贝伐单抗

摘要： 目的分析贝伐单抗联合节拍化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床效果。方法 120例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据双盲法分为对照组及观察组,各60例。对照组采用节拍化疗,观察组采用贝伐单抗联合节拍化疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的临床症状评分及治疗后的生活质量评分。结果观察组疾病控制率91.67%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的恶心呕吐、咳嗽、气促、疲乏、胸痛评分分别为(30.21±2.48)、(31.26±1.54)、(32.59±1.54)、(29.26±3.26)、(31.59±2.48)分,低于对照组的(43.02±1.58)、(40.23±2.19)、(41.21±0.63)、(38.55±4.29)、(38.21±2.24)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的躯体评分、心理评分、社会评分、物质评分、生活质量总评分分别为(21.69±2.58)、(20.36±3.25)、(22.69±2.11)、(21.58±3.09)、(86.32±3.87)分,显著高于对照组的(15.26±2.55)、(15.11±1.47)、(14.23±3.28)、(15.69±2.11)、(60.29±3.76)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可缓解临床症状,改善生活质量,保证整体临床疗效的提升,值得推荐。

摘要： 目的:采用Meta分析方法系统性评估贝伐单抗联合紫杉类化疗药物对HER-2阴性转移性乳腺癌的治疗效果。方法:电子计算机检索自建库至2020年12月发表的有关贝伐单抗联合紫杉类药物治疗HER-2阴性转移性乳腺癌的文章。根据制定的纳入和排除标准对文献进行筛选以及质量评价,然后提取研究数据。选择PFS、OS、ORR以及1年生存率(1y SR)作为主要疗效结局指标,采用Stata软件对合并效应量风险比率(hazard ratio,HR)和相对危险度(relative ratio,RR)进行Meta合并分析,按照研究类型进行亚组分析。发表偏倚利用漏斗图法以及Egger检验进行定性和定量评估。结果:初检文献849篇,最终纳入9篇文献进入Meta分析,研究共包含患者6242例,其中贝伐单抗联合紫杉组3555例,紫杉单药组2687例。文献质量评价均为中等或高等质量。Meta合并结果显示,贝伐单抗联合紫杉方案对比紫杉单药能够显著提升PFS(HR=0.65,95%CI 0.55~0.77,Z=5.01,P<0.001)、ORR(RR=1.59,95%CI 1.44~11.74,Z=9.61,P<0.001)以及1y SR(RR=1.11,95%CI 1.08~1.15,Z=6.26,P<0.001),但在OS方面的优势不具有显著统计学意义(HR=0.83,95%CI 0.69~1.00,Z=2.0,P<0.045)。结论:贝伐单抗联合紫杉类治疗方案,相比紫杉单药化疗方案可以明显提升PFS、ORR以及1年生存率,但并不能显著增加OS。因此,在临床实践中,应当谨慎为患者选择治疗方案。

摘要： 喉乳头状瘤是最常见的喉部良性肿瘤,具有易复发、易侵袭、手术不易根治和恶性转化风险高的特点,临床治疗方案尚不统一。喉乳头状瘤的治疗方式包括手术治疗、辅助药物治疗、光动力治疗和疫苗接种。本文就喉乳头状瘤的辅助治疗药物干扰素、西多福韦、贝伐单抗、阿维单抗、人乳头瘤病毒疫苗、塞来昔布与埃罗替尼相关研究进行综述.

摘要： 目的:探讨晚期胃癌患者采用贝伐单抗辅助卡培他滨+奥沙利铂(Capecitabine and Oxaliplatin,XELOX)方案治疗的临床效果。方法:选取84例我院2017年4月至2018年4月就诊的晚期胃癌患者,随机分为两组各42例,两组均给予常规治疗干预,参照组给予XELOX方案治疗,试验组在参照组基础上给予贝伐单抗辅助治疗。比较两组疾病控制率、中位生存时间、疾病进展时间(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura,TTP)、治疗前、治疗9周后血清肿瘤标志物如糖类抗原242(Carbohydrate Antigen 242,CA242)、糖类抗原199(Carbohydrate Antigen 199,CA199)、癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)、组织多肽特异抗原(Tissue Polypeptide Specific Antigen,TPS)、T细胞亚群(CD3^(+)(成熟T淋巴细胞)、CD4^(+)(诱导T淋巴细胞)、CD8^(+)(抑制T淋巴细胞))水平。结果:试验组疾病控制率90.48%较参照组73.81%高(P<0.05);试验组MST、TTP长于参照组(P<0.05),治疗9周后与参照组相比,试验组血清CA199、CA242、CEA、TPS、CD8^(+)水平较低,CD3^(+)、CD4^(+)水平较高(P<0.05)。结论:贝伐单抗辅助XELOX方案治疗晚期胃癌患者疗效确切,能有效改善血清肿瘤标志物水平,促进免疫功能恢复,缓解肿瘤进展,延长生存时间。

摘要： 目的:探讨贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院32例复发性卵巢癌经贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗的临床资料,总结近期疗效和观察不良反应。结果:肿瘤控制总有效率46.9%,获益率75.0%;降低血清肿瘤标记物表达水平有效率53.1%;临床症状缓解率50.0%;不良反应按系统大致归类,以皮疹发生率最高、达84.2%,其次是消化道反应68.8%、继发高血压65.6%,蛋白尿和肝功能损害相对低,仅21.9%、18.8%,无出血和胃肠穿孔及血栓性事件。结论:贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌在控制肿瘤发展、降低血清肿瘤标记物表达水平、缓解临床症状等方面效果良好,不良反应发生率偏高但可耐受,对症处理可减轻,无严重不良事件,安全可行。

摘要： 贝伐单抗是获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的抗肿瘤血管生成药物,其耐药问题的出现对临床治疗产生了重大影响。因此,阐明其耐药机制、延缓、克服耐药可提高贝伐单抗的临床效果,有效延长肿瘤患者的生存期。在贝伐单抗治疗过程中,巨噬细胞被招募到肿瘤组织或微环境中,并进一步转变为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAM),从而驱动肿瘤的发生发展。本文就肿瘤相关巨噬细胞参与贝伐单抗耐药机制的研究现状予以综述,旨在系统性地阐明肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤增殖和转移中的作用,为缓解或消除贝伐单抗的耐药提供理论支持。

摘要： 目的探究多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响。方法选取60例晚期卵巢癌患者的临床资料,分为对照组和研究组,每组各30例。对照组为使用多西他赛+顺铂治疗的患者。研究组为使用多西他赛+顺铂+贝伐单抗治疗的患者。21 d为一化疗周期,2组患者均治疗3个化疗周期。结果研究组治疗总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者KPS及QOL评分均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者KPS及QOL评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于对照组(P<0.05);研究组腹水改善总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);研究组患者总不良反应人数比例明显低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌具有更好的临床疗效,有较好的安全性。

摘要： 目的探讨奥希替尼、培美曲塞、贝伐单抗三联化疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法对2016年7月至2018年12月威海市中心医院收治并确诊的106例EGFR突变型NSCLC患者临床资料进行回顾性分析,根据资料中患者的治疗方法不同纳入对照组和观察组,各53例。对照组男31例、女22例,年龄(60.37±3.54)岁,给予培美曲塞和贝伐单抗治疗。观察组男26例、女27例,年龄(60.82±3.57)岁,给予奥希替尼、培美曲塞、贝伐单抗联合治疗。比较两组患者化疗疗效、血清肿瘤标志物、不良反应以及预后生存情况。计量资料采用独立样本t检验及配对t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果治疗后,观察组治疗总有效率和疾病控制率分别为81.13%(43/53)、92.45%(49/53),均明显高于对照组60.38%(32/53)、77.36%(41/53),差异均有统计学意义(χ^(2)=5.517、4.711,P=0.019、0.030)。治疗前,两组患者癌抗原125(CA125)、角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组CA125、CYFRA21-1、CEA水平分别为(38.69±4.69)U/ml、(2.51±0.52)μg/L、(17.69±3.19)μg/L,均低于对照组(54.23±5.36)U/ml、(4.91±0.73)μg/L、(26.73±5.34)μg/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.485,P=0.223)。对照组患者的3年生存率为52.83%(28/53),明显低于观察组73.58%(39/53),差异有统计学意义(χ^(2)=5.972,P=0.015)。结论奥希替尼、培美曲塞、贝伐单抗三联化疗对EGFR突变型NSCLC患者的治疗效果好,且不会增加不良反应,同时能够改善患者预后。

摘要： 目的:贝伐单抗对晚期宫颈癌患者全腹放疗及TC化疗后免疫功能的影响。方法:选取我院2019年2月~2021年1月间收治的66例晚期宫颈癌患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组(n=33),对照组患者进行全腹放疗^(+)TC化疗,观察组在此基础上加用贝伐单抗7.5 mg•kg^(-1)静脉滴注。于治疗9 W后评估临床疗效,并采用酶联免疫吸附法测定肿瘤标志物糖链抗原(Carbohydrate antigen 15-3,CA15-3)、血清鳞状细胞癌抗原(Serum squamous cell carcinoma,SCC)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)水平,采用流式细胞术测定免疫功能指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,同时观察毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CA15-3、SCC、CEA水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组。结论:贝伐单抗可降低晚期宫颈癌患者全腹放疗及TC化疗后机体肿瘤标志物水平,改善其免疫功能。

摘要： 目的探究贝伐单抗联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床效果。方法选取脑胶质瘤患者78例,依据随机数字表法分为观察组(39例)、对照组(39例)。对照组采用替莫唑胺治疗,观察组采用贝伐单抗+替莫唑胺治疗。比较2组疾病控制率、肿瘤标志物水平、不良反应发生率、治疗前后生活质量评分[简明健康状况量表(SF-36)]及中位无进展生存时间。结果观察组疾病控制率为92.31%,高于对照组的71.79%(P0.05)。观察组中位无进展生存时间(34周)较对照组(21周)长(P<0.05)。结论贝伐单抗联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤,效果显著,能明显控制病情进展,提高生活质量。

摘要： 目的：观察贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液(MPE)的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响。 方法：46例NSCLC伴MPE患者随机分为试验组及对照组，各23例，2组患者均接受常规化疗，化疗方案为第1天静脉滴注培美曲塞500mg·m-2，卡铂剂量按曲线下面积6静脉滴注。试验组在上述治疗基础上第1天静脉滴注贝伐单抗5mg·kg-l，对照组加用等量生理盐水静脉滴注。2组均21d为1个周期，治疗6个周期。观察2组患者的近期疗效、治疗前后血清肿瘤标志物变化及不良反应发生情况。 结果：试验组临床总有效率为87.0%，显著高于对照组的65.2%(P＜0.05)。试验组治疗各疗程胸腔积液控制率均显著高于对照组(P＜0.05)。2组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。2组患者治疗后血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子-lα（HIF-lα）、癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均显著降低，试验组降低更显著(P＜0.05)。 结论：贝伐单抗能够显著降低NSCLC合并MPE患者肿瘤标志物，在减少胸腔积液生成的同时，提高化疗治疗的缓解率。

摘要： 目的：回顾性对比评价射波刀联合或不联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的疗效与安全性. 方法：2012年3月-2014年12月28例复发高级别脑胶质瘤经射波刀联合贝伐单抗治疗的患者,射波刀治疗剂量为20～37Gy/4～6F,贝伐单抗剂量为5mg/kg、每2周1次.不良反应在治疗期间、治疗后1个月时评估;疗效在治疗后3个月评估,随后每间隔3个月评估1次. 结果：射波刀联合贝伐单抗组治疗后3个月时有效率可达86.7％,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)7.7个月,平均总生存期达10.9个月;射波刀未联合贝伐单抗组治疗后3个月时有效率可达69.2％,中位PFS4.7个月,平均总生存期达7.5个月.2组未观察到严重不良反应. 结论：射波刀联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤对比射波刀单独治疗有较好的疗效、较长的PFS,其神经系统不良反应没有明显增加.

摘要： 目的：回顾性评价射波刀联合贝伐珠单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的疗效与安全性.方法：选取20例复发高级别胶质瘤患者,所有患者确诊胶质瘤后均经标准手术治疗和后续同步辅助放射治疗+替莫唑胺化疗,射波刀治疗剂量为20～37Gy/次,治疗4～6次,贝伐珠单抗剂量为5mg/kg,每2周治疗1次;评估治疗期间,治疗后1个月的疗效和不良反应,之后每间隔3个月评估1次.结果：射波刀联合贝伐单抗治疗后1个月时有效率可达60％,中位无进展生存期(PFS)为6.7个月,1年生存率达45％,未出现4～5级不良反应.结论：射波刀联合贝伐单抗治疗复发高级别胶质瘤有较好的疗效和较长的PFS,其神经系统不良反应无明显增加.

摘要： 选择2012年09月至2014年12月江苏省肿瘤医院收治的晚期初治结直肠癌患者共36例,采用Avastin7.5mg/m2ivgttd1加含奥沙利铂药物方案或含伊利替康药物方案,21天为1周期.中位周期数6个周期,连用2周期后评定疗效及毒副作用.结果表明贝伐单抗联合含奥沙利铂方案或含伊立替康方案治疗初治晚期肠癌疗效理想，可提高患者生活质量，毒副反应可耐受。

摘要： 目的：检测贝伐单抗对lewis肺癌移植瘤中VEGF、CD34表达的影响.rn 方法：选择BALB/c小鼠32只,制作lewis肺癌裸鼠皮下移植瘤模型,后随机平均分为4组,分别为未用药对照组、贝伐单抗组、顺铂组、贝伐单抗联合顺铂组.用药后3周处死裸鼠,取出皮下瘤做病理切片观察血管情况,并用免疫组化方法检测VEGF及CD34,取出的血清用ELISA法检测VEGF.rn 结果：病理下,贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的裸鼠皮下瘤较未用药组坏死更少、血管更少;联合用药组较贝伐单抗组及顺铂组的坏死更少、血管更少;贝伐单抗组较顺铂组的血管更少,坏死无明显差别.ELISA下,未用药组、贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的VEGF浓度分别为(131.40±4.82)pg/ml,(111.89±5.38)pg/ml,(116.99±6.14)pg/ml,(105.46±8.87)pg/ml.贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的VEGF均比未用药组的高,差异均有统计学意义(P＜0.05).贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的VEGF之间均无统计学差异(P＞0.05).免疫组化下,CD34标记的微血管密度方面,贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的微血管密度均比未用药组更低,差异有统计学意义(P＜0.05);联合用药组的微血管密度比贝伐单抗组、顺铂的都低,差异也有统计学意义(P＜0.05).免疫组化的VEGF方面,贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的阳性数均比未用药组更低,差异有统计学意义(P＜0.05);联合用药组的VEGF阳性数比贝伐单抗组、顺铂的都低,差异也有统计学意义(P＜0.05).贝伐单抗组的VEGF阳性数比顺铂组的更低,但差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：贝伐单抗能抑制lewis肺癌移植瘤的生长,可能和抑制VEGF和CD34的表达下降有关.

摘要： 目的：评估贝伐单抗联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效性和安全性.rn 方法：检索Pubmed、Elsevier sciencedirect、Medline、Embase、Cochrane Central Register of controlled Trials (CENTRAL)、Springer、SCI、Ovid、CNKI、CBM、万方、维普等国内外重要文献数据库,收集贝伐单抗联合铂类治疗NSCLC的临床研究,使用Review Manager 5.2中对总缓解率、无疾病进展期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应(AE)、死亡率(DR)进行Meta分析.rn 结果：共纳入5篇英文文献及2篇中文文献,共计3365名NSCLC患者.Meta分析结果表明:①高或低剂量贝伐单抗联合铂类化疗比单纯铂类化疗能明显提高NSCLC总缓解率,差异有显著统计学意义(OR2.50,95％CI:2.01～3.10,P＜0.00001;OR2.08,95％CI:1.60～2.70,P＜0.00001);②高或低剂量贝伐单抗联合铂类化疗比单纯铂类化疗能明显延长NSCLC患者的PFS,差异有显著统计学意义(HR0.71,95％CI:0.65～0.77,P＜0.00001;HR0.75,95％CI: 0.64～0.87,P=0.0003);③高剂量贝伐单抗联合铂类化疗比单纯铂类化疗能明显延长NSCLC患者OS,差异有显著统计学意义,而低剂量贝伐单抗联合铂类化疗相比单纯铂类化疗并未明显改善OS,差异无统计学意义(HR0.85,95％CI:0.77 ～ 0.93,P=0.0009;HR0.94,95％CI:0.78～1.12,P=0.48);④高剂量贝伐单抗联合铂类化疗相比单纯铂类化疗会增加中性粒细胞减少、高血压、蛋白尿、出血、咯血、肺出血及恶性呕吐的发生率,差异有统计学意义(P=0.006,P＜0.00001,P=0.001,P=0.0004,P=0.001,P=0.03,P=0.04),而低剂量贝伐单抗联合铂类化疗仅比单纯铂类化疗出现更多的中性粒细胞和高血压,差异有统计学意义(P=0.02,P=0.006);⑤高或低剂量贝伐单抗联合铂类化疗相比单纯化疗并未降低死亡率的风险,差异无统计学意义(OR1.19,95％CI:0.42～3.40,P=0.74;0R0.55,95％CI:0.27～1.13,P=0.10).rn 结论：贝伐单抗联合铂类化疗能明显晚期NSCLC的总缓解率,改善无疾病进展期及总生存期,但同时会增加中性粒细胞减少及高血压等不良反应的发生.

摘要： 目的:探讨c-Met抑制剂PHA665752联合分子靶向药物贝伐单抗或西妥昔单抗对结肠癌细胞HCT-116增殖的影响.rn 方法:1)采用焦磷酸测序技术检测HCT-116的KRAS基因状态.2)MTT法检测不同浓度、不同作用时间的PHA665752、Bevacizumab、Cetuximab对HCT-116细胞增殖的影响.MTT法检测PHA665752联合Bevacizumab或Cetuximab对HCT-116增殖的影响.3)采用流式细胞术检测PHA665752联合Cetuximab对HCT-116周期及凋亡的影响。rn 结果:1)焦磷酸测序技术检测:HCT-116的KRAS基因为13密码子突变。2)MTT法结果:PHA665752处理，药物浓度越大，对细胞增殖的抑制越明显(P0.05)。Cetuximab处理，即使增大药物浓度至80ag/ml，对细胞增殖仍无抑制(P>0.05)。PHA665752联合Bevacizumab对HCT-116增殖的抑制强于对照组及Bevacizumab组(P0.05)。PHA665752联合Cetuximab对HCT-116增殖的抑制强于对照组、Cetuximab组和PHA665752组(P0.05);PHA665752组细胞凋亡率为(10.35±0.02)，多于对照组(P<0.01);PHA665752联合Cetuximab组细胞凋亡率(13.55±0.08)，均多于对照组、Cetuximab组和PHA665752组(P<0.01)。rn 结论:1)HCT-116的KRAS基因为13密码子突变。2)HCT-116对PHA665752敏感，对Bevacizumab,Cetuximab均不敏感.3)PHA665752可以增加HCT-116对Cetuximab的敏感性，但不能增加HCT-116对Bevacizumab的敏感性。

摘要： 目的:探讨贝伐单抗联合AP方案(培美曲塞/顺铂)治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.rn 方法:根据治疗方案将2010年1月-2011年4月江西省肿瘤医院收治的81例晚期非鳞NSCLC患者分为观察组(45例)与对照组(36例),观察组治疗采用贝伐单抗联合AP方案,对照组治疗采用AP方案.rn 结果：1)观察组化疗近期疗效显著优于对照组(P0.05)。3)观察组中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)显著高于对照组(P<0.05)。rn 结论:贝伐单抗联合AP方案治疗晚期非鳞NSCLC的近期疗效与远期疗效优于AP方案，且其安全性好。

摘要： 目的：探讨贝伐单抗治疗放射性脑坏死疗效.rn 方法：收集立体定向放疗后影像学诊断为放射性脑坏死患者,应用贝伐单抗5mg/kg剂量,每3周应用1次,至少连用3次.以治疗前后脑坏死变化为第一观察点,以治疗前后脑坏死症状变化,颅内水肿体积,脑坏死体积,脑坏死MRI强化相信号变化为指标评价脑坏死治疗前后变化.以贝伐单抗治疗副反应为第二观察点。rn 结果：收集2011年6月-2013年2月行立体定向放疗并发生放射性脑坏死患者14例，其中12例有症状患者，9例患者(75%)症状减轻;11例(78.57%)患者水肿指数等级较前改善;12例(85.71%)患者脑坏死体积较前明显减小;颅内强化核磁T1相信号强度12例(85.71%)患者较前减轻。贝伐单抗临床副反应较轻，未见3级以上副反应。rn 结论:初步结果显示贝伐单抗治疗放射性脑坏死安全、有效，是一种值得进一步研究的治疗手段。

摘要： 目的：本研究旨在探究贝伐珠单抗用于治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效和安全性,为今后对于非小细胞肺癌脑转移患者的临床应用提供依据. 方法：从建库至2017年5月,应用计算机对中国知网、万方、PUBMED、EMBASE、CBM、OVID、Cochrane library、ClinicalTrials、OpenGrey等数据库进行全面检索,收集有关贝伐珠单抗治疗非小细胞脑转移所有的临床试验(包括实验性研究和观察性研究);主要结局指标包括无进展生存时间(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)及毒性反应;采用标准均数差(Standard Mean Difference,SMD))和风险比(hazard ratios,HR)为效应量,各效应量以95％置信区间(95％CI)表示,检索词为"bevacizumab"or“Avastin"、“non-small cell lung cancer”or“lung"、"brain metastases"or“CNS”,由两名研究人员根据纳入与排除标准独立进行反复检索、文献筛选、资料提取和质量评价并交叉核对后,采用CMA(版本为2.2.064)进行Meta分析. 结果：共纳入11项研究,其中3项为单臂研究,8项为队列研究,共1422例患者.Meta分析结果显示：贝伐单抗在非小细胞肺癌脑转移的预防上可能有效,与单纯化疗方案(CT)比较,贝伐珠单抗联合化疗(B+CT)可降低脑转移发生风险(HR=0.263,P＜0.05,95％CI：0.128-0.541);在治疗方面：B+CT组较CT组显著延长了PFS(SWD=0.965,P＜0.05,95％CI：0.748-1.162)和OS(SWD=0.806,P＜0.05,95％CI：0.618-0.995),B+CT组与TKI组在PFS和OS上无显著统计学差异(P＞0.05),B+CT组与B+TKI(E)组在PFS和OS上也无显著的统计学差异(P＞0.05). 结论：在NSCLC患者的化疗方案中添加贝伐珠单抗治疗脑转移可能是有效及安全的.因此,非小细胞肺癌脑转移的患者不应被排除在贝伐单抗治疗或临床试验之外.

摘要： 本发明提供一种同时检测贝伐珠单抗和曲妥珠单抗药物浓度的方法，属于单克隆抗体检测技术领域，其使用同位素标记的单克隆抗体作为内标，先采用磁性微球富集人血清样品中的贝伐珠单克隆抗体和曲妥珠单克隆抗体，再对富集到的单克隆抗体进行蛋白变性、还原、烷基化和酶解，最后使用液相色谱‑串联质谱准确定量人血清中贝伐珠单克隆抗体和曲妥珠单克隆抗体的含量，本发明提供的检测方法能克服现有的单抗药物浓度分析方法影响定量的可靠性和实用性的缺点。

摘要： 本发明涉及药物检测技术领域，且公开了一种检测贝伐珠单抗抗药性抗体的新型分析方法，包括中和试剂，所述将中和试剂、酸解后的系统适用性样品或待测样品、Biotin‑Drug与Ru‑Drug混合液(含有高浓度VEGFR1或药物)分别加入到非吸附96孔板中，室温振荡孵育后，形成“Biotin‑Drug～ADA～Drug‑Ru″复合物(Drug～ADA～Drug)；将Drug～ADA～Drg复合物转入封闭完成的MSD Streptavidin 96孔板并于室温振荡孵育，洗板后加入MSD Read BufferT(2x)，于MSD QUICKPLEX SQ120上读取仪器信号，仪器信号(ECLU)的大小与ADA浓度成正比。阳性对照样品用100％正常健康人血浆配制。该检测贝伐珠单抗抗药性抗体的新型分析方法，该方法可以很好地解决内源性VEGF干扰对贝伐珠单抗免疫原性检测的影响，优势包括：采用磁珠包被去除试剂的方法模式，包被效果高。

摘要： 提供了一种包含10‑80mg/ml贝伐珠单抗的药物配制剂，所述药物配制剂的缓冲体系优选10‑30 mM盐酸组氨酸‑醋酸钠缓冲液，含有25‑50mg/mL蔗糖或山梨醇作为稳定剂，以及表面活性剂吐温80，pH为5.0‑5.6。本发明制剂在反复冻融及40°C高温加速条件下测试，蛋白稳定性良好，优于其他同类制剂配方。

摘要： 本发明涉及抗体的纯化方法及通过上述方法制备的抗体，其可不使用昂贵的蛋白A(protein A)柱，可通过去除杂质来制备高纯度及高质量的目标抗体，尤其，大大减少洗脱工艺中使用的缓冲液的量(体积)，同时，能够以高收率纯化抗体。

摘要： 本发明公开了一种贝伐单抗治疗放射性脑损伤疗效预测模型及其构建方法，本发明提供了一种基于MRI的影像组学分类器和临床特征，构建贝伐单抗治疗放射性脑损伤疗效预测模型的方法，所述方法由于使用了高通量影像特征，因此能够更加敏感和全面地预测治疗反应，且从图像层面分割出三维感兴趣容积比二维感兴趣区域更准确地展示整个病灶的异质性。本发明还提供了根据所述方法构建的预测模型，所述模型效能好，能够有效对不同病人进行贝伐单抗治疗放射性脑损伤效果进行预判，协助医师提供个性化精准治疗，调整治疗方案，避免治疗不足或治疗过度，改善病人预后和提高生存质量，作为有效且易用的非侵入性临床决策的指导工具，有很高的临床价值和意义。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了适用于植物表达体系的表达贝伐单抗的基因、重组载体及产贝伐单抗植物的构建方法及应用。该表达贝伐单抗的基因包括表达贝伐单抗重链的基因和表达贝伐单抗轻链的基因；表达贝伐单抗重链的基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个核苷酸获得的核苷酸序列；表达贝伐单抗轻链的基因具有如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列或SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个核苷酸获得的核苷酸序列。该表达贝伐单抗的基因可用于构建产贝伐单抗的植物表达体系，所得植物能够表达贝伐单抗，为贝伐单抗的制备提供了新方法。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种预测直肠癌患者对贝伐单抗敏感性的标志物。具体地，本发明提供了检测NKG7、NOX1、CIITA中一个或多个的表达量的试剂在制备预测受试者对贝伐单抗敏感性的产品中的应用；优选地，所述受试者是直肠癌患者。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及基于标志物的贝伐单抗联合治疗疗效的预测产品；具体地，所述贝伐单抗联合治疗是贝伐单抗和伊立替康联合治疗。所述标志物包括：PPFIA2、CNDP1、RORB。所述预测产品包括但不限于试剂盒、系统。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了新型溶瘤病毒VG161在制备治疗肝癌药物中的应用，还提供了新型溶瘤病毒VG161联合阿特朱单抗以及贝伐单抗(A+T)在制备治疗肝癌药物组中的应用；本发明同时还提供了治疗肝癌的药物组合物，包括先遣药物以及后续药物，先遣药物由溶瘤病毒VG161以及药学上可接受的辅料组成，后续药物由阿特朱单抗以及贝伐单抗组成；通过体外细胞试验，VG161单药可有效对肝癌细胞进行杀伤，通过小鼠体内实验，VG161单药可有效治疗肝癌小鼠模型中的肿瘤，并且VG161与A+T方案联用后，治疗效果进一步增加。本发明可广泛用于系统治疗失败的中晚期肝癌患者的治疗。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及基于标志物的贝伐单抗敏感性的预测产品及其应用。具体地，所述产品包括检测LRRC24、FAM149B1、ZNF714中一个或多个的表达量的试剂，其应用在于预测受试者对贝伐单抗敏感性；优选地，所述受试者是直肠癌患者。