯模型化合物,研究脱氯反应机理,得出脱氯反应过程分为相转移与亲核取代两步进行,氯代烷烃先与季铵碱相转移剂作用生成氯化季铵盐转移到水相,随后与水中的氢氧根反应转化为水溶性的无机氯离子被脱除。计算了不同脱氯体系的反应动力学,获得了反应表观活化能,并采用密度泛函理论计算了相转移反应的过渡态及能量势垒,解释了不同氯代烷烃脱氯的难易程度。在此基础上,研制出以乙二胺为亲核试剂、四丁基氢氧化铵为相转移剂的脱氯剂,应用于实际原油的脱氯,在反应温度为95°C、反应时间为80 min的优化脱氯工艺条件下,有机氯脱除率达到82.2%。

摘要： 研究了采用模型化合物测定低密度聚乙烯(LDPE)支化度的红外光谱分析方法。使用长链正构烷烃作为模型化合物,利用模型化合物在1378 cm^(-1)处甲基特征吸收峰峰高和2019 cm^(-1)处的内标峰峰面积计算甲基在亚甲基碳链中的浓度,建立校准曲线,从而得到LDPE的支化度。结果表明:该方法的重复性较好;与高分辨固体核磁共振法相比,该方法准确性较高。

摘要： 综述了常见的单体、二聚体和三聚体等木质素模型化合物,并详述了有关模型化合物在木质素的降解、改性和结构等研究中的应用进展.

摘要： 利用拉曼光谱对烷基咪唑溴盐-水-木质素模型化合物(2,6-二甲氧基苯酚2,6-DMP)三元体系和烷基咪唑溴盐-水二元体系进行分析和比较.发现咪唑环和烷基侧链与水、2,6-DMP之间存在分子间相互作用.离子液体烷基链的顺反构型不同,1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([Emim]Br)的烷基侧链为邻位交叉式构型,而1-己基-3-甲基咪唑溴([Hmim]Br)存在反式和邻位交叉式顺反异构体.在富水区域[Hmim]Br的顺反异构体会受大分子水簇影响,而2,6-DMP的加入不会对离子液体烷基链构型的变化有影响.

摘要： 为揭示O2/CO2燃烧过程中煤挥发份氮中的NO生成机理，在800°C～1200°C温度范围内，选取吡啶为煤含氮模型化合物，采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)在控温实验炉中进行了吡啶燃烧实验，研究了不同CO2浓度，氧过量系数以及温度等对NO释放规律的影响，并对反应过程中CO、NH3、HCN等进行了详细测量和分析。结果表明：CO2对NO生成影响是双向的，在还原性气氛中，CO2的浓度升高促进了NO生成，而在氧化性气氛中，CO2浓度的升高则抑制了NO的形成。在不同的条件下，NH3、HCN、CO等的反应途径对NO的释放具有显著影响。温度的变化对NO浓度影响较大，在氧气过量系数为1.2时，随着温度升高，NO浓度先升高后降低，峰值出现在1000°C。

摘要： 用纤维素和8－羟基喹啉在高压反应釜中合成出物理性质、化学结构及氮的官能团结构与原煤都很接近的模型化合物，在携带流反应器中进行快速热解实验，在讨论热解过程中燃料氮向HCN 和氮氧化物转化的基础上，重点研究了热解过程中N2 的生成。实验结果表明，模型化合物快速热解时的主要气相含氮产物有三种：HCN、N2、氮氧化物。因此认为，热解时燃料氮最终有四个转化途径：挥发分氮、焦炭氮、N2 和氮氧化物。模型化合物热解过程主要的含氮气相产物是N2，在1000°C之前， N2 的释放变化不大，但是到了1100°C，燃料氮向N2 的转化率显著增大。N2 主要有两个来源，一是在大分子结构受热裂解过程中直接释放，另外一个是矿物质在热解过程中与含氮杂环官能团发生固相反应生成N2。金属矿物质的添加可以改变热解过程中燃料氮向N2 的转化。

摘要： 选用吡啶和吡咯作为模型化合物，在500°C～1100°C温度范围内，对其进行单独氧化和混合氧化的产物实验研究。实验结果表明，在γ≤1的时候，吡啶的三种氮氧化物N2O、NO和NO2的生成率随γ的增加明显增加，在γ>1的时候，三种氮氧化物的生成率随γ的增加则变化不明显。对于吡啶和吡咯，CO和N2O都只在特定的温度区间内（600~700°C）和（600~1000°C）生成，而NO和NO2的生成率在超过700°C以后趋于稳定。吡啶的氧化过程对氧量变化比较敏感，而吡咯则不敏感。在混合物中，吡咯是优先氧化的。

摘要： 利用热重红外技术在线分析研究了生物油重质组分模型化合物(丁香酚)在5°C/min,10°C/min,20°C/min升温速度下的热解和燃烧行为,通过对热解失重曲线(TG)和相应的失重微商曲线(DTG)以及DSC曲线的分析,结果表明丁香酚热解主要发生在73～215°C温度段,燃烧主要发生150°C～290°C,290°C～530°C两段,热解和燃烧产物分别在高温段发生二次反应。在线红外分析结果表明:丁香酚燃烧的机理先是侧链断裂,生成水蒸气,烯烃等小分子物质,随着燃烧温度的升高,丁香酚开始挥发且苯环部分开始断裂,生成醛、酮等小分子物质,在燃烧高温段,生成的物质进行二次反应,主要产物为CO和水蒸气,直至反应结束。

摘要： 氢能的开发利用已成为世界各国能源研究的主攻方向之一.高效、廉价的催化质子制氢催化剂是开发氢能的关键.天然氢化酶活性中心的结构与功能模拟为新型人工制氢催化剂的设计提供简单而有效地方法.但是,关于氢化酶活性中心催化制氢的氧化还原反应机理还有待更深入的了解.本文通过红外光谱实时监控技术研究含侧臂喹啉配位的全铁氢化酶活性中心模型化合物在可逆结合和失去一氧化碳过程中的光谱变化情况,模拟氢化酶活性中心2Fe2S位置上松散配体的动态配位模式,并利用量化计算对这些模型化合物的羰基红外吸收峰进行归属,这有助于更深入地了解氢酶活性中心结构与功能的关系.

摘要： 根据中孔SAPO分子筛的择形性，介绍了“金属-酸-择形”三功能长链烷烃异构用催化剂设计理论。综述了中孔SAPO分子筛在模型化合物和真实原料异构化反应中的催化性能，并指出了今后的研究方向。

摘要： 本文以大环双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2L(CH3Coo4](L=Bis-p-xylyBISDIEN)作为水解酶的模型化合物，初步探讨了其催化水解4-硝基苯酚乙酸酯(NA)的动力学，结果表明配合物的催化反应受酸碱平衡控制，二级催化水解速率Kcat=0.0026 mol·L-1·s-1。

摘要： 生物质热化学转换技术的研究与广泛应用，使生物质焦油的影响备受关注。本文在试制开发低流阻高强度的蒸汽重整整体式催化剂的基础上，以苯和甲苯作为焦油的模型化合物，在管式反应器上研究了该催化剂作用下，温度、蒸汽量对焦油催化转化以及裂解气体成分的影响；并实验研究了催化剂作用下温度和S/C 对甲烷转化率的影响。实验发现，苯和甲苯的转化率都随温度的提高而升高。甲苯和苯在裂化温度900°C，S/C=2 时整体式催化剂催化作用下转化率达到94.1%和77.1%，与空白堇青石载体裂解转化相比效果明显；并且在600°C时实现了甲烷气体的高效转化；蒸汽量的增加有助于裂解气体成分的调整同时也促进了消碳反应的进行。

摘要： 有效作为亲代谢性谷氨酸受体4亚类(mGluR4)变构增效剂/阳性别构调节物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；和这些化合物的使用方法，例如，在治疗神经病学上的疾病和精神错乱或者其他与谷氨酸功能障碍有关的疾病状态方面的应用。

摘要： 生成通过简单的操作进行实质上接近100％的二类别分类且可靠性高的二类别分类预测模型。二类别分类预测模型是通过下述步骤生成的，即：a)根据针对学习样本集合的各个学习样本产生的说明变量，求出用于将学习样本集合分类为预先设定的两个类别的判别函数；b)根据求出的判别函数，计算各学习样本的判别分数；c)根据计算出的判别分数，决定各学习样本的分类预测的正误；d)根据被错误分类的学习样本集合中的最大判别分数和最小判别分数，决定错误分类样本区域；e)取出包含在错误分类样本区域内的学习样本，构成新学习样本集合；f)针对新学习样本集合，重复a)～e)。

摘要： 在得到硫属化合物的膜状结晶时，有形成由Cu、In、Ga构成的金属膜并进行S e化处理的方法，但该方法中膜的均匀性和生产率存在问题。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的纳米颗粒的方法，可以得到均匀性高的硫属化合物的膜状结晶，但硫属化合物中所含的碳量多，因此电阻值高，在太阳能电池用途等中无法得到令人满意的特性。通过将平均一次粒径为0.3μm以下的金属氢氧化物粉末和选自硒、硒化合物的组中的1种以上物质在还原性气体中加热到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒径(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量为0.2质量%以下的硫属化合物粉。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

摘要： 提供使用通过加热引发的化学反应和扩散制造化合物半导体和化合物绝缘体的方法，使用该方法形成的化合物半导体和化合物绝缘体，以及包括该化合物半导体或化合物绝缘体的光电池、电子电路、晶体管和存储器。制造化合物半导体或化合物绝缘体的该方法包括：形成叠层结构，其包括置于含氧和/或硫的电介质层之间的对氧和/或硫是高度活性的稀土过渡金属中间层；以及加热该叠层结构，从而在电介质层与中间层之间引发化学反应和扩散，其中为了化合物半导体和化合物绝缘体，在不同温度下进行该加热。

摘要： 有效作为亲代谢性谷氨酸受体4亚类(mGluR4)变构增效剂/阳性别构调节物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；和这些化合物的使用方法，例如，在治疗神经病学上的疾病和精神错乱或者其他与谷氨酸功能障碍有关的疾病状态方面的应用。

摘要： 一种构建芳香环化合物与脂肪族化合物交联模型的方法，包括以下步骤：构建待模拟的芳香环化合物、脂肪族化合物的分子结构模型，计算提取对应的优化分子模型；建立N个无定型的周期性晶胞，每个晶胞含有n1个步骤S1所述的芳香环化合物和n2个脂肪族化合物的优化分子模型，对所有周期性晶胞进行结构优化，选取能量最低的构象的周期性晶胞顺次进行几何优化和分子动力学驰豫运算，以获取周期性晶胞；分别标记芳香环化合物、脂肪族化合物上参与反应的碳原子，进行动态交联，得到不同交联度的分子模型。本发明能够简单快速地构建交联度可控的酚醛树脂模型，且该模型能够有效预测分子结构与宏观性能之间的原理和构效关系。

摘要： 本发明的化合物具有作为荧光发色团的下述通式1所示的三氮杂并环戊二烯骨架。

摘要： 在得到硫属化合物的膜状结晶时，有形成由Cu、In、Ga构成的金属膜并进行S e化处理的方法，但该方法中膜的均匀性和生产率存在问题。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的纳米颗粒的方法，可以得到均匀性高的硫属化合物的膜状结晶，但硫属化合物中所含的碳量多，因此电阻值高，在太阳能电池用途等中无法得到令人满意的特性。通过将平均一次粒径为0.3μm以下的金属氢氧化物粉末和选自硒、硒化合物的组中的1种以上物质在还原性气体中加热到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒径(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量为0.2质量%以下的硫属化合物粉。

摘要： 本发明涉及具有稳定作用，特别是对于有机材料的氧化、热和/或光化降解或破坏提供稳定作用的新型化合物。这些化合物表示为下面指定的通式I。本发明还涉及制备这种化合物的方法，涉及含有所述化合物的组合物，涉及通过所述稳定化化合物使有机化合物稳定的方法，并且涉及所述稳定化化合物使有机材料稳定的用途。