纳米晶体

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 近日,中国科学技术大学的研究团队基于对Cu_(2)O催化剂用于丙烯与O_(2)环氧化活性中心的研究,成功开发出一种具有高活性由{100}面和{110}边缘包裹的尺寸为27 nm的立方Cu_(2)O纳米晶体(Cu_(2)O NCs)催化剂。该催化剂可高选择性催化丙烯与O_(2)环氧化制环氧丙烷(PO)反应。

摘要： 为了解决阿苯达唑的溶解性和口服吸收难题,借助高分子活性剂的稳定作用,利用反溶剂法-高压匀质法制备阿苯达唑纳米混悬剂,并考察该制剂的药学特征及稳定性,研究该制剂在大鼠体内的药代动力学特征。研究创制的纳米混悬液在电镜下药物形状大小均一,中位粒径为358.1 nm。其药学特征符合中国《兽药质量标准》(2017版)中对混悬液的质量要求。稳定性试验表明,6个月加速考察该制剂外观、色泽、含量、pH值、沉降体积比、重分散性均未发生明显变化。大鼠单剂量(45 mg/kg bw)口服阿苯达唑纳米混悬液的C_(max)为5.895μg/mL,显著高于参比制剂阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液的2.804和2.053μg/mL。与阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液相比,该制剂的相对生物利用度分别为214%和299.74%,表明该阿苯达唑纳米混悬液能显著提高阿苯达唑的吸收,将有助于提高临床治疗效果。

摘要： 目的制备粉防己碱纳米晶体,并进行质量评价。方法湿法研磨法制备纳米晶体,测定溶出度、粒径、Zeta电位,在扫描电镜下观察形态,X射线衍射进行晶型分析。以稳定剂种类、粉防己碱与稳定剂比例、研磨时间、粉防己碱与研磨珠比例、研磨珠规格为影响因素,粒径、PDI为评价指标,单因素试验优化制备工艺。结果最佳条件为粉防己碱与稳定剂(泊洛沙姆407)比例1∶1,研磨时间120 min,粉防己碱与研磨珠(氧化锆珠)比例2∶1,研磨珠规格0.2~0.3 mm,冻干保护剂2.5%甘露醇,所得纳米晶体为棒状白色粉末,质地疏松,色泽均匀,平均粒径为(128.22±6.25)nm,PDI为0.13±0.02,Zeta电位为(7.57±0.42)mV,60 min内累积溶出度为(95.83±1.58)%。粉防己碱以无定形状态存在。结论该方法简便、合理、可行,可用于制备溶出度较高的粉防己碱纳米晶体。

摘要： 具有CHA结构的SAPO-34分子筛因其优异的理化性质被认为是甲醇制烯烃(MTO)工艺的最佳催化剂,但CHA结构中狭窄的八元环孔会限制扩散,使催化剂易于失活降低使用寿命.本文从构建多级孔结构和减小分子筛粒径入手,综述了具有优异的MTO催化性能的多级孔和纳米级SAPO-34分子筛的最新进展,分析不同制备方法对SAPO-34催化剂的晶体尺寸、比表面积、孔大小以及酸性位点、MTO反应性能等的影响,提出目前存在的问题以及未来的发展方向.

摘要： 为了实现电力机车小型化轻量化的发展要求,国内外专家考虑通过采用提高变压器的工作频率减小变压器整体的体积和质量.铁心作为高频变压器的关键部件,可以准确计算铁心损耗,对中高频变压器的设计和优化具有重要作用.针对高频变压器铁心通常是工作在方波或脉宽调制(PWM)波等非正弦激励下的特点,对传统Steinmetz损耗计算模型进行了优化改进,给出了考虑磁密的变化率及波形系数对损耗的影响的Steinmetz改进损耗模型.同时,为了提高损耗模型在不同特征频率下的通用性,进一步对损耗模型系数的非线性进行研究,给出了模型系数随频率变化的非线性函数.最后,利用有限元计算结果同实物测量结果进行比较,证明了所提损耗模型在方波激励下对纳米晶体铁心计算的准确性.

摘要： 目的 制备他达拉非纳米晶体干混悬剂,并评价其质量.方法 采用介质研磨法将他达拉非制备成纳米晶体,通过喷雾干燥工艺固化成固体颗粒,并与其他辅料混合后制备成干混悬剂;以沉降体积比和再分散性作为评价指标,通过单因素实验筛选干混悬剂中填充剂和助悬剂的种类及用量;通过扫描电镜观察他达拉非原料药、固化前后的纳米晶体颗粒以及干混悬剂的微观结构;比较他达拉非纳米晶体干混悬剂与市售他达拉非片剂的体外药物溶出速率.结果 经实验优化得到他达拉非纳米晶体干混悬剂的处方组成为:填充剂甘露醇用量为40％,助悬剂黄原胶用量为25％;固化前后他达拉非纳米晶体的粒径分布未发生显著变化;在扫描电镜下可以观察到他达拉非原料药呈片状或柱状分布,纳米晶体呈不规则颗粒状分布,喷雾干燥后呈疏松粉末状;与他达拉非片相比,他达拉非纳米晶体干混悬剂药物溶出速度更快,在10 min内药物可完全溶出.结论 将他达拉非制备成纳米晶体干混悬剂,处方设计合理,工艺可行,药物溶出速率显著提高,有望提高生物利用度.

摘要： 目的 探讨盐酸西那卡塞纳米结晶(CINA?NCs)的制备,并进行体外溶出度研究.方法 采用沉淀?超声法制备CINA?NCs.基于单因素法和响应面法(Box?Behnken)设计对制备工艺和处方进行优化,以粒径和多分散指数(PDI)为指标,获得制备的最佳工艺条件.采用冷冻干燥法制备纳米结晶粉体,并用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线粉末衍射仪(XRPD)对制剂进行表征.最后,通过体外溶出度的研究,评价CINA?NCs胶囊的溶解度和溶出度.结果 最优工艺是:CINA浓度108 mg/mL,聚乙烯己内酰胺?聚乙酸乙烯酯?聚乙二醇接枝共聚物Soluplus浓度2.7 mg/mL,水相与有机相的比例40:1,超声时间30 min.最佳工艺条件下制备的CINA纳米结晶的粒径和PDI分别为(244±2)nm和0.168±0.001.对冻干后的纳米结晶进行表征,表明在制备过程中晶体未发生变化.用30％(w/v)微晶纤维素(MCC),8％(w/v)交联羧甲基纤维素钠(CCNa)和2％(w/v)滑石粉制备的CINA?NCs胶囊在pH 1.2盐酸缓冲液、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水四种介质中的体外溶出度均高于市售片剂Sensipar?和原料药.结论 纳米晶体技术制备的西那卡塞纳米结晶可以提高西那卡塞的溶解度,可改善西那卡塞口服给药的药效.

摘要： 新型突触型光电晶体管能更好处理视觉信息据美国《每日科学》网站4日报道,美国研究人员在节能型光电晶体管方面取得突破性进展,研制出一种新型突触型光电晶体管。这类设备有望帮助计算机在处理视觉信息时更像人脑,可用作自动驾驶车辆等的传感器。在这一最新研究中,美国能源部国家可再生能源实验室(NREL)的研究人员将钙钛矿型纳米晶体与单壁碳纳米管网络结合,创造出这一新型光电晶体管。

摘要： 目的：制备伊曲康唑纳米晶体并进行药剂学性质表征. 方法：采用湿法介质研磨结合冷冻干燥工艺制备伊曲康唑纳米晶体;采用马尔文激光粒度测定仪测定伊曲康唑纳米晶体的粒径和多分散系数(PDI);采用扫描电镜观察伊曲康唑粒子的形态;采用差示扫描量热法、红外光谱法、X-射线粉末衍射法研究伊曲康唑纳米化前后晶型和化学结构变化情况;采用浆法比较伊曲康唑纳米化前后及市售胶囊在pH1.2、pH4.0、pH6.8的溶液以及水等4种溶出介质中的溶出行为. 结果：制备的伊曲康唑纳米晶体平均粒径为317nm,PDI值0.29;纳米化前后伊曲康唑晶型和化学结构没有发生明显改变;在pH1.2、pH4.0、pH6.8的溶液以及水等4种溶出介质中,药物溶出速率快慢顺序为伊曲康唑纳米晶体＞市售伊曲康唑胶囊＞物理混合物及伊曲康唑原料药. 结论：采用湿法介质研磨结合冷冻干燥工艺,可以制备平均粒径小且较为均匀的伊曲康唑纳米晶体;纳米化后伊曲康唑仍为结晶态;制成纳米晶体可以明显改善伊曲康唑的溶出性能,利于改善药物的口服吸收.

摘要： 本文以Cu-W合金为模型,利用加速器产生的高能重离子模拟辐照损伤,研究晶界与界面对于纳米晶体材料抗辐照损伤和蠕变性能的影响.高能辐照诱发Cu-W过饱和基体中析出均匀分布的高密度w纳米颗粒(2～3nm)可有效地钉扎住Cu的晶界,在约700°C退火数小时后基体晶粒无明显长大.高分辨(HREM)和球差校正(STEM)透射电镜分析表明,辐照诱发的w纳米颗粒与基体Cu晶粒存在高度的晶体学趋向关系Cu＜220＞ⅡW＜0l0＞(Bain取向关系),Cu/W界面为共格和半共格结构,界面密度随着w含量的升高而增加.经约70dpa剂量辐照后,w颗粒和Cu晶粒均无明显粗化,无可观测的位错网络、空位团、孔洞等典型的辐照损伤缺陷.原位(in-situ)辐照蠕变力学性能研究揭示,300°C时的辐照蠕变Compliance约为3×10-5dpa-1·MPa-1与ODS钢的性能相近(14Cr-ODS-1×10-5dpa-1·MPa-1).理论分析和分子动力学模拟研究发现,w在Cu中具有很低的扩散系数使w纳米颗粒在高温下聚集长大的动力学过程缓慢,Cu/W不是理想的吸收辐照损伤缺陷界面.在辐照和受载荷条件下产生的点缺陷流向晶界是Cu/W纳米晶体材料发生蠕变的主要机制,w纳米颗粒的主要作用在于阻止晶粒长大,稳定Cu纳米晶界,而高度稳定的晶界起到了吸收辐照损伤点缺陷,抑制其他形式辐照缺陷的作用,这些结果为进一步研究晶界/界面性质对于提高纳米晶体材料抗辐照损伤性能具有重要的意义.

摘要： 纤维素纳米晶体具有纳米尺寸的纤维素晶体结构,近年来被广泛用于生物、医药、材料及纤维素机理性研究中.在生物质制取生物乙醇过程中,预处理和酶水解是其中重要的两个过程,影响整个生物质精炼的效率.对生物质碱处理可以大幅提高酶水解的得率和酶解速率,但是在酶吸附量上碱处理后的纤维素基质却有相对较少的酶吸附量.为了探究其纤维素与纤维素酶的吸附机理,文章对碱处理后的不同纤维素纳米晶体利用X-射线光电子能谱(XPS)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)进行表面性质研究.结果表明碱处理后纤维素样品的表面羟基含量减少,O/C比例减少。

摘要： 目的：本研究制备了黄芩苷纳米晶体(BC-NC),并进行了大鼠体内药物动力学研究.方法：采用探头超声结合高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体微丸,考察纳米晶体的形态、粒径分布及Zeta电位.以黄芩苷为指标成分,采用HPLC测定大鼠灌胃给药后的血药浓度,用DAS2.0药动学软件计算药代动力学参数.结果：黄芩苷纳米晶体在扫描电镜下呈不规则颗粒状,平均粒径为248±6nm,多分散指数(PI)为0.181±0.065,Zeta电位为-32.3±1.8mV.黄芩苷在大鼠体内动力学行为符合二室模型.BC-NC达峰浓度(Cmax)为16.51±1.73μg·mL-1,0～24h的药时曲线下面积(AUC)增加为206.96±21.23μg·mL-1·h,与黄芩苷原料药及物理混合物相比均有显著性提高(P＜0.01).结论：通过高压均质及流化干燥工艺制得的黄芩苷纳米晶体能显著提高药物体内生物利用度,有望进一步制成口服固体制剂.

摘要： 本文利用酸水解海鞘纤维素制备了海鞘纤维素纳米晶体(α-CNs)的溶致手性向列型液晶(N*-LCs),并通过自然蒸发干燥法首次成功地制备了具有选择反射红外光谱的无色透明的α-CNs手性薄膜.利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、粒径分析仪和反射光谱对α-CNs的溶致N*-LCs及其手性薄膜的结构和性能进行了表征.研究结果表明,α-CNs的手性薄膜,因其既保留了α-CNs的溶致N*-LCs的螺旋结构,又有较大的螺距,所以,具有选择反射红外光的特点.因此,α-CNs的手性薄膜作为生物可降解型薄膜在防伪材料、红外光屏蔽薄膜等领域将有广阔的应用前景.

摘要： 用溶胶-凝胶法制备了系列掺杂(La1-xDyx)2/3Ca1/3MnO3 系列多晶纳米晶体,粒度在100nm 左右；对系列样品电输运性质的研究表明，(La1-xDyx)2/3Ca1/3MnO3 体系的电输运行为对Dy 掺杂量极为敏感，随着Dy 含量的增加，样品的转变温度向低温方向移动；峰值电阻显著变大；随着磁场的增加，其转变温度向高温方向略有移动；磁场增加引起的材料磁有序状态增强也使材料的磁电阻进一步变大。

摘要： 海鞘是体壁能分泌纤维素的被囊动物.海鞘纤维素特点在于几乎完全由Iβ晶型构成,结晶度高,使其具有植物纤维素所无法比拟的许多优点,如分子量大、机械强度高、持水性和透水、透气性和热稳定性好,预示了它广阔的商业用途.柄海鞘是海鞘类中的优势种,固着在码头、船坞、船体,以及海水养殖的海带筏和扇贝笼上,对水产养殖业及海上设施带来了极大的危害,因此渔民、海鲜养殖户等对海鞘深恶痛绝,大多数柄海鞘被随处倾倒和废弃,不仅对环境造成了极大的污染,而且也浪费了宝贵的海鞘资源.据估计,我国仅在黄海就有约40亿吨的柄海鞘.但是,目前海鞘纤维素的制备技术主要由日本和欧美所垄断.rn 本文主要介绍本课题组在柄海鞘中提取纳米纤维素晶体及制备其溶致手性向列相液晶的最新研究进展.

摘要： 利用溶胶-凝胶法制备了一系列的稀磁半导体材料:Zn1-xNixO,Zn1-2xMnxNixO及Zn1-2xCoxNixO晶体粉末,通过震荡样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱(EDS)对其磁性、晶相结构、形貌和成分进行了分析和表征.讨论了获得本征铁磁性Zn1-xNixO样品的制备条件;比较了Mn、Co共掺杂对Zn1-xNixO磁性的影响.给出了Ni在ZnO中的固溶度以及实际掺杂浓度与名义掺杂浓度的关系.

摘要： 本文首先概述超细晶、纳米晶硬质合金的发展进程与国内外技术现状,其后主要介绍了北京工业大学在超细晶、纳米晶烧结硬质合金领域的基础研究与技术开发工作.研究团队原创性发明了低成本、短流程的固相原位反应一步法合成技术,实现了物相纯净、粒径可调的超细、纳米WC-Co类复合粉末的规模化制备.以此为基础,开发出超细、纳米WC类复合粉末的加工与工程应用技术,制备出致密、均匀、晶粒尺寸减小到l00nm以下的纳米晶硬质合金块材;建立了高强韧超细晶硬质合金烧结棒料的批量制备技术,并应用于高温合金切削刀片、微钻、立铣刀等产品.研究提出了超细晶、纳米晶硬质合金的高性能化在于粘接相分布、界面结构特征、晶内缺陷状态等因素的优化调控,指出利用界面密度显著增加的特点控制穿晶船晶断裂转换机制,可突破硬度、韧性反向变化的瓶颈,在合金保持高硬度的前提下获得高韧性和超高断裂强度,从而使硬质合金具有优异的综合力学性能.

摘要： 本文首先概述超细晶、纳米晶硬质合金的发展进程与国内外技术现状,其后主要介绍了北京工业大学在超细晶、纳米晶烧结硬质合金领域的基础研究与技术开发工作.研究团队原创性发明了低成本、短流程的固相原位反应一步法合成技术,实现了物相纯净、粒径可调的超细、纳米WC-Co类复合粉末的规模化制备.以此为基础,开发出超细、纳米WC类复合粉末的加工与工程应用技术,制备出致密、均匀、晶粒尺寸减小到l00nm以下的纳米晶硬质合金块材;建立了高强韧超细晶硬质合金烧结棒料的批量制备技术,并应用于高温合金切削刀片、微钻、立铣刀等产品.研究提出了超细晶、纳米晶硬质合金的高性能化在于粘接相分布、界面结构特征、晶内缺陷状态等因素的优化调控,指出利用界面密度显著增加的特点控制穿晶船晶断裂转换机制,可突破硬度、韧性反向变化的瓶颈,在合金保持高硬度的前提下获得高韧性和超高断裂强度,从而使硬质合金具有优异的综合力学性能.

摘要： 提供了纳米器件、包括该纳米器件的晶体管、制造该纳米器件的方法，以及制造包括该纳米器件的晶体管的方法。该纳米器件包括衬底、位于衬底上并具有至少一个开口的掩模层，以及穿过所述开口沿开口的边缘在衬底上形成的纳米管。所述纳米管在与衬底的表面基本垂直的方向延伸穿过开口。

摘要： 本发明提供一种超微细晶体层生成方法等，其能以低成本在金属制品的表层稳定地生成超微细晶体层等。通过对被加工物(W)进行利用钻头(D)实施的孔部(1)的开孔加工，对该孔部(1)的内周面赋予较大的应变而生成超微细晶体层(C1)。在这种情况下，对孔部(1)的内周面实施产生至少1以上的真应变的塑性加工，并且，将孔部(1)的加工面的材料温度维持在Ac1相变点以上且低于熔点的温度范围内。另外，维持在不超过Ac1相变点的温度下。由此，能够以低成本在孔部(1)的内周面上稳定地生成超微细晶体层(C1)。

摘要： 提供了纳米器件、包括该纳米器件的晶体管、制造该纳米器件的方法，以及制造包括该纳米器件的晶体管的方法。该纳米器件包括衬底、位于衬底上并具有至少一个开口的掩模层，以及穿过所述开口沿开口的边缘在衬底上形成的纳米管。所述纳米管在与衬底的表面基本垂直的方向延伸穿过开口。

摘要： 本发明的一个方式的纳米晶体的排列方法具有以下工序：第1工序，将钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体和非极性溶剂加入容器中；第2工序，从容器内采集含有钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体的上清液；第3工序，通过将具有凹凸结构的基板浸渍于所述上清液并捞起，利用毛细管现象将所述上清液涂布于所述凹凸结构表面，使所述纳米晶体在所述凹凸结构上排列。

摘要： 本发明的实施方式涉及的金属氧化物纳米晶体的制造方法包括：使包含溶解在非极性溶剂中的一种以上的纳米晶体前体的一种或多种纳米晶体前体溶液连续流入连续流路中，将分段化气体送入上述连续流路中，形成分段化反应流，使上述分段化反应流流入热处理装置中，在上述热处理装置中对上述分段化反应流进行加热，由此形成生成物流，从上述生成物流中收集金属氧化物纳米晶体。

摘要： 本发明提供了一种氧化锌纳米晶体、氧化锌纳米晶体组合物、其制备方法和电致发光器件。该氧化锌纳米晶体包括氧化锌纳米晶主体和表面配体，该表面配体包括一种或多种巯基醇配体，巯基醇配体具有如下结构式：‑S‑R‑OH，其中，R代表直链烷基链或支链烷基链。S元素与Zn元素的配位能力要强于O元素，因此，选择巯基醇来对氧化锌纳米晶表面Zn元素初始的羧酸根和氢氧根进行配体交换，最终形成表面为Zn‑S‑ROH的氧化锌纳米晶。纳米晶经过配体交换后有效解决了由于羧酸根和氢氧根容易脱落或配位不完全导致的表面缺陷发光，同时改进了氧化锌纳米晶膜的电学性质，进而解决了电致发光器件中的延时发光问题。

摘要： 本发明的一个方式的纳米晶体的排列方法具有以下工序：第1工序，将钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体和非极性溶剂加入容器中；第2工序，从容器内采集含有钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体的上清液；第3工序，通过将具有凹凸结构的基板浸渍于所述上清液并捞起，利用毛细管现象将所述上清液涂布于所述凹凸结构表面，使所述纳米晶体在所述凹凸结构上排列。

摘要： 本发明的实施方式涉及的金属氧化物纳米晶体的制造方法包括：使包含溶解在非极性溶剂中的一种以上的纳米晶体前体的一种或多种纳米晶体前体溶液连续流入连续流路中，将分段化气体送入上述连续流路中，形成分段化反应流，使上述分段化反应流流入热处理装置中，在上述热处理装置中对上述分段化反应流进行加热，由此形成生成物流，从上述生成物流中收集金属氧化物纳米晶体。

摘要： 本发明涉及硅酸钙基纳米晶体的成核过程与生长，以及此晶体在水泥中水合反应的原位生长所产生的水泥强化，尤其是波特兰水泥或者其他具有类似成分的水泥。本发明有很多应用，其中水泥材料的机械性能强化有利于许多领域，例如填充地质层和石化井的石油或天然气探勘导管之间的空隙；齿科或者整形科填充；以及作为土建工程的基本原料。

摘要： 本发明涉及超临界流体的技术领域，且公开了一种超临界二氧化碳纳米晶体制备用纳米晶体收集装置，包括装置主体，所述装置主体的顶端安装有进料机构。该超临界二氧化碳纳米晶体制备用纳米晶体收集装置，通过启动析晶收集机构内部的驱动电机，驱动电机随即带动其外侧连接的连接轴同步转动，连接轴继而带动弧形齿轮同步转动，弧形齿轮外侧啮合的转动齿轮继而同步开始转动，转动齿轮的外侧连接有轴杆，轴杆继而同步运动，随即带动其外侧连接的收集板同步运动，收集板的外侧设置有收集卡齿，收集卡齿的继而与分离釜的内壁接触，对分离釜的内壁进行刮除，将粘附在其内壁上的纳米晶体进行刮除，对纳米晶体进行统一的收集。