脂肪酸甲酯

摘要： 为了降低生物柴油的生产成本、提高过程效率,研究了高自由脂肪酸油脂一步法制取脂肪酸甲酯的催化剂体系。提出水解-酯化耦合反应机理,建立拟均相催化反应动力学模型,并借助多物理场模拟软件COMSOL Multiphy-sics和流程模拟软件Aspen Plus 11对甘油水混合物与脂肪酸甲酯的分离过程和相平衡进行模拟研究。结果表明:采用十二烷基苯磺酸-硫酸催化体系,可在较温和条件下实现由脂肪酸-油脂混合物通过水解-酯化耦合一步法制取脂肪酸甲酯,产品收率达到96%以上。动力学模型分析表明,耦合过程水解和酯化的活化能分别为78.78 kJ/mol和68.7 kJ/mol。针对烧瓶内酯化体系的分离过程模拟表明,甘油-水混合物与脂肪酸甲酯物料分离仅需10 s。相平衡模拟得出,甘油在两相间的分配系数超过10000。

摘要： 生物柴油是一类清洁的可再生液体燃料,精炼植物油与甲醇酯交换是制备生物柴油的重要反应。针对目前难以准确获得酯交换反应体系的多组分相平衡组成等方面存在的问题,研究了间歇反应和连续逆流分离甘油等不同反应方式下大豆油与甲醇酯交换反应体系的多组分相平衡行为,并以三油酸甘油酯与甲醇酯交换为模型反应,采用UNIFAC和Modified UNIFAC模型进行了模拟计算。结果表明,在常压、60°C反应条件下,在总组成偏离甲醇-甲酯二元组成的区域,UNIFAC和Modified UNIFAC模型准确计算了生物柴油酯交换反应体系的三元和四元相平衡组成。在甘油含量大于2.2%(质量)或转化率小于90%(质量)的酯交换反应中,计算值与实验值的平均偏差约为2%。酯交换反应相平衡的实验值和模型计算值表明,采用连续逆流方式分离甘油可以提高酯相中的甲醇含量,有利于传质和酯交换反应。这些结果为生物柴油工艺过程模拟、设备优化以及新技术开发提供了理论参考。

摘要： 对原位转酯化反应(ISTE)合成脂肪酸甲酯(FAME)的研究进展和主要成果进行了综述。主要从ISTE的原理和特点、生物柴油的原位反应制备和油脂中脂肪酸的原位反应分析等方面展开总结和探讨,以期为国内ISTE相关领域的研究提供参考和借鉴。

摘要： 对富酸油脂进行了甘油无催化酯化降酸的研究,通过实验优化得到了最佳反应条件:甘油与脂肪酸的物质的量比为1.2∶1,反应温度为240°C,反应2 h,酸值即可降至1.66 mg/g以下。优化工艺实现了富酸油脂2 h内快速降酸的目的,且所得产品可直接通过酯交换反应制备生物柴油,FT-IR分析确认了羧酸的消失和甘油酯的形成。GPC分析结果表明了降酸后油脂的组成为甘油三酯21.93%、甘油双酯37.93%和甘油单酯40.14%,所得生物柴油组成仅为脂肪酸甲酯。此外,该工艺的完善还直接补全了“不同酸值油脂制备生物柴油的工艺路线图”,对生物柴油行业发展具有一定的借鉴价值。

摘要： 以脂肪酸甲酯为原料,在催化剂作用下,可与氨气反应制备脂肪腈。通过工艺条件筛选优化,结果表明,采取阶段升温的反应方式,在反应温度260~300°C、反应压力2~4 bar条件下,经催化剂醋酸锌催化,反应4~6 h,可得高品质脂肪腈产品。该工艺路线,脂肪酸甲酯的转化率达99%,脂肪腈的含量达98%。

摘要： 目的建立气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中主要三酰甘油的含量。方法鱼油脂肪乳注射液的主要三酰甘油经甲基化试剂处理,转化成对应的脂肪酸甲酯化物,使用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离;升温程序:起始温度为60°C,维持1 min,以每分钟20°C的速率升至180°C,再以每分钟4°C的速率升至240°C,保持18 min。FID检测器温度:275°C;进样口温度:260°C;载气:高纯氮气,载气流速:1 mL/min,进样量为1μL。结果方法学考察的线性、精密度、定量限、检测限、溶液稳定性、耐用性,经验证结果均良好。各三酰甘油回收率在99.4%~100.2%之间,RSD在1.3%~4.4%之间。鱼油脂肪乳注射液中各三酰甘油的含量均符合要求。结论本方法操作简便,重复性好,灵敏度高,能准确测定鱼油脂肪乳注射液中主要三酰甘油的含量。

摘要： 本文对新疆博州豇豆豆蚜Aphis craccivora(Koch)田间消长规律进行调查,研究了0.3%印楝素与脂肪酸甲酯喷雾助剂联合对豆蚜的防治效果,并对豆蚜天敌消退率进行了调查。结果表明,在博州,豆蚜以卵在苦豆子和苜蓿上越冬,3月下旬至4月初开始孵化,5月上中旬出现有翅蚜在杂草上繁殖蔓延,5月中旬开始迁入棉花上危害,6月中旬陆续迁入豇豆上危害,7月上中旬在豇豆上达到危害高峰时期,7月中下旬慢慢迁入苜蓿地,9月中旬出现性蚜,9月下旬-10月中旬在苜蓿和杂草上产卵越冬。施药后1 d,20%啶虫脒可湿性粉剂1000倍液对豆蚜的防效最高,达到82.91%;施药后3 d,20%啶虫脒可湿性粉剂1000倍液防效仍最高为97.92%;施药后7 d,0.3%印楝素乳油60 mL/667m^(2)+脂肪酸甲酯喷雾助剂1000倍液防效达97.38%,显著高于其他处理。总体来说,在豇豆豆蚜发生期施用1次0.3%印楝素+脂肪酸喷雾助剂防治豇豆豆蚜,防效好、持效期长,对豇豆及蚜虫天敌安全性较好。

摘要： 以茶油、甲醇为原料,甲醇钠为催化剂,通过酯交换的方法制备茶油脂肪酸甲酯.结果表明:其最佳工艺条件为油醇比1∶12、催化剂甲醇钠0.5％、反应温度80°C、反应时间150 min.在此条件下茶油甲酯转化率为93.17％.所制得茶油脂肪酸甲酯的组分为棕榈酸甲酯9.02％、亚油酸甲酯6.75％、油酸甲酯82.29％、硬脂酸甲酯1.94％.

摘要： 以地沟油为原料,经过精制与甲醇酯交换反应生成脂肪酸甲酯,减压蒸馏后收率为92%,质量分数为99.97%.玉米淀粉进行非晶化处理,再加入过量的脂肪酸甲酯制备脂肪酸淀粉酯.实验考察了反应条件对淀粉羟基取代度的影响,确定适宜的反应条件为:淀粉葡萄糖单元羟基与脂肪酸甲酯的物质的量的比为1∶4,以氢氧化锂为主催化剂,用量为淀粉质量的6%;对甲苯磺酸为助催化剂,用量为淀粉质量的3%;150°C反应6 h,所制得的脂肪酸淀粉酯羟基取代度为0.0611.脂肪酸甲酯的组成用GC-MS分析,产品结构用FT-IR和XRD进行表征.

摘要： 柴油中脂肪酸甲酯含量的测定广泛采用红外光谱法,针对此方法的检测能力和准确性进行了研究.试验测定红外光谱法检测柴油中脂肪酸甲酯的检出限和定量限分别为0.0066 g/L和0.0220 g/L,加标回收率为99.2％～101.3％,结果表明试验方法具备良好的准确性,能够准确灵敏地检测柴油中脂肪酸甲酯.测定的合成相对标准不确定度为0.0123(置信概率取95％,包含因子k=2),脂肪酸甲酯含量为(3.960±0.097) g/L.分析结果表明标准溶液配制和待测样品配制为引入不确定度的主要因素.

摘要： 基于汽车高压共轨系统利用高速摄影技术和粒子图像分析技术(PDIA)对脂肪酸甲酯(FAME)/乙醇的宏观和微观喷雾特性进行了实验研究,探讨了喷油压力、背压及掺醇百分比对生物柴油雾化的影响.研究结果表明:脂肪酸甲酯喷雾贯穿距离随着掺醇百分比增加而降低,平均锥角随着掺醇比例增加而增加,索特平均直径随着掺醇百分比增加而减小;喷雾投影面积随着掺醇比例和环境压力的增加而增加,且环境压力越大不同燃料之间喷雾投影面积差距越小;在相同径向距离处,随着轴向距离的增加,索特平均直径逐渐增大;脂肪酸甲酯掺醇后能够显著降低索特平均直径,且混合燃料的索特平均直径和柴油最大差距不超过0.5μm,混合燃料和柴油的粒径分布及累积体积也非常接近.

摘要： 本文使用红外光谱法测定车用柴油中脂肪酸甲酯的含量，通过大量实验证明该方法具有精密度较高、操作简单方便等优点。然而由于GB/T 23801-2009《中间馏分油中脂肪酸甲酯含量的测定红外光谱法》中规定测量范围为1.7%-22.7%(体积百分数)，而GB 19147-2013《车用柴油》规定车用柴油中脂肪酸甲酷含量不大于1.0%(体积分数)，因此，本实验采取不用环己烷稀释，直接进行测定的方法，经反复试验，精密度满足要求。

摘要： 采用气相色谱-质谱法,以11酸甲酯为内标,定性、定量分析了棕榈油制备的生物柴油中主要脂肪酸甲酯的分布及含量,结果表明：脂肪酸甲酯在各自质量浓度范围内,其峰面积与内标峰面积之比分别与甲酯浓度和内标浓度之比有良好的线性(r≥0.9993)。回收率在98.3％-101.4％之间(n=5),精密度实验中相对标准偏差＜3％(n=5)。

摘要： 制备了Ca/Ba双金属催化剂用于月桂酸甲酯乙氧基化,考察了催化剂的性能.实验结果表明,该催化剂具有较高的乙氧基化活性,平均反应速率最高为2.88g/(g·mol·min).产品杂质含量少,产品呈窄分布,环氧乙烷分布指数大于70％.

摘要： 以废弃油脂脂肪酸甲酯与马来酸二丁酯为原料,在自制固体酸催化剂作用下,合成了C22-三酸二丁一甲酯.反应产物经柱层析、分子蒸馏等手段分离提纯后,采用1H-NMR、FT-IR和MS等技术进行了表征.实验表明,废弃油脂脂肪酸甲酯中的亚油酸甲酯与马来酸二丁酯发生环加成反应,形成具有环己烯结构的长碳链化合物,同时存在一系列副反应.实验采用高效液相色谱技术对目标产物进行定量分析.考察了反应温度、反应时间、物料比及催化剂用量对目标产物收率的影响.结果表明,适宜的合成工艺条件为:反应温度240°C,反应时间4h,n(马来酸二丁酯)∶n(亚油酸甲酯)=1.1∶1,催化剂用量为废弃油脂脂肪酸甲酯用量的10％ (wt％).在此条件下产物C22-三酸二丁一甲酯的收率可达92.4％.实验考察了产物增塑PVC的力学性能、抗老化性能及挥发性能.实验表明,产物的增塑性能明显优于传统增塑剂.

摘要： 本文通过自制的离子液体催化剂——1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐[Sbmim][HSO4]在无溶剂体系下催化大豆油脂肪酸甲酯与过氧甲酸环氧化反应制备环氧脂肪酸甲酯.实验在单因素的基础上对实验条件进行了优化,得到的最佳工艺条件为:反应时间60min、反应温度60°C、催化剂用量为6％(原料甲酯的质量比)、n(FA)∶n(eu)=0.8(FA=甲酸；eu=不饱和双键),n(hp)∶n(eu)=2.6(hp=过氧化氢).此条件下环氧值达到5.44％,环氧化率达到70.42％,环氧甲酯的碘值(Ⅰ)4.7 g/100 g,甲酯的双键已基本反应完全.结果表明用自制的离子液体催化环氧反应效率较高,而且环氧化速率快.

摘要： 本章研究了月桂酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和油酸乙酯与柴油的混合燃料在发动机不同工况下的燃烧排放特性。着重研究了脂肪酸甲酯与乙酯不同的分子结构对发动机燃烧排放特性的影响。其中主要的影响因素包括脂肪酸甲酯碳链长度和脂肪酸甲酯的不饱和度（双键个数）。实验结果表明：对于饱和脂肪酸甲酯，随着脂肪酸甲酯碳链长度的增加，压力曲线和放热率曲线逐渐左移，燃烧开始点逐渐提前，总燃烧持续期变长。并且最高燃烧压力和放热率峰值都随碳链长度逐渐减小。HC、CO和碳烟排放随脂肪酸甲酯碳链长度的增加而增加，而NOx 排放随之降低。对于同一碳链长度的脂肪酸甲酯，随着脂肪酸甲酯不饱和度的增加，最大燃烧压力和最高燃烧放热率都有所增加，且在较大负荷时更加明显。并且最高燃烧压力和放热率所对应的时刻逐渐向后移动。并且随着不饱和度的增加，燃烧开始点逐渐推迟，燃烧持续期逐渐缩短。HC、CO和碳烟排放随不饱和度的增加而降低，而NOx 排放随之增加。

摘要： 脂肪是保持人体健康的重要营养物质之一，它是由一个甘油分子支架和连接在其支架上的三个分子的脂肪酸组成，甘油的分子结构比较简单，而脂肪酸的种类和长短却各不相同，因此脂肪的性能和作用主要取决于脂肪酸。脂肪酸是脂肪分子的基本单位，主要包括单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸。其中对人体有益的单不饱和脂肪酸主要是油酸，它具有降低坏的胆固醇(LDL)，提高好的胆固醇(HDL)比例的功效，所以，单不饱和脂肪酸具有预防动脉硬化的作用。

摘要： 本文以红厚壳果仁粗油为原料,采用酸-碱两步法优化了红厚壳甲酯的最佳制备条件.酸值滴定法用于测定预酯化的酯化率,结果表明,酸法预酯化的最佳条件为:反应温度为50°C,反应时间为4h,催化剂浓硫酸用量为2％(以油的质量分数计),醇油摩尔比为6:1,酯化率最高为96.4％.采用GC法测定了碱法催化的酯化率,得到最佳酯交换工艺条件为:酯交换温度50°C,反应时间为10min,催化剂氢氧化钾的用量为1.0％(以油质量分数计),醇油摩尔比为4:1,酯交换反应的最高酯化率为70.7％.

摘要： 本文以红厚壳果仁粗油为原料,采用酸-碱两步法优化了红厚壳甲酯的最佳制备条件.酸值滴定法用于测定预酯化的酯化率,结果表明,酸法预酯化的最佳条件为:反应温度为50°C,反应时间为4h,催化剂浓硫酸用量为2％(以油的质量分数计),醇油摩尔比为6:1,酯化率最高为96.4％.采用GC法测定了碱法催化的酯化率,得到最佳酯交换工艺条件为:酯交换温度50°C,反应时间为10min,催化剂氢氧化钾的用量为1.0％(以油质量分数计),醇油摩尔比为4:1,酯交换反应的最高酯化率为70.7％.

摘要： 本发明提供一种含有HLB10或HLB10以上的蔗糖脂肪酸酯、在20重量%氯化钠水溶液中以1重量%浓度测定的浑浊点在50°C或50°C以上的聚甘油脂肪酸酯以及HLB4或HLB4以上的山梨糖醇酐糖脂肪酸酯的乳饮料。由此可以提供乳化稳定性高的乳饮料。

摘要： 本发明涉及一种用于生产要用作可更新燃料的脂肪酸的甲酯(或乙酯)的连续方法，该燃料用于发电和用于汽车应用。所述生产利用甘油三酯和脂肪酸两种成分之间以任何比例的混合物作为原材料。首先在流化床反应器内，使用固态催化剂使该混合物与甲醇(或乙醇)进行酯化，然后在管状反应器中用均匀催化与甲醇(或乙醇)进行酯交换。所获得的酯随后被温和地脱氢化，从而将其碘值增加到至多120。所述甲酯和乙酯的倾点下降得这么低，以至于它们可以在寒带和温带国家用作燃料。

摘要： 本发明提供一种含有HLB10或HLB10以上的蔗糖脂肪酸酯、在20重量％氯化钠水溶液中以1重量％浓度测定的浑浊点在50°C或50°C以上的聚甘油脂肪酸酯以及HLB4或HLB4以上的山梨糖醇酐糖脂肪酸酯的乳饮料。由此可以提供乳化稳定性高的乳饮料。

摘要： 本发明涉及一种分离脂肪酸和脂肪酸甲酯的方法，该方法包括允许脂肪酸酯和脂肪酸的混合物中的脂肪酸结晶的步骤，其中，以脂肪酸酯和脂肪酸总重计，所述脂肪酸酯与脂肪酸的混合物中脂肪酸的含量在85％以上，优选在85～95％的范围内。本发明还涉及脂肪酸酯在分离脂肪酸中的应用。本发明利用脂肪酸酯作为溶剂，可快速分离脂肪酸和脂肪酸酯，获得高纯度的脂肪酸。

摘要： 本发明公开了一种阿魏酸甲酯、植物甾醇、脂肪酸及脂肪酸甲酯的联产系统及工艺，其中联产系统包括脂肪酸提取系统、醇解系统、阿魏酸甲酯提取系统、脂肪酸甲酯提取系统和植物甾醇提取系统。相比于现有技术，本发明的联产系统及工艺用于实现米糠油的深加工，能够提升产品的附加值。

摘要： 本发明公开了一种环氧脂肪酸甲酯氢化改性工艺。其系对环氧脂肪酸甲酯进行加氢工艺处理，得到含羟基饱和脂肪酸甲酯；其中，加氢工艺的反应温度为100‑150°C、反应压力为≤4MPa、反应时间为1‑4小时；所述加氢工艺中的催化剂有效成分为金属镍，所述催化剂的载体成分为氧化铝。本发明还公开了采用上述工艺得到的含羟基饱和脂肪酸甲酯。本发明与现有技术相比，虽然多了一个环氧脂肪酸甲酯合成工艺才能获得饱和脂肪酸甲酯，但由于最终得到的含羟基饱和脂肪酸甲酯具有特殊功效，因此在整个表面活性剂生产工艺上存在更高的经济效益。

摘要： 本发明涉及一种利用离子液体催化脂肪酸甲酯环氧化制备环氧脂肪酸甲酯的方法，以脂肪酸甲酯或生物柴油为原料，由季铵盐、季膦盐、烷基吡啶、烷基咪唑等含氮、含磷化合物与四氟硼酸离子形成的在室温下呈液化状态的离子液体为催化剂制备环氧脂肪酸甲酯，本发明是将脂肪酸甲酯或生物柴油100份、甲酸10～30份、离子液体催化剂20～40份混合均匀后，搅拌升温至50～70°C，滴加28-55％双氧水30～70份，控制在两小时内滴完，继续保温3～6小时，当产物的环氧值达3.0以上时，停止反应，除去催化剂，然后高速离心分离得到环氧脂肪酸甲酯，该方法工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种钴锌双金属合金催化剂的制备方法及其在催化脂肪酸甲酯和脂肪酸加氢脱氧反应中的应用。本发明通过内源法构筑了花状结构的钴锌铝水滑石，通过原位拓扑还原过程得到了结构独特的氧化锌修饰的钴锌双金属合金催化剂，并将其应用于催化脂肪酸甲酯和脂肪酸加氢脱氧制备第二代生物柴油的反应中，可在远低于已报道催化体系的温度下实现催化反应的高效进行。本发明制备的钴锌双金属合金催化剂具有较大的比表面积、较好的分散性以及独特的几何(氧化锌修饰的CoZn合金)和电子结构(CoZn合金间的电子转移)，催化反应中具有较高的选择性、良好的热稳定性以及循环稳定性，在能源化工、精细化工和石油化工等领域具有广阔的应用潜力。

摘要： 本发明涉及一种分离脂肪酸和脂肪酸甲酯的方法，该方法包括允许脂肪酸酯和脂肪酸的混合物中的脂肪酸结晶的步骤，其中，以脂肪酸酯和脂肪酸总重计，所述脂肪酸酯与脂肪酸的混合物中脂肪酸的含量在85％以上，优选在85～95％的范围内。本发明还涉及脂肪酸酯在分离脂肪酸中的应用。本发明利用脂肪酸酯作为溶剂，可快速分离脂肪酸和脂肪酸酯，获得高纯度的脂肪酸。

摘要： 本实用新型公开了一种利用低浓度脂肪酸和甲醇生产脂肪酸甲酯的装置，包括依次连接的预热器、固定床反应器、催化蒸馏塔、精制塔；低浓度的脂肪酸和甲醇在固定床反应器中进行反应；初级产物进入催化蒸馏塔中继续进行催化蒸馏反应且被直接分离，塔底的酯化产物进入产品接受装置；催化蒸馏塔的塔顶的产物不进行常规的塔顶回流，而是直接送入精制塔中进行分离；精制塔的塔顶得到回收的甲醇。本实用新型以油酸生产过程中产生的废料作为原料，变废为宝，脂肪酸浓度不小于10％即可，得到的产品脂肪酸的转化率≥99.0％。