西妥昔单抗

摘要： 背景结直肠癌在发病初期并无明显的临床症状,在临床确诊时往往已处于病理晚期,发生了远处转移.结直肠癌最常见的远处转移器官是肝脏,研究发现,采用生物靶向药物联合FOLFIRI方案对发生肝转移患者可取得良好的疗效.目的探讨西妥昔单抗不同给药策略在RAS野生型结直肠癌(colorectal cancer,CRC)肝转移患者中的应用价值及安全性.方法选取2017-07/2019-03我院74例采用FOLFOX化疗方案治疗的RAS野生型CRC肝转移患者作为研究对象,根据西妥昔单抗给药策略分为2组,每组37例.单周组:首次予以400 mg/m^(2)西妥昔单抗,静脉滴注120 min,后续每周予以250 mg/m^(2)西妥昔单抗,1周/次;双周组:予以500 mg/m^(2)西妥昔单抗治疗,每2周重复.观察对比两组疾病缓解率、毒副反应发生率、生存质量改善率、生存情况及治疗前后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)、miR-106b-5p、前列腺癌相关非编码RNA转录物1(PCAT-1)表达.结果双周组疾病缓解率78.38%高于单周组54.05%(P0.05).结论西妥昔单抗双周给药治疗RAS野生型CRC肝转移患者缓解率、生存质量改善情况优于每周给药,但会增加患者不良反应发生率,实际可根据患者耐受情况选择治疗方案.

摘要： 目的探讨西妥昔单抗联合三维适形放疗在中晚期食管癌患者中的疗效及对血清肿瘤标志物水平、新生血管指标水平、生存情况的影响。方法回顾性分析选取南阳市第一人民医院2020年1月至2021年8月收治的106例中晚期食管癌患者作为研究对象,分析患者的病历资料后,根据治疗方案的不同将患者分对照组和观察组各53例。对照组接受三维适形放疗治疗,观察组接受西妥昔单抗联合三维适形放疗治疗。对照组患者女性30例、男性23例,年龄(58.69±1.28)岁;观察组女性31例、男性22例,年龄(57.96±1.32)岁。比较两组患者治疗效果、血清肿瘤标志物水平[糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角化素蛋白片段19(cytokeratin protein fragment 19,CYFA21-1)、血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CEA)]、新生血管指标水平[转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)]、生存状况、不良反应等。计量资料组间用独立样本t检验,计数资料组间用χ^(2)检验。结果观察组治疗总有效率75.47%(40/53)高于对照组49.06%(26/53)(P0.05),治疗后观察组CA125、CYFA21-1、CEA水平低于对照组(均P0.05),治疗后观察组TGF-β1、VEGF低于对照组(均P0.05)。结论中晚期食管癌患者接受西妥昔单抗联合三维适形放疗治疗,可显著改善其血清肿瘤标志物水平、新生血管指标,提高生存率,安全有效。

摘要： 本刊2021年第19卷第34期4854—4857页“西妥昔单抗所致痤疮样皮疹对晚期结直肠癌病人生活质量和疗效的影响”一文中,作者单位“福建省肿瘤医院福建医科大学附属肿瘤医院”更正为“福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院”。

摘要： 目的分析转录因子FOXO3A在消化道肿瘤中的表达,并分析其在西妥昔单抗耐药中的作用。方法通过TCGA数据库分析FOXO3A在消化道肿瘤中的表达水平及其与疾病无进展生存期和总体生存期的关系。通过对临床西妥昔治疗患者的术后样本进行FOXO3A免疫组织化学染色,分析其表达水平与西妥昔治疗效果的关系。通过构建西妥昔耐药Caco2细胞系(Caco2-CR),分析FOXO3A表达水平。通过在Caco2-CR细胞系中敲减FOXO3A,在Caco2西妥昔敏感细胞系(Caco2-CS)中上调FOXO3A表达,CCK-8(Cell Counting Kit-8)分析其增殖能力及对西妥昔治疗的反应性。结果FOXO3A在食管癌、胃癌及直肠癌中表达高于其对应癌旁组织,在胃癌患者中,高表达FOXO3A患者的总体生存(P=0.044)及疾病无进展生存(P=0.015)较低表达FOXO3A患者差。在西妥昔耐药的结肠癌患者中,肿瘤组织中FOXO3A表达水平较高;而在西妥昔敏感患者中,肿瘤组织FOXO3A表达水平呈中等-低水平。西妥昔单抗不能有效抑制过表达FOXO3A的Caco2-CS细胞系;但在敲减FOXO3A的Caco2-CR细胞中,西妥昔单抗能有效抑制细胞增殖。结论FOXO3A作为转录因子,在结肠癌患者西妥昔单抗耐药中发挥重要作用。

摘要： 目的:探究西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水患者的临床效果。方法:选择2020年2月—2021年4月我院收治的胃癌所致恶性腹水患者46例作为观察对象,随机分为两组,各23例。对照组给予铂类药物灌注治疗,实验组给予西妥昔单抗+铂类药物灌注治疗,比较两组治疗效果、疾病相关指标、用药不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在胃癌所致恶性腹水患者的临床治疗中,联合应用西妥昔单抗与铂类药物灌注方法疗效确切,安全性高。

摘要： 目的:探讨西妥昔单抗对食管鳞状细胞癌患者疗效及肿瘤标志物、Caveolin-1表达的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月佳木斯市中心医院收治的104例食管鳞状细胞癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予顺铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗,观察组采用西妥昔单抗联合顺铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗。比较两组临床疗效、Caveolin-1阳性表达率、血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、糖链抗原50(CA50)]、生存期指标、不良反应发生情况。结果:观察组失访3例、未严格执行化疗方案2例,对照组失访2例、自愿退出研究2例,剔除本研究。治疗后,观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为44.68%(21/47)、63.83%(30/47),均高于对照组的25.00%(12/48)、41.67%(20/48),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:西妥昔单抗联合DF化疗方案对食管鳞状细胞癌患者治疗效果显著,能够提升患者的疾病控制率和客观缓解率,降低肿瘤标志物水平,抑制Caveolin-1的阳性表达,延长患者的生命周期,治疗安全性良好。

摘要： 西妥昔单抗具有较复杂的糖基化修饰,在抗原结合片段(Fab)和可结晶片段(Fc)的重链上都含有2个N-糖基化位点,其中Fab段的糖基化最为复杂,要研究清楚该位点的糖基化修饰,开发专一性切糖技术和稳定的聚糖比例分析方法是当前迫切需要解决的难题。以中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达的西妥昔单抗为研究对象,使用β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(Endo F2)开发了一种快速Fab段聚糖释放的方法,利用超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)进行了定性和聚糖比例分析。第一步对抗体原液进行非变性酶切,抗体原液经超纯水稀释后,加入糖苷酶Endo F2进行酶切,通过质谱对质量数的解析,结果表明Endo F2酶切时间5 min,Fab段的聚糖就能完全切除,而Fc段的聚糖不受影响,实现了快速酶切,而且切糖具有很好的专一性。第二步对Fab段聚糖进行比例分析,将释放的聚糖经对氨基苯甲酰胺(2-AB)荧光标记后使用超高效液相色谱联用荧光检测器(FLR)进行检测,在亲水作用色谱(HILIC)柱上得到良好的分离并可以进行稳定地聚糖比例分析。3次独立试验结果表明,酶切后的质谱图基本一致,且聚糖的比例结果也基本一致,表明Endo F2酶切方法和聚糖比例分析方法都具有较好的稳定性和可靠性。此外,通过测定来自两个不同工艺生产的样品,数据显示两者的糖谱上具有非常明显的差异,表明利用开发的方法可以实现对抗体生产工艺进行监测研究,对抗体生产工艺的评估具有非常重要的意义。

摘要： 目的探讨维生素K1乳膏对晚期结直肠癌患者西妥昔单抗所致痤疮样皮疹的疗效。方法选取2016年2月至2018年3月该院收治的晚期结直肠癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用常规护理措施,研究组在常规护理基础上每天2次在面部和躯干涂抹维生素K1乳膏.评估2组患者干预6周后皮疹、心理痛苦、抗肿瘤疗效等。结果2组患者干预前心理痛苦得分、干预6周后抗肿瘤疗效、总生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者干预6周后皮疹严重程度、心理痛苦得分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维生素K1乳膏可降低晚期结直肠癌患者西妥昔单抗所致痤疮样皮疹严重程度,减少患者心理痛苦,同时不影响西妥昔单抗的抗肿瘤疗效。

摘要： 目的观察止痒平肤液治疗晚期结肠癌西妥昔单抗痤疮样皮疹的临床疗效。方法将80例晚期结肠癌西妥昔单抗痤疮样皮疹患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例予止痒平肤液治疗。2组均连续治疗14 d后统计疗效,比较2组治疗前后中医证候(包括皮损部位、皮损面积、皮疹颜色、皮损程度、瘙痒与疼痛、舌象、脉象)评分、皮肤反应严重程度分级及血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化。结果治疗组总有效率90.0%(36/40),对照组总有效率70.0%(28/40),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医证候皮损部位、皮损面积、皮疹颜色、皮损程度、瘙痒与疼痛、舌象、脉象评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医证候各项评分均低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后皮肤反应严重程度分级均有减轻(P<0.05),且治疗组治疗后皮肤反应严重程度分级轻于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血清IL-6及TNF-α水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后血清IL-6及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论止痒平肤液治疗晚期结肠癌西妥昔单抗痤疮样皮疹疗效确切,可有效改善患者中医证候表现,减轻皮肤反应严重程度,降低IL-6及TNF-α水平,抑制局部炎性反应。

摘要： 目的探讨西妥昔单抗配合化疗方案治疗老年晚期食管癌的疗效及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的干预作用。方法58例老年晚期食管癌患者,依据治疗方案分为对照组和观察组各29例。对照组予以顺铂、氟尿嘧啶(FP)化疗方案,观察组予以西妥昔单抗联合FP化疗方案。对比两组疗效、化疗毒副反应发生率、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)]水平、PI3K/AKT信号通路关键蛋白(PI3K、pAKT)水平、生活质量改善率、生存期(无进展生存期、总生存期)。结果两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮疹发生率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清CEA、SCC水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后外周血PI3K、pAKT水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05);观察组无进展生存期、总生存期明显长于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗配合化疗方案治疗老年晚期食管癌效果显著,能通过降低PI3K/AKT信号通路活性抑制病情进展,延长生存期,改善生活质量,但临床治疗中需注意观察过敏性皮疹反应,必要时联合抗过敏治疗。

摘要： 目的：初步观察西妥昔单抗联合放化疗,对比不联合西妥昔单抗的放化疗治疗局部进展期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应. 方法：将18例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组10例患者采用西妥昔单抗联合放化疗的方案治疗.对照组8例患者主要采用诱导及同步放化疗方案治疗.观察比较两组的生存情况、近期疗效及不良反应. 结果：治疗组总生存时间(OS)较对照组显著延长(19.0月vs l5.0月,P=0.033).治疗组的客观缓解率(ORR)明显高于对照组(75.0％vs12.5％,P=0.012).除C225治疗组痤疮样皮疹发生率明显高于对照组外(60.0％vs0％,P=0.007),两组患者不良反应无显著性差异(P值均＞0.05). 结论：西妥营单抗联合放化疗,对比不联合西妥昔单抗的放化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌,能够延长患者OS,近期临床疗效显著,且不良反应无明显增加,患者可以耐受.

摘要： 目的：靶向治疗药西妥昔单抗主要不良反应为皮肤毒性,预防和治疗皮肤毒性对其治疗具有重要意义.方法：通过对一例直肠癌术后患者行FORFIRI方案联合西妥昔单抗致2级皮肤不良事件的用药处理与分析,探讨西妥昔单抗引发皮肤毒性反应的处理方法和治疗药物选择.结果：临床药师积极配合医生工作,对患者进行监护与指导,患者皮肤毒性反应得以缓解后出院.结论：对于应用西妥昔单抗直肠癌患者,临床药师在治疗过程中应监测患者血象及肝肾功情况、皮肤毒性变化并积极行对症治疗,给予患者用药教育与心理疏导,避免出现严重皮肤毒性,影响患者治疗.

摘要： 目的：建立结直肠癌裸鼠移植肿瘤模型,用小动物18F-FDG PET/CT技术评价西妥昔单抗对人结直肠癌移植肿瘤的影响. 方法：BALB/c裸鼠皮下分别接种人结直肠癌细胞HCT116、LIM1215,建立HCT116与LIM1215两种荷瘤裸鼠模型.将成瘤后的模型分为对照组和西妥昔单抗治疗组(n=5),并且全程观察肿瘤体积变化情况.给药1周后采用小动物18F-FDGPET/CT技术评价实体肿瘤模型,并测量各组织与器官的18F-FDG最大每克组织摄取率. 结果：小动物18F-FDG PET/CT成像显示裸鼠接种部位肿瘤内放射性摄取值增高,LIM1215与HCT116肿瘤模型的治疗组与对照组相比,肿瘤/组织或器官18F-FDG摄取比率均普遍降低,其中肿瘤/颈肌、肿瘤/心脏与肿瘤/肝脏比值差异有统计学意义(P＜0.05),但两种肿瘤模型的肿瘤体积测量结果均显示,治疗组与对照组的肿瘤生长趋势差异无统计学意义. 结论：在西妥昔单抗对结直肠癌裸鼠移植肿瘤模型的治疗实验中,西妥昔单抗对肿瘤生长尚未有明显抑制作用时,小动物18F-FDG PET/CT可监测到肿瘤葡萄糖代谢的变化.

摘要： 目的：对西妥昔单抗治疗转移性大肠癌(mCRC)做经济学评价. 方法：基于社会视角,采用二次文献研究和模型研究方法,根据接受化疗的转移性大肠癌患者健康状态发展规律,构建Markov模型,对比西妥昔单抗联合氟尿嘧啶为基础的方案(C+FBC)与单独使用氟尿嘧啶为基础的方案(FBC),以成本效果比(CER)、增量成本效果比(ICER)作为评价指标,并对结果进行敏感度分析. 结果：以14天为一个模型周期,在120个模型周期内,C+FBC组转移性大肠癌患者获得的质量调整生命年(QALY)为1.821年,FBC组转移性大肠癌患者获得的质量调整生命年(QALY)为0.942年,C+FBC组费用为3430757.5元,FBC组费用为617064.5元.C+FBC组成本效果比为1883996.4,FBC组成本效果比为655057.9,增量成本效果比为3201012.5.进行敏感性分析对结果没有影响. 结论：单独使用氟尿嘧啶为基础的方案对于转移性大肠癌患者更具有成本效果.

摘要： 目的：初步探讨西妥昔单抗联合同期适形调强放射治疗(IMRT)加化疗治疗中晚期头颈部肿瘤的有效性和安全性.rn 方法：回顾性分析11例2009年4月-2013年3月接受西妥昔单抗与放化疗联合治疗的初治头颈部肿瘤患者的病例资料,治疗方法包括直线加速器适形调强放疗、含铂方案、西妥昔单抗(第1周初始剂量为400mg/m2,120分钟内滴注完;以后每周维持剂量为250mg/m2).采用NCI-CTCAE4.02记录治疗期间的不良反应;采用RECIST1.1标准评价局部区域控制及远处转移情况.rn 结果：11例均完成适形调强放疗.11例完成西妥昔单抗治疗4-9个疗程,平均6个疗程.11例患者均有可评价毒副反应,主要急性毒副反应为黏膜炎、皮疹、放射性皮肤炎和骨髓抑制;黏膜炎10例;皮疹8例;放射性皮肤炎6例;中性粒细胞减少6例,白细胞减少6例;3个月后所有反应为0-1级.11例患者区域控制率和无远处转移生存率为100％、81.8％.rn 结论：西妥昔单抗联合同期适形调强放射治疗(IMRT)加含铂方案化疗治疗中晚期头颈部肿瘤安全有效,部分患者出现较重口咽黏膜炎,影响治疗计划顺利进行,但经积极对症处理后,所有不良反应均可控可逆.

摘要： 一例62岁男性直肠癌患者,自2012.7.19起接受西妥昔单抗治疗,2013.3.28查血镁：0.35mmol/L↓,其余指标正常,排除其它诱因,考虑西妥昔单抗导致的低镁血症.给予硫酸镁治疗后,血镁恢复正常.继续接受西妥昔单抗治疗.低镁血症是西妥昔单抗较为常见的副作用，低镁血症的症状常常是非特异性的，像易激、感觉异常和严重乏力等症状，很可能会被认为是肿瘤或化疗所致。所以建议接受西妥昔单抗治疗的患者出现乏力以及与之相关的感觉异常等外周和中枢神经系统异常表现时，应检测其血清镁、钙、磷水平并对低镁血症可能导致心脏并发症的问题加以明确地评估。

摘要： 目的:探讨c-Met抑制剂PHA665752联合分子靶向药物贝伐单抗或西妥昔单抗对结肠癌细胞HCT-116增殖的影响.rn 方法:1)采用焦磷酸测序技术检测HCT-116的KRAS基因状态.2)MTT法检测不同浓度、不同作用时间的PHA665752、Bevacizumab、Cetuximab对HCT-116细胞增殖的影响.MTT法检测PHA665752联合Bevacizumab或Cetuximab对HCT-116增殖的影响.3)采用流式细胞术检测PHA665752联合Cetuximab对HCT-116周期及凋亡的影响。rn 结果:1)焦磷酸测序技术检测:HCT-116的KRAS基因为13密码子突变。2)MTT法结果:PHA665752处理，药物浓度越大，对细胞增殖的抑制越明显(P0.05)。Cetuximab处理，即使增大药物浓度至80ag/ml，对细胞增殖仍无抑制(P>0.05)。PHA665752联合Bevacizumab对HCT-116增殖的抑制强于对照组及Bevacizumab组(P0.05)。PHA665752联合Cetuximab对HCT-116增殖的抑制强于对照组、Cetuximab组和PHA665752组(P0.05);PHA665752组细胞凋亡率为(10.35±0.02)，多于对照组(P<0.01);PHA665752联合Cetuximab组细胞凋亡率(13.55±0.08)，均多于对照组、Cetuximab组和PHA665752组(P<0.01)。rn 结论:1)HCT-116的KRAS基因为13密码子突变。2)HCT-116对PHA665752敏感，对Bevacizumab,Cetuximab均不敏感.3)PHA665752可以增加HCT-116对Cetuximab的敏感性，但不能增加HCT-116对Bevacizumab的敏感性。

摘要： 目的：右半结肠癌和左半结直肠癌在生物学、病理学特征和基因谱方面都存在巨大差异.本研究旨在探索转移性结直肠癌患者中原发肿瘤的位置是否影响西妥昔单抗的有效性. 方法：我们回顾性研究了从2005年到2013年在中山大学肿瘤医院和复旦大学中山医院接受西妥昔单抗联合标准化疗作为一线或二线治疗的206例转移性结直肠癌患者,并随机选取同一时期内接受标准一线或二线化疗的210例转移性结直肠癌患者作为对照组.主要观察指标为总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).采用卡方检验、t检验和Kaplan-Meier曲线检测结果差异. 结果：作为一线治疗,在左半结直肠癌患者中西妥昔单抗联合化疗比单用化疗显示出更好的结果,ORR(50.6％vs27.1％,P=0.005),PFS(9.1个月vs6.2个月,P=0.002)和OS(28.9个月vs20.1个月,P=0.036).然而,在右半结肠癌患者中西妥昔单抗联合化疗并没有较单纯化疗组提高疗效,两组患者的ORR(36.4％vs27.6％,P=0.2),PFS(5.6个月vs5.7个月,P=0.9)和OS(25.1个月vs19.8个月,P=0.55)均无显著差异.作为二线治疗,在左半结直肠癌患者中西妥昔单抗具有改善ORR(23.9％vs10.6％,P=0.09)和PFS(4.9个月vs3.5个月,P=0.064)的趋势,并显著改善OS(17.1个月vs12.4个月,P=0.047).同样在右半结肠癌患者中加入西妥昔单抗并未改善ORR(7.1％vs11.9％,P=0.75),PFS(3.3个月vs4.2个月,P=0.76)和OS(13.4vs13个月,P=0.65). 结论：在转移性结直肠癌一线和二线化疗的基础上加上西妥昔单抗可能仅对左半结直肠癌患者有利.这一结果仍待前瞻性临床实验证实.

摘要： 目的：探讨在125I放射性粒子持续低剂量率照射下,西妥昔单抗对结直肠癌细胞CL187放射敏感性的影响及可能的机制.方法：实验分为空白对照组,单纯100nM C225处理组,单纯125I-CLDR照射组,C225联合125I-CLDR组.克隆形成实验检测C225是否影响人结直肠癌CL187细胞对125I放射性粒子持续低剂量率照射的放射敏感性.流式细胞仪检测C225对125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡的影响.细胞周期检测C225对细胞周期的调节.瑞氏姬姆萨染色检测有丝分裂指数.Western blot检测细胞内Bax,Bcl-2的水平.结果：100nM C225的放射增敏比为1.4,并能够增加125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡(t=6.6,P=0.0027),增加Bax/Bcl-2比值.与对照组相比,单独C225处理可使CL 187细胞G1期阻滞(t=2.9,P＜0.05),125I-CLDR组细胞也存在G1期阻滞(t=8.5,P＜0.001),两者联合时的G1期阻滞效应与125I-CLDR单独处理时相比不存在统计学差异(t=0.8,P＞0.05).有丝分裂指数检测结果显示,各实验组与对照组相比无统计学差异.结论：C225增加结直肠癌细胞CL 187对125I-CLDR照射的放射敏感性,机制可能是C225增加细胞内Bax/Bcl-2比值,增加125I-CLDR诱导的细胞凋亡,与细胞周期阻滞和细胞周期检查点功能无关.

摘要： 目的：观察FOLFOX一线化疗联合西妥西单抗治疗K-ras野生型结直肠癌肝转移的临床疗效. 方法：资料随机选自2010年1月～2013年12月本院诊治的结直肠癌肝转移且经K-ras基因检测为野生型患者66例,按照完全随机法1：1分成两组：33例对照组患者予FOLFOX化疗方案治疗,33例研究组患者予FOLFOX化疗联合西妥西单抗治疗.比较两组患者的近期效果、远期生存质量与毒副反应情况. 结果：研究A组的0RR66.67％、DCR90.91％与RO切除率36.36％均高于对照组的30.33％、76.67％与9.10％,有统计学意义(P＜0.05);两组RO切除者的PFS与OS均比RO未切除术者长,且研究组RO切除与RO未切除者的PFS与OS均比对照组长,有统计学意义(P＜0.05). 结论：FOLFOX联合西妥西单抗治疗K-ras野生型结直肠癌肝转移,有利于提高治疗有效率、病情控制率与病情转化率,延长总生存时间,且不会加重化疗的毒性反应.

摘要： 本发明提供了一种自然杀伤性T细胞联合西妥昔单抗在制备治疗抗肿瘤药物中的应用，涉及抗肿瘤药物技术领域。本发明自然杀伤性T细胞联合西妥昔单抗在制备治疗抗肿瘤药物中的应用通过将具有抗病毒免疫、肿瘤免疫，以及自身免疫疾病中发挥着重要作用的自然杀伤性T细胞与西妥昔单抗进行联合应用，通过研究发现，可以有效抑制肠癌细胞株的体外扩增，进而为寻求一种新的更为安全有效的组合化疗方案进行了有益的探索，对西妥昔单抗与其他类药物联合应用研究以制备抗肿瘤药物具有启示性的意义。

摘要： 本发明属于肿瘤分子诊断和靶向治疗领域，具体是通过生物信息学分析TCGA数据找到在头颈癌中显著高表达的lncRNA RP11‑499F3.2，临床样本验证RP11‑499F3.2在头颈鳞癌中的表达水平显著高于癌旁组织，且与头颈鳞癌患者临床预后密切相关。功能学实验发现高表达RP11‑499F3.2能促进头颈鳞癌细胞体外增殖、迁移和侵袭。同时，本发明还发现RP11‑499F3.2能促进头颈鳞癌细胞对西妥昔单抗的耐药。本发明公开的lncRNA RP11‑499F3.2有助于揭示头颈癌新的发病机制，为头颈癌的预后监测提供新的肿瘤标志物，同时为头颈癌的临床治疗提供新的思路。

摘要： 本发明公开了一种西妥昔单抗突变体及应用。西妥昔单抗突变体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1～6任一所示。本发明获得的抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1～5所示的Cetuximab突变体对EGFR S492R有效，其中抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2所示的Cetuximab突变体效果优于Panitumumab。本发明获得的抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的Cetuximab突变体对EGFR G465R有效，且效果显著。本发明获得的抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2、6所示的Cetuximab突变体仍然保持对野生型EGFR的亲和力。

摘要： 本发明公开了属于生物医学技术领域的一种人结直肠癌西妥昔单抗耐药细胞株。本发明利用不同浓度的西妥昔单抗处理人结直肠癌细胞株NCI‑H508，以50％细胞能够存活的药物浓度作为初始浓度长期处理细胞，直至NCI‑H508细胞能在此浓度下正常生长，通过逐渐加量法继续长期处理NCI‑H508细胞，历时6个月，最终获得了能在西妥昔单抗处理下快速生长的人结直肠癌西妥昔单抗耐药细胞株NCI‑H508/C225。本发明可用于分析人结直肠癌细胞西妥昔单抗耐药后的形态学及生物学表型的变化，具有较高的科研和生产应用价值。

摘要： 本发明提供了一种ddPCR技术监控结直肠癌患者对帕尼单抗/西妥昔单抗耐药的方法，及其在监控帕尼单抗/西妥昔单抗治疗结直肠癌过程中的应用。本发明首先对结直肠癌患者外周血浆进行DNA抽提，再利用ddPCR技术检测其中KRAS的耐药突变位点G13D的突变情况，并以此判定该患者是否产生耐药。

摘要： 本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了用于检测帕尼单抗和西妥昔单抗靶向用药相关基因突变的方法及其引物。本发明对KRAS和BRAF这两个基因的突变位点相关核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增后，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快的优点。为帕尼单抗和西妥昔单抗靶向用药的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为筛选敏感个体的个性化用药提供理论基础。

摘要： 本发明提供了逆转头颈鳞癌对西妥昔单抗耐药性的药物及其筛选方法。本发明确定了抑制RAC1和/或RAC3表达可提高头颈鳞癌对西妥昔单抗的敏感性，且RAC1/RAC3双靶点抑制剂EHOP‑016与西妥昔单抗的联合用药可以逆转头颈鳞癌对西妥昔单抗的耐药性，本发明为提升西妥昔单抗药效和应用范围提供了新的方法和思路。

摘要： 本申请涉及一种用于筛选头颈鳞癌西妥昔单抗原发耐药生物标志物的方法、用该方法筛选的生物标志物及其用途。本申请通过建立头颈鳞癌患者肿瘤组织来源的小鼠异种移植瘤模型(patient‑derived xenograft，PDX)，获取患者准确的临床信息，构建头颈鳞癌PDX模型平台。在构建的PDX模型平台中，参考临床二期研究模式，选择患者对应的PDX模型入组开展PDX模型临床替代性试验，进行西妥昔单抗药物治疗，借助全外显子测序及转录组测序，筛选西妥昔单抗的原发耐药生物标志物。经试验验证，本申请提供的头颈鳞癌西妥昔单抗原发耐药的生物标志物是预测头颈鳞癌患者对西妥昔单抗药效非常可靠的标志物。

摘要： 本发明提供酞菁染料IR700及EGFR‑结合抗体(诸如西妥昔单抗(cetuximab)抗体)的偶联物及其医药组合物。在一些方面中，这些组合物含有EGFR‑结合抗体，诸如西妥昔单抗抗体，其是通过在该西妥昔单抗抗体的重链和/或轻链内的特定位置偶联至IR700染料而修饰。在一些方面中，此偶联物能够在照射该偶联物之后杀死所靶向细胞。本发明还提供相关制造方法和使用方法，和包括用于治疗肿瘤和特定癌症适应症的用途。

摘要： 本发明涉及抗体‑缀合物，其包含与西妥昔单抗组合的抗CEACAM5抗体以用于治疗癌症。本发明进一步涉及用于治疗癌症的药物组合物和成套试剂盒，其包含抗CEACAM5抗体与西妥昔单抗的组合。