晚期结肠癌

摘要： 目的探讨膈下逐瘀汤加味联合西药治疗晚期结肠癌脾虚血瘀证的临床疗效。方法80例晚期结肠癌脾虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组予以贝伐珠单抗治疗,观察组在对照组基础上加用膈下逐瘀汤加味治疗。比较两组疗效及治疗前后中医证候积分、癌胚抗原(CEA)水平及免疫功能。结果观察组治疗总有效率为62.5%,高于对照组的52.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CEA水平均较本组治疗前降低,且观察组CEA(14.13±2.94)ng/ml低于对照组的(15.77±2.84)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于本组治疗前,CD8^(+)水平低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者中医证候积分(6.44±1.28)分低于对照组的(7.23±1.46)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论膈下逐瘀汤加味联合西药治疗晚期结肠癌脾虚血瘀证效果良好,患者症状改善明显,指标明显好转,免疫功能有所恢复,提高了患者的生活质量,值得临床应用与深入研究。

摘要： 目的 探讨针对晚期结肠癌患者应用新型抗肿瘤药物贝伐珠单抗+化疗方案治疗的价值及作用机制。方法随机选取2019年1月—2021年3月该院收治的70例晚期结肠癌患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组应用常规mFOLFOX6化疗方案治疗6个月,观察组在对照组的基础上加用贝伐珠单抗治疗6个月,对比两组临床疗效、肿瘤标志物水平与免疫指标变化、不良反应情况。结果 观察组总有效率94.29%显著高于对照组77.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.200,P0.05);两组患者治疗期间不良反应分级比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用新型抗肿瘤药物贝伐珠单抗联合化疗方案治疗晚期结肠癌的效果满意,其机制同降低肿瘤标志物水平有关,且药物对免疫功能影响小及不增加不良反应发生情况。

摘要： 目的探讨临床药师在肾移植术后继发晚期结肠癌抗肿瘤治疗中的作用。方法临床药师通过分析免疫抑制剂和抗肿瘤药物的药代动力学特征和不良反应,阐明药物相互作用,优化抗肿瘤治疗方案,提出自备药重整建议并开展药学监护。结果在临床药师密切的药学监护下,临床医生接受临床药师的建议,进行有效的抗肿瘤治疗,治疗期间毒副反应小,且未发生移植排斥反应。结论临床药师在保障该类患者进行有效、安全的抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。

摘要： 目的:分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:选取2018年6月-2020年12月如东县人民医院收治的80例晚期结肠癌患者,按照患者入院顺序单双号分为两组,各40例。单一组给予单纯采用卡培他滨药物治疗,联合组给予奥沙利铂联合卡培他滨药物治疗,比较两组患者治疗总有效率、症状改善情况、血清指标水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组卡氏量表评分、治疗总有效率高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组DOC2蛋白高于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组IL-6、c-Fos蛋白、rasP21蛋白水平,不良反应发生率低于单一组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果显著,能有效降低不良反应,改善血清相关指标,缓解症状。

摘要： 目的:分析循环游离RNA(cfRNA)检测对晚期结肠癌患者化疗疗效监测及预后的评估价值。方法:选取我院2017年7月-2019年4月接收的94例晚期结肠癌患者作为研究对象,依据化疗治疗疗效分为有效组(45例)与无效组(42例)两组,观察两组治疗两个周期后微小RNA-356与微小RNA-503的表达情况,根据患者3年后生存情况分为生存组(38例)及死亡组(49例)两组,对比两组微小RNA-356与微小RNA-503表达情况,并分析微小RNA-356与微小RNA-503预测结肠癌患者的预后价值。结果:有效组微小RNA-356与微小RNA-503表达水平高于无效组(P<0.05)。生存组微小RNA-356与微小RNA-503表达水平高于死亡组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,以0.59为最佳截断值,微小RNA-356评估患者预后的灵敏度为86.84%,特异度为81.63%,准确度为83.91%;以0.54为最佳截断值,微小RNA-503灵敏度为81.58%,特异度为85.71%,准确度为83.91%;微小RNA-356、微小RNA-503联合检测灵敏度为78.95%,特异度为93.88%,准确度为87.36%,微小RNA-356、微小RNA-503联合检测特异度、准确度高于微小RNA-356、微小RNA-503单一检测。结论:微小RNA-356与微小RNA-503可反映出晚期结肠癌患者治疗疗效,且与其预后情况有着密切联系,可作为临床评估患者预后情况的重要指标。

摘要： 目的 探究西妥昔单抗辅助化疗方案对晚期结肠癌患者疾病进展及预后的影响。方法 回顾性分析2018年1月至2022年1月我院收治的60例晚期结肠癌患者,因治疗方案不同将其分为对照组和试验组各30例。对照组实施单一化疗,试验组在对照组基础上加用西妥昔单抗,对比两组治疗效果、不良反应以及生存质量。结果 试验组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后,试验组SF-36量表评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 西妥昔单抗辅助化疗方案应用于晚期结肠癌患者,可提高治疗效果,减少不良反应,改善患者生存质量,值得推荐。

摘要： 目的探讨利妥昔单抗联合FOLFIRI方案对晚期结肠癌患者免疫功能及微小RNA-195(miR-195)、Notch配体4(DLL4)蛋白表达的影响。方法以随机数字表法将2018年9月至2021年9月我院收治的80例晚期结肠癌患者分为对照组和观察组,各40例。对照组采用FOLFIRI方案化疗,观察组在对照组基础上联合利妥昔单抗治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论利妥昔单抗联合FOLFIRI方案有助于提高晚期结肠癌患者的治疗效果,减轻对免疫功能的影响,调节肿瘤标志物及miR-195、DLL4蛋白表达,且不会明显增加不良反应。

摘要： 目的:探讨循证管理干预对晚期结肠癌患者自我管理效能感、生活质量及心理状态的影响.方法:选取124例晚期结肠癌患者参与本次研究,根据患者入院就诊时间顺序分组,将2018年8月1日～2019年4月30日的62例患者纳入对照组,实施常规护理干预;将2019年5月1日～2020年1月31日的62例患者纳入研究组,实施基于循证管理的护理干预.比较两组自我管理效能[采用中文版癌症自我管理效能感量表(C?SUPPH)],生活质量[采用健康调查简表(SF?36)],心理状态[采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和汉密顿抑郁量表(HAMD)].结果:干预后,两组C?SUPPH评分均高于干预前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01);干预后,两组SF?36评分均高于干预前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01);干预后,两组HAMA、HAMD评分均低于干预前(P<0.01),且研究组低于对照组(P<0.01).结论:对晚期结肠癌患者实施基于循证管理的护理干预措施,可有效提高患者自我管理效能水平,疏导负性情绪的同时提高生活质量.

摘要： 目的 研究晚期结肠癌患者应用替吉奥+奥沙利铂治疗效果.方法 选择我院2015年1月至2019年10月接收的60例晚期结肠癌患者,入院先后顺序分成观察组(替吉奥+奥沙利铂)与对照组(奥沙利铂+5FU)各30例,比较两组治疗效果.结果 与对照组比较,观察组CEA指标、AFP指标及CA19-9指标低;不良反应发生率低,均P<0.05.结论 奥沙利铂+替吉奥治疗晚期结肠癌患者能提高整体疗效且控制病情.

摘要： 目的 探讨三种方案治疗老年晚期结肠癌患者的疗效及安全性.方法 选择2017年3月至2019年4月空军军医大学第一附属医院收治的90例老年晚期结肠癌患者进行研究.通过随机数表法将患者分为A组、B组和C组各30例,三组患者均给予奥沙利铂治疗,在此基础上A组联合替吉奥治疗,B组联合卡培他滨治疗,C组联合尿嘧啶治疗,三组均以21 d为一个疗程,连续用药两个疗程.比较三组患者的临床疗效,治疗前后的血清癌胚抗原(CEA)、天冬酰胺内肽酶(AEP)、癌胚抗原19-9(CA19-9)、胸苷激酶1(TK1)水平,生存率以及不良反应发生情况.结果 治疗后,A组、B组和C组患者的疾病总缓解率分别为73.33％、66.67％、53.33％,三组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者的血清CEA、AEP、CA19-9、TK1较治疗前明显降低,且A组均明显低于B组,B组明显低于C组,差异均有统计学意义(P0.05);A组、B组和C组患者治疗期间的不良反应总发生率分别为10.00％,20.00％,36.67％,差异有统计学意义(P<0.05),且A组不良反应总发生率明显低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗老年结肠癌晚期能有效改善患者的血清CEA、AEP、CA19-9、TK1水平,减少不良反应,临床治疗效果显著.

摘要： 目的：比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效.rn 方法：将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象(收治时间：2014年2月至2015年3月),采用随机法将80例患者分为对照组(单用替吉奥)与观察组(替吉奥联合伊立替康),40例患者为一组.观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况.rn 结果：观察组患者的治疗总有效率(57.50％)、中位进展时间(7.32±0.28个月)及中位生存时间(18.41±1.42个月)均优于对照组患者(p＜0.05),2组患者的不良反应发生情况对比,p值大于0.05.rn 结论：替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好.

摘要： 目的:观察甲地孕酮在治疗晚期结肠癌化疗中的辅助治疗效果.方法:42例晚期结肠癌患者,随机分为治疗组与对照组:改良FOLFOX4双周方案+甲地孕酮组(治疗组)21例,单纯改良FOLFOX4双周方案组(对照组)21例.两组患者均以14天为1个周期,所有患者至少接受2周期治疗后评价疗效.观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应.结果:两组患者客观疗效(CR+PR)分别为48％及43％,无显著性差异(P＞0.05)；治疗组患者在食欲改善、体重增加和提高KPS评分,以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组,差异非常显著(P＜0.01),未见甲地孕酮引起的不良反应.结论:甲地孕酮联合FOLFOX4方案和单纯FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的客观疗效无明显差异,但前者副作用小,可作为治疗期间改善生存质量的有效手段.

摘要： 本发明提供了一种用于检测与结直肠癌相关的靶基因的所选区域中是否存在突变的试剂盒，该试剂盒包括XNA夹和引物；其中XNA夹能够与在靶基因中具有野生型序列的所选区域杂交，且引物能够扩增包含靶基因中的各个突变的所选区域。本发明还公开了检测与结直肠癌相关的突变基因的方法，其包括：提供包含DNA和能够杂交至野生型基因的异核酸夹的样品；以及用能够杂交至突变体基因的异核酸探针检测样品中基因突变体。

摘要： 本申请公开了一种外泌体膜蛋白作为结肠癌诊断标志物的应用以及结肠癌早期诊断试剂盒，属于生物医学技术领域。本申请通过实验确定了外泌体的CD33和CD147蛋白可以作为结肠癌诊断标志物，对其进行检测可以实现对结肠癌的早期精确诊断。本申请针对外泌体CD33和CD147蛋白还提出了一种结肠癌早期诊断试剂盒，包括免疫磁珠、兔抗人CD33抗体、鼠抗人CD147抗体、羊抗兔荧光二抗、羊抗鼠荧光二抗和缓冲液。本申请试剂盒结合流式细胞术可以对待测样本血清外泌体的CD33和CD147蛋白进行定量检测，并通过与阈值进行简单比较，便可判定待测样本结肠癌的阴阳性，检测结果准确、可靠。

摘要： 本发明提供了一种用于制备促进结肠癌细胞凋亡和抑制结肠癌细胞迁移的基因抑制剂，属于生物医学技术领域。本发明通过实验证明，LINC02360基因抑制剂能够促进结肠癌细胞的凋亡，并且能够通过调E‑cadherin和N‑cadherin的蛋白表达来抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭。因此，LINC02360的siRNA能够用于制备促进结肠癌细胞凋亡的药物，并且可以用于制备抑制结肠癌细胞迁移和侵袭的药物。

摘要： 本发明公开了拟康氏木霉胞外多糖治疗和预防结肠癌的应用、及其联用化疗药物治疗结肠癌的应用。拟康氏木霉胞外多糖(EPS)可以明显抑制结肠癌肿瘤小鼠的肿瘤块的生长，提高小鼠免疫器官指数和小鼠血清中白细胞介素‑2(IL‑2)、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)水平，提升了小鼠细胞毒性T淋巴细胞(CD8

摘要： 本发明提供了一种用于检测与结直肠癌相关的靶基因的所选区域中是否存在突变的试剂盒，该试剂盒包括XNA夹和引物；其中XNA夹能够与在靶基因中具有野生型序列的所选区域杂交，且引物能够扩增包含靶基因中的各个突变的所选区域。本发明还公开了检测与结直肠癌相关的突变基因的方法，其包括：提供包含DNA和能够杂交至野生型基因的异核酸夹的样品；以及用能够杂交至突变体基因的异核酸探针检测样品中基因突变体。

摘要： 本发明涉及肿瘤医疗技术领域，具体而言，涉及结肠癌治疗系统以及结肠癌治疗的交变电场发生装置。该系统包括：患者信息处理模块以及输出模块；所述样本信息处理模块用于接收采用药物治疗的结肠癌患者信息，所述信息至少包括所述结肠癌患者接受所述药物的用药信息；所述药物选自铂基化疗药物、5‑氟脲嘧啶和卡培他滨中的一种或多种；所述输出模块用于接收所述患者信息处理模块输出的信息，并指导对所述结肠癌患者的肿瘤电场治疗。

摘要： 本申请公开了一种外泌体膜蛋白作为结肠癌诊断标志物的应用以及结肠癌早期诊断试剂盒，属于生物医学技术领域。本申请通过实验确定了外泌体的CD33和CD147蛋白可以作为结肠癌诊断标志物，对其进行检测可以实现对结肠癌的早期精确诊断。本申请针对外泌体CD33和CD147蛋白还提出了一种结肠癌早期诊断试剂盒，包括免疫磁珠、兔抗人CD33抗体、鼠抗人CD147抗体、羊抗兔荧光二抗、羊抗鼠荧光二抗和缓冲液。本申请试剂盒结合流式细胞术可以对待测样本血清外泌体的CD33和CD147蛋白进行定量检测，并通过与阈值进行简单比较，便可判定待测样本结肠癌的阴阳性，检测结果准确、可靠。

摘要： 本发明提供了一种用于制备促进结肠癌细胞凋亡和抑制结肠癌细胞迁移的基因抑制剂，属于生物医学技术领域。本发明通过实验证明，LINC02360基因抑制剂能够促进结肠癌细胞的凋亡，并且能够通过调E‑cadherin和N‑cadherin的蛋白表达来抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭。因此，LINC02360的siRNA能够用于制备促进结肠癌细胞凋亡的药物，并且可以用于制备抑制结肠癌细胞迁移和侵袭的药物。

摘要： 本发明涉及四氢姜黄素的新用途，具体地，是在制备治疗结肠癌或/和预防结肠癌转移药物中的用途。试验结果表明，本发明所述的药物四氢姜黄素在治疗结肠癌或/和预防结肠癌转移中，对结肠癌细胞有明显抑制或/和预防转移作用，药效明确，是临床上新的能够用于制备治疗结肠癌或/和预防转移的药物。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断直结肠癌的装置和一种用于提供直结肠癌诊断信息的方法。根据本发明的直结肠癌诊断装置包括：输入单元，所述输入单元用于获取从生物样本测量的质谱数据；浓度测量单元，所述浓度测量单元用于获得来自获取的质谱数据的nudifloramide的浓度；以及诊断单元，所述诊断单元用于基于浓度测量部的测量结果来确定直结肠癌的诊断信息。