NADH

摘要： 还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在维持细胞生长、分化、能量代谢以及细胞保护方面起着非常重要的作用,NADH的无创在体检测具有非常重要的意义。运用激光拉曼散射实验和密度泛函理论(DFT)计算研究了200~3300 cm^(-1)光谱范围内NADH分子的振动模式特性。DFT计算采用了B3LYP杂化方法,并选用了极化6-311+G(d,p)基组。为了准确的分析NADH分子的振动模式和频率,首先运用B3LYP/6-311+G(d,p)理论对NADH分子的基态结构进行了几何优化,并计算了基态结构NADH分子的各个键长和键角。同时考虑到DFT计算中的非谐性,运用波数线性标度方法对所有计算所得振动模式波数重新进行了标度。重新标度后,DFT计算所得的振动模式波数与激光拉曼散射实验观测到的拉曼峰波数吻合的很好:在200~3300 cm^(-1)整个光谱范围内,计算与实验结果具有非常好的线性相关性,而且大部分振动模式的计算与实验之间的偏差都小于5 cm^(-1)。此外,讨论了实验观察所得拉曼光谱的分子振动模式归属,分析了NADH分子中腺嘌呤、烟酰胺、及二核苷酸的特征振动模式,并初步提出了运用拉曼光谱实现NADH快速准确无创在体检测的方法。位于732 cm^(-1)处的拉曼峰是腺嘌呤的特征振动模式,而且可以选为检测NADH分子的最特征拉曼峰。位于1690 cm^(-1)处的拉曼峰是烟酰胺的特征振动模式,可以选为进一步准确检测NADH分子的另一个特征拉曼峰。位于1086和1339 cm^(-1)两处拉曼峰的组合可以作为二核苷酸的特征振动模式,用于进一步更准确的检测NADH分子。所以在运用拉曼光谱法实现NADH快速准确无创在体检测时,可以首先运用位于732 cm^(-1)处NADH分子的最特征振动模式进行快速检测,然后再运用位于1690 cm^(-1)及1086和1339 cm^(-1)组合等特征振动模式进行准确分析。

摘要： 建立了超高效液相色谱-质谱联用法同时测定细胞内4种吡啶核苷酸辅酶(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^(+))和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP^(+))以及它们的还原态(NADH和NADPH))的方法。样品经甲醇低温快速提取后,在新型混合模式Atlantis PREMIER BEH C_(18)AX色谱柱上分离,10 mmol/L甲酸铵-乙腈作为流动相在8 min内完成梯度洗脱分离,采用质谱多反应检测(MRM)模式,负离子[M-H]^(-)扫描检测。对于4种吡啶核苷酸辅酶,本方法均在较宽浓度范围内呈良好线性关系,检出限和定量限分别在0.03~0.30 pmol和0.06~1.20 pmol范围内;检测准确度在92.7%~107.6%之间,相对标准偏差在1.98%~7.57%之间。该方法操作简便、分析快速、准确度高、灵敏度好,适用于人和微生物等多种细胞样品中吡啶核苷酸辅酶的快速定量测定,为细胞生理代谢研究提供可靠的技术支持。

摘要： 通过建立能够鉴别完全掺假蜂蜜的实时荧光PCR检测方法,为打击掺假蜂蜜的不良市场风气提供技术储备。筛选显花基因NADH、油菜基因和龙眼基因的引物探针;通过验证这三对引物探针的特异性、灵敏度来确定其可行性;提取蜂蜜的DNA进行这三组实时荧光PCR法的测试,同时采用传统蜂蜜感官检测法辨别真假蜂蜜,比较两者方法。结果显示三组引物探针的特异性强,灵敏度分别为0.0001 ng/μL、0.01 ng/μL和0.1 ng/μL;蜂蜜的DNA浓度与花粉粒数目呈正相关;NADH基因对15份蜂蜜样品的检测结果与传统检测法结果一致,一份样品镜检未见到花粉粒,其实时荧光PCR结果为阴性,掺假率达6.67%;6份油菜蜂蜜均检出油菜源性成分;6份龙眼蜂蜜中只有有3份检出龙眼源性成分。结论认为相对传统方法,该方法安全性好、操作简单、灵敏度高、结果直观,能够鉴别完全掺假蜂蜜,为蜂蜜掺假检测提供技术支持。

摘要： The transcription and translation of the immediate-early genes(IEGs),such as Arc,Zif268,eFos and Npas4,are considered to be molecular mechanisms underlying learning and memory.Recent studies have shown that application of NADH triggered the expression of Arc and Zif268 by activation of NMDA receptor(NMDAR)signaling.In this regard,we hypothesize that levels of Npas4 and c Fos,could be modulated by NMDAR activity-dependent NADH.To test our hypothesis,in primary cultured hippocampal neurons,we employed NADH to examine the effects of NADH on IEGs.Further more,NMDARs blocker MK801 were used to investigated the role of NMDAR in NADH's effects.The data of real-time PCR revealed that application of NADH promoted the transcription of Arc,cFos and Npas4.Similarly,Western blot analyses showed that the levels of Arc,c Fos and Npas4 were increased significantly after NADH treatment.

摘要： Pseudomonas aeruginosa is a widespread gram-negative opportunistic pathogen. An oligonucleotide hydrolysis enzyme named oligonuclease (Orn) degrades NanoRNA (2-5 nt oligonuclease). It plays an important role in the RNA metabolism of P.aeruginosa. In this study, we found out that orn mutant grow slower than wild type P. aeruginosa. Then we used ATP and NADH detection kits, enzyme labeling method and flow cytometry analyses to explore the role of Orn in bacterial physiology. Our results demonstrated that mutation in orn lead to the reduction of intracellular NADH and cell membrane potential of P. aeruginosa, which further lead to the decrease of ATP synthesis in bacterial cells, thus affecting the energy metabolism of bacteria.%铜绿假单胞菌是一种自然界中广泛存在的革兰氏阴性条件致病菌.在该菌的RNA代谢过程中,存在一种以NanoRNA(2-5nt的寡聚核糖核苷酸)为底物的寡聚核糖核苷酸降解酶(Oligoribonuclease,Orn).在本研究中,发现铜绿假单胞菌orn突变菌株的生长速度变慢,因此使用ATP,NADH检测试剂盒,利用酶标检测法和流式细胞分析研究Orn对细菌生理状态的影响.研究结果表明,铜绿假单胞菌orn基因的缺陷可以导致细菌胞内NADH和细菌细胞膜电位差的降低.这进一步导致细菌胞内ATP合成的降低,从而影响细菌的能量代谢.

摘要： 氧化还原介质甲苯胺蓝(TBO)自组装到N,P,S共掺杂多孔碳(N,P,S@PC)表面,制备了一种新的电化学复合物(N,P,S@PC-TBO).N,P,S@PC和N,P,S@PC-TBO复合物通过扫描电镜进行表征,两者表面形貌有明显的不同.N,P,S@PC-TBO复合物用来修饰玻碳(GC)电极,具有很高的导电性能.通过循环伏安和安培实验表征N,P,S@PC-TBO/GC电极的电催化行为.实验结果表明,N,P,S@PC-TBO/GC电极具有N,P,S@PC和TBO两者电催化氧化NADH的协同效应.N,P,S@PC-TBO/GC电极检测NADH的线性范围为1×10-6-2×10-3 mol/L,检测限为3×10-7 mol/L(信/噪=3),响应时间为2 s.因此,制备的N,P,S@PC-TBO/GC电极为NADH的检测提供了较好平台.

摘要： 为了探究甘露醇分解利用途径对甘露醇合成的影响,在重组菌株R1(K-12/pTrc99a-mdh)的基础上,通过CRISPR/Cas9敲除E.coli PTS系统中的cmtA、cmtB、mtlA基因,阻断了E.coli K-12中甘露醇的分解途径,获得了重组菌株R3(K-12/△cmtA△cmtBmdh+)和R5(K-12/△cmtA△cmtB△mtlAmdh+).与出发菌株R1相比,R3的生长速率没有降低,而R5的生长速率明显下降.并且R5在以甘露醇为唯一碳源的培养基上已无法生长,说明cmtA、cmtB、mtlA三个基因全部敲除后,菌株已无法再利用甘露醇作为碳源进行生长.最后,构建的重组菌株R5,测得MDH酶活力为258 U/mL,用高效液相色谱对胞外产物进行检测,可检测到少量的甘露醇,为进一步探究大肠杆菌合成甘露醇的调控机制奠定基础.

摘要： 1.钒是一种银灰色的金属,具有延展性,但若含有少量的杂质,尤其是氮、氧、氢等,也能显著降低其可塑性。2.钒是正常生长可能必需的矿物质。四价态钒易与蛋白质结合形成复合物,而防止被氧化,钒酸盐容易被维生素C、谷胱甘肽或NADH还原。

摘要： 以提取纯化后的重组rH-2铁蛋白为原料,利用食源活性小分子表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、维生素C(VC)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)3种还原成分,研究食品多组分分子对铁的还原释放的影响,并对其作用机理进行了初步探讨.结果表明:供试的3种物质都能诱导铁的还原释放.其中,在装载相同Fe2+浓度的情况下,随着还原剂浓度的升高,VC和EGCG诱导的Fe2+还原释放速率呈上升趋势,且VC相对于EGCG诱导的还原释放速率更大.由VC、EGCG和NADH诱导铁蛋白还原释放的比较分析得知:VC诱导的还原释放整体吸光度上升速率最快,持续时间最长;NADH诱导的还原释放整体吸光度上升速率最慢,持续时间最短.

摘要： 针对细胞呼吸过程中[H]的形成数目与浙科版教材中NADH、FADH：数对应不上的问题，以文献、资料为背景，追踪细胞呼吸过程中[H]的来源：糖酵解阶段中的4个[H]来源于2个NADH＋H＋，柠檬酸循环中的20个[H]来源于8个NADH＋H＋和2个FADH2。

摘要： 随着纳米科学与技术的发展，纳米金刚石(ND)在生物传感应用方面引起了极 大关注[1]. ND 是一类比较新的碳材料，具有纳米级的金刚石芯，其表面含有一 定的功能基团[2,3]。由爆轰法制得的ND微粒表面通常具有含氧功能团。因此， ND不仅具有金刚石的一般性质，还同时具有这些表面功能团的化学特性。从所周 知，羧基化的碳纳米管对生物分子具有优越的催化活性。本文将ND在浓 H2SO4/HNO3溶液中进行氧化处理，得到羧基化ND，并将其修饰在玻碳(GC)电极 表面，研究了ND/GC修饰电极对DNA的电催化作用及DNA/ND/GC电极对NADH具的传感作用。

摘要： 随着纳米科学与技术的发展，纳米金刚石(ND)在生物传感应用方面引起了极 大关注[1]. ND 是一类比较新的碳材料，具有纳米级的金刚石芯，其表面含有一 定的功能基团[2,3]。由爆轰法制得的ND微粒表面通常具有含氧功能团。因此， ND不仅具有金刚石的一般性质，还同时具有这些表面功能团的化学特性。从所周 知，羧基化的碳纳米管对生物分子具有优越的催化活性。本文将ND在浓 H2SO4/HNO3溶液中进行氧化处理，得到羧基化ND，并将其修饰在玻碳(GC)电极 表面，研究了ND/GC修饰电极对DNA的电催化作用及DNA/ND/GC电极对NADH具的传感作用。

摘要： 随着纳米科学与技术的发展，纳米金刚石(ND)在生物传感应用方面引起了极 大关注[1]. ND 是一类比较新的碳材料，具有纳米级的金刚石芯，其表面含有一 定的功能基团[2,3]。由爆轰法制得的ND微粒表面通常具有含氧功能团。因此， ND不仅具有金刚石的一般性质，还同时具有这些表面功能团的化学特性。从所周 知，羧基化的碳纳米管对生物分子具有优越的催化活性。本文将ND在浓 H2SO4/HNO3溶液中进行氧化处理，得到羧基化ND，并将其修饰在玻碳(GC)电极 表面，研究了ND/GC修饰电极对DNA的电催化作用及DNA/ND/GC电极对NADH具的传感作用。

摘要： 随着纳米科学与技术的发展，纳米金刚石(ND)在生物传感应用方面引起了极 大关注[1]. ND 是一类比较新的碳材料，具有纳米级的金刚石芯，其表面含有一 定的功能基团[2,3]。由爆轰法制得的ND微粒表面通常具有含氧功能团。因此， ND不仅具有金刚石的一般性质，还同时具有这些表面功能团的化学特性。从所周 知，羧基化的碳纳米管对生物分子具有优越的催化活性。本文将ND在浓 H2SO4/HNO3溶液中进行氧化处理，得到羧基化ND，并将其修饰在玻碳(GC)电极 表面，研究了ND/GC修饰电极对DNA的电催化作用及DNA/ND/GC电极对NADH具的传感作用。

摘要： 将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.

摘要： 将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.

摘要： 将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.

摘要： 将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.

摘要： 将具有电活性的1,2-萘醌(1,2-naphthoquinone,Nq)分子修饰到碳纳米管(CNT)表面形成Nq-CNT纳米复合体,用紫外可见(UV-Vis)和红外光谱等方法对Nq-CNT进行了表征,结果表明Nq不仅能快速、有效地修饰到CNT表面,而且还能有效地改善CNT在水溶液中的分散性能.循环伏安结果显示,与GC电极相比,CNT能显著提高Nq的氧化还原峰电流,其伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰,式量电位E0'几乎不随扫速而变化.进一步的实验结果表明,Nq和CNT对NADH的电化学氧化具有协同催化作用,与CNT或Nq相比,Nq-CNT具有较高的电催化活性,能使其氧化过电位降低510 mV之多.本文对碳纳米管功能化方法具有简单、电极制作容易以及催化效率高等优点.

摘要： 本文通过电沉积的方式将芦丁键合在电机有表面,使得修饰电极呈现良好的稳定性及电极寿命.本文研究了修饰电极的性质及其对NADH的催化作用.

摘要： 本发明提供一种基于仿NADH氧化酶和生物酶的级联反应比色检测NADH的方法。Co‑MoS

摘要： 本发明提供一种基于仿NADH氧化酶和生物酶的级联反应比色检测NADH的方法。Co‑MoS2纳米颗粒具有NADH氧化酶活性，可催化NADH氧化产生过氧化氢，在加入HRP和TMB后即可显色，用酶标仪测652nm处的吸光值评估样品中NADH含量。本发明在生化分析、纳米仿酶催化、临床医药检测等方面具有广阔的发展前景，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明提供了一种MOFs‑NADH仿生还原酶的制备、重生方法及应用，涉及有机化学技术领域，能够通过人工干预的方式制备和重生MOFs‑NADH仿生还原酶，解决天然仿生还原酶不易获得以及成本高的问题，制备和重生过程操作简便，产率高，绿色无污染；该方法包括：S1、在N,N‑二甲基甲酰胺中通过溶剂热法合成具有游离氨基的MOF骨架；S2、利用S1得到的MOF骨架合成3‑氯甲酰‑1,4‑二氢吡啶骨架的NADH类似物；S3、采用后修饰的方法将S2中的NADH类似物修饰连接到MOF骨架上，得到具有3‑氨甲酰‑1,4‑二氢吡啶骨架的多孔MOFs‑NADH仿生酶。

摘要： 本发明涉及一种NADH激酶突变体及其编码基因，以及其在多酶偶联法生物合成L‑草铵膦、D‑氨基酸和L‑氨基丁酸中的应用。所述突变体为SEQ ID No.1所示的NADH激酶经下列之一的突变所得：(1)第175位苏氨酸T突变为组氨酸H；(2)第175位苏氨酸T突变为组氨酸H、第252位精氨酸R突变为丙氨酸A；(3)第175位苏氨酸T突变为组氨酸H、第252位精氨酸R突变为丙氨酸A、第332位异亮氨酸I突变为赖氨酸K。本发明NADH激酶突变体具有更好的催化效率，以中间产物PPO为底物进行催化反应时，转化率远高于原始酶，L‑草铵膦产率也大幅提升，克服了化学法合成L‑PPT所具有的工艺步骤多、反应条件苛刻、手性原料昂贵等缺点，是一种高效、低成本且环境友好的生产方式。

摘要： 本发明涉及一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型辅酶Ⅰ(NADH)在抗衰老化妆品中的应用。本发明提供的一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型辅酶Ⅰ(NADH)，其中含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、阿魏酸和谷胱苷肽，将本烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型辅酶Ⅰ(NADH)应用于化妆品中，可以减少黑素生成，减少黑素生向表层细胞转移，刺激胶原蛋白的生成，提高皮肤中的游离脂肪酸和神经酰胺的水平，减少皮肤失水，控油与缩小毛孔，治疗痤疮，可预防和减少290—330nm波长紫外线对皮肤的损伤，对祛除皱纹、增加肌肤弹性，收缩毛孔、淡化色素，全身美白有极好的功效，具有较好的推广前景。

摘要： 本发明涉及荧光探测领域，具体涉及一种高效准确检测皮肤组织中NADH荧光的光纤探头，包括套管、收集光纤、激发光纤、填充物，套管为圆形，收集光纤置于套管的中心，激发光纤为多个，激发光纤均匀分布于套管的内壁一侧，激发光纤不与收集光纤接触，填充物填充套管内除收集光纤和激发光纤外的区域。应用时，光纤探头与皮肤接触。激发光纤发出紫外光，紫外光进入皮肤，激发皮肤中的NADH分子产生荧光，收集光纤收集荧光，从而实现NADH分子探测。在本发明中，激发光纤围绕在收集光纤的外侧，通过扩大面积的方式增加了针对NADH分子的激发光强度，不仅提供了NADH分子荧光的强度，而且减少了对皮肤的伤害，在皮肤组织NADH含量监测中具有良好的应用前景。

摘要： 本文提供了一种重组核酸，其包含：线粒体靶向序列；线粒体蛋白编码序列，其中所述线粒体蛋白编码序列编码包含线粒体蛋白的多肽；以及3’UTR核酸序列。还提供了一种包含所述重组核酸的药物组合物以及一种使用所述药物组合物治疗莱伯遗传性视神经病变(LHON)的方法。

摘要： 本发明公开了化合物NADH在制备治疗听神经病的药物中的应用。本发明经研究发现，小分子化合物NADH能够有效改善AIFM1突变细胞的功能，NADH可以促进AIF二聚体形成，降低突变引起的细胞凋亡。小分子化合物NADH可用于制备治疗听神经病的药物，特别是用于治疗与AIFM1突变相关的听神经病。

摘要： 本发明涉及一种干燥NADH的方法，所述的干燥NADH的方法包括冷控制、升华干燥和解析干燥三个主要处理步骤。本发明提供的技术方案，相比于现有技术，所获得的NADH产品的含水量大幅度降低，同时克服了使用现有技术中存在的实际冻结过程中形成的冰晶形态各异和大小分布不均一，导致升华过程中水蒸气流动的阻力加大，降低了干燥效率和效果的技术缺陷。采用本发明的技术方案，避免了现有方法中经常出现的由于温度变化产生的降解问题。

摘要： 本实用新型涉及化学再生试验领域，具体公开了一种NADH氧化酶随机突变子用于辅酶NAD再生的装置，包括装盛座，所述装盛座的内部插接有混合试管，装盛座的内壁设置有阻尼夹持圈，且装盛座的内壁设置有隐藏式夹持件，所述隐藏式夹持件被推进件操控，装盛座的外壁设置有防偏限位件，所述防偏限位件的表面插接有导向柱，所述导向柱固定在基座的顶面，所述基座的内部设置有转动顶托件；有益效果为：本实用新型提出的NADH氧化酶随机突变子用于辅酶NAD再生的装置将混合试管夹持在装盛座中，并在装盛座下方安装驱动轴带动顶推柄转动，顶推柄转动过程中带动装盛座往复垂直升降，实现对混合试管自动震荡。