相平衡
相平衡的相关文献在1956年到2022年内共计2115篇,主要集中在化学、化学工业、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文1766篇、会议论文214篇、专利文献81780篇;相关期刊649种,包括盐湖研究、石油化工、天然气工业等;
相关会议115种,包括第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会、第十六届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会、第十五届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会等;相平衡的相关文献由3862位作者贡献,包括桑世华、唐明林、殷辉安等。
相平衡—发文量
专利文献>
论文:81780篇
占比:97.64%
总计:83760篇
相平衡
-研究学者
- 桑世华
- 唐明林
- 殷辉安
- 曾英
- 郝士明
- 郭开华
- 张逢星
- 曹吉林
- 樊栓狮
- 宋彭生
- 高世扬
- 孙良田
- 高胜利
- 孙志高
- 李士伦
- 李洪晓
- 崔瑞芝
- 孙雷
- 胡满成
- 蒋敏
- 乔占平
- 任玉平
- 夏树屏
- 张茂林
- 梁德青
- 梅海燕
- 王如竹
- 邓天龙
- 唐宗薰
- 于旭东
- 吴强
- 秦高梧
- 赵锁奇
- 云志
- 张晨鼎
- 郭志箴
- 任德厚
- 刘洪来
- 王惠
- 胡仰栋
- 金展鹏
- 黄雪莉
- 刘志宏
- 孙柏
- 张通
- 李刚
- 李长荣
- 苏裕光
- 郭志琴
- 魏春景
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门文欣;
彭庆收;
桂霞
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摘要:
O_(2)气体水合物形成热力学性质是实施海水淡化、沼气纯化、碳捕集和封存、能源利用、天然气储存等技术的关键。采用恒容温度搜索法,在温度272.75~294.35 K,压力0.35~4.50 MPa的范围内,探究了四种季铵盐促进剂对O_(2)气体水合物相平衡的影响。结果表明,相同条件下,季铵盐作用下O_(2)水合物的相平衡温度由高到低分别为:四丁基氟化铵(TBAF)>四丁基溴化铵(TBAB)>四丁基氯化铵(TBAC)>苄基三乙基氯化铵(TEBAC)。基于Clausius-Clapeyron方程,计算了不同体系的相变潜热,探讨了其对水合物稳定性的影响。可以看出,水合物的相平衡压力对数与温度倒数呈线性关系,其中,TBAF、TBAB作用下的O_(2)水合物相变潜热相接近且明显高于其他季铵盐,说明其促进效果最好,所对应的水合物生成条件也最为温和。利用Chen-Guo模型,结合PR状态方程和改进Joshi经验活度模型,分别计算了TBAF、TBAB、TBAC和TEBAC作用下O_(2)水合物热力学相平衡数据,计算结果与实验数据吻合良好,最大平均相对误差为7.50%。
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段汉坤;
谢应明;
谢梅萍
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摘要:
季盐是一种高效的水合物生成添加剂,通常通过填充水合物笼达到改善水合物相平衡条件的效果。季盐对CH_(4)、CO_(2)等气体水合物相平衡条件的影响效果主要与季盐浓度有关。就甲烷水合物而言,同等相平衡压力条件下,TiPeAF和TiAAB对相平衡影响显著:添加了TiPeAF(0.315%)、TiAAB(0.438%)的体系,其相平衡温度分别比纯水体系高20 K和22 K;TBANO_(3)、TAAB、TAAC对相平衡影响甚微:其相平衡温度较添加TBAB、TBAC等季盐的体系低10 K。对于CO_(2)水合物,添加TiAAB的体系相平衡温度比纯水体系高29 K,添加TBAF体系的相平衡温度比纯水体系高26 K。此外,季盐与其他类型添加剂复配后对水合物的相平衡条件有更好的提升效果:相较于仅添加TBAB的体系,TBAB(0.05%)和NaCl(0.03%)的复配体系可以使水合物相平衡温度再升高10 K。
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张家仁;
刘海超
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摘要:
生物柴油是一类清洁的可再生液体燃料,精炼植物油与甲醇酯交换是制备生物柴油的重要反应。针对目前难以准确获得酯交换反应体系的多组分相平衡组成等方面存在的问题,研究了间歇反应和连续逆流分离甘油等不同反应方式下大豆油与甲醇酯交换反应体系的多组分相平衡行为,并以三油酸甘油酯与甲醇酯交换为模型反应,采用UNIFAC和Modified UNIFAC模型进行了模拟计算。结果表明,在常压、60°C反应条件下,在总组成偏离甲醇-甲酯二元组成的区域,UNIFAC和Modified UNIFAC模型准确计算了生物柴油酯交换反应体系的三元和四元相平衡组成。在甘油含量大于2.2%(质量)或转化率小于90%(质量)的酯交换反应中,计算值与实验值的平均偏差约为2%。酯交换反应相平衡的实验值和模型计算值表明,采用连续逆流方式分离甘油可以提高酯相中的甲醇含量,有利于传质和酯交换反应。这些结果为生物柴油工艺过程模拟、设备优化以及新技术开发提供了理论参考。
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韦健;
朱亮;
沙作良;
王彦飞;
杨立斌
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摘要:
实验结果显示覆盆子酮在正丙醇-水的混合溶剂中进行冷却结晶时会发生油析现象,而油析现象的发生会对最终结晶产品的质量造成一定的影响。为了抑制覆盆子酮结晶过程的油析现象,对这一现象进行了系统研究。首先应用FBRM对覆盆子酮在正丙醇-水混合溶剂中的油析热力学数据进行了实验测定,确定了油析曲线、澄清曲线、溶解度曲线与超溶解度曲线,测定了油析介稳区,并绘制了油析结晶介稳相图。结合覆盆子酮油析结晶介稳相图,系统考察了影响覆盆子酮油析行为的关键因素,以及有效的油析行为抑制方法。实验研究表明,溶液的初始浓度、降温速率和搅拌速率是覆盆子酮结晶过程油析现象形成的主要影响因素。同时考察了晶种添加量、晶种添加时机以及养晶时间等结晶工艺参数对覆盆子酮油析行为的影响,建立并优化了覆盆子酮结晶过程油析抑制工艺。
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聂玉崧;
闻安东;
章立钢;
邓子旋;
刘立斌
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摘要:
硅钢具有高矫顽力、低磁导率、大电阻系数等优点,被广泛应用于制造变压器和电机的铁芯材料。添加Nb元素可以提升硅钢的电磁性能,同时细化晶粒,提高力学性能。对Fe-Nb-Si三元合金研究应用的基础是三元相图的研究,本工作通过X射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和电子探针显微分析(EPMA/WDS)等表征手段,对Fe-Nb-Si三元体系1 173 K和1 073 K下的相平衡进行了分析研究。两个温度下均测得了11个三相平衡区,发现三种三元化合物τ_(2)(Fe Si_(2)Nb_(2))、τ_(5)(Fe_(4)Si_(7)Nb_(4))、τ_(6)(FeSiNb)。1 173 K和1 073 K下,Nb在η相(Fe_(5)Si_(3))中的最大固溶度分别约为1.6%(摩尔分数,%,下同)和0.5%,Fe在αNb_(5)Si_(3)的最大固溶度分别约为5.8%和4.9%,Si在Fe_(2)Nb中的最大固溶度分别为24.3%和25.2%,Si在μ(FeNb)中的最大固溶度分别为13.4%和11.3%。本工作完善了Fe-Nb-Si三元体系的相图信息,为后续开发新型硅钢提供了理论依据。
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卢子钰;
柳召刚;
吴锦绣;
胡艳宏;
刘兴宇
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摘要:
在稀土提取工艺和氟化钠制备过程中会产生含碳酸钠和氟化钠的废水。研究了三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O的相平衡,为回收氟化钠和碳酸钠提供理论指导。采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O在298.15 K和318.15 K的相平衡关系,测定了该体系各物质组分的溶解度以及平衡液相的密度和pH,并根据溶解度数据绘制相图以及物化参数-组分含量的关系图,利用X射线衍射(XRD)对固相进行分析表征。实验研究表明:该体系无复盐和固溶体生成,属于水合物I型相图。相图包含1个全液相区、2个单盐结晶区、1个混合结晶区、1个全固相区以及3条单变量溶解度曲线、1个共饱点。碳酸钠对氟化钠具有较强的盐析作用。温度不变时,碳酸钠质量分数越高溶液密度越大、pH越大;碳酸钠质量分数不变时,温度越高溶液密度越大、pH越小。
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陈帅;
杨博;
陈念粗;
罗军;
任思颖;
曾英;
于旭东
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摘要:
采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH_(4)Cl+MgCl_(2)+H_(2)O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图。研究发现:该体系323.2 K时有复盐NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O生成,相图包含2个共饱点(F_(1)、F_(2))、3条单变量曲线(AF_(1)、F_(1)F_(2)、F_(2)B)、3个结晶区(NH_(4)Cl、MgCl_(2)·6H_(2)O、NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O)。对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知:随着温度升高,NH_(4)Cl和MgCl_(2)·6H_(2)O结晶区变小,NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O结晶区变大,同时NH_(4)Cl·MgCl_(2)·6H_(2)O由不相称复盐转变为相称复盐,对应的不相称共饱点转变为相称共饱点。
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陈国蓬;
李斌;
雷鸣;
刘子龙;
袁俊生
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摘要:
为探索地下卤水中锂盐的盐析规律,采用等温溶解平衡法研究三元体系LiBr-Li_(2)SO_(4)-H_(2)O在288 K和323 K时的稳定相平衡,测定该三元体系的溶解度及密度,根据溶解度和密度数据绘制该三元体系相图及液相密度-组成图。结果表明:该体系在288 K和323 K时的相图均为简单共饱和型相图,没有固溶体以及复盐生成。288 K和323 K时的稳定相图均包含1个共饱点,2条单变量曲线,2个固相结晶区。288 K时2个结晶区的固相为Li_(2)SO_(4)·H_(2)O和LiBr·2H_(2)O,323 K时2个结晶区的固相为Li_(2)SO_(4)·H_(2)O和LiBr·H_(2)O。Li_(2)SO_(4)·H_(2)O的结晶区远大于LiBr·2H_(2)O和LiBr·H_(2)O的结晶区,表明Li_(2)SO_(4)·H_(2)O更容易从该体系饱和溶液中析出。LiBr对Li_(2)SO_(4)有明显的盐析作用。
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毕晓旭;
宋继田;
苏杭;
石冬琦
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摘要:
使用等温溶解平衡法测定了Na_(2)SO_(4)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-H_(2)O三元体系353.15 K下的溶解度,利用湿固相法和X射线衍射鉴定了平衡固相,绘制了该温度下的相图,利用相图分离沉钒废水中的无机盐。结果显示,353.15 K下,该三元体系为简单共饱和型,由一个共饱点、两条饱和溶解度曲线和三个固相结晶区组成。以353.15,288.15,333.15 K三元相图为指导,结晶分离出的Na_(2)SO_(4)纯度为98.95%,收率为83.17%,蒸发率为93.97%;母液经过冷却结晶提高了液相中(NH_(4))_(2)SO_(4)与Na_(2)SO_(4)比例,二次母液再次蒸发结晶分离出的(NH_(4))_(2)SO_(4)纯度为99.30%,收率为33.57%,蒸发率为50.25%。
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卢子钰;
柳召刚
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摘要:
采用等温溶解平衡法研究三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O在278.15 K和333.15 K下的相平衡关系,测定该体系各物质组分的溶解度及平衡液相密度和pH值,根据溶解度数据绘制了相图及物理参数—组分含量变化图,利用X射线粉晶衍射法对平衡固相进行分析。实验结果,278.15 K和333.15 K下三元体系Na_(2)CO_(3)-NaF-H_(2)O中均未有复盐和固溶体产生,属于简单共饱型体系。平衡相图中包含了1个共饱点,3条单变量曲线,1个液相区,3个结晶区,1个混合结晶区,1个全固相区。碳酸钠对氟化钠有盐析作用,且碳酸钠含量越高对氟化钠的盐析作用越强。共饱点平衡固相中存在Na_(2)CO_(3)·H_(2)O和NaF,温度越高,越有利于析出固相。
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仵理想;
贺玥玥;
张建伟;
成怀刚;
程芳琴
- 《第二十二届大气污染防治技术研讨会》
| 2018年
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摘要:
本文介绍了水盐体系相平衡的相关应用,并着重概括了酸性水盐体系相平衡在燃煤电厂煤基固废提取有价金属中的研究现状.结合作者的相关研究进行了讨论分析,并对近几年国内外酸性水盐体系相平衡与相图的研究进展和研究方法做了综述.酸性水盐体系相平衡与相图的研究对于煤基固废提取有价金属,提供了一定的理论依据.
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李珑;
曹丽娜;
李晶;
张思思;
郭亚飞;
王士强;
邓天龙
- 《第218场中国工程科技论坛——中国盐类工程科技中青年研讨会》
| 2015年
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摘要:
我国西部盐湖分布广泛,湖表卤水中锂含量甚高,世界罕见.这些盐湖卤水组成主要为Li+、Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、CO32-、borate等.开展多组分复杂盐湖卤水体系相平衡及热力学性质研究,不仅对该种类型盐湖卤水的成因和成矿规律以及化学行为的揭示具有重要意义,而且对于盐湖卤水盐类资源综合利用具有指导意义.本文重点归纳总结了国内外含锂水盐体系的稳定相平衡、介稳相平衡以及热力学性质的研究进展,指出了含锂水盐体系相平衡及热力学性质研究存在的问题以及未来的发展方向.
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王士强;
景研;
郭亚飞;
韩徐年;
赵美玲;
邓天龙
- 《第218场中国工程科技论坛——中国盐类工程科技中青年研讨会》
| 2015年
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摘要:
我国柴达木盆地盐湖卤水以富含锂、钾、硼而闻名于世,其多属硫酸镁亚型,卤水镁/锂比值高,提锂工艺复杂,较难分离提取锂盐.因而解决Mg、Li的高效分离提取技术,是开发我国高镁比盐湖锂资源的关键.本课题针对高镁锂比卤水体系,采用等温溶解平衡法,开展具有该盐湖卤水组成特征的含锂四元体系Li+,Mg2+//Cl-,SO24--H2O和三元体系LiCl-MgCl2-H2O、Li2SO4-MgSO4-H2O、Li2B4O7-MgB6O10-H2O相平衡与相图研究,并采用Pitzer-Harvie-Wear电解质溶液模型,拟合所需的含锂、硼体系Pitzer模型参数,构建该卤水体系溶解度理论计算的化学模型.研究成果将有助于揭示高镁锂比盐湖卤水盐类结晶沉积、溶解转化的过程与机制,为该类型宝贵盐湖资源的锂、镁、硼产品开发及其综合利用提供重要的化工热力学基础数据.
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殷天;
张书强;
张捷宇
- 《第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会》
| 2015年
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摘要:
随着近十年来各国学者对镁合金领域的持续关注,镁合金相图也得到了大力发展.本次工作以Mg-Sm-Zn-Zr合金为背景,通过对Mg-Sm-Zn体系相平衡关系的研究,以期对该体系进行新的成分设计,从而开发出性能优异的新型镁合金.鉴于目前Mg-Sm-Zn体系相图实验信息较少,不利于该合金体系的成分设计.本文着眼于此,通过实验对该体系相图信息进行完善.本工作基于平衡合金法,利用悬浮感应熔炼法制备了6个合金,结合扫描电镜与能谱仪(SEM-EDS)和X射线衍射仪(XRD)和电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)等手段研究了Mg-Sm-Zn体系富镁角相平衡关系.结果表明,在320°C和400°C退火的样品中均证实存在Z相,且具有一定成分范围,以及固溶有大量Zn的Mg3Sm相,固溶度为36.5 wt.%.320°C时存在(Mg)+MgZn+Z三相区,(Mg)+(Mg,Zn) 3Sm和(Mg)+Z两相区.
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杜国强;
胡家文
- 《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会》
| 2017年
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摘要:
CO2的捕获与封存(CCS)需要精确掌握CO2-H2O-盐体系的热力学性质.天然气、煤层气、海底和冻土带中天然气水合物资源的开采、运输、加工、防腐和利用,以及烟道气中SO2、H2S、NxOy(氮氧化物)等有害气体的分离、利用或无害化处理等许多过程的开发、模拟、设计和控制也需要精确地掌握H2O、CO2、CH4、SO2、H2S、NxOy等组分及其混合物的热力学性质.近年来的研究表明,在许多情况下,CO2的捕获与封存可以与天然气的开发利用或工业废气的处理相结合,以便在同一个地质与环境工程中达到多种目的。为此,精确地计算H20 , CO2 ,CH4 ,H2S等多种流体及其混合物的热力学性质是必需的基础性工作。
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贾英;
史云清;
严谨;
黄磊;
孙雷
- 《2017年全国天然气学术年会》
| 2017年
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摘要:
为了提高凝析气藏采收率,本文探索研究将CO2注入凝析气藏中,测试不同热力学状态下超临界CO2与气藏流体混合的相行为,在实验的基础上,建立考虑临界点改进及温度改进的体积系数相平衡评价方法,计算热力学参数,为论证CO2驱替凝析气提高采收率机理奠定基础.首先开展不同CO2含量凝析气PVT高压物性测试,获得不同组成CO2凝析气混合物热力学参数,为理论分析奠定基础.再在实验分析的基础上,重馏分特征化探讨,为构建凝析气PVT模型奠定基础;考虑到临界参数对CO2注入凝析气体系相态的影响,考虑两方面的因素对临界参数计算进行改进:一方面在筛选相态模型的基础上,从分析状态方程出发,通过剖析状态方程的优缺点,提出考虑临界点改进及温度改进的体积系数状态方程;另一方面,重馏分临界参数处理时,临界压力使用标况下校正后的PR-EOS计算,提高计算精确性.最后,在此基础上,探讨了各热力学参数对实验结果的影响,摸索出一套适合超临界CO2-凝析气相行为评价方法.应用该方法计算结果表明:近临界温度附近偏差因子与实验值误差小于1%、不同CO2含量凝析气混合物密度、粘度计算值与实验值误差小于3%、不同CO2含量天然气P-T相图稳定性好.为下一步CO2驱替凝析气机理分析及数值模拟奠定基础.
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向小凤;
张波;
张向宇;
高宁;
徐宏杰
- 《2016年第五届热电联产与煤电深度节能新技术研讨会》
| 2016年
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摘要:
针对烟气脱硝用尿素水解反应体系,依托已搭建的尿素水解中试试验台,在建立水解反应平衡常数和NH3-CO2-H2O-CO(NH2)2四元体系相平衡计算方法的基础上,利用ASPEN软件建立模型来计算反应器的产氨能力,与装置实际运行结果进行对比.结果表明,设计的尿素水解反应装置运行参数与计算结果一致,模型建立和计算方法可行,控制工况150°C、0.6MPa时,尿素溶液浓度越高反应器产氨能力越大,出口气H2O含量越少,装置经济性较高,符合理论计算.
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向小凤;
张波;
张向宇;
高宁;
徐宏杰
- 《2016燃煤电厂超低排放形势下SCR脱硝系统运行管理及氨逃逸监测、空预器堵塞与低温省煤器改造技术交流研讨会》
| 2016年
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摘要:
针对烟气脱硝用尿素水解反应体系,依托已搭建的尿素水解中试试验台,在建立水解反应平衡常数和NH3-CO2-H2O-CO(NH2)2四元体系相平衡计算方法的基础上,利用ASPEN软件建立模型来计算反应器的产氨能力,与装置实际运行结果进行对比.结果表明,设计的尿素水解反应装置运行参数与计算结果一致,模型建立和计算方法可行,控制工况150°C、0.6MPa时,尿素溶液浓度越高反应器产氨能力越大,出口气H2O含量越少,装置经济性较高,符合理论计算.
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杨晓锋;
刘兴军;
施展;
杨水源;
王翠萍
- 《第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会》
| 2015年
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摘要:
铅锡合金作为电子工业的主要焊接材料,在电子部件装配上占主导地位.然而自欧盟颁布WEEE/RoHS法令以来,世界各国对无铅焊料都进行了大量的研究,无铅焊接技术也得到了长足的发展.迄今为止,Sn-Ag-Cu系无铅焊料被认为是最可能替代Sn-Pb的一种焊料.近年来有学者报道,对Sn-Ag-Cu无铅焊料掺杂少量的Sb能使其润湿性、焊接强度等性能都得到较大的改善,但Sb添加的多少会使其性能最优化,目前还没有报道.Ag-Cu-Sb作为Sn-Ag-Cu-Sb的子三元,对其相关系进行实验测定,指导其成分设计具有重要意义.本研究测定Ag-Cu-Sb三元系300°C、500°C、600°C三个等温截面相平衡.采用真空电弧炉在纯氩气保护下熔炼了39个不同成分Ag-Cu-Sb系合金样品,通过金相显微镜、X射线衍射和电子探针分析各个样品的显微组织和相成分,确定了Ag-Cu-Sb三元系在300°C、500°C、600°C三个等温截面图,部分结果如下图所示.研究结果表明:Ag-Cu-Sb三元系在三个温度截面下没有三元化合物生成,在500°C到600°C液相区域逐渐变大,为后续无铅焊料的的开发提供了有力依据.