表面性质

摘要： 以10个品种小麦面筋蛋白为研究对象,研究了不同品种小麦面筋蛋白的持水性、持油性等水化性质,以及起泡性、泡沫稳定性和乳化性等表面性质,并分析了面筋蛋白的游离巯基、二硫键和二级结构。结果表明,面筋蛋白的功能特性在不同品种间存在差异。高筋小麦面筋蛋白的持水性、持油性显著高于低筋和中筋小麦面筋蛋白(P<0.05),新麦26和师栾02-1面筋蛋白分别具有最强的持水性和持油性(其值分别为356.58%、392.5%)。测试样品中,低筋小麦面筋蛋白具有高的起泡性和表面疏水性,豫保1号面筋蛋白起泡性高达183.33%,而郑麦103面筋蛋白表面疏水性最强(P<0.05)。不同品种小麦面筋蛋白的游离巯基和二硫键含量不同,高筋小麦面筋蛋白含有较高的二硫键,而低筋小麦面筋蛋白游离巯基含量高。此外,高筋小麦面筋蛋白具有较高比例的α-螺旋结构,而低筋小麦面筋蛋白具有高比例的β-折叠和无规则卷曲结构。本研究结果可为面筋蛋白的精深加工和在具体领域的应用提供一定的科学依据。

摘要： 浙江大学徐志康教授带领的聚合物分离膜表界面工程团队(SIEPM)与国际著名静电纺纤维材料学者安德烈亚斯·格雷纳(Andreas Greiner)教授合作,在国家自然科学基金委联合创新基金重点项目"聚合物微孔分离膜的表面性质迥异非对称化与功能集成研究(资助号:U21A20300)"的资助下,通过序列静电纺丝制备了一种磁性Janus蒸发器,可以在磁场辅助下,实现蒸发器的抗风固定漂浮,进而利用气流增强太阳能界面蒸发速率.

摘要： 以SiO_(2)为助磨剂,采用机械化学法提高废弃锂离子电池中Co和Li的浸出率。实验结果表明,在SiO_(2)与LiCoO_(2)质量比为1:1、研磨转速为500 r/min及研磨时间为30 min的最优条件下,Co和Li在柠檬酸中的浸出率分别达到94.91%和97.22%。表征结果表明,通过机械化学研磨,LiCoO_(2)形成新的活性表面,表面性质发生变化。同时,LiCoO_(2)晶格结构发生缺陷,原子配位不全使反应活性增强。在机械作用下,炭黑的还原作用提高了Co^(3+)的浸出效率。结果表明,该工艺能有效地从LiCoO_(2)中回收Co和Li。

摘要： 以唐口选煤厂细煤泥为研究对象,采用FT-IR、XRD、XPS现代分析测试方法对细煤泥表面性质进行分析发现,细煤泥中灰分来源主要是石英和高岭石,细煤泥表面非极性官能团含量较高,氧化程度低;通过小筛分试验、小浮沉试验、单元浮选试验及分步释放试验对细煤泥浮选可行性进行了分析,结果表明:细煤泥可浮性为易浮、中等可浮,浮选精煤回收率70%左右,这不仅可以提高精煤回收率,还可以提高经济效益。

摘要： 电催化二氧化碳还原反应可将温室气体二氧化碳转化为化工原料或者有机燃料,为克服全球变暖和电能向化学能转化提供了一条可行途径。该技术的主要挑战是产物分布广,导致单一产物选择性低,而调控催化剂的表面性质是解决这一难题的可行策略。本研究通过对氧化亚铜、硫化亚铜进行氧化制备表面性质不同的氧化铜,其中,氧化硫化亚铜制得的CuO-FS催化剂提高了电还原二氧化碳的活性和还原产物甲酸的选择性。该催化剂表现出较高的总电流密度,而且在一个较大的测试电压范围(-0.8~-1.1V)内,甲酸的法拉第效率可以保持在70%以上,在-0.9V时达到最大值78.4%。反应机理探究表明,CuO-FS优异的电还原二氧化碳性能归因于其较大的电化学活性表面积提供了大量表面活性位点,产生较高的总电流密度;而且电催化过程中催化剂表面产生较少的零价Cu,减少了乙烯的生成,使产物更集中于甲酸。

摘要： 以三乙醇胺(TEA)和三聚磷酸钠(STPP)为助磨剂,针对分别掺加2种助磨剂的硅酸盐水泥熟料和石膏混合体系进行粉磨,研究了所制备水泥的颗粒粒径和表面性质.结果表明:TEA和STPP均可改善水泥的粒径分布,使得粒径小于32μm的颗粒占比明显增加;TEA通过酸碱作用力吸附在水泥熟料矿物相铝酸三钙(C_(3)A)和铁铝酸四钙(C_(4)AF)表面,降低了水泥颗粒的极性表面能及其总表面能占比;TEA通过范德华力吸附于水泥熟料矿物相硅酸三钙(C_(3)S)和硅酸二钙(C_(2)S)表面,降低了水泥颗粒的色散表面能和总表面能,从而阻止了粉磨过程中的颗粒团聚和断面愈合;STPP的3个同侧O原子与颗粒表面Ca^(2+)、Al^(3+)和Fe^(3+)络合,剩余2个未饱和成键的O原子则伸向外部,显著增加了水泥颗粒的极性表面能及其总表面能占比,以及碱性常数,从而通过电性相斥作用促进了颗粒的破碎和分散;此外,STPP中游离的Na^(+)进入水泥熟料矿物相的晶格孔穴中,或与晶格中的Ca^(2+)发生置换,加剧了矿物相的晶格畸变和内部化学键的断裂.

摘要： 本文以亲水性高分子物质增塑聚乙烯醇(PVA)与生物亲和性物质牡蛎壳粉作为原料,采取熔融共混的改性方法对聚乙烯(PE)填料进行改性,制备出2%增塑PVA和10%牡蛎壳粉改性的PE填料,测试改性后的填料静态接触角减少了31.5˚,经过湿热老化后发生韧性断裂,抗冲击强度提高了51.1%,且增塑后的PVA与高分子聚合物具有较好的相容性。挂膜试验显示出改性后的填料挂膜量提高了16.1%,脱氢酶活性提高了35.5%,改性填料具有一定挂膜优势。

摘要： 氟元素主要存在于磷矿和萤石等矿物中,这些矿物中都伴生有方解石脉石矿物,在浮选分离的弱酸条件下,矿物表面的F^(-)会部分溶出并吸附到矿物表面,从而影响矿物表面性质。本文研究了F^(-)在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响机理。结果表明,在矿浆pH值为5.5时,F^(-)以化学吸附的方式吸附在方解石表面,随着吸附时间的增加吸附量逐渐增加,90 min时方解石对F^(-)的吸附达到平衡。在油酸钠(NaOL)为捕收剂时,F^(-)的存在会降低方解石表面的疏水性。通过Zeta电位测试、溶液化学计算和X射线光电子能谱仪(XPS)分析表明,F^(-)会和方解石表面的Ca^(2+)反应生成CaF_(2)沉淀,占据方解石表面的Ca位点,降低NaOL在方解石表面的吸附量。

摘要： 以废弃榛壳为前体,采用不同活化策略制备多孔炭,探究活化策略和活化温度对多孔炭挥发性有机化合物(VOCs)吸附性能的影响,以及多孔炭的结构、表面性质与VOCs吸附性能的构效关系。结果表明,H3PO4法制备的多孔炭介孔体积大,且炭结构缺陷较少,吸附位点较少;KOH法获得的微孔体积较大,孔径集中在0.5~0.7nm的微孔,不利于VOCs分子吸附位点的有效利用。H3PO4-KOH分步法在850°C下制备具有高比表面积,孔径集中在0.5~1nm的宽微介孔分布,且炭结构高度无序并含有丰富缺陷位的多孔炭,为VOCs吸附提供了充足的吸附位点并提高了吸附位点了利用率,相比于H3PO4与KOH活化法制备的多孔炭的VOCs饱和吸附量显著提升,特别是对于弱极性VOCs。另外,H3PO4-KOH分步法制备的多孔炭表面官能团含量较低,极性较低,对非极性VOCs的吸附量远大于极性VOCs。因此,H3PO4-KOH分步活化策略是制备具有高比表面积、高VOCs吸附性能多孔炭的最优策略与方案。

摘要： 为了认识土壤中不同形态氧化铁对无机磷的迁移行为和有效性的影响,在水热条件下制备了针铁矿(Goe)和硅、铝掺杂产物(Goe-Si、Goe-Al),研究了它们的表面性质及其对无机磷酸盐的吸附特性.与Goe比较,Goe-Si和Goe-Al的结晶度降低;Goe、Goe-Si和Goe-Al的比表面积分别为36.77、44.26和41.65 m^(2)/g,pH=5.0时样品表面质子电荷量q H分别为0.21、0.30和0.27 mmol/g.Goe对磷酸盐的吸附在70 min时即可达到平衡,Goe-Si和Goe-Al的吸附在150 min以后才趋于平衡;Goe和Goe-Al的动力学吸附过程更适合用二级动力学方程描述(R^(2)分别为0.9986和0.9964),而一级动力学方程对Goe-Si的动力学吸附数据拟合度较好(R^(2)为0.9995).Goe、Goe-Si和Goe-Al对磷酸盐的等温吸附数据都适合用Langmuir吸附模型拟合(R^(2)=0.9804~0.9890),磷的饱和吸附容量(q_(m))分别为21.96、38.48和30.26 mg/g.3种样品吸附磷酸盐的ΔG^(θ)均为负值,ΔH^(θ)和ΔS^(θ)均为正值,表明吸附反应均为自发的吸热过程.这些结果有助于深入认识土壤中不同形态氧化铁与磷酸盐的作用特性,为土壤磷的有效性和环境污染调控提供了科学依据.

摘要： 具有NaC1晶体结构的碱土金属氧化物(MgO、CaO、BaO、SrO等),高温下稳定性好,广泛应用于环境、制药、多相催化以及微电子领域.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法系统研究了碱金属氧化物CaO结构(100)面、(110)面、(111)面的表面性质,分析了不同表面的表面能、态密度、功函数、电荷密度分布以及表面原子成键情况.研究发现,CaO结构(100)面的Ca-O电子云相互重叠程度高,存在强烈的杂化作用,为最稳定的表面.研究结果为深入了解CaO表面性质以及吸附CO2等小分子的吸附机理提供了理论指导.

摘要： 本文以低阶煤中的长焰煤为研究对象.首先对其密度和粒度组成进行分析,发现长焰煤煤样的主导密度级为1.3-1.4g/cm3,主导粒级为0.25-0.5mm.然后对煤样进行浮选速度试验,判断煤泥可浮性为中等可浮.通过傅立叶红外光谱分析、XPS分析、电位仪检测、比表面积自动测定仪检测煤样浮选前后的表面性质,结果显示与原煤相比,浮选后得到的精煤C含量增加,O含量降低,zeta电位绝对值和比表面积降低.浮选初始得到的精煤J1和浮选后期得到的精煤J4含氧官能团较少,精煤J3碳含量最高,为81.51％;并且精煤J3氧含量最低,为17.34％.最后提出了从分析低阶煤的表面性质出发,着重浮选药剂研制的建议.

摘要： 为了解二氧化硅(SiO2)对涂料的影响,将粉状SiO2加入聚氨酯涂料中,并涂饰于马尾松木材表面,以达到改良木材表面性质的目的.结果表明:利用硅烷偶联剂KH-570在甲苯溶剂中改性的SiO2的疏水亲油性增强,其在聚氨酯涂料中的分散性优于未改性SiO2;SiO2在一定程度上提高了木材表面漆膜的性能,漆膜的耐冲击性、抗老化性能得到显著提高;加入改性SiO2的聚氨酯涂料性能在耐磨性、硬度、耐冲击性、耐老化性方面优于未改性SiO2聚氨酯涂料.通过将SiO2增强体添加到聚氨酯涂料中,增强了涂料的性能,表明SiO2与聚氨酯具有较好的协同作用.

摘要： 高岭土作为一种天然的层状硅铝酸盐黏土矿物,在工业领域有着广泛的应用.本文首先介绍了高岭石物化特性、独特的片层结构和表面性质.其次,综述了高岭土在催化剂载体方面的应用,如:高岭土负载金属离子、金属氧化物在催化剂方面的应用,以及高岭土负载型催化剂在光催化以及其它方面的研究进展.最后,对高岭土在催化剂中的研究前景进行了展望.

摘要： 对凹凸棒石的无机改性技术中,热改性也称为热活化或热处理,因操作简单方便,已被广泛用于材料的制备和热处理加工.本文通过研究不同温度热处理凹凸棒石的结构和表面性质变化，考察热处理后产物对甲醛的吸附性能。通过对不同温度锻烧后的凹凸棒石比表面积表征分析发现，随着热处理温度的升高，样品的比表面积表现为先增加后减小的趋势，总孔容及微孔孔容的变化规律与比表面积的规律较为类似，这热处理凹凸棒石后的表面积和微孔体积变化相一致。上述结果表明了热处理对凹凸棒石孔道、比表面积能显著影响甲醛的物理吸附性能。高温热处理后凹凸棒石孔道结构坍陷不利于对甲醛的吸附。将凹凸棒石作为一种新型的甲醛吸附剂，不仅有一定科学研究意义，更拓展了凹凸棒石的应用范围。

摘要： 文章以朔中选煤厂已建成的长焰煤浮选补套工程为研究对象,通过长焰煤表面性质研究、浮选药剂红外光谱分析和煤泥浮选试验的对比研究,对照实际应用,分析适合长焰煤浮选药剂的内在构造,为长焰煤选择高效浮选药剂提供可靠的理论和实践依据.

摘要： 介绍了烟气净化用活性焦的多次脱硫脱硝循环评价装置,装置采用固定床式设计,分析精度高,可完全模拟实际工业装置的不同工况条件.利用评价装置模拟活性焦烟气脱硫脱硝及再生过程,进行了10循环的脱硫、脱硫脱硝实验,测定了活性焦硫容及脱硫脱硝效率.对10循环脱硫实验,分析了活性焦循环过程中表面性质和孔结构的变化规律.结果表明,循环脱硫再生过程中活性焦的比表面积和孔容呈现上升的趋势,与此同时表面O元素含量逐渐增加;随着孔容、比表面积、表面O含量的增加,活性焦的硫容在不喷入NH3的情况下会逐渐下降.

摘要： 纳滤(NF)是一种新型的介于超滤与反渗透之间的压力驱动膜分离技术.由于其操作压力低,工作条件宽泛,适应不同种应用,纳滤技术在诸多研究领域包括水软化、有机污染物的回收和去除重金属等方面得到广泛应用.本课题研究的新型高通量复合纳滤薄膜(TFC)在聚砜超滤膜支撑层上以4,4'-二氨基-2'2-二磺酸基-联苯(BDSA)为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体通过界面聚合工艺制得.通过耗散粒子动力学(DPD)模拟，本研究对当前界面聚合过程利用粗粒模型分子建立了油-水界面的模型，对BDSA单体的朝向问题进行了研究，结果表明大多数磺酸基团面向水溶液，同时外表面覆盖了以刚性聚合物为主链的纳米聚集体。这一发现与所观察到的实验结果相一致，并对膜表面性质进行了合理解释。TFC-1.0具有非常高的纯水通量，可达到16.6 Lm-2h-1 bar-1，截留分子量(MWCO)为497 Da，同时具有非常优秀的截盐性能。实验结果证实了该膜非常适宜用于各种应用，例如水的软化、从废水中去除染料等。

摘要： 纤维素纳米晶体具有纳米尺寸的纤维素晶体结构,近年来被广泛用于生物、医药、材料及纤维素机理性研究中.在生物质制取生物乙醇过程中,预处理和酶水解是其中重要的两个过程,影响整个生物质精炼的效率.对生物质碱处理可以大幅提高酶水解的得率和酶解速率,但是在酶吸附量上碱处理后的纤维素基质却有相对较少的酶吸附量.为了探究其纤维素与纤维素酶的吸附机理,文章对碱处理后的不同纤维素纳米晶体利用X-射线光电子能谱(XPS)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)进行表面性质研究.结果表明碱处理后纤维素样品的表面羟基含量减少,O/C比例减少。

摘要： 提出将“加压湿法冶金-水热晶化”技术进行耦合一步法制备新型TiO2材料的新技术.开展了以钙、镁、铝和杂质硅含量均较高的炼铁副产品“钒钛磁铁矿直接还原熔分钛渣”为原料,采用该技术直接制备新型TiO2材料的实验研究.采用化学分析、XRD、SEM、氮吸附分析等手段对实验材料进行了分析表征.结果表明,利用该技术可一步法制备出具有规则形貌、三维立体纳-微结构、以金红石型为主,含有少量锐钛型结构的TiO2材料;一步法所得材料经进一步碱浸脱硅处理后可获得纯度更高(TiO2品位≥92％)的TiO2材料;高温煅烧处理脱硅后的TiO2材料几乎全部为金红石型,且形貌更加规整,结晶度更高.

摘要： 本发明涉及一种用于改进塑料部件的表面粘附的特定的辐射可固化的涂料组合物，以及其用作底漆、色漆或透明漆的用途。组合物可为着色或未着色的，并且可通过UV和/或EB固化。本发明还涉及由该固化得到的固化的涂料以及具有改进的表面粘附的经涂覆的塑料基底。

摘要： 一种表面性质和形状测定机，具备：工作台、具有测头的接触式检测器(20)、图像探测器(30)、相对移动机构(40)和控制装置(50)。控制装置(50)包括：中心位置计算机构，其当通过图像探测器而被输入被测定物的圆形凹状部或圆形凸状部的圆形轮廓线中至少三点以上的位置数据时，对输入的位置数据适当配置圆并求圆的中心位置；测头设置机构，其在求出中心位置时则使相对移动机构动作，使接触式检测器的测头位于中心位置。

摘要： 本发明涉及一种具有特殊表面性质的热塑性聚乙烯醇组合物、薄膜及其制备方法，主要解决现有技术中热塑性聚乙烯醇组合物制备的薄膜开口性差、透明度低的问题。通过采用一种具有特殊表面性质的热塑性聚乙烯醇组合物，含有以下组分：热塑性聚乙烯醇、相容剂、聚烯烃，热塑性聚乙烯醇和相容剂的总质量与聚烯烃的质量比为(51～95):(5～49)，热塑性聚乙烯醇和相容剂的质量比为(85～99):(1～15)，较好解决了该问题，可用于聚乙烯醇薄膜的工业化生产中。

摘要： 本发明公开了一种基于自动建模技术的表面性质的高通量计算方法，属于材料领域。首先获取待研究晶体Q的结构文件，应用结构文件将晶体Q转换成单胞，并分析对称性。然后根据用户所指定的密勒指数对晶体Q的初始基矢进行转换，得到新晶体结构G对应的新基矢矩阵确定新基矢矩阵对应的原子坐标，并用晶体Q的原子填充新基矢，构建晶体G的表面模型。最后采用DFT计算构建的晶体G新表面模型的表面能和功函数。对不同材料不同表面结构的其他若干晶体，分别进行高通量批量计算，得到各自的表面能和功函数，组成材料表面性质数据库。本发明实现了并行计算不同表面结构的表面性质，提高了计算效率。

摘要： 一种表面性质和形状测定机，具备：工作台、具有测头的接触式检测器(20)、图像探测器(30)、相对移动机构(40)和控制装置(50)。控制装置(50)包括：中心位置计算机构，其当通过图像探测器而被输入被测定物的圆形凹状部或圆形凸状部的圆形轮廓线中至少三点以上的位置数据时，对输入的位置数据适当配置圆并求圆的中心位置；测头设置机构，其在求出中心位置时则使相对移动机构动作，使接触式检测器的测头位于中心位置。

摘要： 通过使用挤出方法将链烯基-芳族聚合物组合物以及0.8-2摩尔/千克的起泡剂的可发泡聚合物组合物膨胀而制备具有良好表面性质、高绝热性质和低密度的链烯基-芳族泡沫体，所述链烯基-芳族聚合物组合物包含少于20重量％的共价结合卤素并且具有小于2.5的多分散性，而且在130°C和101千帕斯卡压力下的水溶解度为大于0.09摩尔/千克并且2.2摩尔/千克以下，其中所述起泡剂含有0.4摩尔/千克以上的无氯的氟化起泡剂和浓度为至少0.22摩尔/千克的水；其中所述摩尔/千克是相对于1千克的链烯基-芳族聚合物。所得的泡沫体具有64千克/立方米以下的密度，并且在180天之后的导热率为32毫瓦/米-开尔文或更小。

摘要： 本发明属于结霜模拟运算技术领域，尤其涉及一种利用霜层表面性质预测冷表面结霜的模拟方法，包括以下步骤：S1、建立冷表面物理模型；S2、获得满足模拟精度的网格数量；S3、计算流场参数；S4、标记并获得水蒸气与冰的传质速率；S5、获得霜层的厚度及密度；S6、构建用于冷平板的霜层生长数值分析方法；S7、同工况下与相关文献实验结果进行对比，验证模型的准确性；S8、将构建霜层生长模型用于实际，分析冷表面上霜层生长的分布情况。本发明通过对前人忽视了的霜层表面性质，尤其是冰项体积分数的研究，具体对霜层厚度的增大过程进行描述，提出了更细致考虑更全面的霜层生长数值模型。计算的霜层生长情况与实际的霜层厚度、密度更为接近。

摘要： 本发明涉及一种一步调控碳化硅膜孔结构和表面性质的方法，该方法首先将SiC粉体与烧结助剂充分混合，然后通过控制成型压力和烧结条件协同调控SiC膜的孔结构和表面润湿性质。通过控制SiC氧化生成SiO2量，促进其与烧结助剂原位反应生成颈部连接，既可降低SiC膜烧结温度又可提高碳化硅膜强度和耐腐蚀性能。成型压力和烧结温度的调控有效控制了SiC膜的烧结程度，是一种一步调控SiC膜孔结构和表面性质的简易方法。所制备的SiC膜孔隙率在13%~48%可调、孔径在0.17μm~1μm可调，SiC膜的动态水初始接触角在12.01°‑66.8°、水下油接触角在120.3°‑155.1°可调；所制备的SiC膜具有高抗弯曲强度和纯水渗透性能，在油水分离和乳液制备领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及物质表面性质多参数联合分析的数据采集电路，其包括多个信号采集支路、处理器、基准电压电路、通信接口电路以及用于为数据采集电路提供电源的电源供给电路；多个信号采集支路均与处理器连接，处理器与通信接口电路连接；每个信号采集支路包括依次连接的离子电极、差分放大电路、电压偏置转换电路和模拟数字转换电路，模拟数字转换电路与处理器连接；基准电压电路的输出端与每个信号采集支路的电压偏置转换电路连接；本发明通过差分放大电路以及用于将差分放大电路的输出信号转换成两个输出信号的电压偏置转换电路对离子电极的输出信号进行差分放大，得到差分信号，相对于现有技术中的共模信号而言，差分信号抗干扰能力强。

摘要： 本发明的主题是生产具有改进的表面性质的模塑料。本发明的主题特别还是生产包含聚碳酸酯和至少一种增强填料的模塑料，所述增强填料优选选自二氧化钛（TiO2）、滑石（Mg3Si4O10(OH)2）、白云石CaMg[CO3]2、高岭石Al4[(OH)8|Si4O10]和硅灰石Ca3[Si3O9]，更优选选自二氧化钛（TiO2）和滑石（Mg3Si4O10(OH)2）。在此，增强填料的总含量为3重量%至20重量%，优选4.5重量%至15重量%，在每种情况下基于模塑料的总质量计。在此，所述具有改进的性质的模塑料使用至少一种根据本发明生产的母料生产。