双金属催化剂
双金属催化剂的相关文献在1986年到2023年内共计856篇,主要集中在化学工业、化学、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文252篇、会议论文79篇、专利文献968703篇;相关期刊121种,包括石油化工、天然气化工、工业催化等;
相关会议63种,包括中国化工学会2017年石油化工学术年会 、第八届全国催化剂制备科学与技术研讨会、第六届全国化学工程与生物化工年会等;双金属催化剂的相关文献由2271位作者贡献,包括张涛、郑仁垟、郭志强等。
双金属催化剂—发文量
专利文献>
论文:968703篇
占比:99.97%
总计:969034篇
双金属催化剂
-研究学者
- 张涛
- 郑仁垟
- 郭志强
- 魏学红
- 李小年
- 严婕
- 李会峰
- 李明丰
- 范大鹏
- 徐晓
- 袁国卿
- 刘洋
- 夏国富
- 朱月香
- 李留忠
- 王爱琴
- 任伟民
- 刘霄龙
- 吴世华
- 孙予罕
- 朱廷钰
- 李昌志
- 王建国
- T·E·诺林
- 储伟
- 刘定华
- 华宇鹏
- 卢春山
- 周建勇
- 李晓庆
- 殷玲
- 潘平来
- 王余高
- 王磊
- 谢有畅
- 赵永祥
- 邹瑾
- 钟顺和
- 陈立班
- 陈耀强
- R·I·敏克
- 刘柏平
- 刘琪英
- 吕小兵
- 吕树卫
- 孙金余
- 张国亮
- 张群峰
- 张雄伟
- 李传
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支晓彤;
姜伟丽;
李继聪;
王岩;
周广林;
周红军
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摘要:
工业上常用的氢甲酰化催化剂为金属钴(Co)或铑(Rh)的配合物催化剂。为了提高催化剂的活性,同时降低催化剂成本,基于Co、Rh的双金属催化剂得到了广泛研究。综述了Co、Rh基双金属催化剂(均相、多相催化剂)的制备及其催化氢甲酰化反应的研究进展。分析表明,相比于单金属催化剂,双金属催化剂的催化活性有不同程度的提高;Co系双金属催化剂中,Co-Rh组合活性最好,适合长短链烯烃的催化,更倾向于负载型催化剂的发展;Rh系双金属催化剂中,Rh-Fe体系活性与Rh-Rh体系相当,但其成本低,适合高碳烯烃的催化。
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赵秋娜;
罗明生;
刘清龙
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摘要:
综述了催化氧化去除甲苯的研究进展,重点论述了Co、Mn基金属氧化物催化剂去除甲苯的最新研究进展及其催化剂的结构形态效应。从合成条件、制备方法、载体、助剂、双金属之间的协同作用等方面总结了Co、Mn基催化剂的甲苯氧化催化性能,分析了催化剂的物理结构、表界面结构、活性组分分散度的结构形态效应,概述了催化氧化甲苯的反应机理。掺杂合适比例的双金属可以调变单金属氧化物催化剂的活性氧物种含量、还原性以及增强双金属间协同作用;通过调控不同的合成条件或方法,可充分发挥催化剂的结构形态效应,进而有利于提高催化氧化去除甲苯的催化性能。
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李聪玲;
陆小雨
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摘要:
以双金属化合物{[Co(bpy)_(2)]_(3)[Fe(CN)_(6)]_(2)}[Fe(CN)_(6)]_(1/3)为前驱体,采用纳米灌注法制备了具有Fe—N、Co—N和Fe—C≡N—Co活性结构的Fe、Co、N掺杂介孔Fe‑Co‑N‑GC催化剂。Fe‑Co‑N‑GC具有较高的比表面积和石墨化程度,使其氧还原反应(ORR)催化性能显著提高。Fe‑Co‑N‑GC催化剂在ORR过程中表现出优异的稳定性和抗甲醇性能。
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胡涵;
王伟宇;
徐君;
邓风
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摘要:
本文首先利用等体积共浸渍法合成了一系列Pd/Sn比(原子比)不同的Pd_(1)-Sn_(x)/Al_(2)O_(3)双金属催化剂,然后通过多相催化仲氢诱导极化(PHIP)技术研究了Pd-Sn/Al_(2)O_(3)双金属催化剂上1,3-丁二烯选择性加氢反应.结果发现催化剂的Pd/Sn比会影响1,3-丁二烯反应活性和丁烯选择性:随着Pd/Sn比的下降,反应中1,3-丁二烯转化率降低,丁烯选择性提高.利用PASADENA(parahydrogen and synthesis allow for dramatically enhanced nuclear alignment)技术,发现Pd/Sn比的变化影响了1-丁烯与2-丁烯之间的异构化过程:随着Pd/Sn比的下降,1-丁烯异构化率降低,这是由于Sn组分含量的提高减少了表面暴露的Pd组分,使得催化剂反应活性降低;Sn组分含量的提高同时导致了Pd电子密度的上升,使得选择性还原产物丁烯更易脱附,阻止其进一步加氢生成丁烷,并抑制了1-丁烯异构化反应过程.
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高文莉;
辛忠
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摘要:
为了提高Ni/SBA-16催化剂在低温下CO甲烷化中的活性,通过引入Fe助剂制备了Ni-Fe/SBA-16双金属催化剂。对催化剂进行XPS、XRD、HRTEM及EDS-mapping表征的结果表明,Fe的加入与Ni形成了Ni_(3)Fe合金,减小了金属颗粒尺寸,使得还原后金属颗粒平均粒径从60 nm降低到30 nm左右。同时H_(2)-TPR的结果表明,Ni_(3)Fe合金的形成增强了金属Ni与载体之间的相互作用,从而能够减弱Ni颗粒在还原过程及反应过程中的团聚。最后,由CO-TPD和H_(2)-TPD的测试结果可知,Ni_(3)Fe合金的形成促进了催化剂对反应气体CO和H_(2)的解离,从而提高了催化剂在低温下的CO甲烷化活性。当空速为150000 h^(-1)、压力为0.1 MPa、V(H_(2))∶V(CO)∶V(N_(2))=3∶1∶1时,CO最低完全转化温度可以从300°C降低到250°C,同时CH_(4)的选择性保持在90%。
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张玥;
梅家龙;
任伟;
孙思瑶;
张有贤
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摘要:
利用铁铜双金属催化剂对2,4-DCP、2,4,6-TCP模拟废水进行了类芬顿处理,探究铁铜掺杂比、H_(2)O_(2)浓度、催化剂投加量、模拟废水初始pH以及催化剂的循环使用次数对2,4-DCP、2,4,6-TCP去除效率的影响,并对催化反应体系的机理进行了探讨。结果表明,铁铜双金属催化剂对氯酚废水有较好的去除效果,在污染物浓度为10 mg/L时,反应的最佳条件为:H_(2)O_(2)浓度为5 mmol/L,催化剂投加量为1.0 g/L,溶液初始pH为4。在此条件下,水中的污染物能够完全去除。催化剂具有良好的重复利用性;自由基猝灭实验表明,羟基自由基是主要的活性物种。
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徐召阳;
刘洪刚;
蔡连国
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摘要:
常规水处理工艺通常不能完全将废水中的氯代有机物去除,残留的氯元素仍然具有相当大的环境风险,如何有效地脱除废水中的氯元素是一个亟待解决的难题。本文概述了废水中氯代有机物的来源、种类和危害,并总结了化学还原法去除氯代有机物的发展现状,重点介绍了化学催化剂的性质、种类和投加量以及pH对氯代有机物进行脱氯的影响,并介绍了化学氧化法、物理吸附的工艺的组合集成技术。在此基础上,对未来化学还原技术去除氯代有机物的研究和发展趋势进行了展望。
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邢德风;
王胜;
王建成;
潘大海;
宋学顶
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摘要:
本研究采用等体积浸渍法制备了一系列TiO_(2)负载V-W双金属氧化物催化剂,考察了V/W比例对于氯苯催化燃烧活性和HCl选择性的影响。结果表明,适量W的掺杂(5V5W-Ti和3V7W-Ti)提高了氯苯催化燃烧活性和HCl选择性。结合BET、XRD、XPS、H2-TPR、NH3-TPD和Py-FTIR等表征,说明其高的活性是由于其高活性组分分散度和丰富的催化剂表面吸附氧;适量W的掺杂显著增强了催化剂表面酸性,尤其是强酸和Brønsted酸,从而提高了产物中HCl的选择性。
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赵香香;
王丰鑫;
池亮;
李连鹏
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摘要:
从性能调控角度出发,综述了近年来双金属催化剂在烯烃聚合中的研究进展。介绍了双金属催化剂在聚合活性、聚合物相对分子质量及分布、支化度和共聚等方面优于单核催化剂的性能特点,揭示了双金属协同效应的内在作用机理,并指出了双金属催化剂当前存在的问题及发展方向。
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赵诚;
徐增益;
余金鹏
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摘要:
从游离态金属离子溶液中筛选出性能较为优异的Zn、Co,并以Zn、Co作为双金属活性组分,制备出不同负载量的双金属复合催化剂。采用扫描电子显微镜、红外光谱和紫外漫反射光谱等方法对催化剂进行样品表征,并进一步探究该催化剂在废水中的应用效果。结果表明:当催化剂中双金属组分负载量(质量分数)为5%时,其与臭氧组成的体系对化工废水的作用效果较好,100 min后废水化学需氧量(COD)降解率为99.1%,且催化剂重复使用6次后,废水COD降解率仍可达91.7%。
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Jida Wang;
王继大;
Zhen Wang;
王珍;
Zhifeng Zheng;
郑志锋;
Yuanbo Huang;
黄元波;
Can Liu;
刘灿;
Yunwu Zheng;
郑云武
- 《第二届云南省生物质能源发展论坛》
| 2016年
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摘要:
本文主要综述了双金属催化剂的制备方法对催化剂形貌、结构、催化性能的影响到双金属催化剂研究进展和应用领域,在将来对高利用率高活性催化剂研究的展望.浸渍法工艺生产流程简单,生产能力高以及金属活性组分利用率高,成本低廉,但存在颗粒分布不均匀导致金属活性组分分布不均匀,使其催化活性降低.沉淀法、溶胶-凝胶法和置换法拥有稳定性高的催化活性.电沉积法可在各种结构复杂的载体上均匀沉积,还可通过电流来控制沉积速度,具有极大的研究发展前景.传统的双金属催化剂制备方法结合当今新工艺形成耦合法能改变催化剂结构形貌特征,提高载体对催化剂的包裹程度,从而提高催化活性,也是未来双金属催化剂制备的发展趋向.
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石佳;
韩艾龙;
董超凡;
宋煌旺;
林强;
朱林华;
刘英豪;
钟万林
- 《2017中国环境科学学会科学与技术年会》
| 2017年
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摘要:
通过绿色环保的球磨法制备了Zn-Fe双金属催化剂(DMC),采用红外(FTIR)和扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行了测试表征.在Zn-Fe DMC催化剂和溴化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Br)离子液体助催化剂的作用下,以CO2与环氧丙烷为原料,制备了环碳酸脂(PC).采用FTIR、核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对加成产物环碳酸酯进行了结构表征.研究结果表明,离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑可辅助催化Zn-Fe双金属催化剂用于CO2和环氧丙烷合成环碳酸酯.
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韩伟;
高杨;
龙湘云;
杨清河;
聂红
- 《中国石油学会第十届青年学术年会》
| 2017年
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摘要:
本文分别以MoS3/Al2O3,MoS2/Al2O3和MoO3/Al2O3为"第二载体",采用浸渍法在其上引入助剂Ni,制备了三种双金属催化剂CAT-MoS3,CAT-MoS2和CAT-MoO3,然后考察了Mo物种起始形态对所制备催化剂的HDS活性和助剂效应的影响.结果表明,Mo物种起始形态直接影响Mo物种硫化程度以及助剂修饰度,但主要通过影响后者来影响HDS活性.之后对三种Mo物种起始形态导致不同助剂效应的原因进行了分析.研究表明,通过调变Mo物种的起始形态来改善助剂效应是提高加氢催化剂性能的有效策略.
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朱俏俏;
庄军平;
余开荣
- 《第271场中国工程科技论坛——轻工领域生物质资源高值化利用技术》
| 2018年
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摘要:
葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物,可作为平台化合物原料制备多种聚合物,在化工、食品和医药具有巨大的潜在经济价值,被认为是“最具价值的生物炼制产品”之一.目前生物质基葡萄糖二酸的制备主要有化学制备法和微生物法合成两种方法.本文在对葡萄糖二酸性质、应用和测定方法介绍的基础上,重点对化学制备法和微生物法合成法的研究现状进行了介绍,并对今后的发展进行了展望.
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朱俏俏;
庄军平;
余开荣
- 《第271场中国工程科技论坛——轻工领域生物质资源高值化利用技术》
| 2018年
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摘要:
葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物,可作为平台化合物原料制备多种聚合物,在化工、食品和医药具有巨大的潜在经济价值,被认为是“最具价值的生物炼制产品”之一.目前生物质基葡萄糖二酸的制备主要有化学制备法和微生物法合成两种方法.本文在对葡萄糖二酸性质、应用和测定方法介绍的基础上,重点对化学制备法和微生物法合成法的研究现状进行了介绍,并对今后的发展进行了展望.
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朱俏俏;
庄军平;
余开荣
- 《第271场中国工程科技论坛——轻工领域生物质资源高值化利用技术》
| 2018年
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摘要:
葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物,可作为平台化合物原料制备多种聚合物,在化工、食品和医药具有巨大的潜在经济价值,被认为是“最具价值的生物炼制产品”之一.目前生物质基葡萄糖二酸的制备主要有化学制备法和微生物法合成两种方法.本文在对葡萄糖二酸性质、应用和测定方法介绍的基础上,重点对化学制备法和微生物法合成法的研究现状进行了介绍,并对今后的发展进行了展望.
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朱俏俏;
庄军平;
余开荣
- 《第271场中国工程科技论坛——轻工领域生物质资源高值化利用技术》
| 2018年
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摘要:
葡萄糖二酸是一种葡萄糖衍生物,可作为平台化合物原料制备多种聚合物,在化工、食品和医药具有巨大的潜在经济价值,被认为是“最具价值的生物炼制产品”之一.目前生物质基葡萄糖二酸的制备主要有化学制备法和微生物法合成两种方法.本文在对葡萄糖二酸性质、应用和测定方法介绍的基础上,重点对化学制备法和微生物法合成法的研究现状进行了介绍,并对今后的发展进行了展望.
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刘健;
刘建芳;
季生福
- 《2017中国化工学会年会暨成立95周年纪念大会》
| 2017年
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摘要:
由于近些年甲醇产能严重过剩,因此大力生产和发展甲醇下游产品,开拓甲醇的应用领域成为了解决甲醇过剩问题和能源短缺的一个重要的途径.通过甲醇催化氧化一步将甲醇转化为甲酸甲酯、甲缩醛和甲醛等其它甲醇下游产品,引起了研究者的广泛关注.本文采用溶胶凝胶法,制备了一系列不同Au-Pd负载量的双金属Au-Pd/ZrO2催化剂,采用XRD,TEM,XPS,NH3-TPD,H2-TPR等对催化剂的结构进行了表征,研究了催化剂在甲醇氧化反应时间,反应温度,氧气压力,催化剂用量,催化剂的负载比例,不同溶剂等条件下对催化性能的影响,并且考察了催化剂的重复使用性能。
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- 南京大学
- 公开公告日期:2012-06-20
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摘要:
一种双金属掺杂介孔材料SBA-15的制备方法,它是将将三嵌段共聚物表面活性剂EO20PO70EO20(P123,Aldrich)溶解于HCl溶液(2M)中,并在40°C下搅拌使之完全溶解,然后,在溶液中直接加入适量金属A的盐(硝酸盐)和金属B的盐(金属酸根盐)并搅拌,将pH值调至2.3后,加入正硅酸四乙酯(TEOS)在40°C下继续搅拌,最后装入聚四氟乙烯高压釜中,在100°C水热结晶化24h。各原料的物质的量之比:TEOS:A:B:P123:HCl:H2O1:0.05:0.033:0.016:0.46:127TEOS:A:B:P123:HCl:H2O。产物经过滤并用去离子水和无水乙醇洗涤数次,最后在空气中干燥。所得固体粉末在500°C空气中焙烧5h去除模板剂得双金属组分掺杂的SBA-15催化剂。用本方法制备了金属A为铁或铝,金属B为钼、钨或钒的双金属组分掺杂的介孔材料SBA-15。
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