贝伐珠单抗

摘要： 目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对晚期结肠癌患者治疗后的临床疗效及对凝血功能的影响.方法 以90例晚期结肠癌患者为对象.按照入组的单双顺序分为对照组(化疗)与观察组(化疗+贝伐珠单抗).比较两组疗效及凝血功能.结果 观察组有效率为48.89％,与对照组比较无差异(31.33％,P>0.05);观察组控制率高于对照组(66.67％vs 44.44％,P0.05).结论 贝伐珠单抗与化疗治疗晚期结肠癌可增强疾病控制率,对凝血功能无明显影响.

摘要： 目的观察益气温阳颗粒联合贝伐珠单抗对肺癌小鼠肿瘤组织微环境的影响。方法将50只C57BL/6J雄性小鼠随机分为5组,每组10只。模型组、贝伐珠单抗组、益气温阳组及贝伐珠单抗+益气温阳组小鼠于右腋窝皮下接种Lewis细胞,接种后3 d,贝伐珠单抗组给予贝伐珠单抗15 mg/kg腹腔注射(每周2次),益气温阳组给予20 g/kg的益气温阳粒生药灌胃(1次/d),贝伐珠单抗+益气温阳组给予贝伐珠单抗腹腔注射及益气温阳粒生药灌胃,正常组和模型组给予生理盐水灌胃。第14天给药2 h后处死小鼠,HE染色观察各造模组小鼠肿瘤组织病理学变化,免疫组化染色法检测肿瘤组织中低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达情况,Q-PCR法检测肿瘤组织中促红细胞生成素(EPO)和HK1 mRNA表达情况,ELISA法检测各组小鼠血清中转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))表达水平。结果贝伐珠单抗组肿瘤细胞变小,少量出血,大量凋亡,间质可见中度炎细胞浸润;益气温阳组肿瘤细胞团块状分布变小,偶有少量出血,可见小灶状细胞坏死及中度炎细胞浸润;贝伐珠单抗+益气温阳组肿瘤组织多处大片状坏死,肿瘤细胞显著减少,多处出血,大量炎细胞浸润。贝伐珠单抗组、贝伐珠单抗+益气温阳组小鼠肿瘤组织中HIF-1α表达IHS评分均明显低于模型组(P均0.05)。贝伐珠单抗组、益气温阳组及贝伐珠单抗+益气温阳组肿瘤组织中EPO mRNA相对表达量和血清TGF-β_(1)水平均明显低于模型组(P均0.05);贝伐珠单抗组和贝伐珠单抗+益气温阳组HK1mRNA相对表达量均明显低于模型组(P均0.05)。结论益气温阳颗粒联合贝伐珠单抗可明显改善肺癌小鼠肿瘤组织微环境。

摘要： 目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用贝伐珠单抗联合化疗方案的临床效果进行观察及分析。方法:选择2017年1月-2020年3月揭阳市人民医院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象。计算机随机、等额分组,各50例。对照组单独接受化疗方案治疗,观察组则采用贝伐珠单抗联合化疗方案进行治疗。对比两组临床效果。结果:两组疾病客观缓解率对比,观察组高于对照组(P0.05)。结论:实施选择贝伐珠单抗联合化疗方案,可显著提升晚期NSCLC患者的近期治疗效果,有效控制疾病进展,延迟存活时间,且不会增加不良反应,应用价值显著。

摘要： 目的 分析贝伐珠单抗辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法 62例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者采用常规化疗,观察组患者在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗。对比两组疗效、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群。结果 观察组治疗总有效率为87.10%,高于对照组的64.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(33.38±2.39)%、(38.18±6.07)%、(30.62±4.19)%、(1.37±0.56),均高于对照组的(27.35±3.05)%、(26.72±4.33)%、(25.25±2.59)%、(1.02±0.45),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为22.58%,低于对照组的48.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对非小细胞肺癌患者行常规化疗的同时实施贝伐珠单抗辅助治疗疗效显著,有助于患者病情缓解, T淋巴细胞亚群水平改善,还能使不良反应发生率降低,安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究贝伐珠单抗联合FOLFOX4[5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂(L-OHP)、亚叶酸钙(LV)]化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化物酶-2(COX-2)水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月平煤神马医疗集团总医院收治的98例晚期CRC患者,按照随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予FOLFOX4化疗,观察组给予贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗。对比两组疗效、病灶直径、Karnofsky功能状态(KPS)评分、血清肿瘤标志物[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、癌胚抗原(CEA)、VEGF、COX-2、糖类抗原242(CA242)]水平及毒副反应。结果观察组客观缓解率[40.82%(20/49)]、疾病控制率[73.47%(36/49)]高于对照组[18.37%(9/49),53.06%(26/49)](P0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗晚期CRC患者疗效确切,可有效降低血清肿瘤标志物水平,促进病灶减小,提高患者生存质量。

摘要： 目的比较程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)表达阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者一线治疗使用程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合化疗与使用贝伐珠单抗联合化疗的疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至2021年11月于解放军总医院第一医学中心就诊的PD-L1表达阴性的晚期非鳞NSCLC患者的临床资料。根据一线治疗方案进行分组,方案为PD-1抑制剂联合化疗的23例患者纳入PD-1抑制剂组,方案为贝伐珠单抗联合化疗的42例患者纳入贝伐珠单抗组。每2个周期评估两组患者的疗效和安全性。结果PD-1抑制剂组患者的客观缓解率显著高于贝伐珠单抗组(69.6%∶35.7%,P=0.01)。随访截至2021年11月,PD-1抑制剂组和贝伐珠单抗组患者中位无进展生存(progression-free survival,PFS)时间分别为7.8个月(95%CI:7.3~8.3)、6.5个月(95%CI:4.9~8.1),两组患者PFS时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但PD-1抑制剂组患者PFS时间有获益趋势。两组患者不良反应谱相似,但PD-1抑制剂组患者3~4级不良反应发生率显著高于贝伐珠单抗组(P=0.036)。结论在PD-L1表达阴性的晚期非鳞NSCLC患者的一线治疗中,PD-1抑制剂联合化疗的近期疗效优于贝伐珠单抗联合化疗,但3~4级不良反应发生率更高。两种治疗方案的远期生存无统计学意义。

摘要： 目的 分析晚期胃癌实施化疗联合贝伐珠单抗治疗的效果。方法 64例晚期胃癌患者,基于双盲法分组规则分为对照组与观察组,每组32例。对照组行临床常规的化疗治疗,观察组基于对照组联合使用贝伐珠单抗治疗。比较两组疗效、生存质量评分、血清肿瘤标志物水平。结果 观察组治疗总有效率71.87%高于对照组的46.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量评分(70.34±2.51)分高于对照组的(52.37±2.35)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清配癌抗原(21.34±4.51)ng/ml、糖类抗原199(206.28±38.72)ng/ml均低于对照组的(28.65±5.85)、(233.07±36.41)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对晚期胃癌患者实施常规化疗的同时联合贝伐珠单抗治疗,能提高治疗效果,进一步改善患者的生活质量,降低肿瘤标志物水平,值得临床参考。

摘要： 目的探讨贝伐珠单抗联合替莫唑胺治疗经放疗、手术、化疗、靶向治疗以及脱水等对症治疗后进展的难治性脑转移瘤的临床疗效。方法选取2014年6月至2020年6月包头市中心医院肿瘤科住院的脑转移瘤复发患者46例,随机分为观察组和对照组,每组各23例,两组患者均给予口服替莫唑胺胶囊化疗,观察组在口服替莫唑胺胶囊化疗的基础上加予贝伐珠单抗。评估两组患者化疗2周期后的疾病控制率以及不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率明显高于对照组患者(73.9%>39.1%),提示观察组治疗的近期有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、高血压以及蛋白尿等,其中不同程度的高血压和蛋白尿在观察组中的发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合替莫唑胺后线治疗难治性脑转移瘤近期疗效较好、可耐受。

摘要： 目的:研究信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期肺腺癌(LA)的临床疗效及安全性。方法:选取我院2019年10月至2020年12月晚期转移性LA患者68例,分为对照组(34例)和观察组(34例),2组均给予常规治疗的基础上,对照组采用信迪利单抗治疗,观察组采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗。比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)]、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)各项评分、日常生活活动能力(ADL)评分、不良反应。结果:观察组客观缓解率44.12%高于对照组29.41%,疾病控制率61.76%高于对照组41.18%(P0.05)。结论:信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期转移性LA患者临床疗效确切,可有效改善机体肿瘤标志物水平,提升患者生命质量、自理能力,安全性较好。

摘要： 目的分析胃癌患者采用贝伐珠单抗结合奥沙利铂治疗对机体免疫功能的改善效果。方法选取2019年4月至2021年4月淮安市淮安医院收治的82例胃癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组41例。对照组患者接受贝伐珠单抗治疗,研究组患者接受贝伐珠单抗联合奥沙利铂治疗,两组患者均治疗84 d。对比两组患者的免疫功能指标、血管内皮生长因子表达,对比两组患者不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后,两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)以及免疫球蛋白M(IgM)水平均升高,且研究组的增加幅度均大于对照组(均P0.05)。结论贝伐珠单抗联合奥沙利铂用于胃癌的效果显著,对于免疫功能及血管内皮功能的改善均具有促进作用,且不良反应少,临床可进一步推广与运用。

摘要： 目的：对贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的经济学研究进行系统综述,为贝伐珠单抗在卵巢癌治疗中的应用提供参考. 方法：检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据发表的贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的经济学评价文献并对其进行综述. 结果：共纳入10项贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的药物经济学研究.对于卵巢癌一线化疗,多数研究结果表明贝伐珠单抗联合标准化疗方案相比单一化疗方案用于卵巢癌一线治疗的增量成本效果比超出了常用的意愿支付阈值.对于二线化疗,有研究显示贝伐珠单抗加入化疗方案具成本效果. 结论：在常用的意愿支付阈值下,贝伐珠单抗加入到卵巢癌标准一线化疗方案相比单一化疗方案不具有成本效果.当贝伐珠单抗价格降低一定程度,贝伐珠单抗联合标准化疗的方案对于进展高风险的卵巢癌患者可成为具成本效果的选择.贝伐珠单抗用于铂耐药的卵巢癌治疗可具成本效果.

摘要： 目的：挖掘分子靶向药贝伐珠单抗的不良反应信号,为临床安全用药提供参考. 方法：利用报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)和比例报告比值法(proportional reporting ratio,PRR)对美国FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)2012年第四季度～2016年第四季度共17个季度的报告进行数据挖掘. 结果：使用ROR法共得到1397个信号,二次筛选后得到88个信号,其中41个有信号的不良反应未在贝伐珠单抗说明书中出现. 结论：贝伐珠单抗的不良反应信号集中在胃肠道穿孔﹑伤口开裂和眼器官疾病,临床用药时应注意肿瘤患者疾病进展情况和胃肠道﹑伤口和眼部的不良反应发生情况.

摘要： 探讨surivivn对贝伐珠单抗处理后肿瘤细胞侵袭性的影响.构建强制表达survivin的人脑胶质瘤细胞U87-sur、U251-sur,以及干扰survivin表达的人脑胶质瘤细胞U87-sur(-),U251-sur(-);之后经贝伐珠单抗处理.MTT法观察各组细胞增殖,流式细胞仪检测各组细胞凋亡及细胞周期,划痕实验评价各组细胞的迁移能力,transwell试验检测各组细胞的侵袭性.real-time PCR检测各组细胞NMM-9(matrix metalloproteinase-9)mRNA的表达,Western blot检测各组细胞NMM-9蛋白表达.研究得出抑制survivin可明显提高贝伐珠单抗抑制胶质瘤细胞的效果，这种作用可能与细胞周期阻滞及促进细胞凋亡相关；抑制surivivn，可降低贝伐珠单抗导致的肿瘤细胞侵袭性增加，这种作用可能与抑制MMP-9表达相关。

摘要： 本文阐述了ARTemis临床试验旨在了解人表皮生长因子受体HER-2(-)早期乳腺癌标准新辅助化疗中加人贝伐珠单抗的有效性与安全性。4个周期的贝伐珠单抗联合D-FEC方案显著改善了HER-2(-)早期乳腺癌患者的pCR率。但是，pCR率的改善能否转化为患者无病生存时间和总生存时间的获益尚不明确，还需要长期随访结果。目前，只有meta分析才可能观察到贝伐珠单抗在早期乳腺癌亚组新辅助化疗中有长期的临床获益。

摘要： 目的：1例54岁女性患者,因左肺腺癌7月余入院,入院后完善相关检验、检查,病情评价为PD,给多西他赛+卡铂+贝伐单抗化疗,并给予唑来膦酸、盐酸托烷司琼、还原性谷胱甘肽等抑制骨转移、止吐、保肝对症治疗.入院后查下肢血管超声提示发生静脉血栓栓塞,给予达肝素钠及华法林抗凝治疗.化疗第二天,患者出现明显头晕.药师给予患者全程药学监护,对治疗方案进行分析并进行详细药学问诊,考虑头晕及血栓栓塞与贝伐珠单抗有关.进一步建议行动态血压监测,持续跟进降压药物治疗、抗凝治疗,就华法林进行详细用药教育.患者血压平稳,共住院15天出院.

摘要： 目的：探讨腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗在卵巢癌腹腔积液临床治疗方面的效果和安全性情况.rn 方法：选取于2014年1月-2015年1月期间本院收治的卵巢癌腹腔积液122例患者,采取随机数字表分组法进行分组,对照组61例给予常规腹腔热灌注化疗,观察组61例给予腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗,对比两组患者的临床疗效以及安全性情况.rn 结果：观察组治疗后2周、治疗后4周腹腔积液减少率均显著高于对照组,且均具有显著性差异,P＜0.05,有统计学意义;两组治疗前各肿瘤指标均无显著性差异,P＞0.05,治疗后两组患者CA153、HE4均显著改善,但观察组改善程度显著优于对照组;观察组不良反应发生率为18.03％,对照组发生不良反应发生率为21.31％,观察组、对照组在不良发生率方面无显著性差异.rn 结论：给予卵巢癌腹腔积液患者进行腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗,不但可显著改善腹腔积液的临床症状,改善相关肿瘤指标,且不会增加不良反应的发生.

摘要： 目的：观察贝伐珠单抗治疗恶性肿瘤脑转移瘤难治性瘤周水肿的疗效及不良反应. 方法：回顾性分析于本院接受贝伐珠单抗治疗的14例伴难治性瘤周水肿的恶性肿瘤脑转移瘤患者的临床资料,包括乳腺癌脑转移7例、肺癌5例、食管癌1例、右上颌窦腺样囊性癌1例.所有患者均为甘露醇、地塞米松等常规治疗无效的难治性脑水肿病例.评估患者在贝伐珠单抗治疗前后的临床症状、生活质量评分及MRI显示的水肿体积,并详细记录治疗相关不良反应. 结果：全组患者接受贝伐珠单抗治疗的中位剂量为4.76mg/kg.全组14倒患者中,11侧患者在贝伐珠单抗给药后头晕、头痛症状明显减轻,3例患者症状改善不明显.全组14例患者贝伐珠单抗治疗后瘤周水肿体积较治疗的明显减少[(38804±14859)mm3vs.(80100±28338)mm3,P=0.02],水肿指数较治疗前有降低的趋势(15.38±7.12vs.26.40±16.52,P＞0.05),但差异无统计学意义.14例患者中有1例于第2次贝伐珠单抗治疗后出现上颌窦创面大量出血死亡,3例患者出现可控制的高血压,未出现蛋白尿、贫血、口腔炎等其他并发症. 结论：贝伐珠单抗可控制恶性肿瘤脑转移的难治性瘤周水肿,为严重脑水肿患者争取放疗机会,但应谨慎掌握适应证,警惕严重不良反应.

摘要： 分析血清血管生成相关因子与mCRC相关的临床病理特点、化疗疗效及预后的相关性,期望筛选出能够预测贝伐珠单抗疗效和预后的血清学指标.

摘要： 目的：探讨临床药师对肺癌患者使用贝伐珠单抗的药学监护方法及其作用.方法：通过药学查房直接与患者、患者家属细致沟通,记录其住院治疗期间出现的不适,总结其出现的不良反应,及时与医生沟通;指导患者饮食及用药注意事项等.结果：减少了患者治疗过程中的疑虑,使治疗更加合理.结论：临床药师通过监护患者出现的药物不良反应,可使化疗更顺利.

摘要： 本研究是在Ⅱ～Ⅲ期三阴性及人表皮生长因子受体(HER-2)(+)乳腺癌患者中,评价卡铂加入新辅助化疗疗效的Ⅱ期随机对照试验.该研究先前已报道了将卡铂加入含蒽环/紫杉类药物的新辅助化疗方案中,可以显著提高三阴性乳腺癌的病理完全缓解(pCR)率.这里报道的是中位随访35个月的早期生存分析结果.卡铂加入新辅助化疗方案中可以显著提高二阴性乳腺癌患者的无病生存率，但未能改善HER-2(+)乳腺癌患者的无病生存率。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了适用于植物表达体系的表达贝伐单抗的基因、重组载体及产贝伐单抗植物的构建方法及应用。该表达贝伐单抗的基因包括表达贝伐单抗重链的基因和表达贝伐单抗轻链的基因；表达贝伐单抗重链的基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个核苷酸获得的核苷酸序列；表达贝伐单抗轻链的基因具有如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列或SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个核苷酸获得的核苷酸序列。该表达贝伐单抗的基因可用于构建产贝伐单抗的植物表达体系，所得植物能够表达贝伐单抗，为贝伐单抗的制备提供了新方法。

摘要： 本发明的一种单克隆抗体药物的药代动力学质谱分析方法，属于蛋白质组学的技术领域。采取的技术方案是，选取经胰酶水解Bevacizumab获得的特异性肽段，其中特异性是指肽段只由Bevacizumab经胰酶水解产生，其他蛋白质及蛋白质类药物经胰酶水解并不能产生该肽段；基于液相色谱‑串联质谱技术，利用平行反应监测模式对特异性肽段进行扫描分析，建立特异性肽段稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。本发明具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点；所用试剂及药品更廉价易得，配制方法简单，利于方法推广；样品处理过程和定量方法简单易行，对其他蛋白类药物和多肽药物的定性和定量研究具有指导借鉴意义。

摘要： 本发明提供了一种识别贝伐珠单抗的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的轻链CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO.3，轻链CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO.4，轻链CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO.5；所述单克隆抗体的重链CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO.6，重链CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO.7，重链CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO.8；本发明通过大量复杂实验筛选并验证了所述单克隆抗体能特异性结合贝伐珠单抗，同时不影响贝伐珠单抗与VEGF的结合，能够监测评估贝伐珠单抗的代谢过程，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。

摘要： 本发明提供了一种中和贝伐珠单抗的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的轻链CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO.3，轻链CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO.4，轻链CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO.5；所述单克隆抗体的重链CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO.6，重链CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO.7，重链CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO.8；本发明通过大量复杂实验筛选并验证了所述单克隆抗体能特异性结合贝伐珠单抗，并能够阻断贝伐珠单抗与VEGF结合，该抗体能够研究贝伐珠单抗在临床前和临床试验中的免疫原性，监测评估免疫原性试验的敏感性和特异性，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。

摘要： 本发明提供一种同时检测贝伐珠单抗和曲妥珠单抗药物浓度的方法，属于单克隆抗体检测技术领域，其使用同位素标记的单克隆抗体作为内标，先采用磁性微球富集人血清样品中的贝伐珠单克隆抗体和曲妥珠单克隆抗体，再对富集到的单克隆抗体进行蛋白变性、还原、烷基化和酶解，最后使用液相色谱‑串联质谱准确定量人血清中贝伐珠单克隆抗体和曲妥珠单克隆抗体的含量，本发明提供的检测方法能克服现有的单抗药物浓度分析方法影响定量的可靠性和实用性的缺点。

摘要： 本发明涉及药物检测技术领域，且公开了一种检测贝伐珠单抗抗药性抗体的新型分析方法，包括中和试剂，所述将中和试剂、酸解后的系统适用性样品或待测样品、Biotin‑Drug与Ru‑Drug混合液(含有高浓度VEGFR1或药物)分别加入到非吸附96孔板中，室温振荡孵育后，形成“Biotin‑Drug～ADA～Drug‑Ru″复合物(Drug～ADA～Drug)；将Drug～ADA～Drg复合物转入封闭完成的MSD Streptavidin 96孔板并于室温振荡孵育，洗板后加入MSD Read BufferT(2x)，于MSD QUICKPLEX SQ120上读取仪器信号，仪器信号(ECLU)的大小与ADA浓度成正比。阳性对照样品用100％正常健康人血浆配制。该检测贝伐珠单抗抗药性抗体的新型分析方法，该方法可以很好地解决内源性VEGF干扰对贝伐珠单抗免疫原性检测的影响，优势包括：采用磁珠包被去除试剂的方法模式，包被效果高。

摘要： 提供了一种包含10‑80mg/ml贝伐珠单抗的药物配制剂，所述药物配制剂的缓冲体系优选10‑30 mM盐酸组氨酸‑醋酸钠缓冲液，含有25‑50mg/mL蔗糖或山梨醇作为稳定剂，以及表面活性剂吐温80，pH为5.0‑5.6。本发明制剂在反复冻融及40°C高温加速条件下测试，蛋白稳定性良好，优于其他同类制剂配方。

摘要： 本发明提供了贝伐珠单抗的缓冲水性制剂。本发明进一步提供了制备贝伐珠单抗的缓冲制剂的方法。本发明提供了通过施用本公开内容的缓冲抗体组合物来治疗眼病、特别是湿性年龄相关性黄斑变性和黄斑水肿的方法。

摘要： 本发明的目的是提供一种基于免疫亲和的贝伐珠单抗生物分析的质谱检测方法，采用抗原血管内皮生长因子(VEGF)亲和富集生物样品中的贝伐珠单抗，酶解获得特征性肽段，通过定量特征性肽段从而定量生物样品中贝伐珠单抗的含量，具有特异性高、高通量和灵敏度高的优点。

摘要： 本发明提供贝伐珠单抗的缓冲水性制剂。所述制剂包括包含海藻糖或蔗糖的柠檬酸盐磷酸盐缓冲剂和聚山梨酯20。所述制剂具有约5.8至约6.0的酸性pH，并提高贝伐珠单抗分子的构象和胶体稳定性。在该柠檬酸盐磷酸盐缓冲剂中减效可逆聚集体和共价二聚体的水平低，并且这种缓冲剂进一步提供抗储存应力的保护，但不修改或改变抗体的任何关键生物物理描述符。