活性中心

摘要： 本文介绍了催化分解法去除含硫挥发性有机物甲硫醇的研究现状,分析了活性中心及反应/失活机理。基于XPS、H_(2)-TPR等系列表征技术手段,认为活性氧、氧化还原位点和酸碱位点为催化分解甲硫醇的主要活性中心。为解决催化剂中毒问题,建议将催化剂硫中毒转化为碳中毒问题,通过添加不同金属助剂和替换载体来调控活性中心。

摘要： 综述了近年来Phillips铬系聚乙烯催化剂活性中心价态的研究进展,总结了关于各种不同活性中心价态的研究结果与理论。详细介绍了Cr(Ⅲ)活性中心价态理论、Cr(Ⅱ)活性中心价态理论,并概述了其他价态的理论,如Cr(V),Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅰ)等。

摘要： Ziegler-Natta催化剂是聚烯烃生产的核心,但在原子层面对催化剂结构和聚合机理的认识仍不够清晰。同步辐射X射线吸收光谱(XAFS)技术可有效观测催化剂活性中心原子临近壳层的化学结构,辅助探究聚合机理。综述了利用XAFS技术对Ziegler-Natta催化剂进行表征的研究进展,重点关注催化剂各组分对活性中心结构的影响,并对聚合机理的研究进行总结。

摘要： 近日,中国科学技术大学的研究团队基于对Cu_(2)O催化剂用于丙烯与O_(2)环氧化活性中心的研究,成功开发出一种具有高活性由{100}面和{110}边缘包裹的尺寸为27 nm的立方Cu_(2)O纳米晶体(Cu_(2)O NCs)催化剂。该催化剂可高选择性催化丙烯与O_(2)环氧化制环氧丙烷(PO)反应。

摘要： 近日,南京师范大学的研究团队设计并合成了3个同象的Cu_(3)-X簇合物(Cu_(3)-Cl,Cu_(3)-Br,Cu_(3)-NO_(3))。该化合物由氧心三核铜簇合物({Cu_(3)(μ_(3)-OH)(μ-pz)3(Im)_(3)}^(2+))(记为{Cu_(3)})和反阴离子组成。该{Cu_(3)}团簇活性中心预设计可助力CO_(2)电化学还原制乙烯,相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。

摘要： 近日,中国科学院福建物质结构研究所的研究团队通过串联催化策略,在局部附近多个不同的催化位点来提高CO_(2)电还原反应(CO_(2)RR)对乙烯的选择性。该研究成果发表于《德国应用化学》杂志。CO_(2)RR反应对于合成乙烯等化学品具有重要意义,但受限于单一活性中心的多电子转移过程和缓慢的C-C耦合过程。该研究团队将Cu纳米颗粒均匀分散在锚定原子孤立的Ni-N位点的卟啉三嗪骨架[PTF(Ni)]上,构建了串联催化剂PTF(Ni)Cu,用于催化CO_(2)RR反应生成乙烯。其中PTF(Ni)可以有效地将CO_(2)还原成高浓度的CO,并随后迁移到附近的Cu位,为下一次C-C偶联和进一步生产乙烯提供高覆盖率。

摘要： 随着二氧化碳(CO_(2))排放量的不断增加,全球变暖和气候变化的加剧对人类的生存环境产生了巨大的影响.CO_(2)作为廉价、可再生的碳氧资源,将其转化为高附加值化学品是绿色化学及能源领域的重要研究课题之一,受到广泛关注.Pd基催化剂由于具有优异的加氢能力以及良好的抗烧结、抗毒化性能,作为CO_(2)催化转化最有前途的催化剂被广泛应用和研究.本文主要对Pd基催化剂上CO_(2)加氢制备HCOOH,CO,CH_(4)和甲醇等小分子能源化合物的研究进展进行综合评述,重点关注Pd基催化剂上CO_(2)分子的吸附/活化位点、催化剂的金属-载体强相互作用及表界面组成等对催化剂活性和选择性的影响以及催化反应机理.

摘要： 一种制备己二腈的催化剂及其制备方法,属于己二腈催化剂技术领域。己二腈的制备方法现有采用丙烯腈二聚制备的方式,催化丙烯腈单体二聚生成己二腈的催化剂目前主要集中于钌或磷离子做活性中心催化,成本高昂,同时存在丙烯腈转化率低,己二腈选择性低的缺陷。本发明采用Fe的卤化物或硫酸盐5~45质量份,Cr的硝酸盐、乙酸盐或甲酸盐7~45质量份、载体100质量份组成制备己二腈催化剂.

摘要： 甲烷氧化偶联催化反应在化工领域是一个热门研究课题,其中钨酸钠体系催化剂受到众多研究者的广泛关注。介绍了催化剂中不同Na_(2)WO_(4)含量、反应原料不同配比、反应温度、接触时间、催化剂中不同W和Mn含量、六方氮化硼掺杂的Na_(2)WO_(4)-Mn/SiO_(2)和不同SiO_(2)载体催化剂对甲烷氧化偶联催化反应性能的影响。同时探讨了哪种情况下的催化剂存在较好的C_(2)烃选择性。通过以上研究,为甲烷氧化偶联反应的研究和天然气的进一步有效利用奠定了基础。

摘要： 肌酸酶(Creatinase,EC 3.5.3.3)水解肌酸生成尿素和肌氨酸,是肌酐多酶级联检测中的关键酶.为进一步解析产碱杆菌来源肌酸酶的催化机理,利用蛋白质同源建模、分子对接、丙氨酸扫描技术分析了酶与底物的相互作用,并聚焦于酶活性中心4个功能未知的保守位点Phe64、Asp102、Phe252、Phe321,通过将氨基酸残基定点突变为6种具有代表性的氨基酸,结合生化实验对其功能进行解析.经研究,所有突变体的kca值大幅度降低;除6个突变体:F252A、F252S、F252Y、F252W、F321A、F321Y的KM值降低,其余突变体的KM均提高.结构分析表明Phe252通过与Tyr259形成的π-π堆积稳定酶-底物复合体;Asp102通过与Arg66,Gly322的氢键相互作用稳定酶反应的过渡态;Phe321,Phe64位于底物两侧,通过疏水侧链的排斥作用及空间位阻影响底物的定位.本研究通过对活性中心氨基酸残基的功能解析,为肌酸酶的催化机制解析和分子改造奠定了基础.

摘要： Pd活性中心的性质直接影响到碳三选择加氢催化剂的活性和选择性。使用透射电镜、原位红外光谱、一氧化碳化学吸附等方法对中国石化北京化工研究院新型碳三液相选择加氢催化剂BC-H-30B的Pd活性中心进行了表征,研究了活性中心性质与催化剂反应性能之间的关系。

摘要： 目的: 克隆羧肽酶Al(carboxypeptidase A1,CPA1)全酶及其活性中心基因,构建重组表达载体并分别对其进行诱导表达.分析表达产物的活性.rn 方法: 通过RT-PCR方法扩增出CPAl全酶及活性中心基因,分别克隆入载体pGEM-Teasy,测序分析.将两段目的基因亚克隆于表达载体pGEX-4T-1,测序证实序列插入正确后转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组蛋白.表达产物经变性、复性、纯化后通过MTT试验和集落形成试验鉴定其活性.rn 结果: 获得了人CPA1全酶及活性中心基因,表达的全酶及活性中心蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在Mr约66000及46000处分别出现新生蛋白带.以包涵体形式存在的表达产物经变复性后体外细胞毒试验分析:CPA1具有较好的催化水解活性:CPA1 active center具有一定的活性,但对肿瘤细胞的杀伤效果较弱.rn 结论: 成功克隆人CPA1全酶及其活性中心基因并得到了原核表达产物,并对表达产物进行了活性分析.以此为契机进一步对其进行优化,将是对羧肽酶A1系统进行完善一个重大突破.

摘要： 随着科学的发展和人类的进步，迫切需要发展新的催化过程和催化材料用于解决日益突出的能源和环境问题。然而对于新的能源和环境催化材料而言，活性中心的定量描述仍然是困难的，这影响了不同催化剂活性中心反应性能的比较。另外，考虑到活性中心在载体上分布的非均一性，区别不同强度的活性中心也很重要。从这个角度而言，吸附量热可能是定量研究催化剂活性中心的有效

摘要： 自从1991年发现碳纳米管以来，由于它优良的性质而得到广泛的应用，如气体传感器，电化学传感器，生物传感器等。但化学合成碳纳米管过程中，如何控制它的直径、手性、结构缺陷等结构特征是一个很大的挑战。氮掺碳纳米管的性质主要由它的成分决定，因此在碳纳米管中掺杂氮原子可能是控制合成具有一定结构特征纳米管的比较有效的方法。而且由于氮原子的引入使纳米管表面含有更多的活性中心，相比完整的碳纳米管表现出更强的化学活性。研究表明氮掺碳纳米管在燃料电池和传感器构建方面具有广阔的应用前景。目前戴等人发现氮掺碳纳米管阵列对氧气还原具有很强的电催化活性，这对于研究燃料电池有重要的意义。Alecander Star等人也发现氮掺碳纳米管与修饰铂的碳纳米管在氧气还原催化方面具有相似的性质，并且还将其运用于检测过氧化氢和葡萄糖。为了证实氮的作用，本文对比了碳氮管和多壁碳纳米管修饰电极对氧气和过氧化氢的催化性能，并将碳氮管应用于构建过氧化氢和葡萄糖传感器。

摘要： 作为炼油工业中催化裂化催化剂的主要活性组元之一的超稳分子筛，其结构与性能对裂化催化剂的性能起着非常重要的影响作用。水热法仍是目前工业上制备超稳分子筛普遍采用的方法，但是，由于在水热超稳过程中存在脱铝后补硅不及时，易造成晶格塌陷，且非骨架铝碎片堵塞孔道，这不仅影响了活性中心的可接近性，也影响其热稳定性的进一步提高。本文采用清理分子筛孔道的技术，将DASY2.0在水热超稳过程中形成的堵塞孔道的非骨架铝碎片部分清理除去，进而使其孔道得以畅通，不但使其结晶度进一步提高，而且比表面及孔体积明显增大，热稳定性显著提高。

摘要： 研究了两种含有不同结构的二醚作为内给电子体的MgCl负载型丙烯聚合催化剂MgCl/TiCl/BMF和MgCl/TiCl/CBB,通过改变催化剂制备过程中二醚与氯化镁的摩尔比,探索给电子体在催化剂中的作用.结果表明,给电子体的加入提高了催化剂的聚合活性,提高的程度与催化剂制备过程中二醚与镁的比例密切相关,当二醚与氯化镁的摩尔比为一定值时,催化活性达到最大值;聚合物立构规整度的变化强烈依赖于给电子体的结构.

摘要： 研究了两种含有不同结构的二醚作为内给电子体的MgCl负载型丙烯聚合催化剂MgCl/TiCl/BMF和MgCl/TiCl/CBB,通过改变催化剂制备过程中二醚与氯化镁的摩尔比,探索给电子体在催化剂中的作用.结果表明,给电子体的加入提高了催化剂的聚合活性,提高的程度与催化剂制备过程中二醚与镁的比例密切相关,当二醚与氯化镁的摩尔比为一定值时,催化活性达到最大值;聚合物立构规整度的变化强烈依赖于给电子体的结构.

摘要： 研究了两种含有不同结构的二醚作为内给电子体的MgCl负载型丙烯聚合催化剂MgCl/TiCl/BMF和MgCl/TiCl/CBB,通过改变催化剂制备过程中二醚与氯化镁的摩尔比,探索给电子体在催化剂中的作用.结果表明,给电子体的加入提高了催化剂的聚合活性,提高的程度与催化剂制备过程中二醚与镁的比例密切相关,当二醚与氯化镁的摩尔比为一定值时,催化活性达到最大值;聚合物立构规整度的变化强烈依赖于给电子体的结构.

摘要： 研究了两种含有不同结构的二醚作为内给电子体的MgCl负载型丙烯聚合催化剂MgCl/TiCl/BMF和MgCl/TiCl/CBB,通过改变催化剂制备过程中二醚与氯化镁的摩尔比,探索给电子体在催化剂中的作用.结果表明,给电子体的加入提高了催化剂的聚合活性,提高的程度与催化剂制备过程中二醚与镁的比例密切相关,当二醚与氯化镁的摩尔比为一定值时,催化活性达到最大值;聚合物立构规整度的变化强烈依赖于给电子体的结构.

摘要： 本文对CTMAB为模板剂,合成Zr掺杂FSM-16中孔材料.对其结构进行了XRD、IR、BET等表征,并考察了Zr掺杂量、pH值对中孔结构形成的影响.研究结果表明,Zr能有效地嵌入FSM-16中,但随着Zr含量的增加,中孔材料的长程有序度会受到一定程度的破坏.在合成Zr(40)-FSM-16过程中,pH值对其长程有序度影响显著.

摘要： 在制备乙烯共聚物的工艺中通过改变聚合温度来控制乙烯共聚物的聚合物组成的方法，所述制备乙烯共聚物的工艺通过在聚合催化剂体系存在下使乙烯与至少一种其它烯烃共聚来进行，所述聚合催化剂体系包含：-具有带有至少两个邻位,邻位ˊ-二取代芳基基团的三齿配位体的至少一种后过渡金属催化剂组分(A)，-至少一种Ziegler催化剂组分(B)，和-至少一种活化化合物(C)，包括利用所述控制方法来在这样的聚合催化剂体系存在下使乙烯与至少一种其它烯烃共聚的工艺，通过改变聚合温度来改变通过在这样的聚合催化剂体系存在下使乙烯与至少一种其它烯烃共聚得到的乙烯聚合物的聚合物组成的方法，以及通过使用改变聚合物组成的方法从一个乙烯共聚物等级转换到另一个的方法。

摘要： 制备烯烃聚合物的方法，其包括：在混合催化剂的存在下在每一情形下基于总的反应混合物的用量为2-100mol ppm的水和/或用量为2-100mol ppm的二氧化碳的存在下-以改变较高分子量聚合物组分与较低分子量聚合物组分的比例，将至少一种α-烯烃聚合制备至少包含较高分子量聚合物组分和较低分子量聚合物组分的聚合物。该方法使得能够选择地控制较高分子量聚合物组分与较低分子量聚合物组分的比例。

摘要： 在制备乙烯共聚物的工艺中通过改变聚合温度来控制乙烯共聚物的聚合物组成的方法，所述制备乙烯共聚物的工艺通过在聚合催化剂体系存在下使乙烯与至少一种其它烯烃共聚来进行，所述聚合催化剂体系包含：-具有带有至少两个邻位,邻位'-二取代芳基基团的三齿配位体的至少一种后过渡金属催化剂组分(A)，-至少一种Ziegler催化剂组分(B)，和-至少一种活化化合物(C)，包括利用所述控制方法来在这样的聚合催化剂体系存在下使乙烯与至少一种其它烯烃共聚的工艺，通过改变聚合温度来改变通过在这样的聚合催化剂体系存在下使乙烯与至少一种其它烯烃共聚得到的乙烯聚合物的聚合物组成的方法，以及通过使用改变聚合物组成的方法从一个乙烯共聚物等级转换到另一个的方法。

摘要： 制备烯烃聚合物的方法，其包括：在混合催化剂的存在下在每一情形下基于总的反应混合物的用量为2－100mol ppm的水和/或用量为2－100mol ppm的二氧化碳的存在下一以改变较高分子量聚合物组分与较低分子量聚合物组分的比例，将至少一种α－烯烃聚合制备至少包含较高分子量聚合物组分和较低分子量聚合物组分的聚合物。该方法使得能够选择地控制较高分子量聚合物组分与较低分子量聚合物组分的比例。

摘要： 本发明公开了一种具有靶向识别吸附中心和催化活性中心的双功能催化剂及制备方法与应用。所述制备方法以MOFs衍生物(C‑Fe‑Nx)为前驱体，采用表面分子印迹法制备具有靶向识别吸附中心和催化活性中心的MIPs@C‑Fe‑Nx。本发明制备的双功能催化剂MIPs@C‑Fe‑Nx实现对目标有机微污染物及其同系降解副产物的同步靶向识别，催化活化过硫酸盐产生自由基原位降解目标有机微污染物及其同系降解副产物，从而实现有机微污染物的消减、毁毒和降解。具有合成步骤简单，催化活性高，实现对有机微污染物及其同系降解副产物的靶向降解，消除氧化副产物造成的二次污染。

摘要： 本发明公开了一种具有靶向识别吸附中心和催化活性中心的双功能催化剂及制备方法与应用。所述制备方法以MOFs衍生物(C‑Fe‑Nx)为前驱体，采用表面分子印迹法制备具有靶向识别吸附中心和催化活性中心的MIPs@C‑Fe‑Nx。本发明制备的双功能催化剂MIPs@C‑Fe‑Nx实现对目标有机微污染物及其同系降解副产物的同步靶向识别，催化活化过硫酸盐产生自由基原位降解目标有机微污染物及其同系降解副产物，从而实现有机微污染物的消减、毁毒和降解。具有合成步骤简单，催化活性高，实现对有机微污染物及其同系降解副产物的靶向降解，消除氧化副产物造成的二次污染。

摘要： 本发明涉及一种包括基础树脂的聚乙烯组合物、一种用于制备所述聚乙烯组合物的方法，包括所述聚乙烯组合物的制品和所述聚乙烯组合物用于生产制品的用途，其中基础树脂包括：(A)第一乙烯‑1‑丁烯共聚物级分(A)，其具有基于第一乙烯‑1‑丁烯共聚物级分(A)中单体单元的总重量的0.5重量％至7.5重量％的1‑丁烯含量，和在1.0至小于50.0g/10min的范围内的根据ISO 1133在190°C的温度和2.16kg的负荷下测定的熔体流动速率MFR2；和(B)第二乙烯‑1‑丁烯共聚物级分(B)，其具有比第一乙烯‑1‑丁烯共聚物级分更高的1‑丁烯含量；其中基础树脂在单活性中心催化剂体系的存在下聚合，并且其具有913.0至920.0kg/m3的密度和基于基础树脂中的单体单元的总重量的8.0至13.0重量％的1‑丁烯含量。

摘要： 本发明公开了一种微乳液溶剂析出共沉淀法合成双活性中心催化剂的方法，包括将表面活性剂A、助表面活性剂B、反溶剂萃取剂C和催化剂载体D混合均匀形成溶液E；将溶解有双金属活性中心前驱体F的水溶液逐滴滴加到溶液E中形成微乳液G；将微乳液G搅拌，静置，过滤得到固体产物H；将固体产物H干燥，焙烧后得到双活性中心催化剂。该方法操作简便，适用范围广，得到的催化剂催化效果卓越。

摘要： 本发明公开了一种双重微乳液反溶剂萃取法合成双活性中心催化剂的方法，包括将表面活性剂A、助表面活性剂B、油相C和溶解有双金属活性中心前驱体D的水溶液均匀搅拌形成单乳液E；将催化剂载体F与反溶剂萃取剂G混合均匀形成溶液H；将单乳液E逐滴滴加到溶液H中形成双重微乳液I；将双重微乳液I搅拌，静置，过滤得到固体产物J；将固体产物J干燥，焙烧后得到双活性中心催化剂。

摘要： 本发明属于羰基化合成醋酸和醋酸酐领域，公开了羰基化合成醋酸或醋酸酐的钌钯双活性中心催化剂的制备及应用。本发明制备了一种微交联的亲水聚合物作为金属钌配体，同时引入钯离子为助催化剂，体系在反应液中膨胀为笼状结构，由于体系的离子化作用及持水作用，能够大大延缓笼状体系内的溶液蒸发速度，从而有效抑制钌析出。相较羰基化制备醋酸常规铑催化剂，金属钌价格低廉，能有效降低催化剂成本，尽管催化体系活性较铑系催化剂体系低，但由于体系的综合作用催化体系稳定性好，选择性高，使得催化剂体系具有成本低、寿命长的特点。