FOLFIRI方案

摘要： 目的探讨利妥昔单抗联合FOLFIRI方案对晚期结肠癌患者免疫功能及微小RNA-195(miR-195)、Notch配体4(DLL4)蛋白表达的影响。方法以随机数字表法将2018年9月至2021年9月我院收治的80例晚期结肠癌患者分为对照组和观察组,各40例。对照组采用FOLFIRI方案化疗,观察组在对照组基础上联合利妥昔单抗治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论利妥昔单抗联合FOLFIRI方案有助于提高晚期结肠癌患者的治疗效果,减轻对免疫功能的影响,调节肿瘤标志物及miR-195、DLL4蛋白表达,且不会明显增加不良反应。

摘要： 目的:探讨对晚期结直肠癌患者行FOLFIRI方案联合艾迪注射液治疗效果.方法:按随机数字表法将2018年1月—2020年2月就诊于总院(南方医科大学顺德医院)的84例晚期结直肠癌患者分为对照组(42例)和试验组(42例).对照组行常规FOLFIRI方案治疗,试验组在此基础上加用艾迪注射液治疗.对比两组临床疗效、生存质量、免疫功能、不良反应.结果:两组治疗总有效率相比无统计学差异(P>0.05);试验组疾病控制率、卡氏功能状态评分(KPS)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论:晚期结直肠癌行FOLFIRI方案治疗基础上,辅以艾迪注射液治疗能够控制疾病发展,减少不良反应发生,改善免疫功能,提高生存质量.

摘要： 目的 探讨FOLFIRI方案、mFOLFOX6方案与XELOX方案联合靶向药物对晚期结肠癌患者的疗效及安全性评估.方法 选择2019年1月至2020年6月郑州市第九人民医院收治的60例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为FOLFIRI方案组、mFOLFOX6方案组、XELOX方案+靶向组,各20例;且对3组患者的客观缓解率、疾病控制率及不良反应进行观察及评估.结果 XELOX方案+靶向组的有效率高于FOLFIRI方案组与mFOLFOX6方案,但差异无统计学意义(P>0.05).XELOX方案+靶向组患者的手足综合征、骨髓抑制、消化道反应、肝功能受损、口腔炎及神经毒性等不良反应发生率低于FOLFIRI方案组与mFOLFOX6方案组(P<0.05).结论 XELOX方案联合靶向药物治疗可提高晚期结肠癌患者治疗有效率,减少不良反应的发生,而且具有一定的安全性.

摘要： 目的 探究晚期大肠癌治疗中采用FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案联合康艾注射液治疗的临床疗效.方法 选取2013年1月至2018年1月本院临床诊断为晚期大肠癌患者42例,简单随机分为对照组(n=19)和观察组(n=23).对照组男10例,女9例,年龄(52.68±5.37)岁;观察组男12例,女11例,年龄(53.20±5.49)岁.对照组行FOLFIRI方案治疗,观察组行康艾注射液联合FOLFIRI方案治疗;比较两组患者临床疗效、不良反应及血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)值.结果 两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组不良反应发生率为17.39％(4/23),低于对照组47.37％(9/19),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者血清CEA值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组血清CEA值为(105.71±52.11)μg/L,明显低于对照组(314.62±46.36)μg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对晚期大肠癌患者采用康艾注射液联合FOLFIRI方案治疗的临床效果显著,不良反应减轻,临床价值更高.

摘要： 目的 探讨贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的疗效,以及对患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率的影响.方法 选取开滦总医院2017年5月至2019年5月收治的结直肠癌患者98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例.两组患者均予FOLFIRI方案治疗,观察组患者加用贝伐珠单抗治疗,2周为1个周期,均连续治疗3个周期.结果 观察组患者的客观缓解率、疾病控制率分别为69.39％和79.59％,显著高于对照组的48.98％和61.22％(P0.05).结论 贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌疗效较好,能提高疾病缓解率和疾病控制率,降低肿瘤标志物水平、血清生长因子水平、Gab2和ZEB1蛋白阳性率,且治疗安全性较好.

摘要： 目的 探究氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合伊立替康(FOLFIRI)方案与卡培他滨联合伊立替康(CAPIRI)方案对晚期结直肠癌患者治疗效果、血清肿瘤标志物、生存时间及耐受性的影响.方法 选取晚期结直肠癌患者60例,采用随机数表法随机分为2组,每组30例.研究组采用FOLFIRI方案化疗,对照组采用CAPIRI方案化疗.每位患者均获得1年的随访时间,比较2种方案的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原242(CA242)、糖链抗原125(CA125)]水平,生存时间及不良反应耐受性的情况.结果 研究组患者临床缓解率为56.67％(17/30),显著高于对照组患者的30.00％(9/30)(P<0.05).治疗后研究组CA242和CA125的水平显著低于对照组(P<0.05).随访1年期间研究组的存活率为56.67％,显著高于对照组的33.33％(χ2=4.089,P=0.043).研究组的耐受性(86.67％)显著高于对照组的63.33％(P<0.05).结论 FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床缓解率显著优于CAPIRI方案,肿瘤标志物CA242和CA125的水平、生存时间均优于CAPIRI方案,且FOLFIRI方案耐受性更高,不良反应更小.

摘要： 目的 探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效.方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d.检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化.结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).化疗后,2组KPS、QOL评分及CD4+、CD4+/CD8+升高(P＜0.05),血清肿瘤标志物、CD8+降低(P＜0.05),以观察组更明显(P＜0.05).观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应.

摘要： 目的 探讨补中益气汤联合FOLFIRI方案化疗治疗结直肠癌的效果.方法 选择2016年1月至2020年1月在我院诊治的结直肠癌患者80例,按治疗方案的不同分为两组.对照组行FOLFIRI方案化疗,观察组则在前者治疗方案中联合补中益气汤治疗.观察并分析两组治疗前后免疫功能指标、炎症因子水平变化以及血常规、肝肾功能变化情况,治疗后临床疗效、生活质量评分情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P0.05).治疗后,两组血肌酐水平较治疗前有所降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组生活质量均有一定改善,且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 FOLFIRI方案化疗在结直肠癌患者中有良好的治疗效果,配合补中益气汤,能够进一步改善患者免疫功能,降低炎症反应,提高其生活质量,减少不良反应,是一种安全、有效、可行的治疗方案.

摘要： 目的:观察粪菌移植疗法治疗晚期结直肠癌FOLFIRI化疗方案相关难治性腹泻的临床效果,并探讨治疗机制.方法:选取2019年7月-2021年5月本院收治的62例晚期结直肠癌FOLFIRI方案化疗后出现难治性腹泻(Ⅲ级以上腹泻)的患者,根据治疗方式将患者分为粪菌移植组(n=30)与常规治疗组(n=32).常规治疗组采用常规综合营养支持治疗;粪菌移植组患者需采集粪便样本,进行16S rDNA测序,将测序结果以及患者临床信息放入大数据库中进行供受体配型;配型成功后,将所配型成功的供体制备的健康粪便细菌移植到患者体内,移植1个疗程(常规推荐一个疗程移植3次,每次移植菌液200 mL,隔天移植一次).比较两组消化道不良症状、炎性因子的表达、肠黏膜通透性及肠道菌群的差异.结果:与常规治疗组对比,粪菌移植组腹泻发生率更低,腹泻、恶心呕吐、食欲减退评分均更低(P＜0.05).两组治疗前炎性因子水平对比,差异均无统计学意义(P＞0.05);粪菌移植组治疗后血清IL-6水平低于常规治疗组,IL-10高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前肠黏膜通透性对比,差异均无统计学意义(P＞0.05);粪菌移植组治疗后粪便中血浆二胺氧化酶、D-乳酸及内毒素水平均低于常规治疗组(P＜0.05).两组治疗前肠道微生物菌群功能对比,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后粪菌移植组双歧杆菌、乳酸杆菌计数均多于常规治疗组,而大肠埃希菌、肠球菌计数均少于常规治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:粪菌菌群移植治疗晚期结直肠癌FOLFIRI化疗方案相关难治性腹泻,有良好的效果,可降低炎性因子水平与临床症状评分,同时可改善肠道微生物菌群功能,值得广泛应用.

摘要： 目的:探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的疗效及对血清内皮细胞特异性分子-1(ESM1)、含sushi重复蛋白X连锁2(SRPX2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:回顾性分析某院接受治疗的162例经病理学确诊的结直肠癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为观察组(n=88)与对照组(n=74)。对照组予以单纯FOLFIRI化疗方案(伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗,观察组加以西妥昔单抗联合治疗,均持续治疗4~6个周期后按实体瘤疗效判定标准评估2组患者近期临床疗效,并记录其治疗前后的免疫功能(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))、血清肿瘤标志物〔ESM1、SRPX2、VEGF、CEA、糖类抗原199(CA199)〕变化、毒副反应发生及生存情况。结果:观察组总有效率、总获益率明显高于对照组(P0.05)。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌效果理想,可有效降低血清ESM1、SRPX2、VEGF水平,提高免疫功能,并有利于短期生存率的提高,值得推广。

摘要： 目的:分析FOLFOX6和FOLFIRI不同司化疗方案的成本效果。方法:以V308临床研究为基础,根据中国目前收费标准,分别计算FOLFIRI和FOLFOX6序贯治疗的成本,并进一步行成本效果分析。结果:在转移性结直肠癌患者中,FoLFIRI作为一线方案治疗至中信8.5个月后的疾病进展,人均最小成本为134853.60元人民币;而FOLFOX6治疗至中位8.0个月后疾病进展,人均最小成本为108368.16元人民币;如果一线采用 FOLFIRI,二线采用FOLFOX6治疗,与相反治疗顺序相比,每例患者总生存期增加一月多花费39885.44元人民币,总的疾病无进展时间增加一月多花费10877.84元。结论:FoLFIRI和FOLFOX6方案可使转移性结直肠癌患者的总生存期延长,但治疗成本丰廿对中国现总经济水平而言相当昂贵。从经济学角度,FOLFOX6更具成本效果比。

摘要： 目的:分析FOLFOX6和FOLFIRI不同司化疗方案的成本效果。方法:以V308临床研究为基础,根据中国目前收费标准,分别计算FOLFIRI和FOLFOX6序贯治疗的成本,并进一步行成本效果分析。结果:在转移性结直肠癌患者中,FoLFIRI作为一线方案治疗至中信8.5个月后的疾病进展,人均最小成本为134853.60元人民币;而FOLFOX6治疗至中位8.0个月后疾病进展,人均最小成本为108368.16元人民币;如果一线采用 FOLFIRI,二线采用FOLFOX6治疗,与相反治疗顺序相比,每例患者总生存期增加一月多花费39885.44元人民币,总的疾病无进展时间增加一月多花费10877.84元。结论:FoLFIRI和FOLFOX6方案可使转移性结直肠癌患者的总生存期延长,但治疗成本丰廿对中国现总经济水平而言相当昂贵。从经济学角度,FOLFOX6更具成本效果比。

摘要： 目的:分析FOLFOX6和FOLFIRI不同司化疗方案的成本效果。方法:以V308临床研究为基础,根据中国目前收费标准,分别计算FOLFIRI和FOLFOX6序贯治疗的成本,并进一步行成本效果分析。结果:在转移性结直肠癌患者中,FoLFIRI作为一线方案治疗至中信8.5个月后的疾病进展,人均最小成本为134853.60元人民币;而FOLFOX6治疗至中位8.0个月后疾病进展,人均最小成本为108368.16元人民币;如果一线采用 FOLFIRI,二线采用FOLFOX6治疗,与相反治疗顺序相比,每例患者总生存期增加一月多花费39885.44元人民币,总的疾病无进展时间增加一月多花费10877.84元。结论:FoLFIRI和FOLFOX6方案可使转移性结直肠癌患者的总生存期延长,但治疗成本丰廿对中国现总经济水平而言相当昂贵。从经济学角度,FOLFOX6更具成本效果比。

摘要： 目的:分析FOLFOX6和FOLFIRI不同司化疗方案的成本效果。方法:以V308临床研究为基础,根据中国目前收费标准,分别计算FOLFIRI和FOLFOX6序贯治疗的成本,并进一步行成本效果分析。结果:在转移性结直肠癌患者中,FoLFIRI作为一线方案治疗至中信8.5个月后的疾病进展,人均最小成本为134853.60元人民币;而FOLFOX6治疗至中位8.0个月后疾病进展,人均最小成本为108368.16元人民币;如果一线采用 FOLFIRI,二线采用FOLFOX6治疗,与相反治疗顺序相比,每例患者总生存期增加一月多花费39885.44元人民币,总的疾病无进展时间增加一月多花费10877.84元。结论:FoLFIRI和FOLFOX6方案可使转移性结直肠癌患者的总生存期延长,但治疗成本丰廿对中国现总经济水平而言相当昂贵。从经济学角度,FOLFOX6更具成本效果比。

摘要： 本发明涉及用于通过适用于根据第一码元映射方案而生成码元的码元映射单元来生成根据第二码元映射方案的调制码元的方法和设备，其中，第一和第二码元映射方案根据相应的码元映射方案定义流的数据字到调制方案的调制码元的不同映射。此外，本发明涉及用于生成数据字到方形16 QAM星座的调制码元的映射的方法和设备，所述调制码元可由同相分量和正交分量表示。本发明的一个方面引入了将在映射之前变换要映射到调制码元的数据字的比特序列变换器单元，从而改变映射的汉明距离性质。本发明的另一方面为：新的AICO(对跖反相星座)映射方案的产生。

摘要： 本发明涉及一种用于检测转移性结直肠癌二线化疗药FOLFIRI疗效生物标志物组合及其应用。所述miRNA组合包括：miR-135b、miR-10a和miR-627。所述试剂盒包括上述miRNA的TaqMan探针组合。在本发明中，血清较易获得，无需其它组织，属于无创性检查；血清miRNA反映的是机体整体的病理、生理情况，以其作为化疗疗效标志物可以提高检测的准确性；所述试剂盒简化了TaqMan探针库，减少制作成本和生产时间，增加了针对性和实用性，提高了检测的灵敏度和特异性；所述组合、方法、试剂盒可用于转移性结直肠癌化疗疗效判断。

摘要： 包含阿柏西普、亚叶酸、5-氟尿嘧啶(5-FU)和伊立替康(FOLFIRI)的在治疗结肠直肠癌(CRC)方面有用的药物组合物。

摘要： 一种支持8光纤MPO配置的光纤设备，所述8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移，反之亦然。光纤设备包括用于安装光纤设备的托盘。所述托盘包括用于支撑多个BASE‑8光纤设备的基座。所述托盘还包括所述基座的一个或多个支撑轨道，用于将所述托盘可移动地安装在光纤设备底架中。所述托盘进一步包括所述基座的多个设备支撑轨道，用于将所述多个BASE‑8光纤设备可移动地安装至所述托盘。

摘要： 本发明公开了支持8光纤MPO配置的光纤设备，8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移。光纤设备包括光纤模块，光纤模块具有前端、后端和相对两侧，其中前端、后端和相对两侧在它们内界定区域。光纤模块包括在前端处、沿宽度方向布置的单光纤连接器适配器线性阵列，单光纤适配器中的每个具有前侧和后侧。光纤模块还包括了位于模块的后端的后部多光纤适配器，后部多光纤适配器具有前侧和后侧。光纤模块还进一步包括释放杠杆，释放杠杆是沿相对两侧中的一者设置，并且被配置成致动闩锁释放装置以将光纤模块从光纤设备托盘中移除，其中释放杠杆的至少一部分向内朝由前端、后端和相对两侧界定的区域的中心侧向偏转。

摘要： 本发明公开了支持8光纤MPO配置的光纤设备，8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移。光纤设备包括混合光纤模块，混合光纤模块具有前端和后端和在前端处、沿宽度方向布置的单光纤连接器适配器的线性阵列，单光纤适配器中的每个具有前侧和后侧。混合模块还包括了位于前端处的前部多光纤适配器，前部多光纤适配器具有前侧和后侧；以及位于模块的后端的后部多光纤适配器，后部多光纤适配器具有前侧和后侧。混合模块还包括多个光纤，所述多个光纤光学地连接在单光纤适配器的阵列中的每个的后侧与后部多光纤适配器的前侧之间，其中多光纤连接器能够连接至前部多光纤适配器的后侧以允许与连接至前部多光纤适配器的前侧的多光纤连接器形成光学连接，或者能够连接至后部多光纤适配器的后侧以允许与连接至单光纤光学连接器适配器的线性阵列中的多个单纤光纤连接器形成光学连接。

摘要： 本发明公开了支持8光纤MPO配置的光纤设备，8光纤MPO配置允许在双工传输与8光纤并行传输之间进行迁移。光纤设备包括位于面板组件的前端的至少一个前部多光纤适配器，每个适配器具有前侧和后侧。光纤设备还包括至少一个穿通通道，至少一个穿通通道被配置成接收从其中穿过的至少一个光学多光纤电缆，其中至少一个前部多光纤适配器的后侧被配置成光学地连接至第一多光纤光学电缆，所述第一多光纤光学电缆从面板组件的后端朝向前端延伸。至少一个前部多光纤适配器的前侧被配置成光学地连接至第二多光纤光学电缆，所述第二多光纤光学电缆从面板组件的后端朝向面板组件的前端延伸并穿过所述至少一个穿通通道。

摘要： 本发明涉及用于通过适用于根据第一码元映射方案而生成码元的码元映射单元来生成根据第二码元映射方案的调制码元的方法和设备，其中，第一和第二码元映射方案根据相应的码元映射方案定义流的数据字到调制方案的调制码元的不同映射。此外，本发明涉及用于生成数据字到方形16QAM星座的调制码元的映射的方法和设备，所述调制码元可由同相分量和正交分量表示。本发明的一个方面引入了将在映射之前变换要映射到调制码元的数据字的比特序列变换器单元，从而改变映射的汉明距离性质。本发明的另一方面为：新的AICO(对跖反相星座)映射方案的产生。

摘要： 本发明提出一种AI血透方案模型建模方法及生成血透方案的方法，包括透析器子模型、透析设定子模型、透析药剂子模型和透析液子模型；将透析器子模型的结论作为输入变量，运用于透析设定子模型；将透析设定子模型的结论作为输入变量，运用于透析药剂子模型；将透析药剂子模型的结论作为输入变量，运用于透析液子模型，最终给出个性化血液透析方案；不仅能辅助医护人员制定个性化透析方案，降低医护人员的劳动强度，及专业性要求；还能降低或避免透析中发生不良反应的风险，保证病人的安全，提高医疗护理质量；更是能降低预测误差，提高预测结果的准确性。

摘要： 本发明提供水下施工作业潜水方案及减压方案的确定方法，所述水下施工作业潜水方案的确定方法包括确定潜水施工过程中的各参数符号，通过拟合水下工作时长与水下总停留时长的关系，确定各参数的关系，计算各潜水员水下停留时间累积最小值，反算各潜水员的工作水深、工作时间、水下停留总时间，根据边界条件判定各潜水员水下停留总时间是否符合要求，若不符合则增加潜水员数量，重新计算各潜水员的工作水深、工作时间、水下停留总时间，以此重复直至水下停留总时间符合要求，按照以上智能优选的潜水方案，基于常规空气潜水减压表确定每个潜水员相应的减压方案。本发明能保证潜水员水下作业后减压的安全性要求，为潜水作业优选一种高效率工作方法。