溶血活性

摘要： 目的 重组表达金黄色葡萄球菌β-溶血素及其突变体蛋白,研究影响β-溶血素鞘磷脂酶活性的关键氨基酸位点.方法 根据已报道的β-溶血素晶体结构,以金葡菌COL菌株基因组为模板,利用重叠PCR技术对hlb基因进行点突变,构建重组表达载体pET-28a-hlbH-288-N和pET-28a-hlbH-161-A,经IPTG诱导表达目的蛋白,通过Ni2+柱亲和纯化获得蛋白HlbH-288-N、HlbH-161-A及Hlb;利用溶血实验检测Hlb蛋白及两种突变体蛋白的鞘磷脂酶活性.结果 获得纯度较高的HlbH-288-N和HlbH-161-A蛋白;溶血活性实验结果 表明,Hlb和HlbH-161-A蛋白能有效裂解绵羊红细胞(RBC),而HlbH-288-N蛋白不能裂解绵羊RBC.结论 Hlb蛋白第288位组氨酸是影响其鞘磷脂酶活性的关键位点.

摘要： 目的重组表达金黄色葡萄球菌β-溶血素及其突变体蛋白,研究影响β-溶血素鞘磷脂酶活性的关键氨基酸位点。方法根据已报道的β-溶血素晶体结构,以金葡菌COL菌株基因组为模板,利用重叠PCR技术对hlb基因进行点突变,构建重组表达载体p ET-28a-hlbH-288-N和pET-28a-hlbH-161-A,经IPTG诱导表达目的蛋白,通过Ni2+柱亲和纯化获得蛋白HlbH-288-N、HlbH-161-A及Hlb;利用溶血实验检测Hlb蛋白及两种突变体蛋白的鞘磷脂酶活性。结果获得纯度较高的HlbH-288-N和HlbH-161-A蛋白;溶血活性实验结果表明,Hlb和HlbH-161-A蛋白能有效裂解绵羊红细胞(RBC),而HlbH-288-N蛋白不能裂解绵羊RBC。结论Hlb蛋白第288位组氨酸是影响其鞘磷脂酶活性的关键位点。

摘要： 目的 构建猪链球菌2型Δ0948互补株,验证对溶血素分泌和毒力的影响.方法PCR扩增带启动子的SSU05 0948基因序列并连接至pAT18载体构建互补株,Western blot验证表达情况;绘制生长曲线比较互补株和野生株、突变株在不同时期的生长情况;CD1小鼠攻毒模型验证互补株能否恢复突变株毒力;溶血素(SLY)溶血活性及Western blot比较互补株和野生株、突变株不同时间点对SLY蛋白分泌的影响.结果 互补株构建成功但SSU05_0948基因的表达低于野生株;互补株在对数生长期的生长速度明显慢于野生株和突变株,但在平台期一致;CD1小鼠毒力试验证明互补株可以基本恢复突变株毒力;SLY蛋白溶血活性及Western blot实验证明SSU05_0948在对数期早中期可以抑制SLY蛋白的分泌,而在对数期晚期及平台期则不影响SLY蛋白的分泌,互补株可以恢复SLY蛋白的分泌.结论 猪链球菌互补株CΔ0948能够恢复突变株Δ0948的毒力,SSU05_0948影响SLY蛋白的分泌,为猪链球菌防治提供新思路.

摘要： 本研究探索了不同浓度的铜和镁离子对卵圆卡盾藻(Chattonella ovata)光合色素含量及其溶血活性的影响,并探讨了溶血活性与光合色素间的关系。结果表明,当铜和镁离子浓度分别为7.84μg/dm^(3)和18.79 g/dm^(3)时,卵圆卡盾藻达到最佳生长状态。不同浓度的铜离子(3.92、5.88、7.84、9.80μg/dm^(3))处理下,高浓度组(9.80μg/dm^(3))抑制了卵圆卡盾藻岩藻黄质和硅甲藻黄素的积累。随着镁离子浓度(7.52、11.27、15.03、18.79 g/dm^(3))的增加,叶绿素c2和硅甲藻黄素的平均含量增加,而紫黄质、岩藻黄质平均含量变化不显著(p<0.05)。卵圆卡盾藻的溶血活性均随金属离子浓度升高而增强,与叶绿素c2的变化趋势一致。对溶血活性与光合色素进行因子分析,提示溶血毒素与叶绿素c2密切相关,这种毒素可能是叶绿素c2或其类似物。

摘要： 本研究探索了不同浓度的铜和镁离子对卵圆卡盾藻(Chattonella ovata)光合色素含量及其溶血活性的影响,并探讨了溶血活性与光合色素间的关系.结果表明,当铜和镁离子浓度分别为7.84μg/dm3和18.79 g/dm3时,卵圆卡盾藻达到最佳生长状态.不同浓度的铜离子(3.92、5.88、7.84、9.80μg/dm3)处理下,高浓度组(9.80μg/dm3)抑制了卵圆卡盾藻岩藻黄质和硅甲藻黄素的积累.随着镁离子浓度(7.52、11.27、15.03、18.79 g/dm3)的增加,叶绿素c2和硅甲藻黄素的平均含量增加,而紫黄质、岩藻黄质平均含量变化不显著(p<0.05).卵圆卡盾藻的溶血活性均随金属离子浓度升高而增强,与叶绿素c2的变化趋势一致.对溶血活性与光合色素进行因子分析,提示溶血毒素与叶绿素c2密切相关,这种毒素可能是叶绿素c2或其类似物.

摘要： 产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是重要的食源性病原,而STEC往往以正常菌群的形式存在于牛羊等反刍动物肠道.[目的]本研究对牛羊粪便样品中的STEC分离和鉴定并对分离株进行致病潜力分析.从江苏、云南和河北等地共分离到羊源STEC菌株11株,牛源STEC菌株1株,另新疆农业大学佟盼盼组馈赠牛源菌株10株.[方法]通过细菌选择培养及特异性基因stx1和stx2的检测进行分离鉴定;并通过Vero细胞毒性试验、溶血活性试验和毒力因子的检测分析STEC分离株的致病潜力.[结果]分离到羊源分离株11株,分离率17.5％ (11/63);分离得到牛源分离株1株,分离率0.7％ (1/134);11株羊源分离株中有5株对Vero细胞具有强的毒性,3株有溶血活性;11株牛源分离株中有5株对Vero细胞具有强的毒性,3株有溶血活性.11株羊源STEC分离株eae基因携带率为63.6％(7/11),而11株牛源STEC分离株eae基因携带率仅为9.0％ (1/11).[结论]结果表明羊源STEC菌株的分离率和致病潜力高于牛源菌株,所以,除牛外,羊作为STEC菌株宿主也应该得到更多的重视.

摘要： 为设计研发新型猪源抗菌肽PMAP-23,本研究参照PMAP-23的作用机理和氨基酸组成,人工设计并合成新型抗菌肽PMAP-23LR,通过药敏试验检测其体外抗菌活性,同时以感染鼠伤寒沙门菌的小鼠作为实验动物感染模型,研究抗菌肽PMAP-23LR对致病菌的体内抗菌活性.体外抑菌试验结果显示,PMAP-23LR相较于PMAP-23对猪霍乱沙门菌C78-1的最小抑菌浓度未发生变化,对金黄色葡萄球菌25923、鼠伤寒沙门菌1344、禽巴氏杆菌C48-3、产肠毒素性大肠杆菌7915的抑菌活性增强;酸碱稳定性试验结果显示,PMAP-23LR在pH2～pH12时具有100％的抗菌活性;热稳定性试验显示,PMAP-23LR在沸水中2h后仍具有抑菌活性,溶血试验结果显示PMAP-23和PMAP-23LR在2μg/mL～1 mg/mL的浓度下均不能使鸡红细胞发生溶血.在对鼠伤寒沙门菌感染小鼠的体内治疗试验中,PMAP-23LR能够减少小鼠肝脏和肺脏的病理损伤,增加了小鼠的存活率.本研究为抗菌肽PMAP-23的改造及应用提供了参考依据.

摘要： 为解决在放置一段时间后海蜇(Rhopilema esculentum)毒素溶血活性锐减的问题,利用分光光度计测量了EDTA、GSH、Ca2+、NaCl等化学因素对海蜇毒素溶血活性的稳定效果.结果发现:(1)EDTA对毒素具有较好的稳定作用,浓度在0.5 mmol/L时溶血活性最高,其溶血率为93.63％;(2)NaCl对毒素也具有稳定作用,当浓度在5 mmol/L时溶血活性最高,其溶血率为92.68％;(3)GSH对毒素稳定作用较差,在浓度为0.5 mmol/L时溶血活性最高,其溶血率为58.17％;(4)Ca2+对海蜇毒素不具有稳定作用;(5)正交试验发现,NaCl对溶血活性的稳定性影响最大,在GSH、NaCl、EDTA浓度分别为1.0、5、0 mmol/L时,海蜇毒素的溶血性最强.

摘要： 试验采用微量稀释法测定黄芩苷对猪链球菌2型参考菌株的体外最小抑菌浓度,以及黄芩苷对猪链球菌生长曲线和溶血素活性的影响.结果显示:黄芩苷对猪链球菌2型参考菌株的最小抑菌浓度大于1280μg?mL-1,抑菌效果较差;黄芩苷在0～64μg?mL-1的浓度范围内对猪链球菌2型参考菌株的生长无抑制作用;黄芩苷添加浓度为32～64μg?mL-1时能够显著抑制培养物上清液中猪链球菌溶血素的溶血活性.

摘要： 凯伦藻属种类广布于世界沿海海域甚至大洋,属广域分布种.该属下多个种类曾在全球近岸海域暴发有毒有害赤潮,造成巨大的经济损失,其中不乏由多种凯伦藻同时混合形成赤潮的现象存在.在2016年香港海域的一次凯伦藻赤潮中,本团队从赤潮海水中分离出了米氏凯伦藻(Kareniamikimotoi)、长沟凯伦藻(K longicanalis)、鞍形凯伦藻(K.selliformis)和蝶形凯伦藻(K.papilionacea)4种凯伦藻.本研究以此4种凯伦藻进行单种藻及多种藻混合样品的培养和溶血活性研究,以探究复合型凯伦藻的种间作用及溶血活性.结果表明,4种凯伦藻间存在种间相互作用,长沟凯伦藻会促进蝶形凯伦藻的生长,鞍形凯伦藻和米氏凯伦藻会抑制长沟凯伦藻生长.4种凯伦藻对兔血红细胞均有明显溶血活性,长沟凯伦藻溶血活性最强为46.36％士1.02％.每种凯伦藻与其他凯伦藻混合培养3天后,对兔血的溶血活性会明显增加,其中含4种凯伦藻的混合组溶血活性最高,为57.05％±1.13％.

摘要： 本文归纳分析了蜂毒溶血活性测定的分析方法,从蜂毒溶解红细胞的机理、以及溶血和免疫抑制活性的关系提出了蜂毒制剂进行溶血活性质量控制的必要性.本文分析了蜂毒溶血活性测定中溶血率为指标的局限性,提出应以蜂毒溶血活性效价单位为指标的方法;本文对蜂毒溶血活性效价单位进行了定义,根据定义设计了移动平均溶血率法测定溶血活性效价的方法.9批蜂毒制剂的移动平均溶血率法测定结果表明,采用蜂毒溶血活性效价单位解决了溶血率为指标的局限性;移动平均溶血率法测定蜂毒溶血效价精密度好(RSD％小于10％),可以作为蜂毒制剂质量控制方法.

摘要： 目的：溶血活性是肺炎球菌溶血素(PLY)的重要生物学特性之一,运用溶血活性不同的肺炎球菌溶血素建立脑损伤模型,探讨溶血活性对PLY致大鼠脑损伤的作用机制.方法：4周龄大鼠,经左侧颈内动脉注入等剂量溶血活性缺失的肺炎球菌溶血素(PLY(-))及溶血活性正常的肺炎球菌溶血素(PLY(+)),观察脑组织神经损伤情况及炎症因子水平.结果：PLY(+)组脑组织神经元烯醇化酶(NSE)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平较PLY(-)组及生理盐水对照组均明显升高(P＜0.05),PLY(-)组NSE及GFAP水平也高于对照组(P＜0.05);TNF-α及IL-6水平PLY(+)组较PLY(-)组及生理盐水对照组均明显升高(P＜0.05),PLY(-)组TNF-α及IL-6水平也较对照组明显升高(P＜0.05).结论：溶血活性在肺炎链球菌造成脑损伤过程中具有重要作用,并且一定程度上可以促进炎症因子释放.

摘要： 牛角地黄汤是中国传统医学中用于清热解毒凉血化瘀的基础方剂,组方通常有水牛角、地黄、赤芍、丹皮、钩藤等主要成份.本研究旨在研究分析牛角地黄汤及方剂中主要成份对金黄色葡萄球菌α-溶血素诱导兔红细胞溶血作用的影响.结果发现,无论与溶血素同时给药或是在溶血素染毒之前给药,亦或是与溶血素预先单独作用一段时间后再给药,牛角地黄汤煎剂均能抑制α-溶血素致兔红细胞破裂的溶血作用.同时还发现,方剂中的赤芍和丹皮水煎液对溶血素破坏兔红细胞致溶血的活性抑制作用最为明显,是牛角地黄汤中起主要抗溶血作用的中药组份.而牛角和地黄的水煎液在各实验条件下均未表现出抑制溶血素溶血的作用,提示牛角和地黄不是该方中抑制溶血素致溶血作用的主要成份.方剂中的钩藤在本试验中表现出一定的抑制溶血素活性的作用,但其作用的浓度相对较高,在该组方中的这种抗溶血作用可能比较弱.

摘要： 为了克隆鹅β-防御素(AvBD)3基因，并在原核表达重组鹅AvBD3蛋白，进一步研究鹅AvBD3蛋白的生物学特性，本研究利用RT-PCR方法从鹅脾脏和法氏囊组织中扩增到鹅AvBD3基因片段，其cDNA片段大小为182bp，编码60个氨基酸残基。经同源性分析发现鹅AvBD3氨基酸序列与鸡AvBD3氨基酸序列同源性最高，为100％。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEx-6p-1的BamH Ⅰ和Sa l Ⅰ双酶切位点上，构建重组表达质粒pGEX-goose AvBD3。将重组质粒转化大肠杆菌BL21，于37°C用IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳表明，重组鹅AvBD3蛋白在原核高效表达(分子量约31 kDa)。该重组蛋白经纯化后测定其体外抗菌活性与理化特性，结果显示，重组鹅AvBD3蛋白具有广谱的抗菌活性，对12种细菌，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抑菌作用。高盐离子浓度显著降低重组鹅AvBD3蛋白的抗菌活性。此外，该重组蛋白的溶血活性极低，并对酸碱度具有较高的稳定性。

摘要： 该文对蜂毒肽类似物与其溶血活性的定量构效关系进行了分析计算.将蜂毒肽类似物的DNA序列进行二维数字映射、小波变换后使DNA序列数值化,得到的新序列:为DNA序列的描述子,并用支持向量机建立模型预测其溶血活性,预测效果良好.该方法以蜂毒肽的DNA序列作为信息的源头,能够更深层次地揭示蛋白质和肽类药物序列与功能之间的关系,为预测和设计高效、低毒的蛋白质和活性肽分子提供了新的计算手段.

摘要： 目的：分离纯化基因工程重组蛋白金黄色葡萄球菌溶血素并检测其生物学活性，为疫苗研发奠定基础。 方法：对含pET32a+- -HL质粒的BL21(DE3)进行诱导表达，诱导成功之后，将重组菌BL21(DE3)培养物用超声波裂解，并用凝胶过滤层析法对该基因工程蛋白进行分离纯化，用Bradford法兔红细胞分别测定纯化产物的蛋白含量和溶血比活。 结果：纯化产物在SDS-PAGE电泳中53 ku处呈现出单一清晰带，达电泳级纯度。纯化产物含量约为0.1277mg/mL，溶血比活为8192HU/mg。 结论：成功获得了金黄色葡萄球菌~HL，且所获的~HL具有良好的溶血活性。

摘要： 蛙皮抗菌肽是由蛙科两栖动物皮肤分泌的有抗菌、抗癌等多种功能的小分子多肽。本研究利用质谱技术并结合cDNA克隆方法对东北林蛙皮肤分泌物进行高通量筛选，人工合成得到的新型抗菌肽，对其抗菌活性和溶血活性进行研究。结果表明，一只东北林蛙的皮肤可同时表达14种抗菌肽，Dybowsikin-1 CYDa的氨基酸组成及顺序与其他蛙科动物抗菌肽明显不同，为新型抗菌肽。生物学功能分析显示，Dybowsikin-1CYDa具有明显的抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌活性和低溶血活性，最小抑菌浓度分别为3μM和6μM。本研究工作显示，Dybowsikin-1 CYDa具有开发成为新一代抗菌药物的应用前景。

摘要： 本文首次对海蜇毒素的纯化和生物活性进行了研究.用葡聚糖凝胶Sephadex和DEAE-纤维素对海蜇毒素进行初步纯化,分别得到两个组分和三个组分.海蜇毒素对鸡、兔、小鼠的红细胞均具有溶血性,HU50分别为21.90,3.40,25.37μg/ml,且至少两种物质参与溶血活性.对三种害虫的杀虫活性试验结果表明,海蜇毒素对梨网蝽48h的死亡率可达到90﹪以上.海蜇毒素对自由基的清除活性研究表明:三种毒素样品(FP,FF,SF)对超氧阴离子和羟自由基具有显著的清除作用,对超氧阴离子自由基的EC50分别为2.65,7.28,1.10μg/ml;对羟自由基的EC50分别为48.91,27.72,1.82μg/ml.

摘要： 本文论述了测试蜂毒肽16以及类似物对人血红细胞的溶解能力和抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的能力,分析了多肽结构与生物活性之间的关系,得到了去除溶血活性而抗菌活性几乎完全保留的多肽序列.

摘要： 海参皂苷为海参体内的防御性代谢产物，具有显著的抗肿瘤和溶血活性，是抗癌药物研制开发的一类重要的先导化合物。紫伪翼手参是海参的一种，分布十分广泛，但对其化学成分及药理活性的研究目前尚未见报道。本课题通过对紫伪翼手参中具有生物活性的新化合物成分的深入研究，为将来研制出新的抗肿瘤和抗真菌药物提供了科学依据，也对于开发和利用我国这一丰富的海洋生物资源具有重要意义。

摘要： 本发明公开了木犀草素在制备抑制化脓性链球菌溶血素功能活性的药物中的应用。实验表明，木犀草素能以高亲和力结合于SLO蛋白以抑制化脓性链球菌溶血素功能活性，证明了其可能成为一种有效治疗GAS感染的潜在抑制剂。

摘要： 本发明公开了下式的七环吲哚二酮哌嗪:(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{1,1‑二羟甲基‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮的非共价键三聚体。公开了它的制备方法,公开了它在大鼠动静脉旁路插管溶血栓模型上的溶血栓活性,进一步公开了它降低大鼠血清PAI‑1含量的活性。因而本发明公开了它在制备溶血栓药物中的应用以及在制备PAI‑1抑制剂中的应用。

摘要： 本发明公开了一种保护溶血磷脂酸活性的纳米颗粒制备方法。属于纳米材料制备领域，步骤：制备两份溶血磷脂酸水溶液及一份白蛋白水溶液，将一份溶血磷脂酸水溶液与白蛋白水溶液搅拌，得溶血磷脂酸白蛋白溶液；加无水乙醇得白蛋白纳米颗粒悬浮液；制备壳聚糖溶液；制备复合纳米颗粒悬浮液；制备溶血磷脂酸‑透明质酸溶液；将复合纳米颗粒悬浮液离心弃上清，加入溶血磷脂酸‑透明质酸溶液涡旋，得最终反应液；将最终反应液离心弃上清，加去离子水涡旋，冷冻干燥，得保护溶血磷脂酸活性的纳米颗粒。本发明制备出的纳米颗粒粒径为100nm～500nm，且形貌均一、分散型良好，具有良好的生物相容性，对骨再生具有明显的促用。

摘要： 本发明公开一种具有广谱抗菌活性及低溶血活性的temporin‑1CEc改造肽，（a）氨基酸序列为IIPLPLKKFLKKL‑NH2的多肽；（b）在（a）中的氨基酸序列经过取代几个氨基酸且具有广谱抗菌活性及低溶血活性的由（a）衍生的多肽，即氨基酸序列为IILLLLKKFLKKL‑NH2的多肽。通过对天然抗菌肽temporin‑1CEc的氨基酸序列进行改造，有效地改善了疏水性、阳离子性等理化性质，使所得到的改造肽具有广谱抗菌活性及低溶血活性，且治疗指数远高于3，可作为安全范围极高的新型抗菌剂，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有免疫调节和抗红细胞溶血活性东革阿里多糖及其制备方法。该方法如下：取东革阿里根为原料，通过水提醇沉，经DEAE‑Sepharose阴离子交换层析和SephadexG50凝胶渗透层析分离纯化出东革阿里多糖，该多糖的平均分子量为14.3ku，主要由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸组成。此外该多糖还具有一定的抗红细胞溶血功效。该多糖在达到2000μg/mL时促进RAW264.7细胞分泌NO、IL‑6和TNF‑α的能力与空白对照比分别提高了13.27、7.8和9.0倍；在其浓度为2000μg/mL时红细胞溶血率仅有9.15%，同时可以使受损的红细胞基本恢复到正常的细胞形态。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的α溶血素抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:10的多肽。本发明还提供了其在制备用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的试剂及方法中的用途。本发明提供的α溶血素抗原表位肽可用于快速、直接评价疫苗接种后人体血清内中和Hla毒素溶血活性的水平。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌2型溶血素溶血活性基因突变株及其疫苗制备和应用。该突变株命名为streptococcus suis type 2mSly(P353L)‑SC‑19，其保藏编号为：CCTCC M 2016077。所述突变株中溶血素基因碱基序列上1056bp至1059bp的基因序列为TTA。该突变株结合了基因缺失疫苗和毒力因子免疫保护研究的优点，使菌株既缺失猪链球菌II型溶血素的毒性，又具有溶血素蛋白的免疫源性。该菌株特点仍然表达完整的溶血素蛋白，但是不具有溶血活性，该菌株对细胞的毒性大大降低；菌株的溶血素溶血活性突变后，仍然能激活机体产生溶血素蛋白的抗体，具有很好的保护效应。

摘要： 本发明公开了溶血活性和磷脂酶活性降低蜡样芽胞杆菌的制备。本发明公开的溶血活性和磷脂酶活性降低蜡样芽胞杆菌的制备方法包括：用基因编辑系统将出发蜡样芽胞杆菌中目的DNA的第640‑642位突变为TAG或TAA，得到与出发蜡样芽胞杆菌相比溶血活性和磷脂酶活性下降的蜡样芽胞杆菌突变体，实现蜡样芽胞杆菌溶血活性和磷脂酶活性的降低。本发明使用CRISPR/Cas9系统只进行1个核苷酸的编辑，最大程度的避免对原始菌株的影响，菌株的安全性高；不引入抗性标记，重组位点等外源DNA，保证了菌株遗传背景清晰；目标位点的编辑可以稳定遗传。因此，本发明的方法及所得菌株具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有免疫活性和抗红细胞溶血活性的新型多肽及其制备方法。该方法如下：取麦胚球蛋白为原料，通过碱性蛋白酶水解3h，经过DEAE‑Sepharose阴离子交换层析和Sephadex G15凝胶渗透层析筛选出一种具有高免疫活性的多肽。此外该多肽还具有抗红细胞溶血的功效。该多肽在80μg/mL时促进RAW 264.7细胞分泌NO、IL‑6和TNF‑α的能力与空白对照比分别提高了6.65、118.06和17.66倍；在1.5mg/mL时红细胞溶血率仅有21.26%，同时可以使受损的红细胞基本恢复到正常的细胞形态。

摘要： 本发明公开一种具有广谱抗菌活性及低溶血活性的temporin‑1CEc改造肽，（a）氨基酸序列为IIPLPLKKFLKKL‑NH2的多肽；（b）在（a）中的氨基酸序列经过取代几个氨基酸且具有广谱抗菌活性及低溶血活性的由（a）衍生的多肽，即氨基酸序列为IILLLLKKFLKKL‑NH2的多肽。通过对天然抗菌肽temporin‑1CEc的氨基酸序列进行改造，有效地改善了疏水性、阳离子性等理化性质，使所得到的改造肽具有广谱抗菌活性及低溶血活性，且治疗指数远高于3，可作为安全范围极高的新型抗菌剂，具有良好的应用前景。