FOLFOX4方案

摘要： 目的探讨卡培他滨片化疗联合FOLFOX4方案治疗结肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年6月至2020年6月在恩施土家族苗族自治州中心医院收治的80例结肠癌患者,按随机数字表法分治疗组与对照组,每组40例。对照组给予FOLFOX4方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用卡培他滨片进行化疗。观察并比较两组患者治疗前后的免疫功能、血清细胞因子、肿瘤标志物、临床疗效及安全性的差异。结果治疗前,两组患者的免疫功能及血清细胞因子比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的免疫功能及血清细胞因子较治疗前均有明显改善,治疗组的CD8+明显低于对照组,而CD3^(+)、CD4^(+)、白细胞、血红蛋白、谷丙转氨酶明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组CEA、CA19-9、CA125较治疗前均有明显改善,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的缓解率为90.0%,明显高于对照组的70.0%;而并发症发生率明显低于对照组(2.5%vs.20.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨片化疗联合FOLFOX4方案对结肠癌患者的疗效较好,并且对免疫功能影响较小,用药更为方便安全,在临床治疗结肠癌方面具有一定的参考价值。

摘要： 目的:对比雷替曲塞+奥沙利铂(Raltitrexed+Oxaliplatin,RALOX)与氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(Fluorouracil+Calcium folinate+Oxaliplatin,FOLFOX4)在中晚期原发肝癌(Primary liver cancer,PLC)患者中的应用价值。方法:将112例中晚期PLC患者随机分为研究组及对照组,各56例。给予研究组RALOX方案治疗,给予对照组FOLFOX4方案治疗。比较两组甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)水平、生存情况(1年生存率(Survival rate,SR)、中位生存期(Median overall survival,mOS)、中位无进展生存期(Median progression—free survival,mPFS))及毒副反应。结果:治疗后,研究组AFP水平低于对照组,mOS、mPFS均长于对照组,消化道反应、肾毒性、心脏毒性、心脏毒性、神经毒性发生率低于对照组(P<0.05)。结论:与FOLFOX4方案相比,RALOX方案治疗中晚期PLC患者能降低AFP水平,促进病情缓解,且能降低部分毒副反应发生风险,延长患者生存期。

摘要： 目的:观察化瘀健脾汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌中晚期的临床疗效及对生活质量的影响。方法:选取开封市肿瘤医院胃癌中晚期患者120例,采用区组随机分组法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予FOLFOX4方案。注射用奥沙利铂,85 mg/m^(2),静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙注射液,200 mg/m^(2),静脉滴注2 h,第1,2天;5-氟尿嘧啶,400 mg/m^(2),静脉推注,第1,2天;再以5-氟尿嘧啶600 mg/m^(2),持续静脉滴注2 h,第1,2天。此方案每2周重复1次为1个疗程,共进行4个疗程。治疗组在对照组治疗基础上给予化瘀健脾汤(党参、黄芪、陈皮、白术、茯苓、山药、生薏苡仁、桃仁、红花、当归、赤芍、白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、甘草片),水煎,每日1剂,早饭前、晚饭后温服。连续服用4个疗程。治疗结束,对比两组的疗效,对比两组治疗前后的中医证候积分,Karnofsky功能状态评分(KPS),健康调查量表36(SF-36)评分,血清肿瘤标记物糖类肿瘤抗原(CA)125、CA19-9、癌胚抗原(CEA)水平,以及血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平。结果:治疗组显著改善24例,部分改善22例,无改善14例,改善率76.67%(46/60);对照组显著改善15例,部分改善21例,无改善24例,改善率60.00%(36/60)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的中医证候积分和KPS评分均有所改变,同时治疗组的改变明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);SF-36评分方面,治疗组生理职能、身体疼痛、总健康状况、活力、情感职能、精神健康、健康变化积分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);血清CA125、CA19-9、CEA水平,血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:化瘀健脾汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌中晚期有较好疗效。

摘要： 目的探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)与FOLFOX4(奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶)新辅助化疗方案对进展期胃癌(AGC)根治术的疗效。方法前瞻性纳入2018-01—2020-01新郑市中医院普外科行根治术的AGC患者。依据新辅助化疗方案分为XELOX组和FOLFOX4组。比较2组患者的基线资料,检测治疗前后糖类蛋白19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类蛋白72-4(CA72-4)血清肿瘤标志物水平,统计治疗有效率、不良反应发生率,以及随访2 a期间的复发率、病死率。结果共纳入92例患者,各46例。2组患者的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的血清CA19-9、CEA、CA72-4水平均下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05);XELOX组患者恶心呕吐、贫血、白细胞计数减少、乏力等不良反应发生率低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P0.05)。结论XELOX与FOLFOX4新辅助化疗方案均可降低AGC患者的血清CA19-9、CEA、CA72-4水平,而且治疗总有效率、随访2 a期间的复发率和病死率差异均无统计学意义。XELOX新辅助化疗方案具有不良反应发生率低的优势。但仍需更大样本量的前瞻性随机对照研究予以证实。

摘要： 为探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4方案化疗在晚期结直肠癌患者术后治疗中的应用效果,选择2019年6月至2020年3月于我院接受手术治疗的98例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例.对照组术后2周开始给予FOLFOX4方案化疗,观察组在FOLFOX4方案化疗基础上给予复方苦参注射液静脉滴注(每天2次,每次15 mL),2组均治疗4个疗程.比较2组临床疗效及治疗前后患者T淋巴细胞、NK细胞水平.结果显示,1)临床疗效:观察组治疗总有效率(75.51％,37/49)明显高于对照组(53.06％,26/49),P0.05;而观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平明显升高,CD8+水平明显降低,P<0.05.2组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞水平比较差异均有统计学意义,P<0.05.结果表明,与单纯FOLFOX4方案化疗相比,晚期结直肠癌手术治疗者术后联合应用复方苦参注射液可提高临床疗效,改善患者机体免疫功能.

摘要： 目的 探讨西妥昔单抗结合FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗结直肠癌术后复发的疗效.方法 选取河北省沧州中西医结合医院2017年4月至2019年4月收治的经磁共振扩散加权成像(DWI)确诊为结直肠癌术后复发患者46例,按随机数字表法分为对照组和联合组,各23例.两组患者均予FOLFOX4方案化学治疗,联合组患者加用西妥昔单抗治疗,均连续治疗12周.结果 联合组患者的客观缓解率为86.96％,显著高于对照组的52.17％(P0.05);治疗后,联合组的12个月生存率为95.65％,显著高于对照组的69.57％(P0.05).结论 西妥昔单抗结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌术后复发疗效良好,可降低患者的血清肿瘤标志物水平,提高生存质量,且安全性较好.

摘要： 目的探讨愈肝散结方联合华蟾素注射液与化疗对中晚期原发性肝癌的疗效及生活质量的影响。方法选取2017年3月至2019年10月在烟台市中医医院就诊的中晚期肝细胞癌患者,随机分为两组,治疗组65例,应用愈肝散结方辨证加减口服联合华蟾素注射液进行治疗;对照组65例,应用FOLFOX4(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶)方案进行化疗,比较两组的客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、中位生存期(Median overall survival,mOS)、中位无进展生存期(Median progression free survival,mPFS)、卡氏评分、中医症状的变化以及进行安全性评价。结果治疗组可评价55例,ORR为14.5%,DCR为50.9%,mOS为7.9个月,mPFS为3.5个月;对照组可评价53例,ORR为15.0%,DCR为45.3%,mOS为7.5个月,mPFS为3.3个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在提高卡氏评分、改善临床症状方面与对照组比较,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在白细胞减少、消化道反应、肝功能损害、心脏毒性、神经毒性方面的发生率均低于对照组。结论愈肝散结方联合华蟾素注射液治疗中晚期肝癌是安全有效,疗效不劣于FOLFOX4方案且不良事件发生率低,改善症状明显。

摘要： 目的 探讨愈肝散结方联合华蟾素注射液与化疗对中晚期原发性肝癌的疗效及生活质量的影响.方法 选取2017年3月至2019年10月在烟台市中医医院就诊的中晚期肝细胞癌患者,随机分为两组,治疗组65例,应用愈肝散结方辨证加减口服联合华蟾素注射液进行治疗;对照组65例,应用FOLFOX4(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶)方案进行化疗,比较两组的客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、中位生存期(Median overall survival,mOS)、中位无进展生存期(Median progression free survival,mPFS)、卡氏评分、中医症状的变化以及进行安全性评价.结果 治疗组可评价55例,ORR为14.5％,DCR为50.9％,mOS为7.9个月,mPFS为3.5个月;对照组可评价53例,ORR为15.0％,DCR为45.3％,mOS为7.5个月,mPFS为3.3个月,两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗组在提高卡氏评分、改善临床症状方面与对照组比较,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗组在白细胞减少、消化道反应、肝功能损害、心脏毒性、神经毒性方面的发生率均低于对照组.结论 愈肝散结方联合华蟾素注射液治疗中晚期肝癌是安全有效,疗效不劣于FOLFOX4方案且不良事件发生率低,改善症状明显.

摘要： 目的 比较XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案与FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案治疗结肠癌效果和对血清肿瘤标志物及细胞学指标的影响.方法 选取安徽省芜湖市中医院2016年1月至2019年1月收治的84例结肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组(XELOX方案,42例)和对照组(FOLFOX4方案,42例).比较两组患者疗效、不良反应及化疗前后血清肿瘤标志物与细胞学指标的变化.结果 观察组近期有效率为76.19％(32/42),对照组为61.91％(26/42),差异无统计学意义(x2=2.005,P=0.156).观察组不良反应发生率为35.71％(15/42),低于对照组的59.53％(25/42)(x2=4.773,P=0.029).两组治疗前糖类抗原19-9(CA19-9)、大肠癌特异性抗原2(CCSA-2)、骨桥素(OPN)水平比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);两组治疗后CA19-9、CCSA-2、OPN水平较治疗前均降低(均P＜0.05);治疗后观察组CA19-9、CCSA-2、OPN水平均低于对照组(均P＜0.05).两组治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、红细胞分布宽度(RDW)比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);两组治疗后NLR、PLR、RDW较治疗前均降低(均P＜0.05);治疗后观察组NLR、PLR、RDW均低于对照组(均P＜0.05).观察组治疗1、2、3年复发率分别为4.76％(2/42)、14.26％(6/42)、19.05％(8/42),对照组分别为11.90％(5/42)、21.43％(9/42)、26.19％(11/42),两组差异均无统计学意义(均P＞0.05);观察组治疗1、2、3年总生存率分别为92.86％(39/42)、78.57％(33/42)、71.43％(30/42),对照组分别为85.71％(36/42)、69.05％(29/42)、64.28％(27/42),两组差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 XELOX方案与FOLFOX方案治疗结肠癌的近期及远期疗效均相当,均可降低患者血清肿瘤标志物及细胞学指标水平,改善患者预后,其中XELOX方案不良反应少.

摘要： 目的:探讨雷替曲塞联合FOLFOX4方案对结直肠癌患者的疗效及对免疫功能的影响.方法:选取我院2017年9月—2019年9月收治的46例结直肠癌患者作为观察对象,应用双色球法分为传统方案组和联合组,各23例.其中传统方案组应用FOLFOX4方案进行化疗;联合组在传统方案组基础上加用雷替曲塞.比较两组患者的临床疗效、生存状况、不良反应发生情况及治疗前后的免疫功能.结果:联合组的疾病控制率明显高于传统方案组,差异具有统计学意义(P0.05).结论:应用雷替曲塞联合FOL-FOX4方案治疗结直肠癌患者效果显著,明显提高免疫功能,延长生存期,值得推广.

摘要： 目的:观察黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。rn 方法：将60例晚期大肠癌患者分为治疗组30例与对照组30例，两组化疗给予FOLFOX4方案：即奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉点滴2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴，d1~d5；氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2(接CF后)静滴6~8h，d1~d5；21天为1周期，2周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性反应。治疗组在化疗前2天应用黄芪注射液40ml静滴，每日1次，15天为1疗程，2个疗程评价疗效。rn 结果：近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、23.3%(P<0.05)；毒性反应治疗组与对照组白细胞下降发生率分别为30.0%、56.7%；恶心、呕吐发生率分别为36.7%、63.3%；周围神经炎发生率分别为23.3%、46.6%；中医证侯疗效比较治疗组与对照组改善率、稳定率分别为46.7%、80.0%及26.7%、56.7%(P<0.05)。rn 结论：黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效较好，毒副反应可以耐受；具有提高机体免疫功能，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 目的:观察黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。rn 方法：将60例晚期大肠癌患者分为治疗组30例与对照组30例，两组化疗给予FOLFOX4方案：即奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉点滴2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴，d1~d5；氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2(接CF后)静滴6~8h，d1~d5；21天为1周期，2周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性反应。治疗组在化疗前2天应用黄芪注射液40ml静滴，每日1次，15天为1疗程，2个疗程评价疗效。rn 结果：近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、23.3%(P<0.05)；毒性反应治疗组与对照组白细胞下降发生率分别为30.0%、56.7%；恶心、呕吐发生率分别为36.7%、63.3%；周围神经炎发生率分别为23.3%、46.6%；中医证侯疗效比较治疗组与对照组改善率、稳定率分别为46.7%、80.0%及26.7%、56.7%(P<0.05)。rn 结论：黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效较好，毒副反应可以耐受；具有提高机体免疫功能，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 目的:观察黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。rn 方法：将60例晚期大肠癌患者分为治疗组30例与对照组30例，两组化疗给予FOLFOX4方案：即奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉点滴2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴，d1~d5；氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2(接CF后)静滴6~8h，d1~d5；21天为1周期，2周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性反应。治疗组在化疗前2天应用黄芪注射液40ml静滴，每日1次，15天为1疗程，2个疗程评价疗效。rn 结果：近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、23.3%(P<0.05)；毒性反应治疗组与对照组白细胞下降发生率分别为30.0%、56.7%；恶心、呕吐发生率分别为36.7%、63.3%；周围神经炎发生率分别为23.3%、46.6%；中医证侯疗效比较治疗组与对照组改善率、稳定率分别为46.7%、80.0%及26.7%、56.7%(P<0.05)。rn 结论：黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效较好，毒副反应可以耐受；具有提高机体免疫功能，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 目的:观察黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。rn 方法：将60例晚期大肠癌患者分为治疗组30例与对照组30例，两组化疗给予FOLFOX4方案：即奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉点滴2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴，d1~d5；氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2(接CF后)静滴6~8h，d1~d5；21天为1周期，2周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性反应。治疗组在化疗前2天应用黄芪注射液40ml静滴，每日1次，15天为1疗程，2个疗程评价疗效。rn 结果：近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、23.3%(P<0.05)；毒性反应治疗组与对照组白细胞下降发生率分别为30.0%、56.7%；恶心、呕吐发生率分别为36.7%、63.3%；周围神经炎发生率分别为23.3%、46.6%；中医证侯疗效比较治疗组与对照组改善率、稳定率分别为46.7%、80.0%及26.7%、56.7%(P<0.05)。rn 结论：黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效较好，毒副反应可以耐受；具有提高机体免疫功能，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 目的:观察黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。rn 方法：将60例晚期大肠癌患者分为治疗组30例与对照组30例，两组化疗给予FOLFOX4方案：即奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉点滴2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴，d1~d5；氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2(接CF后)静滴6~8h，d1~d5；21天为1周期，2周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性反应。治疗组在化疗前2天应用黄芪注射液40ml静滴，每日1次，15天为1疗程，2个疗程评价疗效。rn 结果：近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、23.3%(P<0.05)；毒性反应治疗组与对照组白细胞下降发生率分别为30.0%、56.7%；恶心、呕吐发生率分别为36.7%、63.3%；周围神经炎发生率分别为23.3%、46.6%；中医证侯疗效比较治疗组与对照组改善率、稳定率分别为46.7%、80.0%及26.7%、56.7%(P<0.05)。rn 结论：黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效较好，毒副反应可以耐受；具有提高机体免疫功能，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 目的:观察黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。rn 方法：将60例晚期大肠癌患者分为治疗组30例与对照组30例，两组化疗给予FOLFOX4方案：即奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静脉点滴2h，d1；亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴，d1~d5；氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2(接CF后)静滴6~8h，d1~d5；21天为1周期，2周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性反应。治疗组在化疗前2天应用黄芪注射液40ml静滴，每日1次，15天为1疗程，2个疗程评价疗效。rn 结果：近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、23.3%(P<0.05)；毒性反应治疗组与对照组白细胞下降发生率分别为30.0%、56.7%；恶心、呕吐发生率分别为36.7%、63.3%；周围神经炎发生率分别为23.3%、46.6%；中医证侯疗效比较治疗组与对照组改善率、稳定率分别为46.7%、80.0%及26.7%、56.7%(P<0.05)。rn 结论：黄芪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的近期疗效较好，毒副反应可以耐受；具有提高机体免疫功能，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-FU)的FOLFOX-4方案为目前治疗晚期结直肠癌的一线化疗方案之一，奥沙利铂为第三代铂类药物，以DNA作为靶点，联合5-氟尿嘧啶后骨髓抑制、消化道反应等不良反应较多，需要寻求更好的方法保证化疗疗效，同时减轻化疗的不良反应。笔者采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌取得了显著疗效。

摘要： 奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-FU)的FOLFOX-4方案为目前治疗晚期结直肠癌的一线化疗方案之一，奥沙利铂为第三代铂类药物，以DNA作为靶点，联合5-氟尿嘧啶后骨髓抑制、消化道反应等不良反应较多，需要寻求更好的方法保证化疗疗效，同时减轻化疗的不良反应。笔者采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌取得了显著疗效。

摘要： 奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-FU)的FOLFOX-4方案为目前治疗晚期结直肠癌的一线化疗方案之一，奥沙利铂为第三代铂类药物，以DNA作为靶点，联合5-氟尿嘧啶后骨髓抑制、消化道反应等不良反应较多，需要寻求更好的方法保证化疗疗效，同时减轻化疗的不良反应。笔者采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌取得了显著疗效。

摘要： 奥沙利铂(L-OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-FU)的FOLFOX-4方案为目前治疗晚期结直肠癌的一线化疗方案之一，奥沙利铂为第三代铂类药物，以DNA作为靶点，联合5-氟尿嘧啶后骨髓抑制、消化道反应等不良反应较多，需要寻求更好的方法保证化疗疗效，同时减轻化疗的不良反应。笔者采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌取得了显著疗效。

摘要： 全一药属于药品生产方法领域。它克服了传统单、复方药品只能调节人体的一部分，因此疗效较差的缺点。其主要特征是：由(多营养)食品丸(全)和各单、复方药(专一)组成。本药品生产方法能够点面兼顾、标本兼治地，更有效地防治人的各种疾病。

摘要： 四方案全一疗法属于医疗方法领域。它克服了传统医疗方法只能调节人体的一部份，因此疗效较差的缺点。其主要特征是：由(多营养)食品丸(全)和各种医疗方法(专一)组成。全一疗法能够点面兼顾、标本兼治地更有效地防治人的各种疾病。

摘要： 本发明提供了一种人NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；NPAS2基因发生g.[105054insGCCTA]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑TCACAAAGCCTTTGTGACGT‑3’和5’‑ACACGGTGGTTTTGTCCATT‑3’引物以及5’‑VIC‑AATGCCTAGTTCTCA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[105054insGCCTA]突变的NPAS2突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明提供了一种人CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；CNOT1基因发生g.[42481_42482delAG]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑CTTCTTGAAAAAGTAAGTTCTTA‑3’和5’‑ATTCTAGTTTTGTCTACATCTC‑3’引物以及5’‑VIC‑GTACAAGGTGAGTGA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[42481_42482delAG]突变的CNOT1突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明公开了一种四方相碲化亚铜及相可控合成四方相、六方相碲化亚铜的方法。所述方法包括：提供铜源、碲粉和衬底；将所述铜源、碲粉和衬底置于化学气相沉积反应腔室中，并通入输运气体；在660～690°C的生长温度下，于所述衬底上生成四方相二维碲化亚铜；或在700～800°C的生长温度下，于所述衬底上生成六方相二维碲化亚铜。本发明提供的相可控合成四方相、六方相碲化亚铜的方法，采用化学气相沉积法通过对生长温度的调控能够调控合成物的物相，能够可控生长大尺寸的二维碲化亚铜单晶；并且该方法能够合成四方相碲化亚铜，该四方相结构为碲化亚铜的全新的原子相结构。

摘要： 本发明是一种利用四方型钢螺钉和四方型钢管组合成型的城市小商铺骨架，主要由四方型钢螺钉、四方型钢管、横向四方型钢管螺钉、直立四方型钢管及穿透孔、骨架整体稳固螺母组成，其特征是：用四方型钢螺钉插入四方型钢管口内，就能上下左右四面卡紧，形成横向四方型钢管螺钉，用横向四方型钢螺钉，插入直立四方型钢管的穿透孔内，用整体稳固螺母拧紧，即成本发明骨架，优点是：结构简单，不用电焊，制造成本低，坚固耐用，也适用于家居家具及众多行业的金属骨架。

摘要： 本发明公开了一种制备四方型纳米氧化锆用前驱体配料，采用四方型纳米氧化锆原料、晶型诱导剂和水混合、并控制前驱体料液pH值为9.0~10.0。同时，本发明还公开了上述前驱体配料所适用的低温条件下生产四方型纳米氧化锆的方法。本发明可以在低温反应条件下直接制备出四方型超细氧化锆，无需高温烧结和气体粉碎等高耗能工序；经过喷雾造粒的过程一步完成干燥和造粒的过程，产品为球形度高的氧化锆粉体；原料无需高精度的除杂工序，可制备出合格纯度的氧化锆产品；制备工艺中不采用氨水，唯一的副产品氯化钠作为工业盐对外销售，使得本发明工艺系统是一个节能绿色环保的工业化生产技术。

摘要： 本发明公开另一种四方向弹簧扣及四方向同步进退方法，四方向弹簧扣包括弓形连接件（10）、前侧扣件（1）、后侧扣件（4）、左侧扣件（2）和右侧扣件（5）；后侧扣件设置在弓形连接件的中部；左侧扣件和右侧扣件分别位于弓形连接件的两个端部；左侧扣件和右侧扣件上均设有转向导力部件；弓形连接件的两个端部分别与左侧扣件和右侧扣件接触；前侧扣件、左侧扣件和右侧扣件上均设有弹簧（3）；弹簧用于复位，弓形连接件的一个端部还连接撬杆的一端，撬杆的另一端与前侧扣件相连；撬杆受力动作时，撬杆的旋转支点设置在外部支撑部件上。这种四方向弹簧扣结构巧妙，使用时运行顺畅。

摘要： 本发明采用溶剂热法，先在相对较低温度下，利用加压装置使得反应釜内压力高，从而在反应较短时间得到粒径小(比表面在25～50m

摘要： 本实用新型公开了快速定位车削四方料辅具及四方料用三爪夹具，三爪夹具，包括盘体、滑动安装盘体上的卡爪,在所述卡爪之间设置有辅具，所述辅具包括一个内孔为矩形孔的圆环，所述圆环外圆周面的轴线与其内孔的轴线同轴，以平行于其轴线且过其内孔的平面A将圆环分为第一辅助块和第二辅助块，所述第一辅助块的外圆周面与第一个卡爪连接，所述第二辅助块的外圆周面的两侧分别与第二个卡爪以及第三个卡爪连接。本实用新型通过车床的三爪自动定心夹紧原理转化成四方料的自动校正夹紧，该结构适应任何对边角对称的四方几何体零件，在车床工艺范围内四方几何体零件的尺寸大小不受影响。本实用新型提升效率、质量效果明显，有效地降低了生产成本。