锰氧化物

摘要： 系统地研究了用脉冲激光沉积法(PLD)在(111)取向SrTiO_(3)单晶衬底上外延生长La_(0.66)Sr_(0.33)MnO_(3)薄膜的电学和磁阻性能。利用综合物性测量系统(PPMS)测量研究了薄膜导电性和相应物性随薄膜厚度的变化规律。磁化和电阻作为温度函数的测量结果表明,从铁磁状态到顺磁状态的转变温度与薄膜厚度直接相关。电阻率(ρ(T))的温度依赖性已经用理论公式进行了拟合。在3 T的外加磁场下,在200 K下测量了10 nm厚膜的34.5%的磁电阻。

摘要： 柴油机尾气中的炭烟颗粒是城市雾霾的主要来源之一,严重污染环境和危害人体的健康。因此,降低和消除柴油车尾气中的炭烟颗粒具有重要的意义。本文以高锰酸钾和一水柠檬酸为原料,通过自蔓延燃烧法成功制备了一系列锰氧化物催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_(2)吸附-脱附、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)、O_(2)程序升温氧化(O_(2)-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂催化炭烟颗粒燃烧的活性。结果表明,制备的锰氧化物催化剂均具有良好的催化燃烧炭烟活性。当高锰酸钾与一水柠檬酸的摩尔比为12∶1、煅烧温度为450°C时,制备的催化剂具有较低的还原峰温度,较大的比表面积和孔径以及化学吸附氧和Mn^(4+)含量,从而表现出最佳催化燃烧炭烟颗粒的性能,其催化燃烧炭烟温度T_(10)、T_(50)和T_(90)分别为284°C、327°C和360°C。

摘要： 乙酸乙酯是一种重要的有机溶剂,广泛应用于涂料、粘合剂和塑料及石化等工业生产,但作为一种主要的挥发性有机污染物(VOCs),其对大气环境造成严重污染.目前工业上主要采用负载型贵金属催化剂催化燃烧的方法进行净化处理,但该方法存在催化剂价格昂贵和能耗高的问题,迫切需要开发活性高、稳定性好、成本低及能耗小的催化新方法和新材料.本文以硝酸铈和高锰酸钾为原料制备了二氧化铈和具有隐钾锰矿结构的铈掺杂纳米复合物(CeO_(2)-CeOMS-2).该纳米复合物在紫外-可见-红外光照射下对乙酸乙酯具有极高的光热催化活性、很低的乙醛(副产物)选择性以及较好的催化稳定性,在光照下持续反应45 h,乙酸乙酯的转化率仍然稳定在90%左右;而纳米CeO_(2),OMS-2以及纳米TiO_(2)(P25)光热催化活性很低,且乙醛选择性较高.CeO_(2)-CeOMS-2初始5 min CO_(2)生成速率高达1102.5μmolg^(-1)min^(-1),分别是纳米CeO_(2),OMS-2和P25的137,17和30倍.CeO_(2)-CeOMS-2在波长大于420和560 nm的可见-红外光照射下也具有良好的光热催化活性,甚至在波长大于830 nm的红外光照射下仍具有较好的光热催化活性.同位素标记、程序升温还原以及拉曼光谱实验结果表明,CeO_(2)-CeOMS-2的催化活性远高于CeO_(2)和OMS-2的主要是由于铈掺杂显著提高了OMS-2的晶格氧活性.乙酸乙酯在CeO_(2)-CeOMS-2催化剂上被18O2氧化的FTIR光谱结果表明,其在CeO_(2)-CeOMS-2上的催化氧化遵循Mars-van-Krevelen氧化还原机理,CeO_(2)的光催化与铈掺杂OMS-2的光致热催化之间存在协同作用,显著提高了催化活性.CeO_(2)-CeOMS-2还存在与常规半导体光催化不同的光活化效应,进一步提高了其催化活性.

摘要： 研究了用MnSO_(4)溶液分别与KMnO_(4)、NaClO、H_(2)O_(2)氧化剂溶液交替浸渍天然沸石制备载锰氧化物活性沸石并用于去除饮用水中Mn^(2+),考察了氧化剂的种类、浓度及pH对沸石载锰量的影响,借助SEM-EDS、XPS、XRD表征了浸渍沸石形态、结构及表面元素。通过动态过滤试验,考察了载锰沸石对水中锰离子的去除能力。结果表明:用质量浓度200 mg/L的MnSO_(4)溶液与pH=8.0、浓度为1.0 mmol/L的NaClO溶液交替浸渍天然沸石12次,沸石载锰效果最佳,载锰量达7.0686 mg/g;沸石表面负载锰氧化物的同时转为钠型;负载的锰是一种以MnO_(2)晶体为主、Mn_(2)O_(3)和含六价锰物质为辅的具有自催化氧化能力且BET较大的活性氧化物;载锰活性沸石对饮用水中锰离子具有持续去除能力,无须再生;Mn^(2+)最高去除率达90.25%,仅略低于成熟滤料除锰能力。该材料可用于部分地区地下水源水厂除锰。

摘要： 多环芳烃(PAHs)由于其致癌、致突变和致畸的性质而引起了人们的广泛关注。锰氧化物(Mn_(x)O_(y))是土壤矿物的重要活性成分,在土壤中的分布极为广泛。以芘为对象,研究了在微波活化过硫酸盐(MW/PS)体系中Mn_(x)O_(y)对修复PAHs污染的土壤的强化作用。结果表明,添加Mn_(x)O_(y)后,显著提升了该体系对芘的去除性能,催化效果为β-MnO_(2)>α-MnO_(2)>γ-MnO_(2)>Mn_(2)O_(3)。当β-MnO_(2)的用量从0 g增加到0.1 g时,15 min内的芘降解率从62%提高到82%。为如何提升MW/PS体系对PAHs污染土壤的修复作用提供了一条重要思路。

摘要： 锰氧化物是一类典型的高容量金属氧化物负极材料,在锂离子电池领域受到较为广泛的关注。形貌调控是影响锰氧化物电化学性能的重要因素,近年来研究人员围绕锰氧化物开展了大量研究工作。基于此,综述了不同纳米形貌的锰氧化物MnO、Mn_(3)O_(4)、Mn_(2)O_(3)和MnO_(2)作为锂离子电池负极的储锂特性,重点讨论了纳米片、纳米微球、纳米线形貌的锰氧化物结构调控对其充放电性能的影响,可为锰氧化物在锂离子电池负极材料中的应用提供参考。

摘要： 目的:制备不同钠含量层状锰氧化物应用于超级电容器的电极材料。方法:以高锰酸钾为氧化剂,葡萄糖为还原剂,采用水热法制备不同钠含量层状锰氧化物。经XRD显示在(100)晶面处呈现较好峰值,且在最佳钠加入量(65%)下材料(100)晶面的衍射峰向低角度偏移,说明适量的钠离子含量能够增加锰氧化物的层间距。SEM结果显示出最佳产品微观形貌呈现片层结构,团聚程度最小,结构更加蓬松,经EDX检测可知其钠相对于锰的原子含量为10.24%。TEM显示材料为规则的六角形片状结构且表层具有大量的微孔。通过对其EIS图谱的分析,最优样品电荷转移直线斜率较未掺杂时更接近90°,说明材料具有更优的比电容特性。结果:当钠离子加入量为65%时,1 A/g下首次放电比容量可达205.9 F/g,1000次循环后容量保持率为100%。结论:在钠掺杂为65%时钠掺杂具有较好的电容特性。

摘要： 锰氧化物作为最常见的过渡金属氧化物之一,是一种极具潜力的材料,可通过改变其晶型、形貌、比表面积和氧空位数量等调节催化活性、吸附能力、稳定性等性能。调控MnO_(X)的晶体结构及形貌以提高其性能,一直是国内外学者极为关注的问题。本文分析了不同晶型二氧化锰(α,β,γ,δ,λ)的结构特点及其与催化/吸附性能之间的构效关系,系统总结了不同形貌MnO_(X)(纳米棒、纳米片、纳米花、纳米球)的制备方法及结构特点,并介绍了锰氧化物近年来在能源(生物质催化转化、电化学)及环境治理(气体污染物分解、重金属吸附、有机污染物降解)中的典型应用。最后,对锰氧化物存在作用机制复杂、稳定性较差等问题进行了分析。尽管锰氧化物在研究过程中还存在问题,但其作为一种重要的金属氧化物,未来在环境、能源等领域中的应用前景十分广阔。

摘要： 环境污染和能源危机逐渐成为了严峻的全球性挑战之一,迫切需要寻找到一种丰富的可再生能源来治理环境污染,光催化是一种性能优良、节能、反应条件温和的环境净化技术,可以有效降解水体有机染料污染物,具有比较良好的应用前景。光催化技术的关键在于光催化剂的开发,锰氧化物由于其独特的结构和性能,可以作为良好的光催化材料来应用于环境净化领域。然而,单组分锰基半导体光催化材料由于光生载流子体复合较快,使其在降解环境水体污染物的效率不理想,限制了其进一步的应用。在过去几年中,研究者们做出了重大努力,通过多种方法来提高锰基光催化剂的光催化效率,其中构建锰基半导体异质结来提高材料的光催化效率被认为是最有效的方法之一。因此,本文从锰基半导体材料的性质、异质结的构建等角度出发,总结了其在降解水体染料中的研究与进展。

摘要： 针对锰氧化物催化臭氧化染料废水的特性及差异,对比考察δ-MnO_(2)和Mn_(3)O_(4)2种锰氧化物对亚甲基蓝废水的催化效果及影响因素,分析催化剂的吸附特性及叔丁醇对催化效果的影响,并采用XRD、SEM、BET和FTIR等方法对锰氧化物进行结构表征,进一步揭示2种锰氧化物催化性能的差异机制。结果表明:δ-MnO_(2)和Mn_(3)O_(4)均能显著提高催化臭氧化反应体系效率,且δ-MnO_(2)催化活性更强,色度和COD_(cr)去除率分别达到99.77%和71.43%。当溶液pH=11,催化剂投加量为2.4 g/L,臭氧质量浓度为9.5 mg/L时,体系催化效果最佳。2种锰氧化物均可促使臭氧产生·OH,但δ-MnO_(2)比表面积更大,表面羟基更丰富及吸附性能更好,因而δ-MnO_(2)比Mn_(3)O_(4)具有更好的催化效果。

摘要： 本工作研究了锰氧化物与FeS的反应机理,考察了pH、锰氧化物对FeS氧化速率的影响;采用自制钼片通腔电极载有锰氧化物与FeS分别作为正负极,建立电化学反应体系,利用其反应输出功率、电流和电压等参数反映锰氧化物与FeS的反应过程动力学.结果表明,pH显著影响锰氧化物与FeS反应产物与速率.在开放体系中钙锰矿氧化FeS,初始pH为2.0时,经10d反应后pH缓慢升至5.5后趋于稳定,产物主要为单质硫和少量针铁矿;液相产物中铁离子主要以Fe2形式存在,且呈现先上升后下降的趋势,最终降至0.初始pH为3.5～6.5时,体系pH迅速上升至约7.5,钙锰矿和FeS无明显反应.用负载锰氧化物和FeS的金属通腔电极作为正负极,不同晶体结构类型锰氧化物氧化活性依次为酸性水钠锰矿＞钙锰矿＞水锰矿,且降低反应体系pH值有利于提高其反应速率.

摘要： 锰氧化物以其优异的物理和化学性能,且低毒、环保、储量丰富及价格低廉的优势,广泛应用于电极材料、催化材料、磁性材料和分子筛等领域,并具有不可估量的潜在价值和应用前景.本文在讨论锰氧化物晶体类型和微观形貌的基础上,综述了锰氧化物的制备方法及其催化氧化性能的研究进展,对锰氧化物在环境污染治理方面的研究和应用前景进行了展望.

摘要： 我国锰矿品位逐渐下降,同时电子和能源领域对高纯锰氧化物的需求日益增长,非电解短流程制备锰氧化物成为解决以上矛盾的有效途径.但目前锰氧化物非电解制备方法分类模糊、发展程度差异大.针对这种情况,本文对现阶段锰氧化物非电解制备方法的研究和应用进展进行了总结归纳,而且根据锰原料状态不同按照固相氧化和液相氧化的分类方法进行应用原理及其优缺点的概括分析,并对技术发展前景进行了展望.

摘要： 本文选择多壁碳纳米管作为NH3-SCR的催化剂载体,制备出不同的催化剂,并对系列催化剂进行NH3-SCR活性评价和结构表征,最后结合原位红外漫反射技术(in situ DRIFTs)对反应分子在催化剂表面的吸附物种及反应路径进行了探讨.用低表面张力的乙醇作为溶剂可以将锰氧化物颗粒均匀附着在碳纳米管两壁,得到两壁负载型碳纳米管催化剂,通过二甲苯暂时性封闭碳纳米管的开口端,使锰氧化物颗粒仅引入到碳管的外壁,并且颗粒大小比较均匀,从而得到外壁负载型碳纳米管催化剂.通过活性评价,发现锰氧化物的引入,明显提高了碳纳米管在SCR脱氮反应的活性,并且在整个温度区间,两壁负载型碳纳米管催化剂在SCR反应中的催化活性优于外壁负载型催化剂,尤其是180-300°C范围内.3％Mn-both-CNTs400在整个测试温度范围内,其催化活性明显高于3％Mn-out-CNTs400.对于两壁负载型催化剂,随着温度的升高催化活性有很大的提高,在250°C时活性达到最大值,并且3％Mn-both-CNTs400对NOx的转化率均接近100％(见图2).In situ DRIFTS技术研究表明,高温时,对于两壁负载型和外壁负载型碳纳米管催化剂来说,催化剂表面SCR反应以遵循L-H机理为主,只是两种催化剂上的关键中间产物有所不同,在两壁负载型催化剂上为[NH4]2N2O2,而外壁负载型碳纳米管催化剂上则为[NH2]2N2O2.

摘要： 本实验通过"浸置-烘干-微波热分解"的方法制备了活性锰氧化物修饰石墨毡复合电极.具体地,将石墨毡置于乙酸锰溶液中浸置2小时,取出烘干;将浸置烘干后的电极在微波炉中加热15分钟,乙酸锰热分解得到活性锰氧化物修饰石墨毡复合电极材料.实验采用循环伏安、交流阻抗谱、扫描电镜、能谱等技术对制备的复合电极材料进行测试和表征,结果表明:通过微波热分解得到的纳-微米尺度的锰氧化物均匀附着在石墨毡上面,增加了电对反应活性位点;微波热处理使石墨毡表面含氧量较高,增加了电对反应活性位点;相对于未处理的石墨毡电极材料,锰氧化物修饰石墨毡复合电极电化学极化小、可逆性高、电荷传递电阻较低,复合电极材料呈现优越的电化学活性.

摘要： “干电池的问世带来了便捷的生活,然而,废弃的干电池却因含有对生物、环境有害的毒性物质而对生态环境造成严重危害.有鉴于此,发展一套快速、简单的废干电池处理技术已迫在眉睫.本课题以市面上最常见的锰锌废干电池为拆解对象,并针对某废干电池厂回收的锰氧化物为处理对象,结合酸溶出技术与铁氧磁体程序,进行锰锌铁氧磁体吸附剂/催化剂制备的研究.SEM/EDS结果显示,废干电池厂回收的锰氧化物表面呈不规则状,主要元素组成为锰(41.0％)、氧(40.6％)、锌(15.3％)、碳(3.1％).在酸溶解试验方面,还原剂的添加将大幅改善锰氧化物的溶解效率,三种还原剂(Na2S2O4、H2O2、FeSO4 7H2O)的添加以FeSO4.7H2O具最大的溶解效应;在铁氧磁体反应程序中,在pH 9.5、反应时间60分钟的条件下,粒径为20-60 nm,饱和磁化量达63.81 emu/g的锰锌铁氧磁体可顺利制备.更重要的是,本团队发现所制备的锰锌铁氧磁体极具吸附有害物质(如砷)及催化挥发性有机物(如异丙醇)的能力,且去除效率与纯药品合成的锰锌铁氧磁体相当,此结果不仅让废干电池得以妥善处理,更大幅降低了吸附剂及催化剂的制作成本,为资源回收再利用提供了新的思路和技术支撑.

摘要： 采用溶胶凝胶法制备不同质量比的TiO2-氧化石墨烯(TiO2-GO)载体,通过超声波浸渍负载一定量的MnOX活性组分,催化剂显示出良好的物理结构特性和优异的电子转移能力,有利于提升催化反应活性.通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂样品进行表征,并考察催化剂氨气低温催化还原NOX的活性.结果表明,TiO2-GO载体中存在GO物相,且所有样品均为锐钛矿型TiO2结构.MnOX/TiO2-GO催化剂中存在多种不同价态的锰氧化物,特别是复合催化剂表面非化学计量的MnOX/Mn有助于电子转移,从而提高催化剂的氧化还原能力.MnOX/TiO2-GO(125:1)催化剂的最佳Mn负载量为9％,所有催化剂样品都表现出优良的N2选择性.

摘要： 本文通过在800°C下热解Mn基MOF获得了负载有MnO的多孔炭复合材料(记作MnO/C).利用XRD、SEM、TEM、TGA和电化学测试等手段对所得材料的结构、形貌和储锂性能进行了考察.电化学测试结果表明,MnO/C展现出了良好的电化学性能:在50mA·g-1电流密度下,MnO/C的可逆储锂比容量可高达849mAh·g-1.MnO/C还显示出了较好的倍率性能,在500mA·g-1电流密度下,得到了624mAh·g-1的可逆比容量.此外,所得产物在不同的充放电电流密度下都展现了优异的循环稳定性.无论从工艺还是性能的角度来看,该工作提供的方法所合成的MnO/C具有较高的性价比,使其成为具有应用前景的锂离子电池负极备选材料.

摘要： 本文通过在800°C下热解Mn基MOF获得了负载有MnO的多孔炭复合材料(记作MnO/C).利用XRD、SEM、TEM、TGA和电化学测试等手段对所得材料的结构、形貌和储锂性能进行了考察.电化学测试结果表明,MnO/C展现出了良好的电化学性能:在50mA·g-1电流密度下,MnO/C的可逆储锂比容量可高达849mAh·g-1.MnO/C还显示出了较好的倍率性能,在500mA·g-1电流密度下,得到了624mAh·g-1的可逆比容量.此外,所得产物在不同的充放电电流密度下都展现了优异的循环稳定性.无论从工艺还是性能的角度来看,该工作提供的方法所合成的MnO/C具有较高的性价比,使其成为具有应用前景的锂离子电池负极备选材料.

摘要： 本文通过在800°C下热解Mn基MOF获得了负载有MnO的多孔炭复合材料(记作MnO/C).利用XRD、SEM、TEM、TGA和电化学测试等手段对所得材料的结构、形貌和储锂性能进行了考察.电化学测试结果表明,MnO/C展现出了良好的电化学性能:在50mA·g-1电流密度下,MnO/C的可逆储锂比容量可高达849mAh·g-1.MnO/C还显示出了较好的倍率性能,在500mA·g-1电流密度下,得到了624mAh·g-1的可逆比容量.此外,所得产物在不同的充放电电流密度下都展现了优异的循环稳定性.无论从工艺还是性能的角度来看,该工作提供的方法所合成的MnO/C具有较高的性价比,使其成为具有应用前景的锂离子电池负极备选材料.

摘要： 本发明提供低电阻且能够实现具有高输出特性的优异的二次电池的作为二次电池的正极活性物质的原料的锰镍复合氢氧化物。本发明的锰镍复合氢氧化物，其中，其由通式(A)：Mn

摘要： 本发明提供了镍钴锰氢氧化物前驱体的制备方法及镍钴锰氢氧化物前驱体和应用，涉及锂电池正极材料技术领域。该制备方法是采用混合盐溶液与碱溶液、络合剂反应，通过共沉淀法制备得到镍锰钴氢氧化物前驱体，其中，碱溶液是将强碱性阴离子交换树脂加入到去离子水中得到，强碱性阴离子交换树脂既可以充当强碱，也可以用来吸附溶液中的氯离子、硝酸根或者硫酸根等阴离子，改善传统制备方法中上述阴离子对于后续制备工序产生不利的影响。本发明还提供了一种采用上述制备方法制备而成的镍钴锰氢氧化物前驱体，该镍钴锰氢氧化物前驱体形貌较为规整，且颗粒均匀，氯离子、硝酸根离子或者硫酸根等杂质阴离子含量低，不会对后续工序造成不利影响。

摘要： 本发明涉及一种镍锰钴复合氢氧化物的制备方法和用于制备镍锰钴复合氢氧化物的反应釜。该制备方法包括：1)取镍盐、锰盐、钴盐、M盐溶解，制成多元金属盐溶液；2)通过络合剂管、碱液管、主盐液管向反应釜内分别通入络合剂溶液、碱液、多元金属盐溶液，加热搅拌，先在体系pH＝12.5～14下进行成核，再在体系pH＝10～12下进行核生长；在核生长过程中，如检测到粒度分布宽度过宽，调节主盐液管和分盐液管的流量比例，控制粒度分布宽度。本发明提供的镍锰钴复合氢氧化物的制备方法，通过两段pH值的控制使得成核过程和核生长过程分开，在核生长过程中，通过新生晶核及生长速率的调节，最终获得窄粒度分布镍锰钴复合氢氧化物。

摘要： 本发明公开了从液体料流除去Hg

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率为20～50％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率超过50％且为80％以下。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 提供：用作水电解中的产氧用阳极催化剂的、价格低廉且催化活性高的锰‑铱复合氧化物、锰‑铱复合氧化物电极材料及其制造方法。一种锰‑铱复合氧化物，其特征在于，铱的金属含有比(铱/(锰+铱)为0.1原子％以上且30原子％以下，且至少具有0.243±0.002nm、0.214±0.002nm、0.165±0.002nm、0.140±0.002nm的晶面间距。另外，一种锰‑铱复合氧化物电极材料，其由导电性基材形成，所述导电性基材由至少一部分被覆有上述锰‑铱复合氧化物的纤维构成。

摘要： 本发明提供用作水电解中的产氧用阳极催化剂、廉价且具有高催化活性的锰氧化物、锰氧化物‑碳混合物、锰氧化物复合电极材料、以及它们的制造方法。一种水电解中的产氧电极催化剂用的锰氧化物，该锰氧化物的金属原子价超过3.0价且为4.0价以下，平均一次粒径为80nm以下，且平均二次粒径为25μm以下；一种水电解中的产氧电极催化剂用的锰氧化物‑碳混合物，其将锰氧化物相对于锰氧化物与导电性碳的总和的含有比率控制为0.5～40重量％；以及一种锰氧化物复合电极材料，其由至少一部分被上述锰氧化物覆盖的纤维所构成的导电性基材形成。

摘要： 本申请涉及一种方法，其包括：(a)提供电池，其包括作为初始活性材料的锰氧化物组合物；以及(b)循环电池，通过：(i)将电池恒流放电至第一V电池；(ii)将电池恒流充电至第二V电池；以及(iii)在第一限定的时间段内，在第二V电池下恒电位充电。本申请还涉及一种通过上述方法产生的化学组合物。本申请还涉及一种包括化学组合物的电池，该化学组合物具有表现在约26°处的布拉格峰的X射线衍射图谱，所述峰与其他示出的布拉格峰相比具有最大强度。本申请还涉及一种包括一种或多种化学物质的电池，所述一种或多种化学物质通过循环活性组合物而产生。所述电池可以是非锂电池。